Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Aknemycin Plus (40 mg + 0,25 mg)/g

Aknemycin Plus to preparat miejscowy zawierający erytromycynę (40 mg/g) oraz tretynoinę (0,25 mg/g), z których szczególną uwagę należy zwrócić na tretynoinę – retynoid o potencjalnym działaniu teratogennym. Pomimo zwykle niskiego wchłaniania przezskórnego, ekspozycja ogólnoustrojowa może wzrosnąć w przypadku uszkodzonej skóry, przedawkowania lub innych czynników zwiększających absorpcję. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz planujących ciążę ze względu na ryzyko wad wrodzonych potwierdzone przy doustnym stosowaniu retynoidów. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać i skierować pacjentkę na konsultację położniczą.

Wpływ leku Aknemycin Plus na płodność, ciążę i laktację

Aknemycin Plus (40 mg + 0,25 mg)/g płyn na skórę zawiera dwie substancje czynne: erytromycynę (40 mg/g) oraz tretynoinę (0,25 mg/g). Szczególnie istotnym składnikiem w kontekście wpływu na płodność, ciążę i laktację jest tretynoina, należąca do grupy retynoidów, które wymagają szczególnej uwagi w przypadku stosowania u kobiet w wieku rozrodczym.1

Ekspozycja systemowa na retynoidy

Chociaż retynoidy stosowane miejscowo charakteryzują się zwykle minimalnym wchłanianiem przezskórnym i niską ekspozycją ogólnoustrojową, należy pamiętać, że w pewnych okolicznościach ekspozycja ta może ulec zwiększeniu. Dotyczy to zwłaszcza sytuacji, gdy:2

  • Skóra pacjentki jest uszkodzona
  • Dochodzi do przedawkowania produktu
  • Występują inne czynniki zwiększające wchłanianie substancji czynnych

Stosowanie leku w okresie ciąży

Należy stanowczo podkreślić, że lek Aknemycin Plus jest bezwzględnie przeciwwskazany do stosowania u kobiet:3

  1. W ciąży
  2. Planujących zajście w ciążę

Jest to związane z ryzykiem występowania wad wrodzonych u płodu, które zostało potwierdzone w przypadku doustnego stosowania retynoidów. Mimo że wchłanianie przezskórne jest zwykle niewielkie, ryzyko to nie może być całkowicie wykluczone, dlatego stosowanie leku w ciąży jest przeciwwskazane.4

Postępowanie w przypadku zajścia w ciążę

W sytuacji, gdy pacjentka stosująca lek Aknemycin Plus zajdzie w ciążę lub gdy lek był stosowany nieświadomie w trakcie ciąży, leczenie musi zostać natychmiast przerwane. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności przerwania terapii natychmiast po potwierdzeniu ciąży oraz skierować ją na odpowiednią konsultację położniczą.5

Stosowanie leku w okresie karmienia piersią

W przypadku stosowania leku Aknemycin Plus w okresie laktacji konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności. Nie ma całkowitego przeciwwskazania do stosowania leku w tym okresie, jednak należy przestrzegać ważnych zasad bezpieczeństwa:6

  • Nie należy aplikować produktu na obszar piersi, aby uniknąć bezpośredniego kontaktu leku ze skórą noworodka podczas karmienia
  • Należy dokładnie myć ręce po aplikacji leku, aby uniknąć przypadkowego przeniesienia leku na skórę dziecka
  • W przypadku konieczności leczenia rozległych zmian skórnych należy rozważyć alternatywne metody karmienia lub leczenia

Kluczowe jest unikanie bezpośredniego kontaktu produktu leczniczego ze skórą noworodka, co mogłoby prowadzić do miejscowej ekspozycji dziecka na substancje czynne leku.7

Informacje dla pacjentek w wieku rozrodczym

Lekarz przepisujący Aknemycin Plus powinien poinformować pacjentki w wieku rozrodczym o:

  • Przeciwwskazaniu do stosowania leku w ciąży i podczas planowania ciąży
  • Konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji w przypadku decyzji o leczeniu
  • Konieczności natychmiastowego przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej w przypadku podejrzenia ciąży
  • Zasadach bezpiecznego stosowania leku w okresie karmienia piersią (jeśli jest to konieczne)

Podsumowanie zaleceń dla lekarzy

Przed przepisaniem leku Aknemycin Plus kobietom w wieku rozrodczym, lekarz powinien:

  1. Wykluczyć ciążę
  2. Poinformować pacjentkę o przeciwwskazaniach do stosowania w ciąży
  3. Omówić metody antykoncepcji, jeśli pacjentka zdecyduje się na leczenie
  4. W przypadku pacjentek karmiących piersią – szczegółowo wyjaśnić zasady bezpiecznego stosowania leku
  5. Udokumentować przekazanie informacji o ryzyku związanym ze stosowaniem leku
  1. 15.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl