Dawkowanie i sposób podawania
AKVIR FORTE o smaku malinowym 500 mg/5 ml
Preparat AKVIR FORTE w formie syropu malinowego zawiera inozynę pranobeks w stężeniu 500 mg/5 ml (100 mg/ml), będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Dawkowanie ustala się indywidualnie, bazując na masie ciała i nasileniu objawów, z podziałem dawki dobowej na 3-4 równe podania. Standardowa terapia trwa 5-14 dni, z kontynuacją leczenia przez 1-2 dni po ustąpieniu symptomów. W przypadku nawrotów infekcji opryszczkowych zaleca się wczesne rozpoczęcie terapii, najlepiej w fazie prodromalnej lub zaraz po pojawieniu się zmian skórnych.
Dawkowanie leku AKVIR FORTE o smaku malinowym
Preparat AKVIR FORTE o smaku malinowym (500 mg/5 ml, syrop) zawiera jako substancję czynną inozynę pranobeks w postaci kompleksu zawierającego inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3. Każdy ml syropu zawiera 100 mg inozyny pranobeksu, co oznacza, że 5 ml syropu zawiera 500 mg substancji czynnej.1
Zasady ogólne dawkowania
Dawkowanie leku AKVIR FORTE o smaku malinowym ustala się indywidualnie na podstawie masy ciała pacjenta oraz nasilenia objawów choroby. Istotne jest, aby dawka dobowa została podzielona na równe dawki pojedyncze podawane kilkukrotnie w ciągu doby. Standardowy czas terapii wynosi zazwyczaj od 5 do 14 dni. Ważne jest, aby po ustąpieniu objawów kontynuować leczenie przez dodatkowe 1-2 dni.2
W przypadku leczenia nawracających infekcji opryszczkowych należy szczególnie zwrócić uwagę na wczesne rozpoczęcie terapii – najlepiej w okresie objawów zwiastunowych lub natychmiast po pojawieniu się pierwszych zmian skórnych.3
Dawkowanie u dorosłych i osób w podeszłym wieku
U pacjentów dorosłych, w tym również u osób w podeszłym wieku, zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg/kg masy ciała (co odpowiada 0,5 ml syropu na 1 kg masy ciała). W praktyce oznacza to zazwyczaj dawkę 3 g inozyny pranobeksu (czyli 30 ml syropu) dziennie, podzieloną na 3 lub 4 dawki pojedyncze. Maksymalna dopuszczalna dawka dobowa wynosi 4 g substancji czynnej, co odpowiada 40 ml syropu.4
Dawkowanie u dzieci powyżej 1. roku życia
U dzieci powyżej 1. roku życia zalecana dawka wynosi 50 mg/kg masy ciała na dobę, co przekłada się na 0,5 ml syropu na 1 kg masy ciała, podzielone na 3 lub 4 równe dawki podawane w ciągu doby. Dokładne dawkowanie należy ustalić według poniższej tabeli.5
| Masa ciała dziecka | Dawkowanie (3 razy dziennie) | Dawka pojedyncza | Dawka dobowa |
|---|---|---|---|
| 10-14 kg | 3 × 2,5 ml | 2,5 ml (250 mg) | 7,5 ml (750 mg) |
| 15-20 kg | 3 × 2,5 do 3,5 ml | 2,5-3,5 ml (250-350 mg) | 7,5-10,5 ml (750-1050 mg) |
| 21-30 kg | 3 × 3,5 do 5 ml | 3,5-5 ml (350-500 mg) | 10,5-15 ml (1050-1500 mg) |
| 31-40 kg | 3 × 5 do 7,5 ml | 5-7,5 ml (500-750 mg) | 15-22,5 ml (1500-2250 mg) |
| 41-50 kg | 3 × 7,5 do 9 ml | 7,5-9 ml (750-900 mg) | 22,5-27 ml (2250-2700 mg) |
Do precyzyjnego odmierzania dawki leku należy używać załączonej do opakowania miarki z polipropylenu.6
Sposób podawania
AKVIR FORTE o smaku malinowym przeznaczony jest do podania doustnego. Syrop ma klarowną, bezbarwną do jasnożółtej barwę i charakterystyczny malinowy smak, co może ułatwić podawanie go szczególnie młodszym pacjentom.78
Dodatkowe informacje o preparacie
Produkt AKVIR FORTE o smaku malinowym zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym sacharozę (3000 mg w 5 ml syropu), metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216) oraz sód (6,24 mg w 5 ml syropu). Aromat malinowy zawarty w preparacie zawiera etanol, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów do leczenia.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania