AKVIR FORTE o smaku truskawkowym
Syrop, 500 mg/5 ml
Syrop zawiera inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Produkt ma truskawkowy smak i jest stosowany wspomagająco u osób z obniżoną odpornością w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. Ponadto, jest wykorzystywany w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej wirusem Herpes simplex. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak sacharoza oraz parahydroksybenzoesany.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Działania niepożądane
Podczas terapii inozyną pranobeksu (preparat AKVIR FORTE, 500 mg/5 ml syrop) najczęściej obserwuje się przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu, które zwykle pozostaje w granicach normy i ustępuje w ciągu kilku dni po zakończeniu leczenia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią dny moczanowej, kamicy nerkowej lub zaburzeń metabolizmu puryn, u których wskazana jest regularna kontrola stężenia kwasu moczowego. Do najczęstszych działań niepożądanych należą reakcje alergiczne z układu immunologicznego, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, nadwrażliwość oraz reakcje anafilaktyczne, które mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
Inne działania niepożądane obejmują nerwowość (często), bóle głowy, zawroty głowy, senność i bezsenność (niezbyt często), a także objawy ze strony przewodu pokarmowego (wymioty, nudności, biegunka, zaparcia) oraz reakcje skórne (świąd, wysypka, rumień) o częstości nieznanej. Dolegliwości mięśniowo-szkieletowe, takie jak ból stawów, oraz zaburzenia nerek i dróg moczowych (wielomocz) również występują z nieznaną częstością. W badaniach laboratoryjnych obserwuje się podwyższone stężenia kwasu moczowego, mocznika oraz aminotransferaz i fosfatazy zasadowej, co może wskazywać na wpływ leku na metabolizm puryn i funkcję wątroby. Zgłaszanie działań niepożądanych jest kluczowe dla monitorowania bezpieczeństwa terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
bezsenność, biegunka, ból głowy, ból stawów, dna moczanowa, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica nerkowa, kwas moczowy, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, świąd, wielomocz, wymioty, wysypka, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaparcie, zawroty głowy, zwiększona aktywność aminotransferaz, zwiększone stężenie mocznika -
Profil bezpieczeństwa leku
Inozyna pranobeks wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących, ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji do mleka oraz wpływu na rozwój płodu. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczne jest monitorowanie parametrów biochemicznych, w tym stężenia kwasu moczowego, ze względu na ryzyko jego przemijającego wzrostu oraz potencjalnego ryzyka kamieni nerkowych. W przypadku długotrwałego stosowania u pacjentów z niewydolnością wątroby zaleca się regularną kontrolę funkcji wątrobowych.
Produkt nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co pozwala na jego stosowanie w tych sytuacjach bez ograniczeń. Brak jest natomiast danych dotyczących interakcji inozyny pranobeksu z alkoholem, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka przez lekarza prowadzącego. Decyzja o podaniu leku kobietom karmiącym powinna być podjęta po dokładnej analizie stosunku korzyści do potencjalnego ryzyka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
-
Przeciwwskazania
Lek AKVIR FORTE zawiera inozynę pranobeks (kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3) i jest dostępny w formie syropu o smaku truskawkowym. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), sacharoza (3000 mg/5 ml) oraz sód (6,24 mg/5 ml). Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, od łagodnych do ciężkich, włącznie z anafilaksją. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest aktualny napad dny moczanowej oraz hipermoczanowemia, gdyż metabolizm inozyny pranobeksu może zwiększać stężenie kwasu moczowego i nasilać objawy zapalne.
W przypadku pacjentów z cukrzycą konieczna jest ostrożność ze względu na zawartość sacharozy, która może wymagać dostosowania terapii przeciwcukrzycowej. Również osoby z chorobami sercowo-naczyniowymi, wymagającymi kontroli podaży sodu, powinny uwzględnić obecność 6,24 mg sodu w 5 ml syropu. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Syrop o smaku truskawkowym może być korzystny w terapii dzieci, jednak należy zawsze rozważyć ryzyko alergii i przeciwwskazań przed zastosowaniem preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Inozyna pranobeksu, substancja czynna syropu AKVIR FORTE (500 mg/5 ml), wykazuje niski profil toksyczności potwierdzony badaniami na różnych gatunkach zwierząt (myszy, szczury, psy, koty, małpy) przy dawkach do 1500 mg/kg mc./dobę, co stanowi 15-krotność maksymalnej dawki terapeutycznej u ludzi (100 mg/kg mc./dobę). Wartość LD50 była 50-krotnie wyższa niż dawka terapeutyczna, co świadczy o wysokim marginesie bezpieczeństwa. Długoterminowe badania karcinogenności na myszach i szczurach nie wykazały działania rakotwórczego, a testy mutagenności in vivo i in vitro (na myszach, szczurach oraz ludzkich limfocytach) potwierdziły brak potencjału mutagennego substancji.
Badania toksyczności reprodukcyjnej przeprowadzone na myszach, szczurach i królikach, z podawaniem inozyny pranobeksu w dawkach do 2000 mg/kg mc./dobę (20-krotność dawki terapeutycznej), nie wykazały toksyczności okołoporodowej, embriotoksyczności, teratogenności ani zaburzeń funkcji rozrodczych. Wyniki te potwierdzają bezpieczeństwo stosowania inozyny pranobeksu w kontekście wpływu na rozwój płodu oraz funkcje reprodukcyjne, co jest istotne dla oceny ryzyka stosowania leku u kobiet w wieku rozrodczym i w okresie ciąży.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
badania in vitro, badania in vivo, badania przedkliniczne, badania toksyczności, dawka śmiertelna, dawka terapeutyczna, droga pozajelitowa, embriotoksyczność, inozyna pranobeksu, LD50, limfocyt krwi obwodowej, potencjał karcinogenny, potencjał mutagenny, teratogenność, test mutagenności, toksyczność okołoporodowa, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, właściwość karcinogenna, zaburzenie czynności reprodukcyjnej -
Skład i postać leku
AKVIR FORTE to syrop o stężeniu 500 mg/5 ml, zawierający substancję czynną inozynę pranobeksu, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 100 mg inozyny pranobeksu, co przekłada się na 500 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również sacharozę (3000 mg/5 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan jako konserwanty oraz 6,24 mg sodu na 5 ml. Syrop ma klarowną konsystencję, barwę od bezbarwnej do jasnożółtej i wyraźny smak truskawkowy, co zwiększa akceptację u pacjentów pediatrycznych.
Produkt jest pakowany w butelki ze szkła oranżowego o pojemności 125 ml, zawierające 100 ml syropu, z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci oraz dołączoną skalowaną miarką o pojemności 20 ml dla precyzyjnego dawkowania. Zaleca się przechowywanie w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym, chroniącym przed światłem, w temperaturze pokojowej. Okres ważności wynosi 22 miesiące od daty produkcji, a po otwarciu butelki preparat należy zużyć w ciągu 4 miesięcy. Nie wymaga specjalnych środków ostrożności ani procedur przygotowania do podania, a niewykorzystane resztki powinny być utylizowane zgodnie z przepisami farmaceutycznymi. Nie zaleca się mieszania z innymi lekami bez wyraźnej rekomendacji lekarza.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, konserwant, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, sacharoza, sacharyna sodowa, sodu cytrynian, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja słodząca, syrop, zabezpieczenie przed dostępem dzieci -
Specjalne ostrzeżenia
Podczas stosowania leku AKVIR FORTE o smaku truskawkowym obserwuje się przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle nie przekraczające 8 mg/dl (0,42 mmol/l). Zjawisko to wynika z katabolizmu inozynowego składnika leku, a nie z zaburzeń enzymatycznych czy nerkowego klirensu. Lek wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek, u których konieczne jest ścisłe monitorowanie stężenia kwasu moczowego. Ponadto, u niektórych pacjentów mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksja, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii.
Długotrwałe stosowanie AKVIR FORTE (≥3 miesiące) wymaga regularnej kontroli parametrów klinicznych i laboratoryjnych, w tym stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, funkcji wątroby, morfologii krwi oraz czynności nerek, ze względu na ryzyko powstawania kamieni nerkowych. Lek zawiera substancje pomocnicze istotne klinicznie: sacharozę (0,6 g/ml, co daje 3000 mg w 5 ml syropu), co jest ważne dla pacjentów z cukrzycą i nietolerancjami węglowodanów, konserwanty parahydroksybenzoesany (E 218, E 216) mogące wywoływać reakcje alergiczne oraz 37,4 mg sodu w dawce 30 ml (1,87% maksymalnej dobowej dawki WHO), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym
anafilaksja, cukrzyca, dieta niskosodowa, dna moczanowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperurykemia, kamica moczowa, kamień nerkowy, kwas moczowy, metylu parahydroksybenzoesan, morfologia krwi, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Właściwości farmakodynamiczne
Inozyna pranobeks, substancja czynna syropu AKVIR FORTE (500 mg/5 ml), wykazuje podwójne działanie immunostymulujące i przeciwwirusowe, co potwierdzają badania in vivo i in vitro. Mechanizm działania opiera się na modulacji odpowiedzi immunologicznej typu Th1, nasilaniu dojrzewania i różnicowania limfocytów T, zwiększeniu produkcji cytokin prozapalnych (IL-1, IL-2) oraz interferonu gamma (IFN-γ), przy jednoczesnym obniżeniu IL-4. Ponadto lek stymuluje funkcje komórek fagocytujących, takich jak neutrofile, monocyty i makrofagi, oraz podnosi poziom immunoglobulin G (IgG). Wykazuje także zdolność do hamowania replikacji wirusa opryszczki pospolitej typu I (HSV-1) poprzez blokowanie syntezy wirusowego RNA i reorganizację cząsteczek wewnątrzbłonowych w limfocytach.
Farmakodynamiczne właściwości inozyny pranobeksu mają szczególne znaczenie w terapii zakażeń HSV-1, zwłaszcza w profilaktyce nawrotów opryszczki wargowej, które są związane z osłabieniem układu odpornościowego i czynnikami środowiskowymi (stres, promieniowanie UV). Lek normalizuje niedostateczne mechanizmy odporności komórkowej, zwiększając cytotoksyczność limfocytów T i komórek NK oraz regulując funkcje limfocytów supresorowych T8 i pomocniczych T4. Dzięki temu AKVIR FORTE stanowi skuteczne narzędzie zarówno w leczeniu aktywnych infekcji, jak i w zapobieganiu nawrotom, łącząc działanie przeciwwirusowe z immunomodulacją.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
chemotaksja monocytów, działanie przeciwwirusowe, fagocytoza neutrofili, fosfodiesteraza cGMP, herpeswirus, immunofarmakologia, immunoglobulina G, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórki NK, łańcuch poliadenylowy, lek przeciwwirusowy, limfocyt pomocniczy T4, limfocyt supresorowy T8, limfocyt T, marker dopełniacza, odpowiedź komórkowa Th1, opryszczka wargowa, przeciwciało anty-HSV-1, synteza mRNA, układ odpornościowy, wirus opryszczki typu I, wirusowy RNA, zakażenie herpeswirusem, zwój nerwowy -
Właściwości farmakokinetyczne
Inozyna pranobeks, substancja czynna syropu AKVIR FORTE (500 mg/5 ml), charakteryzuje się wysoką biodostępnością po podaniu doustnym, przekraczającą 90%. Składnik ten jest kompleksowym związkiem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego (PAcBA) w stosunku molarnym 1:3, które wykazują odrębne właściwości farmakokinetyczne. Maksymalne stężenia w osoczu dla DIP (N,N-dimetylamino-2-propanol) i PAcBA wynoszą odpowiednio 3,7 μg/ml (po 2 godzinach) oraz 9,4 μg/ml (po 1 godzinie). Okres półtrwania eliminacji wynosi 3,5 godziny dla DIP i 50 minut dla PAcBA, co wskazuje na szybką eliminację. Metabolity główne to N-tlenek DIP oraz o-acyloglukuronid PAcBA, a inozyna ulega metabolizmowi do kwasu moczowego, ksantyny i hipoksantyny. Wydalanie z moczem jest wysokie: ≥76% dla DIP i metabolitów oraz ≥90% dla PAcBA i metabolitów, co potwierdza efektywną eliminację i szeroką dystrybucję leku w organizmie, zwłaszcza w narządach o wysokim ukrwieniu i aktywności metabolicznej.
Farmakokinetyka inozyny pranobeksu została potwierdzona zarówno w badaniach na małpach Rhesus, jak i u ludzi, gdzie wykazano niemal całkowite wchłanianie i szeroką dystrybucję do nerek, płuc, wątroby, serca, śledziony, jąder, trzustki, mózgu i mięśni szkieletowych. W warunkach stanu równowagi przy dawkowaniu 4 g/dobę, 24-godzinne wydalanie z moczem jest znaczące, co wskazuje na stabilne farmakokinetyczne profile składników. Wartości pola pod krzywą stężenie-czas (AUC) wynoszą ≥88% dla DIP i ≥77% dla PAcBA, co potwierdza wysoką biodostępność i skuteczność farmakokinetyczną leku. Zmiany stężenia kwasu moczowego po podaniu nie wykazują charakteru liniowego, co jest istotne w kontekście monitorowania metabolizmu purynowego u pacjentów stosujących inozynę pranobeks.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, acyloglukuronid, badanie farmakokinetyczne, biodostępność, degradacja puryn, dimetylamino-propanol, inozyna, inozyna pranobeks, ksantyna i hipoksantyna, kwas acetamidobenzoesowy, kwas moczowy, małpa Rhesus, okres półtrwania eliminacji, parametr farmakokinetyczny, pole pod krzywą stężenie-czas, przewód pokarmowy, stan równowagi, substancja znakowana radioaktywnie, ukrwienie -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparat AKVIR FORTE o smaku truskawkowym (500 mg/5 ml, syrop) zawiera inozynę pranobeks i wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest odpowiednich badań klinicznych dotyczących wpływu inozyny pranobeksu na rozwój płodu oraz przenikanie substancji do mleka matki, co uniemożliwia ocenę bezpieczeństwa stosowania tego leku w tych grupach pacjentek. W związku z tym, preparatu nie zaleca się podawać kobietom ciężarnym i karmiącym, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka karmionego piersią.
Decyzja o zastosowaniu AKVIR FORTE u kobiet w ciąży lub karmiących powinna być podejmowana indywidualnie, po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka oraz po uzyskaniu świadomej zgody pacjentki. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku danych klinicznych, przeciwwskazaniach oraz konieczności rozważenia alternatywnych metod leczenia. W przypadku laktacji, jeśli leczenie jest niezbędne, należy rozważyć czasowe przerwanie karmienia oraz monitorować dziecko pod kątem działań niepożądanych. Wszystkie decyzje i obserwacje powinny być szczegółowo dokumentowane w dokumentacji medycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy AKVIR FORTE o smaku truskawkowym, zawierający inozynę pranobeksu w dawce 500 mg/5 ml (100 mg/ml), dostępny w formie syropu, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Substancja czynna stanowi kompleks inozyny z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym w stosunku molarnym 1:3. W 5 ml syropu znajduje się 3000 mg sacharozy oraz 6,24 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Charakterystyka farmakologiczna leku pozwala na bezpieczne wykonywanie czynności wymagających precyzji i koncentracji, jednak indywidualna reakcja pacjenta może się różnić, zwłaszcza przy pierwszym zastosowaniu preparatu.
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz informował pacjenta o braku istotnego wpływu AKVIR FORTE na zdolności psychomotoryczne, jednocześnie zalecając obserwację własnego organizmu pod kątem ewentualnych działań niepożądanych, które mogą pośrednio wpływać na prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn. Dokumentowanie przekazania tych informacji stanowi element należytej staranności lekarskiej oraz ma znaczenie prawne. Zaleca się także indywidualne dostosowanie zaleceń, uwzględniając wiek pacjenta, współistniejące schorzenia neurologiczne lub psychiatryczne, stosowanie innych leków oraz specyfikę wykonywanego zawodu, szczególnie gdy wymaga on zwiększonej koncentracji lub obsługi urządzeń niebezpiecznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, AKVIR FORTE, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, inozyna pranobeksu, interakcja lekowa, koordynacja psychoruchowa, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, sacharoza, schorzenie neurologiczne, schorzenie psychiatryczne, substancja pomocnicza, syrop, zdolność prowadzenia pojazdów, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
AKVIR FORTE, syrop o stężeniu inozyny pranobeksu 100 mg/ml (500 mg/5 ml), jest wskazany jako leczenie wspomagające u pacjentów z obniżoną odpornością, zwłaszcza przy nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych (≥4-6 epizodów rocznie), w tym zapaleniach gardła, krtani, zatok i ucha środkowego. Ponadto, preparat znajduje zastosowanie w terapii opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirusa Herpes simplex (HSV), zarówno w pierwszych epizodach, jak i nawrotach (herpes labialis). Syrop o smaku truskawkowym ułatwia podawanie, szczególnie u dzieci, a immunomodulujące i przeciwwirusowe właściwości inozyny pranobeksu wspierają leczenie w tych wskazaniach.
Przy stosowaniu AKVIR FORTE należy uwzględnić obecność substancji pomocniczych: sacharozy (3000 mg/5 ml), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą, sodu (6,24 mg/5 ml) ważnego przy dietach niskosodowych oraz parabenów (E 218, E 216), które mogą wywołać reakcje alergiczne. Lek powinien być rozważany w sezonie zwiększonej zachorowalności na infekcje dróg oddechowych, u pacjentów z objawami prodromalnymi opryszczki (świąd, pieczenie, mrowienie) oraz jako terapia uzupełniająca standardowe leczenie przeciwwirusowe. Przed zaleceniem preparatu konieczna jest ocena ryzyka alergii i przeciwwskazań metabolicznych, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
immunostymulacja, immunosupresja, infekcja wirusowa, inozyna pranobeks, nawracająca opryszczka wargowa, nawracające infekcje dróg oddechowych, objawy prodromalne opryszczki, obniżona odporność, opryszczka wargowa, opryszczka wargowa i skórna, wirus herpes simplex, właściwości immunomodulujące, właściwości przeciwwirusowe, zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok przynosowych, zmiany pęcherzykowe