Przeciwwskazania – Albiomin 20% 200 g/l

Przeciwwskazania
Albiomin 20% 200 g/l

Preparat Albiomin 20% to roztwór do infuzji zawierający 200 g/l albuminy ludzkiej, o silnym działaniu hiperonkotycznym (4-5 razy silniejszym niż osocze). Główne przeciwwskazanie do jego stosowania stanowi nadwrażliwość na albuminę ludzką lub inne składniki preparatu, objawiająca się reakcjami alergicznymi, w tym anafilaksją, wysypką, świądem, dusznością czy obrzękiem naczynioruchowym. Preparat zawiera znaczące ilości sodu: 140 mg (6,1 mmol) w fiolce 50 ml oraz 280 mg (12,2 mmol) w fiolce 100 ml, co wymaga ostrożności u pacjentów z ograniczeniami w podaży sodu. Roztwór powinien być bezbarwny lub mieć barwę od żółtej do zielonkawej, a obecność zmętnienia, osadu lub nietypowego zabarwienia dyskwalifikuje go do podania ze względu na ryzyko zanieczyszczenia lub rozkładu produktu.

Pobierz ChPL PDF Albiomin 20% – Roztwór do infuzji – 200 g/l

Przeciwwskazania stosowania leku Albiomin 20%. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Nadwrażliwość na składniki preparatu
Uwagi dotyczące substancji pomocniczych
Rozważania kliniczne przy podejmowaniu decyzji o stosowaniu Albiomin 20%
Właściwości fizykochemiczne preparatu a przeciwwskazania
Kolejne rozdziały

Wskazania

uzupełnienie i utrzymanie odpowiedniej objętości krwi krążącej

Substancja czynna

albumina ludzka

Kategoria leku

Przeciwwskazania stosowania leku Albiomin 20%. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Przeciwwskazania do stosowania preparatu Albiomin 20% (roztwór do infuzji zawierający 200 g/l albuminy ludzkiej) są ograniczone, jednak istnieją sytuacje kliniczne, w których należy rozważyć odstąpienie od terapii tym produktem leczniczym lub zachować szczególną ostrożność podczas jego podawania.¹

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Głównym przeciwwskazaniem do stosowania produktu leczniczego Albiomin 20% jest nadwrażliwość na preparaty albumin. Dotyczy to zarówno białka albuminy ludzkiej stanowiącego główny składnik preparatu (co najmniej 96% całkowitego białka), jak i jakiegokolwiek innego składnika wchodzącego w skład produktu leczniczego.²

Nadwrażliwość może manifestować się w postaci:

Reakcji alergicznych o różnym nasileniu (od łagodnych do ciężkich)
Reakcji anafilaktycznych zagrażających życiu
Wysypki skórnej
Świądu
Duszności
Obrzęku naczynioruchowego

Uwagi dotyczące substancji pomocniczych

Należy również zwrócić uwagę na zawartość sodu w preparacie Albiomin 20%, szczególnie u pacjentów z ograniczeniami w podaży sodu. Produkt leczniczy zawiera znaczącą ilość sodu: 140 mg (6,1 mmol) w fiolce o pojemności 50 ml oraz 280 mg (12,2 mmol) w fiolce o pojemności 100 ml.³

Rozważania kliniczne przy podejmowaniu decyzji o stosowaniu Albiomin 20%

Albiomin 20% jako preparat hiperonkotyczny (200 g/l białka całkowitego) może mieć silne działanie zwiększające objętość osocza. Należy zachować ostrożność i rozważyć przeciwwskazania względne w następujących sytuacjach klinicznych:

Hiperwolemii i jej stanach ryzyka – preparat może nasilić objawy przewodnienia
Zastoinowej niewydolności serca – zwiększenie objętości krwi krążącej może pogorszyć stan pacjenta
Nadciśnieniu tętniczym – zwiększenie objętości osocza może prowadzić do wzrostu ciśnienia
Obrzęku płuc – zwiększone ryzyko pogorszenia stanu klinicznego
Ciężkiej niewydolności nerek – ze względu na ograniczoną możliwość eliminacji nadmiaru płynów

Właściwości fizykochemiczne preparatu a przeciwwskazania

Albiomin 20% jest przejrzystym, lekko lepkim roztworem, który może być bezbarwny, żółty, bursztynowy lub zielony.⁴ Należy odradzić stosowanie preparatu, jeśli roztwór wykazuje zmętnienie, osad lub nietypowe zabarwienie, gdyż może to świadczyć o zanieczyszczeniu lub rozkładzie produktu.

Ze względu na silne działanie hiperonkotyczne preparatu, należy dokładnie rozważyć wskazania do jego stosowania i potencjalne przeciwwskazania wynikające z mechanizmu działania albuminy ludzkiej w tej koncentracji (200 g/l).⁵

Parametr	Albiomin 20% (fiolka 50 ml)	Albiomin 20% (fiolka 100 ml)
Zawartość białka całkowitego	10 g	20 g
Stężenie albuminy ludzkiej (min. 96%)	≥ 9,6 g	≥ 19,2 g
Zawartość sodu	140 mg (6,1 mmol)	280 mg (12,2 mmol)
Działanie onkotyczne	Hiperonkotyczne (4-5 razy silniejsze niż osocze)

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.