Wskazania do stosowania
AirFluSal 25 mcg + 125 mcg

Wskazania do stosowania leku AirFluSal

Produkt leczniczy AirFluSal, dostępny w dwóch wariantach dawkowania: (25 μg + 125 μg)/dawkę odmierzoną oraz (25 μg + 250 μg)/dawkę odmierzoną, w postaci aerozolu inhalacyjnego zawiesiny, jest przeznaczony do systematycznego leczenia astmy oskrzelowej w przypadkach, gdy wskazane jest zastosowanie terapii skojarzonej długo działającym beta-2-mimetykiem i wziewnym kortykosteroidem.¹

Grupy pacjentów kwalifikujące się do terapii

AirFluSal można zalecić następującym grupom pacjentów:

• Pacjenci z niedostateczną kontrolą astmy przy dotychczasowym leczeniu – osoby, u których nie uzyskano wystarczającej kontroli objawów choroby pomimo stosowania kortykosteroidu wziewnego oraz doraźnego stosowania wziewnego krótko działającego beta-2-mimetyku.²
• Pacjenci z uzyskaną kontrolą astmy – osoby, u których osiągnięto już kontrolę objawów astmy stosując zarówno kortykosteroid wziewny, jak i długo działający beta-2-mimetyk, a lekarz decyduje o kontynuacji takiego schematu leczenia w postaci jednego preparatu złożonego.³

Skład i działanie leku

AirFluSal zawiera dwie substancje czynne o synergistycznym działaniu w leczeniu astmy:

• Salmeterol (w postaci salmeterolu ksynafonianu) – długo działający beta-2-mimetyk, który zapewnia długotrwałe rozszerzenie oskrzeli
• Flutykazonu propionian – kortykosteroid wziewny o działaniu przeciwzapalnym w drogach oddechowych

W zależności od wariantu dawkowania, każda dawka odmierzona zawiera:⁴

Ograniczenia w stosowaniu

Należy zwrócić uwagę, że produkt leczniczy AirFluSal nie jest zalecany do stosowania u dzieci, zgodnie z informacjami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego.⁵ Leczenie powinno być prowadzone wyłącznie u dorosłych pacjentów.

Postać farmaceutyczna i sposób podawania

AirFluSal jest dostępny w postaci aerozolu inhalacyjnego, zawiesiny. Pojemnik zawiera białą jednorodną zawiesinę.⁶ Preparat przeznaczony jest do podawania drogą wziewną przy użyciu dołączonego inhalatora, co zapewnia dostarczenie substancji czynnych bezpośrednio do dróg oddechowych.

Kiedy rozpocząć leczenie produktem AirFluSal

Lekarz powinien rozważyć rozpoczęcie terapii produktem AirFluSal w następujących sytuacjach klinicznych:

1. Gdy pacjent stosuje monoterapię kortykosteroidem wziewnym i krótko działający beta-2-mimetyk doraźnie, ale nie uzyskuje zadowalającej kontroli astmy
2. Gdy pacjent stosuje już terapię skojarzoną kortykosteroidem wziewnym i długo działającym beta-2-mimetykiem (w postaci osobnych preparatów) z dobrym efektem terapeutycznym i dla wygody pacjenta oraz poprawy compliance wskazane jest przejście na preparat złożony

We wszystkich przypadkach decyzja o zastosowaniu terapii produktem AirFluSal powinna być poprzedzona dokładną oceną stanu klinicznego pacjenta, stopnia kontroli astmy oraz weryfikacją dotychczasowego leczenia.