Leksykon leków
na literę „N”
Leki na „N”, strona 5 z 8
-
Niko-Lek Mint – Guma do żucia, lecznicza – 2 mg
Produkt leczniczy w postaci gumy do żucia zawiera nikotynę w dawkach 2 mg lub 4 mg oraz składniki pomocnicze takie jak maltitol i butylohydroksytol. Stosowany jest w leczeniu uzależnienia od tytoniu, pomagając łagodzić objawy odstawienia nikotyny. Może być również stosowany w celu stopniowego ograniczenia liczby wypalanych papierosów przed całkowitym zaprzestaniem palenia. Jest przeznaczony dla dorosłych palaczy, ze wskazaniem do stosowania odpowiedniej dawki w zależności od intensywności nałogu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Niko-Lek Mint – Guma do żucia, lecznicza – 4 mg
Produkt leczniczy zawiera nikotynę w dawkach 2 mg lub 4 mg, w postaci gumy do żucia, z dodatkiem maltitolu i butylohydroksytoluenu jako substancji pomocniczych. Preparat stosuje się w leczeniu uzależnienia od tytoniu, pomagając łagodzić objawy odstawienia nikotyny. Może być używany zarówno do całkowitego rzucenia palenia, jak i do stopniowego ograniczania liczby wypalanych papierosów. Jest przeznaczony dla dorosłych palaczy, przy czym dawka 2 mg polecana jest dla osób palących do 20 papierosów dziennie, a 4 mg dla nałogowców palących powyżej tej liczby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Nikozipix – Tabletki powlekane – 1,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 1,5 mg cytyzyny w formie tabletki powlekanej, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak aspartam, glicerol i mannitol. Stosowany jest w celu wspomagania rzucenia palenia poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego. Preparat pomaga osobom chcącym trwale zaprzestać używania wyrobów tytoniowych. Jego formuła wspiera proces odzwyczajania się od nikotyny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Nilogrin – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną nicergolinę w dawkach 10 mg lub 30 mg w formie tabletek powlekanych. Składnik ten działa na układ nerwowy, wspomagając poprawę funkcji poznawczych. Lek stosuje się w przypadku łagodnego oraz umiarkowanego otępienia, aby złagodzić objawy choroby. Preparat wspiera poprawę pamięci oraz koncentracji u pacjentów z zaburzeniami funkcji poznawczych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Nilogrin – Tabletki powlekane – 30 mg
Produkt zawiera nicergolinę w dawkach 10 mg lub 30 mg w postaci tabletek powlekanych. Substancja czynna działa na układ nerwowy, wspomagając krążenie mózgowe. Wskazany jest do stosowania w łagodnych oraz umiarkowanych stadiach otępienia. Lek pomaga poprawić funkcje poznawcze u pacjentów z tym schorzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Nimbex – Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – 2 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera cisatrakurium, substancję czynną stosowaną w formie benzenosulfonianu cisatrakurium w roztworze do wstrzykiwań i infuzji. Jest używany podczas zabiegów chirurgicznych oraz diagnostyczno-terapeutycznych w celu zwiotczenia mięśni szkieletowych. Ponadto znajduje zastosowanie u dorosłych wymagających intensywnej terapii, zwłaszcza przy znieczuleniu ogólnym oraz w oddziałach intensywnej terapii. Ułatwia intubację dotchawiczą oraz kontrolowaną wentylację.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Nimefort – Tabletki – 100 mg
Preparat zawiera 100 mg nimesulidu oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i sole sodu. Jest dostępny w postaci jasnożółtych tabletek o średnicy około 10 mm. Stosuje się go do leczenia ostrego bólu oraz pierwotnego bolesnego miesiączkowania. Lek ten jest zalecany jako opcja drugiego rzutu, stosowana po ocenie ryzyka u pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Nimesil – Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera 100 mg nimesulidu w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, z dodatkiem sacharozy jako substancji pomocniczej. Jest stosowany przede wszystkim w leczeniu ostrego bólu oraz pierwotnego bolesnego miesiączkowania. Preparat powinien być stosowany jako lek drugiego wyboru, po ocenie indywidualnego ryzyka pacjenta. Charakteryzuje się jasnożółtym granulatem o pomarańczowym zapachu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Nimodipine Altan – Roztwór do infuzji – 0,2 mg/ml
Roztwór do infuzji zawierający 0,2 mg nimodypiny na ml oraz etanol 96% jako substancję pomocniczą. Ma postać przejrzystego, lekko żółtego płynu o pH od 6,0 do 7,5. Stosowany jest w profilaktyce i leczeniu niedokrwiennych ubytków neurologicznych spowodowanych skurczem naczyń mózgowych po krwotoku podpajęczynówkowym. Jest przeznaczony dla pacjentów po pęknięciu tętniaka mózgu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Nimotop S – Roztwór do infuzji – 0,2 mg/ml
Jest to roztwór do infuzji zawierający 0,2 mg/ml substancji czynnej nimodypiny, wykorzystywanej w profilaktyce oraz leczeniu niedokrwiennych uszkodzeń neurologicznych spowodowanych skurczem naczyń mózgowych. Preparat zawiera także 23 mg sodu i 10 g etanolu na butelkę 50 ml jako substancje pomocnicze. Stosuje się go głównie po krwotoku podpajęczynówkowym, szczególnie w następstwie pęknięcia tętniaka. Jego celem jest poprawa ukrwienia mózgu i zapobieganie powikłaniom neurologicznym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- leczenie niedokrwiennych ubytków neurologicznych spowodowanych skurczem naczyń krwionośnych mózgu po krwotoku podpajęczynówkowym w następstwie pęknięcia tętniaka
- profilaktyka niedokrwiennych ubytków neurologicznych spowodowanych skurczem naczyń krwionośnych mózgu po krwotoku podpajęczynówkowym w następstwie pęknięcia tętniaka
Substancja czynna -
Nimotop S – Tabletki powlekane – 30 mg
Lek zawiera 30 mg nimodypiny, substancji czynnej z grupy antagonistów kanałów wapniowych. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych. Stosuje się go doustnie w celu profilaktyki i leczenia niedokrwiennych uszkodzeń nerwowych wywołanych skurczem naczyń krwionośnych mózgu po krwotoku podpajęczynówkowym. Pomaga zapobiegać powikłaniom neurologicznym po pęknięciu tętniaka.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Nintedanib STADA – Kapsułki miękkie – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera nintedanibu ezylan, odpowiadający 100 mg lub 150 mg nintedanibu w miękkich kapsułkach. Stosowany jest u dorosłych pacjentów w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc oraz innych przewlekłych śródmiąższowych chorób płuc o fenotypie postępującym. Wskazany jest również w terapii śródmiąższowej choroby płuc związanej z twardziną układową. Lek pomaga hamować postęp chorób prowadzących do włóknienia płuc.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nintedanib STADA – Kapsułki miękkie – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera nintedanibu ezylan w dawkach 100 mg lub 150 mg w postaci kapsułek miękkich. Stosuje się go u dorosłych pacjentów w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc oraz przewlekłych, postępujących śródmiąższowych chorób płuc. Jest również wskazany w terapii choroby śródmiąższowej płuc związanej z twardziną układową. Lek pomaga spowolnić postęp zmian włóknistych w płucach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nipas – Tabletki dozębodołowe – 32 mg
Produkt zawiera 32 mg kwasu acetylosalicylowego oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i propylu parahydroksybenzoesan. Jest dostępny w formie tabletki dozębodołowej. Stosuje się go w leczeniu stanów zapalnych zębodołu, takich jak suche zapalenie oraz zapalenie przywierzchołkowe i rozlane. Preparat jest użyteczny także po zabiegach stomatologicznych, w tym po wyłuszczeniu małych zropiałych torbieli i dłutowaniu zębów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Niquitin – Pastylki do ssania – 2 mg
Produkt zawiera 2 mg nikotyny w formie pastylek do ssania oraz substancje pomocnicze takie jak aspartam, mannitol i sód. Stosowany jest w celu łagodzenia objawów odstawienia nikotyny, w tym uczucia głodu nikotynowego. Przeznaczony jest dla osób rzucających palenie tytoniu. Zaleca się jego stosowanie w ramach programu wspierającego rzucenie palenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Niquitin – Pastylki do ssania – 4 mg
Produkt zawiera 4 mg nikotyny w postaci pastylki do ssania wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak aspartam, mannitol oraz sód. Stosuje się go w celu łagodzenia objawów odstawienia nikotyny, w tym głodu nikotynowego, które pojawiają się podczas rzucania palenia. Preparat wspomaga proces rzucania palenia tytoniu, zwłaszcza jeśli jest stosowany równocześnie z programem wspierającym zaprzestanie palenia. Pastylki mają postać białych, obustronnie wypukłych tabletek przeznaczonych do ssania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
NiQuitin Extra Fresh – Guma do żucia, lecznicza – 2 mg
Produkt leczniczy dostępny w postaci gumy do żucia zawiera 2 mg nikotyny jako substancję czynną oraz dodatkowo butylohydroksytoluen, sorbitol i sód jako substancje pomocnicze. Stosuje się go w leczeniu uzależnienia od tytoniu, pomagając łagodzić objawy odstawienia nikotyny i uczucie głodu nikotynowego. Terapia ma na celu ułatwienie rzucenia palenia, a stosowanie produktu powinno być wspierane programem psychologicznym. Guma jest przeznaczona dla osób próbujących przerwać palenie tytoniu i osiągnąć trwałe zaprzestanie nałogu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
NiQuitin Extra Fresh – Guma do żucia, lecznicza – 4 mg
Produkt leczniczy w postaci gumy do żucia zawiera 4 mg nikotyny przeznaczonej do łagodzenia objawów odstawienia nikotyny podczas próby rzucenia palenia. Oprócz nikotyny zawiera substancje pomocnicze takie jak butylohydroksytoluen, sorbitol oraz sód. Stosowany jest w terapii uzależnienia od tytoniu, aby zmniejszyć uczucie głodu nikotynowego. Zaleca się łączenie go z programem psychologicznym wspierającym rzucenie palenia dla uzyskania trwałych efektów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
NiQuitin Fruit – Guma do żucia, lecznicza – 2 mg
Produkt zawiera 2 mg nikotyny w formie gumy do żucia, która pomaga w leczeniu uzależnienia od tytoniu. Substancje pomocnicze to m.in. butylohydroksytoluen i sorbitol. Stosuje się go w celu łagodzenia objawów odstawienia nikotyny podczas próby rzucenia palenia. Terapia powinna być wspierana programem psychologicznym dla trwałego zaprzestania palenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
NiQuitin Fruit – Guma do żucia, lecznicza – 4 mg
Produkt leczniczy w postaci gumy do żucia zawiera 4 mg nikotyny oraz substancje pomocnicze takie jak butylohydroksytoluen i sorbitol. Stosuje się go w leczeniu uzależnienia od tytoniu, aby łagodzić objawy odstawienia nikotyny, w tym głód nikotynowy. Pomaga podczas próby rzucenia palenia, dążąc do trwałego zaprzestania używania wyrobów tytoniowych. Efektywnie działa w połączeniu z programem psychologicznym wspierającym rzucenie palenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
NiQuitin MINI – Tabletki do ssania – 1,5 mg
Produkt zawiera 1,5 mg nikotyny w postaci nikotyny z kationitem i jest dostępny w postaci tabletek do ssania. Stosowany jest w leczeniu uzależnienia od tytoniu poprzez łagodzenie objawów odstawienia nikotyny, takich jak głód nikotynowy. Pomaga podczas próby rzucenia palenia, wspierając stałe zaprzestanie palenia. Terapia najlepiej działa w połączeniu z programem psychologicznym wspierającym rzucenie nałogu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
NiQuitin MINI – Tabletki do ssania – 2 mg
Produkt zawiera nikotynę w dawce 2 mg w formie tabletek do ssania, które pomagają łagodzić objawy odstawienia nikotyny. Stosowany jest w terapii uzależnienia od tytoniu, wspomagając rzucanie palenia poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego. Może być wykorzystywany zarówno przez dorosłych, jak i młodzież powyżej 12. roku życia, zwykle w połączeniu z programem behawioralnym wspierającym rzucenie palenia. Jest również odpowiedni dla osób, które stopniowo chcą odstawić palenie, gdy nagłe rzucenie nie jest możliwe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
NiQuitin MINI – Tabletki do ssania – 4 mg
Produkt leczniczy zawiera 4 mg nikotyny w postaci nikotyny z kationitem oraz substancje pomocnicze zawierające sód. Jest dostępny w formie białych lub prawie białych tabletek do ssania. Stosuje się go w leczeniu uzależnienia od tytoniu, pomagając złagodzić objawy odstawienia nikotyny, takie jak głód nikotynowy. Terapia ma na celu trwałe zaprzestanie palenia, które powinno być wspierane programem psychologicznym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
NiQuitin MINI Citrus – Tabletki do ssania – 2 mg
Produkt zawiera nikotynę w dawce 2 mg w formie tabletki do ssania, przeznaczoną do łagodzenia objawów odstawienia nikotyny. Stosowany jest w leczeniu uzależnienia od tytoniu, pomagając zmniejszyć głód nikotynowy i wspierać proces rzucania palenia. Może być używany zarówno przez dorosłych, jak i młodzież powyżej 12 lat, przy czym u młodszych pacjentów zalecana jest dodatkowa konsultacja medyczna. Zaleca się stosowanie go w połączeniu z programem behawioralnym wspierającym rzucenie palenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
NiQuitin MINI Citrus – Tabletki do ssania – 4 mg
Produkt leczniczy zawiera nikotynę w ilości 4 mg w formie tabletki do ssania. Stosuje się go w celu leczenia uzależnienia od tytoniu poprzez łagodzenie objawów odstawienia nikotyny, takich jak głód nikotynowy. Może być wykorzystywany zarówno przy nagłym zaprzestaniu palenia, jak i stopniowym odstawianiu tytoniu. Produkt jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży w wieku od 12 lat, przy czym w przypadku młodzieży wymagana jest konsultacja medyczna.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Niquitin przezroczysty – System transdermalny – 14 mg/24 h (78 mg)
Produkt leczniczy w postaci systemu transdermalnego zawiera nikotynę, dostarczając 14 mg substancji w ciągu 24 godzin. Stosuje się go w celu łagodzenia objawów odstawienia nikotyny, takich jak głód nikotynowy, nerwowość, drażliwość oraz zaburzenia snu i koncentracji. Preparat pomaga również zmniejszyć łagodne dolegliwości somatyczne, m.in. bóle głowy czy mięśni. Zaleca się stosowanie go w ramach programu wspierającego rzucenie palenia tytoniu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Niquitin przezroczysty – System transdermalny – 21 mg/24 h (114 mg)
Produkt leczniczy zawiera nikotynę w systemie transdermalnym, dostarczając jej 21 mg w ciągu 24 godzin. Służy do łagodzenia objawów odstawienia nikotyny, takich jak głód nikotynowy, nerwowość, drażliwość oraz zaburzenia snu i koncentracji. Pomaga także w opanowaniu objawów somatycznych towarzyszących rzucaniu palenia. Zaleca się stosowanie go równocześnie z programem wspierającym zaprzestanie palenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Niquitin przezroczysty – System transdermalny – 7 mg/24 h (36 mg)
Produkt leczniczy zawiera nikotynę w formie systemu transdermalnego, dostarczającego 7 mg substancji na dobę. Jest stosowany w celu łagodzenia objawów odstawienia nikotyny, takich jak nerwowość, drażliwość czy zaburzenia koncentracji. Pomaga również w zmniejszeniu głodu nikotynowego oraz innych dolegliwości somatycznych towarzyszących rzucaniu palenia. Zaleca się stosowanie go jednocześnie z programem wspierającym rzucenie palenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Nironovo SR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 2 mg
Lek zawiera ropinirol w postaci chlorowodorku w dawkach 2 mg, 4 mg lub 8 mg, w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu. W składzie obecna jest również laktoza jako substancja pomocnicza. Stosowany jest w leczeniu choroby Parkinsona, zarówno jako monoterapia na początku choroby, jak i w skojarzeniu z lewodopą w późniejszych stadiach. Ma na celu opóźnienie wprowadzenia lewodopy oraz łagodzenie fluktuacji efektów terapeutycznych w trakcie leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nironovo SR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 4 mg
Produkt leczniczy zawiera ropinirol w postaci chlorowodorku w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg, w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. W skład tabletek wchodzą także substancje pomocnicze, w tym laktoza. Stosuje się go w leczeniu choroby Parkinsona, zarówno jako terapię początkową w monoterapii, jak i w leczeniu skojarzonym z lewodopą w późniejszych fazach choroby. Preparat pomaga opóźnić konieczność wprowadzenia lewodopy oraz radzi sobie z fluktuacjami terapeutycznymi występującymi podczas leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nironovo SR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 8 mg
Produkt leczniczy zawiera ropinirol w postaci chlorowodorku w dawkach 2 mg, 4 mg i 8 mg w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki zawierają również laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu choroby Parkinsona zarówno na początku terapii w monoterapii, jak i w połączeniu z lewodopą, gdy jej działanie słabnie lub staje się niestabilne. Pomaga opóźnić wprowadzenie lewodopy oraz radzić sobie z fluktuacjami efektu terapeutycznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nitedor – Tabletki powlekane – 25 mg
Produkt zawiera 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza i sód. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych, ułatwiających przyjmowanie. Stosuje się go w krótkotrwałym, objawowym leczeniu sporadycznej bezsenności u dorosłych, szczególnie przy trudnościach z zasypianiem i częstych przebudzeniach nocnych. Preparat pomaga regulować sen i poprawia jego jakość.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nitrazepam GSK – Tabletki – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera 5 mg nitrazepamu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest krótko w leczeniu ciężkiej bezsenności, szczególnie gdy pacjent ma trudności z zasypianiem i nocne przebudzenia. Lek pomaga poprawić jakość snu oraz zmniejszyć stres związany z zaburzeniami snu. Zastosowanie jest zalecane, gdy sedacja w ciągu dnia jest możliwa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nitrendypina Egis – Tabletki – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera nitrendypinę w dawkach 10 mg lub 20 mg, będącą substancją czynną o działaniu obniżającym ciśnienie tętnicze. Tabletki, oprócz nitrendypiny, zawierają również laktozę oraz czerwień koszenilową A (E 124) w przypadku dawki 10 mg. Lek stosuje się przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego. Forma farmaceutyczna to tabletki przeznaczone do podawania doustnego, które można dzielić na mniejsze dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nitrendypina Egis – Tabletki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera nitrendypinę w dawkach 10 mg lub 20 mg jako substancję czynną oraz laktozę i czerwień koszenilową jako substancje pomocnicze. Tabletki są stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego. Preparat dostępny jest w postaci okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek, różniących się kolorem w zależności od dawki. Lek pomaga kontrolować wysokie ciśnienie krwi, zmniejszając ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nitresan 10 mg – Tabletki – 10 mg
Lek zawiera substancję czynną nitrendypinę, dostępną w dawkach 10 mg lub 20 mg, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci żółtych, płaskich tabletek z rowkiem dzielącym. Preparat jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego u dorosłych pacjentów. Pomaga w obniżeniu ciśnienia krwi, wspierając prawidłowe funkcjonowanie układu krążenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nitresan 20 mg – Tabletki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera nitrendypinę w dawkach 10 mg lub 20 mg oraz substancję pomocniczą laktozę jednowodną. Substancja czynna należy do grupy leków przeciwnadciśnieniowych, które pomagają obniżyć ciśnienie tętnicze krwi. Stosuje się go u dorosłych w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają postać żółtych, płaskich tabletek z rowkiem dzielącym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nitrocard – Maść – 20 mg/g
Produkt leczniczy to maść zawierająca 20 mg glicerolu triazotanu w 1 g preparatu, wzbogacona o substancje pomocnicze takie jak butylohydroksyanizol i lanolina. Maść ma postać jednorodnej, tłustej, jasnożółtej masy. Preparat stosuje się w celu zapobiegania bólom w dławicy piersiowej, zarówno samodzielnie, jak i w połączeniu z innymi lekami przeciwdławicowymi. Dzięki swoim składnikom pomaga w kontroli objawów choroby wieńcowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nitrofurazon – Maść – 2 mg/g
Maść zawiera 2 mg nitrofuralu w 1 g produktu, substancję o działaniu przeciwbakteryjnym. Produkt stosuje się miejscowo w leczeniu bakteryjnych zakażeń skóry wywołanych przez różne bakterie, takie jak Staphylococcus aureus czy Escherichia coli. Wskazany jest również do wspomagającego leczenia oparzeń, owrzodzeń oraz zapobiegania zakażeniom ran i przeszczepów skórnych. Może być używany również w terapii wtórnych zakażeń zmian alergicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nitromint – Aerozol podjęzykowy, roztwór – 0,4 mg/dawkę
Preparat zawiera triazotan glicerolu w stężeniu 0,4 mg na dawkę, rozpuszczony w aerozolu podjęzykowym wraz z substancjami pomocniczymi, takimi jak etanol i glikol propylenowy. Stosuje się go przede wszystkim w leczeniu ostrych napadów dławicy piersiowej oraz zapobiegawczo przed wysiłkiem fizycznym, który może wywołać ból wieńcowy. Ponadto jest użyteczny w nagłych przypadkach niewydolności lewokomorowej jako leczenie wspomagające. Forma aerozolu podjęzykowego pozwala na szybkie działanie leku poprzez błonę śluzową jamy ustnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Nitroxolin forte – Kapsułki miękkie – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera 250 mg nitroksoliny oraz substancje pomocnicze, takie jak olej sojowy i czerwień koszenilową A. Występuje w formie miękkich kapsułek. Stosuje się go krótkotrwale w leczeniu ostrych oraz zaostrzeń przewlekłych nawracających zakażeń dolnych dróg moczowych, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na składnik czynny. Preparat przeznaczony jest dla dorosłych pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nivalin – Roztwór do wstrzykiwań – 2,5 mg/ml
Preparat zawiera bromowodorek galantaminy w dwóch stężeniach: 2,5 mg/ml oraz 5 mg/ml. Jest to przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty roztwór do wstrzykiwań. Stosowany jest objawowo jako wspomaganie leczenia chorób nerwowo-mięśniowych oraz schorzeń rdzenia kręgowego. Jego zadaniem jest poprawa funkcji nerwowo-mięśniowych u pacjentów z tego rodzaju schorzeniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Nivalin – Roztwór do wstrzykiwań – 5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera bromowodorek galantaminy w stężeniach 2,5 mg/ml lub 5 mg/ml w formie roztworu do wstrzykiwań. Jest to przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty płyn. Preparat stosuje się w objawowym wspomaganiu leczenia chorób nerwowo-mięśniowych oraz rdzenia. Dzięki zawartości galantaminy wykazuje działanie wspierające funkcje układu nerwowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Nizax Activ – Szampon leczniczy – 20 mg/g
Produkt jest szamponem leczniczym zawierającym 20 mg ketokonazolu w 1 g preparatu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. czerwień koszenilową oraz kompozycję zapachową z wieloma składnikami aromatycznymi. Stosuje się go w leczeniu i profilaktyce chorób skóry wywołanych przez drożdżaki z rodzaju Malassezia, takich jak łupież owłosionej skóry głowy, łojotokowe zapalenie skóry oraz łupież pstry. Preparat ma postać gęstego, klarownego roztworu o pomarańczowo-czerwonej barwie i charakterystycznym zapachu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Nizoral – Krem – 20 mg/g
Jest to krem zawierający 20 mg ketokonazolu w 1 g preparatu. Stosuje się go miejscowo w leczeniu grzybicy skóry tułowia, pachwin, rąk oraz stóp wywołanej przez dermatofity takie jak Trichophyton czy Microsporum. Preparat jest również skuteczny przy leczeniu drożdżycy skóry oraz łupieżu pstrego. Dodatkowo zaleca się go w terapii łojotokowego zapalenia skóry spowodowanego obecnością Malassezia ovale.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nizoral – Szampon leczniczy – 20 mg/g
Produkt ten zawiera 20 mg ketokonazolu na 1 g szamponu leczniczego oraz substancje pomocnicze, takie jak kompozycja zapachowa, alkohol benzylowy, kwas benzoesowy i butylohydroksytoluen. Stosuje się go w leczeniu i profilaktyce chorób skóry wywołanych przez drożdżaki z rodzaju Malassezia, takich jak łupież owłosionej skóry głowy oraz łojotokowe zapalenie skóry. Produkt jest również wskazany w leczeniu łupieżu pstrego, wywołanego przez Pityriasis versicolor. Preparat dostępny jest w postaci szamponu leczniczego przeznaczonego do stosowania na skórę głowy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
NO-SPA – Tabletki – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera chlorowodorek drotaweryny, substancję działającą przeciwskurczowo na mięśnie gładkie, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu stanów skurczowych mięśni gładkich dróg żółciowych, moczowych oraz przewodu pokarmowego. Może być również używany wspomagająco w przypadku bolesnego miesiączkowania oraz spastycznych dolegliwości jelitowych. Lek pomaga łagodzić bóle związane z kamicą nerkową, zapaleniami oraz zespołem jelita drażliwego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bolesne miesiączkowanie
- bolesne parcie na mocz
- choroba wrzodowa dwunastnicy
- choroba wrzodowa żołądka
- kamica dróg żółciowych
- kamica moczowodowa
- kamica nerkowa
- stan skurczowy mięśnia gładkiego dróg moczowych
- stan skurczowy mięśnia gładkiego przewodu pokarmowego
- stan skurczowy mięśnia gładkiego związany z chorobą dróg żółciowych
- stan skurczowy odźwiernika żołądka
- stan skurczowy wpustu żołądka
- wzdęcie jelita
- zapalenie brodawki Vatera
- zapalenie jelita
- zapalenie miedniczki nerkowej
- zapalenie okołopęcherzykowe
- zapalenie okrężnicy
- zapalenie pęcherza moczowego
- zapalenie pęcherzyka żółciowego
- zapalenie przewodu żółciowego
- zapalenie trzustki
- zapalenie żołądka
- zaparcie na tle spastycznym
- zespół jelita drażliwego
Substancja czynnaKategoria leku -
NO-SPA ampułki – Roztwór do wstrzykiwań – 20 mg/ml
Roztwór do wstrzykiwań zawiera chlorowodorek drotaweryny jako substancję czynną oraz pomocniczo sodu pirosiarczyn i etanol. Preparat stosuje się w leczeniu stanów skurczowych mięśni gładkich związanych z chorobami dróg żółciowych i moczowych, a także wspomagająco w schorzeniach przewodu pokarmowego. Pomaga łagodzić bóle i skurcze związane z kamicą, zapaleniem oraz zespołem jelita drażliwego. Ponadto znajduje zastosowanie w łagodzeniu bolesnych miesiączek przez działanie rozkurczające mięśnie gładkie dróg rodnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bolesne miesiączkowanie
- bolesne parcie na mocz
- choroba wrzodowa dwunastnicy
- choroba wrzodowa żołądka
- kamica dróg żółciowych
- kamica nerkowa
- stan skurczowy mięśni gładkich dróg moczowych
- stan skurczowy mięśni gładkich przewodu pokarmowego
- stan skurczowy mięśni gładkich związany z chorobą dróg żółciowych
- stan skurczowy odźwiernika żołądka
- stan skurczowy w obrębie dróg rodnych
- stan skurczowy wpustu żołądka
- wzdęcie jelit
- zapalenie miedniczki nerkowej
- zapalenie pęcherza moczowego
- zapalenie pęcherzyka żółciowego
- zaparcie spastyczne
- zespół jelita drażliwego
Substancja czynnaKategoria leku -
NO-SPA Comfort – Tabletki powlekane – 40 mg
Produkt zawiera 40 mg chlorowodorku drotaweryny jako substancję czynną, wspomaganą przez laktozę, tartrazynę oraz lecytynę sojową. Jest stosowany w leczeniu stanów skurczowych mięśni gładkich dróg żółciowych, moczowych oraz przewodu pokarmowego. Ponadto, lek wspomaga terapię w przypadku choroby wrzodowej, zespołu jelita drażliwego oraz bolesnego miesiączkowania. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bolesne miesiączkowanie
- bolesne parcie na mocz
- choroba wrzodowa dwunastnicy
- choroba wrzodowa żołądka
- kamica dróg żółciowych
- kamica moczowodowa
- kamica nerkowa
- stan skurczowy mięśnia gładkiego dróg moczowych
- stan skurczowy mięśnia gładkiego przewodu pokarmowego
- stan skurczowy mięśnia gładkiego związany z chorobą dróg żółciowych
- stan skurczowy odźwiernika żołądka
- stan skurczowy wpustu żołądka
- wzdęcie jelita
- zapalenie brodawki Vatera
- zapalenie jelita
- zapalenie miedniczki nerkowej
- zapalenie okołopęcherzykowe
- zapalenie okrężnicy
- zapalenie pęcherza moczowego
- zapalenie pęcherzyka żółciowego
- zapalenie przewodu żółciowego
- zapalenie trzustki
- zapalenie żołądka
- zaparcie na tle spastycznym
- zespół jelita drażliwego
Substancja czynnaKategoria leku -
NO-SPA forte – Tabletki – 80 mg
Lek zawiera 80 mg chlorowodorku drotaweryny oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w łagodzeniu stanów skurczowych mięśni gładkich związanych z chorobami dróg żółciowych, moczowych i przewodu pokarmowego. Może być także używany w leczeniu bólu związanego ze schorzeniami ginekologicznymi oraz napięciowymi bólami głowy. Jego działanie polega na rozkurczu mięśni gładkich, co przynosi ulgę w dolegliwościach bólowych i napięciach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ból głowy typu napięciowego
- bolesne miesiączkowanie
- bolesne parcie na mocz
- choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy
- kamica dróg żółciowych
- kamica moczowodowa
- kamica nerkowa
- stan skurczowy mięśni gładkich dróg moczowych
- stan skurczowy mięśni gładkich przewodu pokarmowego
- stan skurczowy mięśni gładkich związany z chorobą dróg żółciowych
- stan skurczowy odźwiernika żołądka
- stan skurczowy wpustu żołądka
- wzdęcie jelit
- zapalenie brodawki Vatera
- zapalenie jelit
- zapalenie miedniczek nerkowych
- zapalenie okołopęcherzykowe
- zapalenie okrężnicy
- zapalenie pęcherza moczowego
- zapalenie pęcherzyka żółciowego
- zapalenie przewodów żółciowych
- zapalenie trzustki
- zapalenie żołądka
- zaparcie na tle spastycznym
- zespół jelita drażliwego
Substancja czynna