Działania niepożądane
Nipas 32 mg

Lek Nipas zawiera kwas acetylosalicylowy w dawce 32 mg w formie tabletek dozębodołowych i charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa przy miejscowym stosowaniu. W oparciu o dostępne dane kliniczne nie zgłaszano specyficznych działań niepożądanych związanych z tym preparatem, co wskazuje na dobrą tolerancję leku przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Należy jednak uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna (17 mg) oraz propylu parahydroksybenzoesan (3 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób z nadwrażliwością na te składniki.

Pobierz ChPL PDF Nipas – Tabletki dozębodołowe – 32 mg
  1. Działania niepożądane leku Nipas
    1. Profil bezpieczeństwa
    2. Tabela działań niepożądanych
    3. Potencjalne ryzyko związane ze składnikami
    4. Monitorowanie bezpieczeństwa
    5. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
    6. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. przywierzchołkowe zapalenie zębodołu
  2. rozlane zapalenie zębodołu
  3. stan po dłutowaniu zęba
  4. stan po wyłuszczeniu małej zropiałej torbieli
  5. suche zapalenie zębodołu
  6. uszkodzenie zębodołu po zabiegu
Substancja czynna
  1. kwas acetylosalicylowy
Kategoria leku
  1. leki przeciwbólowe
  2. leki przeciwzapalne
  3. salicylany

Działania niepożądane leku Nipas

Lek Nipas zawierający jako substancję czynną kwas acetylosalicylowy w dawce 32 mg w postaci tabletek dozębodołowych charakteryzuje się specyficznym profilem bezpieczeństwa związanym z miejscowym zastosowaniem. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące działań niepożądanych tego produktu leczniczego, które są istotne w praktyce klinicznej.1

Profil bezpieczeństwa

W oparciu o dostępne dane kliniczne, podczas miejscowego stosowania produktu leczniczego Nipas w formie tabletek dozębodołowych nie zgłaszano żadnych specyficznych działań niepożądanych. Pozwala to uznać lek za dobrze tolerowany przy zastosowaniu zgodnym z zaleceniami.2

Tabela działań niepożądanych

Działanie niepożądane Opis Częstość występowania
Brak zidentyfikowanych działań niepożądanych Podczas miejscowego stosowania produktu leczniczego Nipas nie zgłaszano żadnych specyficznych działań niepożądanych Nie dotyczy

Potencjalne ryzyko związane ze składnikami

Należy zwrócić uwagę, że Nipas zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak laktoza jednowodna (17 mg) oraz propylu parahydroksybenzoesan (3 mg), które teoretycznie mogą stanowić potencjalne źródło reakcji niepożądanych u osób z nadwrażliwością na te składniki.3

Monitorowanie bezpieczeństwa

Mimo braku stwierdzonych działań niepożądanych, kontynuowanie nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania leku Nipas jest istotnym elementem praktyki klinicznej. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek nietypowych reakcji po zastosowaniu leku, zaleca się ich dokumentowanie i zgłaszanie zgodnie z przyjętymi procedurami.4

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

  • Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
  • Tel.: +48 22 49 21 301
  • Faks: +48 22 49 21 309
  • Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Alternatywnie, działania niepożądane można zgłaszać również bezpośrednio podmiotowi odpowiedzialnemu za wprowadzenie leku do obrotu.5

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl