Profil bezpieczeństwa leku
Nimodipine Altan 0,2 mg/ml
Nimodypina wykazuje przenikanie do mleka kobiet karmiących na poziomie odpowiadającym stężeniu w surowicy matki, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku w trakcie laktacji. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zachować ostrożność ze względu na ryzyko zawrotów głowy, choć jest ono klinicznie mało prawdopodobne przy infuzji. Produkt zawiera 24% alkoholu (200 mg/ml), co wymaga uwagi w kontekście interakcji z innymi lekami przeciwwskazanymi do stosowania z alkoholem.
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuWykazano, że nimodypina i jej metabolity przenikają do mleka kobiet karmiących w stężeniu odpowiadającym stężeniu w surowicy matki. Zaleca się zaprzestania karmienia piersią w trakcie terapii nimodypiną, co oznacza, że przyjmowanie leku jest zabronione podczas karmienia piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćTeoretycznie możliwość wystąpienia zawrotów głowy jako działania niepożądanego może zaburzać zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak jest mało prawdopodobne, aby miało to znaczenie kliniczne u pacjentów otrzymujących roztwór nimodypiny do infuzji. Zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćProdukt leczniczy zawiera 24% objętościowych alkoholu (200 mg/ml). Należy zwrócić uwagę na możliwe interakcje z lekami, których stosowanie jest przeciwwskazane z alkoholem. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania leku z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Brak danychW dokumentacji nie podano szczegółowych informacji dotyczących stosowania leku u osób starszych. Brak danych w dokumentach źródłowych.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćCzynność nerek może być zaburzona, jeśli roztwór nimodypiny do infuzji jest podawany jednocześnie z lekami potencjalnie nefrotoksycznymi, a także u pacjentów z już zaburzoną czynnością nerek. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min) należy dokładnie ocenić konieczność leczenia i regularnie kontrolować czynność nerek. Zaleca się zachowanie ostrożności.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćZaburzenia czynności wątroby mogą zwiększyć biodostępność nimodypiny z powodu zmniejszonego klirensu metabolicznego, co może prowadzić do wyraźniejszych działań farmakologicznych i niepożądanych. W takich przypadkach należy odpowiednio dostosować dawkę i rozważyć przerwanie leczenia. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione przyjmowanie leku | Wykazano, że nimodypina i jej metabolity przenikają do mleka kobiet karmiących w stężeniu odpowiadającym stężeniu w surowicy matki. Zaleca się zaprzestania karmienia piersią w trakcie terapii nimodypiną. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | Możliwość wystąpienia zawrotów głowy jako działania niepożądanego może zaburzać zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jest to jednak mało prawdopodobne klinicznie przy infuzji nimodypiny. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | Produkt zawiera 24% objętościowych alkoholu (200 mg/ml). Należy zwrócić uwagę na możliwe interakcje z lekami, których stosowanie jest przeciwwskazane z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Brak danych | W dokumentacji nie podano szczegółowych informacji dotyczących stosowania leku u osób starszych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | Czynność nerek może być zaburzona, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków nefrotoksycznych lub u pacjentów z już zaburzoną czynnością nerek. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy dokładnie ocenić konieczność leczenia i regularnie kontrolować czynność nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | Zaburzenia czynności wątroby mogą zwiększyć biodostępność nimodypiny, co może prowadzić do wyraźniejszych działań farmakologicznych i niepożądanych. W takich przypadkach należy odpowiednio dostosować dawkę i rozważyć przerwanie leczenia. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania