Przeciwwskazania
Nintedanib STADA 100 mg
Lek Nintedanib STADA, dostępny w kapsułkach miękkich o dawkach 100 mg i 150 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (nintedanib) lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Nadwrażliwość może objawiać się od łagodnych reakcji skórnych po poważne reakcje systemowe, dlatego przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego. Kapsułki 100 mg są brzoskwiniowe z nadrukiem „NT 100”, natomiast 150 mg mają kolor brązowy z nadrukiem „NT 150”, obie zawierają żółtą, lepką zawiesinę, co ułatwia ich identyfikację i zapobiega pomyłkom.
<h3 id="przeciwwskazania-stosowania-leku-nintedanib-stada”>Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Lek Nintedanib STADA (kapsułki miękkie 100 mg i 150 mg) nie powinien być stosowany w określonych sytuacjach, które stanowią bezwzględne przeciwwskazania do jego użycia. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii i uniknięcia potencjalnie groźnych powikłań.1
Nadwrażliwość na składniki leku
Stosowanie leku Nintedanib STADA jest przeciwwskazane u pacjentów, u których stwierdzono nadwrażliwość na substancję czynną (nintedanib) lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Nadwrażliwość ta może manifestować się różnymi reakcjami alergicznymi, od łagodnych objawów skórnych do poważnych reakcji systemowych.2
Przed zleceniem leku należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny oraz przeanalizować historię reakcji nadwrażliwości na leki. Warto pamiętać, że kapsułki Nintedanib STADA zawierają nintedanibu ezylan w ilości odpowiadającej 100 mg lub 150 mg nintedanibu, zależnie od dawki.3
Ciąża jako przeciwwskazanie
Drugim bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Nintedanib STADA jest ciąża. Ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne oraz możliwość negatywnego wpływu na rozwój płodu, lek nie może być stosowany u kobiet ciężarnych.4
U kobiet w wieku rozrodczym należy przed rozpoczęciem terapii:
- Wykluczyć ciążę za pomocą testu ciążowego
- Poinformować o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji w trakcie leczenia
- Wyjaśnić ryzyko związane z przypadkowym zajściem w ciążę podczas terapii
Prezentacja i identyfikacja leku
Ważne jest, aby pacjent został poinformowany o wyglądzie kapsułek, co pomoże w identyfikacji leku i uniknięciu pomyłek:
- Nintedanib STADA 100 mg: nieprzezroczysta, podłużna kapsułka koloru brzoskwiniowego, z nadrukiem „NT 100″ wykonanym czerwonym tuszem, o długości około 16 mm, zawierająca żółtą, lepką zawiesinę.5
- Nintedanib STADA 150 mg: brązowa, nieprzezroczysta, podłużna kapsułka z nadrukiem „NT 150″ wykonanym czerwonym tuszem, o długości około 17 mm, zawierająca żółtą, lepką zawiesinę.6
Podsumowanie przeciwwskazań
Przy kwalifikacji pacjenta do leczenia produktem Nintedanib STADA należy bezwzględnie wykluczyć:
- Nadwrażliwość na nintedanib (substancję czynną)
- Nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych
- Ciążę
Szczególną uwagę należy zwrócić na kobiety w wieku rozrodczym, u których przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć ciążę, a także poinformować o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania