Przeciwwskazania
NiQuitin Extra Fresh 4 mg
NiQuitin Extra Fresh to guma do żucia lecznicza zawierająca 4 mg nikotyny (odpowiadająca 28,40 mg nikotyny z kationitem), stosowana w terapii uzależnienia od nikotyny. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na nikotynę lub substancje pomocnicze, takie jak butylohydroksytoluen (E321, 0,4266 mg/guma), sorbitol (E420, 137,55 mg/guma) oraz sód (14,0 mg/guma). Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 12 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Guma ma postać białawych, prostokątnych poduszeczek o wymiarach 20×12 mm, co może stanowić problem u pacjentów z zaburzeniami żucia lub schorzeniami stawu skroniowo-żuchwowego, gdzie wskazane jest rozważenie alternatywnych form nikotynowej terapii zastępczej.
Przeciwwskazania stosowania leku NiQuitin Extra Fresh 4 mg
Guma do żucia lecznicza NiQuitin Extra Fresh zawierająca 4 mg nikotyny jest produktem przeznaczonym do stosowania w terapii uzależnienia od nikotyny. Przed zaleceniem tego leku pacjentowi należy zwrócić uwagę na przeciwwskazania, które wykluczają możliwość jego zastosowania. 1
Nadwrażliwość jako przeciwwskazanie
Leku NiQuitin Extra Fresh 4 mg nie należy zalecać pacjentom z nadwrażliwością na nikotynę, która jest substancją czynną preparatu. Każda guma do żucia zawiera 4 mg nikotyny, co odpowiada 28,40 mg nikotyny z kationitem. 2
Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów, którzy mogą wykazywać reakcje alergiczne na substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak: 3
- butylohydroksytoluen (E321) – 0,4266 mg w jednej gumie 4
- sorbitol (E420) – 137,55 mg w jednej gumie 5
- sód – 14,0 mg w jednej gumie 6
Ograniczenia związane z wiekiem pacjenta
Drugim istotnym przeciwwskazaniem do stosowania leku NiQuitin Extra Fresh 4 mg jest wiek pacjenta. Preparat nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 12 lat. 7 Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania nikotynowej terapii zastępczej w tej grupie wiekowej, nie należy zalecać tego produktu leczniczego pacjentom pediatrycznym poniżej tej granicy wieku.
Ograniczenia związane z postacią farmaceutyczną
Należy również rozważyć, czy postać farmaceutyczna leku jest odpowiednia dla konkretnego pacjenta. NiQuitin Extra Fresh występuje w formie gumy do żucia leczniczej o białawym kolorze, prostokątnym, poduszkowatym kształcie, o długości 20 mm i szerokości 12 mm. 8 W przypadku pacjentów mających trudności z żuciem lub problemami ze stawem skroniowo-żuchwowym, należy rozważyć inne formy nikotynowej terapii zastępczej.
Sytuacje kliniczne, w których należy odradzić stosowanie leku
Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami wymienionymi w charakterystyce produktu leczniczego, należy zachować szczególną ostrożność i potencjalnie odradzić stosowanie leku NiQuitin Extra Fresh 4 mg w następujących sytuacjach klinicznych:
- U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, ze względu na możliwe zaburzenia metabolizmu nikotyny
- U pacjentów z aktywną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, gdyż nikotyna może nasilać objawy tych schorzeń
- U pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym
- U pacjentów po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego lub udarze mózgu
- U pacjentów z nietolerancją sorbitolu, ze względu na zawartość 137,55 mg sorbitolu (E420) w jednej gumie do żucia 9
- U pacjentów na diecie niskosodowej, ze względu na zawartość 14,0 mg sodu w jednej gumie 10
W powyższych przypadkach klinicznych, decyzja o zastosowaniu leku powinna być poprzedzona dokładną analizą stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem indywidualnych cech pacjenta oraz dostępności alternatywnych metod leczenia uzależnienia od nikotyny.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania