Przeciwwskazania
NiQuitin Extra Fresh 2 mg

Przeciwwskazania stosowania leku NiQuitin Extra Fresh

Lek NiQuitin Extra Fresh w postaci gumy do żucia leczniczej o zawartości 2 mg nikotyny (co odpowiada 14,20 mg nikotyny z kationitem) posiada ścisłe przeciwwskazania, które powinny być bezwzględnie przestrzegane przez personel medyczny przy kwalifikacji pacjentów do terapii nikotynowej z użyciem tego preparatu. ¹

Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie

Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku NiQuitin Extra Fresh jest nadwrażliwość na nikotynę – substancję czynną preparatu. Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje alergiczne na nikotynę, nie powinni stosować tego leku. ²

Przeciwwskazanie obejmuje również nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów, którzy mogą wykazywać reakcje alergiczne na składniki pomocnicze zawarte w gumie do żucia NiQuitin Extra Fresh, takie jak butylohydroksytoluen (E321), sorbitol (E420) czy sód. ³

Ograniczenia wiekowe

Drugim istotnym przeciwwskazaniem jest wiek pacjenta. Lek NiQuitin Extra Fresh nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 12 roku życia. Ta grupa wiekowa jest bezwzględnie wykluczona z terapii z użyciem tego preparatu. ⁴

Sytuacje kliniczne wymagające odradzenia stosowania leku

Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, istnieją sytuacje kliniczne, w których lekarz powinien rozważyć odradzenie pacjentowi stosowania leku NiQuitin Extra Fresh. Szczególnej uwagi wymagają pacjenci z następującymi problemami zdrowotnymi:

Uwaga na substancje pomocnicze o znanym działaniu

Należy zachować szczególną ostrożność ze względu na zawartość substancji pomocniczych o znanym działaniu:

• Butylohydroksytoluen (E321) – każda guma zawiera 0,4266 mg tej substancji, która może powodować miejscowe reakcje skórne lub podrażnienie błon śluzowych u osób wrażliwych. ⁵
• Sorbitol (E420) – znaczna zawartość sorbitolu (148,65 mg w jednej gumie) może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe u pacjentów z nietolerancją fruktozy i działać przeczyszczająco przy przyjmowaniu większej liczby gum. ⁶
• Sód – zawartość 10,5 mg sodu w każdej gumie może wymagać uwzględnienia u pacjentów na dietach z kontrolowaną zawartością sodu, szczególnie przy stosowaniu większej liczby gum dziennie. ⁷

Fizyczne ograniczenia stosowania

Biorąc pod uwagę postać farmaceutyczną leku (prostokątna, poduszkowata guma o wymiarach 20 mm na 12 mm), należy rozważyć odradzenie stosowania preparatu pacjentom z:

• Zaburzeniami stawu skroniowo-żuchwowego – żucie gumy może nasilać objawy i dyskomfort
• Problemami z uzębieniem – pacjenci z protezami dentystycznymi, mostami lub innymi uzupełnieniami protetycznymi mogą mieć trudności z żuciem gumy lub ryzyko uszkodzenia uzupełnień
• Zapaleniem błony śluzowej jamy ustnej lub innymi stanami zapalnymi w obrębie jamy ustnej, które mogą ulec zaostrzeniu podczas żucia gumy leczniczej

W przypadku pacjentów pediatrycznych pomiędzy 12 a 18 rokiem życia, chociaż nie jest to bezwzględne przeciwwskazanie, stosowanie leku powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza, ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania w tej grupie wiekowej. ⁸