Właściwości farmakokinetyczne
NO-SPA ampułki 20 mg/ml
NO-SPA Ampułki zawierają chlorowodorek drotaweryny w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 40 mg substancji czynnej w jednej ampułce (2 ml). Po podaniu parenteralnym drotaweryna charakteryzuje się szybkim i całkowitym wchłanianiem, umożliwiającym szybkie osiągnięcie terapeutycznego stężenia w organizmie. Substancja czynna wiąże się z białkami osocza, głównie albuminami oraz alfa- i beta-globulinami, co ułatwia jej transport do miejsc działania. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, a biodostępność po pierwszym przejściu przez wątrobę wynosi 65%, co świadczy o wysokiej dostępności biologicznej leku.
- bolesne miesiączkowanie
- bolesne parcie na mocz
- choroba wrzodowa dwunastnicy
- choroba wrzodowa żołądka
- kamica dróg żółciowych
- kamica nerkowa
- stan skurczowy mięśni gładkich dróg moczowych
- stan skurczowy mięśni gładkich przewodu pokarmowego
- stan skurczowy mięśni gładkich związany z chorobą dróg żółciowych
- stan skurczowy odźwiernika żołądka
- stan skurczowy w obrębie dróg rodnych
- stan skurczowy wpustu żołądka
- wzdęcie jelit
- zapalenie miedniczki nerkowej
- zapalenie pęcherza moczowego
- zapalenie pęcherzyka żółciowego
- zaparcie spastyczne
- zespół jelita drażliwego
Właściwości farmakokinetyczne leku NO-SPA Ampułki
Lek NO-SPA Ampułki zawiera jako substancję czynną chlorowodorek drotaweryny w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 40 mg substancji czynnej w jednej ampułce (2 ml). Poniżej przedstawiono szczegółowe dane dotyczące właściwości farmakokinetycznych produktu leczniczego.1
Wchłanianie
Drotaweryna charakteryzuje się szybkim i całkowitym wchłanianiem po podaniu parenteralnym. Dzięki temu substancja czynna błyskawicznie osiąga pożądane stężenie terapeutyczne w organizmie pacjenta, co jest szczególnie istotne w sytuacjach wymagających natychmiastowego działania spazmolitycznego.2
Dystrybucja
Po przedostaniu się do krwioobiegu, drotaweryna wiąże się z białkami osocza, głównie z albuminami oraz alfa- i beta-globulinami. Umożliwia to transport substancji czynnej do miejsc docelowego działania.3
Metabolizm
Metabolizm drotaweryny zachodzi przede wszystkim w wątrobie. Podczas pierwszego przejścia przez wątrobę (efekt pierwszego przejścia) 65% podanej dawki drotaweryny przedostaje się do krążenia systemowego w postaci niezmienionej. Oznacza to, że znacząca część substancji czynnej jest dostępna biologicznie w formie aktywnej farmakologicznie.4
Eliminacja
Okres półtrwania drotaweryny wynosi od 16 do 22 godzin, co przekłada się na stosunkowo długi czas działania leku. Eliminacja produktu leczniczego następuje dwoma głównymi drogami:5
- Drogą nerkową – ponad 50% podanej dawki jest wydalane z moczem6
- Drogą jelitową – około 30% dawki jest wydalane z kałem7
Warto podkreślić, że drotaweryna jest wydalana głównie w postaci metabolitów, a nie w formie niezmienionej, co świadczy o efektywnych procesach biotransformacji zachodzących w organizmie.8
Dodatkowe informacje dotyczące składu
Poza substancją czynną, produkt NO-SPA Ampułki zawiera również substancje pomocnicze, w tym sodu pirosiarczyn oraz etanol w ilości 132 mg na ampułkę (2 ml), co może mieć znaczenie u pacjentów z określonymi schorzeniami lub przyjmujących inne leki.9
| Podsumowanie właściwości farmakokinetycznych NO-SPA Ampułki | |
|---|---|
| Parametr | Wartość/Charakterystyka |
| Wchłanianie po podaniu parenteralnym | Szybkie i całkowite |
| Wiązanie z białkami osocza | Albuminy, alfa- i beta-globuliny |
| Miejsce metabolizmu | Wątroba |
| Biodostępność po pierwszym przejściu przez wątrobę | 65% |
| Okres półtrwania | 16-22 godziny |
| Wydalanie z moczem | >50% dawki |
| Wydalanie z kałem | około 30% dawki |
| Forma wydalania | Głównie jako metabolity |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – NO
- Działania niepożądane – NO
- Interakcje leku – NO
- Profil bezpieczeństwa leku – NO
- Przeciwwskazania – NO
- Przedawkowanie – NO
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – NO
- Skład i postać leku – NO
- Specjalne ostrzeżenia – NO
- Właściwości farmakodynamiczne – NO
- Właściwości farmakokinetyczne – NO
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – NO
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – NO
- Wskazania do stosowania – NO