okres półtrwania
Okres półtrwania (T1/2) to parametr farmakokinetyczny określający czas, w którym stężenie substancji czynnej w organizmie zmniejsza się o połowę. Jest to kluczowy wskaźnik stosowany w farmakologii do określania częstości dawkowania leków oraz czasu ich eliminacji z organizmu.
Stan stacjonarny leku we krwi jest osiągany zwykle po upływie 4-5 okresów półtrwania. Leki o krótkim okresie półtrwania (kilka godzin) wymagają częstszego podawania, natomiast te o długim okresie półtrwania (kilkadziesiąt godzin) mogą być stosowane raz na dobę lub rzadziej. Okres półtrwania zależy od wielu czynników, w tym wieku pacjenta, funkcji nerek i wątroby oraz interakcji z innymi lekami.
W diagnostyce medycznej okres półtrwania jest również istotny przy interpretacji wyników badań laboratoryjnych, szczególnie przy oznaczaniu markerów biochemicznych, takich jak troponiny sercowe czy hormony. Znajomość tego parametru pozwala na właściwą ocenę dynamiki zmian stężeń tych substancji w czasie.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Inhibitor alfa-1-proteinazy – Właściwości farmakokinetyczne
Inhibitor alfa-1-proteinazy, podawany dożylnie w postaci preparatu Prolastin, charakteryzuje się niemal 100% biodostępnością, co umożliwia natychmiastowe osiągnięcie terapeutycznego stężenia w osoczu. Średni współczynnik odzysku in vivo wynosi 4,2 mg/dl/kg masy ciała, co jest kluczowe przy ustalaniu dawkowania. Preparat dostępny jest jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, gdzie 1 ml roztworu zawiera 25 mg ludzkiego inhibitora alfa-1-proteinazy. Roztwór po rekonstytucji jest przezroczysty do lekko opalizującego, o barwie od bezbarwnej do lekko żółtawozielonej, co wymaga uwagi podczas przygotowania i kontroli jakości przed podaniem.
biodostępność substancji czynnej, compliance, inhibitor alfa-1 proteinazy, leczenie substytucyjne, ludzki inhibitor alfa-1 proteinazy, niedobór alfa-1-antytrypsyny, okres półtrwania, osocze ludzkie, podanie dożylne, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu, roztwór do infuzji, schemat dawkowania, stężenie terapeutyczne, stężenie w osoczu, terapia substytucyjna, współczynnik odzysku - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fevarin 100 mg
Fevarin (maleinian fluwoksaminy) charakteryzuje się całkowitym wchłanianiem po podaniu doustnym, z maksymalnym stężeniem w osoczu osiąganym po 3-8 godzinach. Całkowita biodostępność wynosi około 53%, co jest wynikiem efektu pierwszego przejścia wątrobowego. Wchłanianie leku nie jest modyfikowane przez obecność pokarmu, co ułatwia jego stosowanie kliniczne. Fluwoksamina wykazuje wysoki stopień wiązania z białkami osocza (80%) oraz dużą objętość dystrybucji (25 l/kg), co wskazuje na szeroką penetrację do tkanek pozanaczyniowych. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, z udziałem izoenzymu CYP2D6 oraz innych enzymów cytochromu P450, prowadząc do powstania co najmniej dziewięciu metabolitów, z których tylko dwa wykazują minimalną aktywność farmakologiczną.
aktywność farmakologiczna, biodostępność fluwoksaminy, biotransformacja wątrobowa, całkowite wchłanianie, CYP1A2, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, dawka terapeutyczna, droga nerkowa, efekt pierwszego przejścia, farmakokinetyka liniowa, interakcja lekowa, izoenzym cytochromu P450, maleinian fluwoksaminy, nieliniowa farmakokinetyka, objętość dystrybucji, okres półtrwania, oksydacyjna demetylacja, parametr farmakokinetyczny, profil farmakokinetyczny, silna inhibicja, stan stacjonarny, stężenie substancji czynnej w osoczu, umiarkowanie silna inhibicja, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Candepres 32 mg
Przedawkowanie kandesartanu cyleksetylu, antagonisty receptora angiotensyny II stosowanego w leczeniu nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca, prowadzi przede wszystkim do objawów związanych z nadmiernym działaniem hipotensyjnym. Kluczowymi symptomami są jawne niedociśnienie tętnicze, zawroty głowy, omdlenia, tachykardia odruchowa oraz zaburzenia świadomości, które mogą wystąpić nawet przy niewielkim przekroczeniu dawki terapeutycznej 32 mg. W przypadkach ciężkiego przedawkowania, sięgającego dawek do 672 mg (ponad 21-krotność dawki maksymalnej), obserwowano poważne hipoperfuzje narządowe, jednakże zdarzały się również powroty do zdrowia bez powikłań. Należy podkreślić, że kandesartan cyleksetyl nie jest dializowalny, co ogranicza możliwości eliminacji leku w zatruciu.
antagonista receptora angiotensyny II, działanie hipotensyjne, funkcje oddechowe, hipoperfuzja mózgu, kandesartan cyleksetyl, lek sympatykomimetyczny, łożysko naczyniowe, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie narządów, niewydolność serca, okres półtrwania, opór naczyniowy, przepływ krwi, roztwór chlorku sodu, skurcz mięśnia sercowego, tachykardia odruchowa, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Czynnik krzepnięcia VII – Dawkowanie i sposób podawania
Czynnik krzepnięcia VII, będący składnikiem zespołu protrombiny ludzkiej, odgrywa kluczową rolę w hemostazie i jest stosowany w terapii zaburzeń krzepnięcia oraz w odwracaniu działania antagonistów witaminy K. Dawkowanie preparatu Prothromplex Total NF, zawierającego czynnik VII, powinno być indywidualnie dostosowane do stanu klinicznego pacjenta, stopnia zaburzenia krzepnięcia oraz nasilenia krwawienia. Zaleca się monitorowanie poziomów czynników krzepnięcia w osoczu, wskaźnika Quicka, czasu protrombinowego oraz INR, aby optymalizować terapię. W przypadku antagonistów witaminy K celem jest osiągnięcie wskaźnika Quicka 100% i INR 1,0, przy czym podanie 1 j.m. czynnika IX/kg masy ciała podnosi wskaźnik Quicka o około 1%. Dawkowanie Prothromplex Total NF według wartości INR wynosi: 25 j.m./kg dla INR 2,0–3,9, 35 j.m./kg dla INR 4,0–6,0 oraz 50 j.m./kg dla INR >6,0. Normalizacja hemostazy utrzymuje się około 6-8 godzin po podaniu, a działanie witaminy K osiąga pełnię po 4-6 godzinach, co wpływa na konieczność powtórnego podania preparatu.
aktywność czynnika krzepnięcia, antagonista witaminy K, czas protrombinowy, czynnik IX, czynnik krzepnięcia VII, czynnik X, droga dożylna, Farmakopea Europejska, hemostaza, INR, jednostka międzynarodowa, koncentrat czynnika VII, krwawienie, leczenie substytucyjne, metoda chromogenna, okres półtrwania, Prothromplex Total NF, rekonstytucja, wrodzony niedobór czynnika VII, wskaźnik Quicka, zaburzenie krzepnięcia, zespół protrombiny, zespół protrombiny ludzkiej - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sugammadex AptaPharma 100 mg/ml
Sugammadeks charakteryzuje się liniową farmakokinetyką w dawkach od 1 do 16 mg/kg podawanych dożylnie, z objętością dystrybucji u dorosłych pacjentów z prawidłową funkcją nerek wynoszącą około 11-14 litrów. Lek nie wiąże się z białkami osocza ani erytrocytami, a jego eliminacja odbywa się wyłącznie przez nerki w postaci niezmienionej, z klirensem około 88 mL/min i okresem półtrwania około 2 godzin. Ponad 90% dawki jest wydalane w ciągu 24 godzin, głównie z moczem (96%), natomiast eliminacja przez kał lub powietrze wydychane jest minimalna (<0,02%). Sugammadeks nie ulega metabolizmowi, a jego farmakokinetyka jest podobna u pacjentów obu płci oraz różnych ras, w tym kaukaskiej i japońskiej, bez istotnych różnic klinicznych. Masa ciała nie wpływa znacząco na klirens i objętość dystrybucji, co potwierdzają badania u pacjentów z otyłością chorobliwą, gdzie ekspozycja na lek wzrasta liniowo z dawką podawaną według masy rzeczywistej lub idealnej.
białko osocza, bilans masowy, bolus dożylny, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ekspozycja na lek, erytrocyt, farmakokinetyka leku, faza eliminacji, idealna masa ciała, kinetyka liniowa, klirens, klirens kreatyniny, klirens osocza, kompleks sugammadeksu z rokuronium, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, osocze i pełna krew, otyłość chorobliwa, parametr farmakokinetyczny, populacyjna analiza farmakokinetyczna, rzeczywista masa ciała, stan stacjonarny, stężenie leku, sugammadeks, wydalanie z moczem, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – GlimeHexal 2 2 mg
GlimeHexal, zawierający glimepiryd – pochodną sulfonylomocznika, jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 w dawkach od 1 mg do 6 mg na dobę, podawanych doustnie. Początkowa dawka wynosi 1 mg na dobę, przyjmowana przed lub w trakcie pierwszego głównego posiłku, z możliwością stopniowego zwiększania co 1-2 tygodnie do maksymalnie 6 mg na dobę, przy czym dawki powyżej 4 mg rzadko przynoszą dodatkowe korzyści terapeutyczne. Leczenie wymaga ścisłej kontroli glikemii oraz uwzględnienia czynników takich jak masa ciała, zmiany stylu życia i ryzyko hipoglikemii. W przypadku hipoglikemii przy minimalnej dawce 1 mg, wskazane jest rozważenie leczenia dietetycznego bez farmakoterapii. Tabletki należy przyjmować w całości, popijając płynem, bez rozgryzania.
cukrzyca typu 2, dawka początkowa, doustny lek przeciwcukrzycowy, farmakoterapia, GlimeHEXAL, glimepiryd, hiperglikemia, hipoglikemia, insulinoterapia, kontrola glikemii, leczenie skojarzone, maksymalna dawka dobowa, monoterapia, okres półtrwania, parametry biochemiczne krwi, pochodna sulfonylomocznika, poziom glukozy we krwi, terapia skojarzona z insuliną, terapia skojarzona z metforminą, wrażliwość na insulinę, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Avamina 1000 mg
Chlorowodorek metforminy, substancja czynna leku Avamina, charakteryzuje się nieliniową farmakokinetyką z czasem osiągnięcia stężenia maksymalnego (tmax) około 2,5 godziny po podaniu doustnym. Dostępność biologiczna wynosi 50-60%, przy czym 20-30% dawki nie ulega wchłonięciu i jest wydalane z kałem. Stężenie metforminy w osoczu w stanie stacjonarnym utrzymuje się zwykle poniżej 1 µg/ml, a maksymalne stężenie (Cmax) nie przekracza 5 µg/ml nawet przy maksymalnych dawkach. Pokarm istotnie zmniejsza i opóźnia wchłanianie leku, obniżając Cmax o 40%, AUC o 25% oraz wydłużając tmax o 35 minut, choć kliniczne znaczenie tych zmian pozostaje niejasne. Metformina wykazuje bardzo niskie wiązanie z białkami osocza, przenika do erytrocytów, a jej objętość dystrybucji wynosi od 63 do 276 litrów. Lek nie ulega metabolizmowi i jest wydalany z moczem w postaci niezmienionej, z klirensem nerkowym przekraczającym 400 ml/min, co wskazuje na udział przesączania kłębuszkowego i wydzielania kanalikowego w eliminacji.
absorpcja leku, AUC, chlorowodorek metforminy, Cmax, dostępność biologiczna, dystrybucja metforminy, ekspozycja na metforminę, eliminacja leku, erytrocyty, faza eliminacji, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, kompartment dystrybucji, krwinki czerwone, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, powierzchnia pod krzywą stężenia, przesączanie kłębuszkowe, stan stacjonarny, stężenie glukozy, stężenie maksymalne, stężenie w osoczu, Tmax, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie kanalikowe, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sunitinib MSN 50 mg
Farmakokinetyka sunitynibu została szczegółowo zbadana u 135 zdrowych ochotników oraz 266 pacjentów z guzami litymi, wykazując liniowy profil w dawkach 25-100 mg z proporcjonalnym wzrostem AUC i Cmax. Po wielokrotnym podawaniu obserwuje się kumulację stężenia sunitynibu (3-4-krotną) oraz jego aktywnego metabolitu (7-10-krotną), osiągając stan stacjonarny po 10-14 dniach terapii, przy łącznym stężeniu osoczowym 62,9-101 ng/ml. Sunitynib i jego metabolit wiążą się silnie z białkami osocza (odpowiednio 95% i 90%), a objętość dystrybucji wynosi 2230 l, co wskazuje na znaczną penetrację do tkanek. Metabolizm zachodzi głównie przez CYP3A4, a eliminacja odbywa się przede wszystkim z kałem (61%) i w mniejszym stopniu przez nerki (16%). Okres półtrwania sunitynibu wynosi 40-60 godzin, a metabolitu 80-110 godzin. Nie stwierdzono istotnych zmian farmakokinetyki podczas długotrwałego stosowania ani wpływu posiłku na biodostępność leku.
białko oporności raka piersi, biodostępność sunitynibu, BSA, CYP3A4, cytochrom P450, eskalacja dawki, fosforylacja receptorów, hemodializa, klasyfikacja Childa-Pugh, klirens leku, klirens pozorny, klirens sunitynibu, maksymalna tolerowana dawka, objętość dystrybucji, okres półtrwania, profil farmakokinetyczny, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, schyłkowa niewydolność nerek, skala ECOG, stan stacjonarny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lernidum 10 mg
Lerkanidypina, będąca selektywnym antagonistą kanałów wapniowych z grupy dihydropirydyn, wykazuje dominujące działanie naczyniowe poprzez hamowanie przezbłonowego napływu jonów wapnia do komórek mięśni gładkich naczyń, co prowadzi do obniżenia całkowitego obwodowego oporu naczyniowego i efektu hipotensyjnego. Charakteryzuje się przedłużonym działaniem przeciwnadciśnieniowym mimo krótkiego okresu półtrwania w osoczu, co jest związane z wysokim współczynnikiem dyfuzji błonowej. Lek nie wywiera ujemnego działania inotropowego na mięsień sercowy, a jego stopniowe rozszerzanie naczyń minimalizuje ryzyko ostrego niedociśnienia tętniczego z odruchową tachykardią. Za efekt terapeutyczny odpowiada głównie enancjomer (S). Skuteczność lerkanidypiny potwierdzono w badaniach klinicznych u pacjentów z ciężkim nadciśnieniem tętniczym (średnie rozkurczowe ciśnienie krwi 114,5 ± 3,7 mmHg), gdzie normalizację ciśnienia osiągnięto u 40% przy dawce 20 mg raz/dobę oraz u 56% przy dawce 10 mg dwa razy na dobę, a także u pacjentów z izolowanym nadciśnieniem skurczowym, gdzie ciśnienie skurczowe obniżono z 172,6 ± 5,6 mmHg do 140,2 ± 8,7 mmHg.
antagonista wapnia, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, działanie hipotensyjne, działanie inotropowe, działanie przeciwnadciśnieniowe, enancjomer, izolowane nadciśnienie skurczowe, jony wapnia, lerkanidypina, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, okres półtrwania, opór naczyniowy, pochodna dihydropirydyny, selektywność naczyniowa, tabletka powlekana, tachykardia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kandesar 16 mg
Przedawkowanie kandesartanu cyleksetylu, substancji czynnej leku Kandesar, manifestuje się głównie objawowym niedociśnieniem tętniczym, które może prowadzić do zaburzeń perfuzji narządowej, w tym mózgowej, skutkując zawrotami głowy, omdleniami oraz osłabieniem mięśniowym. Mechanizm tych objawów opiera się na nasilonej blokadzie receptorów angiotensyny II typu 1 (AT1). W raportowanych przypadkach dawki sięgały do 672 mg, przy czym powrót do zdrowia następował bez poważnych powikłań, co wskazuje na stosunkowo korzystny profil bezpieczeństwa leku nawet przy znacznym przekroczeniu dawek terapeutycznych. Tachykardia odruchowa może wystąpić jako kompensacyjna reakcja na niedociśnienie.
chlorek sodu, hemodializa, kandesartan cyleksetylu, leki hipotensyjne, leki sympatomimetyczne, niedociśnienie tętnicze, objętość krwi krążącej, okres półtrwania, omdlenie, parametry hemodynamiczne, perfuzja mózgowa, perfuzja narządowa, płyny izotoniczne, powrót żylny, pozycja Trendelenburga, przepływ mózgowy, receptor AT1, receptory angiotensyny II, saturacja krwi, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, utrata przytomności, wiązanie z białkami osocza, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Eplerenon Medreg 50 mg
Eplerenon charakteryzuje się biodostępnością po podaniu doustnym na poziomie 69% przy dawce 100 mg, z maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax) osiąganym po 1,5-2 godzinach. Farmakokinetyka wykazuje liniową zależność Cmax i AUC w zakresie dawek 10-100 mg, natomiast powyżej 100 mg obserwuje się nieliniowość. Lek wiąże się umiarkowanie z białkami osocza (~50%), głównie z alfa-1 kwaśną glikoproteiną, a jego objętość dystrybucji wynosi 42-90 l. Metabolizm odbywa się głównie przez CYP3A4, bez aktywnych metabolitów w osoczu, co ogranicza ryzyko interakcji farmakodynamicznych. Eliminacja jest metaboliczna, z okresem półtrwania 3-6 godzin i klirensem osoczowym około 10 l/h. Pokarm nie wpływa na wchłanianie, co ułatwia stosowanie kliniczne. W populacji pediatrycznej masa ciała wpływa na objętość dystrybucji, a dawkowanie rozpoczyna się od 25 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 50 mg dwa razy na dobę, przy czym stężenia u dzieci nie przekraczają istotnie wartości u dorosłych.
alfa-1 kwaśna glikoproteina, biodostępność, CYP3A4, dawkowanie leku, dystrybucja leku, farmakokinetyka, hemodializa, interakcja lekowa, klasyfikacja NYHA, klirens kreatyniny, klirens osoczowy, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pacjent w podeszłym wieku, przeciwwskazanie, skala Child-Pugh, stan stacjonarny, stężenie w osoczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – FCH 1 GBq/1ml na dzień i godzinę odniesienia
FCH to radiofarmaceutyk zawierający fluorocholinę znakowaną izotopem ¹⁸F, stosowany w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 1 GBq/ml w dniu i godzinie odniesienia. Całkowita aktywność w fiolce mieści się w zakresie 0,5–10 GBq, przy objętości roztworu od 0,5 do 10 ml. Radionuklid fluor-18 charakteryzuje się okresem półtrwania 109,8 minut, emituje promieniowanie pozytonowe o maksymalnej energii 0,633 MeV oraz promieniowanie gamma o energii 0,511 MeV, co wymaga stosowania odpowiednich środków ochrony radiologicznej podczas podawania. Produkt jest przechowywany w fiolkach ze szkła typu I, zabezpieczonych korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem, umieszczonych w osłonach z wolframu lub ołowiu. Okres ważności wynosi 12 godzin od momentu wytworzenia, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych, z wyłączeniem zamrażania.
anihilacja pozytonu, droga dożylna, fiolka ze szkła typu I, fluorocholina, niezgodność farmaceutyczna, ochrona radiologiczna, odpady radioaktywne, okres półtrwania, okres ważności, pojemnik osłonowy, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, promieniowanie pozytonowe, promieniowanie zewnętrzne, radiofarmaceutyk, radionuklid fluoru, roztwór do wstrzykiwań, skażenie radioaktywne, stężenie radioaktywności, woda do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Esmolol – Przedawkowanie
Przedawkowanie esmololu, szczególnie w dawkach nasycających od 625 mg do 2,5 g (12,5-50 mg/kg masy ciała), stanowi poważne zagrożenie życia, prowadząc do ciężkich zaburzeń układu sercowo-naczyniowego, takich jak bradykardia zatokowa, blok przedsionkowo-komorowy, niewydolność serca, wstrząs kardiogenny oraz zatrzymanie akcji serca. Dodatkowo obserwuje się objawy ze strony układu oddechowego (skurcz oskrzeli, niewydolność oddechową), neurologiczne (utrata przytomności, śpiączka, drgawki) oraz zaburzenia metaboliczne, w tym hipoglikemię i hiperkaliemię. W praktyce klinicznej odnotowano przypadki zgonów i trwałej niepełnosprawności w wyniku niezamierzonego przedawkowania stężonych roztworów Esmocard Lyo.
aminofilina, atropina, beta-2-sympatykomimetyk, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia zatokowa, dobutamina, dopamina, drgawki, działanie inotropowe dodatnie, Esmocard Lyo, hiperkaliemia, hipoglikemia, izoprenalina, jon wapnia, lek moczopędny, lek presyjny, lek przeciwcholinergiczny, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, noradrenalina, nudności, okres półtrwania, skurcz oskrzeli, śpiączka, stymulator serca, sympatykomimetyk, utrata przytomności, wstrząs kardiogenny, wymioty, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rivastigmin NeuroPharma 6 mg
Przedawkowanie rywastygminy, inhibitora acetylocholinoesterazy stosowanego w terapii chorób neurodegeneracyjnych, prowadzi do nadmiernej stymulacji układu cholinergicznego, manifestującej się objawami muskarynowymi (mioza, zaczerwienienie twarzy, zaburzenia trawienne, bradykardia, skurcz oskrzeli, nadmierna potliwość, mimowolne oddawanie moczu/stolca, łzawienie, niedociśnienie, wzmożone ślinienie) oraz nikotynowymi (osłabienie mięśni, drżenia pęczkowe, drgawki, zatrzymanie oddychania). Toksyczne efekty utrzymują się mimo krótkiego okresu półtrwania leku (~1 godzina) ze względu na dłuższe hamowanie acetylocholinoesterazy (~9 godzin). W większości przypadków przypadkowego przedawkowania objawy są umiarkowane i po 24-godzinnej przerwie w terapii możliwe jest jej kontynuowanie. Dodatkowo, zgłaszane są objawy neurologiczne i naczyniowe, takie jak zawroty głowy, senność, stany splątania, nadciśnienie oraz omamy.
acetylocholinoesteraza, antidotum, atropina, bradykardia, drgawki, drżenie pęczkowe, drżenie pęczkowe mięśni, działanie cholinergiczne, farmakokinetyka leku, lek przeciwwymiotny, mioza, nadciśnienie, nadmierna potliwość, nietrzymanie moczu, objawy muskarynowe, objawy nikotynowe, okres półtrwania, omamy, osłabienie mięśniowe, rywastygmina, siarczan atropiny, skopolamina, skurcz oskrzeli, stan splątania, substancja czynna, układ cholinergiczny, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia trawienne, zaburzenia wydalania, zatrzymanie oddychania