Właściwości farmakokinetyczne
Ephedrinum hydrochloricum WZF 25 mg/ml

Właściwości farmakokinetyczne efedryny

Efedryna to substancja lecznicza o dobrze poznanych właściwościach farmakokinetycznych. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz wydalania leku Ephedrinum hydrochloricum WZF (25 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań).¹

Dostępność biologiczna

Podanie dożylne efedryny charakteryzuje się całkowitą dostępnością biologiczną wynoszącą 100%, co oznacza, że cała podana dawka leku przedostaje się do krążenia ogólnego.²

Czas działania leku

Działanie zwężające naczynia po wstrzyknięciu domięśniowym efedryny pojawia się stosunkowo szybko – po około 10 do 20 minut od podania. Efekt terapeutyczny utrzymuje się przez okres do 1 godziny. Należy zauważyć, że w przypadku podania podskórnego, początek działania leku jest nieco opóźniony w porównaniu do podania domięśniowego.³

Metabolizm

Efedryna podlega częściowemu metabolizmowi wątrobowemu. Procesowi biotransformacji ulega tylko niewielka część podanej dawki, a głównym metabolitem jest norefedryna, która stanowi około 10% wydalanych produktów przemiany efedryny.⁴

Wydalanie

Wydalanie efedryny zachodzi głównie przez nerki. Większość podanej dawki leku wydalana jest z moczem w postaci niezmienionej. Jedynie około 10% dawki wydalane jest w formie metabolitu – norefedryny.⁵

Okres półtrwania

Istotnym aspektem farmakokinetyki efedryny jest zależność jej wydalania od pH moczu. Parametr ten ma znaczący wpływ na okres półtrwania leku w organizmie:⁶

Powyższe dane wskazują, że przy bardziej kwaśnym pH moczu (pH 5,0) efedryna jest wydalana szybciej, a jej okres półtrwania wynosi około 3 godziny. Natomiast przy mniej kwaśnym moczu (pH 6,3) okres półtrwania ulega znacznemu wydłużeniu, osiągając 6 godzin.⁷