okres półtrwania
Okres półtrwania (T1/2) to parametr farmakokinetyczny określający czas, w którym stężenie substancji czynnej w organizmie zmniejsza się o połowę. Jest to kluczowy wskaźnik stosowany w farmakologii do określania częstości dawkowania leków oraz czasu ich eliminacji z organizmu.
Stan stacjonarny leku we krwi jest osiągany zwykle po upływie 4-5 okresów półtrwania. Leki o krótkim okresie półtrwania (kilka godzin) wymagają częstszego podawania, natomiast te o długim okresie półtrwania (kilkadziesiąt godzin) mogą być stosowane raz na dobę lub rzadziej. Okres półtrwania zależy od wielu czynników, w tym wieku pacjenta, funkcji nerek i wątroby oraz interakcji z innymi lekami.
W diagnostyce medycznej okres półtrwania jest również istotny przy interpretacji wyników badań laboratoryjnych, szczególnie przy oznaczaniu markerów biochemicznych, takich jak troponiny sercowe czy hormony. Znajomość tego parametru pozwala na właściwą ocenę dynamiki zmian stężeń tych substancji w czasie.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Emtrycytabina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Emtrycytabina, jako nukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy, jest stosowana w terapii zakażeń HIV-1 oraz HBV. Badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na płodność ani rozwój płodu, a dane kliniczne u ludzi, obejmujące ponad 1000 przypadków ciąż, nie wskazują na zwiększone ryzyko wad rozwojowych. Mimo to, ze względu na mechanizm działania leku, konieczna jest ocena stosunku korzyści do ryzyka u pacjentek planujących ciążę. W trakcie ciąży zaleca się monitorowanie parametrów hematologicznych, funkcji nerek i wątroby oraz skuteczności terapii (wiremia, liczba limfocytów CD4+). Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie emtrycytabiny w skojarzeniu z efawirenzem, który jest przeciwwskazany w I trymestrze ciąży z powodu ryzyka wad cewy nerwowej.
analog nukleozydu, drgawki, działanie nefrotoksyczne, działanie niepożądane, efawirenz, funkcja nerek, inhibitor proteazy, klirens kreatyniny, kobicystat, lek nefrotoksyczny, lek przeciwretrowirusowy, limfocyt CD4+, neutropenia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy, okres półtrwania, parametr hematologiczny, parametr reprodukcyjny, podwyższone stężenie mleczanów, rytonawir, stężenie fosforanów, tenofowir dizoproksyl, terapia przeciwretrowirusowa, wada cewy nerwowej, wiremia, wirusowe zapalenie wątroby typu B, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie mitochondrialne, zakażenie HIV-1 - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ketilept 100 mg 100 mg
Ketilept, zawierający kwetiapinę hemifumaran, charakteryzuje się dobrą biodostępnością po podaniu doustnym, niezależnie od spożycia pokarmu. Kwetiapina wiąże się z białkami osocza w około 83%, a jej metabolizm odbywa się głównie w wątrobie z udziałem izoenzymu CYP3A4. Aktywny metabolit, norkwetiapina, osiąga stężenia około 35% wartości kwetiapiny i wykazuje dłuższy okres półtrwania (12 godzin vs 7 godzin dla kwetiapiny). Eliminacja zachodzi głównie przez nerki (73% radioaktywności) oraz kał (21%). Farmakokinetyka jest liniowa i proporcjonalna w dawkach terapeutycznych (25-300 mg). Nie stwierdzono istotnych różnic między płciami, jednak u osób starszych klirens kwetiapiny zmniejsza się o 30-50%, a u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub upośledzeniem czynności wątroby o około 25%, co może wymagać dostosowania dawkowania.
AUC, biodostępność, Cmax, CYP 3A4, cytochrom P450, hemifumaran kwetiapiny, klirens kreatyniny, klirens osoczowy, kwetiapina, marskość poalkoholowa, niewydolność nerek, norkwetiapina, normalizacja dawki, okres półtrwania, stan stacjonarny, stężenie molowe, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Jamesi 56,688 mg + 850 mg
Jamesi to preparat złożony zawierający sytagliptynę (50 mg) oraz metforminę chlorowodorku (850 mg lub 1000 mg) w formie tabletek powlekanych. Farmakokinetyka sytagliptyny charakteryzuje się wysoką biodostępnością (~87%), Tmax wynoszącym 1-4 godziny, objętością dystrybucji około 198 litrów oraz niskim wiązaniem z białkami osocza (38%). Eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z wydalaniem 79% leku w postaci niezmienionej, a okres półtrwania wynosi około 12,4 godziny. Metabolizm sytagliptyny jest ograniczony, głównie przez CYP3A4 i CYP2C8, bez istotnego wpływu na izoenzymy CYP. W przypadku metforminy Tmax wynosi około 2,5 godziny, biodostępność 50-60%, objętość dystrybucji 63-276 litrów, a okres półtrwania około 6,5 godziny. Metformina nie ulega metabolizmowi i jest wydalana przez nerki w postaci niezmienionej, z klirensem nerkowym >400 ml/min.
biodostępność, biorównoważność, BMI, ciężkie zaburzenia czynności nerek, Cmax, cukrzyca typu 2, CYP2C8, CYP3A4, farmakokinetyka populacyjna, glikoproteina p, hOAT-3, klirens nerkowy, łagodne zaburzenia czynności nerek, OAT1, objętość dystrybucji, OCT2, okres półtrwania, PEPT1/2, pozorny okres półtrwania, przesączanie kłębkowe, schyłkowa niewydolność nerek, skala Child-Pugha, sytagliptyna i metformina, tabletki powlekane, Tmax, umiarkowane zaburzenia czynności nerek, wydzielanie kanalikowe, wysycalność wchłaniania, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ranitydyna Aurovitas 150 mg
Ranitydyna, będąca antagonistą receptorów histaminowych H2 (kod ATC: A02BA02), wykazuje selektywne hamowanie sekrecji kwasu solnego w błonie śluzowej żołądka poprzez kompetycyjne blokowanie receptorów H2. Jej działanie obejmuje zahamowanie zarówno podstawowej, jak i poposiłkowej sekrecji kwasu żołądkowego oraz redukcję wydzielania pepsyny, co jest istotne w procesie trawienia białek. Farmakodynamicznie ranitydyna charakteryzuje się szybkim początkiem działania oraz stosunkowo długim okresem półtrwania, co umożliwia efektywne hamowanie wydzielania kwasu przez 12 godzin po pojedynczej dawce 150 mg.
antagonista receptora H2, blokowanie receptorów, błona śluzowa żołądka, chlorowodorek ranitydyny, działanie antagonistyczne, działanie farmakologiczne, działanie supresyjne, efekt farmakodynamiczny, kwas solny, kwas żołądkowy, okres półtrwania, pepsyna, produkt leczniczy, ranitydyna, receptor histaminowy H2, sok żołądkowy, tabletka powlekana - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sulperazon 2 g 1000 mg + 1000 mg
Sulperazon to preparat zawierający cefoperazon i sulbaktam w stosunku 1:1, dostępny w dawkach 1 g (500 mg + 500 mg) oraz 2 g (1000 mg + 1000 mg) w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Standardowa dawka dobowa dla dorosłych wynosi 2-4 g produktu (1-2 g cefoperazonu), podawana dożylnie lub domięśniowo co 12 godzin w równych dawkach. W ciężkich zakażeniach dawkę można zwiększyć do 8 g produktu (4 g cefoperazonu). Maksymalna dobowa dawka sulbaktamu to 4 g (odpowiada 8 g Sulperazonu). U pacjentów z klirensem kreatyniny <30 ml/min konieczne jest dostosowanie dawki sulbaktamu: 1 g co 12 h przy klirensie 15-30 ml/min oraz 500 mg co 12 h przy klirensie <15 ml/min. U pacjentów dializowanych lek podaje się po sesji dializy ze względu na zmienioną farmakokinetykę sulbaktamu i skrócony okres półtrwania cefoperazonu.
cefoperazon i sulbaktam, chlorowodorek lidokainy, ciężkie zakażenie, hemodializa, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, niewydolność nerek, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, podawanie domięśniowe, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór mleczanowy Ringera, sesja dializy, Sulperazon, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zakażenie oporne na leczenie - Leksykon substancji czynnych
Emtrycytabina – Dawkowanie i sposób podawania
Emtrycytabina jest stosowana w leczeniu zakażenia HIV u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat (≥35 kg) w dawce 200 mg raz na dobę, zwykle w postaci tabletek złożonych z tenofowirem dizoproksylem (245 mg) oraz opcjonalnie efawirenzem (600 mg). W profilaktyce przedekspozycyjnej (PrEP) stosuje się podobne dawkowanie. Tabletki należy podawać doustnie, połykać w całości, a sposób przyjmowania zależy od składu preparatu: produkty z efawirenzem zaleca się przyjmować na czczo, najlepiej przed snem, aby ograniczyć działania niepożądane neurologiczne, natomiast preparaty bez efawirenzu mogą być przyjmowane z posiłkiem. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (CrCl <50 ml/min) nie zaleca się stosowania tabletek złożonych ze względu na konieczność modyfikacji dawkowania; w takich przypadkach należy stosować składniki oddzielnie. U pacjentów z lekkim zaburzeniem czynności nerek (CrCl 50-80 ml/min) stosuje się standardową dawkę 200 mg raz na dobę. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa A CPT), jednak przy produktach zawierających efawirenz wymagana jest uważna obserwacja pod kątem działań niepożądanych.
działanie niepożądane, efawirenz, emtrycytabina, interakcja lekowa, koinfekcja HIV-HBV, narażenie na lek, okres półtrwania, PrEP, profilaktyka przedekspozycyjna, ryfampicyna, skala Childa-Pugha-Turcotte’a, tabletka powlekana, tenofowir dizoproksyl, wiremia, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie HIV, zaostrzenie zapalenia wątroby, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Oxis Turbuhaler 9 mcg/dawkę
Formoterol fumaranu dwuwodny, zawarty w leku Oxis Turbuhaler w dawce 9 µg substancji czynnej (12 µg dawki odmierzonej), charakteryzuje się szybkim wchłanianiem wziewnym z dróg oddechowych, osiągając maksymalne stężenie w surowicy około 10 minut po inhalacji. Średnia depozycja leku w płucach wynosi 43% dawki dostarczonej (32% dawki odmierzonej), a całkowita biodostępność układowa to około 60% dawki dostarczonej. Formoterol wiąże się z białkami osocza w około 50%, a jego metabolizm odbywa się głównie przez glukuronizację i O-demetylację, przy czym enzym odpowiedzialny za O-demetylację pozostaje nieznany. Eliminacja leku następuje głównie przez metabolizm, z wydalaniem 8-13% dawki dostarczonej (6-10% dawki odmierzonej) w postaci niezmienionej z moczem. Końcowy okres półtrwania po podaniu wziewnym wynosi 17 godzin.
biodostępność układowa, dawka dostarczona, dawka odmierzona, depozycja płucna, ekspozycja ogólnoustrojowa, eliminacja leku, farmakokinetyka formoterolu, formoterol fumaran dwuwodny, glukuronizacja, inhalator Turbuhaler, klirens osoczowy, O-demetylacja, objętość dystrybucji, okres półtrwania, podanie wziewne, proszek do inhalacji, stężenie w surowicy, wiązanie z białkami osocza, zależność liniowa - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Prothromplex Total NF 600 j.m.
Prothromplex Total NF to koncentrat zespołu protrombiny zawierający czynniki krzepnięcia II, VII, IX i X oraz współoczyszczone białko C. Każdy z czynników charakteryzuje się odmiennym okresem półtrwania: czynnik II (protrombina) 40–60 godzin, czynnik VII 3–5 godzin, czynnik IX 16–30 godzin oraz czynnik X 30–60 godzin. Preparat dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierając po rekonstytucji odpowiednio: czynnik II 450-850 j.m. (22,5-42,5 j.m./ml), czynnik VII 500 j.m. (25 j.m./ml), czynnik IX 600 j.m. (30 j.m./ml), czynnik X 600 j.m. (30 j.m./ml) oraz co najmniej 400 j.m. białka C. Aktywność czynników oznaczana jest zgodnie z Farmakopeą Europejską i kalibrowana względem międzynarodowych wzorców WHO, przy czym czynnik IX oceniany jest testem wykrzepiania, a pozostałe czynniki i białko C metodą chromogenną.
aktywność czynnika krzepnięcia, białko C, czynnik IX, czynnik krzepnięcia, czynnik VII, czynnik X, czynniki krzepnięcia, dawka podtrzymująca, doustny antykoagulant, Farmakopea Europejska, hemostaza, koncentrat zespołu protrombiny ludzkiej, metoda chromogenna, niedobór wrodzony, okres półtrwania, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, proszek i rozpuszczalnik, Prothromplex Total NF, protrombina, roztwór do wstrzykiwań, test wykrzepiania - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sufentanil Kalceks 50 mcg/ml
Sufentanyl wykazuje farmakokinetykę liniową z szybkim osiąganiem maksymalnych stężeń w osoczu po podaniu nadtwardówkowym (do 10 minut), przy czym stężenia te są 4-6-krotnie niższe niż po podaniu dożylnym tej samej dawki. Dodatek epinefryny (50-75 µg) zmniejsza początkową szybkość wchłaniania o 25-50%. Dystrybucja leku jest opisana modelem wielokompartmentowym z okresem półtrwania w fazie dystrybucji wynoszącym 2,3-4,5 min (faza I) oraz 35-73 min (faza II), a objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym (VdSS) wynosi 344 l. Klirens osoczowy to 917 ml/min, a okres półtrwania eliminacji średnio 784 min (zakres 656-938 min), z wyraźnym wydłużeniem przy dawkach 500-1500 µg w porównaniu do 250 µg (240 min). Sufentanyl wiąże się z białkami osocza w 92,5%, co ma znaczenie kliniczne w kontekście interakcji lekowych i u pacjentów z hipoalbuminemią. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie i jelicie cienkim, głównie przez CYP3A4, co wymaga uwagi przy stosowaniu inhibitorów lub induktorów tego enzymu.
biotransformacja, bolus dożylny, bupiwakaina, cytochrom P450 3A4, działanie niepożądane, epinefryna, farmakokinetyka liniowa, frakcja wolna leku, granica oznaczalności, hipoalbuminemia, inhibitor enzymu, klirens osoczowy, kontrola bólu, krzywa trójwykładnicza, marskość wątroby, model wielokompartmentowy, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym, okres półtrwania, okres półtrwania w fazie eliminacji, parametr farmakokinetyczny, podanie dożylne, podanie nadtwardówkowe, sufentanyl, wiązanie z białkami osocza, wlew nadtwardówkowy, zaburzenie czynności wątroby, zmienność międzyosobnicza, znieczulenie ogólne - Leksykon substancji czynnych
Technet – Przeciwwskazania stosowania
Technet-99m (99mTc) jest radiofarmaceutykiem szeroko stosowanym w diagnostyce medycznej, charakteryzującym się krótkim okresem półtrwania wynoszącym 6,01 godziny oraz emisją promieniowania gamma o energii 140 keV. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego zastosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze zawarte w preparatach, takich jak TEKCIS i Ultra-Technekow FM. Roztwory sodu nadtechnecjanu (99mTc) zawierają odpowiednio 3,6 mg i 3,5 mg sodu na 1 ml roztworu, co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami na składniki preparatu. Przed podaniem należy zweryfikować parametry jakościowe eluatu, w tym pH w zakresie 4,5–7,5, aby uniknąć ryzyka reakcji nadwrażliwości i innych działań niepożądanych.
aktywność elucyjna, eluat, generator radionuklidów, izotop macierzysty, izotop pochodny, izotop promieniotwórczy, kolumna chromatograficzna, nadwrażliwość, okres półtrwania, parametr jakościowy, promieniowanie gamma, radiofarmaceutyk, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, sód nadtechnecjanu, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, technet-99m - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Dessette mono 75 mcg
Dezogestrel (DSG), będący składnikiem aktywnym leku Dessette mono w dawce 75 μg, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym i przekształceniem do aktywnego metabolitu etonogestrelu (ENG). Maksymalne stężenie etonogestrelu w osoczu osiągane jest po około 1,8 godziny, z biodostępnością około 70%. ENG wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (95,5-99%), głównie z albuminą, a w mniejszym stopniu z SHBG. Metabolizm dezogestrelu odbywa się głównie przez izoenzym CYP3A, prowadząc do powstania etonogestrelu, który następnie ulega sprzęganiu z siarczanami i glukuronianami, co ułatwia jego eliminację. Okres półtrwania ENG wynosi około 30 godzin, a stan stacjonarny osiągany jest po 4-5 dniach stosowania. Klirens osoczowy etonogestrelu wynosi średnio 10 l/h, a wydalanie odbywa się zarówno z moczem, jak i kałem w stosunku 1,5:1.
albumina, białka osocza, biodostępność bezwzględna, Dessette mono, dezogestrel, etonogestrel, globulina wiążąca hormony płciowe, hormony steroidowe, hydroksylacja i dehydrogenacja, klirens osoczowy, niewydolność nerek, okres półtrwania, stan stacjonarny, tabletka powlekana, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Thiogamma Turbo-Set 600 mg/50 ml
Kwas tioktynowy, będący substancją czynną Thiogamma Turbo-Set, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, jednak jego biodostępność wynosi jedynie 20-30% z powodu efektu pierwszego przejścia wątrobowego oraz istotnych różnic międzyosobniczych. Po dożylnej infuzji 600 mg przez 30 minut, stężenie w osoczu osiąga około 20 μg/ml, co jest kluczowe dla uzyskania efektu terapeutycznego. Metabolizm zachodzi głównie przez β-oksydację łańcucha bocznego oraz S-metylację grup tiolowych, a okres półtrwania w surowicy wynosi około 25 minut. Całkowity klirens osoczowy wynosi 10-15 ml/min/kg, wskazując na szybką eliminację leku, choć rola wydalania nerkowego pozostaje nie do końca określona i wymaga dalszych badań.
beta-oksydacja, biodostępność, biotransformacja, cisplatyna, efekt pierwszego przejścia, eliminacja nerkowa, infuzja dożylna, interakcje fizykochemiczne, klirens osoczowy, kwas tioktynowy, okres półtrwania, roztwór do infuzji, S-metylacja, stężenie terapeutyczne, stężenie w osoczu, terapia skojarzona, Thiogamma Turbo-Set, utlenianie łańcucha bocznego, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Imatinib Altan 100 mg
Imatynib charakteryzuje się wysoką biodostępnością doustną na poziomie 98% oraz znacznym wiązaniem z białkami osocza (~95%, głównie albumina i kwaśna alfa-glikoproteina). Po podaniu doustnym okres półtrwania wynosi około 18 godzin, co uzasadnia dawkowanie raz na dobę. Farmakokinetyka imatynibu jest liniowa w zakresie dawek 25–1000 mg, z kumulacją 1,5–2,5-krotną w stanie równowagi. Spożycie posiłków ma minimalny wpływ na parametry farmakokinetyczne (obniżenie Cmax o 11%, wydłużenie tmax o 1,5 h, zmniejszenie AUC o 7,4%). Metabolizm imatynibu odbywa się głównie przez CYP3A4, a głównym metabolitem jest N-demetylowana pochodna piperazyny, stanowiąca około 16% AUC leku. Imatynib wykazuje kompetycyjną inhibicję izoenzymów CYP2C9 (Ki=27 μmol/l), CYP2D6 (Ki=7,5 μmol/l), CYP3A4/5 (Ki=7,9 μmol/l) oraz CYP2C8 (Ki=34,7 μmol/l), co może wpływać na metabolizm współstosowanych leków metabolizowanych przez te enzymy.
alfa-1 kwaśna glikoproteina, AUC imatynibu, biodostępność doustna, biotransformacja imatynibu, CYP3A4, ekspozycja osoczowa, imatynib, inhibitor kompetycyjny, klirens imatynibu, kwaśna alfa-glikoproteina, maksymalne stężenie w osoczu, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, pochodna N-demetylowa piperazyny, stężenie leku w osoczu, wiązanie z białkami osocza, wysokotłuszczowy posiłek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zmienność międzyosobnicza - Leksykon substancji czynnych
Metoprolol bursztynian – Właściwości farmakokinetyczne
Metoprolol bursztynian w preparacie Metocard ZK jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg), odpowiadających 25 mg, 50 mg i 100 mg metoprololu winianu. Tabletki zawierają peletki z kontrolowanym uwalnianiem, które zapewniają ciągłe uwalnianie substancji czynnej przez około 20 godzin, umożliwiając dawkowanie raz na dobę. Metoprolol charakteryzuje się całkowitym wchłanianiem po podaniu doustnym, jednak biodostępność wynosi około 50% z powodu efektu pierwszego przejścia wątrobowego. W przypadku formy o przedłużonym uwalnianiu biodostępność jest o 20-30% niższa niż w tradycyjnych tabletkach, ale wartości AUC pozostają porównywalne, co gwarantuje skuteczność kliniczną. Maksymalne stężenie w osoczu jest dwukrotnie wyższe niż minimalne, a wiązanie z białkami osocza wynosi 5-10%. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie przez CYP2D6, a polimorfizm tego enzymu wpływa na farmakokinetykę, powodując różnice w stężeniach i eliminacji u osób z wolnym i szybkim metabolizmem.
biodostępność, biotransformacja, CYP2D6, cytochrom P450, działanie beta-adrenolityczne, efekt pierwszego przejścia, filtracja kłębkowa, klirens całkowity, klirens pozorny, marskość wątroby, Metocard ZK, metoprolol bursztynian, niewydolność nerek, okres półtrwania, peletka, polimorfizm genetyczny, stężenie leku we krwi, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zespolenie wrotno-żylne, zespolenie żyły wrotnej - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sugammadex Juta 100 mg/ml
Sugammadeks wykazuje liniową farmakokinetykę w dawkach od 1 do 16 mg/kg podawanych dożylnie, z objętością dystrybucji w stanie stacjonarnym wynoszącą około 11-14 litrów u dorosłych z prawidłową funkcją nerek. Lek nie wiąże się z białkami osocza ani erytrocytami, a jego eliminacja odbywa się niemal wyłącznie przez nerki w postaci niezmienionej, z klirensem około 88 mL/min i okresem półtrwania około 2 godzin. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek obserwuje się znaczące wydłużenie okresu półtrwania do 24 godzin oraz wzrost ekspozycji na lek nawet 17-krotnie, przy czym stężenia sugammadeksu pozostają wykrywalne do 48 godzin po podaniu. Eliminacja pozanerkowa jest marginalna (<0,02% dawki). Wiek, płeć oraz rasa nie wpływają istotnie na farmakokinetykę sugammadeksu.
bilans masowy, bolus dożylny, chorobliwa otyłość, ciężkie zaburzenia czynności nerek, faza eliminacji, idealna masa ciała, kinetyka liniowa, klirens kreatyniny, klirens osocza, kompleks sugammadeksu z rokuronium, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne sugammadeksu, rzeczywista masa ciała, stężenie sugammadeksu, umiarkowane zaburzenia czynności nerek, wiązanie z białkami osocza, współczynnik zmienności