zapalenie osierdzia
Zapalenie osierdzia (pericarditis) to schorzenie definiowane jako stan zapalny błony surowiczej (osierdzia) otaczającej serce. Może występować jako choroba izolowana lub objaw innej jednostki chorobowej, w tym infekcji, chorób autoimmunologicznych, zawału mięśnia sercowego, urazu klatki piersiowej czy nowotworów.
Klinicznie zapalenie osierdzia manifestuje się najczęściej bólem w klatce piersiowej, który typowo nasila się w pozycji leżącej, podczas głębokiego oddychania oraz kaszlu, a zmniejsza w pozycji siedzącej z pochyleniem do przodu. W badaniu fizykalnym charakterystycznym objawem jest tarcie osierdziowe. Diagnostyka obejmuje EKG, w którym obserwuje się uniesienie odcinka ST we wszystkich odprowadzeniach (z wyjątkiem aVR i V1), badania obrazowe (echokardiografia, rezonans magnetyczny) oraz oznaczenie markerów zapalnych.
Leczenie zapalenia osierdzia zależy od etiologii i nasilenia objawów. W przypadku ostrych zapaleń o etiologii wirusowej lub idiopatycznej podstawą terapii są niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) oraz kolchicyna, która zmniejsza ryzyko nawrotów. W cięższych przypadkach oraz przy nawrotach stosuje się glikokortykosteroidy. Powikłaniami zapalenia osierdzia mogą być tamponada serca oraz konstrykcja osierdzia, wymagające pilnej interwencji.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Wysięk osierdziowy – Epidemiologia
Wysięk osierdziowy jest powszechnym zjawiskiem klinicznym, którego częstość występowania w populacji dorosłych wynosi około 6,5%, z wyraźnym wzrostem u osób starszych (do ponad 15% u >80 lat). W populacji pediatrycznej częstość ta jest niższa (0,1%), z wyższą śmiertelnością u dzieci wymagających drenażu (10,9%). Etiologia wysięku osierdziowego różni się geograficznie: w krajach rozwijających się dominuje gruźlica (Mycobacterium tuberculosis stanowi 69,5% przypadków w niektórych badaniach), natomiast w krajach rozwiniętych przeważają przyczyny idiopatyczne, zapalne, nowotworowe (10-25%) oraz jatrogenne (15-20%). Nowotwory, zwłaszcza rak płuca, piersi, chłoniaki i czerniak, odpowiadają za 12-23% przypadków, a złośliwy wysięk osierdziowy wiąże się z krótkim medianą przeżycia (2-3 miesiące). Wysięk osierdziowy jest także częstszy u pacjentów z HIV/AIDS (5-43%), a w erze HAART częstość ta uległa znacznemu zmniejszeniu. Ropne zapalenie osierdzia jest rzadkie (1% przypadków), a główne przyczyny u dzieci to stan po operacji serca (54%) i nowotwory (13%).
badanie autopsyjne, biopsja osierdzia, choroba reumatologiczna, drenaż wysięku, echokardiografia przezklatkowa, etiologia idiopatyczna, gruźlicze zapalenie osierdzia, immunosupresja, inhibitor punktów kontrolnych, Mycobacterium tuberculosis, niewydolność nerek, perikardiocenteza, płyn osierdziowy, posocznica, pozaszpitalne zapalenie płuc, rezonans magnetyczny serca, ropne zapalenie osierdzia, ropniak opłucnej, tamponada serca, terapia antyretrowirusowa, tomografia komputerowa, wirusowe zapalenie osierdzia, wskaźnik śmiertelności, wysięk osierdziowy, zapadalność, zapalenie osierdzia, zespół nabytego niedoboru odporności, złośliwy wysięk osierdziowy - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie osierdzia – Epidemiologia
Zapalenie osierdzia jest najczęstszą chorobą osierdzia, z roczną zapadalnością około 27,7 przypadków na 100 000 osób i standaryzowanym współczynnikiem hospitalizacji wynoszącym 3,32 na 100 000 osobolat. Choroba dotyka głównie mężczyzn w wieku 20-50 lat i stanowi około 0,1-0,2% hospitalizacji oraz 5% wizyt na oddziałach ratunkowych z powodu bólu w klatce piersiowej o pochodzeniu niesercowym. Etiologia jest zróżnicowana geograficznie: w krajach rozwiniętych dominują infekcje wirusowe (70-90% przypadków, głównie enterowirusy, Coxsackie i adenowirusy u dzieci) oraz choroby nowotworowe, natomiast w krajach rozwijających się główną przyczyną jest gruźlica (70-80% przypadków, wzrastająca do 90% u pacjentów z HIV). Nawracające zapalenie osierdzia występuje u 15-30% pacjentów po pierwszym epizodzie, z około 50% doświadczających wielokrotnych nawrotów, co stanowi istotne obciążenie kliniczne i zdrowotne. Nowe wyzwania epidemiologiczne to zapalenie osierdzia związane z COVID-19 oraz terapią przeciwnowotworową, a także wzrost gruźliczego zapalenia osierdzia w krajach rozwiniętych z powodu migracji.
adenowirus, choroby tkanki łącznej, enterowirusy, gruźlicze zapalenie osierdzia, infekcja SARS-CoV-2, inhibitory punktów kontrolnych, long COVID, Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób, Mycobacterium tuberculosis, nawracające zapalenie osierdzia, niepożądane odczyny poszczepienne, radioterapia klatki piersiowej, tamponada serca, wirus Coxsackie, wysięk osierdziowy, zaciskające zapalenie osierdzia, zakażenie HIV, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zespół po perikardiotomii - Leksykon substancji czynnych
Bortezomib – Działania niepożądane
Bortezomib, inhibitor proteasomu stosowany w terapii szpiczaka mnogiego i chłoniaka z komórek płaszcza (MCL), charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, które wymagają ścisłego monitorowania klinicznego. Do najczęstszych należą zaburzenia hematologiczne, takie jak trombocytopenia, neutropenia i niedokrwistość, występujące bardzo często, a także neuropatia obwodowa, obserwowana u około 30% pacjentów, z neuropatią stopnia ≥2 u 18% i stopnia ≥3 u 8%. Ponadto, często występują objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia) oraz objawy ogólne, takie jak zmęczenie, gorączka i astenia. U pacjentów z MCL obserwuje się zwiększoną częstość hematologicznych działań niepożądanych o ≥5% w porównaniu do pacjentów ze szpiczakiem mnogim. Profil bezpieczeństwa obejmuje również rzadziej występujące, ale poważne powikłania, takie jak niewydolność serca, zespół rozpadu guza, nadciśnienie płucne czy zespół tylnej odwracalnej encefalopatii.
bakteriemia, chłoniak z komórek płaszcza, cholestaza, Clostridium difficile, dysfagia, gorączka neutropeniczna, hepatotoksyczność, hipokalcemia, hipokaliemia, hiponatremia, inhibitor proteasomu, leukopenia, limfopenia, migotanie przedsionków, nadciśnienie płucne, neuropatia czuciowa, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość, niedotlenienie krwi, obrzęk płuc, opryszczkowe zapalenie opon mózgowych, parestezje, półpasiec, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, szpiczak mnogi, tamponada serca, toksyczno-rozpływna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wysięk opłucnowy, WZW B, zakrzepica żył głębokich, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie osierdzia, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zatorowość płucna, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pentasa
Produkt leczniczy Pentasa, zawierający 1 g mesalazyny w granulacie o przedłużonym uwalnianiu, wymaga ścisłego monitorowania pacjentów ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji na sulfasalazynę oraz na występowanie ciężkich skórnych reakcji nadwrażliwości, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS) i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN). W przypadku pojawienia się wysypki, zmian na błonach śluzowych lub innych objawów nadwrażliwości, leczenie należy natychmiast przerwać. Ponadto, konieczne jest monitorowanie funkcji wątroby (AlAT, AspAT) i nerek (stężenie kreatyniny, badania moczu) przed i w trakcie terapii, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami tych narządów. Mesalazyna jest przeciwwskazana u pacjentów z niewydolnością nerek, a w przypadku współistniejącego stosowania leków nefrotoksycznych zaleca się zwiększenie częstotliwości kontroli.
6-merkaptopuryna, AlAT, AspAT, astma oskrzelowa, azatiopryna, ciężkie skórne działania niepożądane, kamica układu moczowego, mesalazyna, nefrotoksyczność mesalazyny, ostry ból brzucha, rozmaz krwi obwodowej, skurczowy ból brzucha, stężenie kreatyniny, sulfasalazyna, tioguanina, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenia składu krwi, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zavedos 10 mg
Idarubicyna, zawarta w preparacie Zavedos, jest antracykliną stosowaną w terapii przeciwnowotworowej, której profil bezpieczeństwa obejmuje przede wszystkim mielosupresję manifestującą się małopłytkowością, ciężką leukopenią, neutropenią oraz niedokrwistością. Najpoważniejszym powikłaniem jest kardiotoksyczność, w tym zastoinowa niewydolność serca zależna od dawki kumulacyjnej, bezobjawowe zmniejszenie frakcji wyrzutowej lewej komory oraz rzadkie incydenty zawału mięśnia sercowego i zapalenia mięśnia sercowego. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują bardzo często nudności i wymioty, często zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i żołądka, biegunkę oraz rzadziej krwawienia i perforacje. Charakterystycznym objawem jest czerwony kolor moczu utrzymujący się 1–2 dni po podaniu leku.
alkalizacja moczu, allopurynol, antracykliny, biegunka, blok odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, frakcja wyrzutowa lewej komory serca, hiperpigmentacja skóry, hiperurykemia, idarubicyna chlorowodorek, jadłowstręt, kardiomiopatia, kardiotoksyczność, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok mózgowy, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, martwica tkanek, mielosupresja, neutropenia, neutropeniczne zapalenie jelit, niedokrwistość, nudności, odwodnienie, ostra białaczka szpikowa, pancytopenia, pokrzywka, posocznica, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja anafilaktyczna, tachyarytmia, wstrząs, wtórna białaczka, wysypka, zakażenie, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie okrężnicy, zapalenie osierdzia, zapalenie przełyku, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie żył, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół lizy guza, zespół mielodysplastyczny, zwiększenie enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Idarubicin Accord
Idarubicyna, antracyklinowy lek cytotoksyczny, wymaga podawania pod ścisłym nadzorem doświadczonego lekarza onkologa ze względu na ryzyko ciężkich powikłań, w tym kardiotoksyczności i mielosupresji. Wczesne objawy kardiotoksyczne obejmują tachykardię zatokową, arytmie, bloki przewodzenia oraz zmiany w EKG, które rzadko wymagają przerwania terapii. Późna kardiomiopatia, manifestująca się zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) i objawami zastoinowej niewydolności serca, może pojawić się do kilku lat po zakończeniu leczenia. Kardiomiopatia występuje u około 5% pacjentów przy dawkach skumulowanych 150-290 mg/m² dożylnie, a ryzyko jest mniejsze przy dawkach doustnych do 400 mg/m². Monitorowanie czynności serca (EKG, MUGA, ECHO) przed i w trakcie terapii jest obligatoryjne, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka, takimi jak wcześniejsza radioterapia śródpiersia, choroby sercowo-naczyniowe czy wcześniejsze leczenie antracyklinami lub lekami kardiotoksycznymi (np. trastuzumab). Zaleca się unikanie stosowania idarubicyny w ciągu 7 miesięcy po terapii trastuzumabem lub ścisłe monitorowanie funkcji serca w tym okresie.
antracyklina, białaczka wtórna, blok odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, faza przedbiałaczkowa, frakcja wyrzutowa lewej komory, gorączka neutropeniczna, granulocytopenia, idarubicyna chlorowodorek, kardiomiopatia, kardiotoksyczność, lek cytotoksyczny, leukopenia, małopłytkowość, mielosupresja, neutropenia, niedokrwistość, nieprawidłowości EKG, ostra białaczka, owrzodzenie błony śluzowej, perforacja przewodu pokarmowego, posocznica, radioterapia śródpiersia, scyntygrafia bramkowana serca, tachyarytmia, tachykardia komorowa, tachykardia zatokowa, wstrząs septyczny, zakażenie uogólnione, zapalenie jamy ustnej, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie przełyku, zastoinowa niewydolność serca, zmiany odcinka ST-T - Leksykon chorób i schorzeń
Mieszana choroba tkanki łącznej – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Mieszana choroba tkanki łącznej (MCTD) to przewlekłe schorzenie immunologiczne, charakteryzujące się obecnością przeciwciał anty-RNP oraz objawami klinicznymi typowymi dla twardziny układowej, tocznia rumieniowatego układowego, reumatoidalnego zapalenia stawów i zapalenia wielomięśniowego. Rokowanie jest zróżnicowane, z 10-letnią przeżywalnością około 96%. Około 62% pacjentów osiąga korzystne wyniki leczenia, natomiast 38% doświadcza aktywnej choroby lub umiera z jej powodu. Najpoważniejszą manifestacją kliniczną wpływającą na śmiertelność jest nadciśnienie płucne, a także niewydolność nerek, infekcje i choroby serca. Czynniki prognostyczne zwiększające ryzyko zgonu to m.in. śródmiąższowa choroba płuc (ILD) w stosunku do całkowitej objętości płuc (TLV), zapalenie osierdzia, płeć męska, DLCO <60% wartości przewidywanej oraz późniejszy wiek w momencie diagnozy.
choroba autoimmunologiczna, cytopenia, kapilaroskopia wałów paznokciowych, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie płucne, natężona pojemność życiowa, niewydolność nerek, niezróżnicowana choroba tkanki łącznej, objętość naczyń płucnych, przeciwciało antykardiolipinowe, przeciwciało przeciwjądrowe, remisja, reumatoidalne zapalenie stawów, śródmiąższowa choroba płuc, toczeń rumieniowaty układowy, tomografia komputerowa, twardzina układowa, zapalenie osierdzia, zapalenie wielomięśniowe, zdolność dyfuzyjna płuc - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clozapine Aristo 25 mg
Klozapina, stosowana głównie w leczeniu schizofrenii opornej na leczenie oraz psychoz w przebiegu choroby Parkinsona, charakteryzuje się ryzykiem poważnych działań niepożądanych, w tym agranulocytozy (częstość 0,78%, głównie w pierwszych 18 tygodniach terapii), napadów padaczkowych, powikłań sercowo-naczyniowych (np. częstoskurcz, zapalenie mięśnia sercowego, kardiomiopatia) oraz zaburzeń metabolicznych, takich jak hiperglikemia i cukrzyca. Najczęstsze działania niepożądane to senność, zawroty głowy, zaparcia i nadmierne wydzielanie śliny. Monitorowanie liczby leukocytów jest obligatoryjne ze względu na ryzyko agranulocytozy, która może prowadzić do posocznicy i zgonu. Występują także rzadkie, ale poważne powikłania, takie jak złośliwy zespół neuroleptyczny, zapalenie wątroby, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek oraz zaburzenia rytmu serca, w tym zatrzymanie akcji serca.
agranulocytoza, akatyzja, arytmia, cukrzyca, częstoskurcz, depresja oddechowa, dysfagia, dyzartria, eozynofilia, granulocytopenia, hiperglikemia, kardiomiopatia, kwasica ketonowa, leukopenia, majaczenie, małopłytkowość, marskość wątroby, nadciśnienie tętnicze, nadmierne wydzielanie śliny, napad padaczkowy, niedociśnienie ortostatyczne, niedrożność jelit, nietrzymanie moczu, niewydolność wątroby, objawy pozapiramidowe, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, piorunująca martwica wątroby, podwyższone enzymy wątrobowe, posocznica, powikłanie sercowo-naczyniowe, późna dyskineza, priapizm, rabdomioliza, sedacja, śpiączka hiperosmolarna, stłuszczenie wątroby, toczeń rumieniowaty układowy, wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, zakrzepica z zatorowością, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie moczu, zatrzymanie oddychania, zawał mięśnia sercowego, zespół niespokojnych nóg, złośliwy zespół neuroleptyczny, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pentasa
Produkt Pentasa (1 g/100 ml, zawiesina doodbytnicza) wymaga ścisłego nadzoru medycznego ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym reakcji nadwrażliwości i toksycznych zespołów skórnych (SCAR) takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS) oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN). U pacjentów z historią działań niepożądanych po sulfasalazynie konieczna jest szczególna obserwacja pod kątem reakcji krzyżowych. W trakcie terapii należy natychmiast przerwać leczenie przy wystąpieniu ostrych objawów nietolerancji, takich jak skurczowe lub ostry ból brzucha, gorączka, silny ból głowy, rozległa wysypka skórna z towarzyszącym świądem. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, gdzie konieczne jest monitorowanie aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT) oraz stężenia kreatyniny i badania moczu, zwłaszcza na początku terapii. Mesalazyna jest przeciwwskazana u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek, a w trakcie leczenia należy unikać jednoczesnego stosowania innych leków nefrotoksycznych lub zwiększyć częstotliwość kontroli parametrów nerkowych.
6-merkaptopuryna, aminotransferazy, astma oskrzelowa, azatiopryna, badanie moczu, ciężkie skórne działania niepożądane, działanie nefrotoksyczne, kamica układu moczowego, kreatynina w surowicy, mesalazyna, nadwrażliwość serca, ostry ból brzucha, rozmaz krwi obwodowej, skurczowy ból brzucha, sulfasalazyna, tioguanina, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wysypka skórna, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie składu krwi, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mononit 40 40 mg
Izosorbidu monoazotan, substancja czynna leku Mononit (dostępnego w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg), posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Leku nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na izosorbid monoazotan, inne azotany lub składniki pomocnicze. Przeciwwskazania kardiologiczne obejmują ostrą niewydolność krążenia (w tym wstrząs i zapaść naczyniową), wstrząs kardiogenny, kardiomiopatię przerostową z zawężeniem drogi odpływu z lewej komory, zaciskające zapalenie osierdzia, tamponadę serca, znaczne niedociśnienie (ciśnienie skurczowe <90 mm Hg) oraz ciężką hipowolemię. Ponadto, izosorbid monoazotan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niedokrwistością (stężenie hemoglobiny 6,5-7,9 g/dl) ze względu na ryzyko pogłębienia hipoksji tkankowej.
ciśnienie tętnicze, cyklaza guanylanowa, hemoglobina, hipoksja tkankowa, hipowolemia, inhibitor 5-fosfodiesterazy, inhibitory PDE5, izosorbidu monoazotan, kardiomiopatia przerostowa, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie, niedokrwistość, omdlenie, ostra niewydolność krążenia, reakcja anafilaktyczna, riociguat, tamponada serca, wazodylatacja, wstrząs kardiogenny, zapalenie osierdzia, zapaść naczyniowa - Leksykon chorób i schorzeń
Bruceloza – Objawy
Bruceloza to zakaźna choroba bakteryjna o szerokim spektrum klinicznym, wywoływana przez bakterie z rodzaju Brucella. Okres inkubacji jest zmienny, najczęściej 2-4 tygodnie, ale może trwać od 5 dni do 6 miesięcy. Około 50% przypadków rozwija się w formie ostrej, charakteryzującej się falującą gorączką do 40-41°C, dreszczami, nocnymi potami, bólami mięśniowo-stawowymi (55-80% pacjentów), zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (70%), a także objawami neuropsychiatrycznymi. Zajęcie układu nerwowego jest rzadkie, ale może prowadzić do neurobrucelozy z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych i uszkodzeniem nerwów czaszkowych. Inne powikłania obejmują zapalenie wątroby (25-30%), powiększenie śledziony (20-30%), zapalenie najądrzy u mężczyzn (20%) oraz rzadkie zmiany skórne i sercowo-naczyniowe, w tym endocarditis (1%).
bakteria Brucella, bóle mięśniowo-stawowe, bruceloza przewlekła, gorączka falująca, hepatomegalia, neurobruceloza, neuropatia obwodowa, rumień guzowaty, splenomegalia, śródmiąższowe zapalenie nerek, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie kości i szpiku, zapalenie kręgosłupa, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie osierdzia, zapalenie stawów, zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych, zapalenie wątroby, zapalenie wsierdzia, zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Uromitexan
Produkt leczniczy Uromitexan (mesna) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi oraz nowotworami, ze względu na zwiększone ryzyko reakcji nadwrażliwości, które mogą mieć przebieg od łagodnego do ciężkiego, włącznie z anafilaksją. Reakcje te obejmują zmiany skórne (wysypka, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella), obrzęk tkanek, zapalenie spojówek, objawy sercowo-naczyniowe (niedociśnienie, tachykardia >100/min, uniesienie odcinka ST), a także objawy płucne, hematologiczne i wątrobowe. Reakcje mogą pojawić się podczas pierwszej ekspozycji lub po kilku tygodniach, a ich nasilenie może wzrastać przy kolejnych podaniach. Należy monitorować pacjentów pod kątem objawów takich jak gorączka, niewydolność nerek, zaburzenia hematologiczne oraz objawy zapalenia mięśnia sercowego i osierdzia. Ponowne podanie mesny u pacjentów z historią nadwrażliwości może wywołać nawroty reakcji, czasem cięższe, dlatego konieczny jest ścisły nadzór lekarski i ocena stosunku korzyści do ryzyka.
choroba autoimmunologiczna, enzymy wątrobowe, eozynofilia, fosfokinaza kreatynowa, grupa sulfhydrylowa, krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego, leukopenia, limfopenia, niedotlenienie, niewydolność oddechowa, objawy krążeniowe, objawy płucne, objawy sercowo-naczyniowe, obrzęk tkanek, ostra niewydolność nerek, ostra reakcja nadwrażliwości, pancytopenia, próby czynnościowe wątroby, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, skurcz oskrzeli, test enzymatyczny, trombocytopenia, uniesienie odcinka ST, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie spojówek, zapalenie żołądka, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, zmiany skórne, związek tiolowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Urokinase medac 250 000 j.m.
Urokinase medac w dawce 250 000 j.m. jest fibrynolitycznym lekiem zawierającym ludzką urokinazę, stosowanym do rozpuszczania zakrzepów. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, aktywne klinicznie krwawienia, obecność tętniaków i malformacji tętniczo-żylnych, a także nowotwory wewnątrzczaszkowe lub inne z ryzykiem krwotoku. Dodatkowo, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami hemostazy, takimi jak obniżona krzepliwość, jednoczesne leczenie przeciwzakrzepowe, samoistna fibrynoliza oraz ciężka trombocytopenia, ze względu na wysokie ryzyko powikłań krwotocznych. U pacjentów z ciężkim, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym (ciśnienie skurczowe > 200 mmHg, rozkurczowe > 100 mmHg, retinopatia nadciśnieniowa III/IV stopnia) stosowanie urokinazy jest również przeciwwskazane z powodu zwiększonego ryzyka krwawienia śródmózgowego.
aktywne krwawienie, aortografia, działanie fibrynolityczne, embolizacja, epizod mózgowo-naczyniowy, krwawienie śródmózgowe, leki przeciwzakrzepowe, malformacja tętniczo-żylna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, nakłucie lędźwiowe, nowotwór wewnątrzczaszkowy, ośrodkowy układ nerwowy, przemijający atak niedokrwienny, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, retinopatia nadciśnieniowa, samoistna fibrynoliza, sepsa, terapia fibrynolityczna, tętniak, trombocytopenia, udar mózgu, urokinaza, zaburzenia krzepnięcia, zapalenie osierdzia, zapalenie trzustki, zapalenie wsierdzia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dasatinib Stada 100 mg
Dazatynib, stosowany głównie u pacjentów z opornością lub nietolerancją imatynibu w ALL Ph+, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które występują u większości leczonych pacjentów. Najczęstsze działania obejmują mielosupresję (niedokrwistość, neutropenię, małopłytkowość), zatrzymanie płynów (wysięk opłucnowy u 28% po 60 miesiącach, obrzęki powierzchowne 14%), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty), krwawienia o różnym nasileniu oraz objawy neurologiczne i kardiologiczne. Wysięk opłucnowy, często odwracalny po przerwaniu leczenia i zastosowaniu diuretyków lub kortykosteroidów, stanowi istotne powikłanie, które wymaga monitorowania i modyfikacji terapii. U 19% pacjentów działania niepożądane doprowadziły do przerwania leczenia, a u 5% konieczne było trwałe zakończenie terapii z powodu supresji szpiku. Wydłużenie odstępu QTc obserwowano u około 1% pacjentów, co wymaga szczególnej uwagi u osób z chorobami serca.
ALL Ph+, aplazja czerwonokrwinkowa, arytmia, arytmia komorowa, choroba śródmiąższowa płuc, dazatynib, dysfagia, gorączka neutropeniczna, granulocytopenia, hipofosfatemia, hipokalcemia, krwawienie do OUN, małopłytkowość, mielosupresja, migotanie przedsionków, mikroangiopatia zakrzepowa, nadciśnienie płucne, neutropenia, niedokrwistość, ostry zespół wieńcowy, posocznica, reaktywacja wzw B, tętnicze nadciśnienie płucne, wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, zakrzepica żył głębokich, zapalenie osierdzia, zapalenie trzustki, zastoinowa niewydolność serca, zatorowość płucna, zawał serca, zespół rozpadu guza - Leksykon chorób i schorzeń
Zawał serca – Objawy
Zawał mięśnia sercowego (myocardial infarction) jest stanem nagłego zagrożenia życia, wynikającym z całkowitego lub częściowego zablokowania tętnicy wieńcowej, najczęściej przez skrzep powstały na pękniętej blaszce miażdżycowej. Klasyfikacja zawałów obejmuje m.in. STEMI, charakteryzujący się uniesieniem odcinka ST w EKG, oraz NSTEMI, związany z częściową niedrożnością tętnicy. W 2023 roku wprowadzono dodatkową klasyfikację opartą na stopniu uszkodzenia tkanek serca, wyróżniającą cztery stadia od przerwanego zawału (stadium 1) do zawału z krwotokiem mikronaczyniowym (stadium 4). Czas od wystąpienia objawów do przywrócenia przepływu krwi jest krytyczny – do 85% uszkodzeń mięśnia sercowego może nastąpić w ciągu pierwszych 2 godzin, co podkreśla konieczność natychmiastowej interwencji.
angina, arytmia, blaszka miażdżycowa, ból w klatce piersiowej, duszność, elektrokardiogram, kardiomiocyty, kołatanie serca, martwica kardiomiocytów, miażdżyca, nasilenie objawów, niedokrwienie, niestrawność, niewydolność serca, nudności, rozwarstwienie tętnicy wieńcowej, skrzep krwi, tętnica wieńcowa, wstrząs kardiogenny, zapalenie osierdzia, zawał NSTEMI, zawał serca, zawał STEMI, zawroty głowy, zimne poty - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pentasa
Leczenie mesalazyną (Pentasa) wymaga szczegółowego monitorowania ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym reakcji skórnych typu SCAR (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), które wymagają natychmiastowego przerwania terapii po pojawieniu się pierwszych objawów, takich jak wysypka czy zmiany na błonach śluzowych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią nadwrażliwości na sulfasalazynę, zaburzeniami czynności wątroby (monitorowanie AlAT i AspAT), nerek (kontrola stężenia kreatyniny i badania moczu) oraz u osób przyjmujących leki immunosupresyjne (azatiopryna, 6-merkaptopuryna, tioguanina), ze względu na ryzyko nefrotoksyczności i zaburzeń hematologicznych. W trakcie terapii konieczne jest regularne wykonywanie badań kontrolnych: pierwsze po 14 dniach, następnie 2-3 razy co 4 tygodnie, a przy stabilnych wynikach co 3 miesiące.
6-merkaptopuryna, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, astma oskrzelowa, azatiopryna, badanie spirometryczne, ciężkie skórne działanie niepożądane, kamica układu moczowego, kreatynina w surowicy, mesalazyna, morfologia krwi z rozmazem, nefrotoksyczność mesalazyny, ostry ból brzucha, pochodna kwasu salicylowego, reakcja nadwrażliwości, skurczowy ból brzucha, sulfasalazyna, tioguanina, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenie czynności nerek, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Zypsila
Przed rozpoczęciem terapii zyprazydonem (lek Zypsila) konieczne jest dokładne zbadanie historii chorób pacjenta oraz stanu zdrowia, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka wydłużenia odstępu QT, które jest dawkozależne. Zyprazydon nie powinien być stosowany łącznie z innymi lekami wydłużającymi QT, a u pacjentów z bradykardią, zaburzeniami elektrolitowymi (hipokaliemia, hipomagnezemia) oraz chorobami serca zaleca się monitorowanie EKG. W przypadku wydłużenia QTc powyżej 500 ms lub wystąpienia objawów arytmii (kołatanie serca, zawroty głowy, omdlenia) należy przerwać leczenie. Zgłaszano rzadkie przypadki torsade de pointes u pacjentów z wieloma czynnikami ryzyka. Ponadto, zyprazydon może wywoływać złośliwy zespół neuroleptyczny (NMS), osutkę polekową z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS), zespół Stevensa-Johnsona oraz inne ciężkie reakcje skórne, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku.
arytmia złośliwa, atypowy lek przeciwpsychotyczny, bradykardia, brak laktazy, brak miesiączki, choroba serca, dyskineza późna, EKG, eozynofilia, gęstość mineralna kości, ginekomastia, gorączka, hiperprolaktynemia, hipogonadyzm, hipokaliemia, impotencja, kołatanie serca, limfadenopatia, mlekotok, napad drgawkowy, niedociśnienie ortostatyczne, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, odstęp QT, omdlenie, osutka polekowa z eozynofilią, otępienie, priapizm, prolaktyna, reakcja skórna, schizofrenia, senność, torsade de pointes, udar mózgu, zaburzenia chodu, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie nerek, zapalenie osierdzia, zapalenie płuc, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zdarzenie mózgowo-naczyniowe, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, zyprazydon - Leksykon chorób i schorzeń
Ból w klatce piersiowej – Objawy
Ból w klatce piersiowej to objaw o szerokim spektrum etiologicznym, obejmujący zarówno przyczyny kardiologiczne, jak i pozasercowe. Charakter bólu może być ostry, tępy, palący, pulsujący, ściskający lub kłujący, z lokalizacją od szyi do górnej części brzucha. Szczególnie istotne jest rozpoznanie bólu sercowego, typowo opisywanego jako uczucie nacisku lub ściskania w środkowej części klatki piersiowej, promieniującego do ramion, szyi, szczęki lub pleców. Dławica piersiowa, w tym jej formy stabilna (ból trwający <5 minut, ustępujący po odpoczynku lub nitroglicerynie) i niestabilna (ból >20 minut, występujący w spoczynku, nieustępujący po lekach), oraz zawał mięśnia sercowego (ból dłuższy, intensywniejszy, nieustępujący) stanowią kluczowe rozpoznania różnicowe. Towarzyszące objawy alarmowe to duszność, zimne poty, nudności, zawroty głowy, przyspieszony lub nieregularny rytm serca oraz ból promieniujący do szczęki, lewego ramienia lub między łopatki.
angina pectoris, arytmia, atak paniki, ból mięśniowo-szkieletowy, ból płucny, ból sercowy, ból w klatce piersiowej, costochondritis, dławica mikronaczyniowa, dławica naczynioskurczowa, dławica niestabilna, dławica piersiowa, dławica stabilna, duszność, dyskomfort w klatce piersiowej, niedokrwienie mięśnia sercowego, nitrogliceryna, refluks żołądkowo-przełykowy, zapalenie chrząstek żebrowych, zapalenie opłucnej, zapalenie osierdzia, zapalenie płuc, zator płucny, zawał mięśnia sercowego, zawał serca, zgaga, zimne poty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pentasa 1 g
Podczas terapii czopkami Pentasa zawierającymi 1 g mesalazyny najczęściej obserwuje się działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, ból brzucha, nudności, wymioty oraz wzdęcia (częstość ≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują zaburzenia neurologiczne (ból głowy, zawroty głowy, neuropatia obwodowa) oraz reakcje skórne, w tym wysypka, pokrzywka i rumień. Szczególną uwagę należy zwrócić na ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości, takie jak zespół Stevensa i Johnsona (SJS) oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN), które są stanami zagrażającymi życiu i wymagają natychmiastowej interwencji. Lokalnie, w miejscu aplikacji doodbytniczej, mogą pojawić się świąd, dyskomfort oraz bolesne parcie na stolec. W bardzo rzadkich przypadkach (<1/10 000) odnotowano poważne powikłania hematologiczne (np. niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza), nefrologiczne (ostre i przewlekłe śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy) oraz hepatotoksyczność (zapalenie wątroby, marskość, niewydolność wątroby) z podwyższonymi aminotransferazami i parametrami cholestazy.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, alergiczne zapalenie skóry, biegunka, ból brzucha, cholestaza, ciężkie skórne działania niepożądane, eozynofilia, eozynofilia płucna, gorączka polekowa, kamica układu moczowego, leukopenia, łysienie przemijające, małopłytkowość, marskość wątroby, mesalazyna, nadwrażliwość na światło, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, oligospermia, ostre zapalenie trzustki, pancytopenia, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wymioty, wysypka polekowa z eozynofilią, wzdęcia, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie okrężnicy, zapalenie osierdzia, zapalenie wątroby, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczeniopodobny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Meaxin 400 mg
Profil bezpieczeństwa imatynibu (substancji czynnej leku Meaxin) został szczegółowo oceniony w różnych populacjach pacjentów, w tym z przewlekłą białaczką szpikową (CML) i nowotworami podścieliskowymi przewodu pokarmowego (GIST). Przerwanie terapii z powodu działań niepożądanych występowało u 2,4-5% pacjentów z CML w zależności od fazy choroby oraz u 4% pacjentów z GIST. Najczęstsze działania niepożądane (≥10%) obejmowały nudności, wymioty, biegunkę, bóle brzucha, zmęczenie, bóle i skurcze mięśni oraz wysypkę. Mielosupresja była częstsza u pacjentów z CML, natomiast u pacjentów z GIST obserwowano specyficzne powikłania krwotoczne, w tym krwawienia stopnia 3. lub 4. u 5% pacjentów. Obrzęki powierzchowne, zwłaszcza okołogałkowe i kończyn dolnych, były powszechne, lecz zwykle ustępowały po zastosowaniu leków moczopędnych lub zmniejszeniu dawki imatynibu.
choroba śródmiąższowa płuc, dysfagia, faza akceleracji, hiperbilirubinemia, małopłytkowość, martwica wątroby, mielosupresja, mikroangiopatia zakrzepowa, neutropenia, neutropenia z gorączką, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, obrzęk płuc, obrzęk powierzchowny, ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia, pancytopenia, przełom blastyczny, przewlekła białaczka szpikowa, rabdomioliza, reaktywacja wirusowego zapalenia wątroby typu B, tamponada serca, trombocytopenia, wodobrzusze, wstrząs anafilaktyczny, wysięk opłucnowy, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie osierdzia, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie płynów, zespół rozpadu guza - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie osierdzia – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Zapalenie osierdzia charakteryzuje się zróżnicowanym rokowaniem zależnym od etiologii, nasilenia objawów oraz zastosowanego leczenia. Ostre zapalenie osierdzia, zwłaszcza o etiologii wirusowej lub idiopatycznej, ma dobre rokowanie u 70-90% pacjentów, z powrotem do zdrowia w ciągu 2-3 miesięcy przy szybkim wdrożeniu terapii. Czynniki ryzyka powikłań obejmują wysoką gorączkę, podostry przebieg, duży wysięk osierdziowy, tamponadę serca oraz brak odpowiedzi na NLPZ w ciągu 7 dni. Ryzyko rozwoju zaciskającego zapalenia osierdzia wynosi 1% dla idiopatycznego/wirusowego, 2-5% dla autoimmunologicznego/nowotworowego oraz 20-30% dla bakteryjnego, zwłaszcza gruźliczego i ropnego. Nawracające zapalenie osierdzia (RP) dotyczy 15-30% pacjentów nieleczonych kolchicyną, która redukuje nawroty o połowę. Model stratyfikacji ryzyka opracowany przez Cleveland Clinic uwzględnia m.in. zależność od steroidów, liczbę nawrotów, wzmocnienie gadolinem, wiek, etiologię, płeć, frakcję wyrzutową i częstość akcji serca, osiągając indeks C = 0,800, co pozwala na precyzyjną klasyfikację pacjentów na grupy ryzyka.
choroba samoograniczająca się, dysfagia, etiologia autoimmunologiczna, etiologia bakteryjna, frakcja wyrzutowa, glikokortykosteroid, gruźlica, idiopatyczne zapalenie osierdzia, kolchicyna, nawracające zapalenie osierdzia, nawrót choroby, niedomykalność zastawki trójdzielnej, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, ostre zapalenie osierdzia, perikardiektomia, powikłanie, ropne zapalenie osierdzia, stratyfikacja ryzyka, tamponada serca, wirusowe zapalenie osierdzia, wysięk osierdziowy, wzmocnienie gadolinem, zaciskające zapalenie osierdzia, zapalenie osierdzia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Salaza 500 mg
Mesalazyna, substancja czynna leku Salaza 500 mg (tabletki dojelitowe), może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowane zgodnie z terminologią MedDRA. Do najczęstszych należą objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak dyskomfort, nudności, ból brzucha, biegunka, wzdęcia i wymioty. Rzadziej obserwuje się bóle głowy i zawroty głowy. Bardzo rzadkie, ale poważne działania obejmują zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, pancytopenia, leukopenia, neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna), reakcje nadwrażliwości (wyprysk alergiczny, gorączka polekowa, toczeń rumieniowaty, pancolitis), neuropatię obwodową, zapalenie mięśnia sercowego i osierdzia, a także reakcje alergiczne w płucach (duszność, kaszel, eozynofilowe zapalenie płuc). Wśród działań niepożądanych o bardzo rzadkiej częstości występuje także ostre zapalenie trzustki, śródmiąższowe zapalenie nerek, niewydolność nerek oraz zespół nerczycowy.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, atopowe zapalenie skóry, cholestatyczne zapalenie wątroby, ciężkie skórne działania niepożądane, eozynofilowe zapalenie płuc, leukopenia, małopłytkowość, mesalazyna, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niewydolność nerek, oligospermia, pancolitis, pancytopenia, rumień wielopostaciowy, Salaza, śródmiąższowe zapalenie nerek, tabletki dojelitowe, terminologia MedDRA, toczeń rumieniowaty, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wyprysk alergiczny, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon chorób i schorzeń
Febris mediterranea familiaris – Objawy
Febris mediterranea familiaris (FMF) to genetyczne, autoinflamacyjne schorzenie charakteryzujące się nawracającymi epizodami gorączki (38-40°C) oraz zapalenia obejmującego jamę brzuszną, klatkę piersiową i stawy. Początek choroby występuje najczęściej przed 20. rokiem życia, a ataki trwają zwykle 12-72 godzin, z okresami bezobjawowymi trwającymi od dni do lat. Objawy prodromalne, takie jak bóle mięśniowe, stawowe, nudności czy duszność, poprzedzają około 50% ataków. Czynniki wyzwalające to m.in. stres psychologiczny (75%), zmęczenie (64%), infekcje, ekspozycja na zimno oraz zmiany hormonalne. FMF może manifestować się także zmianami skórnymi, zapaleniem osierdzia, przewlekłym zapaleniem stawów i objawami neurologicznymi. Najpoważniejszym powikłaniem jest amyloidoza typu AA prowadząca do niewydolności nerek, szczególnie u pacjentów z mutacją M694V, nieleczonych lub z opóźnionym rozpoznaniem.
amyloidoza AA, białkomocz, ból mięśniowy, ból stawów, choroba Behçeta, choroba Leśniowskiego-Crohna, gen MEFV, kolchicyna, łuszczyca krostkowa, nawracająca gorączka, niewydolność nerek, objawy prodromalne, pericarditis, reumatoidalne zapalenie stawów, rodzinna gorączka śródziemnomorska, schyłkowa niewydolność nerek, skręt jądra, spondyloartropatia, vasculitis, wrzodziejące zapalenie jelita, zapalenie jąder, zapalenie opłucnej, zapalenie opon mózgowych, zapalenie osierdzia, zapalenie stawów, zespół nerczycowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zassida 25 mg/ml
Azacytydyna, substancja czynna leku Zassida, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, szczególnie w terapii zespołów mielodysplastycznych (MDS), przewlekłej białaczki mielomonocytowej (CMML) oraz ostrej białaczki szpikowej (AML) z 20-30% blastów w szpiku. W badaniach klinicznych, w tym AZA PH GL 2003 CL 001 oraz CALGB 9221 i 8921, działania niepożądane wystąpiły u 97% pacjentów. Najczęstsze ciężkie działania obejmowały gorączkę neutropeniczną (8,0%), niedokrwistość (2,3%), małopłytkowość (3,5%) oraz zapalenie płuc (2,5%). Reakcje hematologiczne (71,4%) takie jak neutropenia, leukopenia i małopłytkowość miały zwykle nasilenie 3-4 stopnia, natomiast zdarzenia żołądkowo-jelitowe (60,6%) – nudności i wymioty – występowały głównie z nasileniem 1-2 stopnia. Reakcje w miejscu podania odnotowano u 77,1% pacjentów, przeważnie o łagodnym przebiegu. W populacji pacjentów ≥65 lat z AML (>30% blastów) w badaniu AZA-AML-001, gorączka neutropeniczna wystąpiła u 25%, zapalenie płuc u 20,3%, a gorączka u 10,6%, z dominującymi zdarzeniami żołądkowo-jelitowymi (zaparcia 41,9%, nudności 39,8%, biegunka 36,9%) o nasileniu 1-2 stopnia.
azacytydyna, choroba śródmiąższowa płuc, gorączka neutropeniczna, krwiomocz, krwotok do oka, krwotok mózgowy, krwotok śródczaszkowy, krwotok żołądkowo-jelitowy, leukopenia, małopłytkowość, martwica trzustki, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niewydolność nerek, niewydolność szpiku kostnego, niewydolność wątroby, odwodnienie, ostra białaczka szpikowa, ostra gorączkowa neutrofilowa dermatoza, pancytopenia, plamica, posocznica neutropeniczna, przewlekła białaczka mielomonocytowa, reakcja nadwrażliwości, śpiączka wątrobowa, wybroczyny, wysięk osierdziowy, zapalenie osierdzia, zapalenie płuc, zespół lizy guza, zespół mielodysplastyczny, zgorzelinowe zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tirosint Sol 137 mcg
Lek Tirosint Sol, zawierający lewotyroksynę sodową w formie roztworu doustnego w pojemnikach jednodawkowych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Ponadto, stosowanie preparatu jest niewskazane w nieleczonych zaburzeniach endokrynologicznych, takich jak niewydolność kory nadnerczy, niedoczynność przysadki mózgowej oraz nadczynność tarczycy, ze względu na ryzyko poważnych powikłań, w tym przełomu nadnerczowego, zaburzeń osi podwzgórze-przysadka-tarczyca oraz nasilenia tyreotoksykozy. W okresie ciąży należy unikać jednoczesnego stosowania lewotyroksyny z lekami tyreostatycznymi w terapii nadczynności tarczycy, aby zapobiec niezbilansowanej terapii zagrażającej matce i płodowi.
choroby sercowo-naczyniowe, lek tyreostatyczny, lewotyroksyna sodowa, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na lewotyroksynę, niedoczynność przysadki mózgowej, niewydolność kory nadnerczy, oś podwzgórze-przysadka-tarczyca, przełom nadnerczowy, reakcja alergiczna, roztwór doustny, Tirosint Sol, tyreotoksykoza, zaburzenia endokrynologiczne, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metotreksat Accord 100 mg/ml
Metotreksat Accord, stosowany do infuzji, może wywoływać liczne działania niepożądane, których częstość i nasilenie zależą od dawki, czasu ekspozycji oraz drogi podania. Najczęściej obserwuje się wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, leukopenię, nudności i wzdęcia, a także objawy ogólne takie jak gorączka, dreszcze i zmęczenie. Wysokie dawki metotreksatu wymagają stosowania kwasu folinowego w celu łagodzenia toksyczności. W przypadku leukopenii zaleca się tymczasowe przerwanie terapii, a wznowienie leczenia powinno odbywać się z dużą ostrożnością. Metotreksat może powodować poważne powikłania hematologiczne (np. pancytopenia, agranulocytoza), zakażenia oportunistyczne, zaburzenia neurologiczne (w tym leukoencefalopatię), uszkodzenia wątroby (w tym marskość po dawce skumulowanej >1,5 g) oraz nefrotoksyczność, wymagającą monitorowania czynności nerek i stężenia leku w surowicy. Działania niepożądane mogą wystąpić w każdym momencie terapii i są w większości odwracalne przy wczesnym rozpoznaniu.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, azotemia, białkomocz, chłoniak, dyzartria, encefalopatia, hematopoeza, hepatotoksyczność, herpes zoster, hiperurykemia, hipogammaglobulinemia, immunosupresja, kwas folinowy, leukoencefalopatia, leukopenia, małopłytkowość, marskość wątroby, martwica kości szczęki, mielopatia, niedokrwistość aplastyczna, odczyn oponowy, oligospermia, pancytopenia, pleocytoza, Pneumocystis jirovecii, posocznica, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja rzekomoanafilaktyczna, retinopatia, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie pęcherzyków płucnych, śródmiąższowe zapalenie płuc, tamponada serca, toksyczna martwica naskórka, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, wirus cytomegalii, włóknienie płuc, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wstrząs anafilaktyczny, wysięk osierdziowy, zaburzenie limfoproliferacyjne, zahamowanie szpiku kostnego, zapalenie osierdzia, zapalenie trzustki, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cytosar 20 mg/ml
Cytarabina (Cytosar) w stężeniu 20 mg/ml wykazuje istotną mielosupresję, prowadzącą do niedokrwistości, leukopenii, małopłytkowości oraz megaloblastozy, z charakterystycznym dwufazowym spadkiem liczby leukocytów – pierwszy spadek obserwowany jest do 7-9 dnia, a drugi, głębszy, między 15. a 24. dniem po podaniu dawki 50-600 mg/m². Hamowanie produkcji płytek krwi osiąga maksimum między 12. a 15. dniem, po czym następuje szybka regeneracja. Cytarabina zwiększa ryzyko ciężkich zakażeń wirusowych, bakteryjnych i grzybiczych, co wynika z immunosupresji komórkowej i humoralnej. Charakterystyczny zespół cytarabinowy objawia się gorączką, bólami mięśni i kości, wysypką oraz zapaleniem spojówek, pojawiającymi się 6-12 godzin po podaniu leku, skutecznie leczonymi kortykosteroidami. Działania niepożądane obejmują także toksyczne uszkodzenia nerwów, zapalenie osierdzia, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie błon śluzowych, zaburzenia czynności wątroby i skóry (łysienie, wysypka), a także objawy nefrotoksyczności i reakcje miejscowe w miejscu podania.
bradykardia zatokowa, cytarabina, cytostatyk, hiperbilirubinemia, kardiomiopatia, klasyfikacja MedDRA, kortykosteroid, krew obwodowa, lek immunosupresyjny, leukopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie jelit, megaloblastoza, mielosupresja, neuropatia czuciowa, neuropatia ruchowa, neurotoksyczność, niedokrwistość, niedokrwistość megaloblastyczna, obrzęk alergiczny, obrzęk płuc, odporność komórkowa i humoralna, paraplegia, podanie dokanałowe, pokrzywka, porażenie poprzeczne, posocznica, reakcja anafilaktyczna, retikulocyt, ropień wątroby, rozmaz szpiku kostnego, śródmiąższowe zapalenie płuc, toksyczne uszkodzenie nerwów, wlew dożylny, wysypka plamisto-grudkowa, zaburzenia rogówki, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie nerwów, zapalenie osierdzia, zapalenie otrzewnej, zapalenie płuc, zapalenie przełyku, zapalenie spojówek, zapalenie tkanki podskórnej, zapalenie trzustki, zatrzymanie moczu, zespół cytarabinowy, zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej, zespół ostrej niewydolności oddechowej, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Bosutynib – Działania niepożądane
Bosutynib jest inhibitorem kinazy tyrozynowej stosowanym w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej (CML) z chromosomem Philadelphia, zarówno u pacjentów nowo zdiagnozowanych, jak i tych z opornością lub nietolerancją na wcześniejsze terapie. W badaniu obejmującym 1372 pacjentów mediana czasu leczenia wyniosła 26,3 miesiąca. Działania niepożądane wystąpiły u 98,3% pacjentów, z czego 68,7% doświadczyło powikłań stopnia 3. lub 4. Najczęstsze objawy to biegunka (80,4%), nudności (41,5%), ból brzucha (35,6%), małopłytkowość (34,4%), wymioty (33,7%), wysypka (32,8%), zmęczenie (32,0%), podwyższenie aktywności AlAT (28,0%) i AspAT (22,5%), niedokrwistość (27,2%) oraz gorączka (23,4%). Ciężkie działania niepożądane stopnia 3. lub 4. obejmowały małopłytkowość (19,7%), wzrost AlAT (14,6%), neutropenię (10,6%), biegunkę (10,6%) i niedokrwistość (10,3%).
aktywność AlAT, aktywność AspAT, aktywność lipazy, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, biegunka, ból mięśniowy, ból pleców, ból stawowy, chromosom Philadelphia, duszność, dysfagia, faza akceleracji, faza przewlekła CML, gorączka neutropeniczna, granulocytopenia, hepatotoksyczność, hiperkaliemia, hipofosfatemia, inhibitor kinazy tyrozynowej, kinaza tyrozynowa BCR-ABL, krwawienie z przewodu pokarmowego, małopłytkowość, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność nerek, nudności, obrzęk, obrzęk płuc, odwodnienie, ostra białaczka limfoblastyczna, ostre uszkodzenie nerek, płyn w jamie opłucnej, płyn w jamie osierdzia, polekowe uszkodzenie wątroby, przełom blastyczny, przewlekła białaczka szpikowa, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, świąd, szumy uszne, tabletka powlekana, toksyczna nekroliza naskórka, uszkodzenie wątroby, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zaburzenia smaku, zakażenie dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie nosogardzieli, zapalenie osierdzia, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba stilla u dorosłych – Diagnostyka i diagnoza
Choroba Stilla u dorosłych (AOSD) to rzadkie, autoimmunologiczne schorzenie zapalne, którego diagnostyka opiera się na wykluczeniu innych chorób zakaźnych, nowotworowych i reumatycznych. Najczęściej stosowanymi kryteriami diagnostycznymi są kryteria Yamaguchi (czułość 93,5%, specyficzność 98,5%) oraz Fautrela, które uwzględniają objawy kliniczne takie jak gorączka ≥39°C utrzymująca się co najmniej tydzień, bóle stawów trwające minimum 2 tygodnie, nieswędzącą wysypkę łososiową oraz leukocytozę ≥10 000/μl z ≥80% granulocytów. W badaniach laboratoryjnych charakterystyczne są podwyższone parametry zapalne: OB >50 mm/h, CRP >2,0 mg/dl, podwyższony fibrynogen, leukocytoza z neutrofilią, trombocytoza oraz niedokrwistość. Kluczowym markerem jest hiperferrytynemia (>1000 ng/ml, często >5000 ng/ml) z obniżonym poziomem glikozylowanej ferrytyny (≤20%), co zwiększa specyficzność diagnostyczną do 89%. Dodatkowo, podwyższony poziom IL-18 może wskazywać na aktywność choroby, choć jego oznaczanie nie jest powszechnie dostępne.
aminotransferaza, białaczka, białko C-reaktywne, borelioza, chłoniak, choroba autoimmunologiczna, choroba Behçeta, choroba infekcyjna, choroba Stilla u dorosłych, czynnik reumatoidalny, dehydrogenaza mleczanowa, fibrynogen, granulocyt, gruźlica, hepatomegalia, HIV, infekcyjne zapalenie wsierdzia, interleukina, kryteria Yamaguchi, leukocytoza, limfadenopatia, mononukleoza zakaźna, neutrofilia, niedokrwistość, nowotwór układu krwiotwórczego, odczyn Biernackiego, przeciwciało ANCA, przeciwciało anty-CCP, przeciwciało antyfosfolipidowe, przeciwciało przeciwjądrowe, reumatoidalne zapalenie stawów, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, splenomegalia, spondyloartropatia, toczeń rumieniowaty układowy, trombocytoza, wirusowe zapalenie wątroby, zapalenie błony maziowej, zapalenie osierdzia, zapalenie wątroby, zespół aktywacji makrofagów, zespół hemofagocytarny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pentasa
Podczas terapii produktem Pentasa 4 g należy wdrożyć ścisły nadzór u pacjentów z historią działań niepożądanych po sulfasalazynie. Szczególną uwagę zwraca się na wczesne wykrywanie ciężkich reakcji skórnych (SCAR), takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS) i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN), które wymagają natychmiastowego odstawienia mesalazyny przy pierwszych objawach (wysypka, zmiany na błonach śluzowych). Ponadto, terapia powinna być przerwana w przypadku wystąpienia ostrych objawów nietolerancji, takich jak skurczowe bóle brzucha, ostry ból brzucha, gorączka, silny ból głowy oraz wysypka. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby konieczne jest monitorowanie aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT), a u osób z ryzykiem nefrotoksyczności – regularne badania parametrów nerkowych, w tym stężenia kreatyniny i badania moczu. Współistniejące stosowanie leków nefrotoksycznych wymaga zwiększonej częstotliwości kontroli.
6-merkaptopuryna, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, aminotransferazy, astma oskrzelowa, azatiopryna, badanie fizykochemiczne moczu, ciężkie skórne działania niepożądane, czynność wątroby, działanie nefrotoksyczne, kamica układu moczowego, mesalazyna, obraz elektrokardiograficzny, ostry ból brzucha, palpitacje, parametry wątrobowe, rozmaz krwi obwodowej, skurczowy ból brzucha, stężenie kreatyniny, sulfasalazyna, tioguanina, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia hematologiczne, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pentasa 1 g
Mesalazyna w dawce 1 g (tabletki o przedłużonym uwalnianiu, Pentasa) stosowana w terapii chorób zapalnych jelit może wywoływać szerokie spektrum działań niepożądanych, od często występujących zaburzeń żołądkowo-jelitowych (biegunka, nudności, ból brzucha, wymioty) oraz bólów głowy i wysypki, po rzadkie, ale poważne powikłania. Do tych ostatnich należą ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS) i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN), które wymagają natychmiastowego odstawienia leku. Ponadto obserwuje się reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, gorączkę polekową, DRESS oraz rumień wielopostaciowy. Wśród działań niepożądanych bardzo rzadkich znajdują się zaburzenia hematologiczne (np. niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza, pancytopenia), nefrologiczne (ostre i przewlekłe śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy), hepatotoksyczność (zwiększona aktywność aminotransferaz, marskość, niewydolność wątroby) oraz kardiologiczne (zapalenie mięśnia sercowego i osierdzia). Zaleca się regularne monitorowanie morfologii krwi i funkcji narządów u pacjentów długotrwale leczonych mesalazyną.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, alergiczne zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, cholestaza, choroba zapalna jelit, eozynofilia płucna, fotoalergia, gorączka polekowa, hepatotoksyczność, kamica moczowa, leukopenia, małopłytkowość, marskość wątroby, mesalazyna, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, oligospermia, ostre zapalenie trzustki, pancytopenia, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wyprysk atopowy, zaostrzenie choroby, zapalenie całej okrężnicy, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie wątroby, zastoinowe zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pentasa 4 g
Mesalazyna, substancja czynna leku Pentasa 4 g, może powodować działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, ból brzucha, nudności i wymioty (≥1/100 do <1/10), a także bóle głowy i wysypkę. Bardzo rzadkie (<1/10 000) reakcje obejmują poważne zaburzenia hematologiczne (np. niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza), neuropatię obwodową, zapalenie mięśnia sercowego i osierdzia, ostre zapalenie trzustki, hepatotoksyczność, śródmiąższową chorobę płuc oraz ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości, w tym zespół Stevensa i Johnsona (SJS) oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN). Mechanizmy niektórych poważnych działań, takich jak zapalenie mięśnia sercowego, trzustki, nerek i wątroby, mogą mieć podłoże alergiczne, choć nie są w pełni poznane. Nadwrażliwość na światło może prowadzić do ciężkich reakcji, zwłaszcza u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, alergiczne zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, bóle brzucha, cholestaza, choroba zapalna jelita, eozynofilia płucna, fotonadwrażliwość, gorączka polekowa, łysienie przemijające, marskość wątroby, mesalazyna, neuropatia obwodowa, niedokrwistość aplastyczna, niewydolność nerek, oligospermia, ostre zapalenie trzustki, pancytopenia, podwyższone aminotransferazy, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, SCAR, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wyprysk atopowy, zapalenie całej okrężnicy, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie nerek, zapalenie osierdzia, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zastoinowe zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczeniopodobny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ospen 1000 1 000 000 j.m.
Ospen (fenoksymetylopenicylina potasowa) to antybiotyk z grupy penicylin naturalnych, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 1 000 000 IU (654 mg) oraz 1 500 000 IU (981 mg). Lek jest wskazany do leczenia lekkich i umiarkowanych zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na penicylinę, zwłaszcza paciorkowce. Wskazania obejmują zakażenia górnych dróg oddechowych (np. płonica, zapalenie gardła, angina Vincenta), dolnych dróg oddechowych (bakteryjne zapalenie oskrzeli i płuc, odoskrzelowe zapalenie płuc) oraz infekcje skóry i tkanek podskórnych (róża, rożyca, liszajec, czyraczność, ropnie, ropowica). Ponadto Ospen jest stosowany w profilaktyce gorączki reumatycznej po infekcjach paciorkowcowych.
angina Vincenta, antybiotykoterapia, ciężkie zapalenie płuc, czyraczność, dysfagia, fenoksymetylopenicylina potasowa, gorączka reumatyczna, liszajec, odoskrzelowe zapalenie płuc, penicylina naturalna, płonica, posocznica, ropień, ropniak opłucnej, ropowica, róża, różyca, sekwencyjna terapia antybiotykowa, sepsa, szkarlatyna, zakażenie bakteryjne, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie paciorkowcowe, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła, zapalenie migdałków podniebiennych, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie osierdzia, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie skóry, zapalenie stawów, zapalenie szpiku, zapalenie ucha środkowego, zapalenie wsierdzia, zapalenie zatok - Leksykon chorób i schorzeń
Mieszana choroba tkanki łącznej – Objawy
Mieszana choroba tkanki łącznej (MCTD) to rzadkie, autoimmunologiczne schorzenie układowe, charakteryzujące się wysokim mianem przeciwciał anty-U1-RNP oraz nakładającymi się cechami klinicznymi tocznia rumieniowatego układowego (SLE), twardziny układowej (SSc) i zapalenia wielomięśniowego (PM). Wczesne objawy obejmują uczucie zmęczenia, stany podgorączkowe, mialgię, artralgie oraz charakterystyczny objaw Raynauda (90-96% pacjentów) i obrzęk palców (66-72%). Zajęcie układu mięśniowo-szkieletowego jest powszechne, z zapaleniem stawów u około 75% chorych oraz osłabieniem mięśni proksymalnych. Zmiany skórne występują u 50-60% pacjentów, a poważne powikłania dotyczą płuc (73-80% pacjentów), w tym śródmiąższowej choroby płuc (28-47%) i nadciśnienia płucnego (8-23%), które jest główną przyczyną zgonów. Zajęcie serca (30-40%) manifestuje się zapaleniem osierdzia, zaburzeniami przewodnictwa i niewydolnością serca, a nerek dotyczy około 25% pacjentów, najczęściej w postaci nefropatii błoniastej i białkomoczu. Objawy neurologiczne, hematologiczne oraz suchość związana z zespołem Sjögrena występują u mniejszej części chorych.
artralgia, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, dysfagia, dysfunkcja przełyku, fenomen Raynauda, kłębuszkowe zapalenie nerek, leukopenia, limfadenopatia, limfopenia, mialgia, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie płucne, nefropatia błoniasta, neuralgia nerwu trójdzielnego, niedokrwistość, niedosłuch czuciowo-nerwowy, niezróżnicowana choroba tkanki łącznej, objaw Raynauda, obrzęk palców, przełom nerkowy, refluks żołądkowo-przełykowy, reumatoidalne zapalenie stawów, sklerodaktylia, śródmiąższowa choroba płuc, toczeń rumieniowaty układowy, twardzina układowa, włóknienie płuc, wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, wysypka heliotropowa, zaostrzenie choroby, zapalenie mięśni, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie stawów, zapalenie wielomięśniowe, zespół nerczycowy, zespół Sjögrena - Leksykon chorób i schorzeń
Tachykardia nadkomorowa – Etiologia i przyczyny
Tachykardia nadkomorowa (SVT) to grupa arytmii charakteryzujących się przyspieszeniem rytmu serca powyżej 100 uderzeń na minutę, często osiągającym 150-250/min, z ogniskiem w przedsionkach lub okolicy węzła przedsionkowo-komorowego. Dominującym mechanizmem patofizjologicznym jest reentry, zwłaszcza w postaci nawrotnej tachykardii węzłowej (AVNRT) i nawrotnej tachykardii przedsionkowo-komorowej (AVRT), w tym zespołu Wolffa-Parkinsona-White’a. Inne mechanizmy to zwiększony automatyzm i aktywność wyzwalana. SVT może mieć podłoże wrodzone (np. dodatkowe drogi przewodzenia, zespół WPW, wady serca jak anomalia Ebsteina) lub nabyte, a częstość występowania wynosi około 2,25 na 1000 osób, z przewagą u kobiet (2:1). Typy SVT różnią się wiekowo: u dzieci dominują AVRT, u młodych dorosłych AVNRT, a częstość AVRT maleje z wiekiem (z 60% w pierwszej dekadzie życia do 9% po 70 roku życia).
ablacja przezskórna, aktywność wyzwalana, anomalia Ebsteina, automatyzm serca, beta-agoniści, bezdech senny, dekongestanty, dodatkowa droga przewodzenia, kardiomiopatia, leki przeciwastmatyczne, leki przeciwhistaminowe, leki rozszerzające oskrzela, mechanizm nawrotny, nadczynność tarczycy, nawrotna tachykardia przedsionkowo-komorowa, przewlekła obturacyjna choroba płuc, pseudoefedryna, tachykardia nadkomorowa, tachykardia przedsionkowa, teofilina, toksyczność digoksyny, węzeł przedsionkowo-komorowy, węzeł zatokowy, wypadanie zastawki mitralnej, zaburzenia elektrolitowe, zapalenie osierdzia, zastawka trójdzielna, zespół Wolffa-Parkinsona-White’a - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie opłucnej – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Rokowanie w zapaleniu opłucnej jest ściśle uzależnione od etiologii oraz skuteczności wdrożonego leczenia. Zapalenie opłucnej o etiologii wirusowej zwykle przebiega łagodnie i samoograniczająco się, z ustąpieniem objawów w ciągu kilku dni do tygodni. W przypadku bakteryjnego zapalenia opłucnej obserwuje się 30-dniową śmiertelność na poziomie 10,5% oraz roczną około 19%, a także zwiększone ryzyko epizodów zakrzepowo-zatorowych. W przebiegu tocznia rumieniowatego układowego (SLE) zapalenie opłucnej występuje u 43% pacjentów, z ryzykiem długotrwałych uszkodzeń narządów, w tym zwłóknienia płuc. Rokowanie w zapaleniu opłucnej związanym z reumatoidalnym zapaleniem stawów jest zmienne, z możliwością przewlekłego wysięku i pogrubienia opłucnej. Nowotworowe choroby opłucnej cechuje niekorzystne rokowanie, z medianą przeżycia 13 miesięcy oraz 30-dniową śmiertelnością 15%. W zatorowości płucnej wczesne leczenie redukuje śmiertelność z 30% do 8%. Toksyczność płucna wywołana lekami wykazuje zróżnicowaną śmiertelność: metotreksat 13%, cyklofosfamid 50%, amiodaron 10%.
epizod zakrzepowo-zatorowy, kryptokokoza, lipoproteiny o wysokiej gęstości, National Early Warning Score, pozaszpitalne zapalenie płuc, poziom mleczanów, reumatoidalne zapalenie stawów, ropniak opłucnej, stosunek neutrofilów do limfocytów, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczność płucna, wstrząs septyczny, wysięk opłucnowy, zapalenie błon surowiczych, zapalenie opłucnej, zapalenie osierdzia, zapalenie płuc związane z respiratorem, zatorowość płucna, zespół Dresslera, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwłóknienie płuc - Leksykon leków
Działania niepożądane – Salofalk 1000 mg
Lek Salofalk zawierający mesalazynę w dawkach 1000 mg, 1,5 g oraz 3 g, może powodować liczne działania niepożądane, które wymagają uważnego monitorowania. Do najpoważniejszych należą zaburzenia hematologiczne, takie jak niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza, pancytopenia, neutropenia, leukopenia i małopłytkowość, które występują bardzo rzadko, ale stanowią zagrożenie życia. Reakcje nadwrażliwości obejmują wysypkę alergiczną, gorączkę polekową, toczeń rumieniowaty oraz pancolitis. Wśród działań niepożądanych neurologicznych najczęściej obserwuje się ból głowy i zawroty głowy, a rzadziej neuropatię obwodową. Rzadkie, ale poważne powikłania to zapalenie mięśnia sercowego i osierdzia oraz alergiczne i zwłóknieniowe reakcje płucne, takie jak duszność, kaszel, skurcz oskrzeli, zapalenie pęcherzyków płucnych i płucna eozynofilia. Często występują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym ból brzucha, biegunka, nudności i wymioty, a także rzadkie ostre zapalenie trzustki. Monitorowanie funkcji wątroby i nerek jest niezbędne ze względu na ryzyko cholestatycznego zapalenia wątroby, zapalenia wątroby oraz ostrych i przewlekłych zapaleń śródmiąższowych nerek.
agranulocytoza, astenia, atopowe zapalenie skóry, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowy, ból stawów, cholestatyczne zapalenie wątroby, enzymy trzustkowe, eozynofilia, eozynofilia płucna, gorączka polekowa, kamica układu moczowego, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, mesalazyna, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niestrawność, nudności, oligospermia, ostre zapalenie trzustki, pancolitis, pancytopenia, reakcja nadwrażliwości, SCAR, skurcz oskrzeli, świąd, toczeń rumieniowaty, toksyczna nekroliza naskórka, wymioty, wyprysk atopowy, wysypka, wzdęcia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie pęcherzyków płucnych, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zwłóknienie płuc