badanie fizykalne
Badanie fizykalne to podstawowa metoda diagnostyczna polegająca na bezpośrednim badaniu pacjenta przez lekarza z wykorzystaniem zmysłów – wzroku, dotyku, słuchu i węchu, często wspomaganych prostymi narzędziami jak stetoskop, młotek neurologiczny czy oftalmoskop. Stanowi nieodłączny element procesu diagnostycznego, wykonywany po zebraniu wywiadu medycznego.
W trakcie badania fizykalnego lekarz stosuje cztery podstawowe techniki: oglądanie (inspekcję), omacywanie (palpację), opukiwanie (perkusję) i osłuchiwanie (auskultację). Badanie obejmuje ocenę stanu ogólnego pacjenta oraz szczegółową analizę poszczególnych układów i narządów, w tym układu krążenia, oddechowego, pokarmowego, moczowo-płciowego, nerwowego oraz narządów zmysłów.
Prawidłowo przeprowadzone badanie fizykalne pozwala na wykrycie wielu nieprawidłowości i stanów chorobowych, często bez konieczności wykonywania kosztownych badań dodatkowych. Umiejętność precyzyjnego badania fizykalnego jest jedną z podstawowych kompetencji każdego lekarza, niezależnie od specjalizacji, i pomimo rozwoju zaawansowanych technik diagnostycznych nadal pozostaje fundamentem medycyny klinicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Albinizm – Diagnostyka i diagnoza
Albinizm to grupa dziedzicznych zaburzeń charakteryzujących się zmniejszoną lub brakiem produkcji melaniny, co wpływa na pigmentację skóry, włosów i oczu. Diagnostyka opiera się na dokładnym badaniu fizykalnym i okulistycznym, obejmującym ocenę pigmentacji, obecność oczopląsu, zeza, światłowstrętu, przeświecania tęczówki, niedorozwoju dołka środkowego siatkówki oraz zmniejszonej ostrości wzroku. W diagnostyce różnicowej stosuje się badania elektrofizjologiczne, takie jak elektroretinografia (ERG) i wzrokowe potencjały wywołane (VEP), które wykazują charakterystyczną asymetrię międzypółkulową latencji, szczególnie w pattern-appearance VEP. Diagnostyka molekularna, w tym ukierunkowane panele genów, sekwencjonowanie eksomowe i genomowe, pozwala na identyfikację mutacji w genach TYR, OCA2, TYRP1, SLC45A2, SLC24A5 oraz GPR143, co umożliwia precyzyjne określenie typu albinizmu (OCA1-OCA8, OA1) i różnicowanie postaci izolowanych od zespołowych, takich jak zespół Hermansky’ego-Pudlaka czy Chediaka-Higashiego.
albinizm, albinizm oczno-skórny, albinizm oczny, amniocenteza, badania genetyczne, badanie fizykalne, badanie okulistyczne, bielactwo, biopsja kosmówki, diagnostyka molekularna, elektroretinografia, fenylketonuria, melanina, niedorozwój dołka środkowego, oczopląs, okulista, optyczna koherentna tomografia, poradnictwo genetyczne, sekwencjonowanie eksomowe, sekwencjonowanie genomowe, światłowstręt, wzrokowe potencjały wywołane, zespół Chediaka-Higashiego, zespół Hermansky’ego-Pudlaka, zespół Waardenburga, zez - Leksykon chorób i schorzeń
Chondrosarcoma – Objawy
Chondrosarcoma to rzadki nowotwór kości wywodzący się z komórek chrząstki, charakteryzujący się zróżnicowanym tempem wzrostu i objawami klinicznymi zależnymi od lokalizacji i stopnia złośliwości guza. Guzy niskiego stopnia (stopień I) rosną powoli, często bezobjawowo przez 1-2 lata, z bólem jako dominującym symptomem – głębokim, tępo-rwącym, nasilającym się nocą i częściowo ustępującym po NLPZ. Średni czas od pojawienia się bólu do diagnozy wynosi 19,4 miesiąca dla stopni I i II oraz 15,5 miesiąca dla stopnia III. Objawy fizyczne obejmują wyczuwalny guz, obrzęk, złamania patologiczne oraz ograniczenia funkcjonalne, takie jak osłabienie mięśni i zaburzenia neurologiczne (drętwienie, osłabienie kończyn, dysfunkcje pęcherza i jelit), szczególnie przy lokalizacji w kręgosłupie i miednicy. Ryzyko przerzutów do płuc wzrasta wraz ze stopniem złośliwości: <10% dla stopnia I, 10-50% dla stopnia II oraz 50-70% dla stopnia III. Pięcioletni wskaźnik przeżycia wynosi około 79% ogólnie, z 83% dla stopnia I i 53% dla stopni II i III, a rokowanie pogarsza się przy lokalizacji w miednicy i obecności przerzutów.
badanie fizykalne, badanie obrazowe, ból głowy, ból nocny, clear cell chondrosarcoma, czynnik indukowany hipoksją, drętwienie i mrowienie, dysfagia, guz, komórka chrząstki, konwencjonalne chondrosarcoma, lek przeciwzapalny, mezenchymalne chondrosarcoma, mutacja IDH, nerw kulszowy, nowotwór kości, odróżnicowane chondrosarcoma, ograniczenie ruchomości stawu, osłabienie mięśni, podwójne widzenie, przerzut, przerzut do płuca, struktura nerwowa, sztywność stawu, utrata słuchu, zdjęcie rentgenowskie, złamanie kości, złamanie patologiczne - Leksykon chorób i schorzeń
Zaburzenie związane z używaniem substancji (uzależnienie od substancji) – Diagnostyka i diagnoza
Zaburzenie związane z używaniem substancji to przewlekły stan chorobowy charakteryzujący się utratą kontroli nad używaniem substancji psychoaktywnych pomimo negatywnych konsekwencji. Diagnostyka opiera się na kryteriach DSM-5, które definiują 11 kryteriów diagnostycznych podzielonych na cztery kategorie, takich jak tolerancja, zespół odstawienny, utrata kontroli nad używaniem oraz konsekwencje społeczne i zdrowotne. Do rozpoznania zaburzenia wymagane jest spełnienie co najmniej 2 kryteriów w ciągu 12 miesięcy, a stopień nasilenia klasyfikuje się jako łagodny (2-3 kryteria), umiarkowany (4-5) lub ciężki (≥6). Diagnostyka powinna obejmować szczegółowy wywiad medyczny i psychiatryczny, badanie fizykalne, ocenę historii używania substancji oraz badania laboratoryjne, które służą głównie do monitorowania terapii, a nie do postawienia diagnozy. W procesie diagnostycznym istotne jest także rozróżnienie objawów związanych z używaniem substancji od niezależnych zaburzeń psychicznych, co wymaga wieloaspektowej oceny i często konsultacji interdyscyplinarnych.
badanie fizykalne, badanie laboratoryjne, badanie neuropsychologiczne, Diagnostyczny i Statystyczny Podręcznik Zaburzeń Psychicznych, diagnostyka różnicowa, DSM-5, halucynogen, intoksykacja, konopie indyjskie, kwestionariusz CAGE, lek nasenny, lek przeciwlękowy, lek uspokajający, objawy odstawienne, opioid, spersonalizowany plan opieki, stymulant, tolerancja, uzależnienie od substancji, zaburzenie współwystępujące, zaburzenie związane z używaniem substancji, zespół odstawienny - Leksykon chorób i schorzeń
Infekcje przenoszone drogą płciową – Objawy
Infekcje przenoszone drogą płciową (STI) obejmują szerokie spektrum patogenów bakteryjnych, wirusowych i pasożytniczych, które przenoszą się przez kontakt z płynami ustrojowymi lub bezpośredni kontakt skóra-skóra podczas aktywności seksualnej. Okres inkubacji różni się w zależności od etiologii: chlamydia 7-21 dni, rzeżączka 1-14 dni, kiła 10-90 dni (średnio 3 tygodnie), opryszczka genitalna 2-12 dni, HIV 2-4 tygodnie, rzęsistkowica 5-28 dni. Wiele STI przebiega bezobjawowo (np. 70% kobiet z chlamydią, 50% kobiet z rzeżączką), co utrudnia wczesną diagnostykę. Objawy, gdy występują, obejmują nietypową wydzielinę, ból podczas mikcji i stosunku, owrzodzenia, obrzęk, wysypkę, gorączkę oraz bolesne powiększenie węzłów chłonnych. Diagnostyka opiera się na badaniu fizykalnym, analizie wydzielin, testach serologicznych i molekularnych (NAAT), szczególnie w przypadku chlamydii i rzeżączki.
AIDS, badanie fizykalne, chlamydia, ciąża pozamaciczna, HIV, infekcja przenoszona drogą płciową, kiła, lek przeciwwirusowy, okres inkubacji, oporność na antybiotyki, opryszczka narządów płciowych, posocznica, przetoka, rak szyjki macicy, rzęsistkowica, rzeżączka, Trichomonas vaginalis, wirus brodawczaka ludzkiego, wirus opryszczki pospolitej, wirusowe zapalenie wątroby, zakażenie noworodka, zapalenie jąder, zapalenie najądrzy, zapalenie narządów miednicy mniejszej, zapalenie płuc, zapalenie spojówek noworodków, zwężenie cewki moczowej, zwężenie napletka - Leksykon chorób i schorzeń
Hipospadia – Diagnostyka i diagnoza
Hipospadia jest wrodzoną anomalią męskiego układu moczowo-płciowego, charakteryzującą się nieprawidłowym położeniem ujścia cewki moczowej na spodniej stronie prącia. Diagnostyka opiera się głównie na badaniu fizykalnym noworodka, z oceną położenia ujścia cewki, wyglądu napletka, obecności chordee oraz innych anomalii. W około 90% przypadków ujście cewki znajduje się dystalnie (na żołędzi lub tuż poniżej), co zwykle wymaga jednoetapowej korekcji chirurgicznej wykonywanej między 6. a 18. miesiącem życia. W cięższych, proksymalnych formach hipospadii, szczególnie przy współistnieniu wnętrostwa, ryzyko zaburzeń rozwoju płciowego (DSD) wynosi 15-30%, co uzasadnia wykonanie kariotypowania, badań hormonalnych (testosteron, 17-OHP, LH, FSH, ACTH) oraz USG miednicy. Dodatkowe badania obrazowe, takie jak cystouretrografia mikcyjna, uretrografia wsteczna czy cystoskopia, są wskazane w przypadku podejrzenia zwężeń cewki lub powikłań pooperacyjnych.
anomalia układu moczowo-płciowego, badanie dopplerowskie, badanie fizykalne, badanie hormonalne, CGH, cystoskopia, dyspareunia, GWAS, hipospadia proksymalna, kariotyp, konsultacja endokrynologiczna, krzywizna prącia, MRI, napletek, nietrzymanie moczu, przetoka cewkowo-skórna, urolog dziecięcy, USG płodu, WES, wnętrostwo, zaburzenie rozwoju płciowego, zakażenie dróg moczowych, zwężenie cewki moczowej - Leksykon chorób i schorzeń
Zaburzenie lękowe chorobowe – Diagnostyka i diagnoza
Zaburzenie lękowe związane z chorobą (Illness Anxiety Disorder, IAD) charakteryzuje się uporczywym, nieproporcjonalnym lękiem o posiadanie poważnej choroby, pomimo prawidłowych wyników badań fizykalnych i laboratoryjnych. Diagnoza opiera się na kryteriach DSM-5, które obejmują m.in. nadmierne zamartwianie się chorobą, brak lub łagodne objawy somatyczne, utrzymywanie się lęku przez co najmniej 6 miesięcy oraz wykluczenie innych zaburzeń psychicznych i chorób organicznych. Wyróżnia się dwa podtypy: typ poszukujący opieki oraz typ unikający opieki. Diagnostyka wymaga kompleksowego badania fizykalnego, odpowiednich badań laboratoryjnych i obrazowych oraz oceny psychiatrycznej, z uwzględnieniem narzędzi takich jak Health Preoccupation Diagnostic Interview (współczynnik kappa 0,85) i wymiarowe miary lęku o zdrowie. Diagnostyka różnicowa obejmuje m.in. zaburzenia z objawami somatycznymi, zaburzenia lękowe, OCD, zaburzenia dysmorficzne ciała oraz urojeniowe typu somatycznego.
ACT, atak paniki, badanie fizykalne, badanie laboratoryjne, badanie obrazowe, choroba endokrynologiczna, choroba neurologiczna, DSM, DSM-5, epizod depresyjny, hipochondria, lekarz podstawowej opieki zdrowotnej, MBCT, miastenia, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, SSRI, stwardnienie rozsiane, terapia akceptacji i zaangażowania, terapia poznawcza oparta na uważności, terapia poznawczo-behawioralna, uogólnione zaburzenie lękowe, zaburzenie adaptacyjne, zaburzenie dysmorficzne ciała, zaburzenie lękowe związane z chorobą, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie paniczne, zaburzenie psychiatryczne, zaburzenie z objawami somatycznymi - Leksykon chorób i schorzeń
Kaszel – Diagnostyka i diagnoza
Kaszel, będący naturalnym odruchem obronnym, jest jednym z najczęstszych objawów zgłaszanych w praktyce klinicznej, z ponad 26 milionami wizyt rocznie w USA. Klasyfikacja kaszlu opiera się na czasie trwania: ostry (<3 tyg.), podostry (3-8 tyg.) i przewlekły (>8 tyg. u dorosłych, >4 tyg. u dzieci), oraz na charakterze: suchy (nieproduktywny) i mokry (produktywny). Diagnostyka powinna uwzględniać szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz czas trwania kaszlu. W ostrym kaszlu najczęstszą etiologią są infekcje górnych dróg oddechowych, a badania dodatkowe są wskazane przy objawach alarmujących (np. gorączka, krwioplucie). W przewlekłym kaszlu u dorosłych dominują: zespół kaszlu górnych dróg oddechowych (UACS), astma oskrzelowa oraz choroba refluksowa przełyku (GERD). Diagnostyka obejmuje RTG klatki piersiowej, spirometrię, badania czynnościowe płuc, 24-godzinne monitorowanie pH przełyku, badanie indukowanej plwociny oraz bronchoskopię w wybranych przypadkach. U dzieci przewlekły kaszel definiuje się jako trwający >4 tygodni, a diagnostyka obejmuje radiografię i spirometrię od 5. roku życia.
astma kaszlowa, astma oskrzelowa, badania czynnościowe płuc, badanie fizykalne, bronchoskopia, choroba refluksowa przełyku, eozynofilowe zapalenie oskrzeli, GERD, gruźlica, kaszel mokry, kaszel ostry, kaszel przewlekły, kaszel suchy, krwioplucie, krztusiec, monitorowanie pH przełyku, nasofiberoskopia, nieastmatyczne eozynofilowe zapalenie oskrzeli, niewydolność serca, odruch obronny, POChP, posiew plwociny, próba rozkurczowa, radiografia klatki piersiowej, reakcja łańcuchowa polimerazy, rozstrzenie oskrzeli, sarkoidoza, spirometria, spływanie wydzieliny po tylnej ścianie gardła, tomografia komputerowa wysokiej rozdzielczości, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, Zespół Kaszlu Górnych Dróg Oddechowych, zespół nadwrażliwości kaszlowej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Avodart
Podczas terapii dutasterydem (Avodart) należy zwrócić szczególną uwagę na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym niewydolności serca, zwłaszcza w leczeniu skojarzonym, gdzie decyzja o terapii powinna być poprzedzona dokładną analizą stosunku korzyści do ryzyka. Badanie REDUCE wykazało zwiększoną częstość raka gruczołu krokowego o wysokim stopniu złośliwości (Gleason 8-10) u pacjentów leczonych dutasterydem (0,9%) w porównaniu do placebo (0,6%) w grupie mężczyzn 50-75 lat z PSA 2,5-10 ng/ml i negatywną biopsją. W związku z tym konieczne jest regularne monitorowanie pacjentów pod kątem rozwoju raka stercza, uwzględniając zarówno badania per rectum, jak i inne metody diagnostyczne.
- Leksykon chorób i schorzeń
Odparzenie pieluszkowe – Diagnostyka i diagnoza
Odparzenie pieluszkowe to powszechne kontaktowe zapalenie skóry u niemowląt i małych dzieci, występujące u ponad 50% dzieci przed 12. miesiącem życia, ze szczytem zachorowań między 9 a 12 miesiącem. Zmiany skórne lokalizują się na wypukłych powierzchniach pośladków, krocza, genitaliów i górnych partii ud, z charakterystycznym oszczędzaniem fałdów skórnych w klasycznym odparzeniu kontaktowym. Diagnostyka opiera się na badaniu klinicznym, uwzględniającym rumień, bolesność, świąd, obecność grudek, krost lub pęcherzyków (w przypadku infekcji grzybiczej lub bakteryjnej). W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić kandydozę (zajęcie fałdów i wykwity satelitarne), zakażenia bakteryjne (Staphylococcus aureus, Streptococcus), atopowe i łojotokowe zapalenie skóry, łuszczycę, a także rzadkie choroby ogólnoustrojowe jak histiocytoza z komórek Langerhansa czy acrodermatitis enteropathica (poziom cynku <50 μg/dl). Badania laboratoryjne, takie jak test KOH, posiewy bakteryjne i grzybicze, morfologia krwi czy badania serologiczne, są wskazane w przypadku atypowego przebiegu, braku poprawy po 3-7 dniach leczenia lub podejrzenia infekcji.
acrodermatitis enteropathica, atopowe zapalenie skóry, badanie fizykalne, biopsja skóry, Candida albicans, cukrzyca, epidermolysis bullosa, fałd skórny, histiocytoza z komórek Langerhansa, infekcja grzybicza, kiła wrodzona, kontaktowe zapalenie skóry, liszaj twardzinowy, liszajec zakaźny, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczenie skóry, łuszczyca, morfologia krwi, mukowiscydoza, nietrzymanie moczu, odparzenie pieluszkowe, paciorkowce, paciorkowcowe zapalenie skóry, pleśniawki, posiew bakteriologiczny, posiew grzybiczny, poziom cynku, reakcja alergiczna, rumień, Staphylococcus aureus, test KOH, testy alergiczne, wykwity skórne, zakażenie drożdżakowe - Leksykon chorób i schorzeń
Kamica ślinianek – Diagnostyka i diagnoza
Kamica ślinianek (sialolithiasis) charakteryzuje się tworzeniem złogów mineralnych w gruczołach ślinowych lub ich przewodach, co manifestuje się bólem i obrzękiem gruczołu nasilającym się podczas posiłków. Diagnostyka rozpoczyna się od szczegółowego wywiadu i badania fizykalnego, w tym oburęcznego badania palpacyjnego dna jamy ustnej i przewodów ślinowych oraz oceny wydzielania śliny. W diagnostyce obrazowej pierwszorzędową rolę odgrywa ultrasonografia, ze względu na wysoką czułość i bezpieczeństwo, natomiast tomografia komputerowa bez kontrastu (NCCT) z warstwą przekroju 0,2-0,5 mm stanowi złoty standard, szczególnie przy kamieniach słabo uwapnionych. MRI, w tym MR sialografia, jest przydatne w wykrywaniu małych kamieni i ocenie dystalnych odcinków przewodów, a sialendoskopia umożliwia bezpośrednią wizualizację i jednoczesne usunięcie kamieni, co czyni ją cenną metodą diagnostyczno-terapeutyczną.
badanie fizykalne, badanie palpacyjne, kamica ślinianek, obrzęk gruczołu ślinowego, promieniowanie jonizujące, przepływ śliny, przewód Stensena, przewód Whartona, przewód wyprowadzający, radioterapia głowy, rezonans magnetyczny, sarkoidoza, sialadenitis, sialagog, sialendoskopia, sialografia, tomografia komputerowa, ultrasonografia, zapalenie gruczołów ślinowych, zespół Sjögrena, złogi mineralne - Leksykon chorób i schorzeń
Złamany palec u nogi – Leczenie
Złamania palców u nogi, obejmujące 14 paliczków stopy, są częstym urazem, zwykle wynikającym z urazu bezpośredniego. Diagnoza opiera się na badaniu fizykalnym i potwierdzeniu RTG, które pozwala określić lokalizację i charakter złamania. Leczenie zachowawcze, stosowane w większości przypadków, obejmuje protokół RICE (odpoczynek, lód, ucisk, uniesienie), buddy taping przez 2-4 tygodnie oraz noszenie obuwia ortopedycznego o sztywnej podeszwie. Wskazania do repozycji zamkniętej lub opatrunku gipsowego dotyczą złamań z przemieszczeniem, zwłaszcza palucha lub obejmujących staw. Czas gojenia wynosi zazwyczaj 4-6 tygodni, a w przypadku poważniejszych urazów 6-8 tygodni, z początkowym bólem i obrzękiem ustępującym w ciągu tygodnia, choć obrzęk może utrzymywać się kilka miesięcy.
badanie fizykalne, badanie RTG, buddy taping, but pooperacyjny, ćwiczenia zakresu ruchu, deformacja palca, fizjoterapia, leczenie operacyjne, leczenie zachowawcze, leki przeciwbólowe, leki przeciwzapalne, maceracja skóry, metoda RICE, nastawienie kości, opatrunek gipsowy, opatrunek uciskowy, paliczki, przepływ krwi, przewlekły ból, repozycja, repozycja zamknięta, zanik mięśni, zapalenie stawów, zdjęcie rentgenowskie, złamanie otwarte, złamanie palca stopy, złamany palec u nogi - Leksykon chorób i schorzeń
Wodniak – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Hydrocele to bezbolesne gromadzenie się płynu surowiczego w osłonce pochwowej jądra, prowadzące do powiększenia moszny, występujące najczęściej u noworodków oraz mężczyzn po 40. roku życia. Wodniaki dzielimy na komunikujące się (z połączeniem z jamą otrzewnej) i niekomunikujące się. Diagnostyka opiera się na badaniu fizykalnym i ultrasonografii, która pozwala wykluczyć inne patologie, takie jak guz jądra czy przepuklina pachwinowa. Leczenie zachowawcze jest preferowane u niemowląt, gdyż większość wodniaków ustępuje samoistnie do 12-18 miesiąca życia. Wskazania do hydrocelectomii obejmują brak regresji wodniaka, dyskomfort, znaczne powiększenie, trudności w badaniu jądra, współistnienie patologii oraz względy kosmetyczne lub niepłodność. Aspiracja i skleroterapia są alternatywami, jednak cechują się wyższym ryzykiem nawrotu.
anestezjolog, antybiotykoterapia, badanie fizykalne, bilans płynów, guz jądra, hydrocele, hydrocelectomia, kontrola bólu, krwiak, lek przeciwbólowy, obrzęk moszny, opieka pooperacyjna, opieka przedoperacyjna, opieka zdrowotna, osłonka pochwowa jądra, płodność męska, powikłania pooperacyjne, przepuklina pachwinowa, skleroterapia, skręt jądra, torbiel najądrza, USG moszny, wodniak komunikujący się, wodniak niekomunikujący się, zespół interdyscyplinarny, znieczulenie, żylaki powrózka nasiennego - Leksykon chorób i schorzeń
Przepuklina dysku – Diagnostyka i diagnoza
Przepuklina dysku międzykręgowego to patologiczne wydostanie się jądra miażdżystego przez uszkodzony pierścień włóknisty, prowadzące do ucisku na rdzeń kręgowy lub korzenie nerwowe. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie i badaniu fizykalnym, w tym testach neurologicznych oraz teście unoszenia wyprostowanej nogi (SLR), który przy dodatnim wyniku wskazuje na ucisk nerwu, ze specyficznością powyżej 90% w przypadku testu kontralateralnego. Wskazane jest wykonanie rezonansu magnetycznego (MRI) po 6 tygodniach utrzymywania się objawów, będącego złotym standardem obrazowania, umożliwiającego precyzyjną lokalizację przepukliny i ocenę ucisku nerwów. Dodatkowo, w wybranych przypadkach stosuje się tomografię komputerową, mielografię oraz badania neurofizjologiczne, takie jak elektromiografia (EMG) i badanie przewodnictwa nerwowego (NCS), które pomagają w ocenie funkcji nerwów i mięśni. Diagnostyka różnicowa obejmuje m.in. zespół mięśnia gruszkowatego, chorobę zwyrodnieniową dysków oraz stenozę kanału kręgowego, a także ocenę tzw. „czerwonych flag” wskazujących na pilne stany wymagające interwencji neurochirurgicznej.
badanie fizykalne, badanie neurofizjologiczne, badanie przewodnictwa nerwowego, białko C-reaktywne, blokada epiduralna, blokada nerwu, choroba zwyrodnieniowa dysków, deficyt neurologiczny, dyskografia, elektromiografia, jądro miażdżyste, korzeń nerwowy, mielografia, mikrodiscektomia, odcinek lędźwiowy, odczyn Biernackiego, pierścień włóknisty, płyn mózgowo-rdzeniowy, przepuklina dysku, przepuklina krążka międzykręgowego, rdzeń kręgowy, rezonans magnetyczny, stenoza kanału kręgowego, test unoszenia wyprostowanej nogi, tomografia komputerowa, zapalenie stawów kręgosłupa, zespół mięśnia gruszkowatego, zespół ogona końskiego - Leksykon chorób i schorzeń
Porażenie mózgowe – Diagnostyka i diagnoza
Porażenie mózgowe (PM) to niepostępujące zaburzenie neurologiczne wynikające z uszkodzenia lub nieprawidłowego rozwoju mózgu w okresie okołoporodowym lub wczesnym dzieciństwie, charakteryzujące się nieprawidłowym napięciem mięśniowym, postawą ciała i zaburzeniami ruchu. Diagnoza PM jest najczęściej stawiana między 12. a 24. miesiącem życia, choć w ciężkich przypadkach możliwa jest już po urodzeniu, a w łagodniejszych nawet dopiero w wieku 4-5 lat. Wczesne rozpoznanie, możliwe dzięki narzędziom takim jak Jakościowa Ocena Ruchów Ogólnych (Prechtl) z czułością 98% oraz Badanie Neurologiczne Niemowląt (HINE) z czułością 96% i swoistością 87%, jest kluczowe dla optymalizacji leczenia w okresie największej neuroplastyczności mózgu (pierwsze 1000 dni życia). Diagnostyka obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne, ocenę napięcia mięśniowego, asymetrii ruchów, opóźnień rozwojowych oraz badania obrazowe, z MRI jako złotym standardem (czułość 86-89%), a także EEG, EMG, badania genetyczne i metaboliczne w celu wykluczenia innych schorzeń.
badanie fizykalne, choroba Tay-Sachsa, diplegia, dystrofia mięśniowa, dziedziczna parapareza spastyczna, elektroencefalografia, elektromiografia, hemiplegia, leukodystrofia, mukopolisacharydoza, napięcie mięśniowe, neuropatia dziedziczna, neuroplastyczność mózgu, opóźniony rozwój motoryczny, padaczka, plastyczność mózgu, porażenie mózgowe, rezonans magnetyczny, skolioza, spastyczne porażenie mózgowe, spastyczność, tetraplegia, tomografia komputerowa, ultrasonografia przezczaszkowa, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie neurorozwojowe, zespół Retta, zespół zakotwiczonego rdzenia, zwichnięcie stawu biodrowego - Leksykon chorób i schorzeń
Świąd skóry (pruritus) – Diagnostyka i diagnoza
Świąd skóry (pruritus) jest częstym objawem dermatologicznym, który może wynikać z pierwotnych chorób skóry lub schorzeń ogólnoustrojowych. Diagnostyka rozpoczyna się od szczegółowego badania fizykalnego i wywiadu, uwzględniającego czas trwania, lokalizację, nasilenie, czynniki zaostrzające oraz obecność innych objawów. W przypadku braku pierwotnych zmian skórnych lub przewlekłego świądu trwającego ponad 6 tygodni, wskazane jest wykonanie badań laboratoryjnych, takich jak morfologia krwi z rozmazem, parametry funkcji wątroby (bilirubina, enzymy wątrobowe, fosfataza alkaliczna), funkcji nerek (kreatynina, mocznik), poziom TSH, glukozy na czczo lub HbA1c oraz stężenia żelaza. Dodatkowo, w zależności od obrazu klinicznego, mogą być zlecone badania serologiczne, immunologiczne, obrazowe (RTG klatki piersiowej, USG jamy brzusznej) oraz dermatologiczne (biopsja skóry, zeskrobiny, testy alergiczne). Diagnostyka różnicowa uwzględnia choroby dermatologiczne (np. atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, świerzb), choroby ogólnoustrojowe (np. marskość wątroby, przewlekła niewydolność nerek, niedokrwistość z niedoboru żelaza, nadczynność tarczycy, cukrzyca) oraz przyczyny neurologiczne, psychiatryczne i nowotworowe.
AZS, badanie fizykalne, badanie tarczycy, biopsja skóry, chłoniak Hodgkina, cholestaza ciążowa, choroba pęcherzowa, czerwienica prawdziwa, funkcje wątroby, immunofluorescencja, lichenifikacja, liszaj płaski, liszaj twardzinowy, łuszczyca, morfologia krwi, pierwotna marskość żółciowa, pokrzywka, posiew bakteriologiczny, poziom żelaza, świąd mocznicowy, świąd neuropatyczny, świąd polekowy, świąd przewlekły, świąd psychogenny, świąd skóry, testy alergiczne, TSH, zeskrobiny skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Famenita
Progesteron w postaci preparatu Progesterone Effik (kapsułki miękkie 100 mg i 200 mg) jest stosowany w terapii ginekologicznej, jednak wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych i zakrzepowo-zatorowych, takich jak zawał mięśnia sercowego, udar, zakrzepica żył i zatorowość płucna. Leczenie należy natychmiast przerwać w przypadku wystąpienia objawów takich jak nagła utrata widzenia, podwójne widzenie, wytrzeszcz czy zmiany w naczyniach siatkówki. Szczególną uwagę należy zwrócić u pacjentek powyżej 35 roku życia, palących oraz z czynnikami ryzyka miażdżycy (hipercholesterolemia, nadciśnienie, otyłość). Progesteron może być stosowany w połączeniu z estrogenami w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ), jednak należy uwzględnić zwiększone ryzyko zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz potencjalne, choć niejednoznaczne, ryzyko raka piersi.
astma oskrzelowa, badanie fizykalne, badanie przesiewowe raka szyjki macicy, biodostępność, choroba zakrzepowo-zatorowa, ciałko żółte, cukrzyca, cytologia, estrogenowa terapia zastępcza, hipercholesterolemia, hormonalna terapia zastępcza, mammografia, miażdżyca, migrena, nadciśnienie tętnicze, nieprawidłowość genetyczna, otyłość, padaczka, podwójne widzenie, powikłania sercowo-naczyniowe, progesteron, przemijający atak niedokrwienny, rak piersi, samobadanie piersi, samoistne poronienie, tarcza zastoinowa, udar mózgu, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie mózgowo-naczyniowe, zaburzenie widzenia, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica siatkówki, zakrzepica żył głębokich, zakrzepowe zapalenie żył, zatorowość płucna, zatrzymanie płynów, zawał mięśnia sercowego, zmiany naczyń siatkówki, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon chorób i schorzeń
Przyczepienie języka (ankyloglossia) – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Ankyloglossia, czyli przyczepienie języka, to wrodzona anomalia charakteryzująca się krótkim, grubym lub napiętym wędzidełkiem językowym, które ogranicza ruchomość języka. Występuje u około 10% noworodków, z czego około połowa doświadcza problemów z karmieniem piersią. Diagnostyka opiera się na badaniu fizykalnym, oceniającym m.in. ruchomość języka (wysuwanie, lateralizacja, podnoszenie), elastyczność górnej wargi, kształt podniebienia oraz komfort karmienia. Objawy obejmują ograniczoną ruchomość języka, charakterystyczny kształt języka (np. wcięcie lub kształt serca), trudności z utrzymaniem języka nad dolnym dziąsłem podczas ssania, co może prowadzić do bólu brodawek sutkowych u matki, płytkiego przystawienia, klikających dźwięków podczas karmienia oraz słabego przyrostu masy ciała u dziecka. Wpływ ankyloglossii może sięgać także zaburzeń rozwoju mowy i problemów stomatologicznych w późniejszym wieku.
ankyloglossia, badanie fizykalne, chirurg szczękowy, dysfagia, frenotomia, frenuloplastyka, kauteryzacja, konsultant laktacyjny, laryngolog, mastitis, obrzęk piersi, perystaltyka, próchnica zębów, refluks żołądkowo-przełykowy, rozwój jamy ustnej, wada wrodzona, zapalenie dziąseł, zatkane przewody mleczne - Leksykon chorób i schorzeń
Mięsak – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Mięsaki to rzadkie nowotwory złośliwe rozwijające się w tkankach łącznych, stanowiące około 1% wszystkich nowotworów u dorosłych i 20% u dzieci. Wyróżnia się ponad 50 podtypów mięsaków tkanek miękkich i kości, co wymaga indywidualnego, wielodyscyplinarnego podejścia diagnostyczno-terapeutycznego. Kluczową rolę w opiece nad pacjentem pełnią pielęgniarki, które prowadzą kompleksową ocenę stanu pacjenta, zarządzają bólem (stosując m.in. skale VAS, NRS), monitorują ryzyko infekcji, wspierają rehabilitację oraz zapewniają wsparcie psychospołeczne. Opieka obejmuje także edukację pacjenta i rodziny na temat choroby, leczenia (chirurgia, chemioterapia, radioterapia) oraz samoopieki, co jest niezbędne do poprawy wyników leczenia i jakości życia. W trakcie leczenia pielęgniarki monitorują efekty uboczne, takie jak neutropenia, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zmiany skórne po radioterapii oraz wspierają w adaptacji do zmian funkcjonalnych i kosmetycznych po zabiegach chirurgicznych.
badanie fizykalne, chemioterapia, diagnoza pielęgniarska, guz, immunosupresja, immunoterapia, integralność tkanek, marker nowotworowy, mięsak, mięsak kości, mięsak tkanek miękkich, morfologia krwi, naczynie krwionośne, neutropenia, nowotwór złośliwy, odleżyna, PET-CT, powikłanie endokrynologiczne, powikłanie sercowo-naczyniowe, profilaktyka infekcji, przerzut odległy, radioterapia, rana pooperacyjna, resekcja mięsaka, rezonans magnetyczny, terapia celowana, tkanka łączna, tomografia komputerowa, trombocytopenia, układ mięśniowo-szkieletowy, unieruchomienie, zakrzepica żył głębokich, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie płuc, zarządzanie bólem - Leksykon chorób i schorzeń
Infekcja shigella, inaczej szigellosis – Diagnostyka i diagnoza
Diagnostyka infekcji Shigella opiera się na badaniu fizykalnym oraz badaniach laboratoryjnych, z posiewem kału jako złotym standardem. Charakterystycznym objawem klinicznym jest krwawa biegunka z domieszką śluzu, jednak etap wodnistej biegunki jest niespecyficzny i wymaga różnicowania z innymi patogenami. Próbki kału powinny być dostarczone do laboratorium w ciągu 2 godzin lub zabezpieczone podłożem transportowym. Izolacja bakterii odbywa się na selektywnych podłożach agarowych (MacConkey, Hektoen, SS, DCA, XLD) z inkubacją w 37°C, a identyfikacja gatunkowa potwierdzana jest testami biochemicznymi (np. Kligler Iron Agar, Triple Sugar Iron Agar) oraz aglutynacją z antysurowicami. Nowoczesne metody diagnostyczne obejmują PCR wykrywający geny ipaH, virF, virA oraz testy immunoenzymatyczne ELISA na toksynę Shiga, a także testy niezależne od hodowli (CIDT), które wykazują wyższą czułość niż tradycyjne posiewy (czułość posiewu wynosi 6,6%, wzrastając do 27,8% w dyzenterii). Testy wrażliwości na antybiotyki są niezbędne ze względu na narastającą lekooporność, a w ciężkich przypadkach lub u pacjentów immunokompromitowanych zaleca się empiryczne leczenie karbapenemem do czasu uzyskania wyników.
badanie fizykalne, bakteriemia, diagnostyka różnicowa, enteroinwazyjne E. coli, infekcja Shigella, krwawa biegunka, lekooporność, ognisko epidemiczne, posiew kału, reakcja łańcuchowa polimerazy, serogrupa, Shigella sonnei, shigelloza, szigellosis, test immunoenzymatyczny, test molekularny, toksyna shiga, wymaz z odbytu, zakażenie Clostridioides difficile, zapalenie jelita grubego - Leksykon chorób i schorzeń
Inwazyjny rak zrazikowy – Diagnostyka i diagnoza
Inwazyjny rak zrazikowy (ILC) stanowi 10-15% inwazyjnych raków piersi i charakteryzuje się unikalnym, rozproszonym wzorcem wzrostu komórek, co utrudnia jego wykrycie w badaniach obrazowych. Komórki ILC rosną w pojedynczych liniach (indian file pattern) i wykazują utratę ekspresji E-kadheryny, co jest kluczowym markerem różnicującym go od inwazyjnego raka przewodowego. Diagnostyka obejmuje badanie fizykalne, mammografię (czułość 57-81%), USG (czułość 68-98%) oraz MRI, która wykazuje najwyższą czułość (83-100%) i jest szczególnie przydatna w ocenie rozmiaru guza, wykrywaniu zmian wieloogniskowych i obustronnych. Biopsja, w tym gruboigłowa i stereotaktyczna, pozwala na potwierdzenie rozpoznania i ocenę histopatologiczną, w tym status receptorów hormonalnych (ER, PR), HER2 (zwykle ujemny) oraz markera proliferacji Ki-67. Profilowanie genomowe, np. test Oncotype DX, wspomaga ocenę ryzyka nawrotu i planowanie terapii.
badanie fizykalne, badanie fizykalne piersi, badanie kliniczne, badanie obrazowe, biopsja, biopsja chirurgiczna, biopsja cienkoigłowa, biopsja gruboigłowa, biopsja stereotaktyczna, inwazyjny rak przewodowy, inwazyjny rak zrazikowy, mammografia, mammografia z kontrastem, markery molekularne, pozytonowa tomografia emisyjna, profilowanie genomowe, receptory estrogenowe, receptory hormonalne, receptory progesteronowe, rezonans magnetyczny piersi, scyntygrafia kości, status HER2, system TNM, terapia hormonalna, test Oncotype DX, tomografia komputerowa, tomosynteza cyfrowa piersi, ultrasonografia piersi, wieloogniskowość nowotworu - Leksykon chorób i schorzeń
Miksyfibrosarkom – Zapobieganie i profilaktyka
Miksofibrosarkom (MFS) nie posiada obecnie potwierdzonych metod prewencji specyficznych dla tego nowotworu. Zaleca się jednak stosowanie ogólnych zasad profilaktyki onkologicznej, takich jak zbilansowana dieta, regularna aktywność fizyczna, unikanie alkoholu i tytoniu, utrzymanie prawidłowej masy ciała oraz ograniczenie ekspozycji na promieniowanie i substancje kancerogenne. Wczesne wykrycie MFS jest kluczowe dla skutecznego leczenia, a diagnostyka opiera się na badaniach obrazowych, w tym RTG, USG i TK, z uwzględnieniem cech takich jak osteoliza, która pomaga w różnicowaniu zmian złośliwych od łagodnych.
badanie fizykalne, badanie przesiewowe, badanie ultrasonograficzne, chemioterapia, chirurg, choroba nowotworowa, dodatni margines chirurgiczny, guz, margines chirurgiczny, mięsak tkanek miękkich, miksofibrosarkom, nawrót miejscowy, onkolog, osteoliza, potencjał przerzutowy, radioterapeuta, radioterapia, radioterapia uzupełniająca, resekcja guza, rozszerzona resekcja, terapia miejscowa, terapia uzupełniająca, tomografia komputerowa, ujemny margines chirurgiczny, zdjęcie rentgenowskie - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba rąk, stóp i jamy ustnej – Diagnostyka i diagnoza
Choroba rąk, stóp i jamy ustnej (HFMD) to wysoce zakaźna infekcja wirusowa, głównie u dzieci poniżej 10 roku życia, wywoływana najczęściej przez coxsackiewirus A16, enterowirus A71 (EV-A71) oraz coxsackiewirus A6. Diagnostyka opiera się przede wszystkim na obrazie klinicznym, obejmującym charakterystyczną wysypkę pęcherzykową na dłoniach i stopach oraz bolesne owrzodzenia w jamie ustnej, często z towarzyszącą niską gorączką. Wskazaniem do badań laboratoryjnych, takich jak RT-PCR z wymazów z gardła, pęcherzyków lub kału, jest nietypowy przebieg, ciężkie objawy lub konieczność różnicowania z innymi chorobami dermatologicznymi i zakaźnymi. W diagnostyce laboratoryjnej stosuje się również metody serologiczne, immunoenzymatyczne (ELISA) oraz, w rzadkich przypadkach, badania histopatologiczne. Wydalanie wirusa może trwać do 6 tygodni po ustąpieniu objawów, co ma znaczenie epidemiologiczne.
ataksja móżdżkowa, badanie fizykalne, badanie histopatologiczne, badanie serologiczne, choroba rąk, stóp i jamy ustnej, coxsackiewirus A16, enterowirus, enterowirus A71, herpangina, izolacja wirusa, metoda immunoenzymatyczna, morfologia krwi, multiplex PCR, obrzęk płuc, odwrotna transkryptaza, ospa wietrzna, ostre wiotkie porażenie, owrzodzenie jamy ustnej, płyn mózgowo-rdzeniowy, półpasiec, reakcja łańcuchowa polimerazy, RT-PCR, rumień wielopostaciowy, technologia mikromacierzy, wirus opryszczki zwykłej, wysypka grudkowo-pęcherzykowa, wysypka pęcherzykowa, zakażenie mpox, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon chorób i schorzeń
Rumień wielopostaciowy – Diagnostyka i diagnoza
Rumień wielopostaciowy (EM) to immunologiczna reakcja nadwrażliwości obejmująca skórę i błony śluzowe, charakteryzująca się nagłym pojawieniem symetrycznych, tarczowatych zmian skórnych (target lesions) z trzema strefami kolorystycznymi, głównie na kończynach. Diagnostyka opiera się na obrazie klinicznym i wywiadzie, uwzględniającym niedawne infekcje (zwłaszcza HSV, Mycoplasma pneumoniae) oraz stosowane leki (antybiotyki, leki przeciwdrgawkowe, NLPZ, statyny). Kluczowe jest różnicowanie EM od zespołu Stevensa-Johnsona (SJS), gdzie zmiany są bardziej rozległe, płaskie i obejmują tułów, a oddzielanie naskórka przekracza 10% powierzchni ciała. EM dzieli się na postać mniejszą (EM minor) bez zajęcia błon śluzowych i większą (EM major) z ich zajęciem, przy czym termin EM major nie jest synonimem SJS.
badanie fizykalne, badanie PCR, bezpośredni test immunofluorescencyjny, biopsja skóry, dyskeratoza, eozynofilia, erythema multiforme, lek przeciwdrgawkowy, leukocytoza, liszaj płaski, łupież różowy Giberta, morfologia krwi, mycoplasma pneumoniae, neutropenia, niedokrwistość, oddzielanie się naskórka, osutka polekowa, pemfigoid pęcherzowy, pokrzywka, posiew wirusologiczny, rumień wielopostaciowy, rumień wielopostaciowy mniejszy, rumień wielopostaciowy większy, toczeń rumieniowaty, wywiad kliniczny, zajęcie błon śluzowych, zapalenie naczyń, zespół Stevensa-Johnsona, złogi immunoglobulin, zmiana pęcherzowa, zmiana tarczowata - Leksykon chorób i schorzeń
Rak wewnątrzprzewodowy in situ (dcis) – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Rak wewnątrzprzewodowy in situ (DCIS) stanowi około 20-25% wszystkich nowo rozpoznawanych raków piersi i charakteryzuje się obecnością nieinwazyjnych komórek nowotworowych ograniczonych do przewodów mlecznych, bez przerzutów do otaczających tkanek. Diagnostyka opiera się głównie na mammografii przesiewowej, gdzie DCIS manifestuje się jako mikrokalcyfikacje, oraz potwierdzeniu histopatologicznym biopsji. Kluczowe jest określenie stopnia złośliwości (niski, pośredni, wysoki) oraz statusu receptorów hormonalnych (ER/PR), co wpływa na plan leczenia. Standardowo leczenie obejmuje chirurgię (lumpektomia lub mastektomia), często uzupełnioną radioterapią po oszczędzającej piersi oraz terapię hormonalną u pacjentek z DCIS ER+. Radioterapia zmniejsza ryzyko nawrotu z około 30% do 15%, a terapia hormonalna, trwająca zwykle 5 lat, redukuje ryzyko nawrotu i rozwoju nowego raka piersi.
anastrozol, badanie fizykalne, badanie obrazowe piersi, biopsja, eksemestan, inhibitor aromatazy, inwazyjny rak przewodowy, krwisty wyciek z brodawki, lumpektomia, mammografia, marker biologiczny, marker prognostyczny, mastektomia, nawrót raka, przewód mleczny, radioterapia, radioterapia całej piersi, rak przedinwazyjny, rak wewnątrzprzewodowy in situ, receptor estrogenowy, receptor hormonalny, samobadanie piersi, tamoksyfen, terapia endokrynologiczna, terapia hormonalna, węzeł chłonny - Leksykon chorób i schorzeń
Odwodnienie – Diagnostyka i diagnoza
Odwodnienie definiuje się jako stan, w którym utrata płynów przewyższa ich podaż, prowadząc do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej i dysfunkcji narządów. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie (m.in. ocena spożycia płynów, utraty masy ciała >3%, objawów takich jak wymioty, biegunka, pocenie się), badaniu fizykalnym (tachykardia, hipotensja, wydłużony czas powrotu fałdu skórnego, suchość błon śluzowych, wydłużony czas napełniania kapilar >2 s) oraz badaniach laboratoryjnych. Kluczowe parametry to osmolalność surowicy >295 mOsm/kg, stosunek BUN/kreatynina >20:1, podwyższone stężenia hemoglobiny i hematokrytu, podwyższony ciężar właściwy moczu (>1.020) oraz obniżony poziom sodu w moczu. U dzieci dodatkowo ocenia się zapadnięte ciemiączko i brak łez, a u osób starszych diagnostyka jest utrudniona ze względu na mniej specyficzne objawy i współistniejące choroby.
azot mocznikowy, badanie fizykalne, badanie laboratoryjne, błona śluzowa jamy ustnej, ciała ketonowe, ciężar właściwy moczu, cukrzyca, elektrolity, fałd skórny, funkcja nerek, hematokryt, hipernatremia, hipoglikemia, hipotensja, kwasica ketonowa, moczówka prosta, morfologia krwi, nadmierne pocenie, niedokrwistość, niewydolność nerek, osmolalność moczu, osmolalność surowicy, poziom kreatyniny, poziom wodorowęglanów, równowaga wodno-elektrolitowa, sepsa, stężenie hemoglobiny, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs hipowolemiczny, wstrząs kardiogenny, wywiad medyczny, zaburzenia funkcji tarczycy, zaburzenie rytmu serca, zapadnięte ciemiączko - Leksykon chorób i schorzeń
Rumień nagły – Diagnostyka i diagnoza
Rumień nagły (roseola infantum) to wirusowa choroba wieku dziecięcego, wywoływana głównie przez HHV-6B, rzadziej HHV-7, dotykająca dzieci między 6 miesiącem a 3 rokiem życia. Charakterystyczny przebieg kliniczny obejmuje nagłą wysoką gorączkę sięgającą nawet 40°C, trwającą 3-5 dni, po której następuje gwałtowne ustąpienie gorączki i pojawienie się różowo-czerwonej wysypki rozpoczynającej się na tułowiu (klatka piersiowa, plecy) i rozprzestrzeniającej się na twarz, szyję oraz kończyny. Wysypka składa się z drobnych plamek lub grudek o średnicy 2-3 mm, które mogą się zlewać. Diagnostyka opiera się głównie na obrazie klinicznym i wywiadzie, z uwzględnieniem różnicowania z odrą, różyczką, płonicą, rumieniem zakaźnym, chorobą dłoni, stóp i jamy ustnej oraz reakcjami polekowymi. Badania laboratoryjne, takie jak PCR wykrywający DNA HHV-6/7, serologia czy izolacja wirusa, są zarezerwowane dla atypowych przypadków lub pacjentów z obniżoną odpornością.
badanie fizykalne, badanie moczu, badanie serologiczne, błona bębenkowa, choroba dłoni, choroby zakaźne, drgawki gorączkowe, grudki skórne, HHV-7, morfologia krwi, objaw Fiłatowa, obraz kliniczny, obrzęk okołooczodołowy, odra, odwodnienie, parwowirus B19, PCR, plamki Koplika, płonica, płyn mózgowo-rdzeniowy, posiew krwi, reakcja polekowa, real-time PCR, różyczka, rumień nagły, rumień zakaźny, stóp i jamy ustnej, truskawkowy język, węzły chłonne szyjne, wirus Coxsackie, wysoka gorączka, wysypka, zapalenie spojówek - Leksykon chorób i schorzeń
Przewlekłe zapalenie zatok nie jest wprost wymienione, ale „przewlekłe zapalenie zatok” to schorzenie, które może być związane z objawami przeziębieni – Diagnostyka i diagnoza
Przeziębienie to samoograniczająca się wirusowa infekcja górnych dróg oddechowych, charakteryzująca się ostrym początkiem objawów takich jak katar, przekrwienie błony śluzowej nosa, ból gardła, kichanie, spływanie wydzieliny po tylnej ścianie gardła, kaszel oraz niewysoka gorączka. Diagnostyka opiera się głównie na wywiadzie i badaniu fizykalnym, z oceną nozdrzy, gardła, płuc oraz węzłów chłonnych szyjnych. W rutynowej praktyce badania laboratoryjne i obrazowe nie są konieczne, chyba że objawy utrzymują się dłużej niż 10-14 dni, nasilają się lub pojawiają się symptomy sugerujące powikłania, takie jak gorączka >39°C utrzymująca się ponad 3 dni, duszność, silny ból głowy, ból ucha czy odkrztuszanie gęstej, ropnej wydzieliny. W diagnostyce różnicowej należy wykluczyć grypę, COVID-19, alergiczny nieżyt nosa, ostre bakteryjne zapalenie zatok, zapalenie gardła paciorkowcowe oraz krztusiec.
alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, badanie fizykalne, badanie mikrobiologiczne, bakteryjne zapalenie zatok, białko C-reaktywne, ból głowy, diagnostyka różnicowa, duszność, dysfagia, gorączka, infekcja górnych dróg oddechowych, letarg, morfologia krwi, nieżyt nosa, przewlekłe zapalenie zatok, rtg klatki piersiowej, szybkie testy diagnostyczne, tachypnea, test PCR, tomografia komputerowa zatok, transport śluzowo-rzęskowy, węzły chłonne szyjne, współzakażenie wirusowe, wymaz z gardła, wymioty, zaburzenia odporności, zaciąganie międzyżebrzy, zakażenie paciorkowcowe, zakażenie subkliniczne, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok - Leksykon chorób i schorzeń
Ankylozujące zapalenie stawów kręgosłupa – Diagnostyka i diagnoza
Ankylozujące zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK) to przewlekła choroba zapalna, głównie zajmująca kręgosłup i stawy krzyżowo-biodrowe, charakteryzująca się zapalnym bólem pleców o specyficznych cechach (wiek początku <40 lat, podstępny początek, poprawa po ćwiczeniach, ból nocny). Diagnostyka opiera się na dokładnym wywiadzie, badaniu fizykalnym (ocena ruchomości kręgosłupa i rozszerzalności klatki piersiowej) oraz badaniach laboratoryjnych, w tym oznaczeniu HLA-B27 (obecność u 80-95% pacjentów), CRP i OB, które mogą być podwyższone, ale nie są specyficzne. Kluczową rolę odgrywają badania obrazowe: RTG stawów krzyżowo-biodrowych (zmiany widoczne po 7-10 latach) oraz MRI, który umożliwia wykrycie wczesnych zmian zapalnych, co jest szczególnie istotne w rozpoznawaniu nieradiograficznej osiowej spondyloartropatii (nr-axSpA). Kryteria diagnostyczne obejmują zmodyfikowane kryteria nowojorskie oraz kryteria ASAS, uwzględniające zarówno obrazowanie, jak i cechy kliniczne oraz obecność HLA-B27.
ankylozujące zapalenie stawów kręgosłupa, antygen HLA-B27, badanie fizykalne, białko C-reaktywne, choroba zapalna jelit, dactylitis, deformacja kręgosłupa, enthesitis, fibromialgia, HLA-B27, kręgosłup bambusowy, łuszczyca, morfologia krwi, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk szpiku kostnego, odczyn Biernackiego, osiowa spondyloartropatia, rentgenografia, reumatolog, rezonans magnetyczny, sacroiliitis, sklerotyzacja, staw krzyżowo-biodrowy, tomografia komputerowa, zapalenie błony maziowej, zapalenie palców, zapalenie przyczepów ścięgnistych, zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych, zapalenie torebki stawowej, zapalna choroba reumatyczna, zapalny ból pleców, ZZSK - Leksykon chorób i schorzeń
Osteochondritis dissecans – Diagnostyka i diagnoza
Osteochondritis dissecans (OCD) to schorzenie stawowe charakteryzujące się oddzieleniem fragmentu kości i pokrywającej ją chrząstki na skutek zaburzenia ukrwienia, najczęściej dotyczące kolana, łokcia i stawu skokowego. Diagnostyka OCD opiera się na szczegółowym wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz badaniach obrazowych. Podstawowym badaniem jest RTG w co najmniej czterech projekcjach (AP, boczna, rzepkowa Merchant, tunelowa), które pozwala ocenić lokalizację i rozmiar zmiany. MRI stanowi badanie z wyboru ze względu na wysoką czułość (92-100%) i swoistość (90%) w wykrywaniu niestabilności fragmentu chrzęstno-kostnego oraz ocenie stanu chrząstki i tkanek miękkich. Charakterystyczne cechy niestabilności w MRI to m.in. wysoki sygnał na granicy fragmentu, torbiele wypełnione płynem oraz linie wysokiego sygnału przez chrząstkę. CT i artroskopia są stosowane w trudniejszych przypadkach diagnostycznych, przy czym artroskopia jest złotym standardem w ocenie stabilności zmiany.
artroskopia, badanie fizykalne, choroba Osgood-Schlattera, choroba zwyrodnieniowa stawu, ciało wolne w stawie, diagnostyka obrazowa, fragment chrzęstno-kostny, kolano biegacza, kolano skoczka, obraz T2-zależny, obrzęk stawu, ograniczenie zakresu ruchu, osteochondritis dissecans, projekcja przednio-tylna, rezonans magnetyczny, scyntygrafia kości, technet-99m, tomografia komputerowa, torbiel podchrzęstna, uszkodzenie łąkotki, więzadło krzyżowe przednie, zaburzenie ukrwienia, zapalenie ścięgna rzepki, zdjęcie RTG, zespół bólu rzepkowo-udowy, zmiana lityczna - Leksykon chorób i schorzeń
Alergia pokarmowa – Diagnostyka i diagnoza
Alergia pokarmowa to immunologiczna nadwrażliwość na białka pokarmowe, dotykająca około 8% dzieci i 2-3% dorosłych, z najczęstszymi alergenami takimi jak orzeszki ziemne, mleko krowie, skorupiaki, orzechy drzewne, jaja, ryby, soja i pszenica. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie klinicznym, badaniu fizykalnym oraz testach diagnostycznych, w tym punktowych testach skórnych (SPT) o czułości >90% i swoistości ~50%, badaniach serologicznych (RAST, ImmunoCAP) oraz nowoczesnej diagnostyce molekularnej (CRD), która pozwala na identyfikację specyficznych komponentów alergenowych i ocenę ryzyka ciężkich reakcji. Dieta eliminacyjna i doustna próba prowokacji pokarmowej (OFC) pozostają kluczowymi narzędziami potwierdzającymi diagnozę, przy czym OFC jest złotym standardem, wykonywanym pod ścisłym nadzorem alergologicznym ze względu na ryzyko anafilaksji. Testy funkcjonalne, takie jak BAT i MAT, wykazują wysoką czułość i swoistość (np. MAT: czułość 93%, swoistość 96%), oferując obiecujące uzupełnienie diagnostyki.
alergen pokarmowy, alergia pokarmowa, alergia pokarmowa IgE-zależna, alergolog, atopowe zapalenie skóry, autostrzykawka z adrenaliną, badanie fizykalne, białaczka, degranulacja komórek tucznych, dermografizm, diagnostyka molekularna alergii, dieta eliminacyjna, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, podwójnie ślepa próba kontrolowana placebo, przeciwciało IgE, punktowy test skórny, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, sensytyzacja, test aktywacji bazofilów, test aktywacji komórek tucznych, układ odpornościowy, wywiad lekarski - Leksykon chorób i schorzeń
Nadciśnienie tętnicze – Diagnostyka i diagnoza
Nadciśnienie tętnicze definiuje się jako utrzymujące się wartości ciśnienia krwi ≥130/80 mmHg według wytycznych ACC/AHA 2017, z klasyfikacją obejmującą ciśnienie prawidłowe (<120/80 mmHg), podwyższone (120-129/<80 mmHg), nadciśnienie 1. stopnia (130-139/80-89 mmHg) oraz 2. stopnia (≥140/90 mmHg). Diagnostyka opiera się na wielokrotnych pomiarach ciśnienia w warunkach gabinetowych oraz poza nim, z wykorzystaniem ambulatoryjnego monitorowania ciśnienia krwi (ABPM) i domowych pomiarów (HBPM). ABPM, uznawane za złoty standard, definiuje nadciśnienie przy średnich dobowych wartościach ≥130/80 mmHg, dziennych ≥135/85 mmHg i nocnych ≥120/70 mmHg. Diagnostyka uwzględnia także rozpoznanie specyficznych fenotypów, takich jak nadciśnienie białego fartucha, maskowane czy nocne. Potwierdzenie rozpoznania wymaga co najmniej dwóch podwyższonych odczytów podczas osobnych wizyt, a w przypadku wartości >160/100 mmHg z objawami uszkodzenia narządowego diagnoza może być postawiona szybciej.
ABPM, badanie dna oka, badanie fizykalne, cholesterol całkowity, ciśnienie krwi, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, echokardiogram, EKG, HBPM, hemoglobina glikowana, izolowane nadciśnienie skurczowe, nadciśnienie białego fartucha, nadciśnienie maskowane, nadciśnienie oporne, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, profil lipidowy, przełom nadciśnieniowy, przerost lewej komory, sfigmomanometr, stan przedrzucawkowy, udar mózgu, ultrasonografia dopplerowska, uszkodzenie narządowe, zawał serca - Leksykon chorób i schorzeń
Tętniak aorty – Objawy
Tętniak aorty to patologiczne poszerzenie aorty, które często przebiega bezobjawowo, zwłaszcza w początkowych stadiach. Średni roczny wzrost tętniaków brzusznych o średnicy 30-55 mm wynosi 0,2-0,3 cm, przy czym większe tętniaki rosną szybciej. Ryzyko pęknięcia wzrasta wraz ze średnicą: dla tętniaków 5,0-6,0 cm wynosi 3-15%, 6,0-7,0 cm – 10-20%, 7,0-8,0 cm – 20-40%, a powyżej 8,0 cm – 30-50% rocznie. Pęknięcie tętniaka jest stanem zagrożenia życia, objawiającym się nagłym, silnym bólem, spadkiem ciśnienia, tachykardią, wstrząsem i wymaga natychmiastowej interwencji. Palenie tytoniu przyspiesza wzrost tętniaka o około 0,4 mm rocznie, co podkreśla konieczność rzucenia palenia u pacjentów z tą patologią.
badanie fizykalne, badanie obrazowe, badanie USG, chirurg naczyniowy, ciśnienie krwi, duszność, dysfagia, krwawienie wewnętrzne, krwawy stolec, łuk aorty, obrzęk nóg, pęknięcie tętniaka, rozwarstwienie aorty, skrzep krwi, spadek ciśnienia krwi, świszczący oddech, tachykardia, tętniak aorty, tętniak aorty brzusznej, tętniak aorty piersiowej, tętniak aorty wstępującej, ucisk narządów, wstrząs, zakrzepica - Leksykon chorób i schorzeń
Wklęsłe żebro – Diagnostyka i diagnoza
Wklęsłe żebro (pectus excavatum) to najczęstsza wrodzona deformacja klatki piersiowej, występująca z częstością 1:300-400 urodzeń, z przewagą u mężczyzn (3:1). Charakteryzuje się zapadnięciem mostka i przylegających chrząstek żebrowych, co prowadzi do zmniejszenia pojemności płuc i możliwej kompresji serca. Diagnostyka opiera się na badaniu fizykalnym, obrazowaniu (RTG, CT, MRI) oraz ocenie funkcji sercowo-płucnej. Kluczowym parametrem jest wskaźnik Hallera (HI), obliczany na podstawie tomografii komputerowej, gdzie wartość powyżej 3,2 wskazuje na ciężką deformację i kwalifikuje do leczenia chirurgicznego. Dodatkowo wykonuje się echokardiografię, EKG, testy funkcji oddechowej (PFT) oraz kardiopulmonologiczny test wysiłkowy (CPET), które pozwalają ocenić wpływ deformacji na funkcję układu sercowo-płucnego. Podwyższony poziom dehydrogenazy mleczanowej (LDH) może być markerem stanu przed i po korekcji.
badanie fizykalne, badanie spirometryczne, blok prawej odnogi pęczka Hisa, deformacja klatki piersiowej, dehydrogenaza mleczanowa, echokardiografia, elektrokardiogram, maksymalne zużycie tlenu, pectus excavatum, pletyzmografia, pojemność życiowa płuc, procedura Nussa, procedura Ravitcha, restrykcyjna choroba płuc, rezonans magnetyczny, rtg klatki piersiowej, skolioza, szmer skurczowy, test funkcji oddechowej, tomografia komputerowa klatki piersiowej, wklęsłe żebro, wskaźnik Hallera, zapalenie płuc, zastawka mitralna, zespół Ehlersa-Danlosa, zespół Marfana, zespół Polanda - Leksykon chorób i schorzeń
Obniżone libido – Leczenie
Obniżone libido jest powszechnym problemem dotykającym zarówno mężczyzn, jak i kobiety, z częstością sięgającą nawet 20% populacji męskiej i wyższą u kobiet. Diagnostyka powinna obejmować szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz ocenę poziomów hormonów, ze szczególnym uwzględnieniem testosteronu (norma poranna >300 ng/dl u mężczyzn) oraz ewentualnych chorób współistniejących i stosowanych leków. Leczenie jest wieloaspektowe i dostosowane do etiologii – obejmuje terapię hormonalną (HTZ u kobiet menopauzalnych, terapia testosteronem u mężczyzn z hipogonadyzmem), farmakoterapię (np. flibanserin, bremelanotyd u kobiet z HSDD, bupropion w depresji, inhibitory PDE5 u mężczyzn z zaburzeniami erekcji) oraz psychoterapię (terapia indywidualna, par, poznawczo-behawioralna, mindfulness). Należy również uwzględnić wpływ leków obniżających libido, takich jak SSRI, leki przeciwnadciśnieniowe czy przeciwpadaczkowe, i rozważyć ich modyfikację.
anorgazmia, badanie fizykalne, badanie laboratoryjne, bremelanotyd, buproprion, dysfagia, estrogen i progesteron, flibanserin, hipoaktywne zaburzenie pożądania seksualnego, hormonalna terapia zastępcza, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpadaczkowy, lubrykant dopochwowy, menopauza, miejscowa terapia estrogenowa, obniżone libido, ospemifen, popęd seksualny, poziom hormonu, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sildenafil, suchość pochwy, systemowa terapia hormonalna, tadalafil, terapia hormonalna, terapia poznawczo-behawioralna, terapia seksualna, terapia uważności, wardenafil, zaburzenie erekcji, zdrowie seksualne, zespół genitalno-moczowy - Leksykon chorób i schorzeń
Kolana koślawe – Diagnostyka i diagnoza
Genu valgum, czyli kolana koślawe, to deformacja charakteryzująca się przybliżeniem kolan przy jednoczesnym rozdzieleniu kostek, najczęściej obserwowana u dzieci w wieku 3-6 lat. Fizjologiczna forma tej deformacji zwykle ulega samoistnej korekcji do 7-8 roku życia. Diagnostyka opiera się na szczegółowym badaniu klinicznym, w tym ocenie odległości międzykostkowej, gdzie dystans powyżej 8 cm wskazuje na patologię. Wskazane jest także uwzględnienie masy ciała, BMI, wzrostu, symetrii kończyn oraz wzorca chodu. Badania obrazowe, głównie stojące zdjęcia RTG lub EOS, są zalecane w przypadku asymetrii, nadmiernego stopnia deformacji, nietypowego wieku pacjenta, niskiego wzrostu (poniżej 10 percentyla) lub historii urazów i infekcji. Parametry radiologiczne obejmują oś mechaniczną, kąt udowo-piszczelowy, odległość międzykostkową oraz kąty mLDFA i MPTA, które pomagają lokalizować źródło deformacji (udowa lub piszczel). W bardziej złożonych przypadkach stosuje się CT lub MRI dla oceny struktur kostnych i tkanek miękkich.
badanie fizykalne, badanie obrazowe, choroba zwyrodnieniowa stawów, dysplazja szkieletowa, fosfataza alkaliczna, genu valgum, kąt udowo-piszczelowy, krzywica, mukopolisacharydoza, odległość międzykostkowa, ortopeda, oś mechaniczna, osteodystrofia nerkowa, osteomyelitis, rezonans magnetyczny, szpotawość, tomografia komputerowa, zapalenie kości i szpiku, zespół Ehlersa-Danlosa, zespół hipermobilności stawów - Leksykon chorób i schorzeń
Ucisk nerwu – Diagnostyka i diagnoza
Ucisk nerwu (radiculopatia) to stan kliniczny wynikający z kompresji lub podrażnienia nerwu przez struktury kostne, chrząstki, mięśnie lub ścięgna. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie i badaniu fizykalnym, uwzględniającym ocenę odruchów, czucia, siły mięśniowej oraz testy prowokacyjne, takie jak test Lasègue’a czy test Spurlinga. Badania obrazowe, w tym RTG, MRI, CT oraz USG, umożliwiają wizualizację przyczyn ucisku, takich jak przepukliny krążków międzykręgowych, osteofity czy zwężenia kanału kręgowego. MRI jest szczególnie cennym narzędziem do oceny tkanek miękkich i korzeni nerwowych, natomiast USG znajduje zastosowanie w diagnostyce zespołów ucisku nerwów obwodowych. Badania elektrofizjologiczne, takie jak EMG i badanie przewodnictwa nerwowego, pozwalają na ocenę funkcji nerwów i stopnia ich uszkodzenia, mierząc m.in. szybkość przewodzenia impulsów oraz aktywność elektryczną mięśni.
badanie elektrofizjologiczne, badanie fizykalne, badanie przewodnictwa nerwowego, ból promieniujący, elektromiografia, kompresja nerwu, mielografia CT, nerw pośrodkowy, neuropatia obwodowa, odruchy neurologiczne, osteofity, płyn mózgowo-rdzeniowy, przepuklina krążka międzykręgowego, punkcja lędźwiowa, radiculopatia, rezonans magnetyczny, rwa kulszowa, stenoza kanału kręgowego, test Lasègue’a, test Phalena, test Spurlinga, test Tinela, tomografia komputerowa, ucisk korzenia nerwowego, wyrośla kostne, zespół cieśni nadgarstka, zmiany zwyrodnieniowe kręgosłupa - Leksykon chorób i schorzeń
Nadczynność pęcherza – Diagnostyka i diagnoza
Nadczynność pęcherza (OAB) definiowana jest jako zespół objawów obejmujących parcie naglące, częstomocz dzienny i nokturie, z lub bez nietrzymania moczu z parcia, przy braku infekcji dróg moczowych lub innych patologii. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie medycznym (ocena częstotliwości, nasilenia objawów, historii chorób neurologicznych i urologicznych, przyjmowanych leków) oraz badaniu fizykalnym, w tym neurologicznym, per rectum u mężczyzn i ginekologicznym u kobiet. Podstawowe badania obejmują ogólne badanie moczu z posiewem, dzienniczek mikcyjny, pomiar objętości moczu zalegającego po mikcji (PVR) z normą do 30 ml, oraz kwestionariusze oceniające nasilenie objawów i wpływ na jakość życia (OAB-q, ICIQ-OAB). W diagnostyce różnicowej należy wykluczyć infekcje, kamienie, guzy pęcherza, przerost prostaty, zaburzenia statyki narządu rodnego, cukrzycę, schorzenia neurologiczne oraz działania niepożądane leków.
badanie ciśnieniowo-przepływowe, badanie fizykalne, badanie ginekologiczne, badanie neurologiczne, badanie ogólne moczu, badanie per rectum, badanie urodynamiczne, białkomocz, cewnikowanie pęcherza, cystometria, cystoskopia, częstomocz dzienny, dysfunkcja neurogenna pęcherza, dzienniczek mikcyjny, elektromiografia, guz pęcherza, hemoglobina glikowana, infekcja dróg moczowych, kamień moczowy, krwiomocz, lek antymuskarynowy, nadczynność pęcherza, nietrzymanie moczu z parcia, nokturia, parcie naglące, poliuria, posiew moczu, przerost prostaty, rak urotelialny, uroflowmetria, wideourodynamika, wywiad medyczny, zaleganie moczu po mikcji - Leksykon chorób i schorzeń
Bulimia nerwowa – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Bulimia nervosa to poważne zaburzenie odżywiania charakteryzujące się nawracającymi epizodami objadania się (co najmniej raz w tygodniu przez 3 miesiące) oraz kompensacyjnymi zachowaniami, takimi jak prowokowanie wymiotów, nadużywanie środków przeczyszczających, głodzenie się czy nadmierne ćwiczenia. Choroba ta wiąże się z poważnymi powikłaniami medycznymi, w tym zaburzeniami elektrolitowymi (np. hipochloremia, hiperkaliemia), odwodnieniem, erozją szkliwa zębów, powiększeniem ślinianek przyusznych, zaburzeniami równowagi kwasowo-zasadowej oraz ryzykiem powikłań kardiologicznych i niepłodności. Diagnostyka opiera się na kryteriach DSM-5 oraz kompleksowej ocenie klinicznej i laboratoryjnej. Wskazania do hospitalizacji obejmują m.in. ciężkie zaburzenia elektrolitowe, omdlenia, rozdarcia przełyku, krwiste wymioty oraz ryzyko samobójstwa.
badania laboratoryjne, badanie fizykalne, bilans płynów, bulimia nerwowa, diagnoza pielęgniarska, edukacja pacjenta, erozja szkliwa zębów, fluoksetyna, hematemeza, hiperkaliemia, hipochloremia, hipofosfatemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, kryteria DSM-5, objadanie się, objaw Russella, problemy stomatologiczne, problemy żołądkowo-jelitowe, rozdarcie przełyku, ryzyko samobójcze, środki przeczyszczające, SSRI, terapia interpersonalna, terapia poznawczo-behawioralna, wymioty prowokowane, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenia rytmu serca, zachowania kompensacyjne, zespół ponownego odżywienia - Leksykon chorób i schorzeń
Palec trzaskający – Epidemiologia
Palec trzaskający (trigger finger) to schorzenie o częstości występowania w populacji ogólnej około 2-3%, z roczną zapadalnością około 28/100 000 osób, charakteryzujące się przeskakiwaniem lub blokowaniem palca podczas ruchu. Występuje bimodalnie: u dzieci poniżej 8. roku życia oraz u dorosłych w wieku 40-60 lat, ze szczytem między 55 a 60 rokiem życia. Kobiety chorują 2-6 razy częściej niż mężczyźni, a dominującym palcem jest serdeczny (IV), następnie kciuk i palec środkowy (III). U dzieci palec trzaskający dotyczy głównie kciuka (90% przypadków), z obustronnym zajęciem w 25-34%. Czynniki ryzyka to m.in. cukrzyca (częstość 5-20%, 5-10-krotnie wyższe ryzyko), reumatoidalne zapalenie stawów, zespół cieśni nadgarstka (występowanie po uwolnieniu cieśni 5,2-31,7%), amyloidoza, niedoczynność tarczycy, dna moczanowa, akromegalia, choroby spichrzania glikogenu oraz choroba Dupuytrena. Czynniki indywidualne to płeć żeńska, wiek 40-60 lat i otyłość, a także powtarzalne czynności manualne i urazy traumatyczne palców.
akromegalia, amyloidoza, badanie fizykalne, bimodalny rozkład, choroba Dupuytrena, choroba spichrzania glikogenu, cukrzyca, dna moczanowa, fluorochinolony, glikokortykosteroidy, hiperwaskularyzacja, inhibitor aromatazy, młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, niedoczynność tarczycy, palec trzaskający, pochewka ścięgna, reumatoidalne zapalenie stawów, statyna, tendinopatia, troczek A1, zapadalność, zapalenie pochewki ścięgnistej, zespół cieśni nadgarstka - Leksykon chorób i schorzeń
Podejrzane guzy piersi – Diagnostyka i diagnoza
Diagnostyka podejrzanego guza piersi wymaga wieloetapowego podejścia, obejmującego szczegółowy wywiad, badanie kliniczne oraz badania obrazowe, takie jak diagnostyczna mammografia (preferowana u kobiet powyżej 30-40 roku życia), ultrasonografia (szczególnie u kobiet poniżej 30 lat) oraz rezonans magnetyczny (MRI) w wybranych przypadkach. Badanie kliniczne charakteryzuje się czułością 49-69% i swoistością 86-99%, co podkreśla konieczność uzupełnienia diagnostyki o obrazowanie i biopsję. System klasyfikacji BI-RADS umożliwia ocenę ryzyka złośliwości zmian, gdzie kategorie 4 i 5 wskazują na konieczność biopsji. Biopsja gruboigłowa (core needle biopsy, CNB) jest metodą z wyboru ze względu na wysoką czułość, swoistość oraz możliwość oceny statusu receptorowego, natomiast biopsja cienkoigłowa (FNA) ma ograniczenia diagnostyczne. Potrójny test (badanie kliniczne, badania obrazowe i biopsja) osiąga czułość 99,6% i swoistość 62%, stanowiąc złoty standard diagnostyczny.
badanie fizykalne, badanie kliniczne, biopsja chirurgiczna, biopsja cienkoigłowa, biopsja gruboigłowa, chemioterapia, klasyfikacja BI-RADS, mammografia przesiewowa, margines chirurgiczny, mastektomia, podejrzany guz piersi, radioterapia, rak inwazyjny, raport patologiczny, receptory hormonalne, rezonans magnetyczny piersi, status HER2, terapia celowana, terapia hormonalna, tkanka piersi, torbiel piersi, ultrasonografia piersi, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, zajęcie naczyń limfatycznych