tomografia komputerowa
Tomografia komputerowa (TK) to nieinwazyjna technika diagnostyczna wykorzystująca promieniowanie rentgenowskie do tworzenia szczegółowych obrazów przekrojowych ciała pacjenta. Metoda polega na wykonaniu serii zdjęć rentgenowskich z różnych kątów, które następnie są przetwarzane przez komputer w celu uzyskania trójwymiarowego obrazu narządów wewnętrznych.
W badaniu TK stosuje się wiązkę promieniowania przechodzącą przez ciało pacjenta, a detektory mierzą stopień jej osłabienia przez tkanki o różnej gęstości. Nowoczesne tomografy wielorzędowe umożliwiają szybkie skanowanie dużych obszarów ciała z wysoką rozdzielczością przestrzenną, co pozwala na wykrywanie nawet niewielkich zmian patologicznych.
Tomografia komputerowa znajduje zastosowanie w diagnostyce chorób nowotworowych, urazów, patologii naczyniowych, schorzeń neurologicznych oraz chorób płuc. Często stosuje się środki kontrastowe podawane dożylnie, doustnie lub doodbytniczo w celu lepszej wizualizacji naczyń krwionośnych i tkanek. Należy pamiętać, że badanie wiąże się z ekspozycją na promieniowanie jonizujące, co wymaga właściwej oceny stosunku korzyści do ryzyka.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Amnezja – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Amnezja to zaburzenie pamięci charakteryzujące się utratą zdolności przypominania sobie wcześniej utrwalonych wspomnień, tworzenia nowych lub przyswajania informacji. Wyróżnia się różne typy amnezji, m.in. anterogradową, retrogradową, globalną przejściową (TGA), pourazową i dysocjacyjną, które mogą mieć podłoże neurologiczne lub psychogenne. Przyczyny obejmują urazy głowy, choroby neurologiczne (np. choroba Alzheimera), napady padaczkowe, udary, toksyczne uszkodzenia mózgu (np. alkohol, barbiturany), a także czynniki psychologiczne. Diagnostyka wymaga szczegółowego wywiadu, badania neurologicznego, obrazowania mózgu (MRI, CT), EEG oraz oceny funkcji poznawczych. Objawy obejmują dezorientację, trudności w codziennych czynnościach, zaburzenia zachowania i komunikacji. Kompleksowa ocena pielęgniarska i interdyscyplinarna współpraca są kluczowe dla opracowania planu opieki, który uwzględnia m.in. ocenę stopnia zaburzeń pamięci, zdolności samoopieki, wsparcie społeczne oraz edukację pacjenta i opiekunów.
amnezja, amnezja anterogradowa, amnezja dysocjacyjna, amnezja pourazowa, amnezja retrogradowa, badanie neurologiczne, choroba Alzheimera, deficyt samoopieki, demencja, dezorientacja, elektroencefalografia, elektrowstrząsy, guz mózgu, infekcja, izolacja społeczna, lęk, niedobór tiaminy, obrazowanie mózgu, odwodnienie, padaczka, przemijający atak niedokrwienny, rehabilitacja poznawcza, rezonans magnetyczny, terapia poznawczo-behawioralna, terapia zajęciowa, tomografia komputerowa, udar mózgu, układ limbiczny, uraz głowy, wstrząśnienie mózgu, zaburzenia komunikacji, zaburzenia poznawcze, zaburzenia procesów myślowych, zespół Wernickego-Korsakowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Actilyse 50 50 mg
Actilyse 50 (alteplaza) jest lekiem trombolitycznym o fibrynolitycznym mechanizmie działania, którego stosowanie wymaga rygorystycznej oceny przeciwwskazań ze względu na wysokie ryzyko powikłań krwotocznych. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują m.in. nadwrażliwość na alteplazę, aktywne lub niedawne krwawienia, zaburzenia krzepliwości, leczenie doustnymi antykoagulantami przy INR >1,3, krwawienia śródczaszkowe i podpajęczynówkowe, a także ciężkie, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z uszkodzeniami OUN, niedawnym urazem mechanicznym serca, zapaleniem wsierdzia lub osierdzia, tętniakiem rozwarstwiającym aorty, chorobami wrzodowymi, żylakami przełyku, ciężkimi chorobami wątroby oraz nowotworami o wysokim ryzyku krwawienia. W przypadku ostrego udaru niedokrwiennego przeciwwskazania obejmują m.in. czas od wystąpienia objawów przekraczający 4,5 godziny, ciężki udar (NIHSS >25), małopłytkowość (<100000/mm³), ciśnienie skurczowe >185 mmHg lub rozkurczowe >110 mmHg, oraz nieprawidłowe stężenia glukozy (<50 mg/dl lub >400 mg/dl).
alteplaza, angioplastyka wieńcowa, antykoagulant doustny, choroba wrzodowa żołądka, działanie fibrynolityczne, INR, krwawienie podpajęczynówkowe, krwawienie śródczaszkowe, leczenie przeciwzakrzepowe, małopłytkowość, marskość wątroby, masaż serca, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wrotne, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, ostre zapalenie trzustki, przejściowy atak niedokrwienny, rekanalizacja naczynia, skala NIHSS, skaza krwotoczna, terapia trombolityczna, tętniak, tętniak rozwarstwiający aorty, tomografia komputerowa, trombektomia mechaniczna, udar krwotoczny, udar niedokrwienny, uszkodzenie OUN, warfaryna, zaburzenie krzepliwości, zapalenie osierdzia, zapalenie wsierdzia, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylaki przełyku - Leksykon chorób i schorzeń
Bliznowiec – Diagnostyka i diagnoza
Bliznowiec (keloid) to łagodna, ale patologiczna zmiana skórna charakteryzująca się nadmiernym rozrostem tkanki włóknistej wykraczającym poza granice pierwotnej rany, bez tendencji do samoistnej regresji. Diagnostyka opiera się głównie na badaniu klinicznym, uwzględniającym cechy takie jak uniesiony, twardy, gumowaty guzek, lokalizację (górna część klatki piersiowej, ramiona, szyja, płatki uszu), rozmiar i objawy subiektywne (świąd, ból). Kluczowe jest odróżnienie bliznowca od blizny przerostowej, która pozostaje w obrębie pierwotnego uszkodzenia. W diagnostyce różnicowej uwzględnia się także guzki zapalne, grzybice oraz nowotwory skóry. Biopsja skóry, choć nie jest rutynowa, pozwala na potwierdzenie rozpoznania poprzez ocenę histopatologiczną, wykazującą obecność grubych, szklisto zmienionych wiązek kolagenu (kolagen bliznowcowy) i licznych fibroblastów, jednak kolagen bliznowcowy jest wykrywany jedynie w około 55% przypadków. Badania obrazowe, takie jak USG z sondami 15-18 MHz, elastografia, MRI lub CT, mogą być pomocne w ocenie głębokości i zakresu zmiany, szczególnie w przypadkach dużych lub nietypowych bliznowców.
badanie fizykalne, badanie histopatologiczne, badanie kliniczne, badanie ultrasonograficzne, biopsja skóry, bleomycyna, blizna przerostowa, bliznowiec, dermoskopia, fluorouracyl, grzybica skóry, immunoterapia, kortykosteroidy, kriochirurgia, nowotwór skóry, opatrunek uciskowy, radioterapia, rezonans magnetyczny, terapia laserowa, tkanka włóknista, tomografia komputerowa, USG, werapamil, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Alteplaza – Wskazania do stosowania
Alteplaza (Alteplasum) to rekombinowany tkankowy aktywator plazminogenu (t-PA) o wysokiej specyficznej aktywności 580000 j.m./mg (zakres: 522000-696000 j.m./mg), stosowany głównie w leczeniu trombolitycznym świeżego zawału mięśnia sercowego, ostrej masywnej zatorowości płucnej z niestabilnością hemodynamiczną oraz ostrego udaru niedokrwiennego mózgu. W przypadku zawału serca dostępne są dwa schematy dawkowania: 90-minutowy (przyspieszony) do 6 godzin od wystąpienia objawów oraz 3-godzinny dla pacjentów leczonych między 6 a 12 godziną, przy pewnym potwierdzeniu rozpoznania. W leczeniu udaru niedokrwiennego terapia powinna być rozpoczęta do 4,5 godziny od wystąpienia objawów, po wykluczeniu krwawienia śródczaszkowego za pomocą tomografii komputerowej lub innych technik obrazowych. W zatorowości płucnej wskazane jest potwierdzenie rozpoznania angiografią lub scyntygrafią płucną, jednak brak jest jednoznacznych dowodów na zmniejszenie śmiertelności w tej grupie pacjentów.
alteplaza, angiografia płucna, doświadczenie kliniczne, krwawienie śródczaszkowe, leczenie trombolityczne, masywna zatorowość płucna, monitorowanie pacjenta, niestabilność hemodynamiczna, ostry udar niedokrwienny, ostry zawał serca, rekombinacja DNA, scyntygrafia płucna, stosunek korzyści do ryzyka, tkankowy aktywator plazminogenu, tomografia komputerowa, udar niedokrwienny mózgu, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego - Leksykon chorób i schorzeń
Szczepionka przeciw covid-19 – Diagnostyka i diagnoza
Diagnostyka związana ze szczepieniami przeciw COVID-19 obejmuje testy molekularne (RT-PCR, RT-LAMP), antygenowe oraz serologiczne, które pozwalają na ocenę aktualnego zakażenia oraz odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu. Szczególnie istotne jest rozróżnienie przeciwciał przeciwko białku kolca (S), indukowanych przez szczepionki mRNA i wektorowe, od przeciwciał przeciwko białku nukleokapsydu (N), charakterystycznych dla naturalnego zakażenia. Testy serologiczne wykrywające przeciwciała anty-N umożliwiają diagnostykę różnicową między odpowiedzią poszczepienną a przebytym zakażeniem. Pomimo dostępności testów, rutynowe badanie poziomu przeciwciał po szczepieniu nie jest obecnie zalecane do oceny ochrony immunologicznej, gdyż brak jest ustalonych korelatów ochrony. W diagnostyce powikłań poszczepiennych, takich jak myocarditis i pericarditis, kluczowe są badania obrazowe, zwłaszcza rezonans magnetyczny serca z późnym wzmocnieniem gadolinowym (LGE), natomiast w przypadku zespołu zakrzepicy z małopłytkowością (TTS) stosuje się kryteria diagnostyczne oparte na obecności zakrzepicy, małopłytkowości (<150 000/μL) oraz pozytywnym teście ELISA na przeciwciała przeciwko PF4.
białko nukleokapsydu, choroba autoimmunologiczna, czynnik płytkowy 4, diagnostyka różnicowa, echokardiografia, małopłytkowość, niepożądany odczyn poszczepienny, nowotwór krwi, nowotwór mieloproliferacyjny, odpowiedź immunologiczna, późne wzmocnienie gadolinowe, przeciwciało neutralizujące, przełomowe zakażenie, rezonans magnetyczny serca, ruksolitynib, SARS-CoV-2, serokonwersja, szczepionka przeciw COVID-19, test antygenowy, test molekularny, test serologiczny, tomografia komputerowa, włóknienie szpiku kostnego, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zespół tachykardii ortostatycznej, zespół zakrzepicy z małopłytkowością - Leksykon chorób i schorzeń
Odleżyny – Diagnostyka i diagnoza
Odleżyny to miejscowe uszkodzenia skóry i tkanek miękkich, najczęściej nad wyniosłościami kostnymi, powstające w wyniku długotrwałego ucisku i sił ścinających. Diagnostyka opiera się na badaniu fizykalnym, ocenie lokalizacji, rozmiarów (długość, szerokość, głębokość), obecności wysięku, martwicy, tuneli, infekcji oraz postępu gojenia. Klasyfikacja według NPIAP wyróżnia stadia od 1 (nieblednące zaczerwienienie) do 4 (pełna utrata grubości skóry z odsłonięciem mięśni, ścięgien lub kości), z dodatkowymi kategoriami nieklasyfikowalnych i głębokich uszkodzeń tkanek. Diagnostyka uzupełniana jest dokumentacją fotograficzną, oceną ryzyka rozwoju odleżyn (skale Bradena, Nortona, Waterlow) oraz badaniami laboratoryjnymi (morfologia, OB, CRP, albumina, prealbumina, transferyna, glukoza). W przypadku podejrzenia infekcji zalecane są biopsje tkanki, a badania mikrobiologiczne powierzchowne nie są rutynowo wskazane. Badania obrazowe (RTG, scyntygrafia, MRI, CT) służą ocenie powikłań, zwłaszcza zapalenia kości i szpiku kostnego, którego złotym standardem diagnostycznym jest biopsja kości.
amyloidoza, badanie fizykalne, biopsja tkanki, CRP, martwicze zapalenie powięzi, morfologia krwi, nabłonkowanie, odczyn Biernackiego, odleżyna, owrzodzenie cukrzycowe, owrzodzenie tętnicze, owrzodzenie żylne, posiew krwi, rezonans magnetyczny, scyntygrafia kości, skala Bradena, skala Nortona, skala Waterlow, termografia w podczerwieni, tomografia komputerowa, uszkodzenie tkanek miękkich, utrata grubości skóry, zapalenie kości, zapalenie kości i szpiku, zapalenie tkanki łącznej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Omnipaque 755 mg/ml (350 mg jodu/ml)
Omnipaque 755 mg/ml (350 mg jodu/ml) to niejonowy, monomeryczny, trójjodowy środek kontrastowy o niskiej osmolalności (0,78 Osm/kg H₂O) i lepkości 10,6 mPa × s w 37°C, przeznaczony do diagnostyki obrazowej. Preparat jest stosowany w szerokim spektrum badań, w tym kardioangiografii, arteriografii, flebografii, urografii, tomografii komputerowej oraz mammografii ze wzmocnieniem kontrastowym (CEM). Ponadto, jest wskazany do procedur diagnostycznych ośrodkowego układu nerwowego (mielografia lędźwiowa, piersiowa, szyjna, TK zbiorników podstawy mózgu) oraz specjalistycznych badań radiologicznych, takich jak artrografia, ERP, ERCP, herniografia, histerosalpingografia i sialografia. Preparat jest dostępny jako jałowy, wodny roztwór gotowy do użycia, a sposób podania (dożylny, dotętniczy, podpajęczynówkowy, do jam ciała) zależy od rodzaju badania i wymaga odpowiednich warunków monitorowania pacjenta.
arteriografia, artrografia, astma, badanie przewodu pokarmowego, choroba tarczycy, choroba układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca, endoskopowa pankreatografia, flebografia, herniografia, histerosalpingografia, joheksol, kardioangiografia, mammografia ze wzmocnieniem kontrastowym, mielografia lędźwiowa, mielografia piersiowa, mielografia szyjna, niewydolność nerek, osmolalność, podanie dotętnicze, podanie dożylne, podanie podpajęczynówkowe, radiologiczny środek kontrastujący, rezonans magnetyczny, sialografia, tomografia komputerowa, tomografia komputerowa zbiorników podstawy mózgu, urografia - Leksykon chorób i schorzeń
Zaburzenie depresyjne nawracające (depresja jednobiegunowa) – Diagnostyka i diagnoza
Zaburzenie depresyjne nawracające (depresja jednobiegunowa) jest poważnym schorzeniem o wysokim obciążeniu chorobowym, dotykającym około 8% populacji USA i generującym koszty przekraczające 210 mld USD rocznie. Diagnoza opiera się na kryteriach DSM-5, wymagających obecności co najmniej pięciu objawów utrzymujących się minimum 2 tygodnie, w tym obniżonego nastroju lub anhedonii. Objawy obejmują m.in. zmiany masy ciała (>5%), zaburzenia snu, spowolnienie lub pobudzenie psychomotoryczne, poczucie bezwartościowości oraz myśli samobójcze. Diagnostyka wymaga wykluczenia innych zaburzeń psychicznych (np. zaburzenia afektywnego dwubiegunowego) i stanów medycznych, a także uwzględnienia specyfikatorów takich jak cechy melancholijne, atypowe, psychotyczne czy sezonowe. W praktyce klinicznej stosuje się narzędzia przesiewowe, m.in. PHQ-9, PHQ-2 oraz specjalistyczne skale dla populacji geriatrycznej i kobiet w okresie poporodowym.
anhedonia, biomarkery depresji, choroba Parkinsona, depresja atypowa, depresja jednobiegunowa, depresja melancholiczna, depresja poporodowa, depresja psychotyczna, depresja sezonowa, depresja z cechami mieszanymi, DSM-5, Edynburska Skala Depresji Poporodowej, hormony tarczycy, katatonia, Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta, morfologia krwi, myśli samobójcze, niedobór witaminy B12, niedoczynność tarczycy, obniżony nastrój, pseudodemencja, rezonans magnetyczny, Skala Depresji Becka, SPECT, spowolnienie psychomotoryczne, SSRI, toczeń, tomografia komputerowa, udar mózgu, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie depresyjne nawracające, zaburzenie schizoafektywne - Leksykon chorób i schorzeń
Złamany palec u nogi lub złamana stopa – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Złamanie stopy, obejmujące przerwanie ciągłości jednej lub więcej z 26 kości stopy, może mieć charakter otwarty lub zamknięty i wynikać z urazów mechanicznych lub przeciążeń. Diagnostyka opiera się na badaniu klinicznym oraz obrazowym (RTG, MRI, CT), co pozwala na ocenę lokalizacji, typu i ciężkości złamania. Leczenie zachowawcze, stosowane przy złamaniach nieprzemieszczonych, obejmuje unieruchomienie (gips, szyna, but ortopedyczny), ograniczenie obciążania kończyny oraz farmakoterapię przeciwbólową. W przypadkach złamań z przemieszczeniem lub niestabilnych wskazana jest interwencja chirurgiczna z repozycją i stabilizacją wewnętrzną (śruby, płytki, druty). Proces gojenia trwa zwykle 6-8 tygodni, a po operacji unieruchomienie i ograniczenie obciążania może trwać 1-3 miesiące. Kluczowa jest odpowiednia opieka pielęgnacyjna, obejmująca kontrolę bólu (≤3/10), monitorowanie stanu unieruchomienia, zapobieganie infekcjom i zespołowi ciasnoty przedziałów powięziowych oraz edukację pacjenta w zakresie pielęgnacji i rehabilitacji.
badanie fizykalne, but ortopedyczny, ćwiczenia propriocepcji, diagnoza pielęgnacyjna, krioterapia, kseroza skóry, lek przeciwbólowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, opatrunek gipsowy, osteoporoza, ostry ból, paracetamol, propriocepcja, redukcja złamania, rentgen, repozycja kości, rezonans magnetyczny, siniak, stabilizacja wewnętrzna, stabilność hemodynamiczna, staw rzekomy, szyna ortopedyczna, tomografia komputerowa, unieruchomienie, zakrzepica żył głębokich, zapalenie kości, zapalenie stawów, zespół ciasnoty przedziałów powięziowych, złamanie otwarte, złamanie przeciążeniowe, złamanie stopy, złamanie zamknięte, zrost wadliwy - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba zastawek serca – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Choroba zastawek serca (VHD) jest powszechna u osób powyżej 65. roku życia i jej rokowanie zależy od stopnia zaawansowania, rodzaju zajętej zastawki, wieku oraz chorób współistniejących. Łagodna postać VHD, występująca u 44,9% pacjentów, nie wiąże się ze zwiększoną śmiertelnością (HR 1,20; 95% CI 0,96-1,51). Natomiast umiarkowane i ciężkie zwężenie zastawki aortalnej (AS) stanowi istotny czynnik ryzyka (HR 1,57 i 2,50; P < 0,001). Zaawansowane zwapnienie zastawki aortalnej i pierścienia mitralnego (MAC) znacząco pogarszają rokowanie (HR 4,38; 95% CI 1,99-9,67). Modele predykcyjne oparte na uczeniu maszynowym, takie jak Random Survival Forest, osiągają wysoką dokładność (AUC 0,83) w przewidywaniu złożonych punktów końcowych, w tym wymiany zastawki lub zgonu w ciągu 1 i 5 lat. Przezcewnikowa wymiana zastawki aortalnej (TAVR) jest skuteczną metodą leczenia ciężkiego AS, a modele oparte na analizie obrazów CT i danych klinicznych pozwalają na ocenę ryzyka śmiertelności z AUROC 0,725, przy czym automatyczna ekstrakcja cech z obrazów CT może zastąpić manualne pomiary bez utraty dokładności.
choroba wieńcowa, choroba zastawek serca, choroby współistniejące, cukrzyca, dławica piersiowa, duszność, infekcyjne zapalenie wsierdzia, migotanie przedsionków, model predykcyjny, niewydolność serca, omdlenie, ostra niewydolność nerek, proteza zastawki, przewlekła choroba nerek, przezcewnikowa wymiana zastawki aortalnej, reumatyczna choroba serca, sepsa, śmiertelność pooperacyjna, śmiertelność wewnątrzszpitalna, tomografia komputerowa, wrodzona wada serca, zakażenie gronkowcem, zakażenie paciorkowcem, zatorowość systemowa, zwapnienie pierścienia mitralnego, zwapnienie zastawki aortalnej, zwężenie zastawki aortalnej - Leksykon chorób i schorzeń
Ostra zespół niewydolności oddechowej – Patofizjologia i mechanizm
Ostry zespół niewydolności oddechowej (SARS) wywoływany przez koronawirusa SARS-CoV-1 charakteryzuje się złożoną patogenezą, w której kluczową rolę odgrywa receptor ACE2, będący głównym punktem wejścia wirusa do pneumocytów płuc i enterocytów jelita cienkiego. Wiązanie białka kolca (S) z ACE2 prowadzi do endocytozy wirusa i obniżenia ekspresji tego receptora, co skutkuje rozproszonym uszkodzeniem pęcherzyków płucnych (DAD) oraz zaburzeniem równowagi między krzepnięciem a fibrynolizą, manifestującym się stanem prozakrzepowym i immunotrombozą. Replikacja wirusa opiera się na translacji genów replikazy (ORF1a i ORF1b) oraz produkcji białek strukturalnych (N, S, M, E) i unikalnych białek akcesoryjnych, które modulują patogenność, indukują apoptozę i antagonizują interferony. Nadmierna odpowiedź immunologiczna, w tym burza cytokinowa, oraz rola STAT1 w kontroli replikacji i progresji choroby podkreślają złożoność mechanizmów immunopatologicznych SARS.
białko kolca, burza cytokinowa, efekt cytopatyczny, endocytoza zależna od receptora, enzym konwertujący angiotensynę 2, immunotromboza, inhibitor polimerazy, inhibitor proteazy, interferony typu I, kaskada krzepnięcia, koronawirus SARS-CoV-1, nabłonek dróg oddechowych, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, niewydolność wątroby, organoid mózgowy, ośrodkowy układ nerwowy, ostry zespół niewydolności oddechowej, receptor rozpoznający wzorce, tomografia komputerowa, wentylacja mechaniczna, zapalenie płuc - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Abirateron Aristo 250 mg
Abirateron Aristo, zawierający abirateronu octan, jest selektywnym inhibitorem enzymu CYP17 (17α-hydroksylazy/C17,20-liazy), kluczowego w biosyntezie androgenów w jądrach, nadnerczach oraz tkankach nowotworowych prostaty. Mechanizm działania polega na hamowaniu przemian pregnenolonu i progesteronu do prekursorów testosteronu (DHEA i androstenodionu), co skutkuje znacznym obniżeniem stężenia testosteronu i innych androgenów w surowicy, przewyższającym efekty analogów LHRH czy orchidektomii. Terapia abirateronem wymaga monitorowania ze względu na zwiększoną produkcję mineralokortykosteroidów. W badaniach klinicznych fazy 3, obejmujących pacjentów z przerzutowym hormonowrażliwym (mHSPC) oraz opornym na kastrację rakiem prostaty (mCRPC), stosowanie abirateronu w dawce 1000 mg/dobę wraz z prednizonem 5 mg/dobę znacząco obniżyło poziomy PSA, z 38% pacjentów osiągających ≥50% redukcję PSA w porównaniu do 10% w grupie placebo.
analog LHRH, androstenodion, antygen specyficzny dla prostaty, badanie tomografii komputerowej, biosynteza androgenów, CYP17, dehydroepiandrosteron, docetaksel, formularz bólu BPI-SF, inhibitor biosyntezy androgenów, mineralokortykosteroid, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, nowotwór prostaty, octan abirateronu, orchidektomia, prednizolon, prednizon, przerzutowy hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego, przerzutowy oporny na kastrację rak gruczołu krokowego, przeżycie bez progresji radiograficznej, przeżycie całkowite, radioterapia paliatywna, rak gruczołu krokowego, receptor androgenowy, rezonans magnetyczny, skala ECOG, skala Gleasona, spironolakton, terapia supresji androgenowej, tkanka nowotworowa gruczołu krokowego, tomografia komputerowa, zdarzenie związane z kośćcem - Leksykon chorób i schorzeń
Ependymoma – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Ependymoma to rzadki nowotwór wywodzący się z komórek ependymalnych wyściełających układ komorowy mózgu i kanał centralny rdzenia kręgowego. Klasyfikowany jest przez WHO jako guz stopnia I (np. podwyściółczak), II (ependymoma) lub III (ependymoma anaplastyczny), z dominacją form łagodnych (stopień I). Lokalizacja guza różni się wiekiem pacjenta – u dzieci przeważają guzy mózgowe, u dorosłych rdzeniowe. Diagnostyka opiera się na badaniu neurologicznym, MRI, CT oraz biopsji, a także punkcji lędźwiowej w celu oceny obecności komórek nowotworowych w płynie mózgowo-rdzeniowym. Objawy kliniczne zależą od lokalizacji i wielkości guza, obejmując m.in. bóle głowy, nudności, zaburzenia równowagi, deficyty neurologiczne oraz objawy wodogłowia spowodowanego blokadą przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego. Leczenie jest wielodyscyplinarne i obejmuje przede wszystkim neurochirurgiczną resekcję guza, z dążeniem do całkowitego usunięcia (GTR), co jest kluczowym czynnikiem prognostycznym. W przypadku niepełnej resekcji stosuje się radioterapię konformalną, stereotaktyczną lub IMRT, zwłaszcza u pacjentów powyżej 12 miesięcy życia. Chemioterapia jest stosowana selektywnie, głównie w nawrotach lub rozsiewie nowotworu, z użyciem m.in. karboplatyny.
badanie neurologiczne, biopsja, chemioterapia, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, dazatynib, deficyt poznawczy, dysfagia, glikokortykosteoid, karboplatyna, klasyfikacja WHO, komórka ependymalna, kraniotomia, krwawienie mózgowe, lek przeciwdrgawkowy, lewetyracetam, limfocyt T CD8, makrofag związany z guzem, małopłytkowość, mapowanie mózgu, mielosupresja, monitorowanie śródoperacyjne, neuro-onkolog, neurochirurg, neutropenia, płyn mózgowo-rdzeniowy, podwyściółczak, punkcja lędźwiowa, radiochirurgia stereotaktyczna, radioterapia IMRT, rezonans magnetyczny, shunt, subtotalna resekcja, tomografia komputerowa, wodogłowie, zaburzenia równowagi, zespół interdyscyplinarny, zespół medyczny - Leksykon chorób i schorzeń
Bóle głowy u dzieci – Diagnostyka i diagnoza
Bóle głowy u dzieci stanowią istotny problem kliniczny, wymagający szczegółowego wywiadu obejmującego charakterystykę bólu (lokalizacja, jakość, natężenie, czas trwania), częstotliwość, objawy towarzyszące (nudności, wymioty, fotofobia, fonofobia), czynniki wyzwalające oraz wpływ na funkcjonowanie dziecka. Klasyfikacja wzorców czasowych bólu (ostry, ostro-nawracający, przewlekle-postępujący, przewlekle-niepostępujący) oraz badanie fizykalne i neurologiczne, w tym ocenę parametrów życiowych, dno oka, ruchy gałek ocznych, symetrię motoryczną i odruchy, są kluczowe dla rozpoznania. Należy zwrócić szczególną uwagę na tzw. „czerwone flagi” (np. bóle budzące ze snu, poranne wymioty, objawy neurologiczne, wiek <6 lat), które wskazują na konieczność dalszej diagnostyki obrazowej (MRI preferowane, CT w wybranych przypadkach) i laboratoryjnej, w tym ewentualnej punkcji lędźwiowej przy podejrzeniu zapalenia opon mózgowych.
badanie biochemiczne, badanie neurologiczne, ból głowy typu napięciowego, ból głowy u dzieci, czerwone flagi, diagnostyka różnicowa, dziennik bólu głowy, elektroencefalografia, fonofobia, fotofobia, krwotok podpajęczynówkowy, Międzynarodowa Klasyfikacja Bólów Głowy, migrena, migrena bez aury, migrena z aurą, morfologia krwi, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadużywanie leków przeciwbólowych, nakłucie lędźwiowe, objawy ostrzegawcze, padaczka, przewlekła migrena, przewlekły ból głowy, punkcja lędźwiowa, rezonans magnetyczny, tarcza nerwu wzrokowego, tomografia komputerowa, wtórny ból głowy, wywiad medyczny, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych - Leksykon chorób i schorzeń
Naczyniak wątroby – Diagnostyka i diagnoza
Naczyniak wątroby (hemangioma hepatis) jest najczęstszym łagodnym guzem wątroby, zwykle wykrywanym przypadkowo podczas badań obrazowych, takich jak ultrasonografia (USG), tomografia komputerowa (TK) czy rezonans magnetyczny (MRI). Typowy naczyniak to pojedyncza, jednorodna, hiperechogeniczna zmiana o średnicy <3 cm, z wyraźnymi granicami i wzmocnieniem akustycznym w USG, co pozwala na rozpoznanie bez dalszych badań u pacjentów bez chorób wątroby i nowotworów. Czułość USG w rozpoznawaniu naczyniaka sięga 97%, TK 98,3%, a MRI 90-100%, przy czym MRI cechuje się najwyższą swoistością (91-99%) i jest metodą z wyboru w diagnostyce zmian o niejasnym pochodzeniu. W badaniu ultrasonografii z kontrastem (CEUS) charakterystyczne jest obwodowe guzkowe wzmocnienie w fazie tętniczej z odśrodkowym wypełnieniem w fazach żylnej i późnej, co pozwala na szybkie i precyzyjne rozpoznanie z wysoką swoistością zbliżoną do 100%.
badanie diagnostyczne, badanie doplerowskie, badanie radiologiczne, badanie ultrasonograficzne, biopsja igłowa, biopsja wątroby, diagnostyka różnicowa, łagodny guz wątroby, marskość wątroby, naczyniak wątroby, przewlekła choroba wątroby, rak wątrobowokomórkowy, rezonans magnetyczny, sekwencja T2-zależna, środek kontrastowy, tomografia komputerowa, ultrasonografia jamy brzusznej, ultrasonografia z kontrastem - Leksykon chorób i schorzeń
Żylakowatość zakrzepowa – Objawy
Żylakowatość zakrzepowa (thrombophlebitis) to zapalenie żyły spowodowane zakrzepicą, najczęściej dotyczące żył powierzchownych kończyn dolnych. Objawia się bólem, zaczerwienieniem, obrzękiem, uczuciem ciepła oraz wyczuwalnym twardym powrózkiem żylnym pod skórą. Zakrzepica żył głębokich (DVT) manifestuje się nagłym obrzękiem całej kończyny, rozlanym bólem, uciepleniem, przebarwieniami skóry, a także gorączką i trudnościami w chodzeniu. DVT może przebiegać bezobjawowo u około 50% pacjentów, co zwiększa ryzyko powikłań, takich jak zator płucny. Powierzchowna postać zwykle ustępuje samoistnie w ciągu 1-2 tygodni, choć stwardnienie żyły i przebarwienia mogą utrzymywać się miesiącami. Wędrująca żylakowatość zakrzepowa oraz septyczna postać wymagają rozszerzonej diagnostyki w kierunku chorób nowotworowych i infekcji bakteryjnych.
choroba nowotworowa, D-dimer, degradacja fibryny, flebografia, hiperpigmentacja, obrzęk, owrzodzenie żylne, parametr zapalny, posocznica, przewlekła niewydolność żylna, rezonans magnetyczny, skrzep krwi, stan zapalny, tomografia komputerowa, układ krzepnięcia, USG Doppler, zakrzepica żył głębokich, zator płucny, zatorowość płucna, zespół Lemierre’a, zespół pozakrzepowy, żyła głęboka, żylakowatość zakrzepowa - Leksykon chorób i schorzeń
Rak pęcherzyka żółciowego – Epidemiologia
Rak pęcherzyka żółciowego (RPŻ) stanowi 80-95% nowotworów dróg żółciowych i cechuje się wysoką śmiertelnością, odpowiadając za 1,7% zgonów nowotworowych globalnie. W 2018 roku zdiagnozowano około 219 000 przypadków, z wyraźną przewagą zachorowań u kobiet (122 000) w porównaniu do mężczyzn (97 000), co wiąże się z częstszym występowaniem kamicy żółciowej. Epidemiologia RPŻ wykazuje znaczne zróżnicowanie geograficzne – najwyższe wskaźniki zachorowalności notuje się w Chile (27/100 000), północnych Indiach (21,5/100 000) oraz Polsce (14/100 000). Czynniki ryzyka obejmują kamicę żółciową (RR 4,9), polipy >1 cm, pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych (PSC), zakażenia bakteryjne (Salmonella, Helicobacter pylori), porcelanowy pęcherzyk (ryzyko do 25%), anomalie przewodów trzustkowo-żółciowych, ekspozycję na karcynogeny środowiskowe oraz czynniki stylu życia (otyłość, cukrzyca, palenie). Predyspozycje genetyczne, w tym mutacje TP53 (27-70% przypadków), odgrywają istotną rolę, zwłaszcza w populacjach rdzennych Amerykanów i Meksykanów-Amerykanów, gdzie RPŻ jest najczęstszym nowotworem przewodu pokarmowego.
antygen CA 19-9, badanie obrazowe, badanie USG, biomarker, cholecystektomia, cholestaza, choroba wątroby, cytologia szczoteczkowa, diagnostyka endoskopowa, dysplazja, endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna, Helicobacter pylori, kamica żółciowa, laparoskopowa cholecystektomia, mutacja genu TP53, nowotwór dróg żółciowych, pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych, polip pęcherzyka żółciowego, porcelanowy pęcherzyk żółciowy, przerzut, rak pęcherzyka żółciowego, rezonans magnetyczny, Salmonella typhi, stentowanie, terapia adjuwantowa, tomografia komputerowa, zakażenie bakteryjne, zróżnicowanie geograficzne - Leksykon chorób i schorzeń
Guzy i torbiele szczęk – Epidemiologia
Guzy i torbiele szczęk, choć rzadkie, stanowią istotne wyzwanie kliniczne ze względu na ich zdolność do lokalnego niszczenia tkanek, przemieszczenia zębów oraz wpływu na funkcje żucia i mowy. Epidemiologicznie, torbiele odontogenne stanowią od 1% do 19% patologii jamy ustnej w zależności od regionu geograficznego, z częstością występowania około 3,5% w populacji ogólnej, a guzy odontogenne około 2-3%. Występują częściej u mężczyzn (stosunek 1,6:1) i najczęściej diagnozowane są w drugiej i czwartej dekadzie życia. Najczęstsze typy torbieli to korzeniowe (58,96%) i zawiązkowe (23,22%), natomiast wśród guzów dominują zębiaki (40,1%) i szkliwiaki konwencjonalne (17,6%). Lokalizacja zmian jest przeważnie w żuchwie (około 53%), z torbielami korzeniowymi dominującymi w przednim odcinku szczęki, a torbielami rogowaciejącymi w trzonie lub gałęzi żuchwy (około 70%). Diagnostyka opiera się na badaniu klinicznym, obrazowaniu (pantomogram, CT, CBCT, MRI) oraz biopsji, a nowoczesne metody sztucznej inteligencji wykazują czułość do 0,84 dla torbieli odontogennych, wspomagając wczesne wykrycie i klasyfikację zmian.
chirurgia szczękowo-twarzowa, guz odontogenny, guz olbrzymiokomórkowy, guzy i torbiele szczęk, mukopolisacharydoza, nerw zębodołowy dolny, parestezja, przerzut do węzłów chłonnych, rak podstawnokomórkowy, rezonans magnetyczny, szlak RANK-RANKL-OPG, szlak sygnałowy Sonic hedgehog, tomografia komputerowa, tomografia stożkowa, torbiel korzeniowa, torbiel odontogenna, torbiel zawiązkowa, ząb zatrzymany, zdjęcie pantomograficzne, zębiak, zespół Gorlina-Goltza, zespół znamion podstawnokomórkowych, złamanie patologiczne - Leksykon chorób i schorzeń
Przetrwały otwór owalny – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Przetrwały otwór owalny (PFO) to anatomiczny defekt polegający na utrzymaniu drożności otworu międzyprzedsionkowego, który u około 25% populacji pozostaje otwarty po urodzeniu. Diagnostyka PFO opiera się głównie na echokardiografii przezprzełykowej z testem kontrastowym i manewrem Valsalvy, będącej złotym standardem, a także na echokardiografii przezklatkowej, MRI i CT. PFO jest istotne klinicznie przede wszystkim w kontekście udarów kryptogennych, zwłaszcza u osób ≤60 lat, gdzie mechanizm zatorowości paradoksalnej może prowadzić do zatorów mózgowych. Skala RoPE pomaga ocenić ryzyko powiązania PFO z udarem. Wskazania do przezskórnego zamknięcia PFO obejmują udary kryptogenne z potwierdzonym przeciekiem prawo-lewo, a procedura ta jest minimalnie inwazyjna, wykonywana z dostępu przez żyłę udową, z zastosowaniem okludera i terapią przeciwpłytkową (aspiryna i klopidogrel) przez 6-12 miesięcy po zabiegu.
antybiotykoterapia, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, embolizacja urządzenia, infekcyjne zapalenie wsierdzia, klopidogrel, krążenie płodowe, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, migotanie przedsionków, migrena z aurą, nadciśnienie tętnicze, okluder, otwór owalny, przedsionek serca, przejściowy atak niedokrwienny, przetrwały otwór owalny, przezskórne zamknięcie PFO, rezonans magnetyczny, skala RoPE, terapia przeciwpłytkowa, tomografia komputerowa, udar kryptogenny, udar zatorowy, zakrzepica żył głębokich, zatorowość paradoksalna, zatorowość płucna - Leksykon chorób i schorzeń
Podwójne widzenie – Diagnostyka i diagnoza
Podwójne widzenie (diplopia) jest objawem wymagającym szczegółowej diagnostyki różnicowej, obejmującej rozróżnienie diplopii jednoocznej (monokularnej) i obuocznej (binokularnej). Diplopia jednooczna utrzymuje się przy zamknięciu jednego oka i najczęściej wynika z patologii strukturalnych oka, takich jak zaćma, astygmatyzm czy zmętnienia ciała szklistego. Diplopia obuoczna pojawia się tylko przy otwartych obu oczach i wskazuje na zaburzenia w ustawieniu gałek ocznych lub uszkodzenia nerwów czaszkowych (III, IV, VI). Charakter przesunięcia obrazów (poziomy, pionowy, skośny) pozwala ukierunkować diagnostykę na konkretne mięśnie lub nerwy. Diagnostyka obejmuje szczegółowy wywiad, badanie okulistyczne (w tym testy ruchomości oczu i cover test), ocenę neurologiczną oraz badania obrazowe (MRI, CT, angiografia) u pacjentów z objawami neurologicznymi, postępującym przebiegiem lub poniżej 50. roku życia. Badania laboratoryjne, w tym przeciwciała przeciw receptorowi acetylocholiny, hormony tarczycy i markery zapalne, są wskazane w zależności od podejrzenia etiologii, np. miastenii gravis czy olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic.
astygmatyzm, choroba Gravesa-Basedowa, diplopia, diplopia jednooczna, diplopia obuoczna, diplopia pionowa, diplopia pozioma, dystrofia rogówki, elektromiografia pojedynczego włókna, hormony tarczycy, miastenia gravis, mięśnie oczne, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, orbitopatia tarczycowa, porażenie nerwu bloczkowego, porażenie nerwu odwodzącego, porażenie nerwu okoruchowego, przeciwciała przeciwko receptorowi acetylocholiny, przetoka tętniczo-żylna, rezonans magnetyczny, stożek rogówki, stwardnienie rozsiane, tomografia komputerowa, zaćma, zakrzepica zatoki jamistej, zapalenie opon mózgowych, zapalenie zatok, zespół suchego oka, zez - Leksykon chorób i schorzeń
Jąkanie – Diagnostyka i diagnoza
Jąkanie, definiowane jako zaburzenie płynności mowy objawiające się powtórzeniami, prolongacjami i blokami dźwięków, sylab oraz słów, najczęściej rozpoczyna się w dzieciństwie (średni wiek około 33 miesiące). Diagnoza jest prowadzona głównie przez logopedów, z udziałem pediatrów, psychologów klinicznych i foniatrów, a w przypadkach nagłego początku u dorosłych także neurologów. Proces diagnostyczny obejmuje szczegółowy wywiad kliniczny, analizę wzorców niepłynności (np. Disfluency Type Index, %SS – procent jąkanych sylab), ocenę tempa mówienia (sylaby na minutę – SPM, słowa na minutę – WPM) oraz nasilenia jąkania (np. Stuttering Severity Instrument 4 – SSI-4). Istotne jest także uwzględnienie wpływu jąkania na funkcjonowanie psychospołeczne pacjenta, w tym poziomu lęku, unikania sytuacji komunikacyjnych oraz współwystępujących zaburzeń psychicznych. Diagnostyka różnicowa uwzględnia typy jąkania: rozwojowe, neurogenne, psychogenne i farmakologiczne, a także odróżnienie jąkania od normalnych niepłynności rozwojowych oraz innych zaburzeń mowy, takich jak paplanie (cluttering).
afazja, analiza akustyczna, jąkanie farmakologiczne, jąkanie neurogenne, jąkanie psychogenne, jąkanie rozwojowe, lęk społeczny, logopeda, pediatra, psycholog kliniczny, rezonans magnetyczny, Stuttering Severity Instrument, terapia poznawczo-behawioralna, Test of Childhood Stuttering, tomografia komputerowa, wywiad kliniczny, zaburzenie mowy, zaburzenie płynności mowy - Leksykon chorób i schorzeń
Nadciśnienie tętnicze u dzieci – Diagnostyka i diagnoza
Nadciśnienie tętnicze u dzieci, dotykające około 3,5% populacji pediatrycznej w USA, wymaga specyficznej diagnostyki uwzględniającej wiek, płeć i wzrost dziecka. U dzieci poniżej 13. roku życia nadciśnienie definiuje się jako wartości ciśnienia skurczowego i/lub rozkurczowego ≥95. percentyla, natomiast u młodzieży ≥13 lat jako ciśnienie ≥130/80 mmHg. Podwyższone ciśnienie tętnicze mieści się w zakresie od 90. do 95. percentyla u młodszych dzieci oraz 120-129/<80 mmHg u starszych. Diagnostyka powinna opierać się na co najmniej trzech pomiarach wykonanych w odpowiednich warunkach, z zastosowaniem mankietu o właściwym rozmiarze i preferowaną metodą osłuchiwania. Złotym standardem jest całodobowy ambulatoryjny pomiar ciśnienia tętniczego (ABPM), który pozwala na wykrycie nadciśnienia białego fartucha, maskowanego nadciśnienia oraz ocenia zmienność ciśnienia w ciągu doby, w tym podczas snu.
angiografia, badanie dna oka, badanie krwi, badanie moczu, choroba Gravesa-Basedowa, choroba nerek, cukrzyca, echokardiogram, elektrokardiogram, koarktacja aorty, nadciśnienie białego fartucha, nadciśnienie pierwotne, nadciśnienie tętnicze u dzieci, nadciśnienie wtórne, otyłość, podwyższone ciśnienie tętnicze, przerost lewej komory serca, retinopatia nadciśnieniowa, rezonans magnetyczny, stan przednadciśnieniowy, tomografia komputerowa, ultrasonografia nerek, wcześniactwo, wrodzona wada serca, wskaźnik masy ciała - Leksykon chorób i schorzeń
Naczyniakomłoniak – Objawy
Naczyniakomłoniak (angiosarcoma) to rzadki, wysoce złośliwy nowotwór wywodzący się z komórek śródbłonka naczyń krwionośnych lub limfatycznych, charakteryzujący się szybkim wzrostem, agresywnym przebiegiem oraz wysokim ryzykiem przerzutów, najczęściej do płuc, węzłów chłonnych, kości, wątroby i mózgu. Objawy kliniczne są zróżnicowane i zależą od lokalizacji guza – od zmian skórnych przypominających siniaki, przez guzy piersi (pierwotne u młodszych kobiet i wtórne po radioterapii u starszych), po objawy narządowe, takie jak ból brzucha i żółtaczka w przypadku zajęcia wątroby czy duszność i ból w klatce piersiowej przy lokalizacji sercowej. Mediana przeżycia waha się od 6 do 16 miesięcy, z 5-letnim wskaźnikiem przeżycia na poziomie 30-38%, przy czym rokowanie jest gorsze w przypadku choroby z przerzutami (mediana przeżycia 3-12 miesięcy, 5-letnie przeżycie około 15%). Lokalizacja narządowa, wielkość guza powyżej 5 cm, starszy wiek pacjenta, wysoki stopień złośliwości oraz obecność przerzutów to czynniki niekorzystne prognostycznie. Naczyniakomłoniak wątroby cechuje się szczególnie złym rokowaniem (mediana przeżycia poniżej 6 miesięcy, 2-letnie przeżycie 3%), a naczyniakomłoniak serca – mediana przeżycia 10-16 miesięcy i 5-letnie przeżycie 14%.
biopsja, ból w klatce piersiowej, brodawka sutkowa, czerniak anaplastyczny, duszność, echokardiogram, hepatomegalia, immunoterapia, jama otrzewnowa, krwioplucie, lokalizacja guza, margines chirurgiczny, mózg, naczyniakomłoniak, nawrót choroby, niedokrwistość, nowotwór wtórny, objawy neurologiczne, omdlenie, owrzodzenie, płuco, popromienne zapalenie skóry, poty nocne, pozytonowa tomografia emisyjna, przerzut nowotworowy, radiodermatitis, radioterapia, rak nabłonkowy, rak piersi, rezonans magnetyczny, śródbłonek naczyń, stadium zaawansowania choroby, stopień zróżnicowania, tomografia komputerowa, ucisk na rdzeń kręgowy, ultrasonografia, utrata masy ciała, węzeł chłonny, wyciek z brodawki, wysięk opłucnowy, złamanie patologiczne, zmiana skórna, zmiany satelitarne, żółtaczka - Leksykon chorób i schorzeń
Niedosłuch odbiorczy (głęboki) – Leczenie
Niedosłuch odbiorczy, zwłaszcza w stopniu głębokim, stanowi istotne wyzwanie kliniczne wymagające zindywidualizowanego podejścia terapeutycznego. W przypadku ubytków słuchu od łagodnego do umiarkowanego stosuje się konwencjonalne aparaty słuchowe, które wzmacniają dźwięki za pomocą mikrofonu, wzmacniacza i głośnika, dostosowując się do specyficznego wzorca ubytku słuchu. Dla pacjentów z głębokim niedosłuchem odbiorczym, nieodpowiadającym na aparaty słuchowe, implanty ślimakowe stanowią zaawansowaną metodę leczenia. Implanty te bezpośrednio stymulują nerw słuchowy, omijając uszkodzone struktury ucha wewnętrznego, a ich system składa się z części wewnętrznej (odbiornik i elektrody w ślimaku) oraz zewnętrznej (procesor dźwięku). Kwalifikacja do implantacji obejmuje badania audiologiczne, obrazowe (CT/MRI), ocenę medyczną i psychologiczną. Zabieg trwa około 1,5-3 godzin, a aktywacja implantu następuje po 2-4 tygodniach, po czym konieczna jest intensywna rehabilitacja słuchowa i mowy, zwłaszcza u dzieci, aby mózg mógł nauczyć się interpretować nowe sygnały dźwiękowe.
aparat słuchowy, audiolog, badanie audiologiczne, hybrydowy implant ślimakowy, implant na przewodnictwo kostne, implant pnia mózgu, implant ślimakowy, implant ucha środkowego, implant zakotwiczony w kości, nerw słuchowy, nerw twarzowy, niedosłuch odbiorczy, obustronna implantacja ślimakowa, płyn mózgowo-rdzeniowy, rehabilitacja słuchowa, rezonans magnetyczny, szum uszny, terapia genowa, terapia komórkami macierzystymi, tomografia komputerowa, ubytek słuchu, ucho środkowe, ucho wewnętrzne, zapalenie opon mózgowych - Leksykon chorób i schorzeń
Porażenie strun głosowych – Diagnostyka i diagnoza
Porażenie strun głosowych to zaburzenie ruchomości jednej lub obu strun głosowych, najczęściej spowodowane uszkodzeniem nerwów krtaniowych. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie klinicznym, ocenie jakości głosu oraz badaniach laryngoskopowych, w tym fiberolaryngoskopii elastycznej i wideostroboskopii, które umożliwiają ocenę funkcji i wibracji strun głosowych. Kluczową rolę odgrywa również laryngoskopia bezpośrednia oraz elektromiografia krtaniowa (LEMG), wykonywana optymalnie między 6 tygodniem a 6 miesiącem od początku objawów, pozwalająca na ocenę stopnia uszkodzenia nerwu, różnicowanie porażenia neurologicznego od mechanicznego oraz prognozowanie powrotu funkcji. Badania obrazowe, takie jak tomografia komputerowa (CT) z kontrastem i rezonans magnetyczny (MRI), są niezbędne do identyfikacji przyczyn porażenia, zwłaszcza w przypadkach o niejasnej etiologii, choć CT charakteryzuje się niską czułością i wartością predykcyjną ujemną w diagnostyce porażenia strun głosowych. Dodatkowo, badania laboratoryjne, spirometria oraz analiza akustyczna głosu wspomagają kompleksową ocenę pacjenta.
borelioza, choroba autoimmunologiczna, choroba neurologiczna, choroba Parkinsona, chrypka, cukrzyca, dysfagia, dysfonia czynnościowa, elektromiografia krtaniowa, guz Pancoasta, infekcja wirusowa, jednostronne porażenie strun głosowych, laryngolog, laryngoskopia, laryngoskopia bezpośrednia, niewydolność oddechowa, obturacja dróg oddechowych, obustronne porażenie strun głosowych, opryszczka, otolaryngologia, polineuropatia, porażenie strun głosowych, rezonans magnetyczny, sarkoidoza, spirometria, stridor wdechowy, stwardnienie rozsiane, stwardnienie zanikowe boczne, tomografia komputerowa, udar mózgu, wideostroboskopia, zdjęcie RTG klatki piersiowej, zespół Ortnera - Leksykon chorób i schorzeń
Urazy powtarzalnego napięcia – Diagnostyka i diagnoza
Uraz powtarzalnego napięcia (RSI) to zespół schorzeń mięśniowo-szkieletowych i nerwowych wywołanych powtarzalnymi ruchami i przeciążeniem. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie i badaniu fizykalnym, oceniającym obrzęk, stan zapalny, zakres ruchomości, siłę mięśniową, obecność bólu, odruchy neurologiczne oraz czucie. Wyróżnia się dwa typy RSI: typ 1 z widocznymi objawami zapalnymi i konkretnymi jednostkami chorobowymi (np. zespół cieśni nadgarstka, tendinitis, łokieć tenisisty), oraz typ 2, charakteryzujący się niespecyficznym, rozproszonym bólem bez jednoznacznych zmian fizykalnych. Diagnostyka różnicowa obejmuje wykluczenie urazów ostrych, chorób zapalnych, zwyrodnieniowych, neuropatii i zaburzeń krążenia. W razie wątpliwości stosuje się badania obrazowe (RTG, MRI, CT, USG), neurofizjologiczne (EMG, badania przewodnictwa nerwowego) oraz laboratoryjne.
badanie fizykalne, badanie przewodnictwa nerwowego, badanie ultrasonograficzne, ból przewlekły, choroba de Quervaina, elektromiografia, fibromialgia, fizjoterapeuta, łokieć tenisisty, neurolog, neuropatia obwodowa, odruch neurologiczny, ortopeda, palec spustowy, reumatoidalne zapalenie stawów, reumatolog, rezonans magnetyczny, siła mięśniowa, test Finkelsteina, test Phalena, test Tinela, tomografia komputerowa, uraz powtarzalnego napięcia, zapalenie nadkłykcia bocznego, zapalenie pochewki ścięgna, zapalenie ścięgien, zespół cieśni nadgarstka - Leksykon chorób i schorzeń
Przewlekłe codzienne bóle głowy – Epidemiologia
Przewlekły ból głowy (CDH) definiowany jest jako ból występujący ≥15 dni/miesiąc przez ≥3 miesiące, trwający co najmniej 4 godziny dziennie. CDH obejmuje podtypy takie jak przewlekła migrena (1,5-2% populacji), przewlekły ból głowy typu napięciowego (2,5-3%), hemikrania ciągła, nowy codzienny uporczywy ból głowy (NDPH, 0,03-0,1%) oraz klasterowy ból głowy (0,1-0,3%). Epidemiologicznie CDH dotyka 1-5% populacji światowej, z wyższą częstością u kobiet (5-9%) niż u mężczyzn (1-3%), szczególnie w wieku 30-50 lat. W USA około 39 milionów osób cierpi na CDH, a wśród pacjentów klinik bólu głowy 40% spełnia kryteria CDH, z 80% stanowiącymi kobiety. Nadużywanie leków przeciwbólowych jest istotnym czynnikiem, występującym u 30-50% pacjentów z CDH, zwłaszcza w przewlekłej migrenie, z krytyczną dawką tryptanów około 18 dawek/miesiąc przez 1,7 roku. Czynniki ryzyka obejmują otyłość, depresję, obturacyjny bezdech senny, nadciśnienie, cukrzycę oraz stres, który wyzwala ból u 48-66% pacjentów.
ból głowy klasterowy, ból głowy pochodzenia szyjnego, ból głowy z nadużywania leków, hemikrania ciągła, lek przeciwbólowy, Międzynarodowa Klasyfikacja Bólów Głowy, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie wewnątrzczaszkowe, niedoczynność tarczycy, nowy codzienny uporczywy ból głowy, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, obturacyjny bezdech senny, pourazowy ból głowy, przewlekła migrena, przewlekły ból głowy, przewlekły ból głowy napięciowy, przewlekły ból głowy typu napięciowego, rezonans magnetyczny, rozwarstwienie tętnicy, skurcz tętnicy, tomografia komputerowa, tryptan, wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego, zapalenie opon mózgowych - Leksykon chorób i schorzeń
Delirium – Diagnostyka i diagnoza
Delirium to ostry zespół neuropsychiatryczny charakteryzujący się nagłym początkiem zaburzeń świadomości, uwagi oraz funkcji poznawczych, rozwijający się w ciągu godzin do kilku dni i wykazujący fluktuujący przebieg. Częstość występowania delirium w populacji hospitalizowanych osób starszych wynosi od 10% do nawet 87% w zależności od oddziału (np. 10-30% na oddziałach ratunkowych, 15-53% po zabiegach operacyjnych, 70-87% na OIT). Diagnostyka opiera się na kryteriach DSM-5-TR i ICD-11, z kluczowymi cechami takimi jak zaburzenia uwagi i świadomości, fluktuujący przebieg oraz obecność dodatkowych deficytów poznawczych. Do oceny stosuje się narzędzia takie jak Confusion Assessment Method (CAM), CAM-ICU, 4AT czy ICDSC, które wykazują wysoką czułość i swoistość (np. CAM-ICU: czułość 75,5%, swoistość 95,8%). Diagnostyka powinna obejmować dokładny wywiad, badanie fizykalne, ocenę neurologiczną oraz badania laboratoryjne i obrazowe w celu identyfikacji przyczyn delirium.
4AT, badania funkcji tarczycy, badania toksykologiczne, CAM-ICU, Confusion Assessment Method, delirium, delirium hiperaktywne, delirium hipoaktywne, delirium mieszane, delirium nałożone na demencję, delirium terminalne, demencja, DSM-5, elektroencefalogram, elektrolity, funkcje poznawcze, ICD-11, kryteria DSM-5, morfologia krwi, nakłucie lędźwiowe, oddział intensywnej terapii, opieka paliatywna, otępienie z ciałami Lewy’ego, próby wątrobowe, rezonans magnetyczny, tomografia komputerowa, witamina B12, zaburzenia języka, zaburzenia uwagi, zaburzenie świadomości, zdolności wzrokowo-przestrzenne, zespół abstynencyjny, zespół neuropsychiatryczny - Leksykon chorób i schorzeń
Alergiczny nieżyt nosa – Diagnostyka i diagnoza
Alergiczny nieżyt nosa (ANN) to IgE-zależna reakcja zapalna błony śluzowej nosa, dotykająca 10-30% populacji, charakteryzująca się objawami takimi jak kichanie, świąd, wodnisty wyciek i uczucie zatkania nosa. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie (czas występowania objawów, czynniki wyzwalające, nasilenie, współistniejące choroby) oraz badaniu fizykalnym, które może ujawnić m.in. bladą, obrzękniętą błonę śluzową, przezroczystą wydzielinę, przekrwienie spojówek i charakterystyczne objawy jak „allergic shiners” czy linie Dennie-Morgana. Klasyfikacja ANN uwzględnia sezonowość (sezonowy vs. całoroczny), czas trwania objawów (intermitujący vs. przetrwały) oraz nasilenie (łagodny vs. umiarkowany/ciężki). Testy alergiczne, w tym skórne testy punktowe i śródskórne, oznaczenie swoistych IgE (sIgE) w surowicy oraz nosowa próba prowokacyjna (NAC), stanowią złoty standard potwierdzenia diagnozy i identyfikacji alergenów. Dodatkowo, badania takie jak cytologia nosa, test aktywacji bazofilów (BAT) oraz rynomanometria wspomagają ocenę stanu pacjenta.
alergia na sierść zwierząt, alergiczny nieżyt nosa, allergic shiners, astma, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, błona śluzowa nosa, całoroczny alergiczny nieżyt nosa, cytologia nosa, eozynofilia, glikokortykosteroid donosowy, immunoterapia alergenowa, infekcyjny nieżyt nosa, klasyfikacja ARIA, lek przeciwhistaminowy, miejscowy alergiczny nieżyt nosa, mieszany nieżyt nosa, NARES, niealergiczny nieżyt nosa, nieżyt naczynioruchowy, obrzęk błony śluzowej, oddychanie przez usta, przekrwienie spojówek, przerost małżowin nosowych, pyłki roślin, rezonans magnetyczny, roztocze kurzu domowego, rynomanometria, rynometria akustyczna, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, skrzywienie przegrody nosowej, stężenie IgE, świąd nosa, swoiste IgE, test aktywacji bazofilów, test punktowy, test RAST, test śródskórny, tomografia komputerowa, wyciek z nosa, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon chorób i schorzeń
Rak jelita grubego – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Rak jelita grubego, stanowiący trzeci najczęściej diagnozowany nowotwór w USA, rozwija się z komórek okrężnicy o długości 150-180 cm. Wczesne wykrycie jest kluczowe, gdyż stadia 0-III cechują się wysokim potencjałem wyleczenia, a 5-letni wskaźnik przeżycia wynosi około 63%. Czynniki ryzyka obejmują wiek >45 lat, historię rodzinną, zespoły genetyczne (np. zespół Lyncha), choroby zapalne jelit oraz modyfikowalne czynniki stylu życia (palenie, dieta uboga w błonnik, alkohol, brak aktywności). Diagnostyka opiera się na kolonoskopii, testach kału i badaniach obrazowych (TK, MRI, PET). Objawy to m.in. ból brzucha, zmiana rytmu wypróżnień, krew w stolcu, anemia i czarne stolce. Regularne badania przesiewowe, zalecane od 45. roku życia, są fundamentem wczesnego wykrywania.
antygen karcynoembrionalny, badanie przesiewowe, biegunka, chemioterapia, choroba zapalna jelit, kolonoskopia, krew w stolcu, nawrót miejscowy, niedobór żelaza, niedrożność jelit, nowotwór złośliwy, ocena pielęgniarska, odżywianie, okrężnica, opieka hospicyjna, opieka paliatywna, pielęgniarka stomijna, polip jelita, polipowatość rodzinna gruczolakowa, pozytonowa tomografia emisyjna, przerzut odległy, radioterapia, rak jelita grubego, rezonans magnetyczny, stomia jelitowa, tomografia komputerowa, wskaźnik przeżycia, zaburzenie integralności skóry, zespół Lyncha - Leksykon chorób i schorzeń
Padaczka – Diagnostyka i diagnoza
Rozpoznanie padaczki opiera się na klinicznej ocenie wywiadu, objawów oraz czynników ryzyka, definiując ją jako co najmniej dwa nieprowokowane napady w odstępie od 24 godzin do 5 lat. Diagnostyka obejmuje badanie neurologiczne, laboratoryjne, punkcję lędźwiową oraz kluczowe badanie EEG, które może wymagać rozszerzenia o całodobowe monitorowanie, wideorejestrację lub EEG po deprywacji snu. Badania obrazowe, takie jak MRI, CT, PET, SPECT oraz SISCOM, służą identyfikacji strukturalnych przyczyn napadów. Pierwsza pomoc podczas napadu polega na ochronie pacjenta przed urazem, a interwencja medyczna jest wskazana przy napadzie trwającym ponad 5 minut, pierwszym napadzie, urazie, czy trudności w oddychaniu. Status padaczkowy, definiowany jako napad trwający dłużej niż 5 minut lub seria napadów bez odzyskania przytomności, wymaga natychmiastowej hospitalizacji i leczenia dożylnymi benzodiazepinami, np. diazepamem.
badanie neurologiczne, depresja, deprywacja snu, dieta ketogenna, elektroencefalografia, epileptolog, lek przeciwpadaczkowy, napad drgawkowy, napad nieprowokowany, napad padaczkowy, neuromodulacja, płyn mózgowo-rdzeniowy, pozycja bezpieczna, pozytonowa tomografia emisyjna, próg drgawkowy, punkcja lędźwiowa, rezonans magnetyczny, stan ponapadowy, status padaczkowy, tomografia emisyjna pojedynczych fotonów, tomografia komputerowa - Leksykon chorób i schorzeń
Wysięk osierdziowy – Epidemiologia
Wysięk osierdziowy jest powszechnym zjawiskiem klinicznym, którego częstość występowania w populacji dorosłych wynosi około 6,5%, z wyraźnym wzrostem u osób starszych (do ponad 15% u >80 lat). W populacji pediatrycznej częstość ta jest niższa (0,1%), z wyższą śmiertelnością u dzieci wymagających drenażu (10,9%). Etiologia wysięku osierdziowego różni się geograficznie: w krajach rozwijających się dominuje gruźlica (Mycobacterium tuberculosis stanowi 69,5% przypadków w niektórych badaniach), natomiast w krajach rozwiniętych przeważają przyczyny idiopatyczne, zapalne, nowotworowe (10-25%) oraz jatrogenne (15-20%). Nowotwory, zwłaszcza rak płuca, piersi, chłoniaki i czerniak, odpowiadają za 12-23% przypadków, a złośliwy wysięk osierdziowy wiąże się z krótkim medianą przeżycia (2-3 miesiące). Wysięk osierdziowy jest także częstszy u pacjentów z HIV/AIDS (5-43%), a w erze HAART częstość ta uległa znacznemu zmniejszeniu. Ropne zapalenie osierdzia jest rzadkie (1% przypadków), a główne przyczyny u dzieci to stan po operacji serca (54%) i nowotwory (13%).
badanie autopsyjne, biopsja osierdzia, choroba reumatologiczna, drenaż wysięku, echokardiografia przezklatkowa, etiologia idiopatyczna, gruźlicze zapalenie osierdzia, immunosupresja, inhibitor punktów kontrolnych, Mycobacterium tuberculosis, niewydolność nerek, perikardiocenteza, płyn osierdziowy, posocznica, pozaszpitalne zapalenie płuc, rezonans magnetyczny serca, ropne zapalenie osierdzia, ropniak opłucnej, tamponada serca, terapia antyretrowirusowa, tomografia komputerowa, wirusowe zapalenie osierdzia, wskaźnik śmiertelności, wysięk osierdziowy, zapadalność, zapalenie osierdzia, zespół nabytego niedoboru odporności, złośliwy wysięk osierdziowy - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie wyrostka robaczkowego – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Zapalenie wyrostka robaczkowego (appendicitis) cechuje się dobrym rokowaniem przy wczesnym rozpoznaniu i leczeniu, z powrotem do zdrowia zwykle w ciągu 24-48 godzin. Wskaźnik śmiertelności globalnie wynosi 0,28%, z wyższymi wartościami w krajach rozwijających się (1-4%) i znacznym wzrostem (>50%) przy braku leczenia. Czynniki zwiększające ryzyko śmiertelności to wiek >80 lat, immunosupresja, choroby współistniejące, wcześniejsze epizody zapalenia oraz wcześniejsza terapia przeciwdrobnoustrojowa. W populacji pediatrycznej i ciężarnych opóźnienie diagnozy wiąże się z gorszymi wynikami, w tym wyższą chorobowością i śmiertelnością. W praktyce klinicznej stosuje się systemy punktacji ryzyka oparte na cechach biologicznych i obrazowaniu CT, takie jak nomogram z progiem 11 punktów, który pozwala przewidzieć powikłane zapalenie z 49,2% ryzykiem niepowodzenia leczenia antybiotykowego (AUC=0,823). Dla dzieci opracowano skalę CLU (Clinical signs, Laboratory values, Ultrasound images) z dokładnością 81,9%, a dla ciężarnych nomogram uwzględniający trymestr ciąży i parametry zapalne (CRP ≥ 34,82 mg/L, NEUT% ≥ 85,35%) z AUC=0,872.
bilirubina całkowita, choroba sercowo-naczyniowa, gorączka, immunosupresja, kamień kałowy, neutrofilia, niepowikłane zapalenie wyrostka robaczkowego, nomogram predykcyjny, objaw tarczy strzelniczej, powikłane zapalenie wyrostka robaczkowego, powikłanie infekcyjne, rekonwalescencja, skala Alvarado, sztuczna inteligencja w medycynie, terapia antybiotykowa, terapia przeciwdrobnoustrojowa, tomografia komputerowa, uczenie maszynowe, zapalenie otrzewnej, zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie zgorzelinowe wyrostka - Leksykon chorób i schorzeń
Borelioza mózgu przenoszona przez kleszcze – Epidemiologia
Kleszczowe zapalenie mózgu (TBE) jest wirusową infekcją ośrodkowego układu nerwowego przenoszoną przez kleszcze, stanowiącą istotne zagrożenie zdrowotne w Europie i Azji. Rocznie zgłasza się około 10 000-12 000 przypadków klinicznych, przy czym w UE/EOG w 2022 roku odnotowano 3650 przypadków (współczynnik 0,81/100 000 mieszkańców), co stanowi wzrost o 14% względem 2021 roku. Choroba wykazuje sezonowość z największą liczbą zachorowań od czerwca do listopada, szczególnie w lipcu (n=800). Epidemiologia TBE jest zróżnicowana regionalnie, z wysoką zapadalnością w krajach bałtyckich, Czechach, Słowenii oraz Niemczech (głównie Badenia-Wirtembergia i Bawaria). W ostatnich latach obserwuje się ekspansję geograficzną wirusa na nowe obszary, w tym na wyższe wysokości (do 2100 m n.p.m.) oraz do krajów wcześniej wolnych od TBE, takich jak Holandia, Belgia i Wielka Brytania. Czynniki klimatyczne, zmiany w zachowaniach ludzkich oraz migracje ptaków przyczyniają się do rozprzestrzeniania wirusa. Nadzór epidemiologiczny jest niejednolity, a niedostateczne testowanie i raportowanie prowadzi do niedoszacowania rzeczywistego obciążenia chorobą. W Szwajcarii szacowana roczna zapadalność na zakażenie (objawowe i bezobjawowe) u nieszczepionych wynosi 735/100 000, co jest znacznie wyższe niż liczba zgłoszonych przypadków klinicznych.
aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, borelioza mózgu, choroba endemiczna, choroba współistniejąca, definicja przypadku, diagnostyka różnicowa, diagnostyka wirusologiczna, ekspozycja na patogen, genotyp wirusa, infekcja ośrodkowego układu nerwowego, kleszczowe zapalenie mózgu, nadzór epidemiologiczny, niedodiagnozowanie, odpowiedź immunologiczna, płyn mózgowo-rdzeniowy, podtyp wirusa, populacja wysokiego ryzyka, przebieg jednofazowy, przypadek autochtoniczny, serokonwersja, skuteczność szczepionki, śmiertelność, tomografia komputerowa, transmisja wirusa, wirus kleszczowego zapalenia mózgu, wyszczepialność, zakażenie OUN, zapadalność, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych - Leksykon chorób i schorzeń
Zakrzepica żył głębokich – Epidemiologia
Zakrzepica żył głębokich (ZŻG) jest powszechnym schorzeniem o częstości występowania około 1-2 przypadków na 1000 osób rocznie w populacji ogólnej, z roczną zapadalnością na poziomie 80/100 000 osób. ZŻG dotyczy głównie kończyn dolnych (88,5% przypadków), a ryzyko wzrasta znacząco z wiekiem, szczególnie po 45 roku życia, osiągając 56/1000 rocznie u osób w wieku 80 lat. W grupach wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci hospitalizowani (20-70%), osoby na oddziałach intensywnej terapii (do 37,2%) oraz pacjenci onkologiczni (stanowiący 20% wszystkich przypadków), częstość występowania jest znacznie wyższa. Kobiety w ciąży mają 5-krotnie zwiększone ryzyko ZŻG, z częstością około 1,2 na 1000 porodów. Zakrzepica ma charakter nawrotowy – u 33% pacjentów dochodzi do nawrotu w ciągu 10 lat, a czynniki predykcyjne obejmują wiek, płeć męską, otyłość, aktywną chorobę nowotworową i choroby neurologiczne. ZŻG wiąże się z poważnymi powikłaniami, w tym zespołem pozakrzepowym (dotyczącym 50% pacjentów) oraz zatorowością płucną, która zwiększa śmiertelność nawet 10-krotnie.
antykoagulacja, apiksaban, choroba nowotworowa, czynnik V Leiden, dabigatran, doustne środki antykoncepcyjne, enoksaparyna, heparyna drobnocząsteczkowa, hospitalizacja, niedobór białka C, owrzodzenie żylne, pończochy uciskowe, profilaktyka przeciwzakrzepowa, rywaroksaban, tomografia komputerowa, trombofilia, ultrasonografia, warfaryna, zakrzepica wysiłkowa, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zespół Pageta-Schroettera, zespół pozakrzepowy, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon chorób i schorzeń
Poranne mdłości – Diagnostyka i diagnoza
Poranne mdłości w ciąży (NVP) dotyczą 70-80% kobiet i manifestują się głównie w pierwszym trymestrze, zwykle między 4. a 16. tygodniem ciąży, choć mogą występować o dowolnej porze dnia. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie klinicznym, ocenie nasilenia objawów (np. za pomocą skali PUQE, gdzie wynik >13 wskazuje na ciężkie objawy) oraz wykluczeniu innych przyczyn nudności i wymiotów. Kluczowe jest rozróżnienie NVP od nadmiernych wymiotów ciężarnych (HG), które dotyczą 0,3-3,6% pacjentek i charakteryzują się odwodnieniem (potwierdzonym ketonurią), utratą masy ciała >5% sprzed ciąży, niemożnością przyjmowania pokarmów i płynów oraz znacznym ograniczeniem aktywności. W przypadku HG konieczne jest rozszerzone badanie laboratoryjne obejmujące morfologię, elektrolity, parametry nerkowe, próby wątrobowe oraz ocenę hormonów tarczycy, a także badania obrazowe (USG położnicze, jamy brzusznej, ewentualnie TK lub MRI).
badanie moczu, choroba trofoblastyczna, ciąża mnoga, ciąża zaśniadowa, diagnostyka różnicowa, elektrolity w surowicy, enzymy wątrobowe, hemokoncentracja, hormon GDF15, hormony tarczycy, infekcja układu moczowego, ketonuria, ketoza, morfologia krwi, nadczynność tarczycy, niedrożność jelit, nudności i wymioty ciążowe, parametry nerkowe, pierwszy trymestr, poranne mdłości, próby wątrobowe, rezonans magnetyczny, skala PUQE, tomografia komputerowa, USG jamy brzusznej, USG położnicze, utrata masy ciała, wywiad kliniczny, zaburzenia elektrolitowe, zapalenie trzustki, zapalenie wyrostka robaczkowego - Leksykon chorób i schorzeń
Tasiemczyca – Diagnostyka i diagnoza
Diagnostyka tasiemczycy opiera się na wieloaspektowym podejściu, uwzględniającym badania kału, serologiczne oraz obrazowe, dostosowanych do postaci klinicznej i lokalizacji pasożyta. W przypadku tasiemczycy jelitowej podstawą jest mikroskopowe badanie 2-3 próbek kału pobranych w różnych dniach, celem wykrycia jaj lub segmentów tasiemca, z uwzględnieniem, że jaja pojawiają się zwykle 2-3 miesiące po zakażeniu. Badanie koproantygenowe wykazuje czułość 98% i swoistość 99%, przewyższając mikroskopię (czułość 38%), a metody molekularne (PCR) pozwalają na identyfikację gatunku z czułością 97-100% i swoistością do 100%. W diagnostyce cysticerkozy kluczowe są testy serologiczne, zwłaszcza immunoblot (EITB) o czułości i swoistości odpowiednio 100% i 98%, oraz badania obrazowe (CT, MRI, USG) umożliwiające wykrycie torbieli, zwapnień i zmian obrzękowych w mózgu i tkankach miękkich.
anemia megaloblastyczna, bąblowica, badanie kału, bruzdogłowiec szeroki, cysticerkoza, Diphyllobothrium latum, dysfagia, Echinococcus granulosus, ELISA, immunoblot, neurocysticerkoza, padaczka, PCR, płyn mózgowo-rdzeniowy, rezonans magnetyczny, Taenia saginata, Taenia solium, tasiemczyca, tasiemiec nieuzbrojony, tasiemiec uzbrojony, tomografia komputerowa, torbiel bąblowcowa, ultrasonografia, wodogłowie - Leksykon chorób i schorzeń
Katar – Diagnostyka i diagnoza
Katar (catarrh) jest objawem charakteryzującym się nadmiernym gromadzeniem śluzu w drogach oddechowych, najczęściej w tylnej części nosa, gardle lub zatokach przynosowych. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie i badaniu fizykalnym, ze zwróceniem uwagi na objawy takie jak przewlekła niedrożność nosa, uczucie ciała obcego w gardle, spływanie wydzieliny po tylnej ścianie gardła (post-nasal drip) oraz trzeszczenia w uszach. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić infekcje bakteryjne (charakteryzujące się żółto-zieloną wydzieliną i gorączką), alergie (z towarzyszącym świądem, kichaniem i łzawieniem), polipy nosa oraz refluks żołądkowo-przełykowy (GERD). W przypadku przewlekłego kataru trwającego ponad 8 tygodni wskazane jest pogłębienie diagnostyki poprzez endoskopię nosową, badania obrazowe (RTG, tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny) oraz testy alergiczne i mikrobiologiczne. Brak jest specyficznych testów dla kataru, dlatego diagnoza opiera się na ocenie klinicznej i subiektywnych dolegliwościach pacjenta.
alergiczne zapalenie zatok, badanie fizykalne, infekcja bakteryjna, kortykosteroidy donosowe, leki przeciwhistaminowe, pH-metria przełyku, polipy nosa, posiew plwociny, przewlekłe zapalenie zatok przynosowych, refluks żołądkowo-przełykowy, rezonans magnetyczny, rynoskopia, skrzywienie przegrody nosowej, spirometria, spływanie wydzieliny po tylnej ścianie gardła, stan zapalny, swoiste IgE, testy alergiczne, testy skórne, tomografia komputerowa, twardzina układowa, wywiad medyczny, zatoki przynosowe, Zespół Kaszlu Górnych Dróg Oddechowych - Leksykon chorób i schorzeń
Krwawienie w nasieniu – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Hematospermia, definiowana jako obecność krwi w ejakulacie, najczęściej dotyczy mężczyzn w wieku 30-40 lat i w 85-90% przypadków ma charakter nawracający. Etiologia jest zróżnicowana, obejmując infekcje (prostatitis, UTI, STI), stany zapalne, urazy, zabiegi medyczne (biopsja prostaty, radioterapia, wasektomia), schorzenia prostaty (BPH, kamienie, nowotwory), zaburzenia naczyniowe i krzepnięcia oraz inne przyczyny, takie jak torbiele czy gruźlica układu moczowo-płciowego. Diagnostyka powinna uwzględniać wywiad, badanie przedmiotowe (w tym DRE), badania laboratoryjne (mocz, nasienie, PSA, morfologia, badania infekcji i krzepnięcia) oraz w razie potrzeby obrazowe (TRUS, MRI, CT, uretrocystoskopia). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów powyżej 40 roku życia oraz tych z nawracającą lub uporczywą hematospermią, u których ryzyko poważnych schorzeń, w tym nowotworów prostaty, jest wyższe.
badanie nasienia, badanie ogólne moczu, badanie per rectum, biopsja prostaty, chlamydia, choroba przenoszona drogą płciową, cystoskopia, ejakulat, gruźlica układu moczowo-płciowego, hematospermia, infekcja układu moczowego, inhibitor 5-alfa-reduktazy, krwiomocz, łagodny rozrost prostaty, lek przeciwzapalny, morfologia krwi, pęcherzyk nasienny, przewód wytryskowy, PSA, radioterapia miednicy, rak jądra, rak prostaty, rzeżączka, teleangiektazja, tomografia komputerowa, TRUS, uretrocystoskopia, wazektomia, zaburzenia krzepnięcia, zapalenie cewki moczowej, zapalenie najądrzy, zapalenie prostaty - Leksykon chorób i schorzeń
Mięsak ewinga – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Mięsak Ewinga to agresywny, złośliwy nowotwór kości i tkanek miękkich, najczęściej diagnozowany u dzieci, nastolatków i młodych dorosłych, z predylekcją do lokalizacji w kończynach dolnych, miednicy, żebrach, kończynach górnych i kręgosłupie. W momencie rozpoznania u około 33% pacjentów stwierdza się przerzuty do płuc, węzłów chłonnych, kości lub szpiku. Objawy kliniczne obejmują ból, obrzęk, tkliwość, wyczuwalny guz, gorączkę oraz ograniczenie ruchomości. Leczenie jest wielomodalne i obejmuje chemioterapię (cykle trwające 2-5 dni z przerwami na regenerację), chirurgię (w tym operacje oszczędzające kończyny, amputacje i rotoplastykę) oraz radioterapię, która jest skuteczna dzięki wysokiej radiosensytywności guza. W terapii stosuje się także leki wspomagające, takie jak filgrastim (Neupogen) i pegfilgrastim (Neulasta), które skracają czas neutropenii i zmniejszają ryzyko gorączki neutropenicznej.
amputacja, badania laboratoryjne, ból kości, chemioterapia, chirurgia, filgrastim, gorączka neutropeniczna, kardiotoksyczność, krwotoczne zapalenie pęcherza, mięsak Ewinga, mikroprzerzut, nefrotoksyczność, neutropenia, niepłodność, nowotwór kości, nudności, obrzęk, ocena pielęgniarska, onkolog dziecięcy, opieka paliatywna, patolog, pegfilgrastim, pielęgniarka onkologiczna, radiolog, radioterapeuta, radioterapia, remisja, rezonans magnetyczny, scyntygrafia kości, sepsa, szpik kostny, tkanki miękkie, tomografia komputerowa, węzły chłonne, wtórny nowotwór, wymioty, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, złośliwy guz kości, żywienie dojelitowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Feiba NF 2 500 j. (2 500 j. FEIBA), 50 j./ml
Przedawkowanie FEIBA NF, zawierającego czynniki krzepnięcia II, IX, X (głównie nieaktywowane) oraz aktywowany czynnik VII, wiąże się z wysokim ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych, szczególnie przy dawkach przekraczających 200 j./kg masy ciała. Do najczęstszych powikłań należą zawał mięśnia sercowego, zator płucny, zakrzepica żył głębokich oraz udar niedokrwienny, wszystkie związane z nadmierną aktywacją kaskady krzepnięcia. Diagnostyka opiera się na ocenie klinicznej oraz badaniach obrazowych (USG dopplerowskie, angiografia, TK, MRI) i laboratoryjnych (D-dimery, fibrynogen, PT, APTT).
aktywowany czynnik VII, angiografia, aPTT, czas protrombinowy, czynniki krzepnięcia II, D-dimery, FEIBA NF, fibrynogen, IX i X, kaskada krzepnięcia, niedokrwienie mózgu, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, rezonans magnetyczny, skrzeplina, terapia przeciwzakrzepowa, tętnica płucna, tętnica wieńcowa, tomografia komputerowa, udar niedokrwienny, USG dopplerowskie, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica żył głębokich, zator płucny, zawał mięśnia sercowego, zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII - Leksykon chorób i schorzeń
Toxoplazmoza – Diagnostyka i diagnoza
Toksoplazmoza, wywołana przez Toxoplasma gondii, wymaga kompleksowej diagnostyki obejmującej metody serologiczne, molekularne, obrazowe oraz histopatologiczne. Diagnostyka serologiczna opiera się na oznaczaniu przeciwciał IgG i IgM, gdzie obecność IgM wskazuje na ostre zakażenie, a test awidności IgG pozwala różnicować czas zakażenia. Metody molekularne, zwłaszcza PCR z wykorzystaniem genów B1 i sekwencji 529 bp, są kluczowe w diagnostyce prenatalnej, toksoplazmozy OUN oraz ocznej, charakteryzując się wysoką czułością i swoistością (PCR w płynie owodniowym: czułość 92%, swoistość 100%). Badania obrazowe (TK, MRI, USG) wspomagają diagnozę i monitorowanie, szczególnie u pacjentów z AIDS i wrodzoną toksoplazmozą, gdzie obserwuje się zmiany pierścieniowate i zwapnienia wewnątrzczaszkowe. Diagnostyka histopatologiczna, choć rzadziej stosowana, umożliwia identyfikację tachyzoitów i cyst tkankowych, zwłaszcza przy użyciu barwienia immunoperoksydazowego.
amniopunkcja, autofluorescencja, badanie histopatologiczne, biomarkery immunologiczne, diagnostyka molekularna, diagnostyka serologiczna, immunoblot, limfocyty CD4, martwicze zapalenie siatkówki, obniżona odporność, paracenteza, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn owodniowy, przeciwciała IgG i IgM, punkcja lędźwiowa, reakcja łańcuchowa polimerazy, reaktywacja zakażenia, real-time PCR, rezonans magnetyczny, tachyzoity, test ELISA, test IGRA, test immunofluorescencyjny, test point-of-care, toksoplazmoza mózgu, toksoplazmoza oczna, toksoplazmoza OUN, tomografia komputerowa, Toxoplasma gondii, ultrasonografia, wodogłowie, wrodzona toksoplazmoza, zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego, zakażenie pasożytnicze, zakażenie wewnątrzmaciczne, zwapnienia wewnątrzczaszkowe - Leksykon chorób i schorzeń
Złamana ręka – Epidemiologia
Złamania ręki stanowią istotny problem w traumatologii, odpowiadając za 6,6-28,6% urazów układu mięśniowo-szkieletowego oraz około 29,7% złamań kończyny górnej. Częstość ich występowania wynosi około 99/100 000 osób rocznie u dorosłych i sięga do 448/100 000 u dzieci, z wyraźną przewagą u chłopców (639/100 000) nad dziewczętami (247/100 000). Najczęściej złamania dotyczą paliczków (szczególnie bliższych), kości śródręcza (około 33%, z dominacją V kości – złamanie „boksera”) oraz kości nadgarstka (70-80% złamań kości nadgarstka to złamania kości łódeczkowatej). Dominującymi mechanizmami urazu są upadki na wyciągniętą rękę (40,5%), urazy sportowe (42% u dzieci), wypadki drogowe (13-20,3%) oraz urazy zgnieceniowe (9,5-17%). Mężczyźni, zwłaszcza w wieku 10-29 lat, wykazują 5,5-krotnie wyższe ryzyko złamań niż kobiety. Pandemia COVID-19 spowodowała 39,2% spadek częstości złamań ręki u dzieci w USA w 2020 roku, co wiąże się z ograniczeniem aktywności fizycznej i mobilności.
amputacja palca, chirurg ręki, gęstość mineralna kości, infekcja związana ze złamaniem, kość łódeczkowata, kość nadgarstka, kość śródręcza, osteoporoza, paliczek bliższy, szyna ortopedyczna, terapeuta ręki, tomografia komputerowa, układ mięśniowo-szkieletowy, uraz ręki, uraz układu mięśniowo-szkieletowego, uraz zgnieceniowy, złamanie boksera, złamanie Collesa, złamanie kciuka, złamanie kończyny górnej, złamanie kości łódeczkowatej, złamanie kości nadgarstka, złamanie kości śródręcza, złamanie otwarte, złamanie paliczka, złamanie ręki, złamanie V kości śródręcza, znieczulenie ogólne