rumień
Rumień (erythema) to zaczerwienienie skóry spowodowane rozszerzeniem naczyń krwionośnych w jej obrębie. Jest jednym z podstawowych objawów stanu zapalnego skóry i może występować w przebiegu wielu chorób dermatologicznych, a także jako reakcja na czynniki zewnętrzne.
Klinicznie rumień objawia się jako różowe lub czerwone zabarwienie skóry, które blednie pod wpływem ucisku. Może być zlokalizowany (miejscowy) lub uogólniony (obejmujący rozległe obszary ciała). W zależności od przyczyny, rumień może towarzyszyć mu świąd, ból, obrzęk, złuszczanie naskórka lub inne objawy.
Przyczyny rumienia są zróżnicowane i obejmują: reakcje alergiczne, infekcje (bakteryjne, wirusowe, grzybicze), choroby autoimmunologiczne (toczeń rumieniowaty, rumień wielopostaciowy), ekspozycję na promieniowanie UV (rumień słoneczny), działanie wysokiej temperatury, kontakt z substancjami drażniącymi, a także schorzenia ogólnoustrojowe.
Diagnostyka rumienia opiera się na dokładnym wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz badaniach dodatkowych, które pomagają ustalić przyczynę zaczerwienienia. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę podstawową i może obejmować leki przeciwzapalne, przeciwalergiczne, immunosupresyjne lub antybiotyki, w zależności od etiologii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Niko-Lek Mint 4 mg
Stosowanie gumy do żucia leczniczej NIKO-LEK MINT zawierającej nikotynę w dawkach 2 mg lub 4 mg wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, które często pojawiają się na początku terapii i są zależne od dawki. Najczęstsze objawy to podrażnienie jamy ustnej i gardła, zwiększone wydzielanie śliny, czkawka oraz łagodny rozstrój żołądka. Objawy odstawienia nikotyny, takie jak dysforia, bezsenność, drażliwość, spowolnienie akcji serca, zwiększony apetyt czy kaszel, mogą współistnieć i utrudniać ocenę bezpieczeństwa terapii. Występują także reakcje alergiczne, w tym rzadkie, ale potencjalnie ciężkie, jak anafilaksja oraz reakcje nadwrażliwości u pacjentów uczulonych na lewomentol. Zaleca się modyfikację techniki żucia (wolniejsze żucie z przerwami) w celu zmniejszenia dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego.
akcja serca, anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, czkawka, drażliwość, duszność, dysfagia, dysfonia, dysforia, dyspepsja, głód nikotynowy, guma do żucia lecznicza, kaszel, koncentracja, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nadwrażliwość, napięcie mięśniowe, niedoczulica jamy ustnej, niepokój, nietypowy sen, niewydolność oddechowa, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, odstawienie nikotyny, owrzodzenie jamy ustnej, palpitacja, parestezja, podrażnienie jamy ustnej, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozstrój żołądka, rumień, skurcz oskrzeli, substancja smolista, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, tlenek węgla, uszkodzenie błony śluzowej jamy ustnej, wydzielanie śliny, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie smaku, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie nosogardzieli, zaparcia, zawroty głowy, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nilogrin 30 mg
Nilogrin, zawierający nicergolinę w dawkach 10 mg i 30 mg w formie tabletek powlekanych, wykazuje ogólnie dobry profil tolerancji. Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają łagodny i przemijający charakter, nie wymagający przerwania terapii. Wśród działań niepożądanych dominują objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie, bradykardia), układu nerwowego (nadmierna potliwość, zaburzenia snu, zawroty głowy występujące często, a także omdlenia, pobudzenie, senność, bezsenność, niepokój, uderzenia gorąca i zwiększenie apetytu), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, nadkwaśność, zgaga) oraz reakcje skórne (rumień, pokrzywka, rzadko liszajowata wysypka). Pojedynczy opisany przypadek dotyczy niemożności ejakulacji, co jest znanym działaniem α-adrenolityków. Częstość występowania działań niepożądanych jest zróżnicowana, z zawrotami głowy i nudnościami występującymi często, natomiast większość pozostałych objawów jest niezbyt częsta lub rzadka.
bezsenność, bradykardia, brak ejakulacji, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie tętnicze, działanie α-adrenolityczne, liszajowata wysypka, nadciśnienie tętnicze, nadkwaśność żołądka, nadmierna potliwość, nicergolina, niedociśnienie, niepokój, nudność, omdlenie, parametr hemodynamiczny, pobudzenie, pochodna ergoliny, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, receptor α-adrenergiczny, rumień, senność, śródmiąższowa choroba płuc, tabletka powlekana, uderzenie gorąca, układ oddechowy, wymioty, zaburzenie snu, zawrót głowy, zgaga, złe samopoczucie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lixim 70 mg
Plaster leczniczy Lixim 70 mg zawierający etofenamat, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje działania niepożądane sklasyfikowane według częstości występowania: niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o częstości nieznanej. Do najczęstszych należą miejscowe reakcje alergiczne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, manifestujące się rumieniem, świądem, pieczeniem oraz różnorodnymi wysypkami (grudkowa, krostkowa, pokrzywkowa). Rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości obejmujące objawy skórne i ogólnoustrojowe, a bardzo rzadko miejscowy obrzęk skóry. Ponadto, możliwe jest uczulenie na światło, objawiające się fotouczuleniem skóry po ekspozycji na promieniowanie UV.
astma, duszność, etofenamat, fotouczulenie, kontaktowe zapalenie skóry, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk skóry, pieczenie skóry, plamica, plaster leczniczy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja fotouczuleniowa, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, świąd, wysypka skórna, zapalenie skóry, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Klipal 600 mg + 50 mg
Lek Klipal zawiera paracetamol (600 mg) oraz fosforan kodeiny półwodny (50 mg, odpowiadający 36,8 mg kodeiny). Działania niepożądane wynikają z właściwości obu składników i różnią się częstością oraz nasileniem. Paracetamol może bardzo rzadko powodować trombocytopenię, leukopenię i neutropenię, a rzadko reakcje nadwrażliwości, takie jak wstrząs anafilaktyczny, obrzęk Quinckego, rumień, pokrzywka i wysypka. Bardzo rzadko obserwuje się ciężkie reakcje skórne zagrażające życiu. Kodeina, typowy opioid, może wywoływać reakcje nadwrażliwości (świąd, pokrzywka, wysypka) o częstości nieznanej, a także stany euforii, dysforii, uzależnienie i zespół odstawienny. Objawy odstawienne mogą wystąpić u pacjentów oraz noworodków matek stosujących kodeinę w ciąży. Ponadto kodeina może powodować senność, zawroty głowy, sedację, miozę, skurcz oskrzeli, depresję oddechową (przeciwwskazanie do stosowania), zaparcia, nudności, wymioty, zapalenie trzustki, zespół żółciowy lub trzustkowy z ostrym bólem brzucha (skurcz zwieracza Oddiego) oraz zatrzymanie moczu, wszystkie o częstości nieznanej.
depresja oddechowa, dysforia, euforia, fosforan kodeiny, Klipal, leukopenia, mioza, neutropenia, nudność, obrzęk Quinckego, paracetamol, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, sedacja, senność, skurcz oskrzeli, skurcz zwieracza Oddiego, trombocytopenia, uzależnienie, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, zapalenie trzustki, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół odstawienny, zespół żółciowy, zwężenie źrenic - Leksykon chorób i schorzeń
Odparzenie pieluszkowe – Diagnostyka i diagnoza
Odparzenie pieluszkowe (diaper dermatitis) jest powszechnym schorzeniem skóry u niemowląt i małych dzieci, dotykającym od 7% do 35% populacji w tym wieku. Rozpoznanie opiera się głównie na obrazie klinicznym, gdzie charakterystyczne są rumień na wypukłych powierzchniach pośladków z oszczędzeniem fałdów skórnych, a także jasno określone, czerwone, łuszczące się zmiany na udach, mosznie, sromie czy okolicy nadłonowej. Diagnostyka różnicowa obejmuje m.in. kandydozę (zajęcie fałdów i satelitarne krostki), zakażenia bakteryjne (Staphylococcus aureus, paciorkowce grupy A), łuszczycę, atopowe i łojotokowe zapalenie skóry oraz alergiczne kontaktowe zapalenie skóry. W cięższych przypadkach należy rozważyć także ziarniniaka pośladków niemowlęcych, chorobę Crohna skóry, histiocytozę z komórek Langerhansa oraz acrodermatitis enteropathica (poziom cynku w surowicy < 50 mcg/dL).
acrodermatitis enteropathica, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, badanie fizykalne, bakteryjne zapalenie skóry, biopsja skóry, fałdy skórne, gronkowiec złocisty, histiocytoza z komórek Langerhansa, kandydoza, kiła wrodzona, kontaktowe zapalenie skóry, lek przeciwgrzybiczny, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca, obraz kliniczny, odparzenie pieluszkowe, paciorkowiec grupy A, pleśniawka, posiew bakteryjny, posiew grzybiczny, poziom cynku, rumień, test KOH, zakażenie bakteryjne, zapalenie okołoodbytnicze, zmiany skórne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Azulan –
Preparat Azulan zawiera płynny wyciąg etanolowy z kwiatów rumianku (Matricaria recutita L.) z zawartością etanolu 65%-72% V/V, co może powodować miejscowe działania niepożądane, takie jak podrażnienie skóry i nadmierna suchość w miejscu aplikacji, wynikające z odtłuszczającego i drażniącego działania alkoholu etylowego. Należy zwrócić szczególną uwagę na ryzyko reakcji nadwrażliwości, w tym alergii kontaktowej, zwłaszcza u pacjentów z historią alergii na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), takich jak bylica czy piołun, ze względu na możliwość reakcji krzyżowych. Bardzo rzadko odnotowano poważne reakcje alergiczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny i astma, które wymagają natychmiastowej interwencji i stanowią przeciwwskazanie do dalszego stosowania preparatu.
alergia kontaktowa, astrowate, duszność, hipotensja, obrzęk dróg oddechowych, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna systemowa, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rumianek pospolity, rumień, skurcz oskrzeli, stan zapalny, suchość skóry, świszczący oddech, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg etanolowy - Leksykon substancji czynnych
Akarboza – Działania niepożądane
Akarboza, stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z dominującymi objawami ze strony układu pokarmowego, takimi jak wzdęcia, biegunki, bóle żołądkowo-jelitowe, nudności i wymioty. Objawy te mogą nasilać się po spożyciu sacharozy i nieprzestrzeganiu diety cukrzycowej. Rzadziej obserwuje się poważne powikłania, takie jak niedrożność lub podniedrożność jelit oraz odma pęcherzykowa jelit, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Dawkowanie akarbozy w zakresie 150–300 mg/dobę może powodować przemijające wzrosty aktywności aminotransferaz, a w rzadkich przypadkach żółtaczkę i zapalenie wątroby, w tym pojedyncze przypadki piorunującego zapalenia wątroby o potencjalnie śmiertelnym przebiegu. Należy monitorować funkcję wątroby, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami wątrobowymi.
akarboza, aminotransferazy, badanie kliniczne kontrolowane placebo, ból żołądkowo-jelitowy, cukrzyca typu 2, dieta cukrzycowa, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, morfologia krwi, niedożywienie, niedrożność jelit, niewydolność wątroby, obrzęk, odma pęcherzykowa jelit, odwodnienie, ostra uogólniona osutka krostkowa, perforacja jelit, piorunujące zapalenie wątroby, płytki krwi, podniedrożność jelit, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, sacharoza, test czynności wątroby, układ pokarmowy, uszkodzenie wątroby, wysypka skórna, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie immunologiczne, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie wątroby, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie otrzewnej, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Travocort (10 mg + 1 mg)/g
Travocort to krem zawierający 10 mg izokonazolu azotanu oraz 1 mg diflukortolonu walerianianu na gram, łączący działanie przeciwgrzybicze i kortykosteroidowe. Działania niepożądane związane z miejscowym stosowaniem obejmują reakcje skórne takie jak podrażnienie, pieczenie, rumień, suchość, świąd, pęcherzyki, rozstępy, ścieńczenie skóry, zapalenie mieszków włosowych, nadmierny wzrost owłosienia, teleangiektazje, okołowargowe zapalenie skóry, odbarwienia oraz zmiany trądzikopodobne. Częstość występowania tych działań jest nieznana, co wymaga uważnego monitorowania pacjentów. Reakcje alergiczne mogą wymagać natychmiastowego odstawienia leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne zaburzenia wzroku, w tym nieostre widzenie, które wymaga konsultacji okulistycznej.
atrofia skóry, diflukortolonu walerianian, hipertrychoza, hipopigmentacja skóry, immunosupresja, izokonazol azotan, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, nieostre widzenie, niewydolność kory nadnerczy, okołowargowe zapalenie skóry, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, personel medyczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, rozstępy skórne, rumień, teleangiektazja, trądzik steroidowy, zapalenie mieszków włosowych, zespół Cushinga - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z kwiatów goździków – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Olejek eteryczny z kwiatów goździków (Syzygium aromaticum) jest składnikiem preparatu Melisana Klosterfrau, zawierającego 62 mg olejków lotnych, w tym 5,57% olejku z goździków, rozpuszczonych w etanolu o stężeniu 66,8% (V/V). Stosowanie tego preparatu wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności, zwłaszcza ze względu na obecność innych składników, takich jak korzeń arcydzięgla zawierający furokumaryny, które mogą indukować fotouczulenie skóry. Ekspozycja na promieniowanie UV po aplikacji może prowadzić do zapalenia skóry, dlatego zaleca się unikanie długotrwałych kąpieli słonecznych i intensywnego naświetlania leczonych obszarów. Preparat nie powinien być przyjmowany na czczo ze względu na wysoką zawartość alkoholu (66,3%-67,3% V/V), a jego doustne stosowanie może wywoływać objawy niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak zgaga, ból żołądka, nudności i odruchy wymiotne.
arcydzięgiel, fotosensybilizacja, furokumaryna, gastropatia, nadwrażliwość na światło, nudności, olejek goździkowy, olejki lotne, promieniowanie ultrafioletowe, reakcja alergiczna skórna, reakcja niepożądana, rumień, stan zapalny skóry, suchość skóry, Syzygium aromaticum, test alergiczny, uszkodzenie skóry, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Nitroksolina – Działania niepożądane
Nitroksolina, substancja czynna w preparacie Nitroxolin forte (kapsułki miękkie 250 mg), wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący różne układy i narządy. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego i występują często (≥1/100 do <1/10), obejmując nudności, wymioty oraz biegunkę, które mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza u osób starszych. Rzadko (≥1/10000 do <1/1000) odnotowano trombocytopenię, zwiększającą ryzyko krwawień, oraz reakcje nadwrażliwości o różnym nasileniu. W zakresie skóry i tkanki podskórnej niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) występują zaczerwienienie i świąd, natomiast rzadko (≥1/10000 do <1/1000) obserwuje się zażółcenie skóry, włosów i paznokci, będące nieszkodliwym i przemijającym efektem barwy nitroksoliny. Bardzo rzadko (<1/10000) mogą pojawić się zażółcenie twardówki oraz objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak znużenie, bóle i zawroty głowy oraz niepewny chód, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Talvosilen Forte 500 mg + 30 mg
Preparat Talvosilen Forte, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 30 mg kodeiny fosforanu półwodnego, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak uczucie zmęczenia i bóle głowy (bardzo często), a także senność (często) i zaburzenia snu (niezbyt często). W zakresie układu pokarmowego dominują nudności, wymioty oraz zaparcia (bardzo często), a także suchość błony śluzowej jamy ustnej (niezbyt często). Ze strony układu naczyniowego często występuje obniżenie ciśnienia tętniczego i omdlenia, zwłaszcza przy dużych dawkach leku. Rzadziej, ale istotnie, mogą pojawić się poważne reakcje hematologiczne, takie jak alergiczna małopłytkowość, leukocytopenia (rzadko), agranulocytoza i pancytopenia (bardzo rzadko). Wśród działań niepożądanych odnotowano również reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny (bardzo rzadko).
agranulocytoza, aminotransferazy wątrobowe, astma analgetyczna, granulocytopenia, hipotensja, kodeina fosforan półwodny, kserostomia, leukocytopenia, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, pancytopenia, paracetamol, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, szumy uszne, Talvosilen Forte, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia błędnika, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia skórne, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenia wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Venogel (12 mg + 10 mg + 5 mg)/g
Produkt leczniczy Venożel w postaci żelu zawiera 12 mg diklofenaku sodowego, 10 mg trybenozydu oraz 5 mg escyny na 1 g preparatu. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem dotyczą głównie skóry i tkanki podskórnej, występując rzadko i obejmując rumień, świąd, pieczenie, wysypkę, reakcje nadwrażliwości na światło oraz obrzęk, które ustępują po zaprzestaniu terapii. Przy długotrwałym stosowaniu na rozległe powierzchnie skóry istnieje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych związanych z wchłanianiem diklofenaku, takich jak nudności, biegunka, bóle brzucha, bóle głowy, zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy oraz wysypka grudkowata, których częstość występowania jest nieznana.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, escyna, fotowrażliwość, monitorowanie niepożądanych działań leków, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk podskórny, pieczenie skóry, produkt leczniczy, promieniowanie UV, rumień, świąd, tkanka podskórna, trybenozyd, wchłanianie substancji czynnych, wysypka grudkowata, wysypka skórna, zapalenie skóry, zmiany grudkowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Inuprin 50 mg/ml
Inuprin (inozyna pranobeks 50 mg/ml, syrop) wykazuje jako główne działanie niepożądane bardzo częste zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu, które jest odwracalne i normalizuje się w ciągu kilku dni po odstawieniu leku. Często obserwuje się także podwyższoną aktywność aminotransferaz, fosfatazy zasadowej oraz azotu mocznikowego (BUN), wskazujące na potencjalne zaburzenia funkcji wątroby i nerek. Wśród działań niepożądanych układu nerwowego najczęściej występują bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie oraz złe samopoczucie, a także nerwowość, senność lub bezsenność. Ze strony przewodu pokarmowego zgłaszane są nudności, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu, biegunka i zaparcia. Reakcje skórne, takie jak świąd i wysypka, pojawiają się często, natomiast ciężkie reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna) są rzadkie, lecz potencjalnie zagrażające życiu.
aminotransferazy, azot mocznikowy, biegunka, ból głowy, ból stawów, dysfagia, dyskomfort nadbrzusza, fosfataza zasadowa, inozyna pranobeks, kwas moczowy, monitoring postmarketingowy, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, perystaltyka jelit, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, stężenie kwasu moczowego, świąd, terminologia MedDRA, wielomocz, wysypka, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – BCG Szczepionka AJVaccines 2-8×10^6 CFU/ml
Szczepionka BCG AJVaccines (Mycobacterium bovis BCG, szczep duński 1331, żywy atenuowany) wywołuje typowe reakcje miejscowe, takie jak stwardnienie, owrzodzenie i powstanie blizny w miejscu iniekcji, a także powiększenie lokalnych węzłów chłonnych do 1 cm, co jest naturalną odpowiedzią immunologiczną. Działania niepożądane występują z różną częstością: niezbyt często (1-10/1000) obserwuje się powiększenie węzłów chłonnych >1 cm, ból głowy, gorączkę, owrzodzenie w miejscu podania; rzadko (1-10/10000) występują zapalenie kości i szpiku, ropiejące zapalenie węzłów chłonnych, ropień w miejscu iniekcji, reakcje anafilaktyczne i alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na wcześniaki urodzone ≤28. tygodnia ciąży, u których odnotowano przypadki bezdechu po szczepieniu, a także na możliwość wystąpienia omdleń, napadów i drgawek po podaniu szczepionki.
bezdech, drgawka, izoniazyd, lek przeciwprątkowy, minimalne stężenie hamujące, monitorowanie działań niepożądanych, Mycobacterium bovis BCG, Mycobacterium tuberculosis, napad, niedojrzały wcześniak, omdlenie, powiększenie węzłów limfatycznych, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, ropiejące zapalenie węzłów chłonnych, ropień, ropień w miejscu wstrzyknięcia, rumień, stwardnienie miejscowe, szczep duński 1331, szczepionka BCG, tkliwość uciskowa, wstrzyknięcie podskórne, wstrzyknięcie śródskórne, zakażenie prątkami, zapalenie kości, zapalenie kości i szpiku - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan benzylu – Właściwości farmakodynamiczne
Parahydroksybenzoesan benzylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w preparacie TRUE Test 36, stosowany jest jako alergen w testach płatkowych do diagnostyki alergicznego kontaktowego zapalenia skóry (typ IV nadwrażliwości). Mieszanina parabenów, zawierająca równe proporcje parahydroksybenzoesanu metylu, etylu, propylu, butylu i benzylu, występuje w stężeniu 1000 µg/cm² (810 µg/płatek). Po kontakcie z alergenem u osób uczulonych dochodzi do aktywacji komórek Langerhansa i limfocytów T, co skutkuje uwolnieniem limfokin, klonalną proliferacją limfocytów T oraz rozwojem stanu zapalnego objawiającego się rumieniem, obrzękiem, grudkami i pęcherzykami w miejscu aplikacji testu.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, dysfagia, komórki Langerhansa, konserwanty, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyty T, limfokiny, nadwrażliwość typu opóźnionego, parabeny, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reaktywność krzyżowa, rumień, środek diagnostyczny, test płatkowy, testy płatkowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sensiva (45 g + 28 g + 0,3 g)/100 g
Preparat Sensiva roztwór na skórę zawiera substancje czynne: propanol (45 g/100 g), alkohol izopropylowy (28 g/100 g) oraz kwas mlekowy (0,3 g/100 g). Jego stosowanie może prowadzić do działań niepożądanych, głównie miejscowych reakcji skórnych. Najczęściej obserwuje się suchość skóry, objawiającą się nadmiernym przesuszeniem, uczuciem ściągnięcia i łuszczeniem naskórka, oraz podrażnienie skóry z zaczerwienieniem, pieczeniem i świądem. Rzadziej występują reakcje alergiczne, takie jak uczuleniowe kontaktowe zapalenie skóry (rumień, obrzęk, pęcherzyki) oraz pokrzywka kontaktowa (bąble pokrzywkowe, świąd). Mechanizm powstawania działań niepożądanych wiąże się z drażniącym działaniem alkoholi na warstwę lipidową naskórka oraz reakcjami alergicznymi typu opóźnionego lub natychmiastowego na składniki preparatu.
alkohol izopropylowy, bąble pokrzywkowe, emolient, konsultacja dermatologiczna, kontaktowe zapalenie skóry, kwas mlekowy, łuszczenie naskórka, natychmiastowa reakcja alergiczna, objawy uczuleniowe, obrzęk skóry, pęcherzyki skórne, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka kontaktowa, propanol, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna typu opóźnionego, reakcja skórna, roztwór na skórę, rumień, środek dezynfekujący, suchość skóry, świąd, warstwa lipidowa naskórka, wysuszenie naskórka, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hydroxyzinum Bluefish 10 mg
Hydroksyzyna, lek przeciwhistaminowy o działaniu uspokajającym, wykazuje przede wszystkim efekt sedacyjny, który może manifestować się od łagodnej senności do głębokiego snu, a także objawami takimi jak znużenie, zawroty głowy i brak koordynacji. U pacjentów, zwłaszcza dzieci i osób starszych, po dużych dawkach może wystąpić paradoksalne pobudzenie. W badaniach klinicznych z udziałem 735 pacjentów stosujących hydroksyzynę w dawce do 50 mg/dobę, częstość występowania senności wyniosła 13,74% w porównaniu do 2,7% w grupie placebo. Inne częste działania niepożądane to ból głowy (1,63%), zmęczenie (1,36%) oraz suchość w jamie ustnej (1,22%). Efekt sedacyjny może ulegać zmniejszeniu po kilku dniach terapii.
astenia, bezsenność, biegunka, częstoskurcz komorowy, dezorientacja, drgawki, drżenie, dyskineza, dystonia, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwmuskarynowe, hydroksyzyna, lek przeciwhistaminowy uspokajający, migotanie komór, niedociśnienie tętnicze, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezja, pemfigoid, pobudzenie, pokrzywka, rumień, rumień wielopostaciowy, sedacja, skurcz oskrzeli, splątanie, świąd, toksyczna martwica naskórka, torsade de pointes, trombocytopenia, utrwalona wysypka polekowa, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka grudkowa, zaburzenie akomodacji, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gliclada 30 mg
Gliklazyd, substancja czynna preparatu Gliclada 30 mg, jest pochodną sulfonylomocznika, której najczęstszym działaniem niepożądanym jest hipoglikemia. Objawy hipoglikemii obejmują szeroki zakres symptomów neurologicznych (ból głowy, zaburzenia świadomości, drżenie), psychicznych (wzburzenie, agresja) oraz ogólnych (silny głód, mdłości). Ciężka hipoglikemia może prowadzić do drgawek, bradykardii, utraty świadomości, a nawet śpiączki i śmierci. W leczeniu kluczowe jest szybkie podanie węglowodanów, przy czym sztuczne słodziki nie przynoszą poprawy. Epizody hipoglikemii mogą nawracać, a w przypadku ciężkich lub przedłużających się objawów konieczna jest hospitalizacja. Niezbyt często występują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, wymioty, dyspepsja, biegunka, zaparcia), które można zminimalizować przez przyjmowanie leku podczas śniadania.
afazja, agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, drgawki, dusznica bolesna, dyspepsja, erytrocytopenia, gliklazyd, granulocytopenia, hipoglikemia, hiponatremia, leukopenia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadciśnienie, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niedowład, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, rumień, śpiączka, świąd, tachykardia, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie mowy, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zaburzenie wzroku, zapalenie wątroby, zaparcie, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka zastoinowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bilobil Forte 19,2-23,2 mg glikozydów flawonowych i 4,8-7,2 mg terpentów laktonowych/kapsułkę
Bilobil Forte zawiera 80 mg standaryzowanego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego na kapsułkę, dostarczając 17,6-21,6 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe) oraz 4,32-5,28 mg terpentów laktonowych (ginkgolidów A, B, C i bilobalidu). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy (bardzo często, ≥1/10) oraz zawroty głowy (często, ≥1/100 do <1/10). Często występują również zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, bóle brzucha, nudności i wymioty (często, ≥1/100 do <1/10). Zgłaszano także rzadkie, ale poważne działania niepożądane, w tym krwawienia z różnych narządów (częstość nieznana), reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs alergiczny, oraz alergiczne reakcje skórne (rumień, obrzęk, świąd, wysypka) o częstości nieznanej.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, glikozydy flawonowe, krwawienie narządowe, krwawienie wewnątrzczaszkowe, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, miłorzęb japoński, naczynia mózgowe, nudności i wymioty, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, rumień, terminologia MedDRA, terpeny laktonowe, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs alergiczny, wyciąg suchy oczyszczony, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia krwi, zaburzenia skóry, zaburzenia żołądka i jelit, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
L-arginina – Działania niepożądane
L-arginina, stosowana w preparatach do żywienia pozajelitowego, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, w tym poważnych reakcji nadwrażliwości takich jak reakcje anafilaktyczne (objawy: sinica, wstrząs, niedotlenienie, świst krtaniowy, uogólniony obrzęk) oraz rzekomoanafilaktyczne. Inne reakcje immunologiczne obejmują pokrzywkę, tachykardię, zaburzenia ciśnienia tętniczego, duszność, wysypkę i bóle mięśniowe. Wśród zaburzeń metabolicznych najczęściej zgłaszana jest hiperkaliemia, która może prowadzić do powikłań kardiologicznych. Preparaty te mogą również powodować zaburzenia funkcji wątroby, takie jak hiperamonemia, niewydolność, marskość, zwłóknienie, cholestaza, stłuszczenie oraz zapalenie i kamicę pęcherzyka żółciowego. Dodatkowo obserwuje się azotemię wskazującą na upośledzenie funkcji nerek. W miejscu podania infuzji mogą wystąpić zator, zapalenie żyły, ból, rumień, obrzęk i stwardnienie tkanek. Częstość występowania działań niepożądanych jest nieznana, a nudności występują rzadko.
aminokwas, aminotransferaza, azotemia, cholestaza, duszność, enzymy wątrobowe, hiperamonemia, hiperbilirubinemia, hiperkaliemia, Intralipid, kamica pęcherzyka żółciowego, kołatanie serca, L-arginina, marskość wątroby, niedotlenienie, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk, obrzęk uogólniony, parestezja jamy ustnej, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rumień, sinica, stłuszczenie wątroby, stwardnienie tkanek, świst krtaniowy, świszczący oddech, tachykardia, wstrząs, zaburzenie ciśnienia, zaburzenie oddychania, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie żyły, zator, zwłóknienie wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Galusan epigallokatechiny – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Galusan epigallokatechiny (EGCG), główny składnik aktywny wyciągu z liści zielonej herbaty, stosowany w maści Veregen (100 mg/g i 150 mg/g), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w badaniach przedklinicznych. Nie stwierdzono działania genotoksycznego ani rakotwórczego. W badaniach toksyczności po wielokrotnym podaniu miejscowym nie zaobserwowano ogólnoustrojowych działań niepożądanych, a działania niepożądane ograniczały się do miejsc aplikacji i obejmowały podrażnienie skóry, rumień, obrzęk oraz reakcje zapalne, które ulegały zmniejszeniu w trakcie terapii. Wprowadzenie preparatu do pochwy wywoływało przejściowe, ciężkie reakcje zapalne. Produkt może wywoływać reakcje uczuleniowe na skórze, co należy uwzględnić w praktyce klinicznej.
bezpieczeństwo farmakologiczne, Camellia sinensis, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, działanie uczulające, galusan epigallokatechiny, genotoksyczność, miejscowa reakcja zapalna, obrzęk, podrażnienie skóry, poród martwego płodu, poszerzenie splotu naczyniówkowego, powiększenie komory mózgu, proces kostnienia, reakcja alergiczna, reakcja zapalna, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, rumień, toksyczne oddziaływanie, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksykokinetyka, wodogłowie, wyciąg z liści zielonej herbaty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fostimon 75 j.m.
Produkt leczniczy Fostimon zawierający urofolitropinę (FSH) może powodować działania niepożądane o różnym nasileniu, najczęściej łagodne do umiarkowanego. Działania te sklasyfikowano według układów i narządów MedDRA oraz częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz nieznana. Wśród rzadkich działań niepożądanych odnotowano reakcje w miejscu podania, takie jak ból, zaczerwienienie i krwiaki, które mają charakter przejściowy. Istotnym, choć rzadkim powikłaniem jest zakrzep tętniczy z zatorami, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, leczenie gonadotropinami wiąże się z nieznacznie zwiększonym ryzykiem ciąży pozamacicznej oraz ciąży mnogiej, podczas gdy częstość poronień pozostaje porównywalna do populacji z innymi zaburzeniami płodności.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża mnoga, ciąża pozamaciczna, działanie niepożądane, Fostimon, gonadotropina kosmówkowa, hormon folikulotropowy, klasyfikacja MedDRA, krwiak, monitorowanie działań niepożądanych, poronienie, reakcja w miejscu podania, rumień, urofolitropina, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie płodności, zaburzenie układu rozrodczego, zakrzep tętniczy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Axopirox 80 mg/g
Axopirox, lakier do paznokci leczniczy zawierający cyklopiroks w stężeniu 80 mg/g, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Wśród zgłaszanych reakcji dominują zaburzenia ogólne i miejscowe stany zapalne skóry w okolicy paznokcia. Do najczęstszych należą alergiczne kontaktowe zapalenie skóry (rzadko, ≥1/10 000 do <1/1000), objawiające się świądem, obrzękiem i wysypką; bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się zaczerwienienie skóry oraz łuszczenie naskórka, które mogą wskazywać na reakcje nadwrażliwości lub podrażnienia. W celu minimalizacji ryzyka działań niepożądanych zaleca się unikanie kontaktu preparatu ze skórą otaczającą paznokieć.
cyklopiroks, działanie niepożądane, farmakovigilance, kontaktowe zapalenie skóry, lakier leczniczy do paznokci, łuszczenie skóry, monitorowanie niepożądanych działań leków, obrzęk, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, terapia przeciwgrzybicza paznokci, wysypka kontaktowa, zaczerwienienie skóry, zapalenie skóry, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telmisartan Bluefish 80 mg
Telmisartan Bluefish, dostępny w dawkach 40 mg i 80 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa porównywalny do placebo u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym oraz u osób leczonych w celu zmniejszenia ryzyka sercowo-naczyniowego. Częstość działań niepożądanych wynosiła 41,4% dla telmisartanu i 43,9% dla placebo, bez zależności od dawki, płci, wieku czy rasy. Do ciężkich działań niepożądanych należą reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy (rzadko, ≥1/10 000 do <1/1 000) oraz ostra niewydolność nerek. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane obejmują zakażenia dróg moczowych i górnych dróg oddechowych, niedokrwistość, hiperkaliemię, zaburzenia psychiczne (bezsenność, depresja), omdlenia, bradykardię, niedociśnienie, duszność, bóle brzucha, świąd, bóle mięśniowo-szkieletowe oraz zaburzenia czynności nerek i podwyższenie stężenia kreatyniny w osoczu.
bezsenność, biegunka, ból stawu, bradykardia, choroby sercowo-naczyniowe, depresja, duszność, eozynofilia, hiperkaliemia, hipoglikemia, kurcz mięśni, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność wątroby, nieżyt żołądka, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, posocznica, reakcja anafilaktyczna, rumień, rwa kulszowa, senność, śródmiąższowa choroba płuc, tachykardia, telmisartan, toksyczne uszkodzenie skóry, wyprysk, wysypka polekowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zapalenie gardła, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie ścięgna, zapalenie zatok, zawroty głowy błędnikowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Trikolon Forte 200 mg
Trikolon Forte, zawierający 200 mg maleinianu trimebutyny, może wywoływać działania niepożądane głównie w obrębie układu immunologicznego oraz skóry i tkanki podskórnej. Reakcje nadwrażliwości, dotyczące głównie skóry, mają nieznaną częstość występowania. Wśród działań niepożądanych skóry najczęściej obserwuje się wysypkę (częstość niezbyt częsta, ≥1/1 000 do <1/100). Ponadto, niezbyt często występują ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa, rumień wielopostaciowy, toksyczne wykwity skórne oraz złuszczające zapalenie skóry, które mogą stanowić zagrożenie dla życia pacjenta. Inne reakcje skórne o nieznanej częstości to kontaktowe zapalenie skóry, zapalenie skóry, rumień, świąd oraz pokrzywka.
bąbel pokrzywkowy, dermatoza, jałowa krostka, kontaktowe zapalenie skóry, maleinian trimebutyny, naskórek, ostra uogólniona osutka krostkowa, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumień wielopostaciowy, świąd, system MedDRA, toksyczne wykwity skórne, trimebutyna, wysypka, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu immunologicznego, zapalenie skóry, złuszczające zapalenie skóry, zmiana tarczowata - Leksykon substancji czynnych
Difenyloguanidyna – Właściwości farmakodynamiczne
Difenyloguanidyna jest składnikiem mieszaniny pochodnych węglowych stosowanej w plastrze do prób prowokacyjnych TRUE Test 36, umieszczonym na płatku nr 15 w panelu nr 2. Całkowita zawartość mieszaniny wynosi 250 µg/cm² (203 µg/płatek), z czego difenyloguanidyna stanowi około 83,3 µg/cm² (~67,7 µg/płatek), zakładając równe proporcje trzech składników. Substancja ta służy do wykrywania nadwrażliwości typu opóźnionego (IV typ wg Gella i Coombsa) poprzez wywołanie reakcji komórkowej, która pojawia się w ciągu 6-96 godzin po ekspozycji. W odpowiedzi immunologicznej uczestniczą komórki Langerhansa oraz limfocyty T, które indukują uwalnianie limfokin, aktywację makrofagów i rozwój stanu zapalnego skóry.
alergia kontaktowa, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, klasyfikacja Gella i Coombsa, komórka Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyt T, limfokina, makrofag, naciek zapalny, nadwrażliwość typu opóźnionego, plaster do prób prowokacyjnych, przyspieszacz wulkanizacji, reakcja wątpliwa, rumień, test płatkowy, TRUE Test - Leksykon substancji czynnych
Azotan ekonazolu – Działania niepożądane
Azotan ekonazolu, stosowany głównie w leczeniu infekcji grzybiczych pochwy i sromu, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi na 3630 pacjentkach. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi (≥1,2%) były miejscowe reakcje skórne, takie jak uczucie pieczenia i świąd, które miały charakter przemijający i łagodny. Rzadziej (<1%) występowały wysypka oraz uczucie pieczenia sromu i pochwy. Bardzo rzadkie (<1/10 000) reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy, mogą stanowić zagrożenie życia, zwłaszcza gdy dotyczą dróg oddechowych. Inne działania niepożądane obejmują kontaktowe zapalenie skóry, rumień, pokrzywkę, złuszczanie skóry oraz miejscowe objawy zapalne, takie jak ból, podrażnienie i obrzęk w miejscu aplikacji.
azotan ekonazolu, działanie niepożądane, globulka dopochwowa, infekcja grzybicza pochwy, kontaktowe zapalenie skóry, krem dopochwowy, nadwrażliwość, obrzęk miejscowy, obrzęk naczynioruchowy, pieczenie pochwy, pieczenie skóry, podrażnienie miejscowe, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, właściwości przeciwgrzybicze, wysypka, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia skóry, zaburzenia układu rozrodczego, złuszczanie skóry - Leksykon substancji czynnych
Disiarczek dipentametylenotiuramu – Właściwości farmakodynamiczne
Disiarczek dipentametylenotiuramu jest jednym z czterech składników mieszaniny tiuramów (składnik nr 24) w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej. Mieszanina ta zawiera disiarczek dipentametylenotiuramu, disulfiram, disiarczek tetrametylotiuramu oraz siarczek tetrametylotiuramu w równych proporcjach wagowych, a jej łączne stężenie wynosi 27 μg/cm² (22 μg/płatek). Mechanizm działania opiera się na indukcji nadwrażliwości typu opóźnionego (typ IV), gdzie kluczową rolę odgrywają komórki Langerhansa i limfocyty T, prowadząc do uwolnienia limfokin i aktywacji makrofagów, co skutkuje miejscowym stanem zapalnym skóry w miejscu aplikacji testu.
alergia kontaktowa, disiarczek dipentametylenotiuramu, disiarczek tetrametylotiuramu, disulfiram, komórka Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyt T, limfokina, makrofag, mieszanina tiuramów, naciek zapalny, nadwrażliwość typu opóźnionego, obrzęk, pęcherzyk, reakcja typu IV, rumień, siarczek tetrametylotiuramu, środek diagnostyczny, test płatkowy, TRUE Test, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Loxon Max 50 mg/ml
Minoksydyl w stężeniu 50 mg/ml stosowany miejscowo w preparacie Loxon Max może wywoływać działania niepożądane obejmujące różne układy narządów. Wśród najczęściej obserwowanych objawów znajdują się ból głowy oraz ból w klatce piersiowej, występujące u 1-10% pacjentów. Rzadziej, u 0,01-0,1% pacjentów, notuje się niedociśnienie tętnicze, które może manifestować się zawrotami głowy i omdleniami. Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, mają nieznaną częstość występowania, ale mogą stanowić zagrożenie życia. Działania niepożądane skórne, takie jak świąd, rumień, wysypka, zapalenie skóry oraz nadmierny wzrost włosów, występują często (1-10%), natomiast suchość skóry, łuszczenie oraz przejściowa utrata włosów są rzadkie (0,01-0,1%). Obrzęk, najczęściej miejscowy, również pojawia się u 1-10% pacjentów.
absorpcja leku, ból głowy, ból w klatce piersiowej, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, farmakoterapia, hirsutyzm, Loxon Max, łuszczenie skóry, łysienie, minoksydyl, niedociśnienie, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, podrażnienie skóry, przyrost masy ciała, reakcja alergiczna, rumień, suchość skóry, świąd, tachykardia, wysypka, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan metylu – Dawkowanie i sposób podawania
Parahydroksybenzoesan metylu, jako składnik mieszaniny parabenów (alergen nr 8) w teście płatkowym TRUE Test 36, jest stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej. Mieszanina parabenów zawiera parahydroksybenzoesan metylu, etylu, propylu, butylu oraz benzylu w równych proporcjach wagowych i jest aplikowana w dawce 1000 μg/cm², co odpowiada 810 μg na płatek. Test przeprowadza się zgodnie ze standardowym protokołem: plaster z alergenem nakleja się na górną część pleców lub zewnętrzną część ramienia pacjenta na 48 godzin, po czym ocenia się reakcję skórną po 30 minutach oraz po 1-2 dniach. Reakcje opóźnione po 4-5 dniach są rzadkie, jednak pacjent powinien być poinformowany o ich możliwości. Ocena reakcji odbywa się według kryteriów International Contact Dermatitis Research Group, uwzględniając obecność rumienia, nacieku zapalnego i zmian grudkowych lub pęcherzykowych.
alergen, alergia kontaktowa, International Contact Dermatitis Research Group, mieszanina parabenów, naciek zapalny, ognisko zapalne, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pęcherzyk, reakcja alergiczna, reakcja fałszywie ujemna, reakcja skórna, rumień, rumień grudkowy, rumień pęcherzykowy, test płatkowy, zmiana grudkowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Steper pro 10 mg/ml
Steper pro to aerozol zawierający bifonazol w stężeniu 10 mg/ml oraz etanol 301 mg/ml, stosowany miejscowo na skórę. W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej, takie jak kontaktowe i alergiczne zapalenie skóry, rumień, świąd, wysypka, pokrzywka, pęcherzyki, łuszczenie, wyprysk, suchość, podrażnienie oraz maceracja skóry. Dodatkowo mogą pojawić się miejscowe reakcje w miejscu aplikacji, w tym ból i obrzęk obrzeżny. Wszystkie wymienione działania niepożądane mają nieznaną częstość występowania, co oznacza brak precyzyjnych danych epidemiologicznych. Objawy te zwykle ustępują po zakończeniu leczenia, co wskazuje na ich odwracalny charakter.
aerozol na skórę, alergiczne zapalenie skóry, bifonazol, ból w miejscu podania, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczenie skóry, maceracja naskórka, maceracja skóry, MedDRA, monitorowanie działań niepożądanych, obrzęk obrzeżny, pęcherzyk, pieczenie skóry, pokrzywka, rumień, Steper pro, suchość skóry, świąd, wyprysk, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clexane 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml
Enoksaparyna sodowa, substancja czynna leku Clexane, została oceniona w badaniach klinicznych obejmujących ponad 15 000 pacjentów stosowanych w profilaktyce i leczeniu stanów zakrzepowo-zatorowych, w tym zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP), także u chorych z aktywną chorobą nowotworową. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były krwotoki, małopłytkowość oraz trombocytoza. Krwotoki, w tym duże krwawienia u 4,2% pacjentów po zabiegach chirurgicznych, stanowią najpoważniejsze powikłanie, szczególnie gdy towarzyszy im spadek hemoglobiny ≥2 g/dl lub konieczność transfuzji ≥2 jednostek krwi. Rzadkie, ale istotne powikłania obejmują małopłytkowość immunoalergiczną z zakrzepicą, krwiaki okołordzeniowe prowadzące do deficytów neurologicznych oraz reakcje anafilaktyczne. W trakcie terapii obserwowano także częste podwyższenie aktywności aminotransferaz (>3x ULN), a rzadziej uszkodzenia wątroby o charakterze hepatocytarnym lub cholestatycznym.
AGEP, aminotransferaza, ból głowy, cholestatyczne uszkodzenie wątroby, choroba nowotworowa, deficyt neurologiczny, duży krwotok, enoksaparyna sodowa, eozynofilia, guzek zapalny, hiperkaliemia, krwiak okołordzeniowy, krwiak w kanale kręgowym, krwiak w miejscu wstrzyknięcia, krwotok, krwotok wewnątrzczaszkowy, krwotok zaotrzewnowy, lek przeciwzakrzepowy, łysienie, małopłytkowość, małopłytkowość immunoalergiczna, martwica skóry, niedokrwienie kończyny, niedokrwistość pokrwotoczna, osteoporoza, ostra uogólniona osutka krostkowa, pęcherzowe zapalenie skóry, pokrzywka, powikłanie krwotoczne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień, spadek hemoglobiny, stan zakrzepowo-zatorowy, świąd, trombocytoza, uszkodzenie komórek wątroby, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie hemostazy, zakrzepica żył głębokich, zapalenie naczyń skóry, zatorowość płucna, zawał narządu, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych - Leksykon substancji czynnych
Kapsaicyna – Przedawkowanie
Kapsaicyna, będąca głównym składnikiem aktywnym preparatów na bazie pieprzowca (Capsicum annuum L. var. minimum i Capsicum frutescens L.), wykazuje miejscowe działanie przeciwbólowe poprzez modulację receptorów waniloidowych TRPV1. Przykładowo, krem Capsagamma zawiera 53 mg kapsaicynoidów przeliczone na kapsaicynę na 100 g produktu. W dokumentacji medycznej tego preparatu nie odnotowano przypadków przedawkowania przy stosowaniu miejscowym, co wskazuje na względnie wysoki profil bezpieczeństwa leku, pod warunkiem stosowania zgodnie z zaleceniami. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest miejscowe uczucie pieczenia skóry, które może być nasilone w przypadku nadmiernej ekspozycji na substancję czynną.
Capsagamma, Capsicum annuum, Capsicum frutescens, działanie przeciwbólowe, ekspozycja na substancję czynną, kapsaicyna, kapsaicynoid, miejscowe działanie przeciwbólowe, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, produkt leczniczy, przewodzenie bodźca bólowego, reakcja zapalna skóry, receptor TRPV1, receptor waniloidowy TRPV1, rumień, substancja aktywna, wyciąg z owoców pieprzowca, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tersilat 10 mg/g
Produkt leczniczy Tersilat w postaci aerozolu na skórę zawiera 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku i jest związany z szeregiem działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą skóry i tkanki podskórnej, w tym złuszczania skóry oraz świądu (często, ≥1/100 do <1/10), a także zmiany skórne, strupy, zaburzenia pigmentacji, rumień i uczucie pieczenia (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100). Rzadziej występują suchość skóry, kontaktowe zapalenie skóry i egzema (≥1/10 000 do <1/1000). W miejscu aplikacji mogą pojawić się ból, podrażnienie oraz nasilenie objawów infekcji grzybiczej (niezbyt często do rzadko). Podrażnienie oka jest rzadkie (≥1/10 000 do <1/1000) i wynika z przypadkowego kontaktu leku z oczami. Reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, mają częstość nieznaną i wymagają natychmiastowego przerwania leczenia.
aerozol na skórę, egzema, glikol propylenowy, infekcja grzybicza, kontaktowe zapalenie skóry, nasilenie objawów, pieczenie skóry, podrażnienie miejsca podania, podrażnienie oka, reakcja nadwrażliwości, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, strup, suchość skóry, terbinafina chlorowodorek, wysypka, zaburzenie pigmentacji, zaburzenie układu immunologicznego, złuszczanie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Arthryl 1500 mg
Produkt leczniczy Arthryl zawierający 1500 mg glukozaminy siarczanu w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego charakteryzuje się dobrą tolerancją kliniczną, z częstością działań niepożądanych na poziomie 15%, porównywalną do placebo. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu żołądkowo-jelitowego i obejmują biegunki, zaparcia, nudności, wzdęcia, ból brzucha, niestrawność oraz wymioty. Inne zgłaszane objawy to bóle głowy, senność, zawroty głowy, a także reakcje skórne takie jak rumień, świąd, wysypka, obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka. Rzadziej występują reakcje alergiczne, zaburzenia rytmu serca (tachykardia), zaostrzenie astmy, żółtaczka oraz zaburzenia metaboliczne, w tym niedostateczna kontrola glikemii u pacjentów z cukrzycą. W trakcie terapii mogą pojawić się nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych, takie jak wzrost aktywności enzymów wątrobowych, wahania wskaźnika INR oraz podwyższone stężenie glukozy we krwi.
Arthryl, arytmia, astma, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cukrzyca, dysfunkcja wątroby, dyspepsja, enzymy wątrobowe, hipercholesterolemia, hiperglikemia, insomnia, leczenie przeciwzakrzepowe, MedDRA, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, senność, siarczan glukozaminy, świąd, tachykardia, wskaźnik INR, wysypka skórna, wzdęcie brzucha, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawrót głowy, zespół dyspeptyczny, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Krwawnik Fix –
Produkt leczniczy Krwawnik Fix, zawierający ziele Achillea millefolium L., dostępny jest w formie saszetek do zaparzania. Pomimo naturalnego pochodzenia, stosowanie preparatu może wywołać działania niepożądane, głównie skórne reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka, świąd, rumień czy pokrzywka. Częstość występowania tych objawów jest nieznana, co wskazuje na brak wystarczających danych epidemiologicznych. W związku z tym konieczne jest zachowanie ostrożności oraz monitorowanie pacjentów pod kątem ewentualnych reakcji alergicznych podczas terapii.
achillea millefolium, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, fachowy personel medyczny, Krwawnik Fix, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, objaw alergiczny, personel medyczny, pokrzywka, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa produktu leczniczego, rumień, skórna reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wysypka, ziele krwawnika, związek bioaktywny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sirdalud 4 mg
Lek Sirdalud (tyzanidyna), będący agonistą receptorów alfa-2-adrenergicznych, wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych zależny od dawki. Przy niskich dawkach, stosowanych w łagodzeniu bolesnych skurczów mięśniowych, dominują objawy łagodne i przemijające, takie jak senność, zmęczenie, zawroty głowy, suchość błony śluzowej jamy ustnej, niedociśnienie tętnicze, nudności, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz podwyższenie aktywności aminotransferaz. W wyższych dawkach, stosowanych w terapii wzmożonego napięcia mięśniowego, działania niepożądane występują częściej i z większym nasileniem, choć rzadko wymagają przerwania leczenia. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko poważnych zaburzeń kardiologicznych, takich jak wydłużenie odcinka QT i torsade de pointes, a także na możliwość ostrego zapalenia wątroby. Monitorowanie funkcji wątroby oraz układu sercowo-naczyniowego jest kluczowe, zwłaszcza w pierwszych miesiącach terapii.
agonista receptorów alfa-2 adrenergicznych, anafilaksja, bezsenność, bolesny skurcz mięśniowy, bradykardia, dyzartria, hepatotoksyczność, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nieostre widzenie, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, ostre zapalenie wątroby, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, Sirdalud, stan splątania, suchość błony śluzowej jamy ustnej, system MedDRA, tachykardia z odbicia, torsade de pointes, tyzanidyna, udar mózgu, wydłużenie odcinka QT, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół z odstawienia, zwiększenie aktywności aminotransferaz - Leksykon leków
Działania niepożądane – Maść przeciw odciskom i zgrubieniom skóry Rekord Łuszczy 200 mg/g
Maść przeciw odciskom i zgrubieniom skóry Rekord Łuszczy zawiera 200 mg/g kwasu salicylowego i może wywoływać miejscowe działania niepożądane, takie jak podrażnienie skóry (zaczerwienienie, pieczenie, dyskomfort), stan zapalny (zaczerwienienie, obrzęk, ból), reakcje alergiczne (świąd, wysypka), nadmierne wysuszenie skóry prowadzące do łuszczenia się naskórka oraz rumień, szczególnie przy aplikacji na zdrową skórę, duże powierzchnie lub błony śluzowe. Częstość występowania tych działań jest różna: podrażnienie i nadmierne wysuszenie skóry występują często, stan zapalny niezbyt często, a reakcje alergiczne rzadko. Rumień pojawia się często przy nieprawidłowym stosowaniu.
bezpieczeństwo farmakoterapii, błona śluzowa, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, działanie ogólnoustrojowe, kwas salicylowy, łuszczenie naskórka, maść przeciw odciskom, odczyn alergiczny, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, rumień, salicylizm, stan zapalny skóry, stosunek korzyści do ryzyka, szum w uszach, wchłanianie substancji czynnej, wysuszenie skóry, zaburzenie słuchu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Polcortolon TC (23,12 mg + 0,58 mg)/g
Polcortolon TC to preparat dermatologiczny w formie aerozolu zawierający 23,12 mg tetracykliny chlorowodorku oraz 0,58 mg triamcynolonu acetonidu w 1 gramie zawiesiny. Tetracyklina działa bakteriostatycznie poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych przez wiązanie się z podjednostką 30S rybosomu, co skutkuje eliminacją szerokiego spektrum patogenów skórnych. Triamcynolon, jako kortykosteroid o umiarkowanym działaniu, wykazuje właściwości przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz obkurczające naczynia krwionośne, co przekłada się na redukcję rumienia, obrzęku i świądu w obrębie zmian zapalnych skóry.
aerozol na skórę, antybiotyk o szerokim spektrum, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, hamowanie syntezy białek bakteryjnych, infekcja bakteryjna, komórki zapalne, kortykosteroid o umiarkowanie silnym działaniu, mediator stanu zapalnego, obkurczenie naczyń krwionośnych, podjednostka 30S rybosomu, Polcortolon TC, proces zapalny, receptor glikokortykosteroidowy, rumień, świąd, tetracyklina, tetracykliny chlorowodorek, triamcynolon, triamcynolonu acetonid - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Cabazitaxel Fresenius Kabi
Stosowanie kabazytakselu wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym reakcji nadwrażliwości, które mogą wystąpić już w trakcie pierwszej lub drugiej infuzji. Konieczna jest premedykacja oraz ścisłe monitorowanie pacjentów, z natychmiastowym przerwaniem infuzji w przypadku objawów takich jak uogólniona wysypka, niedociśnienie czy skurcz oskrzeli. Terapia może prowadzić do mielosupresji manifestującej się neutropenią, niedokrwistością, małopłytkowością lub pancytopenią, dlatego zaleca się cotygodniowe badania morfologii krwi w 1. cyklu oraz przed każdym kolejnym. Profilaktyczne stosowanie G-CSF jest wskazane u pacjentów z wysokim ryzykiem neutropenii (wiek >65 lat, zły stan czynnościowy, wcześniejsza gorączka neutropeniczna, wcześniejsza radioterapia, zły stan odżywienia). W przypadku neutropenii z gorączką lub przedłużonej neutropenii należy rozważyć redukcję dawki kabazytakselu i wznowić leczenie po osiągnięciu liczby neutrofilów ≥1500/mm³.
biegunka, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów, dyzestezja, gorączka neutropeniczna, induktor CYP3A, inhibitor CYP3A, kabazytaksel, krwotok z przewodu pokarmowego, małopłytkowość, migotanie przedsionków, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie, niedokrwistość, niedrożność jelita, niewydolność nerek, nudność, obwodowa neuropatia czuciowa, obwodowa neuropatia ruchowa, odwodnienie, owrzodzenie, pancytopenia, parestezja, perforacja przewodu pokarmowego, rumień, skurcz oskrzeli, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie płuc, tachykardia, uropatia zaporowa, wymioty, zaburzenie rytmu serca, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie okrężnicy, zapalenie płuc