rumień
Rumień (erythema) to zaczerwienienie skóry spowodowane rozszerzeniem naczyń krwionośnych w jej obrębie. Jest jednym z podstawowych objawów stanu zapalnego skóry i może występować w przebiegu wielu chorób dermatologicznych, a także jako reakcja na czynniki zewnętrzne.
Klinicznie rumień objawia się jako różowe lub czerwone zabarwienie skóry, które blednie pod wpływem ucisku. Może być zlokalizowany (miejscowy) lub uogólniony (obejmujący rozległe obszary ciała). W zależności od przyczyny, rumień może towarzyszyć mu świąd, ból, obrzęk, złuszczanie naskórka lub inne objawy.
Przyczyny rumienia są zróżnicowane i obejmują: reakcje alergiczne, infekcje (bakteryjne, wirusowe, grzybicze), choroby autoimmunologiczne (toczeń rumieniowaty, rumień wielopostaciowy), ekspozycję na promieniowanie UV (rumień słoneczny), działanie wysokiej temperatury, kontakt z substancjami drażniącymi, a także schorzenia ogólnoustrojowe.
Diagnostyka rumienia opiera się na dokładnym wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz badaniach dodatkowych, które pomagają ustalić przyczynę zaczerwienienia. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę podstawową i może obejmować leki przeciwzapalne, przeciwalergiczne, immunosupresyjne lub antybiotyki, w zależności od etiologii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Dynexan 20 mg/g
Lek Dynexan w postaci żelu do stosowania w jamie ustnej zawiera lidokainę chlorowodorek w stężeniu 20 mg/g. Profil bezpieczeństwa leku wskazuje na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, z których najpoważniejszą jest reakcja anafilaktyczna, mogąca przejść w wstrząs anafilaktyczny, stanowiący bezpośrednie zagrożenie życia i wymagający natychmiastowej interwencji medycznej. Reakcje alergiczne mogą mieć charakter miejscowy lub ogólnoustrojowy, a ich nasilenie zależy od stężenia lidokainy w surowicy, miejsca i dawki podania, a także od indywidualnych cech pacjenta, takich jak funkcja wątroby, wiek, masa ciała oraz choroby współistniejące, zwłaszcza kardiologiczne i endokrynologiczne (np. nadczynność tarczycy). Działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000) i mają przeważnie łagodny, przejściowy charakter, co nie wymaga szczegółowego opisu poszczególnych objawów.
błona śluzowa jamy ustnej, choroba serca, kontaktowe zapalenie skóry, lidokainy chlorowodorek, nadczynność tarczycy, niedoczulica, obrzęk miejscowy, pieczenie błony śluzowej, pokrzywka, populacja szczególna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, świąd, terminologia MedDRA, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie skóry, zaburzenie smaku, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Veral 10 mg/g (1%)
Veral to miejscowy żel zawierający 10 mg diklofenaku sodowego na 1 g preparatu, stosowany w leczeniu miejscowych stanów zapalnych i bólowych. Produkt charakteryzuje się obecnością 15 g etanolu na 100 g żelu, co może mieć znaczenie w kontekście działań niepożądanych. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą skóry w miejscu aplikacji i obejmują wysypkę, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry) oraz świąd, występujące z częstością 1/100 do <1/10. Rzadziej obserwuje się miejscowe zapalenie skóry z objawami takimi jak zaczerwienienie, obrzęk, grudki, łuszczenie się skóry oraz pęcherzykowe zapalenie skóry (1/10 000 do <1/1000). Bardzo rzadkie reakcje (<1/10 000) obejmują nadwrażliwość na światło, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, astmę oraz wysypkę grudkowatą związaną z zakażeniami lub pasożytami.
astma, diklofenak sodowy, duszność, działania niepożądane przewodu pokarmowego, grudki skórne, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczenie skóry, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, palenie skóry, pęcherzykowe zapalenie skóry, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, świszczący oddech, układ oddechowy, wysypka grudkowata, zaczerwienienie, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Albunorm 5% 50 g/l
Albunorm 5% to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l białka całkowitego, w tym minimum 96% albuminy ludzkiej. Preparat, jako produkt krwiopochodny, może wywoływać reakcje niepożądane o różnym nasileniu, od łagodnych (np. zaczerwienienie twarzy, pokrzywka, gorączka, nudności) po ciężkie, takie jak wstrząs anafilaktyczny. Objawy łagodne zwykle ustępują po zmniejszeniu szybkości infuzji lub jej czasowym wstrzymaniu, co pozwala na kontynuację terapii. W przypadku ciężkich reakcji konieczne jest natychmiastowe przerwanie infuzji i wdrożenie leczenia ratunkowego. Dodatkowo, preparat zawiera sód w stężeniu 144-160 mmol/l, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi i nadciśnieniem tętniczym.
albumina ludzka, ból głowy, bradykardia, choroba sercowo-naczyniowa, ciśnienie onkotyczne, czynnik zakaźny, dreszcze, duszność, gorączka, hiperhidroza, hipotensja, inaktywacja wirusa, infuzja, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, preparat krwiopochodny, reakcja anafilaktyczna, rumień, rumień twarzy, tachykardia, transmisja patogenów, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dicloziaja 11,6 mg/g
Stosowanie diklofenaku dietyloamoniowego w postaci żelu (Dicloziaja 11,6 mg/g) może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych o różnej częstości, zarówno miejscowych, jak i ogólnoustrojowych. Szczególnie przy aplikacji na duże powierzchnie skóry lub długotrwałym stosowaniu istnieje ryzyko działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego (np. wrzody żołądka) oraz układu nerwowego (zawroty i bóle głowy). Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000) oraz bardzo rzadko (< 1/10 000). Najczęściej obserwowane reakcje dotyczą skóry i tkanki podskórnej, obejmując wysypkę, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe) oraz świąd.
astma, ból głowy, diklofenak dietyloamoniowy, dyspnea, działanie niepożądane diklofenaku, działanie ogólnoustrojowe, fotosensytywność, kontaktowe zapalenie skóry, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzykowe zapalenie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja astmatyczna, rumień, świąd, wrzód żołądka, wyprysk, wysypka, wysypka grudkowata, zapalenie skóry, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Lawenda wąskolistna – Przeciwwskazania stosowania
Lawenda wąskolistna (Lavandula angustifolia Mill.), stosowana w produktach leczniczych takich jak Kwiat Lawendy, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy skórne (wysypka, świąd, pokrzywka, rumień), ze strony układu oddechowego (duszność, kaszel, skurcz oskrzeli), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha) oraz reakcje ogólnoustrojowe, włącznie z wstrząsem anafilaktycznym. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości konieczne jest natychmiastowe odstawienie preparatu oraz wdrożenie leczenia objawowego, a także rozważenie konsultacji alergologicznej.
ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, depresja OUN, duszność, działanie sedatywne, konsultacja alergologiczna, laktacja, Lavandula angustifolia, lawenda lekarska, lawenda wąskolistna, lek anestetyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nudności, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, rumień, skórna reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, substancja roślinna, świąd, układ oddechowy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, ziołolecznictwo - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fervex Junior 280 mg + 100 mg + 10 mg
Fervex Junior, zawierający 280 mg paracetamolu, 100 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg maleinianu feniraminy, może wywoływać liczne działania niepożądane, głównie związane z feniraminą. Najczęstsze objawy dotyczą układu nerwowego i obejmują uspokojenie lub senność, szczególnie nasilone na początku terapii, co może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów. Ponadto obserwuje się objawy antycholinergiczne, takie jak suchość błon śluzowych, zaparcia, zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic, kołatanie serca, ryzyko zatrzymania moczu oraz niedociśnienie ortostatyczne manifestujące się zawrotami głowy. Zaburzenia neurologiczne, w tym zaburzenia równowagi, pamięci, koncentracji, koordynacji ruchowej, drżenia oraz rzadziej splątanie i omamy, występują częściej u osób starszych. Rzadziej pojawiają się objawy pobudzenia, takie jak niepokój ruchowy, nerwowość i bezsenność.
działanie antycholinergiczne, działanie neurowegetatywne, kołatanie serca, kwas askorbowy, leukocytopenia, maleinian feniraminy, małopłytkowość, mydriaza, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość hemolityczna, niepokój ruchowy, obrzęk Quinckego, omam, paracetamol, plamica, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, senność, splątanie, suchość błon śluzowych, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, zaburzenie akomodacji oka, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie koncentracji, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie pamięci, zaburzenie pokarmowe, zaburzenie równowagi, zatrzymanie moczu - Leksykon substancji czynnych
Ginkgolid – Działania niepożądane
Ginkgolidy, aktywne składniki standaryzowanych ekstraktów z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), takich jak preparaty Ginkgoherb i Tanakan, wykazują zarówno działanie terapeutyczne, jak i potencjalne działania niepożądane. W badaniach klinicznych z Tanakanem stosowanym w dawce 120 mg dwa razy dziennie u pacjentów powyżej 70 roku życia najczęściej obserwowano ból brzucha (3,3%), ból górnej części brzucha (5,4%), biegunkę (6,1%), zawroty głowy (9,0%) oraz ból głowy (3,8%), z częstością porównywalną do placebo. Ginkgolidy, zwłaszcza ginkgolid B, działają jako antagoniści czynnika aktywującego płytki (PAF), co może prowadzić do zaburzeń hemostazy i poważnych incydentów krwotocznych, takich jak krwawienia z oka, nosa, krwotok mózgowy oraz krwotok z przewodu pokarmowego, których częstość występowania jest nieznana. Ponadto, preparaty te mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy, a także zaburzenia rytmu serca i duszności (3,2% w grupie leczonej vs 1,8% placebo).
antagonista PAF, biegunka, ból brzucha, ból głowy, czynnik aktywujący płytki, duszność, dyspepsja, egzema, ginkgolidy, kołatanie serca, krwotok mózgowy, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, miłorząb japoński, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, utrata przytomności, wstrząs alergiczny, wysypka, zaburzenia hemostazy, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Omnipaque 647 mg/ml (300 mg jodu/ml)
Omnipaque (joheksol), jako niejonowy, trójjodowy środek kontrastujący, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mają znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą leczonych metforminą. Podanie Omnipaque może powodować przemijające zaburzenia czynności nerek, co zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej z powodu kumulacji metforminy. Zaleca się wstrzymanie metforminy przed badaniem i wznowienie jej po potwierdzeniu prawidłowej funkcji nerek. Ponadto, u pacjentów leczonych interleukiną-2 lub interferonem w okresie krótszym niż 2 tygodnie przed badaniem, istnieje podwyższone ryzyko opóźnionych reakcji niepożądanych, takich jak rumień i objawy grypopodobne. Neuroleptyki i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mogą obniżać próg drgawkowy, co wymaga ścisłego monitorowania neurologicznego podczas podawania środka.
antagonista receptora angiotensyny, badanie czynnościowe tarczycy, beta-bloker, efekt diuretyczny, hipotensja, inhibitor ACE, interferon, interleukina-2, joheksol, kwasica mleczanowa, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, neuroleptyk, objawy grypopodobne, próg drgawkowy, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, środek kontrastujący jodowy, substancja wazoaktywna, synergizm, zaburzenie czynności nerek - Leksykon chorób i schorzeń
Rozszerzenie naczyń krwionośnych, inaczej rumień – Objawy
Rosacea to przewlekła, zapalna dermatoza twarzy, charakteryzująca się początkowo napadowym rumieniem, który z czasem staje się trwały, teleangiektazjami oraz zmianami grudkowo-krostkowymi, bez obecności zaskórników. Choroba przebiega w czterech etapach: od pre-rosacea z przemijającym zaczerwienieniem, przez fazę naczyniową z utrwalonym rumieniem i teleangiektazjami, fazę zapalną z grudkami i krostkami, aż do fazy późnej z pogrubieniem skóry (rhinophyma). Około 50% pacjentów doświadcza również postaci ocznej, objawiającej się przekrwieniem, suchością, zapaleniem powiek i ryzykiem powikłań rogówkowych. Czynniki wyzwalające zaostrzenia to m.in. ekspozycja na UV, ekstremalne temperatury, alkohol, pikantne potrawy, stres i niektóre leki. Nieleczona rosacea prowadzi do trwałych zmian naczyniowych, pogrubienia skóry i powikłań ocznych.
blepharitis, choroba zapalna skóry, faza zapalna, gradówka, grudki i krostki, łuszczyca, plamy skórne, remisja, rhinophyma, rosacea, rozszerzone naczynia krwionośne, rumień, rumieniowo-teleangiektatyczny, teleangiektazja, upośledzenie widzenia, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zaskórniki, zmiany grudkowo-krostkowe - Leksykon substancji czynnych
Cholina salicylan – Działania niepożądane
Cholina salicylan, jako przedstawiciel grupy salicylanów, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, które zależą od postaci farmaceutycznej i drogi podania (pastylki, żele do stosowania miejscowego). Reakcje nadwrażliwości, występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), obejmują zaczerwienienie skóry, wysypki, kaszel, uczucie zatkania nosa, obrzęk twarzy, języka i warg oraz trudności w połykaniu i oddychaniu. Salicylany mogą indukować skurcz oskrzeli i astmę (częstość nieznana), a także uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, manifestujące się bólami brzucha, wymiotami i krwawieniami (częstość rzadka). Istotnym zagrożeniem jest ryzyko zespołu Reye’a, szczególnie u dzieci poniżej 12-16 lat podczas infekcji wirusowych z gorączką, z częstością bardzo rzadką (<1/10 000). Miejscowe stosowanie może powodować uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej (częstość nieznana). Salicylany wpływają również na procesy krzepnięcia, wydłużając czas krwawienia (częstość nieznana), co jest istotne u pacjentów z zaburzeniami hemostazy lub poddawanych zabiegom chirurgicznym.
agregacja płytek krwi, astma, błona śluzowa przewodu pokarmowego, cholina salicylan, duszność, dysfagia, encefalopatia, hemostaza, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pieczenie błony śluzowej, reakcja nadwrażliwości, rumień, salicylan, skurcz oskrzeli, stłuszczenie wątroby, tkanka podskórna, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, wydłużenie czasu krwawienia, wysypka skórna, zaburzenie dróg żółciowych, zaburzenie immunologiczne, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie skóry, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie wątroby, zaburzenie żołądka i jelit, zespół Reye’a - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xifaxan 200 mg
Xifaxan (ryfaksymina) 200 mg charakteryzuje się dobrze poznanym profilem bezpieczeństwa, potwierdzonym w badaniach klinicznych oraz obserwacjach po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia, nudności i wymioty, które mogą być również związane z chorobą podstawową. Rzadziej obserwuje się objawy takie jak ból w górnej części jamy brzusznej, wodobrzusze czy obecność świeżej krwi w stolcu, co wymaga oceny lekarskiej. Istotne jest monitorowanie parametrów hematologicznych (limfocytoza, monocytoza, neutropenia, trombocytopenia), biochemicznych (wzrost aktywności aminotransferazy asparaginianowej, nieprawidłowe testy wątrobowe) oraz koagulologicznych (zaburzenia INR), zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby i stosujących leki przeciwzakrzepowe.
aminotransferaza asparaginianowa, bezsenność, białkomocz, biegunka, ból brzucha, ból głowy, częstomocz, drożdżyca pochwy, duszność, działanie niepożądane, glikozuria, infekcja oportunistyczna, INR, kandydoza, kołatanie serca, krew w stolcu, krwiomocz, lek przeciwzakrzepowy, limfocytoza, marskość wątroby, mialgia, migrena, monocytoza, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, napięcie powłok brzusznych, neutropenia, niedoczulica, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja fotoalergiczna, rumień, ryfaksymina, senność, skurcz mięśni, śluz w stolcu, stan przedomdleniowy, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wielomocz, wodobrzusze, wybroczyna, wykwit skórny, wymioty, wyprysk, wysypka, wzdęcie, zaburzenie smaku, zakażenie Clostridium, zakażenie Herpes simplex, zapalenie nosa i gardła, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aknemycin Plus (40 mg + 0,25 mg)/g
Preparat Aknemycin Plus, zawierający erytromycynę (40 mg/g) oraz tretynoinę (0,25 mg/g) w postaci płynu na skórę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym etanol (754 mg/ml). Nie należy stosować go w ostrym wyprysku, trądziku różowatym oraz ostrych stanach zapalnych skóry, zwłaszcza okołowargowym zapaleniu skóry, ze względu na ryzyko nasilenia stanu zapalnego i pogorszenia objawów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża oraz planowanie ciąży, ze względu na teratogenne działanie tretynoiny. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym, które są aktywne seksualnie, konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii.
Aknemycin Plus, aktywny wyprysk, alkohol etylowy, choroba wątroby, dermatitis perioralis, działanie teratogenne, erytromycyna, etanol, leczenie przeciwzapalne, metoda antykoncepcyjna, nadwrażliwość, ostry wyprysk, płyn na skórę, preparat przeciwtrądzikowy, reakcja alergiczna, retinoid, rumień, stan zapalny skóry, trądzik różowaty, tretynoina, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Apselan 60 mg
Produkt leczniczy Apselan zawierający pseudoefedryny chlorowodorek (60 mg, tabletki powlekane) wykazuje działania niepożądane głównie związane z pobudzeniem ośrodkowego układu nerwowego (OUN), manifestujące się zaburzeniami snu (bezsenność, niespokojny sen) o częstości „niezbyt często” oraz rzadkimi przypadkami omamów (halucynacje wzrokowe lub słuchowe). Dodatkowo, rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości skórnej, takie jak wysypka rumieniowa lub plamista oraz świąd. Sporadycznie odnotowano zatrzymanie moczu, zwłaszcza u mężczyzn z przerostem gruczołu krokowego, co wymaga szczególnej ostrożności przy przepisywaniu leku tej grupie pacjentów.
bezpieczeństwo farmakoterapii, bezsenność, działania niepożądane, halucynacje wzrokowe, omam, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, przerost prostaty, pseudoefedryny chlorowodorek, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, właściwości sympatykomimetyczne, wysypka skórna, zaburzenia snu, zatrzymanie moczu, zmiany skórne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin +pharma 100 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin +pharma, zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory DPP-4 lub inne doustne leki przeciwcukrzycowe. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia czy anafilaksja, lek należy natychmiast odstawić, gdyż stanowią one bezwzględne przeciwwskazanie do dalszego stosowania preparatu.
anafilaksja, analog GLP-1, doustny lek przeciwcukrzycowy, duszność, inhibitor DPP-4, insulina, metformina, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tachykardia, tiazolidynodion, wysypka, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
O-etoksybenzamid – Działania niepożądane
O-etoksybenzamid, stosowany w dawce 100 mg w preparacie FluControl Symptom wraz z kwasem acetylosalicylowym (300 mg) i kofeiną (50 mg), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które wymagają uważnej obserwacji klinicznej. Najczęstsze objawy dotyczą układu pokarmowego i obejmują bóle brzucha, nudności oraz wymioty, z rzadkim ryzykiem krwawień z przewodu pokarmowego i uczynnienia choroby wrzodowej. Neurologicznie mogą wystąpić zawroty głowy, bezsenność, zaburzenia koncentracji i drażliwość. Dodatkowo, odnotowano zaburzenia słuchu, takie jak szum w uszach i bardzo rzadko przejściowa głuchota. W zakresie nerek obserwuje się białkomocz i sporadycznie nefropatię, natomiast wątroba może ulec ostrej niewydolności, co stanowi stan zagrożenia życia. Preparat wpływa także na układ krwiotwórczy, powodując zmniejszenie krzepliwości krwi, małopłytkowość oraz, u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy G6PD, niedokrwistość hemolityczną.
astma, bezsenność, białkomocz, ból brzucha, choroba wrzodowa, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, drażliwość, etoksybenzamid, głuchota przejściowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, małopłytkowość, nadciśnienie, nefropatia, niedobór dehydrogenazy G6PD, niedokrwistość hemolityczna, niemiarowość serca, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność serca, NLPZ, nudności i wymioty, obrzęk, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność wątroby, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, stłuszczenie wątroby, szum w uszach, tinnitus, udar mózgu, zaburzenia koncentracji, zaburzenia krzepliwości krwi, zawał serca, zawroty głowy, zespół Reye’a - Leksykon leków
Działania niepożądane – Transtec 70 mcg/h 70 mcg/h (40 mg)
Buprenorfina w systemie transdermalnym Transtec 70 μg/h (40 mg buprenorfiny, uwalnianie 70 μg/h przez 96 godzin) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania. Najczęstsze działania obejmują nudności (≥1/10), rumień i świąd w miejscu aplikacji plastra (≥1/10). Często obserwuje się również zawroty głowy, bóle głowy, duszność, wymioty, zaparcia, wysypkę, obfite pocenie, obrzęki oraz uczucie zmęczenia (≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują objawy psychotyczne, zaburzenia snu, zmniejszenie popędu płciowego, zaburzenia widzenia, niedociśnienie tętnicze, zahamowanie ośrodka oddechowego (potencjalnie zagrażające życiu), a także reakcje alergiczne o różnym nasileniu, w tym ciężkie odczyny alergiczne (<1/10 000). Zespół abstynencyjny jest mało prawdopodobny ze względu na powolną dysocjację buprenorfiny od receptorów opioidowych, jednak przy długotrwałym stosowaniu nie można go całkowicie wykluczyć.
bezsenność, ból głowy, buprenorfina, drgania pęczkowe mięśni, duszność, dysocjacja buprenorfiny, hiperwentylacja, lęk, mioza, nadmierne uspokojenie, niedociśnienie tętnicze, nieostre widzenie, nudności, obfite pocenie, objaw psychotyczny, obrzęk, obrzęk powiek, odczyn alergiczny, odruch wymiotny, omamy, osutka, parestezja, reakcja alergiczna, receptor opioidowy, rumień, splątanie, substancja czynna, suchość w jamie ustnej, świąd, system transdermalny, utrata łaknienia, uzależnienie od leku, wymioty, wysypka, zaburzenie erekcji, zaburzenie mikcji, zaburzenie równowagi, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zahamowanie ośrodka oddechowego, zapaść naczyniowa, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół abstynencyjny, zgaga, zwężenie źrenic - Leksykon substancji czynnych
Ginkgolidy – Działania niepożądane
Ginkgolidy, aktywne składniki wyciągu z liści Ginkgo biloba L., obecne w preparacie Ginkoflav Med (2,2-2,7 mg ginkgolidów A, B i C na kapsułkę), mogą wywoływać liczne działania niepożądane obejmujące układ pokarmowy, nerwowy, immunologiczny oraz skórę i tkankę podskórną. Najczęściej obserwuje się bóle głowy (≥1/10), nudności, wymioty, bóle brzucha i biegunkę (≥1/100 do <1/10). Dolegliwości ze strony układu nerwowego, takie jak zawroty głowy (≥1/100 do <1/10), mogą zwiększać ryzyko upadków, zwłaszcza u osób starszych. Reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, choć o nieznanej częstości, stanowią poważne zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Skórne reakcje nadwrażliwości manifestują się rumieniem, obrzękiem, świądem i wysypką, które mogą mieć różne nasilenie i wymagać przerwania terapii.
anemia, ból brzucha, ból głowy, czynnik aktywujący płytki krwi, ginkgolidy, hipotensja, krwawienie, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, miłorzęb japoński, nadwrażliwość, niewydolność oddechowa, niewydolność wielonarządowa, nudności, płytki krwi, reakcje skórne, rumień, smołowaty stolec, układ nerwowy, warfaryna, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg z miłorzębu, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia pokarmowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – 4Flex PureGel 100 mg/g
Żel 4Flex PureGel zawiera 100 mg/g naproksenu i może wywoływać zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe działania niepożądane. Do najczęściej obserwowanych miejscowych reakcji należą rzadko występujący rumień i wysypka (≥ 1/10 000, < 1/1 000), a także reakcje o nieznanej częstości, takie jak uogólniona alergiczna reakcja skórna, nadwrażliwość na światło, świąd oraz wysypka pęcherzykowata. Długotrwałe stosowanie na dużych powierzchniach skóry może prowadzić do wchłaniania naproksenu do krwioobiegu, skutkując działaniami ogólnoustrojowymi, w tym bólami głowy, sennością oraz zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, takimi jak biegunka i nudności, których częstość występowania nie jest dokładnie określona.
alergiczna reakcja skórna, biegunka, ból głowy, compliance, działanie ogólnoustrojowe, nadwrażliwość na światło, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nudności, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, rumień, senność, świąd, wysypka, wysypka pęcherzykowata, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon substancji czynnych
Ikatybant – Przedawkowanie
Ikatybant, dostępny w ampułko-strzykawkach o stężeniu 10 mg/ml (30 mg w 3 ml roztworu), jest stosowany w terapii w postaci iniekcji. Dotychczas brak jest szczegółowych danych klinicznych dotyczących przypadków przedawkowania u pacjentów. Badania na zdrowych ochotnikach wykazały, że dawka 3,2 mg/kg masy ciała podana dożylnie (około 8-krotność dawki terapeutycznej) wywołuje przemijające objawy niepożądane, takie jak rumień, świąd, uderzenia gorąca oraz hipotonia. Objawy te ustępują samoistnie bez konieczności interwencji terapeutycznej, co wskazuje na stosunkowo bezpieczny profil toksyczności ikatybantu w warunkach przedawkowania.
ampułko-strzykawka, ciśnienie tętnicze, dawka terapeutyczna, droga dożylna, hipotonia, ikatybant, leczenie objawowe, objaw niepożądany, obniżenie ciśnienia tętniczego, parametr hemodynamiczny, rozszerzenie naczyń krwionośnych, roztwór do wstrzykiwań, rumień, schorzenie współistniejące, swędzenie skóry, świąd, uderzenie gorąca, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flector Patch 1% w przeliczeniu na sodu diklofenak
Flector Patch zawiera 180 mg diklofenaku epolaminy (odpowiadające 140 mg sodu diklofenaku, 1% w/w) i charakteryzuje się niskim ogólnoustrojowym wchłanianiem w porównaniu do podania doustnego, co zmniejsza ryzyko systemowych działań niepożądanych, takich jak zaburzenia żołądkowe, wątrobowe czy nerkowe. Niemniej jednak, przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach skóry, nie można wykluczyć wystąpienia tych efektów. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (>1/10), często (≥1/100, <1/10), niezbyt często (≥1/1000, <1/100), rzadko (≥1/10000, <1/1000), bardzo rzadko (<1/10000) oraz częstość nieznana.
alergiczne zapalenie skóry, astma, diklofenak epolaminy, diklofenak sodu, duszność, kontaktowe zapalenie skóry, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, obturacja oskrzeli, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, wybroczyny, wyprysk, wysypka krostkowa, zaburzenia nerkowe, zaburzenia wątrobowe, zaburzenia żołądkowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Copaxone 20 mg/ml
Octan glatirameru, substancja czynna leku Copaxone (20 mg/ml), stosowana w terapii stwardnienia rozsianego, wiąże się z wysoką częstością działań niepożądanych, zwłaszcza reakcji w miejscu wstrzyknięcia, które występują u około 70% pacjentów (w porównaniu do 37% w grupie placebo). Najczęstsze objawy to rumień, ból, stwardnienie tkanek, świąd, obrzęk oraz zapalenie, z rzadszymi, ale poważniejszymi powikłaniami jak lipoatrofia i martwica skóry. Ponadto, u 31% pacjentów obserwuje się reakcje ogólnoustrojowe bezpośrednio po iniekcji, takie jak rozszerzenie naczyń (uderzenia gorąca), ból w klatce piersiowej, duszność, kołatanie serca i częstoskurcz, które mogą imitować poważne stany kardiologiczne i wymagać monitorowania, zwłaszcza w początkowym okresie terapii. Dane pochodzą z czterech badań klinicznych obejmujących łącznie 512 pacjentów leczonych Copaxone i 509 pacjentów placebo, obserwowanych do 36 miesięcy.
ból w klatce piersiowej, choroba neurologiczna, Copaxone, częstoskurcz, duszność, działanie niepożądane, farmakoterapia, infekcja wtórna, kołatanie serca, lipoatrofia, martwica skóry, nadwrażliwość, nawracające stwardnienie rozsiane, octan glatirameru, reakcja alergiczna, reakcja systemowa, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, reakcja wazowagalna, reakcja zapalna, rozszerzenie naczyń, rumień, stwardnienie rozsiane, stwardnienie tkanki, zaburzenie układu immunologicznego, zanik tkanki tłuszczowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Canespor 10 mg/g
Stosowanie kremu bifonazolowego o stężeniu 10 mg/g (Canespor) wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o nieznanej częstości, głównie o charakterze miejscowym. Objawy te obejmują ból i obrzęk w miejscu aplikacji, kontaktowe i alergiczne zapalenie skóry, rumień, świąd, wysypkę, pokrzywkę, pęcherzyki, łuszczenie, wyprysk, suchość oraz podrażnienie skóry. Dodatkowo zgłaszano macerację i uczucie pieczenia skóry. Reakcje te mają zazwyczaj przebieg łagodny do umiarkowanego, jednak mogą wymagać przerwania terapii, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu. Wszystkie objawy ustępują po zakończeniu leczenia.
alergiczne zapalenie skóry, bifonazol, Canespor, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, łuszczenie skóry, maceracja skóry, obrzęk obrzeżny, pęcherzyk skórny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień, suchość skóry, świąd, terminologia MedDRA, wyprysk, wysypka - Leksykon substancji czynnych
Sód tetradecylu siarczan – Działania niepożądane
Siarczan tetradecylu sodu (STS), stosowany w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% i 3% w terapii skleroterapeutycznej (np. preparat Fibrovein), wykazuje skuteczność w leczeniu różnych typów naczyń żylnych. Najczęstsze działania niepożądane obejmują ból w miejscu wkłucia, pokrzywkę, zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych (częstość 1/100 do <1/10 dla formy płynnej, ≥1/10 dla pianki) oraz tymczasową pigmentację skóry (częstość niezbyt często 1/1000 do <1/100 dla formy płynnej, często 1/100 do <1/10 dla pianki). Wynaczynienie preparatu może prowadzić do owrzodzeń i martwicy tkanek, dlatego kluczowa jest precyzja iniekcji i stosowanie najniższego skutecznego stężenia. Układowe reakcje alergiczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny (<1/10 000), napady astmy czy pokrzywka uogólniona, choć rzadkie, wymagają natychmiastowej interwencji.
duszność, Fibrovein, forma płynna leku, hiperpigmentacja, martwica skóry, martwica tkanek, mroczki migocące, napad astmy, niedowład połowiczy, nudności, owrzodzenie, parestezja, pianka sklerotyzująca, pigmentacja skóry, pokrzywka, pokrzywka uogólniona, porażenie połowicze, przemijający atak niedokrwienny, reakcja alergiczna, reakcja wazowagalna, rozszerzenie naczyń włosowatych, rumień, siarczan tetradecylu sodu, skleroterapia, tętnica piszczelowa tylna, udar mózgu, wstrząs anafilaktyczny, wstrzyknięcie dotętnicze, wybroczyna, wynaczynienie, zakrzepica żył głębokich, zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych, zapalenie naczyń, zapalenie skóry, zapalenie żył, zapaść krążeniowa, zatorowość płucna, zgorzel - Leksykon substancji czynnych
Glikopironium – Działania niepożądane
Glikopironium, substancja czynna leku Axhidrox (krem 2,2 mg/dozę), wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi do 72 tygodni, bez istotnego wzrostu częstości działań niepożądanych w czasie terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (>1%) to reakcje w miejscu podania (15,3%), suchość w jamie ustnej (12,3%), suchość oczu (3,3%), suchość jamy nosowej (1,5%), ból głowy (1,3%), suchość skóry (1,3%), zaparcia (1,3%) oraz niewyraźne widzenie (1,1%). Działania te wynikają głównie z działania przeciwcholinergicznego glikopironium i dotyczą układów: pokarmowego (suchość jamy ustnej, zaparcia), wzrokowego (suchość oczu, niewyraźne widzenie), oddechowego (suchość jamy nosowej), nerwowego (ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu i uwagi) oraz skóry (suchość, zapalenie, wysypka). Rzadziej występują tachykardia i wydłużenie odcinka QT w EKG, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
atopowe zapalenie skóry, ból głowy, działanie przeciwcholinergiczne, glikopironium, małopłytkowość, nadmierna potliwość, niepokój psychoruchowy, nierówne źrenice, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, podwyższona bilirubina, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, przekrwienie oczu, reakcja nadwrażliwości, rozedma brzucha, rozszerzenie źrenic, rumień, średnia objętość krwinki czerwonej, stężenie hemoglobiny, suchość jamy nosowej, suchość jamy ustnej, suchość oczu, suchość skóry, tachykardia, trądzik, twardy stolec, wydłużenie odcinka QT, wyprysk, zaburzenie mikcji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie snu, zaburzenie uwagi, zaburzenie widzenia, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie skóry, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aknemycin 20 mg/g
Erytromycyna miejscowo w postaci maści Aknemycin 20 mg/g może wywoływać działania niepożądane, które należy monitorować podczas terapii. Do bardzo rzadkich objawów należą łagodny rumień i nieznaczne złuszczanie naskórka (< 1/10 000), które zwykle ustępują samoistnie bez konieczności przerwania leczenia. W pojedynczych przypadkach może wystąpić alergiczny wyprysk kontaktowy, wymagający odstawienia preparatu i ewentualnego leczenia przeciwhistaminowego. Długotrwałe stosowanie niesie ryzyko nasilenia zmian chorobowych z powodu rozwoju oporności bakteryjnej oraz zapalenia mieszków włosowych wywołanego przez bakterie Gram-ujemne. Ponadto, z częstością nieznaną, może pojawić się ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), poważna reakcja skórna wymagająca natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji dermatologicznej.
Acute Generalized Exanthematous Pustulosis, AGEP, alergiczny wyprysk kontaktowy, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, bakterie Gram-ujemne, butylohydroksytoluen, erytromycyna miejscowa, konsultacja dermatologiczna, leukocytoza, nadtlenek benzoilu, olejek zapachowy, oporność bakteryjna, ostra uogólniona osutka krostkowa, preparaty przeciwtrądzikowe, rumień, terapia skojarzona, zapalenie mieszków włosowych, złuszczanie naskórka, zmiany krostkowe - Leksykon substancji czynnych
Cl+Me-izotiazolinon – Dawkowanie i sposób podawania
Cl+Me-izotiazolinon jest składnikiem aktywnym panelu nr 2 (pozycja 17) w preparacie diagnostycznym TRUE Test 36, stosowanym w testach płatkowych do wykrywania alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Substancja aplikowana jest w dawce 4 µg/cm² lub 3 µg/płatek na zdrową, niezmienioną skórę, najczęściej na górną część pleców lub zewnętrzną część ramienia. Test powinien pozostawać na skórze przez 48 godzin, bez odklejania czy zamoczenia, a ocena reakcji powinna odbywać się dwukrotnie: po 30 minutach oraz po 1-2 dniach od usunięcia plastra. W przeciwieństwie do innych alergenów z TRUE Test 36, Cl+Me-izotiazolinon nie wywołuje reakcji opóźnionych po 4-5 dniach. Interpretacja wyników wymaga porównania oznaczeń na skórze z wzorcem dołączonym do testu oraz uwzględnienia historii klinicznej pacjenta.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, chlorometyloizotiazolinon, historia kliniczna, mikrogram na centymetr kwadratowy, naciek zapalny, plaster diagnostyczny, reakcja fałszywie ujemna, reakcja opóźniona, reakcja pęcherzykowa, reakcja podrażnienia, rumień, rumień grudkowy, test płatkowy, zmiana grudkowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cutaquig 165 mg/ml
Produkt leczniczy Cutaquig, zawierający ludzką normalną immunoglobulinę w stężeniu 165 mg/ml do podawania podskórnego (SCIg), wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący zarówno często występujące, jak i rzadkie działania niepożądane. W trakcie terapii obserwowano objawy takie jak dreszcze, ból głowy, zawroty głowy, gorączka, nudności, wymioty, reakcje alergiczne, ból stawów oraz obniżenie ciśnienia tętniczego. Reakcje miejscowe w miejscu infuzji, w tym obrzęk, zaczerwienienie, bolesność i świąd, występowały bardzo często, jednak ich częstość zmniejszała się wraz z kontynuacją leczenia. W rzadkich przypadkach odnotowano poważne reakcje, takie jak nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego i wstrząs anafilaktyczny, które mogą wystąpić nawet u pacjentów bez wcześniejszej nadwrażliwości. Dane kliniczne pochodzą z trzech wieloośrodkowych badań fazy III, obejmujących łącznie ponad 8500 infuzji.
aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, badanie kliniczne fazy III, haptoglobina, hipertransaminazemia, hipotensja, immunoglobulina podskórna, incydent mózgowo-naczyniowy, klasyfikacja MedDRA, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, objawy grypopodobne, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja w miejscu infuzji, rumień, skurcz oskrzeli, test Coombsa, wstrząs anafilaktyczny, zakrzepica żył głębokich, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon chorób i schorzeń
Necrotising fasciitis – Objawy
Martwica powięziowa (necrotising fasciitis) to ostra, szybko postępująca infekcja bakteryjna tkanek miękkich, charakteryzująca się rozległą martwicą powięzi i tkanki podskórnej, z wysoką śmiertelnością sięgającą 25-35%. Wczesne objawy są niespecyficzne i obejmują silny, nieproporcjonalny do zmian skórnych ból, gorączkę, dreszcze oraz objawy grypopodobne. Typowe zmiany skórne to zaczerwienienie, obrzęk, a następnie zmiana koloru skóry na fioletowy, niebieskoszary lub czarny, pojawienie się pęcherzy oraz trzeszczenie podskórne (crepitus). W miarę progresji dochodzi do rozległej martwicy, sepsy, wstrząsu septycznego i niewydolności wielonarządowej. Charakterystyczne jest szybkie rozprzestrzenianie się infekcji w ciągu 24-48 godzin, a także zmiana charakteru bólu – początkowo bardzo silny, który ustępuje w wyniku zniszczenia nerwów obwodowych, co stanowi alarmujący objaw kliniczny.
amputacja, fasciotomia, hipotensja, immunosupresja, martwica powięziowa, niewydolność wielonarządowa, objawy grypopodobne, obrzęk, oczyszczenie chirurgiczne rany, powięź, rumień, sepsa, skręcenie jądra, śmiertelność, stan zapalny, tachykardia, tkanka podskórna, uwięźnięcie przepukliny, wstrząs septyczny, zakażenie tkanek miękkich, zakrzepica naczyń krwionośnych, zapalenie jądra, zapalenie najądrza, zapalenie tkanki łącznej, zespół ciasnoty przedziałów powięziowych, zgorzel Fourniera - Leksykon leków
Działania niepożądane – Propolisol 25 mg/ml
Produkt leczniczy Propolisol w postaci płynu do natryskiwania na skórę (25 mg/ml) wymaga szczególnej uwagi ze względu na potencjalne działania niepożądane, mimo braku zgłoszeń w monitorowaniu spontanicznym. Należy zwrócić uwagę na objawy nietolerancji, takie jak zaostrzenie zmian chorobowych, nasilenie obrzęku oraz wysypka o charakterze rumieniowym, grudkowym lub pęcherzykowym. W przypadku ich wystąpienia konieczne jest natychmiastowe przerwanie stosowania leku. Szczególnie istotne są rzadkie, ale ciężkie reakcje nadwrażliwości, manifestujące się obrzękiem rąk, stóp, twarzy, warg, jamy ustnej oraz gardła, które mogą prowadzić do zagrożenia życia i wymagają pilnej interwencji medycznej oraz hospitalizacji.
ciężkie działanie niepożądane, dysfagia, działanie niepożądane, grudki skórne, monitorowanie spontaniczne, nadwrażliwość na lek, nietolerancja leku, obrzęk, obrzęk gardła, obrzęk jamy ustnej, obrzęk kończyn, obrzęk twarzy, płyn do natryskiwania na skórę, produkt pszczeli, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rumień, wysypka, zaostrzenie objawów chorobowych, zmiany pęcherzykowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nanolipo 40 mg/g
Krem Nanolipo zawierający lidokainę w stężeniu 40 mg/g wykazuje przede wszystkim miejscowe działania niepożądane o charakterze skórnym, występujące z częstością od 1/100 do 1/10. Do najczęstszych należą podrażnienie, zaczerwienienie, świąd oraz wysypka w miejscu aplikacji, które zazwyczaj ustępują po zaprzestaniu stosowania. Rzadziej obserwuje się reakcje alergiczne o nieznanej częstości, w tym potencjalnie zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, przypadkowy kontakt kremu z oczami może prowadzić do podrażnienia rogówki, objawiającego się bólem, łzawieniem i zaczerwienieniem, co wymaga natychmiastowego przepłukania oka i konsultacji okulistycznej w przypadku utrzymujących się objawów. W populacji pediatrycznej profil działań niepożądanych jest porównywalny z dorosłymi, bez specyficznych różnic.
działania niepożądane u dzieci, działanie znieczulające, krem Nanolipo, lidokaina, podrażnienie rogówki, podrażnienie skóry, populacja pediatryczna, postępowanie przeciwwstrząsowe, reakcja alergiczna, rumień, świąd, trudności w oddychaniu, uszkodzenie oka, uszkodzenie rogówki, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia oka, zaburzenia skóry, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pirolam 10 mg/g
Pirolam w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g, zawierający cyklopiroks olaminę, może wywoływać działania niepożądane głównie w obrębie skóry i tkanki podskórnej. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje miejscowe o częstości nieznanej, takie jak pieczenie, podrażnienie, rumień oraz świąd, które mogą być związane zarówno z substancją czynną, jak i składnikami pomocniczymi (m.in. etanol 160 mg/g, glikol propylenowy, parabeny). Wśród zaburzeń układu immunologicznego najczęściej występuje obrzęk (często, ≥1/100 do <1/10), będący objawem nadwrażliwości, a rzadziej alergiczne kontaktowe zapalenie skóry (≥1/10 000 do <1/1 000), manifestujące się stanem zapalnym, świądem i złuszczaniem naskórka. Monitorowanie stanu skóry pacjenta podczas terapii jest kluczowe, a nasilenie objawów wymaga rozważenia modyfikacji leczenia.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, cyklopiroks olaminum, cyklopiroks z olaminą, działanie niepożądane, etanol, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nadwrażliwość typu IV, niepożądane działanie produktu leczniczego, obrzęk, pieczenie skóry, Pirolam, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, substancja pomocnicza, świąd, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aciclovir Ziaja 50 mg/g
Preparat Aciclovir Ziaja 50 mg/g krem stosowany jest miejscowo na skórę w leczeniu opryszczki, z zaleceniem aplikacji 5 razy na dobę w regularnych odstępach około 4-godzinnych, z przerwą nocną. Standardowy czas terapii wynosi minimum 4 dni, z możliwością przedłużenia do 10 dni w przypadku braku poprawy. Wskazane jest rozpoczęcie leczenia możliwie jak najwcześniej po pojawieniu się pierwszych objawów prodromalnych, takich jak pieczenie, świąd i zaczerwienienie, co znacząco zwiększa skuteczność terapii. Aplikacja polega na nałożeniu cienkiej warstwy kremu na zmienione chorobowo miejsca, przy jednoczesnym zachowaniu zasad higieny, w tym myciu rąk przed i po aplikacji, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się wirusa i wtórnym zakażeniom.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Adarostin 10 mg/g
Adarostin w postaci żelu 10 mg/g, zawierający diklofenak sodowy, wykazuje profil działań niepożądanych głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwuje się wysypkę skórną z pęcherzykami, pokrzywkę, świąd, zaczerwienienie, pieczenie oraz zapalenie skóry, w tym kontaktowe zapalenie skóry (częstość ≥1/100, <1/10). Rzadziej występuje pęcherzykowe zapalenie skóry (≥1/10000, <1/1000), a bardzo rzadko reakcje fotonadwrażliwości, takie jak oparzenia słoneczne ze świądem, obrzękiem i pęcherzami (<1/10000). Ponadto, bardzo rzadko mogą pojawić się poważne reakcje immunologiczne, w tym obrzęk naczyniowo-ruchowy, zespół Stevensa-Johnsona oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, które stanowią zagrożenie życia. Ze strony układu oddechowego odnotowano bardzo rzadkie przypadki sapania, spłyconego oddechu, uczucia ucisku w klatce piersiowej oraz astmy (<1/10000).
astma, ból nadbrzusza, diklofenak sodowy, fotonadwrażliwość, kontaktowe zapalenie skóry, MedDRA, obrzęk naczyniowo-ruchowy, pęcherzykowe zapalenie skóry, pokrzywka, reakcja pęcherzowa, rumień, sapanie, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, ucisk w klatce piersiowej, wchłanianie systemowe leku, wykwit skórny, wysypka grudkowata, wysypka pęcherzykowa, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Skinatan 1 mg/g
Metyloprednizolonu aceponian, kortykosteroid o silnym działaniu (grupa III, kod ATC D07AC14), stosowany miejscowo w postaci emulsji na skórę o stężeniu 1 mg/g (0,1%), wykazuje wielokierunkowe działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne oraz hamujące reakcje hiperproliferacyjne. Mechanizm działania opiera się na wiązaniu się z receptorem glikokortykosteroidowym i indukcji syntezy lipokortyny-1, co prowadzi do zahamowania uwalniania kwasu arachidonowego oraz mediatorów zapalenia, takich jak prostaglandyny i leukotrieny. Dodatkowo lek wykazuje działanie immunosupresyjne poprzez hamowanie syntezy cytokin oraz działanie antymitotyczne, a także efekt naczynioskurczowy wynikający z hamowania prostaglandyn i nasilenia działania adrenaliny. Emulsja zawiera 12,5 mg/g alkoholu benzylowego jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością.
17-propionian-6α-metyloprednizolonu, alkohol benzylowy, działanie antymitotyczne, działanie immunosupresyjne, działanie naczynioskurczowe, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, efekt terapeutyczny, emulsja olej w wodzie, grupa farmakoterapeutyczna, hiperproliferacja, kod ATC, kompleks steroid-receptor, kortykosteroid o silnym działaniu, kwas arachidonowy, leukotrien, lipokortyna, makrokortyna, metyloprednizolonu aceponian, obrzęk, pieczenie, prostaglandyna, receptor glikokortykosteroidowy, rumień, świąd, wazokonstrykcja, wysięk - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Toctino 10 mg
Alitretynoina, substancja czynna leku TOCTINO, jest unikalnym retinoidem wykazującym agonizm wobec receptorów RAR i RXR, co przekłada się na szerokie spektrum działania farmakologicznego, w tym immunomodulacyjnego i przeciwzapalnego. Mechanizm jej działania obejmuje hamowanie migracji leukocytów, redukcję ekspansji limfocytów T oraz komórek prezentujących antygen, a także ograniczanie ekspresji ligandów CXCR3 i chemokin CCL20 w keratynocytach i komórkach śródbłonka skóry. W przeciwieństwie do innych retinoidów, alitretynoina minimalnie wpływa na wydzielanie łoju, co korzystnie wpływa na profil bezpieczeństwa terapii. Lek jest wskazany do leczenia ciężkiego przewlekłego wyprysku rąk (CHE) u pacjentów niereagujących na silne miejscowe kortykosteroidy.
alitretynoina, chemokina CCL20, chemokiny, działanie immunomodulacyjne, globalna ocena pacjenta, hiperkeratoza, keratynocyt, komórka prezentująca antygen, kortykosteroid, kortykosteroidy miejscowe, leukocyt, ligand CXCR3, limfocyty T, Physicians Global Assessment, przewlekły wyprysk rąk, receptor RAR, retynoidy, rumień, śródbłonek skóry, stan zapalny skóry, zmiany chorobowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorette Fruit 2 mg
Podczas terapii nikotynowej z użyciem tabletek do ssania Nicorette Fruit (2 mg nikotyny z kationitem) obserwuje się działania niepożądane typowe dla nikotynowej terapii zastępczej, wynikające zarówno z farmakologicznego działania nikotyny, jak i objawów odstawienia tytoniu. Objawy odstawienne dzielą się na zaburzenia emocjonalne i poznawcze (dysforia, bezsenność, drażliwość, niepokój, problemy z koncentracją) oraz objawy fizyczne (bradykardia, zwiększone łaknienie, zawroty głowy, kaszel, zaparcia, krwawienie dziąseł, owrzodzenia aftowe, zapalenie jamy nosowo-gardłowej). Działania niepożądane związane z samym preparatem pojawiają się głównie we wczesnej fazie leczenia i są dawkozależne, najczęściej obejmując podrażnienie jamy ustnej i gardła, które zwykle ustępuje wraz z adaptacją. Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym anafilaksja.
anafilaksja, astenia, bezsenność, biegunka, ból głowy, bradykardia, drażliwość, drgawki, duszność, dysfagia, dysfonia, dysforia, dysgeuzja, głód nikotynowy, krwawienie dziąseł, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, nikotynowa terapia zastępcza, nudności, objawy odstawienne, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, owrzodzenia aftowe, parastezja, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, rumień, skurcz oskrzeli, suchość w jamie ustnej, świąd, wymioty, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie języka, zawroty głowy, zgaga - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lamotrix 100 mg
Lamotrix, zawierający lamotryginę w dawkach 25 mg, 50 mg lub 100 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lamotryginę lub substancje pomocnicze. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne (wysypka, pokrzywka, świąd, rumień), układowe (gorączka, limfadenopatia, obrzęki twarzy), ciężkie reakcje dermatologiczne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka), a także objawy ze strony układu oddechowego (duszność, kaszel, skurcz oskrzeli) oraz przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka). Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie wykluczyć nadwrażliwość, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki przeciwpadaczkowe o podobnej strukturze chemicznej.
desensytyzacja, diagnostyka różnicowa, farmakoterapia, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, limfadenopatia, nadwrażliwość, objawy układowe, obrzęk twarzy, pokrzywka, przeciwwskazanie bezwzględne, reakcja alergiczna, reakcja dermatologiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, skurcz oskrzeli, toksyczna nekroliza naskórka, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Epiduo 0,1% + 2,5%
Produkt leczniczy Epiduo, zawierający adapalen 0,1% (1 mg/g) oraz benzoilu nadtlenek 2,5% (25 mg/g benzoilu nadtlenku bezwodnego) w formie żelu do stosowania miejscowego, jest przeznaczony do aplikacji raz na dobę na skórę. Przedawkowanie może nastąpić zarówno przez nadmierne stosowanie miejscowe, jak i przypadkowe spożycie doustne. Nadmierne stosowanie miejscowe objawia się nasilonym rumieniem, łuszczeniem, pieczeniem i podrażnieniem skóry, które zwykle ustępują po zmniejszeniu częstotliwości aplikacji lub zaprzestaniu stosowania. Preparat zawiera również glikol propylenowy (40 mg/g), który może przyczynić się do objawów toksyczności w przypadku spożycia doustnego.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Minovivax 5% 50 mg/ml
Minovivax 5% (50 mg/ml, roztwór na skórę) zawierający minoksydyl wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest ból głowy, występujący bardzo często (≥1/10). Często zgłaszane są również duszność, świąd, nadmierne owłosienie (w tym na twarzy u kobiet), zapalenie skóry, wysypka trądzikopodobna, wysypka, obrzęk obwodowy oraz zwiększenie masy ciała (≥1/100 do <1/10). Niezbyt często występują zawroty głowy (≥1/1 000 do <1/100) oraz nudności. Działania niepożądane o nieznanej częstości obejmują niedociśnienie tętnicze, reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, rumień wielopostaciowy), kontaktowe zapalenie skóry, nastrój depresyjny, podrażnienie oczu, tachykardię, kołatanie serca, wymioty, dolegliwości w miejscu podania (m.in. podrażnienie, zaczerwienienie, ból, obrzęk, suchość, rumień), ciężkie reakcje skórne (łuszczenie, pęcherze, krwawienia, owrzodzenia), przejściową utratę włosów oraz bóle w klatce piersiowej.
ból głowy, ból w klatce piersiowej, duszność, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczenie skóry, minoksydyl, nadmierne owłosienie, nastrój depresyjny, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, podrażnienie oczu, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumień wielopostaciowy, świąd, tachykardia, wymioty, wysypka trądzikopodobna, zapalenie skóry, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Methofill 10 mg
Metotreksat charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie zależą od dawki, drogi i czasu podawania, jednak mogą wystąpić nawet przy niskich dawkach, co wymaga systematycznego monitorowania pacjentów. W terapii przeciwnowotworowej dominują toksyczne efekty takie jak zahamowanie czynności szpiku kostnego oraz zapalenie błon śluzowych, pojawiające się odpowiednio po 3-7 dniach (zapalenie błony śluzowej) i kilka dni później (leukopenia, trombocytopenia), które zwykle ustępują w ciągu 14-28 dni u pacjentów z prawidłową eliminacją leku. Do najcięższych działań niepożądanych należą: ciężkie cytopenie, śródmiąższowe zapalenie płuc lub zwłóknienie, hepatotoksyczność (wzrost aktywności AlAT, AspAT, fosfatazy alkalicznej, bilirubiny), nefrotoksyczność, neurotoksyczność (od bólów głowy po encefalopatię), zdarzenia zakrzepowo-zatorowe oraz ciężkie reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny i zespół Stevensa-Johnsona.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, azotemia, bezmocz, biegunka, bilirubina, ból brzucha, chłoniak, dyzuria, encefalopatia, fosfataza alkaliczna, hepatotoksyczność, hipogammaglobulinemia, krwawe wymioty, krwiomocz, leukopenia, marskość wątroby, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostre zapalenie wątroby, owrzodzenie jamy ustnej, owrzodzenie pęcherza moczowego, pancytopenia, rumień, skąpomocz, śródmiąższowe zapalenie płuc, stłuszczenie wątroby, świąd, tamponada serca, toksyczna nekroliza naskórka, toksyczne rozdęcie okrężnicy, toksyczne uszkodzenie wątroby, toksyczność płucna, trombopenia, wstrząs anafilaktyczny, wysięk osierdziowy, zaburzenie hematopoezy, zaburzenie limfoproliferacyjne, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żył głębokich, zapalenie błony śluzowej, zapalenie jamy ustnej, zapalenie naczyń, zapalenie osierdzia, zatorowość płucna, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczanie skóry, zwłóknienie płuc - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak epolamina – Działania niepożądane
Diklofenak epolaminy, stosowany w formie plastra leczniczego, wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych w porównaniu do form doustnych NLPZ. Na podstawie badań klinicznych obejmujących 1252 pacjentów leczonych Flector Patch oraz 734 pacjentów z placebo, najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były reakcje skórne w miejscu aplikacji (często), takie jak wysypka, wypryski, rumień, świąd oraz zapalenie skóry. Rzadziej występowały wybroczyny, pęcherzowe zapalenie skóry, reakcje nadwrażliwości na światło, a bardzo rzadko poważne reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne. Wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku z plastra jest minimalne, jednak przy długotrwałym stosowaniu na duże powierzchnie skóry mogą pojawić się działania niepożądane typowe dla doustnego podawania, takie jak podrażnienie błony śluzowej żołądka, podwyższenie enzymów wątrobowych czy upośledzenie funkcji nerek.
alergiczne zapalenie skóry, astma, ból brzucha, diklofenak epolaminy, duszność, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, podwyższenie enzymów wątrobowych, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja fotouczulająca, rumień, skurcz oskrzeli, uszkodzenie wątroby, wchłanianie ogólnoustrojowe, wybroczyny, wyprysk, wysypka krostkowa, zaburzenie nerek, zaburzenie wątroby, zaburzenie żołądkowe, zapalenie skóry