zapalenie żołądka
Zapalenie żołądka (gastropatia, gastritis) to schorzenie charakteryzujące się stanem zapalnym błony śluzowej żołądka. Może przebiegać w formie ostrej lub przewlekłej, a jego etiologia jest zróżnicowana. Najczęstszymi czynnikami wywołującymi zapalenie żołądka są infekcja Helicobacter pylori, długotrwałe stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), nadużywanie alkoholu oraz stres.
W obrazie klinicznym dominują objawy dyspeptyczne, takie jak ból lub dyskomfort w nadbrzuszu, nudności, wymioty, uczucie pełności po posiłku oraz utrata apetytu. W przypadku formy krwotocznej może wystąpić hematemeza lub smoliste stolce. Diagnostyka obejmuje głównie badanie endoskopowe górnego odcinka przewodu pokarmowego z pobraniem wycinków do badania histopatologicznego oraz testy na obecność H. pylori.
Leczenie zapalenia żołądka zależy od jego przyczyny. W przypadku infekcji H. pylori stosuje się terapię eradykacyjną składającą się z inhibitora pompy protonowej (IPP) oraz antybiotyków. Przy zapaleniu wywołanym NLPZ kluczowe jest odstawienie leku i włączenie IPP. Istotne są również modyfikacje stylu życia, w tym dieta oszczędzająca, unikanie alkoholu i palenia tytoniu oraz redukcja stresu.
Nieleczone przewlekłe zapalenie żołądka, szczególnie z towarzyszącą metaplazją jelitową i atrofią, stanowi czynnik ryzyka rozwoju raka żołądka, dlatego pacjenci z tymi zmianami wymagają regularnego nadzoru endoskopowego. Skuteczne leczenie przyczynowe zazwyczaj prowadzi do całkowitego ustąpienia objawów i regeneracji błony śluzowej żołądka.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Fumaran Dimetylu Adamed 120 mg
Fumaran dimetylu jest stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnego stwardnienia rozsianego (RRMS) i charakteryzuje się profilem działań niepożądanych, które wymagają uważnej obserwacji klinicznej. Najczęstsze działania niepożądane to nagłe zaczerwienienia skóry (34% vs 4% placebo) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka (14%), nudności (12%), bóle w nadbrzuszu (10%) i ból brzucha (9%), pojawiające się głównie w pierwszym miesiącu terapii. Ciężkie reakcje skórne występują rzadko (<1%), a przerwanie leczenia z powodu zaczerwienienia skóry i zaburzeń żołądkowo-jelitowych dotyczy odpowiednio 3% i 4% pacjentów. Ponadto obserwuje się podwyższenie aktywności transaminaz wątrobowych (ALT ≥3× GGN u 6%, AST ≥3× GGN u 2%) głównie w ciągu pierwszych 6 miesięcy terapii, z rzadkimi przypadkami polekowego uszkodzenia wątroby. W badaniach klinicznych odnotowano także częste występowanie limfopenii (41% pacjentów z liczbą limfocytów <0,91 × 10⁹/L), w tym ciężką limfopenię (<0,5 × 10⁹/L) u 6% pacjentów, co wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zakażeń oportunistycznych, w tym postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML).
25-dihydroksywitamina D, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, anafilaksja, ciała ketonowe, fumaran dimetylu, granulocyty kwasochłonne, hipoksja, ketonuria, leukopenia, limfocyty T CD4+, limfocyty T CD8+, limfopenia, niedociśnienie tętnicze, nieżyt nosa, obrzęk naczyniowo-ruchowy, parathormon, podwyższone transaminazy wątrobowe, polekowe uszkodzenie wątroby, półpasiec, postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia, rumień uogólniony, stwardnienie rozsiane rzutowo-remisyjne, trombocytopenia, uderzenia gorąca, wirus JC, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry, zakażenia oportunistyczne, zapalenie żołądka, zapalenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Drotafemme Forte 80 mg
Drotafemme Forte, zawierający 80 mg chlorowodorku drotaweryny w formie tabletek powlekanych, jest lekiem o działaniu spazmolitycznym, stosowanym w leczeniu stanów skurczowych mięśni gładkich różnych układów organizmu. Wskazania obejmują skurcze dróg żółciowych (kamica, zapalenia pęcherzyka, przewodów żółciowych, brodawki Vatera), dróg moczowych (kamica nerkowa i moczowodowa, zapalenia miedniczek nerkowych i pęcherza, bolesne parcie na mocz), przewodu pokarmowego (choroba wrzodowa, zapalenia żołądka, jelit, okrężnicy, trzustki, zespół jelita drażliwego, stany spastyczne jelit) oraz w ginekologii, zwłaszcza w bolesnym miesiączkowaniu (dysmenorrhea). Preparat jest szczególnie użyteczny w ostrych stanach kolkowych oraz jako leczenie wspomagające w przewlekłych skurczach mięśniówki gładkiej.
bolesne miesiączkowanie, bolesne parcie na mocz, chlorowodorek drotaweryny, choroba dróg żółciowych, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, dysmenorrhoea, działanie spazmolityczne, kamica dróg żółciowych, kamica moczowodowa, kamica nerkowa, kolka nerkowa, kolka żółciowa, laktoza jednowodna, stan skurczowy mięśni gładkich, stan skurczowy wpustu i odźwiernika, wzdęcie jelit, zapalenie brodawki Vatera, zapalenie jelit, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie okołopęcherzykowe, zapalenie okrężnicy, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie przewodów żółciowych, zapalenie trzustki, zapalenie żołądka, zaparcie spastyczne, zespół jelita drażliwego, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Opokan-forte 15 mg
Meloksykam w dawce 15 mg, dostępny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (Opokan-forte), jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o szerokim spektrum działań niepożądanych, które mogą dotyczyć wielu układów narządów. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego i obejmują niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia oraz biegunkę. Istnieje ryzyko poważnych powikłań, takich jak choroba wrzodowa, perforacja przewodu pokarmowego oraz krwawienia, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Dodatkowo meloksykam może wywoływać zaburzenia czynności wątroby (np. wzrost aminotransferaz), zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza), reakcje alergiczne, a także ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości, takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS) i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN). W trakcie terapii obserwowano także ryzyko zatrzymania sodu i wody, hiperkaliemii oraz ostrej niewydolności nerek, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka.
agranulocytoza, choroba Crohna, choroba wrzodowa, depresja oddechowa, hiperkaliemia, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, meloksykam, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, napad astmy, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ostra martwica kanalików nerkowych, ostra niewydolność nerek, perforacja przewodu pokarmowego, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, stan splątania, szum w uszach, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenie hematologiczne, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zapaść sercowo-naczyniowa, zator tętnicy, zatrzymanie czynności serca, zawał serca, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dabigatran Etexilate Viatris
Dabigatran Etexilate Viatris w dawce 150 mg kapsułek twardych wymaga szczególnej ostrożności klinicznej ze względu na ryzyko krwawień, zwłaszcza u pacjentów z podwyższonym ryzykiem zaburzeń hemostazy. Podczas terapii należy monitorować objawy takie jak spadek hemoglobiny, hematokrytu oraz nieustalone obniżenie ciśnienia tętniczego, które mogą wskazywać na ukryte krwawienie. W przypadku niekontrolowanego krwawienia u dorosłych dostępny jest swoisty antidotum idarucyzumab, natomiast u dzieci i młodzieży jego bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone. Alternatywne metody leczenia krwawień obejmują hemodializę oraz terapie hemostatyczne, takie jak podanie świeżej krwi pełnej, osocza świeżo mrożonego, koncentratów czynników krzepnięcia, rekombinowanego czynnika VIIa oraz koncentratu płytek krwi.
agregacja płytek krwi, bakteryjne zapalenie wsierdzia, ciśnienie tętnicze krwi, dabigatran eteksylan, działanie niepożądane, hematokryt, hemodializa, hemostaza, idarucyzumab, inhibitor agregacji płytek, klopidogrel, koncentrat czynników krzepnięcia, koncentrat płytek krwi, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, małopłytkowość, niekontrolowane krwawienie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, osocze świeżo mrożone, refluks żołądkowo-przełykowy, rekombinowany czynnik VIIa, ryzyko krwawienia, terapia hemostatyczna, zaburzenie funkcji płytek krwi, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie krzepnięcia krwi, zapalenie przełyku, zapalenie żołądka - Leksykon chorób i schorzeń
Wymiotowanie krwi – Diagnostyka i diagnoza
Hematemesis, czyli wymiotowanie krwi, jest objawem krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego, obejmującego przełyk, żołądek i dwunastnicę. Krew w wymiocinach może mieć różny charakter – od świeżej, jasnoczerwonej, przez ciemną, skrzepłą przypominającą fusy kawowe, po krew zmieszaną z pokarmem. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz badaniach laboratoryjnych, takich jak morfologia krwi, parametry układu krzepnięcia, panel biochemiczny i próby wątrobowe, które pozwalają ocenić stan pacjenta i potencjalne przyczyny krwawienia. Złotym standardem diagnostycznym jest gastroskopia (EGD), umożliwiająca bezpośrednią wizualizację źródła krwawienia, pobranie biopsji oraz wykonanie procedur terapeutycznych, takich jak koagulacja, klipsowanie naczyń czy zakładanie opasek na żylaki. W przypadku niestabilności hemodynamicznej konieczna jest natychmiastowa resuscytacja płynowa i ewentualna transfuzja krwi.
angiografia, choroba wrzodowa, dwunastnica, endoskopia górnego odcinka przewodu pokarmowego, endoskopia kapsułkowa, enteroskopia dwubalonowa, fusy kawowe, gastroskopia, Helicobacter pylori, hematemesis, hemoptysis, kolonoskopia, krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego, marskość wątroby, melena, morfologia krwi, niedokrwistość, próby wątrobowe, rezonans magnetyczny, tomografia komputerowa, układ krzepnięcia, wstrząs hipowolemiczny, zachłystowe zapalenie płuc, zapalenie przełyku, zapalenie żołądka, zespół Mallory’ego-Weissa, żylaki przełyku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alendronic Acid Genoptim 70 mg
Profil bezpieczeństwa kwasu alendronowego, stosowanego w dawce 70 mg raz w tygodniu lub 10 mg codziennie, został potwierdzony w badaniach klinicznych trwających do 3 lat oraz w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, dyspepsja, zaparcia, biegunki, wzdęcia, owrzodzenie przełyku, dysfagia) oraz bóle mięśniowo-szkieletowe, występujące bardzo często (≥1/10). Rzadziej pojawiają się reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), objawowa hipokalcemia, zaburzenia smaku, zapalenia oka, a także poważne powikłania żołądkowo-jelitowe, takie jak zwężenie przełyku czy krwawienia, które wymagają natychmiastowej interwencji. Wśród działań niepożądanych specyficznych dla bisfosfonianów należy wymienić rzadką martwicę kości szczęki i złamania z przeciążenia bliższej części trzonu kości udowej.
biegunka, bisfosfonian, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowo-szkieletowy, dolegliwości przewodu pokarmowego, dysfagia, dysgeuzja, dyspepsja, hipokalcemia, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas alendronowy, łysienie, martwica kości, martwica kości szczęki, nadżerka przełyku, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk stawów, owrzodzenie jamy ustnej, owrzodzenie przełyku, reakcja nadwrażliwości, reakcja ostrej fazy, regurgitacja, rumień, stolec smolisty, świąd, wymioty, zapalenie naczyniówki, zapalenie przełyku, zapalenie twardówki, zapalenie żołądka, zaparcie, zawroty błędnikowe, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie przeciążeniowe, zwężenie przełyku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aclexa 100 mg
Analiza profilu bezpieczeństwa celekoksybu (Aclexa) opiera się na danych z badań klinicznych oraz monitoringu po wprowadzeniu leku do obrotu, obejmujących ponad 70 milionów pacjentów. Stosowanie celekoksybu w dawkach od 100 mg do 800 mg na dobę, zarówno w krótkoterminowej (do 12 tygodni), jak i długoterminowej terapii (do 3 lat, dawka 400 mg/dobę), wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o różnej częstości. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego (ból brzucha, biegunka, dyspepsja, nudności – często ≥1/100 do <1/10), układu sercowo-naczyniowego (nadciśnienie tętnicze – często, zawał mięśnia sercowego – niezbyt często ≥1/1 000 do <1/100, niewydolność serca i zatorowość płucna – rzadko ≥1/10 000 do <1/1 000) oraz skóry (wysypka, świąd – często). Działania niepożądane klasyfikowane są według MedDRA i częstości występowania, co umożliwia precyzyjne monitorowanie ryzyka u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów i reumatoidalnym zapaleniem stawów.
agranulocytoza, celekoksyb, choroba zwyrodnieniowa stawów, dyspepsja, hiperkaliemia, krwotok z przewodu pokarmowego, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, martwica wątroby, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie dwunastnicy, pancytopenia, perforacja jelita, polip gruczolakowaty, reakcja anafilaktyczna, reumatoidalne zapalenie stawów, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, wstrząs anafilaktyczny, wysypka polekowa z eozynofilią, zakażenie układu moczowego, zapalenie naczyń, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie przełyku, zapalenie śluzówki jamy ustnej, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie wątroby piorunujące, zapalenie zatok, zapalenie żołądka, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon chorób i schorzeń
Czkawka – Etiologia i przyczyny
Czkawka (singultus) to mimowolne, spazmatyczne skurcze przepony, prowadzące do nagłego wdechu i gwałtownego zamknięcia głośni, co generuje charakterystyczny dźwięk. Klasyfikacja czkawki opiera się na czasie trwania: ostra (<48 godzin), przetrwała (2 dni do 1 miesiąca) oraz nieustępliwa (>1 miesiąc). Ostra czkawka jest zwykle samoograniczająca się i związana z czynnikami takimi jak rozciągnięcie żołądka, spożycie alkoholu, napojów gazowanych, refluks żołądkowo-przełykowy (GERD) czy czynniki psychogenne. Przetrwała i nieustępliwa czkawka często wskazuje na poważniejsze przyczyny organiczne, w tym zaburzenia OUN (np. nowotwory, udar, zapalenie opon mózgowych), podrażnienie nerwów błędnych lub przeponowych, choroby śródpiersia, zaburzenia metaboliczne (hiponatremia, hipokaliemia, hipokalcemia, hiperglikemia, mocznica) oraz stany zapalne i nowotworowe w obrębie jamy brzusznej i klatki piersiowej. W diagnostyce różnicowej istotne jest rozróżnienie czkawki występującej wyłącznie w stanie czuwania od tej obecnej także w nocy, co może sugerować różne etiologie.
aerofagia, cewnikowanie serca, choroba Parkinsona, choroba refluksowa przełyku, czkawka, czkawka nieustępliwa, czkawka ostra, czkawka przetrwała, hiperglikemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hiponatremia, łuk odruchowy czkawki, mocznica, nerw błędny, nerw przeponowy, niedokrwienie mięśnia sercowego, przepuklina rozworu przełykowego, rak przełyku, rak trzustki, rak żołądka, refluks żołądkowo-przełykowy, ropień podprzeponowy, skurcz przepony, stent przełykowy, stwardnienie rozsiane, syringomielia, wodogłowie, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, zapalenie mózgu, zapalenie opłucnej, zapalenie opon mózgowych, zapalenie osierdzia, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zawał mięśnia sercowego, zmiany naczyniowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Moilec
Stosowanie meloksykamu w dawce 7,5 mg (produkt Moilec) wymaga stosowania najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. Nie zaleca się przekraczania maksymalnej dawki dobowej ani łączenia meloksykamu z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, ze względu na brak zwiększenia skuteczności i wzrost toksyczności. Meloksykam nie jest wskazany do leczenia ostrych ataków bólu, a brak poprawy po kilku dniach terapii powinien skłonić do ponownej oceny korzyści i ewentualnej zmiany schematu leczenia.
choroba przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka, działanie niepożądane, inhibitor cyklooksygenazy-2, laktoza jednowodna, meloksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, odpowiedź terapeutyczna, ostry atak bólu, skuteczność terapeutyczna, zaburzenie górnego odcinka przewodu pokarmowego, zapalenie przełyku, zapalenie żołądka - Leksykon leków
Działania niepożądane – IBUFAST Forte 400 mg
Ibuprofen zawarty w leku IBUFAST Forte wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Najczęściej obserwuje się objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, niestrawność, wymioty (w tym krwawe), ból brzucha, biegunka, zaparcia oraz smoliste stolce. Rzadziej występują poważniejsze powikłania, w tym krwawienia z przewodu pokarmowego, zapalenie żołądka, wrzody dwunastnicy i żołądka oraz perforacja przewodu pokarmowego. U pacjentów mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje anafilaktyczne i objawy ze strony układu oddechowego (np. skurcz oskrzeli, duszność). Długotrwałe stosowanie wysokich dawek (do 2400 mg/dobę) wiąże się z nieznacznym wzrostem ryzyka incydentów zakrzepicy tętniczej, takich jak zawał mięśnia sercowego czy udar mózgu.
agranulocytoza, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, choroba Leśniowskiego-Crohna, leukopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie powięzi, nadciśnienie tętnicze, neuropatia toksyczna nerwu wzrokowego, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ospa wietrzna, osutka krostkowa, perforacja przewodu pokarmowego, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, SCAR, skurcz oskrzeli, toksyczna nekroliza naskórka, udar mózgu, wrzód żołądka, zakrzepica tętnicza, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie okrężnicy, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zawał mięśnia sercowego, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Accordeon 40 mg
Accordeon to preparat zawierający chlorowodorek oksykodonu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Oksykodon, jako pełny agonista receptorów opioidowych, wykazuje typowy dla tej grupy leków profil działań niepożądanych, obejmujący zarówno ośrodkowy, jak i obwodowy układ nerwowy oraz inne narządy. Do najczęstszych działań niepożądanych należą zaparcia, nudności, wymioty, senność, zawroty głowy oraz ból głowy, które mogą znacząco wpływać na codzienne funkcjonowanie pacjenta. Długotrwałe stosowanie wiąże się z ryzykiem rozwoju tolerancji i uzależnienia, nawet przy dawkach terapeutycznych, co wymaga szczególnej uwagi i monitorowania. Profilaktyka działań niepożądanych, takich jak zaparcia (stosowanie środków przeczyszczających) czy nudności (leki przeciwwymiotne), jest kluczowa dla poprawy komfortu terapii.
agonista receptorów opioidowych, astenia, brak miesiączki, chlorowodorek oksykodonu, cholestaza, częstoskurcz nadkomorowy, drgawki, duszność, dysfagia, dysforia, dysfunkcja zwieracza Oddiego, hiperalgezja, hipogonadyzm, kołatanie serca, kolka żółciowa, lek przeciwwymiotny, nastrój euforyczny, niedociśnienie ortostatyczne, niedoczulica, niedrożność jelit, nudności i wymioty, obniżony apetyt, obturacyjny bezdech senny, odwodnienie, omam, ośrodkowy bezdech senny, parestezja, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przedłużone uwalnianie, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, sedacja polekowa, senność, skurcz moczowodów, skurcz oskrzeli, środek przeczyszczający, stan splątania, suchość jamy ustnej, tolerancja na lek, uzależnienie, uzależnienie fizyczne i psychiczne, uzależnienie lekowe, wzmożone napięcie mięśniowe, zapalenie żołądka, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty błędnikowe, zawroty głowy, zespół odstawienia, zespół odstawienia u noworodków, złuszczające zapalenie skóry, zwężenie źrenic - Leksykon substancji czynnych
Kabergolina – Działania niepożądane
Kabergolina, stosowana w dawkach 1-2 mg tygodniowo w terapii hiperprolaktynemii, wykazuje wysoką częstość działań niepożądanych u około 68% pacjentów, z przewagą objawów łagodnych do umiarkowanych, pojawiających się głównie w pierwszych dwóch tygodniach leczenia. Ciężkie działania niepożądane występują u 14% chorych, a u 3% konieczne jest przerwanie terapii. W przypadku zahamowania laktacji (dawka 1 mg) działania niepożądane dotyczą około 14% kobiet, z możliwym bezobjawowym obniżeniem ciśnienia tętniczego (≥20 mmHg skurczowe, ≥10 mmHg rozkurczowe) w pierwszych dniach po porodzie. Istotnym ryzykiem jest rozwój zaburzeń kontroli impulsów, takich jak patologiczna skłonność do hazardu, hiperseksualność czy kompulsywne zachowania. Najpoważniejsze powikłania obejmują wady zastawek serca (w tym cofanie), zapalenie osierdzia, wysięk osierdziowy oraz zmiany włókniste w obrębie klatki piersiowej, które mogą prowadzić do niewydolności oddechowej. Częstość występowania wad zastawek serca jest bardzo wysoka (≥1/10) przy długotrwałym stosowaniu.
agonista dopaminy, depresja, dusznica bolesna, dyspepsja, działanie niepożądane, fosfokinaza kreatynowa, halucynacja, hiperprolaktynemia, hiperseksualność, kabergolina, kołatanie serca, laktacja, napad nagłego zasypiania, niedociśnienie ortostatyczne, niedowidzenie połowicze, niewydolność oddechowa, nudność, obniżenie ciśnienia krwi, patologiczna skłonność do hazardu, pochodna sporyszu, reakcja nadwrażliwości, skurcz naczyń palców, uderzenie gorąca, urojenie, wada zastawki serca, włóknienie płuc, wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, zaburzenie kontroli impulsów, zaburzenie psychotyczne, zahamowanie laktacji, zapalenie opłucnej, zapalenie osierdzia, zapalenie żołądka, zwiększone libido, zwłóknienie opłucnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telmisartan + HCT Genoptim 40 mg + 12,5 mg
Profil bezpieczeństwa leku Telmisartan + HCT Genoptim, zawierającego telmisartan (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), został oceniony w badaniach klinicznych na 1471 pacjentach. Całkowita częstość działań niepożądanych w terapii skojarzonej była porównywalna z monoterapią telmisartanem, bez zależności od dawki, płci, wieku czy rasy. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym były zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego (często, ≥1/100 do <1/10). Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) obserwowano ciężki obrzęk naczynioruchowy, stanowiący zagrożenie życia wymagające natychmiastowej interwencji. Inne działania niepożądane obejmowały hipokaliemię (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100), hiponatremię, hiperurykemię, zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie ortostatyczne, zaburzenia snu, a także rzadkie przypadki zaostrzenia tocznia rumieniowatego układowego i nieprawidłowej czynności wątroby.
dna moczanowa, duszność, hiperurykemia, hipokaliemia, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, parestezja, tachykardia, telmisartan, toczeń rumieniowaty układowy, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zapalenie żołądka, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dabigatran Eteksylan Stada 75 mg
Dabigatran eteksylan był szeroko badany w licznych badaniach klinicznych obejmujących około 64 000 pacjentów, z czego około 35 000 otrzymywało ten lek. W profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) stosowano dawki 150 mg lub 220 mg na dobę u 6 684 pacjentów. Najczęstszym działaniem niepożądanym były krwawienia, występujące u około 14% pacjentów, z częstością dużych krwawień poniżej 2%. Krwawienia mogły mieć charakter utajony lub jawny, z różnych lokalizacji, i stanowić zagrożenie życia, prowadzić do niepełnosprawności lub zgonu. W porównaniu z antagonistami witaminy K (VKA), dabigatran częściej powodował krwawienia z błon śluzowych, zwłaszcza przewodu pokarmowego i układu moczowo-płciowego. Zaleca się monitorowanie hemoglobiny i hematokrytu w celu wykrywania utajonych krwawień, szczególnie u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek lub stosujących leki wpływające na hemostazę lub inhibitory P-gp. W przypadku niekontrolowanego krwawienia dostępny jest swoisty antidotum – idarucyzumab.
agranulocytoza, alloplastyka stawu biodrowego, dabigatran eteksylan, duże krwawienie, dysfagia, enoksaparyna, hemostaza, hiperbilirubinemia, idarucyzumab, inhibitor glikoproteiny p, krwawienie, krwiak wewnątrzstawowy, krwiomocz, krwioplucie, krwotok do przewodu pokarmowego, krwotok wewnątrzczaszkowy, małopłytkowość, nefropatia przeciwzakrzepowa, neutropenia, niedokrwistość, nieprawidłowa czynność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, wrzód żołądka, zapalenie żołądka, zespół ciasnoty międzypowięziowej, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg etanolowy z kwiatów rumianku – Wskazania do stosowania
Wyciąg etanolowy z kwiatów rumianku (Matricaria recutita L.) stanowi substancję czynną w preparacie Azulan, dostępnym w formie koncentratu do sporządzania roztworów doustnych, do stosowania miejscowego na skórę oraz do płukania jamy ustnej. Wyciąg uzyskiwany jest przy użyciu 70% etanolu, a jego końcowa zawartość alkoholu wynosi 65%-72% (V/V), co jest istotne przy zalecaniu terapii pacjentom z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu. Preparat wykazuje działanie przeciwzapalne, łagodzące i regenerujące w stanach zapalnych skóry, błon śluzowych jamy ustnej oraz przewodu pokarmowego. Wskazania obejmują m.in. zapalenia skóry, gingivitis, stomatitis, a także stany skurczowe i zapalne przewodu pokarmowego, takie jak zespół jelita drażliwego, kolki jelitowe, gastritis i enteritis. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia, z uwzględnieniem ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, OUN, padaczką oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
choroba OUN, choroba wątroby, dyspepsja, działanie spazmolityczne, kolka jelitowa, padaczka, podrażnienie skóry, skurcz przewodu pokarmowego, środek wiatropędny, stan zapalny skóry, wyciąg etanolowy z rumianku, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie jelit, zapalenie przewodu pokarmowego, zapalenie żołądka, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Daruph 16 mg
Dazatynib, stosowany w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej (CML) oraz ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które obejmują głównie zaburzenia hematologiczne (mielosupresja, niedokrwistość, neutropenia, małopłytkowość), powikłania płucne (wysięk opłucnowy, duszność, obrzęk płuc, nadciśnienie płucne) oraz kardiologiczne (niewydolność serca, zaburzenia rytmu, wysięk osierdziowy). W badaniach klinicznych z udziałem 2900 pacjentów mediana czasu ekspozycji wynosiła 19,2 miesiąca u dorosłych i 26,3 miesiąca u dzieci. U 19% dorosłych odnotowano przerwanie leczenia z powodu działań niepożądanych, podczas gdy w populacji pediatrycznej odsetek ten wyniósł 1,5%. Szczególnie istotne są rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu powikłania, takie jak aplazja układu czerwonokrwinkowego, śródmiąższowa choroba płuc, zawał mięśnia sercowego, zespół Stevensa-Johnsona oraz ciężkie krwawienia z przewodu pokarmowego.
Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest zbliżony do dorosłych, z wyjątkiem braku zgłoszeń wysięku osierdziowego, opłucnowego, obrzęku płuc i nadciśnienia płucnego. U pacjentów pediatrycznych mogą wystąpić specyficzne działania niepożądane związane z rozwojem, takie jak opóźnienie zrastania się nasad kości i wzrostu. Zalecane jest regularne monitorowanie parametrów hematologicznych, funkcji wątroby i nerek, układu sercowo-naczyniowego oraz oddechowego. Wczesne wykrycie działań niepożądanych umożliwia modyfikację dawki, czasowe przerwanie terapii lub wdrożenie leczenia wspomagającego. W przypadku ciężkich powikłań, takich jak wysięk opłucnowy, nadciśnienie płucne, niewydolność serca czy zespół rozpadu guza, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i odpowiednia interwencja medyczna.
aplazja układu czerwonokrwinkowego, arytmia komorowa, biegunka, ból brzucha, dławica piersiowa, duszność, hiperurykemia, kołatanie serca, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok, łysienie, martwica kości, mielosupresja, mikroangiopatia zakrzepowa, nacieki w płucach, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, neutropenia z gorączką, nudności, obrzęk płuc, opóźnienie zrastania nasad kości, ostra białaczka limfoblastyczna, proteinuria, przewlekła białaczka szpikowa, rabdomioliza, sinica marmurkowata, świąd, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysięk osierdziowy, wysięk w jamie opłucnej, wysypka skórna, zaburzenia rytmu serca, zakrzepica żył głębokich, zapalenie błony śluzowej, zapalenie mięśni, zapalenie okrężnicy, zapalenie osierdzia, zapalenie płuc, zapalenie ścięgien, zapalenie skóry, zapalenie stawów, zapalenie trzustki, zapalenie żołądka, zastoinowa niewydolność serca, zatorowość, zawał mięśnia sercowego, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pirfenidon Medical Valley 801 mg
Profil bezpieczeństwa pirfenidonu został oceniony na podstawie badań klinicznych obejmujących 1650 pacjentów, w tym ponad 170 osób obserwowanych przez okres powyżej 5 lat, co umożliwia wiarygodną ocenę długoterminowego bezpieczeństwa terapii. Stosowanie dawki 2403 mg/dobę wiązało się z istotnym wzrostem częstości działań niepożądanych w porównaniu z placebo, w tym nudności (32,4% vs 12,2%), wysypki (26,2% vs 7,7%), biegunki (18,8% vs 14,4%), zmęczenia (18,5% vs 10,4%), niestrawności (16,1% vs 5,0%), zmniejszenia apetytu (20,7% vs 8,0%), bólu głowy (10,1% vs 7,7%) oraz reakcji nadwrażliwości na światło (9,3% vs 1,1%). Działania niepożądane o częstości ≥ 2% obejmują m.in. zaburzenia żołądkowo-jelitowe, hepatotoksyczność, zaburzenia skórne, bóle mięśniowo-szkieletowe oraz objawy ogólne jak zmęczenie i osłabienie. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko ciężkiego uszkodzenia wątroby, w tym przypadki zakończone zgonem, oraz poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i zespół DRESS.
agranulocytoza, aktywność AlAT, aktywność AspAT, anafilaksja, bezsenność, biegunka, choroba refluksowa przełyku, ciężkie reakcje skórne, duszność, gamma-glutamylotransferaza, hepatotoksyczność, hiponatremia, klasyfikacja MedDRA, letarg, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość na światło, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oparzenie słoneczne, pirfenidon, polekowe uszkodzenie wątroby, reakcja anafilaktyczna, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wysypka, zaburzenia smaku, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie układu moczowego, zapalenie żołądka, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Melabiorytm B6 3 mg + 10 mg
Produkt leczniczy MELATONINA + B6 zawiera 3 mg melatoniny oraz 10 mg pirydoksyny chlorowodorku i może wywoływać liczne działania niepożądane o różnej częstości występowania, od bardzo częstych po bardzo rzadkie. Najistotniejsze działania niepożądane dotyczą układu nerwowego i psychicznego, w tym zaburzeń snu (bezsenność, nietypowe sny, koszmary), zmian nastroju (wahania, agresja, depresja), niepokoju oraz zwiększenia liczby napadów padaczkowych u pacjentów z uszkodzeniami OUN. Ponadto obserwuje się zaburzenia elektrolitowe (hipokalcemia, hiponatremia), hipertriglicerydemię, a także zmiany w funkcji wątroby i parametrach lipidowych. Wśród innych działań wymieniane są m.in. leukopenia, małopłytkowość, reakcje alergiczne, bóle głowy, zawroty, zaburzenia widzenia, dolegliwości żołądkowo-jelitowe oraz zmiany skórne. Produkt zawiera 280 mg sorbitolu na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją fruktozy.
astenia, białkomocz, choroba refluksowa przełyku, cukromocz, depresja, dusznica bolesna, dyspepsja, ginekomastia, hematuria, hiperbilirubinemia, hipertriglicerydemia, hipokalcemia, hiponatremia, kołatanie serca, koszmary senne, leukopenia, łuszczyca, małopłytkowość, mlekotok, nadciśnienie, napady padaczkowe, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, półpasiec, priapizm, reakcja nadwrażliwości, tachykardia, uderzenia gorąca, wielomocz, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia koncentracji, zaburzenia pamięci, zapalenie prostaty, zapalenie skóry, zapalenie stawów, zapalenie żołądka, zawroty głowy, zespół niespokojnych nóg - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie żołądka – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Zapalenie żołądka (gastritis) to zapalny proces obejmujący błonę śluzową żołądka, który może mieć charakter ostry lub przewlekły. Etiologia jest wieloczynnikowa, z dominującą rolą Helicobacter pylori, nadużywania NLPZ, alkoholu oraz czynników autoimmunologicznych. Klinicznie manifestuje się bólem w nadbrzuszu, nudnościami, wymiotami, uczuciem pełności, a w ciężkich przypadkach hematemezą i melena. Diagnostyka opiera się na wywiadzie, badaniu endoskopowym oraz testach na obecność H. pylori. Leczenie farmakologiczne obejmuje inhibitory pompy protonowej, blokery H2, leki zobojętniające oraz antybiotyki w przypadku infekcji bakteryjnej. Kluczowe jest także wdrożenie modyfikacji stylu życia, eliminacja czynników drażniących oraz edukacja pacjenta w zakresie rozpoznawania objawów alarmowych.
badanie endoskopowe, bilans płynów, bloker H2, błona śluzowa żołądka, choroba autoimmunologiczna, deficyt wiedzy, dysfagia, dysplazja, endoskopia, eradykacja bakterii, Helicobacter pylori, hematemeza, inhibitor pompy protonowej, komórka okładzinowa, lek przeciwwymiotny, lek zobojętniający, melena, nasilenie objawów, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, omeprazol, parametry życiowe, płyn dożylny, przewód pokarmowy, refluks żółciowy, sukralfat, test oddechowy, wrzód żołądka, zapalenie żołądka, zapalenie żołądka zanikowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Axocar 10 mg + 80 mg
Axocar to lek zawierający ezetymib i symwastatynę, dostępny w dawkach 10 mg + 10 mg, 10 mg + 20 mg, 10 mg + 40 mg oraz 10 mg + 80 mg. Profil bezpieczeństwa oceniono na podstawie badań klinicznych obejmujących około 12 000 pacjentów oraz monitorowania po wprowadzeniu do obrotu. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu mięśniowo-szkieletowego (bóle mięśni – często), a poważnym ryzykiem jest miopatia, szczególnie przy dawce symwastatyny 80 mg, gdzie częstość wynosi 1,0% (w porównaniu do 0,02% przy 20 mg). Rzadko obserwowano immunozależną miopatię martwiczą (IMNM), wymagającą leczenia immunosupresyjnego. Inne działania obejmują podwyższenie aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT ≥ 3x GGN u 1,7% pacjentów), zaburzenia żołądkowo-jelitowe, reakcje alergiczne, zaburzenia neurologiczne i psychiczne oraz rzadkie, ale poważne zaburzenia wątroby, w tym zapalenie i niewydolność wątroby.
anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cholestaza, choroba refluksowa przełyku, choroba wieńcowa, depresja, duszność, eozynofilia, ezetymib i symwastatyna, hipercholesterolemia rodzinna, immunozależna miopatia martwicza, kamica żółciowa, kurcze mięśni, miopatia, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, niedokrwistość, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostry zespół wieńcowy, parestezja, pokrzywka, przewlekła choroba nerek, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, świąd, trombocytopenia, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia pamięci, zaburzenia układu immunologicznego, zapalenie mięśni, zapalenie naczyń, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zawroty głowy, zespół nadwrażliwości, zespół toczniopodobny, zmniejszenie łaknienia, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Movalis 10 mg/ml (15 mg/1,5 ml)
Meloksykam (Movalis, 10 mg/ml, 15 mg/1,5 ml roztwór do wstrzykiwań), jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami ze strony układu pokarmowego, takimi jak niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia i biegunka, występującymi bardzo często. Istotnym ryzykiem są poważne powikłania, w tym choroba wrzodowa, perforacja i krwawienia z przewodu pokarmowego, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób starszych. Dodatkowo, meloksykam może powodować działania niepożądane ze strony układu krwiotwórczego (niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza), układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy, senność), skóry (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), nerek (zatrzymanie sodu i wody, hiperkaliemia, ostra niewydolność nerek) oraz układu sercowo-naczyniowego (nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, incydenty zakrzepowo-zatorowe). Częstość występowania działań niepożądanych opiera się na analizie 27 badań klinicznych obejmujących 15 197 pacjentów stosujących meloksykam doustnie w dawkach 7,5 lub 15 mg przez okres do roku.
agranulocytoza, choroba Crohna, choroba wrzodowa, hiperkaliemia, incydent zakrzepowo-zatorowy, kołatanie serca, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, meloksykam, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, napad astmy, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, perforacja przewodu pokarmowego, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, stan splątania, szum uszny, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie okrężnicy, zapalenie przełyku, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kostarox 60 mg
Etorykoksyb, substancja czynna leku Kostarox, był szeroko badany w licznych badaniach klinicznych obejmujących 9295 pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów (ChZS), reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS), przewlekłym bólem okolicy lędźwiowo-krzyżowej oraz zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa. Profil działań niepożądanych jest spójny w różnych wskazaniach i dawkach (30 mg, 60 mg, 90 mg, a także 120 mg w krótkotrwałym leczeniu ostrego zapalenia stawów w przebiegu dny moczanowej). Najczęściej obserwowane działania niepożądane to ból brzucha (≥10%), obrzęk/zatrzymanie płynów, zawroty głowy, kołatanie serca oraz nadciśnienie tętnicze (≥1%). Rzadziej występują niedokrwistość, leukopenia, reakcje nadwrażliwości, zaburzenia psychiczne, niewydolność wątroby i nerek, a także poważne incydenty sercowo-naczyniowe, takie jak zawał mięśnia sercowego i udar mózgu, choć ryzyko ich wystąpienia powyżej 1% rocznie jest mało prawdopodobne. W trakcie terapii należy monitorować ciśnienie tętnicze, funkcję wątroby i nerek oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego.
astma indukowana kwasem acetylosalicylowym, białkomocz, choroba wrzodowa żołądka, choroba zwyrodnieniowa stawów, ciężka reakcja skórna, cyklooksygenaza-2, dna moczanowa, etorykoksyb, hiperkaliemia, incydent naczyniowo-mózgowy, leukopenia, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie błony śluzowej, perforacja przewodu pokarmowego, przełom nadciśnieniowy, przemijający napad niedokrwienny, przewlekły ból okolicy lędźwiowo-krzyżowej, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reumatoidalne zapalenie stawów, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, tętniczy incydent zakrzepowy, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, udar mózgu, układ sercowo-naczyniowy, wstrząs anafilaktyczny, wykwit polekowy, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie układu moczowego, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie wyrostka zębodołowego, zapalenie żołądka, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie płynów, zawał mięśnia sercowego, zespół jelita drażliwego, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuxal Plus 200 mg + 500 mg
Produkt leczniczy Ibuxal Plus zawiera ibuprofen (200 mg) oraz paracetamol (500 mg) w formie tabletek powlekanych. Badania kliniczne nie wykazały działań niepożądanych innych niż te obserwowane przy stosowaniu poszczególnych składników osobno. Najczęściej występujące działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują ból brzucha, biegunkę, dyspepsję, nudności oraz wymioty. Rzadziej obserwuje się poważne powikłania, takie jak owrzodzenia, perforacje i krwawienia z przewodu pokarmowego, które mogą być szczególnie niebezpieczne u osób starszych. Istotne jest także ryzyko reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaksji, oraz ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Wysokie dawki ibuprofenu (do 2400 mg/dobę) mogą zwiększać ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, aplazja szpiku, choroba Leśniowskiego-Crohna, fosfataza zasadowa, fosfokinaza kreatyninowa, gamma-glutamylotransferaza, ibuprofen, incydent zatorowo-zakrzepowy, jałowe zapalenie opon mózgowych, leukopenia, małopłytkowość, martwica wątroby, mieszana choroba tkanki łącznej, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność wątroby, ostra uogólniona osutka krostkowa, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pancytopenia, paracetamol, reakcja anafilaktyczna, reakcja polekowa z eozynofilią, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, układ immunologiczny, układ krwiotwórczy, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zapalenie jelita grubego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zawał serca, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Ketoprofen – Działania niepożądane
Ketoprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny z grupy pochodnych kwasu propionowego, jest stosowany w leczeniu objawowym chorób zapalnych i zwyrodnieniowych układu kostno-stawowego oraz w terapii bólu różnego pochodzenia. Działania niepożądane ketoprofenu obejmują głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak dyspepsja, nudności, wymioty, bóle brzucha, a także poważniejsze powikłania, w tym owrzodzenia, krwawienia (występujące u około 1% pacjentów po 3-6 miesiącach terapii dawką 200 mg/dobę) oraz perforacje przewodu pokarmowego. Ponadto, lek może wywoływać działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego (nadciśnienie, niewydolność serca, migotanie przedsionków), układu nerwowego (bóle i zawroty głowy, parestezje, rzadziej drgawki i jałowe zapalenie opon mózgowych), układu oddechowego (skurcz oskrzeli, napady astmy), nerek (ostra niewydolność nerek, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek) oraz skóry (wysypki, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka). Występują także zaburzenia hematologiczne, takie jak niedokrwistość, leukopenia, agranulocytoza i trombocytopenia.
agranulocytoza, astma, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zwyrodnieniowa, drgawki, duszność, dyskineza, dyspepsja, halucynacja, hiperbilirubinemia, hiperkaliemia, kłębuszkowe zapalenie nerek, kwas propionowy, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, osutka krostkowa, owrzodzenie dwunastnicy, parestezja, perforacja przewodu pokarmowego, skurcz oskrzeli, stan splątania, szumy uszne, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, układ kostno-stawowy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zahamowanie szpiku kostnego, zapalenie jelita grubego, zapalenie opon mózgowych, zapalenie śródmiąższowe nerek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka, zwiększenie aminotransferaz - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sartesta 5 mg + 80 mg
Przedkliniczne badania toksyczności produktu leczniczego Sartesta, zawierającego amlodypinę i walsartan, wykazały istotne zmiany histopatologiczne w przewodzie pokarmowym i nerkach zwierząt przy narażeniu wielokrotnie przekraczającym dawki kliniczne (1,9-11-krotność dawki walsartanu 160 mg i 2,6-13-krotność dawki amlodypiny 10 mg). U szczurów stwierdzono zapalenie i owrzodzenia błony śluzowej żołądka oraz zmiany nerkowe, takie jak bazofilia kanalików, rozstrzeń kanalików, wałeczki nerkowe, śródmiąższowe zapalenie limfocytarne i przerost błony tętniczek. W badaniach rozwojowych zaobserwowano zwiększoną częstość rozszerzonych moczowodów, zaburzeń kostnienia mostka i nieskostniałych paliczków przy narażeniu około 10-12-krotnym dawki klinicznej. Maksymalna dawka bez efektów rozwojowych wynosiła 3-krotność dawki walsartanu i 4-krotność amlodypiny (na podstawie AUC). Nie wykazano działania mutagennego, klastogennego ani rakotwórczego dla poszczególnych składników.
amlodypina, aparat przykłębuszkowy, azot mocznikowy, bazofilia kanalików nerkowych, dawka kliniczna, hematokryt, hemoglobina, hormon folikulotropowy, klastogenność, komórka Sertoliego, kostnienie mostka, krwinki czerwone, mutagenność, nadżerki błony śluzowej żołądka, nefropatia, niedociśnienie tętnicze, przerost tętniczek, rakotwórczość, rozstrzeń kanalików nerkowych, rozszerzenie moczowodu, testosteron, wałeczek nerkowy, walsartan, zapalenie śródmiąższowe, zapalenie żołądka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Axia Plus 3 mg + 0,02 mg
Axia Plus, zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu, jest złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym, który może powodować różnorodne działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najpoważniejsze powikłania obejmują zaburzenia zakrzepowo-zatorowe żył (VTE) i tętnic (ATE), takie jak zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał serca i udar mózgu, występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Ponadto obserwuje się nadciśnienie tętnicze oraz nowotwory wątroby. Zaburzenia cyklu miesiączkowego, takie jak brak miesiączki, krwotok maciczny i menorrhagia, są częstymi działaniami niepożądanymi. Wśród objawów skórnych najczęściej występuje trądzik (≥1/100 do <1/10), a rzadziej poważniejsze reakcje, jak rumień guzowaty i rumień wielopostaciowy. U kobiet z dziedziczną skłonnością do egzogennego obrzęku naczynioruchowego estrogeny mogą nasilać objawy tej choroby.
astma, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, częstoskurcz, depresja, drospirenon, egzema, etynyloestradiol, kandydoza, kandydoza pochwy, kurcz mięśniowy, łojotok, łysienie, menorrhagia, mięśniak macicy, migrena, mlekotok, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niedosłuch, nowotwór wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, opryszczka pospolita, ostuda, padaczka, parestezja, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rak piersi, reakcja alergiczna, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, świąd, toczeń rumieniowaty układowy, torbiel jajnika, trądzik, udar mózgu, uderzenia gorąca, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe żył, zapalenie pęcherza, zapalenie pochwy, zapalenie żołądka, zaparcie, zatorowość płucna, zawał serca, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, złożony doustny środek antykoncepcyjny, żółtaczka cholestatyczna, żylaki, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuprofen Zentiva 200 mg
Ibuprofen (Inflanor 200 mg) jest związany z licznymi działaniami niepożądanymi, głównie dotyczącymi układu pokarmowego, których częstość i nasilenie zależą od dawki oraz czasu terapii. Najczęstsze objawy to nudności, wymioty, biegunka, niestrawność, ból brzucha, wzdęcia i zaparcia. Istotnym ryzykiem są poważne powikłania, takie jak wrzody trawienne, perforacja przewodu pokarmowego oraz krwawienia, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Krwawienia z przewodu pokarmowego manifestują się smolistymi stolcami lub krwawymi wymiotami, a ich częstość waha się od niezbyt często do często (≥1/1000 do <1/10), rosnąc wraz z dawką i czasem stosowania. U pacjentów z nieswoistymi zapaleniami jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego) ibuprofen może nasilać objawy choroby podstawowej.
biegunka, ból brzucha, choroba Leśniowskiego-Crohna, dyspepsja, hematemeza, ibuprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawy wymioty, niestrawność, nieswoiste zapalenie jelit, nudności, perforacja, perforacja przewodu pokarmowego, smolisty stolec, terminologia MedDRA, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wzdęcia, zapalenie żołądka, zaparcia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuprom Ultramax 600 mg
Ibuprom Ultramax (ibuprofen 600 mg) wykazuje działania niepożądane zależne od dawki i indywidualnej wrażliwości pacjenta, z dominującymi objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak zgaga, bóle brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka i zaparcia. Stosowanie wysokich dawek (do 2400 mg/dobę) wiąże się z podwyższonym ryzykiem incydentów zatorowo-zakrzepowych tętniczych, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, a także nadciśnienia tętniczego, obrzęków i niewydolności serca. Najpoważniejsze powikłania obejmują owrzodzenia, perforacje i krwawienia z przewodu pokarmowego, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób starszych. Dodatkowo obserwowano zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia, agranulocytoza), reakcje nadwrażliwości (wysypka, obrzęk krtani, wstrząs anafilaktyczny), zaburzenia neurologiczne (bóle głowy, zawroty), a także rzadkie przypadki ciężkich reakcji skórnych (SCAR) i hepatotoksyczności.
agranulocytoza, antybiotykoterapia, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, choroba autoimmunologiczna, choroba Crohna, ibuprofen, incydent zatorowo-zakrzepowy, leczenie przeciwinfekcyjne, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwicze zapalenie powięzi, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre zapalenie wątroby, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pancytopenia, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, reakcja psychotyczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar mózgu, uszkodzenie wątroby, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zapalenie żołądka, zawał mięśnia sercowego, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Agen 5 5 mg
Agen, zawierający amlodypinę bezylan w dawkach 5 mg i 10 mg, jest lekiem stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego i chorób układu sercowo-naczyniowego. Profil bezpieczeństwa amlodypiny obejmuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które najczęściej pojawiają się na początku leczenia lub przy zwiększaniu dawki. Do najczęstszych objawów należą senność, zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy, ból brzucha, nudności, obrzęk okolicy kostek oraz zmęczenie. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o częstości nieznanej. Szczególną uwagę należy zwrócić na obrzęk obwodowy, zaburzenia neurologiczne (np. drżenie, parestezje), kardiologiczne (zaburzenia rytmu serca, w tym bradykardia, tachykardia komorowa, migotanie przedsionków), a także poważne reakcje skórne i wątrobowe, które mogą wymagać przerwania terapii.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból stawów, bradykardia, cholestaza, depresja, duszność, ginekomastia, hiperglikemia, impotencja, kołatanie serca, kurcze mięśni, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, migotanie przedsionków, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niestrawność, nudności, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, omdlenie, parestezja, plamica, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozrost dziąseł, rumień wielopostaciowy, senność, szum uszny, tachykardia komorowa, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia smaku, zaczerwienienie twarzy, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vardenafil Holsten 5 mg
Vardenafil Holsten, zawierający wardenafil chlorowodorek trójwodny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie działaniami niepożądanymi o łagodnym do umiarkowanego nasileniu i przemijającym charakterze. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest ból głowy, występujący u ≥10% pacjentów. Inne działania niepożądane, sklasyfikowane według systemu MedDRA, obejmują m.in. zawroty głowy (często ≥1/100 do <1/10), nagłe zaczerwienienie, przekrwienie błony śluzowej nosa, niestrawność oraz rzadziej występujące reakcje alergiczne, zaburzenia widzenia, tachykardię, a także poważniejsze zdarzenia jak priapizm, krwawienie z prącia i hematospermię. Szczególną uwagę należy zwrócić na zgłaszane przypadki krwiomoczu, które mogą wymagać dalszej diagnostyki. U pacjentów powyżej 65 roku życia, zwłaszcza przy dawce 20 mg, obserwuje się zwiększoną częstość działań niepożądanych, w tym bólów głowy (16,2% vs 11,8% u młodszych) oraz zawrotów głowy (3,7% vs 0,7%).
aminotransferazy, amnezja, ból głowy, ciśnienie śródgałkowe, dławica piersiowa, duszność, fosfokinaza kreatynowa, gamma-glutamylotransferaza, hematospermia, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kołatanie serca, krwawienie z nosa, krwawienie z prącia, krwiomocz, krwotok mózgowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, nagła utrata słuchu, napad drgawkowy, nasilona erekcja, neuropatia nerwu wzrokowego, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, PDE5, priapizm, przekrwienie błony śluzowej nosa, przekrwienie oczu, przemijający napad niedokrwienny, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, światłowstręt, szum w uszach, tachyarytmia komorowa, tachykardia, wardenafil, wardenafil chlorowodorek trójwodny, zaburzenie snu, zapalenie spojówek, zapalenie żołądka, zawał serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Anagrelide Vipharm 1 mg
Anagrelide Vipharm, dostępny w kapsułkach zawierających 0,5 mg lub 1 mg anagrelidu, jest stosowany w dawce średniej około 2 mg/dobę, z obserwacjami sięgającymi do 5 lat. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje liczne działania niepożądane, najczęściej ból głowy (14%), kołatanie serca (9%), retencję płynów i nudności (6%) oraz biegunkę (5%). Mechanizm działania jako inhibitora fosfodiesterazy III wiąże się z efektami inotropowymi i chronotropowymi, co wymaga szczególnej uwagi w monitorowaniu układu sercowo-naczyniowego. Do poważnych powikłań należą arytmie (w tym torsade de pointes), zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego oraz udar mózgu, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka zakrzepowego. Działania niepożądane obejmują także układ nerwowy (bóle i zawroty głowy, depresja, parestezje), oddechowy (duszność, nadciśnienie płucne, śródmiąższowa choroba płuc) oraz pokarmowy (biegunka, nudności, zapalenie trzustki, krwawienia). Występują również zaburzenia hematologiczne, metaboliczne i wątrobowe, co podkreśla konieczność kompleksowego monitorowania pacjentów.
alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, biegunka, ból brzucha, ból głowy, częstoskurcz, częstoskurcz komorowy, częstoskurcz nadkomorowy, depresja, duszność, inhibitor fosfodiesterazy III, kardiomiopatia, kołatanie serca, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwotok z przewodu pokarmowego, migotanie przedsionków, migrena, nadciśnienie płucne, nagły zgon sercowy, niedoczulica, niedokrwistość, niepamięć, niestrawność, nudności, objawy grypopodobne, pancytopenia, parestezje, retencja płynów, śródmiąższowa choroba płuc, torsade de pointes, udar mózgu, wymioty, wysięk opłucnowy, zapalenie okrężnicy, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zaparcia, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Meloxicam APTEO MED 7,5 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla tej grupy, z istotnym klinicznym znaczeniem, wymagającym monitorowania pacjentów. Długotrwałe stosowanie w dawkach 7,5-15 mg/dobę przez okres do roku wiąże się z niewielkim wzrostem ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych, takich jak zawał mięśnia sercowego czy udar mózgu, a także obrzęków, nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha, a także poważne stany, takie jak choroba wrzodowa, perforacja i krwawienia, które mogą być śmiertelne, zwłaszcza u osób starszych. Rzadziej obserwuje się ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.
agranulocytoza, cholestyramina, choroba Crohna, choroba wrzodowa, hiperkaliemia, kołatanie serca, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, meloksykam, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, napad astmy, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ostra martwica kanalików nerkowych, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka, perforacja przewodu pokarmowego, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, stan splątania, szumy uszne, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie okrężnicy, zapalenie przełyku, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Kwas mykofenolowy – Działania niepożądane
Kwas mykofenolowy (MPA), stosowany w postaci mykofenolanu sodu (Myfortic) lub sodu mykofenolanu (Marelim), jest kluczowym lekiem immunosupresyjnym po przeszczepieniach narządów, jednak jego stosowanie wiąże się z istotnym ryzykiem działań niepożądanych. Do najczęstszych należą zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia (bardzo często), niedokrwistość i trombocytopenia (często), które mogą prowadzić do poważnych powikłań, w tym zwiększonego ryzyka zakażeń oportunistycznych. Zakażenia CMV występują u 21,6% pacjentów po przeszczepieniu nerki de novo oraz u 1,9% podczas terapii podtrzymującej. Ponadto obserwuje się zakażenia drożdżakowe, wirusem Herpes simplex, nefropatię związaną z wirusem BK oraz postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię (PML) związaną z wirusem JC. Długoterminowo MPA zwiększa ryzyko rozwoju nowotworów złośliwych, zwłaszcza chłoniaków (0,9–1,3%) i raków skóry (0,9–1,8%). Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym przewlekła biegunka, krwotok z przewodu pokarmowego i perforacja jelita, wymagają szczególnej uwagi i mogą stanowić zagrożenie życia.
anomalia Pelgera-Hueta, atypowe prątki, biegunka, ból brzucha, chłoniak, cholestyramina, choroba limfoproliferacyjna, cukrzyca, gruźlica, hipercholesterolemia, hiperkaliemia, hiperlipidemia, hiperurykemia, hipofosfatemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, infekcyjne zapalenie wsierdzia, jadłowstręt, krwiomocz, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas mykofenolowy, lek immunosupresyjny, leukopenia, limfopenia, martwica kanalików nerkowych, mielosupresja, mięsak Kaposi, mykofenolan sodu, nadciśnienie tętnicze, nefropatia wirusowa BK, neutropenia, niedokrwistość, niedrożność jelita, niestrawność, nowotwór złośliwy, nudności, obrzęk płuc, ostry zespół zapalny, owrzodzenie trawienne, pancytopenia, perforacja jelita, posocznica, postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia, rak podstawnokomórkowy, rak skóry, refluks żołądkowo-przełykowy, samoistne poronienie, sekwestrant kwasów żółciowych, sodu mykofenolan, śródmiąższowa choroba płuc, trombocytopenia, wada wrodzona, wirus cytomegalii, wirus herpes simplex, wirus JC, wybiórcza aplazja układu czerwonokrwinkowego, wymioty, wzdęcie brzucha, zakażenie drożdżakowe, zakażenie oportunistyczne, zakażenie wirusowe, zapalenie okrężnicy, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie otrzewnej, zapalenie płuc, zapalenie przełyku, zapalenie szpiku, zapalenie trzustki, zapalenie żołądka, zaparcie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sibilla 2 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Sibilla, zawierający 2 mg dienogestu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu, jest złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym, który może wywoływać liczne działania niepożądane, zidentyfikowane zarówno w badaniach klinicznych na 4942 uczestniczkach, jak i w nadzorze po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowane działania dotyczą układu rozrodczego i zakażeń, w tym zapalenia pochwy, kandydozy oraz grzybiczych zakażeń pochwy i sromu. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o częstości nieznanej. Wśród innych zgłaszanych działań znajdują się m.in. zaburzenia psychiczne (depresja, zmiany nastroju), zaburzenia sercowo-naczyniowe (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, nadciśnienie tętnicze), zaburzenia skóry (trądzik, łysienie, wysypka), a także objawy ze strony układu nerwowego i mięśniowo-szkieletowego.
atopowe zapalenie skóry, bezsenność, ból brzucha, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zakrzepowo-zatorowa, depresja, doustna antykoncepcja, dyspareunia, dysplazja szyjki macicy, dystonia, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hiperwentylacja, kamica żółciowa, kandydoza pochwy, łuszczyca, mięśniak macicy, mlekotok, nadciśnienie tętnicze, neurodermit, niedokrwistość, niestrawność, nowotwór wątroby, obniżone libido, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, opryszczka wargowa, oscylopsja, ostuda, otoskleroza, pląsawica Sydenhama, porfiria, rak piersi, rak szyjki macicy, szumy uszne, tłuszczak piersi, toczeń rumieniowaty układowy, torbiel jajnika, torbiel piersi, torbiel przydatków macicy, trądzik umiarkowany, triglicerydy, udar niedokrwienny, utrata słuchu, wirylizm, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie krążenia mózgowego, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie psychiczne, zaburzenie snu, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze pochwy, zakażenie układu moczowego, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie cewki moczowej, zapalenie jajników, zapalenie jelit, zapalenie oskrzeli, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie pochwy, zapalenie sutka, zapalenie trzustki, zapalenie zatok, zapalenie żołądka, zatorowość płucna, zawroty błędnikowe, zespół hemolityczno-mocznicowy, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Fumaran Dimetylu Adamed 120 mg
Fumaran dimetylu (produkt Adamed) nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co potwierdzają dane z badań klinicznych substancji czynnej. Niemniej jednak, lekarz powinien uwzględnić profil działań niepożądanych, które mogą pośrednio ograniczać sprawność pacjenta, zwłaszcza w początkowym okresie terapii. Najczęstsze działania niepożądane to nagłe zaczerwienienia skóry (ok. 34% pacjentów vs 4% placebo) oraz objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak biegunka (14% vs 10%), nudności (12% vs 9%), bóle w nadbrzuszu (10% vs 6%) i ból brzucha (9% vs 4%). Objawy te pojawiają się głównie w pierwszym miesiącu leczenia i mogą mieć łagodne lub umiarkowane nasilenie, choć u mniej niż 1% pacjentów odnotowano ciężkie reakcje skórne i żołądkowo-jelitowe.
badania kliniczne, biegunka, ból brzucha, ból nadbrzusza, działania niepożądane, fumaran dimetylu, nudności, profil działań niepożądanych, rumień, sprawność psychomotoryczna, stwardnienie rozsiane, świąd, układ pokarmowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry, zapalenie żołądka, zapalenie żołądka i jelit