wiązanie z białkami osocza
Wiązanie z białkami osocza to zjawisko farmakologiczne polegające na odwracalnym łączeniu się leków lub innych substancji z białkami obecnymi w osoczu krwi. Najważniejszymi białkami wiążącymi leki są albuminy oraz α1-kwaśna glikoproteina, choć w procesie tym mogą uczestniczyć również lipoproteiny i globuliny.
Stopień wiązania z białkami osocza wpływa na biodostępność, dystrybucję i eliminację leków. Tylko niezwiązana (wolna) frakcja leku jest farmakologicznie aktywna i może przenikać przez błony komórkowe, oddziaływać z receptorami i ulegać metabolizmowi. Leki silnie wiążące się z białkami (>90%) charakteryzują się zazwyczaj dłuższym czasem półtrwania, mniejszą objętością dystrybucji i wolniejszą eliminacją.
Wiązanie z białkami osocza ma istotne znaczenie kliniczne, szczególnie w kontekście interakcji lekowych. Leki konkurujące o te same miejsca wiązania mogą wypierać się wzajemnie, prowadząc do zwiększenia stężenia wolnej frakcji i potencjalnego nasilenia działania lub toksyczności. Zjawisko to jest szczególnie ważne u pacjentów z hipoalbuminemią, niewydolnością nerek, wątroby lub w stanach patologicznych zmieniających stężenie białek osocza.
W praktyce klinicznej parametr wiązania z białkami osocza jest uwzględniany przy ustalaniu dawkowania, szczególnie leków o wąskim indeksie terapeutycznym. Monitorowanie stężenia całkowitego i wolnego leku może być niezbędne w przypadku substancji silnie wiążących się z białkami, zwłaszcza przy współistnieniu czynników modyfikujących to wiązanie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy 8,75 mg
Flurbiprofen w postaci pastylki twardej Strepsils Intensive bez cukru (dawka 8,75 mg) charakteryzuje się szybkim rozpuszczaniem w jamie ustnej (5-12 minut) oraz szybkim wchłanianiem, z wykrywalnością we krwi już po 5 minutach i osiągnięciem maksymalnego stężenia (Cmax) około 40-45 minut po podaniu. Średnie stężenie flurbiprofenu w osoczu wynosi 1,4 µg/ml, co jest około 4,4 razy niższe niż po podaniu tabletki 50 mg. Mechanizm absorpcji opiera się na dyfuzji biernej w przedsionku jamy ustnej, a postać farmaceutyczna wpływa na szybkość osiągnięcia Cmax, zachowując jednocześnie podobną wartość stężenia jak po połknięciu równoważnej dawki. Flurbiprofen wykazuje wysoki stopień wiązania z białkami osocza, co determinuje jego dystrybucję do tkanek docelowych oraz biodostępność wolnej frakcji leku.
biodostępność leku, biotransformacja, dyfuzja bierna, dystrybucja leku, farmakokinetyka leku, flurbiprofen, jama ustna, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, postać farmaceutyczna, rozpuszczanie pastylki, stężenie w osoczu, Strepsils Intensive, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie leku, wydalanie nerkowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Telmix Plus 40 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmix Plus, zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, charakteryzuje się odrębnymi właściwościami farmakokinetycznymi obu składników. Telmisartan osiąga maksymalne stężenie w osoczu w 0,5-1,5 godziny, z biodostępnością zależną od dawki: 42% przy 40 mg i 58% przy 160 mg. Pokarm zmniejsza AUC telmisartanu o 6-19%, jednak nie wpływa to istotnie na skuteczność kliniczną. Telmisartan wykazuje wysokie (>99,5%) wiązanie z białkami osocza, dużą objętość dystrybucji (~500 l) oraz metabolizowany jest do nieaktywnego acyloglukuronidu, bez udziału cytochromu P450. Eliminacja następuje głównie z żółcią (>97% kałem), z klirensem osoczowym >1500 ml/min i okresem półtrwania >20 godzin. Hydrochlorotiazyd osiąga Cmax po 1-3 godzinach, ma biodostępność około 60%, umiarkowane wiązanie z białkami (68%) i objętość dystrybucji 0,83-1,14 l/kg. Nie ulega metabolizmowi i jest wydalany w formie niezmienionej z moczem (60% dawki w 48 h), z klirensem nerkowym 250-300 ml/min i okresem półtrwania 10-15 godzin (wydłużonym do 34 godzin przy niewydolności nerek). Telmisartan wykazuje farmakokinetykę nieliniową w zakresie 20-160 mg, natomiast hydrochlorotiazyd – liniową.
acyloglukuronid, biodostępność telmisartanu, cytochrom P450, farmakokinetyka liniowa, farmakokinetyka nieliniowa, faza eliminacji, hemodializa, hydrochlorotiazyd, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, niedociśnienie ortostatyczne, objętość dystrybucji, okres półtrwania, stężenie telmisartanu, telmisartan i hydrochlorotiazyd, wiązanie z białkami osocza, wydalanie żółciowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Proxacin 1% 10 mg/ml
Cyprofloksacyna w preparacie Proxacin 1% (10 mg/ml) wykazuje liniową farmakokinetykę przy dawkach do 400 mg dożylnie, z maksymalnym stężeniem (Cmax) osiąganym pod koniec 60-minutowej infuzji. Porównanie dawek dożylnych i doustnych wskazuje, że 200 mg i.v. co 12 h odpowiada AUC dawce doustnej 250 mg co 12 h, natomiast 400 mg i.v. co 12 h odpowiada AUC dawce doustnej 500 mg co 12 h, z Cmax zbliżonym do dawki doustnej 750 mg. Cyprofloksacyna wiąże się z białkami osocza w 20-30%, ma dużą objętość dystrybucji (2-3 l/kg), co umożliwia wysoką penetrację do tkanek, zwłaszcza płuc, zatok, układu moczowo-płciowego oraz miejsc zapalnych. Metabolizowana jest do czterech głównych metabolitów (M1-M4), które wykazują słabszą aktywność przeciwbakteryjną, a lek wykazuje umiarkowaną inhibicję CYP1A2, co należy uwzględnić przy politerapii.
AUC, cyprofloksacyna, cytochrom P450, deetylenocyprofloksacyna, dostępność biologiczna, formylocyprofloksacyna, infuzja dożylna, izoenzym 1A2, klirens całkowity, klirens nerkowy, klirens pozanerkowy, liniowość farmakokinetyczna, makrofagi pęcherzykowe, objętość dystrybucji, okres półtrwania, oksocyprofloksacyna, płyn nabłonkowy, posocznica, przesączanie kłębuszkowe, stężenie leku w surowicy, sulfocyprofloksacyna, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie jelitowe, wydzielanie kanalikowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Polsart Plus 40 mg + 12,5 mg
Polsart Plus, zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, charakteryzuje się brakiem wzajemnego wpływu obu substancji na farmakokinetykę, co umożliwia zachowanie ich indywidualnych profili. Telmisartan wykazuje szybkie wchłanianie (Cmax w 0,5-1,5 h) i nieliniową farmakokinetykę z biodostępnością 42% dla dawki 40 mg i 58% dla 160 mg. Jego wiązanie z białkami osocza przekracza 99,5%, a objętość dystrybucji wynosi około 500 l. Metabolizowany jest do nieaktywnego acyloglukuronidu, bez udziału cytochromu P450, co zmniejsza ryzyko interakcji lekowych. Eliminacja odbywa się głównie przez żółć (>97%), z klirensem osoczowym >1500 ml/min i okresem półtrwania >20 h, co pozwala na dawkowanie raz na dobę. Hydrochlorotiazyd osiąga Cmax w 1-3 h, ma liniową farmakokinetykę, biodostępność około 60%, wiązanie z białkami na poziomie 68% i objętość dystrybucji 0,83-1,14 l/kg. Jest wydalany niemal całkowicie przez nerki w postaci niezmienionej, z klirensem nerkowym 250-300 ml/min i okresem półtrwania 10-15 h (wydłużonym do 34 h przy niewydolności nerek).
acyloglukuronid, biodostępność telmisartanu, cytochrom P450, dawkowanie leku, efekt pierwszego przejścia, farmakokinetyka liniowa, farmakokinetyka nieliniowa, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, klirens osoczowy, krzywa stężenia w osoczu, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność wątroby, okres półtrwania, podanie doustne, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie osoczowe leku, stężenie w osoczu, telmisartan i hydrochlorotiazyd, terapia skojarzona, wiązanie z białkami osocza, wydalanie nerkowe, wydalanie żółciowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ritonavir Accord 100 mg
Rytonawir charakteryzuje się zmienną farmakokinetyką, z Tmax około 4 godzin i stosunkowo krótkim okresem półtrwania (~3-8 godzin w zależności od dawki). Po podaniu wielokrotnym obserwuje się indukcję enzymów metabolizujących, co skutkuje zmniejszeniem stężeń minimalnych (Cmin) i zwiększonym klirensem pozornym (Cl/F). Klirens nerkowy jest minimalny (<0,1 l/h), a główną drogą eliminacji jest metabolizm wątrobowy przez CYP3A i CYP2D6 oraz wydalanie z żółcią (około 86% dawki w kale). Rytonawir wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (98-99%) i kumuluje się w tkankach takich jak wątroba, nadnercza, trzustka, nerki i tarczyca, z minimalnym przenikaniem do OUN. Biodostępność po podaniu doustnym jest częściowo zależna od posiłku, który może zmniejszać AUC i Cmax o 20-23% przy umiarkowanym lub wysokotłuszczowym posiłku.
albumina surowicy, beztłuszczowa masa ciała, biodostępność leku, biodostępność rytonawiru, cytochrom P450, dystrybucja tkankowa, farmakokinetyka leku, farmakokinetyka rytonawiru, indukcja enzymatyczna, inhibitor proteazy, izoenzym CYP2D6, izoenzym CYP3A, klasyfikacja Childa-Pugha, klirens nerkowy, kwaśna alfa-1-glikoproteina, lek przeciwwirusowy, maksymalne stężenie leku, miękka kapsułka żelatynowa, mikrosomy wątrobowe, objętość dystrybucji, okres półtrwania leku, pole pod krzywą stężenia, postać parenteralna, stan stacjonarny, stężenie maksymalne leku, stężenie minimalne leku, tabletka powlekana, układ wątrobowo-żółciowy, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie HIV, zmienność międzyosobnicza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Findarts Duo 0,5 mg + 0,4 mg
Przedawkowanie dutasterydu, nawet do 40 mg/dobę (80-krotność dawki terapeutycznej 0,5 mg) przez 7 dni lub 5 mg/dobę przez 6 miesięcy, nie wykazuje istotnych działań niepożądanych wykraczających poza te obserwowane przy dawce terapeutycznej. Brak specyficznego antidotum wymaga leczenia objawowego dostosowanego do stanu klinicznego pacjenta. W przypadku tamsulosyny chlorowodorku, przedawkowanie dawką 5 mg (12,5-krotność dawki terapeutycznej 0,4 mg) może prowadzić do znacznego obniżenia ciśnienia tętniczego (ciśnienie skurczowe 70 mm Hg), wymiotów i biegunki. Postępowanie obejmuje ułożenie pacjenta w pozycji leżącej, uzupełnienie płynów, a w razie potrzeby podanie leków zwiększających objętość krwi krążącej oraz leków zwężających naczynia, wraz z monitorowaniem czynności nerek.
antidotum, ciśnienie skurczowe, częstość pracy serca, czynność nerek, dawka terapeutyczna, dializa, dutasteryd i tamsulosyna, działanie niepożądane, leczenie objawowe, lek zwężający naczynia, obniżenie ciśnienia tętniczego, osmotyczny środek przeczyszczający, ostre przedawkowanie, płukanie żołądka, pozycja leżąca, siarczan sodu, spadek ciśnienia tętniczego, substancja czynna, tamsulosyny chlorowodorek, uzupełnienie płynów, węgiel leczniczy, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Donectil ODT 10 mg
Donepezyl chlorowodorek, substancja czynna Donectil ODT w dawce 10 mg, charakteryzuje się farmakokinetyką obejmującą szybkie wchłanianie z osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu po 3-4 godzinach oraz długi okres półtrwania około 70 godzin. Lek wykazuje proporcjonalny wzrost stężenia w osoczu wraz ze wzrostem dawki, a przyjmowanie posiłków nie wpływa na jego wchłanianie, co ułatwia stosowanie w praktyce klinicznej. Stan stacjonarny osiągany jest po około 3 tygodniach stosowania raz na dobę, zapewniając stabilne stężenia i aktywność farmakodynamiczną. Donepezyl wiąże się silnie z białkami osocza (~95%), a jego główny aktywny metabolit to 6-O-demetylodonepezyl (11% w osoczu). Biotransformacja zachodzi głównie przez układ cytochromu P450, a eliminacja odbywa się zarówno przez nerki (około 57% dawki, w tym 17% w postaci niezmienionej), jak i z kałem (około 14,5%). Nie stwierdzono krążenia jelitowo-wątrobowego.
5-O-demetylodonepezyl, 6-O-demetylodonepezyl, AUC, biotransformacja, cis-N-tlenek donepezylu, Cmax, cytochrom P450, Donectil ODT, donepezyl chlorowodorek, krążenie jelitowo-wątrobowe, kwas glukuronowy, okres półtrwania, otępienie naczyniowe, otępienie w chorobie Alzheimera, parametr AUC, stan stacjonarny, stężenie donepezylu, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Minovivax 2% 20 mg/ml
Minoksydyl w postaci 2% roztworu do stosowania miejscowego charakteryzuje się niską biodostępnością ogólnoustrojową na poziomie 1-2%, co znacząco różni się od podania doustnego (90-100%). Po aplikacji miejscowej obserwuje się średnie AUC wynoszące 7,54 ng × h/ml oraz Cmax na poziomie 1,25 ng/ml, przy Tmax około 5,79 godziny. W porównaniu, podanie doustne 2,5 mg skutkuje AUC 35 ng × h/ml i Cmax 18,5 ng/ml. Okres półtrwania minoksydylu po aplikacji miejscowej jest wydłużony do 22 godzin, podczas gdy po podaniu doustnym wynosi 1,49 godziny, co wynika z różnic w kinetyce wchłaniania. Minoksydyl wiąże się odwracalnie z białkami osocza w 37-39%, jednak ze względu na niskie wchłanianie miejscowe, to wiązanie nie ma istotnego znaczenia klinicznego. Lek jest eliminowany głównie przez nerki (97%), a klirens nerkowy wynosi około 261 ml/min dla substancji czynnej i 290 ml/min dla metabolitów glukuronidowych.
aplikacja miejscowa, AUC, biodostępność, Cmax, farmakokinetyka minoksydylu, glukuronidacja, glukuronidy, klirens nerkowy, minoksydyl, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry hemodynamiczne, podanie doustne, podanie dożylne, roztwór minoksydylu, Tmax, wchłanianie ogólnoustrojowe, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Meropenem Accord 1000 mg
Meropenem Accord, będący karbapenemem beta-laktamowym w postaci trójwodnej, charakteryzuje się krótkim okresem półtrwania około 1 godziny u osób zdrowych oraz objętością dystrybucji około 0,25 l/kg (11-27 l), co zapewnia dobrą penetrację do tkanek, w tym płuc, płynu mózgowo-rdzeniowego, żółci i tkanek miękkich. Klirens leku jest zależny od dawki i wynosi od 287 ml/min (250 mg) do 205 ml/min (2 g). Maksymalne stężenia w osoczu (Cmax) po 30-minutowym wlewie dożylnym wynoszą odpowiednio 23 μg/ml (500 mg), 49 μg/ml (1000 mg) i 115 μg/ml (2000 mg), a pole pod krzywą (AUC) 39,3; 62,3 i 153 μg·h/ml. Meropenem wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (~2%) i jest metabolizowany przez hydrolizę pierścienia beta-laktamowego do nieaktywnego metabolitu, z eliminacją głównie przez nerki (70% dawki w postaci niezmienionej w ciągu 12 godzin). U pacjentów z niewydolnością nerek obserwuje się istotne zwiększenie AUC (2,4- do 10-krotne w zależności od stopnia niewydolności), co wymaga modyfikacji dawkowania. Hemodializa skutecznie usuwa meropenem, a choroby wątroby nie wpływają znacząco na farmakokinetykę leku.
AUC, biologiczny okres półtrwania, ciężka niewydolność nerek, czas półtrwania, dehydropeptydaza-I, farmakokinetyka meropenemu, filtracja kłębuszkowa, hemodializa, hydroliza pierścienia beta-laktamowego, karbapenemy, klirens hemodializacyjny, klirens kreatyniny, klirens meropenemu, klirens pozanerkowy, marskość wątroby poalkoholowa, minimalne stężenie hamujące, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, płyn mózgowo-rdzeniowy, Pseudomonas aeruginosa, stężenie w osoczu, umiarkowana niewydolność nerek, wcześniak, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie w kanalikach nerkowych, zaburzenie czynności nerek, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych - Leksykon leków
Interakcje leku – Meropenem Genoptim 500 mg
Meropenem Genoptim, jako karbapenem, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mają znaczenie kliniczne, zwłaszcza w terapii wielolekowej. Kluczową interakcją jest hamowanie nerkowego wydalania meropenemu przez probenecyd, co prowadzi do wydłużenia okresu półtrwania i wzrostu stężenia leku w osoczu, wymagając monitorowania działań niepożądanych i ewentualnej modyfikacji dawki. Szczególnie istotne jest przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania meropenemu z kwasem walproinowym, walproinianem sodowym lub walpromidem, gdyż dochodzi do szybkiego (w ciągu 2 dni) i znacznego (60-100%) obniżenia stężenia tych leków, co grozi utratą kontroli napadów padaczkowych. Ponadto, meropenem może nasilać działanie doustnych antykoagulantów, zwłaszcza warfaryny, poprzez zaburzenie syntezy witaminy K i wpływ na metabolizm, co wymaga częstego monitorowania INR i dostosowania dawki antykoagulantu.
alkohol etylowy, aminoglikozyd, cyklosporyna, doustny antykoagulant, działanie przeciwzakrzepowe, enzymy wątrobowe, farmakokinetyka leku, flora jelitowa, INR, kanaliki nerkowe, karbapenemy, kwas walproinowy, lek nefrotoksyczny, lek przeciwzakrzepowy, meropenem, międzynarodowy wskaźnik znormalizowany, napad padaczkowy, nudności, okres półtrwania leku, ośrodkowy układ nerwowy, parametry krzepnięcia, probenecyd, przewód pokarmowy, stężenie leku w osoczu, synteza witaminy K, uszkodzenie nerek, walproinian sodu, wankomycyna, warfaryna, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie koordynacji, zawrót głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Siofor XR 500 mg 500 mg
Siofor XR 500 mg zawiera 500 mg chlorowodorku metforminy (390 mg metforminy) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co skutkuje opóźnionym wchłanianiem i Tmax wynoszącym 7 godzin, w porównaniu do 2,5 godziny dla formy o natychmiastowym uwalnianiu. W stanie stacjonarnym Cmax i AUC nie rosną proporcjonalnie do dawki, a AUC po 2000 mg Siofor XR jest porównywalne do 1000 mg metforminy podawanej dwukrotnie dziennie w formie natychmiastowego uwalniania. Podawanie na czczo zmniejsza AUC o 30%, nie wpływając na Cmax i Tmax, a skład posiłku ma minimalny wpływ na wchłanianie. Nie obserwuje się kumulacji leku przy dawkach do 2000 mg. Metformina wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza, przenika do erytrocytów, a jej objętość dystrybucji wynosi 63-276 l.
biotransformacja, chlorowodorek metforminy, ekspozycja ogólnoustrojowa, filtracja kłębuszkowa, klirens nerkowy, kumulacja leku, maksymalne stężenie w osoczu, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania eliminacji, parametry farmakokinetyczne, pole pod krzywą stężenia, postać niezmieniona, przedłużony profil wchłaniania, Siofor XR, stężenie w osoczu, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie kanalikowe, zmienność wewnątrzosobnicza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Kandesar 16 mg
Kandesartan cyleksetyl, prolek podawany doustnie, ulega szybkiej konwersji do aktywnego kandesartanu, którego bezwzględna biodostępność wynosi około 40% po podaniu roztworu i około 14% po podaniu w formie tabletek. Maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) osiągane jest po 3-4 godzinach, a farmakokinetyka wykazuje liniowy wzrost stężenia wraz ze wzrostem dawki w zakresie terapeutycznym. Lek charakteryzuje się wysokim (>99%) wiązaniem z białkami osocza oraz pozorną objętością dystrybucji około 0,1 l/kg, co wskazuje na dystrybucję głównie w płynie pozakomórkowym. Metabolizm kandesartanu jest ograniczony, z wydalaniem głównie w postaci niezmienionej przez nerki (26% dawki) i kał (56% dawki), a okres półtrwania wynosi około 9 godzin, bez kumulacji przy wielokrotnym podawaniu. Biodostępność i farmakokinetyka nie są istotnie modyfikowane przez posiłek ani płeć pacjenta.
biodostępność kandesartanu, biodostępność względna, cytochrom P450, dystrybucja leku, farmakokinetyka kandesartanu, hemodializa, izoenzym CYP2C9, kandesartan cyleksetyl, klirens nerkowy, klirens osoczowy, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, pole pod krzywą stężenia, przesączanie kłębuszkowe, stężenie maksymalne, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie kanalikowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Alpraxil 0,25 mg
Przedawkowanie alprazolamu manifestuje się głównie depresją ośrodkowego układu nerwowego o różnym nasileniu, od łagodnej senności i splątania, przez ataksję, hipotonię i depresję oddechową, aż do śpiączki i potencjalnie zgonu w wyniku niewydolności oddechowej i krążeniowej. Objawy te zależą od dawki oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta, a ryzyko powikłań znacząco wzrasta przy jednoczesnym spożyciu innych substancji depresyjnych lub alkoholu. W przypadku przedawkowania alprazolamu konieczna jest hospitalizacja z monitorowaniem funkcji życiowych, a leczenie obejmuje m.in. płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego, osmotycznych środków przeczyszczających oraz dożylne nawodnienie. Flumazenil, jako specyficzny antagonista receptorów benzodiazepinowych, może być stosowany do odwrócenia działania alprazolamu, jednak z uwzględnieniem przeciwwskazań takich jak stosowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, obecność zaburzeń rytmu serca czy ryzyko drgawek.
alprazolam, asfiksja, ataksja, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, flumazenil, hipotonia, lipofilność, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowo-krążeniowa, próg drgawkowy, przedawkowanie benzodiazepin, receptory benzodiazepinowe, śpiączka, splątanie, środek przeczyszczający, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, wydłużenie odcinka QRS, wydłużenie odcinka QT - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ceftriaxon-MIP i.v./i.m 1 g 1 g
Przedawkowanie ceftriaksonu, antybiotyku cefalosporynowego III generacji stosowanego pozajelitowo, manifestuje się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty oraz biegunka. Dawki 1 g i 2 g preparatu Ceftriaxon-MIP dostarczają odpowiednio 83 mg (3,6 mmol) i 166 mg (7,2 mmol) sodu, co może mieć istotne znaczenie kliniczne u pacjentów z chorobami kardiologicznymi lub nefrologicznymi. W przypadku przedawkowania brak jest swoistej odtrutki, a leczenie ma charakter objawowy, obejmujący nawadnianie, monitorowanie parametrów życiowych oraz terapię wspomagającą w celu łagodzenia skutków toksycznych.
antidotum, antybiotyk cefalosporynowy trzeciej generacji, biegunka, dializa otrzewnowa, dolegliwości przewodu pokarmowego, hemodializa, leczenie objawowe, nawadnianie, nudności, odtrutka, odwodnienie, pozaustrojowe oczyszczanie krwi, przedawkowanie ceftriaksonu, sól sodowa ceftriaksonu, uzupełnianie elektrolitów, wiązanie z białkami osocza, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe