objętość dystrybucji
Objętość dystrybucji (Vd) to parametr farmakokinetyczny określający teoretyczną przestrzeń, w której lek jest rozprowadzany w organizmie. Wyrażana w litrach lub litrach na kilogram masy ciała, stanowi stosunek całkowitej ilości leku w organizmie do jego stężenia w osoczu.
Wartość objętości dystrybucji pozwala ocenić, jak szeroko lek rozprzestrzenia się poza krwiobieg. Niska objętość dystrybucji (poniżej 7 L) wskazuje, że lek pozostaje głównie w krwiobiegu. Średnie wartości (7-70 L) sugerują dystrybucję do płynów pozakomórkowych, natomiast wysokie wartości (powyżej 70 L) oznaczają znaczną akumulację leku w tkankach.
Na objętość dystrybucji wpływają właściwości fizykochemiczne leku (lipofilność, stopień jonizacji), wiązanie z białkami osocza oraz powinowactwo do tkanek. Parametr ten jest kluczowy przy ustalaniu dawki nasycającej, interpretacji stężeń leku we krwi oraz przewidywaniu skuteczności metod eliminacji leku (np. hemodializy) w przypadku przedawkowania.
W praktyce klinicznej objętość dystrybucji wykorzystuje się do indywidualizacji farmakoterapii, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodnej, niewydolnością narządów czy w stanach patologicznych zmieniających fizjologiczną dystrybucję leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Polocard 75 mg
Polocard w dawkach 75 mg i 150 mg, zawierający kwas acetylosalicylowy w postaci tabletek dojelitowych, charakteryzuje się opóźnionym wchłanianiem rozpoczynającym się po 3-6 godzinach od podania, z maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax) osiąganym około 6 godzin (6,72 µg/ml dla 75 mg i 12,7 µg/ml dla 150 mg). Biodostępność leku wynosi 80-100%, a obecność pokarmu opóźnia wchłanianie, nie wpływając na jego całkowitą dostępność. Kwas acetylosalicylowy wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (~33% przy stężeniu 120 µg/ml), które jest zmienne w stanach klinicznych takich jak niewydolność nerek, ciąża czy u noworodków, gdzie dochodzi do jego zmniejszenia. Względna objętość dystrybucji wynosi 0,15-0,2 l/kg i rośnie wraz ze stężeniem leku w surowicy.
biodostępność kwasu acetylosalicylowego, dystrybucja w organizmie, eliminacja kwasu acetylosalicylowego, esteraza, farmakokinetyka kwasu acetylosalicylowego, glukuronian salicylo-fenolowy, hipoalbuminemia, hydroksylacja, kwas acetylosalicylowy, kwas gentyzynowy, kwas salicylurowy, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, otoczka dojelitowa, przewód pokarmowy, sprzęganie z glicyną, sprzęganie z kwasem glukuronowym, stężenie kwasu acetylosalicylowego, tabletka dojelitowa, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Diphereline SR 22,5 mg 22,5 mg
Diphereline SR 22,5 mg zawiera 22,5 mg tryptoreliny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu, co wpływa na jej farmakokinetykę. Po domięśniowym podaniu u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego maksymalne stężenie (Cmax) wynosi średnio 40,0 ng/ml (zakres 22,2-76,8 ng/ml) i osiągane jest w czasie tmax około 3 godzin (2-12 h). U dzieci z przedwczesnym dojrzewaniem płciowym tmax jest nieco dłuższy (4 godziny, zakres 2-8 h), a Cmax podobne (39,9 ng/ml, zakres 19,1-107,0 ng/ml). Tryptorelina nie kumuluje się w organizmie nawet przy długotrwałym stosowaniu do 12 miesięcy. Po dożylnym podaniu u zdrowych mężczyzn tryptorelina wykazuje trójfazowy model eliminacji z okresami półtrwania około 6 minut, 45 minut i 3 godzin, objętość dystrybucji wynosi około 30 litrów, a całkowity klirens 212 ml/min. Nie obserwuje się istotnego wiązania z białkami osocza ani obecności metabolitów w osoczu, co wskazuje na ograniczony metabolizm i niskie ryzyko interakcji lekowych.
badanie biorównoważności, białka osocza, Cmax, Diphereline SR, eliminacja nerkowa, eliminacja wątrobowa, FSH, interakcja lekowa, klirens całkowity, klirens kreatyniny, LH, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, podanie domięśniowe, podanie dożylne, przedłużone uwalnianie, przedwczesne dojrzewanie płciowe, rak gruczołu krokowego, stężenie testosteronu, tryptorelina - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Abiazyt 500 mg
Produkt leczniczy ABIAZYT zawiera 524,1 mg azytromycyny dwuwodnej, odpowiadającej 500 mg azytromycyny, podawanej w formie tabletek powlekanych z możliwością podziału dawki. Po podaniu doustnym biodostępność azytromycyny wynosi około 37%, a maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 2-3 godzinach. Lek charakteryzuje się znaczną dystrybucją do tkanek, gdzie stężenia mogą być nawet 50-krotnie wyższe niż w osoczu, co przekłada się na wysoką skuteczność w miejscach infekcji. Wiązanie z białkami osocza jest stężeniowo zależne (12-52%), a objętość dystrybucji wynosi około 31 l/kg. Okres półtrwania w osoczu wynosi 2-4 dni, co wskazuje na długotrwałe utrzymywanie się leku w organizmie. Eliminacja odbywa się głównie z żółcią oraz w 12% z moczem w postaci niezmienionej. Metabolizm obejmuje N- i O-demetylację, hydroksylację oraz koniugację z kladynozą, jednak metabolity nie wykazują istotnej aktywności przeciwdrobnoustrojowej.
aktywność przeciwdrobnoustrojowa, antybiotyk makrolidowy, AUC, azytromycyna dwuwodna, białko osocza, biodostępność, Cmax, demetylacja, fagocyt, faza eliminacji, hydroksylacja, klirens wątrobowy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, powinowactwo do tkanek, profil dystrybucji, przesączanie kłębuszkowe, stężenie maksymalne, tabletka powlekana, test mikrobiologiczny, wydalanie nerkowe, wydalanie z żółcią - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Bortezomib MSN 3,5 mg
Bortezomib, stosowany głównie w terapii szpiczaka mnogiego, wykazuje zróżnicowane właściwości farmakokinetyczne w zależności od drogi podania. Po dożylnym podaniu dawki 1,0-1,3 mg/m² maksymalne stężenia osoczowe wynoszą od 57 do 120 ng/ml, natomiast po podskórnym podaniu dawki 1,3 mg/m² całkowite narażenie (AUClast) jest równoważne z dożylnym, choć Cmax jest istotnie niższe (20,4 ng/ml vs. 223 ng/ml). Lek charakteryzuje się dużą objętością dystrybucji (1659-3294 l) oraz wysokim stopniem wiązania z białkami osocza (~83%). Metabolizm bortezomibu odbywa się głównie przez izoenzymy CYP3A4, CYP2C19 i CYP1A2, a głównym szlakiem jest deboronacja prowadząca do nieaktywnych metabolitów. Okres półtrwania w fazie eliminacji jest zmienny i wynosi od 40 do 193 godzin, z wyraźnie szybszą eliminacją po pierwszej dawce (klirens 102-112 l/h) w porównaniu do kolejnych (15-32 l/h), co sugeruje nasycenie enzymatyczne lub zmiany w wiązaniu białkowym.
AUC, białko osocza, bortezomib, CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, cytochrom P450, deboronacja, farmakokinetyka, inhibitor proteasomu, klirens całkowity, klirens kreatyniny, mikrosom wątrobowy, narażenie ogólnoustrojowe, objętość dystrybucji, okres półtrwania, ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka mieloblastyczna, podanie dożylne, podanie podskórne, powierzchnia ciała, stan stacjonarny, stężenie maksymalne, stężenie osoczowe, szpiczak mnogi, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tanyz 0,4 mg
Tamsylosyna, podawana w dawce 0,4 mg w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu (Tanyz), charakteryzuje się niemal całkowitą biodostępnością przy wchłanianiu jelitowym, które jest istotnie obniżone przy przyjęciu leku bezpośrednio po posiłku. Zaleca się stałe przyjmowanie leku po tym samym posiłku w celu zapewnienia powtarzalności farmakokinetycznej. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest około 6 godzin po podaniu pojedynczej dawki, a stan stacjonarny ustala się po 5 dniach stosowania wielokrotnego, przy czym Cmax w stanie stacjonarnym jest o około 2/3 wyższe niż po dawce pojedynczej. Tamsylosyna wykazuje wysokie, około 99%, wiązanie z białkami osocza oraz niewielką objętość dystrybucji około 0,2 l/kg, co wskazuje na ograniczoną dystrybucję do tkanek pozanaczyniowych. Metabolizm tamsylosyny zachodzi głównie w wątrobie, z minimalnym efektem pierwszego przejścia i niewielką indukcją enzymów mikrosomalnych, co eliminuje konieczność modyfikacji dawkowania u pacjentów z niewydolnością wątroby. Lek i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki, z około 9% dawki wydalanej w postaci niezmienionej. Okres półtrwania wynosi około 10 godzin po pojedynczej dawce i wydłuża się do około 13 godzin w stanie stacjonarnym. Z uwagi na farmakokinetykę, nie jest wymagana zmiana dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Te właściwości farmakokinetyczne mają istotne znaczenie kliniczne przy optymalizacji terapii tamsylosyną.
białko osocza, biodostępność, efekt pierwszego przejścia, enzym mikrosomalny wątroby, faza eliminacji, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kinetyka liniowa, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, postać niezmieniona, stan stacjonarny, stężenie maksymalne, stężenie w osoczu, tamsylosyny chlorowodorek, zaburzenie czynności nerek, zmienność międzyosobnicza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Allestin 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Allestin, zawierający 0,5 mg/ml azelastyny chlorowodorku w postaci kropli do oczu, charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi, które wpływają na jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Po podaniu miejscowym (1 kropla do każdego oka, 4 razy na dobę) stężenia ogólnoustrojowe azelastyny pozostają na bardzo niskim poziomie, często poniżej granicy oznaczalności, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z ekspozycją systemową. Azelastyna wykazuje wysoką biodostępność po podaniu doustnym (81%), a jej wchłanianie nie jest modyfikowane przez spożycie posiłków. Objętość dystrybucji jest znaczna, a wiązanie z białkami osocza umiarkowane (80-90%), co zmniejsza ryzyko klinicznie istotnych interakcji lekowych. Metabolizm azelastyny prowadzi do powstania aktywnego metabolitu N-demetyloazelastyny, który charakteryzuje się długim okresem półtrwania około 45 godzin, co może przyczyniać się do przedłużonego działania terapeutycznego.
azelastyna, biodostępność bezwzględna, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek azelastyny, działanie niepożądane, działanie terapeutyczne, interakcja lekowa, krążenie wątrobowo-jelitowe, krople do oczu, krwiobieg, N-demetyloazelastyna, objętość dystrybucji, okres półtrwania biologiczny, penetracja substancji czynnej, podanie do oka, powierzchnia oka, środek konserwujący, stężenie ogólnoustrojowe, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ramicor 2,5 mg
Ramipryl charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 1 godziny, z biodostępnością aktywnego metabolitu ramiprylatu na poziomie 45% dla dawek 2,5 mg i 5 mg. Ramiprylat osiąga maksymalne stężenie po 2-4 godzinach, a stabilny stan stacjonarny jest uzyskiwany około 4 dnia leczenia. Wiązanie ramiprylu z białkami osocza wynosi 73%, natomiast ramiprylatu około 56%. Metabolizm ramiprylu zachodzi głównie w wątrobie, przekształcając go do ramiprylatu i dalszych metabolitów, które są wydalane głównie przez nerki. Okres półtrwania ramiprylatu wynosi 13-17 godzin dla dawek 5-10 mg, a dla mniejszych dawek jest dłuższy ze względu na wysycenie enzymu ACE. U pacjentów z niewydolnością nerek obserwuje się zmniejszone wydalanie i wydłużone stężenie ramiprylatu w osoczu, natomiast u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dochodzi do spowolnienia metabolizmu ramiprylu i podwyższenia jego stężenia w osoczu, bez istotnej zmiany stężenia ramiprylatu.
biodostępność, enzym konwertujący angiotensynę, ester diketopiperazynowy, esterazy wątrobowe, farmakokinetyka wielofazowa, glukuronid, klirens kreatyniny, klirens ramiprylatu, kwas diketopiperazynowy, laktacja, nadciśnienie tętnicze, objętość dystrybucji, populacja pediatryczna, ramipryl, ramiprylat, stężenie w osoczu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Micafungin Accord 50 mg
Mykafungina, substancja czynna Micafungin Accord, wykazuje liniową farmakokinetykę w dawkach od 12,5 do 200 mg (3-8 mg/kg mc.), z szybkim osiąganiem stanu stacjonarnego po 4-5 dniach i brakiem kumulacji. Podawana dożylnie charakteryzuje się całkowitą biodostępnością, wysokim (>99%) wiązaniem z albuminami niezależnym od stężenia (10-100 µg/ml) oraz objętością dystrybucji Vss około 18-19 litrów, co wskazuje na dobrą penetrację do tkanek. Okres półtrwania w fazie końcowej wynosi 10-17 godzin, a całkowity klirens mieści się w zakresie 0,15-0,3 ml/min/kg mc. u dorosłych i osób zdrowych. Eliminacja odbywa się głównie drogą pozanerkową (71% dawki w kale, 11,6% w moczu), a metabolity M-1, M-2 i M-5 występują w osoczu w ilościach śladowych, nie wpływając istotnie na skuteczność terapeutyczną. Farmakokinetyka u pacjentów geriatrycznych oraz przy zaburzeniach czynności nerek (GFR <30 ml/min) nie wymaga modyfikacji dawki, podobnie jak u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami wątroby (Child-Pugh 7-9). W ciężkiej niewydolności wątroby (Child-Pugh 10-12) obserwuje się obniżone stężenia leku i wzrost metabolitu M-5, co wymaga ostrożności i monitorowania terapii.
AUC, badanie farmakokinetyczno-farmakodynamiczne, biodostępność, dwufazowy profil eliminacji, echinokandyna, eliminacja leku, eradykacja grzybów, farmakokinetyka liniowa, filtracja kłębuszkowa, hydroksylacja, klirens całkowity, model populacyjny PK, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pochodna katecholowa, pochodna metoksylowa, przenikanie do OUN, stan stacjonarny, wiązanie z białkami osocza, wskaźnik Child-Pugh, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie Candida OUN, znakowanie izotopowe - Leksykon substancji czynnych
Tetrakaina – Właściwości farmakokinetyczne
Tetrakaina, ester kwasu paraaminobenzoesowego, jest stosowana jako miejscowy środek znieczulający o dobrym wchłanianiu z błon śluzowych. W preparacie Rapydan, zawierającym 70 mg tetrakainy i 70 mg lidokainy, farmakokinetyka tetrakainy wykazuje niską ekspozycję ogólnoustrojową, z poziomami stężenia w osoczu poniżej granicy oznaczalności (<0,9 ng/ml) nawet przy jednoczesnym zastosowaniu do czterech plastrów przez 60 minut. Plaster zawiera komponent termiczny podnoszący temperaturę do maksymalnie 40°C, jednak nie wpływa to na zwiększone wchłanianie leku. Tetrakaina wiąże się z białkami osocza w około 76%, ulega szybkiemu metabolizmowi przez esterazy osoczowe do kwasu paraaminobenzoesowego (PABA) i dietyloaminoetanolu, a jej metabolity są wydalane głównie przez nerki. Ze względu na szybką hydrolizę, objętość dystrybucji, okres półtrwania i klirens nie zostały precyzyjnie określone.
aktywność farmakologiczna, badanie farmakokinetyczne, błona śluzowa, dietyloaminoetanol, ekspozycja ogólnoustrojowa, ester kwasu paraaminobenzoesowego, esteraza osoczowa, granica oznaczalności, hydroliza, kwas paraaminobenzoesowy, lidokaina, miejscowy środek znieczulający, objętość dystrybucji, okres półtrwania, PABA, plaster leczniczy Rapydan, proces enzymatyczny, tetrakaina, wiązanie z białkami osocza, wydalanie przez nerki, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi 1000 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi, zawierający 1000 mg amoksycyliny i 200 mg kwasu klawulanowego, wykazuje szybkie osiąganie maksymalnych stężeń w surowicy (Cmax odpowiednio 105,4 µg/ml dla amoksycyliny i 28,5 µg/ml dla kwasu klawulanowego) po dożylnym podaniu. Okres półtrwania (T1/2) wynosi około 0,9 godziny dla obu składników, a AUC wynosi 76,3 godz.·mg/l dla amoksycyliny i 27,9 godz.·mg/l dla kwasu klawulanowego. Wydalanie z moczem w ciągu 6 godzin obejmuje 77,4% amoksycyliny i 63,8% kwasu klawulanowego, co wskazuje na dominującą eliminację nerkową amoksycyliny oraz bardziej złożone szlaki metaboliczne kwasu klawulanowego. Objętość dystrybucji (0,3-0,4 l/kg dla amoksycyliny i 0,2 l/kg dla kwasu klawulanowego) oraz stopień wiązania z białkami osocza (18% i 25%) potwierdzają dobrą penetrację do tkanek, z wyjątkiem ograniczonego przenikania do płynu mózgowo-rdzeniowego, co ma znaczenie kliniczne w leczeniu zakażeń OUN.
amoksycylina sodowa, białko osocza, biodostępność, dawka dożylna, hepatotoksyczność, kinetyka wydalania, klirens surowiczy, kwas klawulanowy, kwas penicylinowy, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, pęcherzyk żółciowy, penetracja tkanek, płyn maziowy, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn otrzewnowy, potas klawulanianu, probenecyd, retencja tkankowa, stężenie terapeutyczne, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie ośrodkowego układu nerwowego - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Telmidon 40 mg + 12,5 mg
Preparat Telmidon, zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, wykazuje złożony profil farmakokinetyczny z brakiem wzajemnego wpływu na farmakokinetykę obu substancji. Telmisartan osiąga maksymalne stężenie w osoczu w 0,5-1,5 godziny, z biodostępnością zależną od dawki (42% przy 40 mg, 58% przy 160 mg) i wysokim (>99,5%) wiązaniem z białkami osocza. Jego objętość dystrybucji wynosi około 500 litrów, a metabolizm ogranicza się do sprzęgania do farmakologicznie nieaktywnego acyloglukuronidu, bez udziału cytochromu P450. Eliminacja telmisartanu odbywa się głównie przez wydalanie żółciowe (>97% dawki), z klirensem osoczowym przekraczającym 1500 ml/min i długim okresem półtrwania (>20 godzin). Hydrochlorotiazyd osiąga maksymalne stężenie po 1-3 godzinach, ma biodostępność około 60%, wiąże się z białkami osocza w 68%, a jego objętość dystrybucji wynosi 0,83-1,14 l/kg. Nie ulega metabolizmowi i jest eliminowany niemal całkowicie w postaci niezmienionej z moczem, z klirensem nerkowym 250-300 ml/min i okresem półtrwania 10-15 godzin (wydłużonym do 34 godzin przy niewydolności nerek). Telmisartan wykazuje farmakokinetykę nieliniową, natomiast hydrochlorotiazyd – liniową.
acyloglukuronid, AUC, biodostępność, cytochrom P450, eliminacja hydrochlorotiazydu, farmakokinetyka liniowa, farmakokinetyka nieliniowa, hemodializa, klirens kreatyniny, klirens osoczowy, kwaśna glikoproteina alfa 1, niedociśnienie ortostatyczne, objętość dystrybucji, okres półtrwania, stężenie w osoczu, Telmidon, telmisartan i hydrochlorotiazyd, wiązanie z białkami osocza, wydalanie nerkowe, wydalanie żółciowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ivipril 2,5 mg
Ramipryl, substancja czynna leku Ivipril, jest inhibitorem ACE dostępnym w dawkach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg w formie tabletek. Po podaniu doustnym wykazuje szybkie wchłanianie z biodostępnością co najmniej 56%, a maksymalne stężenie osiąga po około 1 godzinie. Jego aktywny metabolit, ramiprylat, powstaje w wyniku niemal całkowitego metabolizmu ramiprylu i osiąga maksymalne stężenia w osoczu po 2-4 godzinach, z biodostępnością 45% po dawkach 2,5 mg i 5 mg. Ramiprylat wiąże się z białkami osocza w 56%, a jego efektywny okres półtrwania wynosi 13-17 godzin dla dawek 5-10 mg, z dłuższym okresem dla mniejszych dawek (1,25-2,5 mg), co wynika z wysycenia enzymu ACE. Stan stacjonarny ramiprylatu osiągany jest około 4 dnia leczenia przy dawkowaniu raz na dobę. Eliminacja metabolitów odbywa się głównie przez nerki, a kinetyka eliminacji ramiprylatu jest wielofazowa ze względu na silne wiązanie z enzymem ACE i powolną dysocjację.
biodostępność, esteraza wątrobowa, faza końcowej eliminacji, inhibitor konwertazy angiotensyny, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, klirens ramiprylatu, kwas diketopiperazynowy, nadciśnienie tętnicze, objętość dystrybucji, okres półtrwania, ramipryl, ramiprylat, stan stacjonarny, Tmax, wchłanianie ramiprylu, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Jodid 200 200 mcg jodu
Produkt leczniczy Jodid 200 zawiera 200 μg jodu w postaci jodku potasu, który jest niemal całkowicie wchłaniany w jelicie cienkim po podaniu doustnym. Jod może być także wchłaniany przezskórnie i z jam ciała, jednak wchłanianie to jest niewielkie i niekontrolowane. Objętość dystrybucji jodu u zdrowych osób wynosi około 23 litrów, co odpowiada 38% masy ciała. Fizjologiczne stężenie nieorganicznego jodu w surowicy mieści się w zakresie 0,1-0,5 μg/dl. Jod jest magazynowany przede wszystkim w tarczycy, śliniankach, gruczołach piersiowych oraz żołądku, gdzie jego stężenie w ślinie, kwasie żołądkowym i mleku jest około 30-krotnie wyższe niż w osoczu.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Allupol 300 mg
Allopurynol, substancja czynna leku ALLUPOL, charakteryzuje się wysoką biodostępnością (67-90%) i szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, z osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) po około 1,5 godziny. Jego metabolit aktywny, oksypurynol, osiąga Cmax po 3-5 godzinach i wykazuje znacznie dłuższy okres półtrwania (13-30 godzin) w porównaniu do allopurynolu (0,5-1,5 godziny), co umożliwia stosowanie leku w pojedynczej dawce dobowej. Allopurynol wykazuje nieznaczne wiązanie z białkami osocza oraz względną objętość dystrybucji około 1,6 l/kg, co wskazuje na znaczny wychwyt tkankowy, zwłaszcza w wątrobie i błonie śluzowej jelit, gdzie hamuje oksydazę ksantynową. Eliminacja allopurynolu odbywa się głównie przez metabolizm do oksypurynolu, z wydalaniem około 20% dawki z kałem i mniej niż 10% w postaci niezmienionej z moczem.
allopurynol, biodostępność, eliminacja nerkowa, kanalik nerkowy, klirens kreatyniny, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, oksydaza aldehydowa, oksydaza ksantynowa, oksypurynol, rybozyd allopurynolu, rybozyd oksypurynolu, stan stacjonarny, stężenie allopurynolu, stężenie oksypurynolu, wchłanianie zwrotne, wiązanie z białkami, wydzielanie wątrobowe, zaburzenie czynności nerek