lek przeciwnowotworowy
Lek przeciwnowotworowy to substancja stosowana w terapii nowotworów złośliwych, której działanie polega na hamowaniu wzrostu, podziału lub niszczeniu komórek nowotworowych. Leki te stanowią podstawę chemioterapii, która jest jedną z głównych metod leczenia onkologicznego obok chirurgii i radioterapii.
Leki przeciwnowotworowe działają poprzez różne mechanizmy, w tym inhibicję syntezy DNA, zakłócanie podziału komórkowego, indukcję apoptozy (programowanej śmierci komórki) czy blokowanie specyficznych receptorów lub szlaków sygnałowych istotnych dla wzrostu nowotworów. Główne grupy obejmują cytostatyki klasyczne (np. leki alkilujące, antymetabolity, antybiotyki przeciwnowotworowe), leki ukierunkowane molekularnie (inhibitory kinaz tyrozynowych, przeciwciała monoklonalne) oraz immunoterapeutyki.
Istotnym wyzwaniem w stosowaniu leków przeciwnowotworowych pozostaje ich toksyczność wobec zdrowych tkanek, co prowadzi do występowania działań niepożądanych takich jak mielosupresja, nudności, wymioty, neuropatia czy kardiotoksyczność. Współczesne badania koncentrują się na rozwoju preparatów o większej selektywności wobec komórek nowotworowych oraz na indywidualizacji terapii w oparciu o profil molekularny guza pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bortezomib Reddy 3,5 mg
Bortezomib Reddy, będący inhibitorem proteasomu 26S, wykazuje wysoką selektywność i odwracalność działania, co przekłada się na skuteczne hamowanie degradacji białek ubikwitynowanych w komórkach nowotworowych. Mechanizm ten prowadzi do zatrzymania cyklu komórkowego oraz indukcji apoptozy, głównie poprzez modulację czynników takich jak NF-kB, kluczowego w patogenezie szpiczaka mnogiego. Bortezomib wpływa również na mikrośrodowisko szpiku, zaburzając interakcje między komórkami nowotworowymi a otoczeniem, co potwierdzają badania in vitro i in vivo, wskazujące na wyższą wrażliwość komórek nowotworowych w porównaniu do komórek prawidłowych. W stężeniu 10 µmol bortezomib nie wykazuje istotnej aktywności wobec innych receptorów i proteaz, co podkreśla jego specyficzność.
apoptoza, bortezomib, czas do progresji choroby, czynnik jądrowy kappa-B, działanie cytotoksyczne, homeostaza wewnątrzkomórkowa, inhibitor proteasomu, kaskada sygnałowa, klirens kreatyniny, lek przeciwnowotworowy, melfalan, mikrośrodowisko szpiku, nieleczony szpiczak mnogi, płytki krwi, proteasom 26S, proteoliza, przeżycie całkowite, stężenie hemoglobiny, szlak ubikwityna-proteasom, szpiczak mnogi, ubikwityna, współczynnik ryzyka - Leksykon leków
Interakcje leku – Osporil 4 mg/100 ml
Kwas zoledronowy, substancja czynna preparatu Osporil, charakteryzuje się niskim potencjałem interakcyjnym, co wynika z niskiego stopnia wiązania z białkami osocza oraz braku hamowania enzymów cytochromu P450 in vitro. W badaniach klinicznych nie wykazano istotnych interakcji z lekami przeciwnowotworowymi, diuretykami, antybiotykami czy lekami przeciwbólowymi. Niemniej jednak, szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu aminoglikozydów (ryzyko przedłużonego hipokalcemii), leków nefrotoksycznych (np. NLPZ, niektóre antybiotyki, immunosupresyjne), talidomidu u pacjentów ze szpiczakiem mnogim (zwiększone ryzyko nefrotoksyczności) oraz leków antyangiogennych, ze względu na podwyższone ryzyko martwicy kości szczęki. Monitorowanie stężenia wapnia i funkcji nerek jest wskazane, zwłaszcza przy długotrwałej terapii.
aminoglikozyd, antybiotyk, antybiotyk aminoglikozydowy, białko osocza, chemioterapia, cytochrom P450, diuretyk, gospodarka wapniowa, hipokalcemia, hipomagnezemia, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kwas zoledronowy, lek antyangiogenny, lek immunosupresyjny, lek nefrotoksyczny, lek przeciwbólowy, lek przeciwnowotworowy, martwica kości szczęki, nefrotoksyczność, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, nudności i wymioty, Osporil, szpiczak mnogi, talidomid, zabieg stomatologiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
Gefitynib – Wskazania do stosowania
Gefitynib, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawce 250 mg (m.in. Gefitinib Genoptim, Glenmark, Krka, Stada, Zentiva), jest inhibitorem kinazy tyrozynowej EGFR stosowanym w monoterapii u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. Warunkiem koniecznym do rozpoczęcia terapii jest potwierdzenie obecności aktywującej mutacji EGFR-TK w komórkach nowotworowych, co determinuje wrażliwość guza na lek i jest kluczowe dla skuteczności leczenia. Pacjenci bez tej mutacji nie powinni być leczeni gefitynibem ze względu na niskie prawdopodobieństwo odpowiedzi terapeutycznej.
badanie molekularne, gefitynib, inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR, kinaza tyrozynowa, komórka nowotworowa, leczenie onkologiczne, lek przeciwnowotworowy, miejscowo zaawansowany NDRP, niedrobnokomórkowy rak płuca, receptor naskórkowego czynnika wzrostu, tabletka powlekana, wewnątrzkomórkowy szlak sygnałowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sunitinib MSN 12,5 mg
Sunitynib MSN jest inhibitorem kinazy tyrozynowej dostępnym w kapsułkach o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, stosowanym u dorosłych pacjentów w leczeniu trzech głównych nowotworów: nieoperacyjnych i/lub przerzutowych guzów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) po niepowodzeniu terapii imatynibem, zaawansowanego lub przerzutowego raka nerkowokomórkowego (MRCC) oraz wysoko zróżnicowanych, nieoperacyjnych lub przerzutowych nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET) z potwierdzoną progresją choroby. Wskazania do terapii obejmują oporność lub nietolerancję imatynibu w GIST, zaawansowane stadium lub przerzuty w MRCC oraz histopatologicznie potwierdzony wysoki stopień zróżnicowania i progresję w pNET. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
działanie niepożądane, GIST, kapsułka żelatynowa, komórka nowotworowa, leczenie imatynibem, lek przeciwnowotworowy, MRCC, nietolerancja leku, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, oporność na lek, pNET, progresja choroby, przerzut, przerzut odległy, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, sunitynibu jabłczan, terapia imatynibem, terapia sunitynibem, wysoko zróżnicowany nowotwór neuroendokrynny trzustki, wzrost guza, zaawansowany rak nerkowokomórkowy, zmiana nieoperacyjna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Temozolomide Fair-Med 140 mg
Temozolomid, należący do grupy leków alkilujących (ATC: L01AX03), jest stosowany w leczeniu glejaków wielopostaciowych oraz gwiaździaków anaplastycznych. Mechanizm działania opiera się na chemicznej przemianie do aktywnego metabolitu MTIC, który alkiluje guaninę w DNA nowotworowym, prowadząc do błędnej naprawy i śmierci komórek. W badaniu klinicznym z udziałem 573 pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym, terapia skojarzona temozolomidem (75 mg/m²/dobę podczas radioterapii przez 42 dni, następnie 150-200 mg/m² przez 5 dni co 28 dni do 6 cykli) wykazała istotne wydłużenie całkowitego przeżycia (HR=1,59; 95% CI: 1,33-1,91; p<0,0001) oraz zwiększenie 2-letniego przeżycia (26% vs 10%) w porównaniu do samej radioterapii. W podgrupie pacjentów z gorszym stanem ogólnym (WHO PS=2) nie zaobserwowano istotnej różnicy w przeżyciu, jednak nie stwierdzono też zwiększonego ryzyka związanego z leczeniem temozolomidem.
addukt metylowy DNA, alkilacja guaniny, chemioterapia, chemioterapia nitrozomocznikiem, czas przeżycia wolny od progresji, glejak pnia mózgu, glejak wielopostaciowy, glejak złośliwy, gwiaździak anaplastyczny, gwiaździak wysokiego stopnia złośliwości, lek alkilujący, lek przeciwnowotworowy, monometylo-triazenoimidazolo-karboksamid, objawy neurologiczne, odpowiedź całkowita, odpowiedź częściowa, odsetek odpowiedzi obiektywnych, ogólny czas przeżycia, Pneumocystis carinii, profil tolerancji, prokarbazyna, radioterapia, rezonans magnetyczny, skala Karnofskiego, stabilizacja choroby, temozolomid, współczynnik ryzyka, zapalenie płuc - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cytarabina Accord 20 mg/ml
Cytarabina Accord to cytostatyk z grupy antymetabolitów pirymidynowych (kod ATC: L01 BC01), dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml, pH 7,0-9,5 i osmolalności około 300 mOsmol/kg. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy DNA w fazie S cyklu komórkowego, głównie poprzez aktywny metabolit trifosforan-5-cytarabiny (ARA-CTP), który blokuje syntezę deoksycytydyny. Dodatkowo cytarabina hamuje kinazy cytydylowe i wbudowuje się w kwasy nukleinowe, co potęguje efekt cytotoksyczny. Lek wykazuje także właściwości przeciwwirusowe i immunosupresyjne. W terapii nowotworów o wysokim indeksie proliferacyjnym, takich jak ostre białaczki, stosowanie wysokich dawek umożliwia przełamywanie oporności komórek białaczkowych, co jest kluczowe dla skuteczności leczenia.
cykl komórkowy, cytostatyk, cytotoksyczność, deoksycytydyna, działanie przeciwwirusowe, faza S cyklu komórkowego, immunosupresja, indeks proliferacyjny, kinaza cytydylowa, komórka nowotworowa, kwas nukleinowy, lek przeciwnowotworowy, oporność komórek białaczkowych, ostra białaczka, synteza DNA, wbudowywanie cytarabiny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cyclophosphamide Accord 1000 mg
Cyklofosfamid Accord, dostępny w dawkach 500 mg (534,5 mg cyklofosfamidu jednowodnego) oraz 1000 mg (1069,0 mg cyklofosfamidu jednowodnego) w formie liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 20 mg/mL, jest lekiem cytotoksycznym o szerokim spektrum zastosowań onkologicznych i immunosupresyjnych. W onkologii stosowany jest w leczeniu hematologicznych nowotworów złośliwych, takich jak przewlekła białaczka limfocytowa (CLL), ostra białaczka limfoblastyczna (ALL), chłoniak Hodgkina, chłoniaki nieziarnicze oraz szpiczak mnogi. Ponadto, pełni kluczową rolę w kondycjonowaniu przed przeszczepieniem szpiku kostnego, często w skojarzeniu z napromienianiem całego ciała lub busulfanem. W terapii guzów litych znajduje zastosowanie w leczeniu zaawansowanego raka jajnika, raka piersi (w tym adjuwantowo), mięsaka Ewinga, drobnokomórkowego raka płuca oraz nerwiaka zarodkowego u dzieci.
busulfan, chemioterapia przeciwnowotworowa, chłoniak Hodgkina, chłoniak nieziarniczy, choroba autoimmunologiczna, cyklofosfamid, drobnokomórkowy rak płuca, działanie niepożądane, guz lity, immunosupresja, infuzja dożylna, komórka plazmatyczna, komórka Reed-Sternberga, leczenie immunosupresyjne, leczenie kondycjonujące, lek cytotoksyczny, lek przeciwnowotworowy, limfocyt B, mięsak Ewinga, napromienianie całego ciała, nefropatia toczniowa, nerwiak zarodkowy, neuroblastoma, niewydolność nerek, nowotwór hematologiczny, ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka szpikowa, przerzut, przeszczepienie szpiku kostnego, przewlekła białaczka limfocytowa, przewlekła białaczka szpikowa, rak jajnika, rak piersi, reakcja alergiczna, reakcja autoimmunologiczna, szpiczak mnogi, terapia skojarzona, terapia wspomagająca, toczeń rumieniowaty układowy, układ krwiotwórczy, układ limfatyczny, wlew dożylny, zapalenie naczyń krwionośnych, ziarnica złośliwa, ziarniniak Wegenera, ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bendamustine Eugia 2,5 mg/ml
Bendamustyna chlorowodorek to lek alkilujący o unikalnym mechanizmie działania polegającym na tworzeniu wiązań krzyżowych w DNA, co prowadzi do destabilizacji macierzy DNA, zahamowania syntezy oraz mechanizmów naprawczych, skutkując apoptozą komórek nowotworowych. W badaniach in vitro i in vivo wykazano szerokie spektrum aktywności przeciwnowotworowej, obejmujące m.in. raki piersi, płuc, jajnika oraz różne białaczki i chłoniaki. Bendamustyna wykazuje ograniczoną oporność krzyżową z innymi lekami alkilującymi i antracyklinami, co potwierdzają również obserwacje kliniczne, choć liczba ocenianych pacjentów była niewielka. W terapii przewlekłej białaczki limfocytowej (PBL) pierwszego rzutu, bendamustyna w dawce 100 mg/m² podawana dożylnie w dniach 1. i 2. cyklu (6 cykli) wykazała istotnie dłuższy medianowy czas przeżycia bez progresji (21,5 vs 8,3 miesiąca, p < 0,0001) oraz dłuższy czas trwania remisji (19 vs 6 miesięcy, p < 0,0001) w porównaniu z chlorambucylem, przy akceptowalnym profilu bezpieczeństwa (redukcja dawki u 34%, przerwanie leczenia z powodu nadwrażliwości u 3,9% pacjentów).
alkilacja DNA, allopurynol, antracykliny, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie randomizowane, bendamustyny chlorowodorek, białaczka, całkowity odsetek odpowiedzi, chłoniak, chłoniak nieziarniczy, chłoniak nieziarniczy B-komórkowy, chłoniak nieziarniczy indolentny, chlorambucyl, czas trwania remisji, czerniak, drobnokomórkowy rak płuc, działanie niepożądane, klasyfikacja Durie-Salmona, lek alkilujący, lek przeciwnowotworowy, macierz DNA, melfalan, mięsak, naprawa DNA, niedrobnokomórkowy rak płuc, odpowiedź całkowita, odpowiedź częściowa, oporność krzyżowa, oporność lekowa, oporność wielolekowa, prednizon, przewlekła białaczka limfocytowa, przeżycie bez progresji choroby, przeżycie całkowite, rak jajnika, rak piersi, reakcja nadwrażliwości, remisja, rytuksymab, synteza DNA, szpiczak mnogi, wiązania krzyżowe DNA, zespół rozpadu guza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thiotepa Fresenius Kabi 15 mg
Thiotepa Fresenius Kabi jest dostępna w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 15 mg i 100 mg, z zawartością tiotepy odpowiednio 15 mg i 100 mg na fiolkę. Po rekonstytucji w jałowej wodzie do wstrzykiwań (1,5 mL dla dawki 15 mg i 10 mL dla dawki 100 mg) uzyskuje się roztwór o stężeniu 10 mg/mL. Substancją pomocniczą jest węglan sodu, stabilizujący pH roztworu, co jest istotne ze względu na niestabilność tiotepy w środowisku kwaśnym. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania, obejmującego rekonstytucję i dalsze rozcieńczenie w 0,9% roztworze chlorku sodu (500 mL dla dawek do 500 mg, 1000 mL dla dawek powyżej 500 mg), tak aby końcowe stężenie tiotepy mieściło się w zakresie 0,5–1 mg/mL. Podanie odbywa się dożylnie z użyciem filtra 0,2 μm, a po infuzji cewnik należy przepłukać 5 mL 0,9% roztworu chlorku sodu.
filtr 0, infuzja, jałowa woda do wstrzykiwań, lek przeciwnowotworowy, niestabilność w środowisku kwaśnym, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór hipotoniczny, roztwór sodu chlorku, środowisko kwaśne, stabilizator pH, stabilność produktu leczniczego, substancja cytotoksyczna, tiotepa, węglan sodu, właściwości cytotoksyczne, zasady aseptyki - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Suganet 25 mg
Leczenie preparatem Suganet (sunitynib) powinno być prowadzone przez lekarzy doświadczonych w terapii przeciwnowotworowej, z uwzględnieniem specyficznego dawkowania zależnego od wskazań klinicznych. W terapii nowotworu podścieliskowego przewodu pokarmowego (GIST) oraz raka nerkowokomórkowego z przerzutami (MRCC) zalecana dawka wynosi 50 mg raz na dobę, stosowana w schemacie 4/2 (4 tygodnie leczenia, 2 tygodnie przerwy). W przypadku nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET) dawka wynosi 37,5 mg raz na dobę, podawana ciągle bez przerw. Dawkę można modyfikować o 12,5 mg w zależności od tolerancji, z zachowaniem zakresu 25-75 mg/dobę dla GIST i MRCC oraz 25-50 mg/dobę dla pNET. Sunitynib metabolizowany jest przez CYP3A4, co wymaga ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu induktorów (np. ryfampicyna) lub inhibitorów (np. ketokonazol) tego enzymu, z odpowiednią korektą dawki i ścisłym monitorowaniem pacjenta.
działanie niepożądane, hemodializa, induktor CYP3A4, inhibitor CYP3A4, kapsułka twarda, ketokonazol, klasyfikacja Childa-Pugha, lek przeciwnowotworowy, nowotwór neuroendokrynny trzustki, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, podawanie leku, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, ryfampicyna, schyłkowa niewydolność nerek, sunitynib, tolerancja leku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Temozolomide Glenmark 5 mg
Temozolomide Glenmark to preparat zawierający temozolomid, stosowany przede wszystkim w leczeniu nowo zdiagnozowanego glejaka wielopostaciowego u dorosłych. Terapia obejmuje dwuetapowe podejście: początkowe leczenie skojarzone z radioterapią, gdzie temozolomid podawany jest równolegle z napromienianiem, co potęguje efekt terapeutyczny, oraz fazę konsolidacyjną, w której lek stosowany jest jako monoterapia po zakończeniu radioterapii. Preparat dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta. Kapsułki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację dawki podczas podawania.
astrocytoma anaplasticum, efekt synergistyczny, glejak wielopostaciowy, glejak złośliwy, glioblastoma multiforme, guz mózgu, gwiaździak anaplastyczny, lek przeciwnowotworowy, monoterapia, nietolerancja laktozy, progresja choroby, radioterapia, stopień złośliwości nowotworu, temozolomid, terapia podtrzymująca, wznowa nowotworu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dasatinib Krka 80 mg
Produkt leczniczy zawierający dazatynib (Dasatinib Krka) wykazuje niewielki, ale istotny klinicznie wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia, które bezpośrednio upośledzają koncentrację, koordynację ruchową oraz ostrość widzenia, zwiększając ryzyko wypadków. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności zachowania szczególnej ostrożności, zwłaszcza w przypadku wystąpienia tych objawów, oraz zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów do czasu ich ustąpienia. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów może różnić się w zależności od stosowanej dawki dazatynibu (20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, 140 mg), jednak ogólne zalecenia dotyczące bezpieczeństwa pozostają niezmienne.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Neocitec 10 mg/ml
Winorelbina, substancja czynna leku Neocitec, jest alkaloidem barwinka różowatego (kod ATC L01CA04) o działaniu cytostatycznym, polegającym na hamowaniu polimeryzacji tubuliny, głównie na poziomie mikrotubul mitotycznych, co prowadzi do zatrzymania cyklu komórkowego w fazie G2-M i indukcji śmierci komórki nowotworowej. W porównaniu do winkrystyny, winorelbina wykazuje mniejszą indukcję spiralizacji tubuliny, co może przekładać się na niższe ryzyko neurotoksyczności. Preparat dostępny jest w formie koncentratu do infuzji, zawierającego 10 mg winorelbiny/ml, o pH 3-4 i osmolarności 32-38 mOsm, co jest istotne przy podawaniu pacjentom z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej.
cykl komórkowy, dysfagia, działanie cytostatyczne, gospodarka wodno-elektrolitowa, guz OUN, klasyfikacja ATC, lek przeciwnowotworowy, mięsak Ewinga, mięsak kościopochodny, mięsak maziówkowy, mięsak prążkowanokomórkowy, mięsak tkanek miękkich, mikrotubule mitotyczne, nerwiak zarodkowy, neurotoksyczność, polimeryzacja tubuliny, roztwór do infuzji, tłuszczakomięsak, winkrystyna, winorelbina, włókniakomięsak - Leksykon leków
Przedawkowanie – Temozolomide Fair-Med 250 mg
Przedawkowanie temozolomidu, szczególnie dawką jednorazową rzędu 10 000 mg w standardowym 5-dniowym cyklu, prowadzi do ciężkiej mielosupresji manifestującej się pancytopenią, gorączką, niewydolnością wielonarządową oraz wysokim ryzykiem zgonu. Dawki ≥500 mg/m² powierzchni ciała wiążą się z nasileniem mielosupresji, a przedłużone stosowanie leku powyżej zalecanego 5-dniowego schematu (do 64 dni) skutkuje przewlekłą mielosupresją, zakażeniami oportunistycznymi i powikłaniami o długotrwałym, często ciężkim przebiegu. Wskazane jest szczególne monitorowanie parametrów hematologicznych, gdyż toksyczność temozolomidu jest ściśle związana z jego wpływem na układ krwiotwórczy.
antybiotykoterapia, czynnik wzrostu G-CSF, dysfunkcja narządowa, elementy morfotyczne krwi, infekcja oportunistyczna, krwinka czerwona, lek przeciwnowotworowy, mielosupresja, morfologia krwi, neutropenia, niewydolność wielonarządowa, ocena hematologiczna, pancytopenia, płytki krwi, powikłanie infekcyjne, preparat krwiopochodny, rozmaz krwi, szpik kostny, temozolomid, toksyczność hematologiczna, układ krwiotwórczy, układ odpornościowy, zakażenie oportunistyczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cisplatin – Ebewe 1 mg/ml
Cisplatin-Ebewe jest dostępny jako koncentrat o stężeniu 1 mg/ml, który wymaga rozcieńczenia i podawany jest wyłącznie dożylnie w infuzji trwającej 6-8 godzin. Dawkowanie zależy od wskazań klinicznych oraz schematu leczenia: w monoterapii stosuje się dawki 80-100 mg/m² co 3-4 tygodnie lub 20 mg/m²/dobę przez 5 dni, natomiast w chemioterapii skojarzonej dawka jest zwykle obniżona do co najmniej 20 mg/m² co 3-4 tygodnie. U pacjentów z niewydolnością nerek lub supresją szpiku dawkę należy odpowiednio zmodyfikować. Podczas infuzji należy unikać kontaktu roztworu z urządzeniami zawierającymi aluminium, co jest istotne dla bezpieczeństwa podania.
chemioterapia skojarzona, chlorek sodu, cisplatyna, czynność nerek, diureza, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu, lek moczopędny, lek przeciwnowotworowy, mannitol, monoterapia, nawodnienie pacjenta, nefrotoksyczność, roztwór glukozy, sól fizjologiczna, wymuszona diureza, zaburzenia czynności nerek, zahamowanie czynności szpiku kostnego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Navelbine 10 mg/ml
Winorelbina, dostępna jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 10 mg/ml (fiolki 1 ml zawierające 10 mg oraz 5 ml zawierające 50 mg substancji czynnej), jest lekiem przeciwnowotworowym stosowanym u dorosłych pacjentów. W terapii zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) może być podawana zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi cytostatykami, a także w leczeniu adjuwantowym w połączeniu z chemioterapią platynową w celu zmniejszenia ryzyka nawrotu po leczeniu radykalnym. W przypadku zaawansowanego raka piersi winorelbina jest stosowana jako monoterapia u pacjentek po wcześniejszych schematach lub w terapii skojarzonej, np. z trastuzumabem u pacjentek z nadekspresją HER2, antracyklinami czy taksanami, co ma na celu zwiększenie skuteczności leczenia.
antracyklina, chemioterapia związkami platyny, cytostatyk, interakcja lekowa, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, leczenie przeciwnowotworowe, leczenie radykalne, leczenie uzupełniające, lek cytostatyczny, lek przeciwnowotworowy, monoterapia, nadekspresja HER2, niedrobnokomórkowy rak płuca, nowotwór złośliwy, postać koncentratu, schemat wielolekowy, stan ogólny pacjenta, taksan, terapia skojarzona, toksyczność leku, winian winorelbiny, winorelbina, wydolność narządowa, zaawansowany rak piersi - Leksykon substancji czynnych
Doksorubicyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Doksorubicyna, jako cytotoksyczny lek przeciwnowotworowy, wykazuje silne działanie embriotoksyczne i teratogenne, potwierdzone badaniami in vitro i in vivo. Stosowanie leku u kobiet w ciąży jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko uszkodzeń płodu, a podanie jest dopuszczalne jedynie przy bezwzględnych wskazaniach klinicznych po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka. Lek przenika do mleka matki, co stanowi zagrożenie dla niemowląt karmionych piersią, dlatego karmienie należy przerwać podczas terapii oraz przez co najmniej 10 dni (Adriblastina PFS) lub dwa tygodnie (Doxorubicinum Accord) po ostatniej dawce. Ze względu na mutagenne właściwości doksorubicyny, konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji u kobiet i mężczyzn podczas leczenia oraz przez określony czas po jego zakończeniu (kobiety: minimum 6 miesięcy i 10 dni, w przypadku Doxorubicinum Accord – 7 miesięcy; mężczyźni: 3 miesiące i 10 dni lub 4 miesiące w zależności od preparatu).
antykoncepcja, atrofia jąder, azoospermia, badanie in vitro, badanie in vivo, brak miesiączki, cytostatyk, doksorubicyna, działania niepożądane, działanie embriotoksyczne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, kriokonserwacja nasienia, lek cytotoksyczny, lek przeciwnowotworowy, niepłodność, oligospermia, owulacja, płodność, przedwczesna menopauza, przedwczesne klimakterium, przenikanie do mleka, uszkodzenie chromosomów - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Anagrelide Glenmark 0,5 mg
Anagrelide Glenmark, klasyfikowany jako lek przeciwnowotworowy (kod ATC: L01XX35), wykazuje działanie hamujące megakariocytopoezę poprzez inhibicję czynników transkrypcyjnych GATA-1 i FOG-1, co prowadzi do zmniejszenia produkcji płytek krwi. Mechanizm ten obejmuje opóźnienie dojrzewania megakariocytów oraz redukcję ich rozmiarów i ploidalności. W badaniach klinicznych na ponad 4000 pacjentach z nowotworami mieloproliferacyjnymi, pełna odpowiedź terapeutyczna definiowana była jako spadek liczby płytek do ≤ 600 x 10^9/l lub redukcja o ≥ 50% w stosunku do wartości wyjściowej utrzymująca się przez minimum 4 tygodnie, z czasem do osiągnięcia efektu wynoszącym 4-12 tygodni. Nie wykazano jednak jednoznacznych korzyści klinicznych w zapobieganiu incydentom zakrzepowo-krwotocznym. Anagrelid działa także jako inhibitor fosfodiesterazy III cAMP, co ma wpływ na parametry kardiologiczne, w tym zwiększenie częstości akcji serca i wydłużenie odstępu QTc, zależne od dawki (0,5 mg: +7,8 uderzeń/min i +5,0 ms QTcF; 2,5 mg: +29,1 uderzeń/min i +10,0 ms QTcF).
anagrelid, cAMP, cykliczny adenozynomonofosforan, czynnik transkrypcyjny, FOG-1, fosfodiesteraza III, GATA-1, hematopoeza, incydent zakrzepowo-krwotoczny, lek przeciwnowotworowy, megakariocytopoeza, nadpłytkowość samoistna, nowotwór mieloproliferacyjny, odstęp QTc, odstęp QTcF, ploidalność, populacja pediatryczna, produkcja płytek krwi, szpik kostny - Leksykon substancji czynnych
Ziele dziurawca – Przeciwwskazania stosowania
Ziele dziurawca (Hypericum perforatum L.) wykazuje liczne właściwości terapeutyczne, jednak jego stosowanie wymaga uwzględnienia szeregu przeciwwskazań. Podstawowym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub inne składniki preparatu, w tym rośliny z rodziny Dziurawcowatych i Astrowatych. Preparaty te są przeciwwskazane u pacjentów stosujących leki immunosupresyjne (cyklosporyna, takrolimus, ewerolimus, sirolimus), przeciwwirusowe w terapii HIV (amprenawir, indynawir, newirapina), cytostatyki (irynotekan, imatynib) oraz antykoagulanty typu kumaryny, zwłaszcza warfarynę, ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności tych terapii. Dodatkowo, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na promieniowanie UV, szczególnie u pacjentów o jasnej karnacji, oraz stany po przeszczepach narządów, gdzie stabilność leków immunosupresyjnych jest kluczowa.
amprenawir, choroba alkoholowa wątroby, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, cyklosporyna, cytostatyk, ewerolimus, imatynib, indynawir, inhibitor proteazy, irynotekan, kamica żółciowa, lek immunosupresyjny, lek przeciwnowotworowy, lek przeciwwirusowy, lek przeciwzakrzepowy, nadkwaśność, nadwrażliwość na promieniowanie ultrafioletowe, nadwrażliwość na substancję czynną, newirapina, niedrożność dróg żółciowych, niedrożność jelit, nienukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy, padaczka, przeszczep narządów, reakcja fotouczulająca, rośliny z rodziny astrowatych, schorzenie neurologiczne, sirolimus, stan zapalny jelit, takrolimus, transplantacja organów, uszkodzenie wątroby, warfaryna, wirus HIV, zakażenie HIV, zapalenie dróg żółciowych, ziele dziurawca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zavedos 5 mg
Zavedos (idarubicyny chlorowodorek) jest lekiem o działaniu antymitotycznym i cytotoksycznym, stosowanym w chemioterapii nowotworów hematologicznych. Preparat dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w dawkach 5 mg i 10 mg, przeznaczony do podawania dożylnego w warunkach szpitalnych. U dorosłych Zavedos znajduje zastosowanie w leczeniu ostrej białaczki nielimfoblastycznej (ANLL/AML) zarówno w terapii pierwszego rzutu, jak i w przypadku nawrotu lub oporności na wcześniejsze leczenie, oraz w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) jako terapia drugiego rzutu. U dzieci lek stosowany jest w AML jako element terapii pierwszego rzutu w skojarzeniu z cytarabiną oraz w ALL jako terapia drugiego rzutu. Zavedos jest zazwyczaj podawany w połączeniu z innymi cytostatykami, co jest kluczowe dla skuteczności leczenia.
chemioterapia nowotworów, chemioterapia nowotworów hematologicznych, cytarabina, cytostatyk, działanie antymitotyczne i cytotoksyczne, idarubicyna, indukcja remisji, leczenie skojarzone, lek przeciwnowotworowy, nawrót choroby, ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka nielimfoblastyczna, ostra białaczka szpikowa, schemat chemioterapeutyczny, terapia drugiego rzutu, układ krwiotwórczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cytarabina Accord 20 mg/ml
Cytarabina Accord (20 mg/ml) wykazuje istotny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz możliwość karmienia piersią, co wymaga szczegółowego informowania pacjentów. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez minimum 6 miesięcy po jej zakończeniu, natomiast mężczyźni i ich partnerki przez co najmniej 3 miesiące po terapii, ze względu na mutagenne i teratogenne właściwości leku. Terapia u kobiet w ciąży jest przeciwwskazana, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, z uwagi na wysokie ryzyko wad rozwojowych, choć znane są przypadki urodzenia zdrowych dzieci. Zaleca się ścisłą obserwację noworodków po ekspozycji prenatalnej na cytarabinę. Karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas leczenia ze względu na potencjalne poważne działania niepożądane u niemowląt.
amenorrhea, azoospermia, cytarabina, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, funkcja reprodukcyjna, lek alkilujący, lek przeciwnowotworowy, metoda antykoncepcji, pierwszy trymestr ciąży, przeciwwskazanie do karmienia piersią, roztwór do infuzji, wada rozwojowa, zahamowanie gruczołów płciowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyurea medac 500 mg
Hydroxyurea medac dostępna jest w postaci twardych kapsułek zawierających 500 mg hydroksykarbamidu jako substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera również 25 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują wapnia cytrynian, cytrynian dwusodowy oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje stabilizatorów, regulatorów pH i ułatwiają proces produkcji. Osłonka kapsułki składa się z tytanu dwutlenku (E 171) oraz żelatyny, co nadaje kapsułkom biały kolor i zapewnia ochronę zawartości. Lek jest pakowany w blistery z aluminium/PVDC i PVC/PVCD, zabezpieczone przed czynnikami zewnętrznymi, dostępny w opakowaniach po 50 lub 100 kapsułek, z zalecanym przechowywaniem poniżej 25°C i okresem ważności 4 lat.
cytrynian wapnia, dwutlenek tytanu, hydroksykarbamid, interakcja chemiczna, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, lek cytostatyczny, lek przeciwnowotworowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, regulator pH, środek ochrony osobistej, stearynian magnezu, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oxaliplatin Eugia 5 mg/ml
Oksaliplatyna, stosowana głównie w terapii raka jelita grubego z przerzutami oraz w leczeniu uzupełniającym raka okrężnicy, charakteryzuje się dobrze poznanym profilem bezpieczeństwa opartym na badaniach klinicznych obejmujących 416 pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego oraz 1108 pacjentów leczonych uzupełniająco. Najczęstsze działania niepożądane obserwowane podczas terapii oksaliplatyną w skojarzeniu z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym (5-FU/FA) to zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty, zapalenie błon śluzowych), hematologiczne (neutropenia, małopłytkowość) oraz neurologiczne (ostra i przewlekła obwodowa neuropatia czuciowa). Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikuje się według standardowej skali: bardzo często (≥10%), często (1-10%), niezbyt często (0,1-1%), rzadko (0,01-0,1%) i bardzo rzadko (<0,01%). Ostra neuropatia czuciowa manifestuje się parestezjami i dysestezjami, często wywołanymi ekspozycją na zimno, natomiast przewlekła neuropatia może utrzymywać się długo po zakończeniu leczenia, wpływając na funkcjonalność pacjenta.
5-fluorouracyl, ataksja, Clostridium difficile, cytostatyk, czkawka, dławica piersiowa, drgawki, duszność, dysartria, dysfagia, dyspepsja, krwawienie z odbytnicy, kurcz krtani, lek przeciwnowotworowy, łysienie, małopłytkowość, nadwrażliwość na światło, neurotoksyczność, neutropenia, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niedrożność jelita, nudności i wymioty, obwodowa neuropatia czuciowa, ogniskowy rozrost guzkowy wątroby, oksaliplatyna, ostry zespół wieńcowy, pancytopenia, parestezja, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, rak jelita grubego z przerzutami, rak okrężnicy, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień wielopostaciowy, skurcz naczyń wieńcowych, skurcz oskrzeli, śródmiąższowa choroba płuc, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia równowagi, zapalenie błon śluzowych, zapalenie okrężnicy, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zaparcie, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, zwłóknienie płuc - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pazopanib Accord 400 mg
Pazopanib Accord jest wskazany do leczenia raka nerkowokomórkowego (RCC) oraz mięsaka tkanek miękkich (STS) w dawce początkowej 800 mg raz na dobę u dorosłych pacjentów. Dawkę należy modyfikować stopniowo o 200 mg w przypadku działań niepożądanych, nie przekraczając maksymalnej dawki 800 mg/dobę. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 2 lat, a bezpieczeństwo stosowania u pacjentów w wieku 2-18 lat nie zostało ustalone. U osób powyżej 65 roku życia zwykle nie wymaga się zmiany dawkowania, choć należy monitorować indywidualną wrażliwość. U pacjentów z klirensem kreatyniny >30 ml/min nie jest konieczne dostosowanie dawki, natomiast przy klirensie <30 ml/min zaleca się ostrożność ze względu na brak danych klinicznych. Pazopanib podaje się doustnie na czczo, w całości, bez łamania tabletek, które dostępne są w dawkach 200 mg i 400 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii.
aminotransferaza alaninowa, bilirubina, biodostępność leku, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, funkcja nerek, funkcja wątroby, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, lek przeciwnowotworowy, mięsak tkanek miękkich, modyfikacja dawki, niewydolność nerek, pazopanib, podanie doustne, rak nerkowokomórkowy, skutek uboczny, tabletka powlekana, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Anastrozol Teva 1 mg
W terapii raka piersi u kobiet po menopauzie stosującej anastrozol (dawka 1 mg), istotne jest przekazanie pacjentkom informacji o potencjalnym wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Chociaż prawdopodobieństwo zaburzeń funkcji psychomotorycznych jest małe, w dokumentacji produktu odnotowano przypadki osłabienia i senności, które mogą pośrednio wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien edukować pacjentki o konieczności obserwacji własnych reakcji na lek, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, oraz zalecać zachowanie szczególnej ostrożności w przypadku utrzymujących się objawów takich jak osłabienie, senność, zaburzenia koncentracji czy zawroty głowy.
anastrozol, charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, inhibitor aromatazy, lek przeciwnowotworowy, menopauza, objawy neurologiczne, objawy niepożądane, osłabienie, rak piersi, senność, świadoma zgoda, terapia anastrozolem, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sorafenib Sandoz 200 mg
Przeciwwskazaniem bezwzględnym do stosowania leku Sorafenib Sandoz 200 mg, tabletki powlekane, jest nadwrażliwość na substancję czynną – sorafenib w postaci tosylanu – lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Ze względu na ryzyko ciężkich reakcji alergicznych, przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory kinaz tyrozynowych. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości wskazane jest wykonanie testów alergologicznych, aby wykluczyć ryzyko powikłań. Tabletki Sorafenib Sandoz mają postać czerwono-brązowych, okrągłych tabletek powlekanych z wytłoczonym symbolem „200”, zawierających 200 mg sorafenibu, co stanowi standardową dawkę terapeutyczną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Carmustine Accordpharma 300 mg
Carmustine Accordpharma jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 300 mg karmustyny. Po rekonstytucji i rozcieńczeniu, roztwór podstawowy zawiera 3,3 mg karmustyny/ml w 10% etanolu bezwodnym (3 ml etanolu w fiolce 50 mg, 9 ml w fiolce 300 mg). Gotowe roztwory do infuzji mają pH w zakresie 3,2–7,0 i osmolalność 340–400 mOsmol/l, po rozcieńczeniu w 0,9% NaCl lub 5% glukozie. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze 2–8°C, chroniony przed światłem, a okres ważności nieotwartej fiolki wynosi 2 lata. Po rekonstytucji roztwór podstawowy jest stabilny 24 godziny w 2–8°C, a roztwór do infuzji rozcieńczony do 0,2 mg/ml stabilny jest do 4 godzin w 20–25°C lub 24 godziny w 2–8°C plus 3 godziny w 20–25°C, pod warunkiem ochrony przed światłem i stosowania odpowiednich pojemników (szklanych lub polipropylenowych).
etanol bezwodny, guma bromobutylowa, infuzja, karmustyna, koncentrat roztworu do infuzji, lek przeciwnowotworowy, liofilizat, oleista warstwa, osmolarność, pH, polichlorek winylu, polietylen, rekonstytucja, rozcieńczony roztwór, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór podstawowy, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pazopanib Accord 400 mg
Pazopanib Accord jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 200 mg (różowe, 14,3 mm × 5,7 mm) oraz 400 mg (białe, 18,0 mm × 7,1 mm), zawierających chlorowodorek pazopanibu jako substancję czynną. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na pazopanib lub leki o podobnej strukturze chemicznej. Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu, ze względu na ryzyko ciężkich, zagrażających życiu reakcji alergicznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Carmustine Accord 100 mg
Carmustine Accord to lek przeciwnowotworowy dostępny w postaci proszku (100 mg karmustyny w fiolce) oraz rozpuszczalnika zawierającego 3 ml etanolu bezwodnego (2,37 g). Po rekonstytucji i rozcieńczeniu uzyskuje się roztwór o stężeniu 3,3 mg karmustyny/ml, pH 3,2–7,0 i osmolalności 340–400 mOsmol/kg, przygotowywany aseptycznie poprzez rozpuszczenie proszku w etanolu, a następnie rozcieńczenie wodą do wstrzykiwań i roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%. Roztwór podstawowy zawiera 10% etanolu, ma barwę żółtawą i jest stabilny fizycznie i chemicznie przez 24 godziny w 2–8°C. Po rozcieńczeniu do infuzji w 500 ml roztworu chlorku sodu lub glukozy, stabilność wynosi 4 godziny w 20–25°C (chroniony przed światłem) lub 24 godziny w 2–8°C plus 3 godziny w 20–25°C. Infuzję należy podać w czasie 1–2 godzin, unikając podania krótszego niż 1 godzina ze względu na ryzyko bólu i pieczenia w miejscu wkłucia.
ból w miejscu wkłucia, etanol bezwodny, karmustyna, koncentrat do infuzji, lek przeciwnowotworowy, osmolalność, polichlorek winylu, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja leku, rekonstytucja proszku, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór podstawowy, roztwór rozcieńczony, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczno-fizyczna, temperatura topnienia, wartość pH, zestaw infuzyjny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Carmustine Waymade 100 mg
Karmustyna (Carmustine Waymade) w dawce 100 mg w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji jest lekiem alkilującym stosowanym w terapii nowotworów OUN, takich jak glejak wielopostaciowy, glejaki pnia mózgu, rdzeniak zarodkowy, gwiaździak, wyściółczak oraz przerzuty do mózgu. Ponadto, karmustyna znajduje zastosowanie w leczeniu chłoniaków nieziarniczych (NHL) i choroby Hodgkina jako terapia drugiego rzutu, szczególnie u pacjentów z nawrotem lub opornością na leczenie pierwszego rzutu. Lek jest również integralnym elementem terapii kondycjonującej przed autologicznym przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego w złośliwych chorobach hematologicznych oraz stosowany w skojarzeniu z glikokortykosteroidami, np. prednizonem, w leczeniu szpiczaka mnogiego, co zwiększa skuteczność terapii i łagodzi działania niepożądane.
autologiczne przeszczepienie komórek macierzystych, chemioterapia przeciwnowotworowa, chłoniak nieziarniczy, choroba Hodgkina, glejak pnia mózgu, glejak wielopostaciowy, glikokortykosteroid, guz mózgu, gwiaździak, karmustyna, komórka glejowa, koncentrat do sporządzania roztworu, lek przeciwnowotworowy, monoterapia, morfologia krwi, nowotwór OUN, nowotwór układu chłonnego, parametr hematologiczny, plazmocyt, prednizon, przerzut do mózgu, przerzut nowotworowy do mózgu, radioterapia, rdzeniak zarodkowy, szpiczak mnogi, terapia drugiego rzutu, terapia kondycjonująca, terapia skojarzona, wyściółczak, złośliwa choroba hematologiczna