zaburzenie czynności nerek
Zaburzenie czynności nerek to stan kliniczny, w którym nerki nie są w stanie prawidłowo pełnić swoich funkcji fizjologicznych. Obejmuje to głównie upośledzenie filtracji kłębuszkowej, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej oraz nieprawidłowości w wydzielaniu hormonów nerkowych.
Przyczyny zaburzeń czynności nerek są różnorodne i obejmują: ostre uszkodzenie nerek (np. niedokrwienie, nefrotoksyny), przewlekłą chorobę nerek (np. nefropatia cukrzycowa, kłębuszkowe zapalenie nerek), zaburzenia autoimmunologiczne, infekcje, obstrukcje dróg moczowych oraz wady wrodzone. Zaburzenia te mogą mieć charakter ostry lub przewlekły.
Diagnostyka zaburzeń czynności nerek opiera się na ocenie parametrów biochemicznych (kreatynina, mocznik, eGFR), badaniu ogólnym moczu, obrazowaniu (USG, TK, MRI) oraz w wybranych przypadkach biopsji nerki. Wczesne wykrycie dysfunkcji nerek jest kluczowe dla wdrożenia odpowiedniego leczenia i zapobiegania progresji do schyłkowej niewydolności nerek.
Leczenie zaburzeń czynności nerek zależy od przyczyny, stopnia uszkodzenia i charakteru zaburzenia. Obejmuje ono leczenie choroby podstawowej, modyfikację czynników ryzyka sercowo-naczyniowego, kontrolę ciśnienia tętniczego, leczenie dietetyczne oraz w zaawansowanych stadiach – leczenie nerkozastępcze (dializa, transplantacja nerki).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen Forte APTEO MED 400 mg
Ibuprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Mechanizm działania ibuprofenu może zwiększać ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych serca i przewodu pokarmowego u płodu, ze wzrostem ryzyka bezwzględnego wad układu sercowo-naczyniowego z poniżej 1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. W okresie od 20. tygodnia ciąży stosowanie ibuprofenu może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania przedporodowego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku powikłań. W trzecim trymestrze ibuprofen jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i płuca płodu, zaburzeń czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz zahamowania skurczów macicy.
dysfunkcja nerek płodu, działanie antyagregacyjne, działanie toksyczne na układ krążenia, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obumarcie zarodka, organogeneza, utrata ciąży poimplantacyjna, utrata ciąży przedimplantacyjna, wada rozwojowa serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wydłużony czas krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie owulacji, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Gwajafenezyna – Przeciwwskazania stosowania
Gwajafenezyna jest substancją wykrztuśną stosowaną w leczeniu kaszlu mokrego w przebiegu przeziębienia i grypy, dostępną zarówno w preparatach jednoskładnikowych, jak i złożonych. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na gwajafenezynę lub substancje pomocnicze. Wiek pacjenta stanowi istotne ograniczenie – preparaty zawierające etanol (np. Baladex syrop) i Robitussin Expectorans nie są zalecane u dzieci poniżej 6 lat, natomiast preparaty złożone typu Gripex Pro MUCUS są przeciwwskazane u dzieci poniżej 12 lat. W przypadku preparatów złożonych, szczególnie tych zawierających teofilinę, choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy stanowi bezwzględne przeciwwskazanie. Ocena funkcji wątroby i nerek jest kluczowa, gdyż ich zaburzenia wykluczają stosowanie wielu preparatów, np. Baladexu, Coldrex Complex Grip, Theraflu Total Grip, Vicks AntiGrip Complex oraz Gripex Pro MUCUS.
beta-bloker, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, dwunastnica, fenylefryna, funkcja nerek, funkcja wątroby, guz chromochłonny nadnerczy, gwajafenezyna, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, kaszel mokry, lek sympatykomimetyczny, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na gwajafenezynę, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, padaczka, paracetamol, porfiria, reakcja alergiczna, rozrost gruczołu krokowego, substancja wykrztuśna, teofilina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu, zawał serca, zydowudyna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 10 mg + 10 mg
Produkt złożony Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals zawiera peryndopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia), których stosowanie w ciąży i laktacji wymaga szczególnej ostrożności. Lek jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym zaburzenia czynności nerek, małowodzie, opóźnione kostnienie czaszki oraz powikłania u noworodka takie jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. W I trymestrze stosowanie nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niewielkiego, ryzyka teratogenności. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i rozważenie alternatywnej terapii hipotensyjnej o udokumentowanym bezpieczeństwie. Zaleca się także regularne badania ultrasonograficzne nerek i czaszki płodu przy ekspozycji na inhibitor ACE od II trymestru oraz ścisłą obserwację noworodków pod kątem niedociśnienia tętniczego.
amlodypina, antagonista wapnia, badanie ultrasonograficzne nerek, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, karmienie piersią, leczenie hipotensyjne, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnione kostnienie czaszki, peryndopryl, pierwszy trymestr ciąży, powikłanie u noworodka, teratogenność, toksyczne działanie na płód, trymestr ciąży, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Revival Plus 20 mg + 12,5 mg
Revival Plus to lek zawierający olmesartan medoksomil (prolek przekształcany do aktywnego olmesartanu) oraz hydrochlorotiazyd, dostępny w dawkach 20 mg + 12,5 mg oraz 20 mg + 25 mg. Olmesartan charakteryzuje się biodostępnością doustną około 25,6%, osiąga maksymalne stężenie w osoczu po około 2 godzinach, a jego eliminacja odbywa się zarówno przez nerki (około 40%), jak i wątrobę (około 60%), z okresem półtrwania 10-15 godzin. Hydrochlorotiazyd osiąga Tmax po 1,5-2 godzinach, wiąże się z białkami osocza w 68%, nie jest metabolizowany i jest wydalany niemal całkowicie z moczem, z okresem półtrwania również 10-15 godzin. Wspólne podanie obu substancji powoduje zmniejszenie biodostępności hydrochlorotiazydu o 20%, bez wpływu na farmakokinetykę olmesartanu. Istotna jest interakcja olmesartanu z kolesewelamem, która znacząco obniża Cmax i AUC olmesartanu oraz skraca jego okres półtrwania o około 50%.
biodostępność, dostępność ogólnoustrojowa, esteraza, frakcja niezwiązana leku, hydrochlorotiazyd, interakcja farmakokinetyczna, klirens nerkowy, klirens osoczowy, krążenie jelitowo-wątrobowe, nadciśnienie tętnicze, niedrożność dróg żółciowych, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, olmesartan medoksomil, pole powierzchni pod krzywą, prolek, stężenie w osoczu, stężenie w stanie stacjonarnym, substancja wiążąca kwasy żółciowe, tabletka powlekana, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nebido 1000 mg/4 ml
Lek Nebido zawiera testosteronu undecylan w stężeniu 1000 mg/4 ml (co odpowiada 631,5 mg testosteronu) i jest stosowany w terapii zastępczej testosteronem. Standardowe dawkowanie polega na podaniu jednej ampułki co 10-14 tygodni, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia testosteronu w osoczu bez ryzyka kumulacji. Przed rozpoczęciem terapii oraz w jej początkowej fazie konieczne jest oznaczenie stężenia testosteronu, co umożliwia indywidualizację odstępów między dawkami – minimalny odstęp to 6 tygodni. W trakcie leczenia podtrzymującego zaleca się regularne monitorowanie poziomu testosteronu, który powinien mieścić się w dolnej jednej trzeciej zakresu normy; wartości poniżej normy wskazują na konieczność skrócenia odstępu, a wartości powyżej – na jego wydłużenie.
badanie kontrolne, dawka nasycająca, leczenie podtrzymujące, mięsień pośladkowy, monitorowanie stężenia testosteronu, Nebido, nowotwór wątroby, podanie domięśniowe, podanie donaczyniowe, roztwór do wstrzykiwań, stężenie testosteronu w osoczu, terapia zastępcza testosteronem, testosteronu undecylan, wstrzyknięcie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Karboksymaltoza żelazowa – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Karboksymaltoza żelazowa, będąca substancją czynną preparatu Ferinject, jest nowoczesnym kompleksem żelaza stosowanym w leczeniu niedoboru żelaza, dostępnym w formie dyspersji do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 50 mg Fe/ml, w fiolkach zawierających 100 mg, 500 mg lub 1000 mg żelaza. Dane kliniczne wskazują na minimalny wpływ karboksymaltozy żelazowej na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, z niskim prawdopodobieństwem wystąpienia działań niepożądanych zaburzających funkcje psychomotoryczne. Pomimo tego, lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnych, choć rzadkich, reakcjach mogących wpływać na koncentrację i refleks, zwłaszcza po pierwszym podaniu preparatu.
dane kliniczne, dyspersja do wstrzykiwań, działanie niepożądane, Ferinject, karboksymaltoza żelazowa, kompleks żelaza, niedobór żelaza, ocena kliniczna, pacjent w podeszłym wieku, preparat żelaza dożylny, profil bezpieczeństwa, reakcja organizmu, szczególne grupy pacjentów, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aurex 40 40 mg
Lek Aurex zawierający cytalopram w dawkach 20 mg i 40 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (23 mg w tabletce 20 mg, 46 mg w tabletce 40 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO), ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Po zakończeniu terapii nieodwracalnymi IMAO należy zachować 14-dniowy odstęp przed rozpoczęciem cytalopramu, a po zakończeniu cytalopramu – 7-dniowy odstęp przed podaniem IMAO. Stosowanie cytalopramu z linezolidem jest dopuszczalne tylko w wyjątkowych sytuacjach z monitorowaniem ciśnienia tętniczego. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z wydłużeniem odstępu QT w EKG, wrodzonym zespołem wydłużonego QT oraz przy jednoczesnym stosowaniu innych leków wydłużających QT.
antybiotyk makrolidowy, bradykardia, EKG, fenotiazyna, fluorochinolon, haloperydol, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, laktoza jednowodna, lek antyarytmiczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na cytalopram, niewydolność serca, odwracalny inhibitor MAO, padaczka, pimozyd, próg drgawkowy, selegilina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy, zespół wydłużonego odstępu QT - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Acecardin
Kwas acetylosalicylowy, w tym produkt leczniczy Acecardin w dawce 75 mg, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z określonymi schorzeniami i stanami klinicznymi. Ryzyko działań niepożądanych jest znacznie mniejsze przy stosowaniu małych dawek (75 mg) w porównaniu do dawek konwencjonalnych (1-3 g/dobę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów w ciąży (I i II trymestr) oraz karmiących piersią, osoby z nadwrażliwością na NLPZ, zaburzeniami czynności wątroby i nerek, chorobą wrzodową, niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, chorobami reumatycznymi, zaburzeniami krwawienia, a także z nadciśnieniem tętniczym i niewydolnością serca. Kwas acetylosalicylowy może wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym skurcz oskrzeli i napady astmy, szczególnie u pacjentów z astmą oskrzelową, przewlekłymi chorobami układu oddechowego oraz polipami nosa. Produkt zawiera sodu laurylosiarczan, który może powodować ciężkie reakcje alergiczne.
astma oskrzelowa, brak laktazy, choroba wrzodowa, cyklooksygenaza, dna moczanowa, działanie przeciwagregacyjne, hemofilia, hemoliza, heparyna, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas moczowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na NLPZ, napad astmy, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór witaminy K, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka, pochodna kumaryny, polipy błony śluzowej nosa, przewlekła choroba układu oddechowego, skłonność do krwawień, skurcz oskrzeli, sodu laurylosiarczan, synteza prostaglandyn, toczeń układowy, toksyczność salicylanów, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie płodności, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sitagliptin Sandoz 50 mg
Sitagliptin Sandoz jest dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych, a standardowa dawka wynosi 100 mg raz na dobę. W terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPAR zaleca się utrzymanie dotychczasowych dawek tych leków, natomiast przy jednoczesnym stosowaniu pochodnych sulfonylomocznika lub insuliny należy rozważyć zmniejszenie ich dawek w celu ograniczenia ryzyka hipoglikemii. W przypadku pominięcia dawki, pacjent powinien przyjąć ją jak najszybciej, jednak nie wolno stosować dawki podwójnej tego samego dnia. Lek można podawać niezależnie od posiłku, co zwiększa wygodę terapii.
agonista receptora PPAR, dawkowanie leku, dializa otrzewnowa, farmakokinetyka leku, hemodializa, hipoglikemia, insulina, pochodna sulfonylomocznika, schyłkowa niewydolność nerek, sitagliptyna, sytagliptyna, tabletka powlekana, terapia skojarzona z metforminą, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zabieg dializacyjny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibenal 125 mg
Ibuprofen w postaci czopków Ibenal 125 mg jest wskazany do krótkotrwałego stosowania u dzieci powyżej 2 lat i o masie ciała ≥12,5 kg, z maksymalną dobowa dawką 20-30 mg/kg masy ciała, podawaną w 3-4 dawkach podzielonych. Dawkowanie zależy od masy ciała: dla dzieci 12,5-17 kg (2-4 lata) zaleca się 1 czopek co 6-8 godzin, maksymalnie 3 czopki (375 mg ibuprofenu) na dobę, natomiast dla dzieci 17-20,5 kg (4-6 lat) 1 czopek co 6 godzin, maksymalnie 4 czopki (500 mg ibuprofenu) na dobę. Terapia nie powinna przekraczać 3 dni bez konsultacji lekarskiej, a u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby konieczna jest konsultacja lekarska i ewentualna modyfikacja dawkowania.
czopek, dawka podzielona, dysfagia, działanie niepożądane, ibuprofen, interakcje lekowe, krótkotrwałe stosowanie, maksymalna dawka dobowa, masa ciała, maskowanie objawów, nasilenie objawów, objawy żołądkowo-jelitowe, podanie doodbytnicze, podanie doustne, postać farmaceutyczna, skuteczność terapeutyczna, technika aplikacji leku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pantoprazole Reig Jofre 40 mg
Pantoprazole REIG JOFRE w dawce 40 mg w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań jest wskazany do podawania dożylnego wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny, głównie w sytuacjach, gdy podanie doustne jest niemożliwe. Standardowa dawka w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy oraz refluksowym zapaleniu przełyku wynosi 40 mg raz na dobę, podawana dożylnie do 7 dni, po czym należy przejść na formę doustną. W zespole Zollingera-Ellisona dawka początkowa wynosi 80 mg na dobę, z możliwością podziału dawki powyżej 80 mg i okresowego stosowania dawek przekraczających 160 mg, dostosowanych do wyników badań wydzielania kwasu solnego. W sytuacjach wymagających szybkiego zahamowania wydzielania kwasu stosuje się 2 x 80 mg dożylnie, aż do uzyskania redukcji kwasu poniżej 10 mEq/h. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby dawka nie powinna przekraczać 20 mg na dobę, natomiast u pacjentów z niewydolnością nerek i osób w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Lek nie jest zalecany u pacjentów poniżej 18. roku życia ze względu na brak danych klinicznych.
choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciężka niewydolność wątroby, dieta niskosodowa, farmakokinetyka pantoprazolu, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, pantoprazol sodowy półtorawodny, podanie dożylne pantoprazolu, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, refluksowe zapalenie przełyku, roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań, roztwór glukozy do wstrzykiwań, terapia doustna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zahamowanie wydzielania kwasu, zespół Zollingera-Ellisona - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydrokortyzon Allefin 5 mg/g
Hydrokortyzon Allefin w kremie o stężeniu 5 mg/g jest wskazany do miejscowego stosowania na zmienioną chorobowo skórę, aplikowany w cienkiej warstwie 2-3 razy na dobę. Maksymalny czas terapii u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 14 dni, z wyjątkiem skóry twarzy, gdzie nie powinien przekraczać 3 dni. U dzieci poniżej 12 roku życia stosowanie wymaga wyraźnego zalecenia lekarza ze względu na zwiększoną wrażliwość skóry i ryzyko nadmiernego wchłaniania. Nie jest konieczna modyfikacja dawkowania u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, jednak należy monitorować objawy ewentualnego ogólnoustrojowego działania kortykosteroidu.
błona śluzowa, hydrokortyzon, kortykosteroid, miejscowe stosowanie na skórę, miejscowy kortykosteroid, nasilenie objawów, stosunek powierzchni ciała do masy ciała, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie substancji czynnej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zmieniona chorobowo skóra - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Solifenacin succinate + Tamsulosin hydrochloride Adamed 6 mg + 0,4 mg
Preparat Solifenacin succinate + Tamsulosin hydrochloride Adamed zawiera 6 mg bursztynianu solifenacyny (4,5 mg solifenacyny) oraz 0,4 mg chlorowodorku tamsulosyny (0,37 mg tamsulosyny) i jest przeznaczony do stosowania u dorosłych mężczyzn. Standardowa dawka wynosi jedną tabletkę (6 mg + 0,4 mg) raz na dobę, podawaną doustnie niezależnie od posiłków, z zachowaniem integralności tabletki (nie należy jej rozgryzać ani kruszyć). Maksymalna dawka dobowa to jedna tabletka. W przypadku zaburzeń czynności nerek dawkowanie pozostaje bez zmian przy klirensie kreatyniny >30 ml/min, natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami (klirens <30 ml/min) zalecana jest ostrożność i monitorowanie stanu klinicznego.
bursztynian solifenacyny, chlorowodorek tamsulosyny, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, farmakokinetyka skojarzenia lekowego, farmakokinetyka substancji czynnej, inhibitor CYP3A4, inhibitor cytochromu CYP3A4, itrakonazol, ketokonazol, klirens kreatyniny, modyfikowane uwalnianie leku, nelfinawir, rytonawir, skala Child-Pugh, solifenacyna, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, werapamil, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Coxitex 30 mg
Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej preparatu Coxitex, w dawkach pojedynczych do 500 mg oraz powtarzanych do 150 mg/dobę przez 21 dni nie wykazuje istotnej toksyczności klinicznej. Najczęściej obserwowane objawy przedawkowania to dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka oraz owrzodzenia śluzówki, pojawiające się przy dawkach przekraczających 150 mg/dobę. Zaburzenia sercowo-naczyniowe (nadciśnienie, tachykardia, arytmie) oraz pogorszenie funkcji nerek (retencja płynów, obrzęki) występują głównie przy dawkach powyżej 300 mg, ze szczególnym ryzykiem u pacjentów z chorobami współistniejącymi. Objawy neurologiczne, takie jak bóle głowy, zawroty i senność, są rzadsze i pojawiają się przy dawkach >150 mg.
arytmia, ból brzucha, ból głowy, choroba sercowo-naczyniowa, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, funkcje życiowe, hemodializa, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie wspomagające, nadciśnienie tętnicze, objaw neurologiczny, objawy żołądkowo-jelitowe, obrzęk, ostre przedawkowanie, owrzodzenie śluzówki, parametr kardiologiczny, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie etorykoksybu, retencja płynów, równowaga wodno-elektrolitowa, substancja czynna, tachykardia, toksyczność, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zawrót głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Clopidogrel MSN 75 mg
Klopidogrel MSN stosowany jest w terapii schorzeń układu sercowo-naczyniowego, ze standardową dawką podtrzymującą 75 mg raz na dobę. W ostrych zespołach wieńcowych dawkowanie różni się w zależności od klinicznego obrazu i planowanego leczenia interwencyjnego. W niestabilnej dławicy piersiowej lub zawale mięśnia sercowego bez załamka Q stosuje się dawkę nasycającą 300 mg lub 600 mg, szczególnie u pacjentów poniżej 75. roku życia planowanych do PCI, po czym kontynuuje się dawkę 75 mg/dobę wraz z ASA w dawce 75-100 mg/dobę. W ostrym zawale z uniesieniem odcinka ST dawka nasycająca wynosi 300 mg u pacjentów leczonych farmakologicznie, a u osób powyżej 75 lat leczenie rozpoczyna się bez dawki nasycającej. W przypadku PCI dawka nasycająca wynosi 600 mg (z zachowaniem ostrożności u pacjentów ≥75 lat) lub 300 mg, jeśli PCI wykonano w ciągu 24 godzin od fibrynolizy. Leczenie skojarzone z ASA powinno trwać do 12 miesięcy, z maksymalnym efektem po 3 miesiącach, a w niektórych przypadkach co najmniej 4 tygodnie.
dawka nasycająca, fibrynoliza, klopidogrel, krwawienie, kwas acetylosalicylowy, leczenie fibrynolityczne, leczenie trombolityczne, niestabilna dławica piersiowa, ostry zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, ostry zespół wieńcowy, ostry zespół wieńcowy bez uniesienia odcinka ST, pierwotne PCI, przezskórna interwencja wieńcowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego bez załamka Q - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Budixon Neb 0,25 mg/ml
Budixon Neb to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,25 mg/ml oraz 0,50 mg/ml, dostępna w plastikowych pojemnikach zawierających odpowiednio 0,50 mg lub 1 mg substancji czynnej w 2 ml zawiesiny. Dawkowanie jest indywidualizowane w zależności od wieku pacjenta, wcześniejszego leczenia glikokortykosteroidami oraz stopnia kontroli objawów. U dzieci od 6. miesiąca życia dawka dobowa wynosi od 0,25 mg do 0,5 mg, z możliwością zwiększenia do 1 mg przy jednoczesnym stosowaniu doustnych glikokortykosteroidów. U dorosłych i osób starszych dawka dobowa mieści się w zakresie 1-2 mg, a w POChP zaleca się 1-2 mg podzielone na dwie dawki co 12 godzin. W przypadku zespołu krupu u niemowląt i dzieci stosuje się dawkę 2 mg, podawaną jednorazowo lub w dwóch dawkach po 1 mg co 30 minut, powtarzaną co 12 godzin do 36 godzin. Budixon Neb nie jest lekiem doraźnym w ostrych napadach astmy, a pełne działanie terapeutyczne osiąga się po kilku tygodniach stosowania.
acetylocysteina, astma oskrzelowa, bromek ipratropiowy, budezonid, działanie niepożądane, fenoterolu, glikokortykosteroid, glikokortykosteroid doustny, kromoglikan sodowy, lek rozszerzający oskrzela, marskość wątroby, maska twarzowa, napad astmy, nebulizacja, nebulizator ultradźwiękowy, niewydolność nerek, POChP, roztwór chlorku sodu, salbutamol, stężenie w surowicy, terbutalina, zaburzenie czynności nerek, zakażenie grzybicze, zespół krupu, zestaw do nebulizacji - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Alneta 10 mg
Alneta, zawierająca amlodypinę w postaci bezylanu, jest stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz dławicy piersiowej. Standardowa dawka początkowa u dorosłych wynosi 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg na dobę w zależności od odpowiedzi klinicznej. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek stosuje się podobne dawkowanie, jednak z zachowaniem ostrożności przy zwiększaniu dawki u osób starszych. W przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby zaleca się rozpoczęcie terapii od najmniejszej dawki, a u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby dawkę należy powoli zwiększać. U dzieci i młodzieży w wieku 6-17 lat dawka początkowa wynosi 2,5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 5 mg po 4 tygodniach, natomiast brak jest danych dotyczących stosowania u dzieci poniżej 6 lat.
badanie farmakokinetyczne, bezylan amlodypiny, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, ciśnienie tętnicze, dławica oporna na azotany, dławica piersiowa, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek blokujący receptory alfa-adrenergiczne, lek blokujący receptory beta-adrenergiczne, lek przeciwdławicowy, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, stężenie amlodypiny w osoczu, terapia skojarzona, tiazydowy lek moczopędny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Mesalazyna – Dawkowanie i sposób podawania
Mesalazyna (kwas 5-aminosalicylowy) jest podstawowym lekiem w terapii chorób zapalnych jelit, takich jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego oraz choroba Leśniowskiego-Crohna. Dawkowanie mesalazyny u dorosłych w fazie zaostrzenia wrzodziejącego zapalenia jelita grubego wynosi od 2 do 4,5 g na dobę, podawane w 3-4 dawkach podzielonych, natomiast w fazie remisji co najmniej 2 g/dobę. W chorobie Leśniowskiego-Crohna dawka maksymalna w fazie ostrej to 4,5 g/dobę, a w remisji do 3 g/dobę. Tabletki dojelitowe o przedłużonym uwalnianiu (Mezavant) stosuje się w dawkach 2,4-4,8 g raz na dobę w fazie ostrej i 2,4 g w fazie remisji. Czopki doodbytnicze (np. Crohnax 250 mg, Salofalk 500 mg i 1 g) oraz zawiesiny doodbytnicze (Salofalk 4 g/60 ml) stosuje się miejscowo, z dawkowaniem dostosowanym do fazy choroby i mocy preparatu. U dzieci powyżej 6 lat dawki ustala się indywidualnie, z maksymalną dawką do 75 mg/kg masy ciała na dobę, nie przekraczając 4 g/dobę w fazie ostrej i 2 g/dobę w remisji. U dzieci powyżej 10 lat i masie ciała >50 kg stosuje się również Mezavant w dawkach analogicznych do dorosłych. U osób starszych zwykle nie wymaga się modyfikacji dawkowania, jednak preparaty takie jak Salaza należy stosować ostrożnie, zwłaszcza przy prawidłowej funkcji nerek.
choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zapalna jelit, czopek doodbytniczy, czynność nerek, dawka podzielona, granulat o przedłużonym uwalnianiu, kwas 5-aminosalicylowy, leczenie podtrzymujące, mesalazyna, nawrót choroby, remisja, tabletka dojelitowa, tabletka dojelitowa o przedłużonym uwalnianiu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaostrzenie choroby, zapalenie odbytnicy, zawiesina doodbytnicza - Leksykon substancji czynnych
Dapagliflozyna – Dawkowanie i sposób podawania
Dapagliflozyna jest stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2, niewydolności serca oraz przewlekłej choroby nerek, z zalecaną dawką standardową 10 mg raz na dobę niezależnie od wskazania. U pacjentów z cukrzycą typu 2, stosujących jednocześnie insulinę lub pochodne sulfonylomocznika, wskazane jest rozważenie redukcji dawek tych leków w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii. W przypadku zaburzeń czynności nerek nie wymaga się modyfikacji dawki, jednak terapii nie należy rozpoczynać przy GFR < 25 ml/min, a przy GFR < 45 ml/min efekt hipoglikemizujący jest osłabiony, co może wymagać dodatkowego leczenia hipoglikemizującego. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby dawka początkowa powinna wynosić 5 mg, z możliwością zwiększenia do 10 mg, jeśli lek jest dobrze tolerowany. Nie zaleca się modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku (≥ 65 lat).
ciężka niewydolność wątroby, cukrzyca typu 2, dapagliflozyna, działanie hipoglikemizujące, działanie niepożądane, GFR, hipoglikemia, insulina, leczenie hipoglikemizujące, lek zwiększający wydzielanie insuliny, monitorowanie glikemii, niewydolność serca, pochodna sulfonylomocznika, przewlekła choroba nerek, stężenie glukozy we krwi, terapia skojarzona, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ospamox 1000 mg
Przedawkowanie amoksycyliny w formie tabletek Ospamox (dostępnych w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, przy czym tabletka 1000 mg zawiera 1148 mg amoksycyliny trójwodnej) manifestuje się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty i biegunka, które mogą prowadzić do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej. Szczególnie niebezpieczne jest tworzenie się kryształków amoksycyliny w moczu (krystaluria), co może skutkować niewydolnością nerek, zwłaszcza u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek. Dodatkowo, u tej grupy chorych oraz u osób przyjmujących bardzo duże dawki leku istnieje podwyższone ryzyko wystąpienia drgawek, będących wynikiem nieprawidłowej aktywności elektrycznej mózgu.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dololibre 50 mg/ml
Preparat Dololibre zawiera naproksen w stężeniu 50 mg/ml w postaci zawiesiny doustnej, z precyzyjnym dawkowanie umożliwiającym strzykawka o pojemności 8 ml z podziałką co 0,1 ml. Zalecany zakres dawek wynosi od 500 mg do maksymalnie 1000 mg naproksenu na dobę (10-20 ml zawiesiny), z jednorazową dawką nieprzekraczającą 1000 mg (20 ml). Wskazania obejmują m.in. bolesny obrzęk po urazie mięśniowo-szkieletowym, reumatoidalne zapalenie stawów, ostre napady choroby zwyrodnieniowej stawów, ostry napad dny moczanowej oraz pierwotne bolesne miesiączkowanie. Dawkowanie jest dostosowane do wskazań, np. w ostrym napadzie dny początkowa dawka wynosi 750 mg (15 ml), a następnie 250 mg (5 ml) co 8 godzin. U młodzieży z idiopatycznym zapaleniem stawów stosuje się 10 mg/kg mc./dobę (0,2 ml/kg), podzielone na dwie dawki, z maksymalną dawką 1000 mg (20 ml). Preparat nie jest zalecany u dzieci poniżej 2 lat oraz u młodzieży poniżej 18 lat poza wskazaniem do młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów.
bolesne miesiączkowanie, choroba reumatyczna, choroba zwyrodnieniowa stawów, dna moczanowa, działanie niepożądane, hipoproteinemia, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, naproksen, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność wątroby, obrzęk bolesny, reumatoidalne zapalenie stawów, spondyloartropatia, strzykawka doustna, uraz mięśniowo-szkieletowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina doustna, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dipperam 5 mg + 80 mg
Produkt leczniczy Dipperam dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o trzech konfiguracjach dawek: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Standardowa dawka to 1 tabletka na dobę, podawana niezależnie od posiłków, co ułatwia przestrzeganie terapii. Wybór odpowiedniej dawki powinien być oparty na skuteczności wcześniejszej monoterapii amlodypiną lub walsartanem. Dipperam 5 mg + 80 mg jest wskazany u pacjentów z niekontrolowanym ciśnieniem tętniczym podczas monoterapii amlodypiną 5 mg lub walsartanem 80 mg, natomiast dawki 5 mg + 160 mg i 10 mg + 160 mg dedykowane są pacjentom z nieskuteczną monoterapią odpowiednio amlodypiną 5 mg lub 10 mg oraz walsartanem 160 mg. Zaleca się stopniowe dostosowanie dawek poszczególnych składników przed przejściem na terapię złożoną, choć w uzasadnionych przypadkach możliwa jest bezpośrednia zmiana na Dipperam.
absorpcja substancji czynnej, amlodypina bezylan, amlodypina i walsartan, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, ciśnienie tętnicze, dawkowanie leku, modyfikacja dawkowania, monoterapia amlodypiną, monoterapia walsartanem, nadciśnienie tętnicze, niedrożność dróg żółciowych, podanie doustne, produkt złożony, stężenie potasu i kreatyniny, tabletka powlekana, walsartan, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zastój żółci - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Levofloxacin Genoptim 500 mg
Levofloxacin Genoptim jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg, a dawkowanie zależy od rodzaju i ciężkości zakażenia oraz wrażliwości patogenu. U pacjentów z prawidłową funkcją nerek (klirens kreatyniny > 50 ml/min) dawki wahają się od 250 mg do 500 mg raz lub dwa razy na dobę, z czasem leczenia od 3 dni (niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego) do 8 tygodni (płucna postać wąglika). W przypadku zaburzeń czynności nerek (klirens ≤ 50 ml/min) konieczna jest modyfikacja dawkowania, z dawkami dostosowanymi do stopnia niewydolności nerek, np. przy klirensie 19-10 ml/min dawka podtrzymująca wynosi 125 mg co 24 lub 48 godzin, a u pacjentów dializowanych nie jest wymagana dodatkowa dawka po hemodializie lub CADO. U pacjentów z niewydolnością wątroby oraz osób w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki poza uwzględnieniem funkcji nerek.
bakteryjne zapalenie oskrzeli, bakteryjne zapalenie zatok, biorównoważność, CADO, dializa otrzewnowa, didanozyna, hemodializa, klirens kreatyniny, lek zobojętniający kwas żołądkowy, lewofloksacyna, odmiedniczkowe zapalenie nerek, pozaszpitalne zapalenie płuc, przewlekła obturacyjna choroba płuc, sole cynku, sole żelaza, sukralfat, wąglik płucny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie tkanek miękkich, zakażenie układu moczowego, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie ścięgna, zerwanie ścięgna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Metformax 500 500 mg
Metformina chlorowodorek w dawce 500 mg (Metformax 500) charakteryzuje się niepełną biodostępnością doustną na poziomie 50-60%, z Tmax około 2,5 godziny oraz Cmax poniżej 4 μg/ml nawet przy maksymalnych dawkach. Wchłanianie leku jest nieliniowe i podlega mechanizmowi wysycenia, a pokarm istotnie zmniejsza (o 40% Cmax, o 25% AUC) i opóźnia (o 35 minut) absorpcję metforminy, choć kliniczne znaczenie tych zmian pozostaje nie do końca ustalone. Metformina wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza, a jej objętość dystrybucji wynosi 63-276 l, co wskazuje na dobrą penetrację do tkanek, w tym erytrocytów, które stanowią drugi przedział dystrybucji. Lek nie ulega metabolizmowi i jest wydalany w postaci niezmienionej, głównie przez nerki, z klirensem nerkowym przekraczającym 400 ml/min i okresem półtrwania eliminacji około 6,5 godziny.
biodostępność, erytrocyt, farmakokinetyka metforminy, klirens nerkowy, kwasica mleczanowa, Metformax, metforminy chlorowodorek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, powierzchnia pod krzywą, przesączanie kłębuszkowe, stężenie osoczowe, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie kanalikowe, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Valsacor 80 mg tabletki powlekane 80 mg
Valsacor zawiera walsartan w dawce 80 mg w formie tabletek powlekanych, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz po świeżym zawale mięśnia sercowego. W terapii nadciśnienia początkowa dawka wynosi 80 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 320 mg w zależności od kontroli ciśnienia. Po zawale mięśnia sercowego leczenie rozpoczyna się dawką 20 mg dwa razy na dobę, stopniowo zwiększaną do maksymalnej dawki 160 mg dwa razy na dobę w ciągu 3 miesięcy. W niewydolności serca dawka początkowa to 40 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 160 mg dwa razy na dobę, maksymalnie do 320 mg na dobę. Walsartan może być stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, w tym diuretykami, jednak nie zaleca się łączenia z inhibitorami ACE ani trójskładnikowych terapii zawierających beta-adrenolityki i leki oszczędzające potas. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >10 ml/min u dorosłych, >30 ml/min u dzieci) nie jest konieczna modyfikacja dawki, natomiast u osób z ciężkimi zaburzeniami wątroby stosowanie jest przeciwwskazane lub ograniczone do 80 mg/dobę.
beta-adrenolityk, cholestaza, dializoterapia, działanie przeciwnadciśnieniowe, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, klirens kreatyniny, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek trombolityczny, marskość wątroby żółciowa, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie objawowe, niewydolność serca, statyna, stężenie potasu, terapia skojarzona, walsartan, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Asteloc 20 mg
Asteloc (pantoprazol) w dawce 20 mg (1 tabletka dojelitowa) stosowany jest doustnie w leczeniu objawowej postaci choroby refluksowej przełyku u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, zwykle przez 2-4 tygodnie, z możliwością przedłużenia terapii o kolejne 4 tygodnie. Po ustąpieniu objawów możliwe jest stosowanie leku doraźnie („na żądanie”) w dawce 20 mg raz na dobę, a w przypadku niewystarczającej kontroli objawów zaleca się powrót do ciągłego stosowania. W długotrwałym leczeniu i zapobieganiu nawrotom refluksowego zapalenia przełyku dawka podtrzymująca wynosi 20 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 40 mg w razie potrzeby. W profilaktyce owrzodzeń żołądka i dwunastnicy indukowanych NLPZ u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka zaleca się 20 mg raz na dobę. Tabletki należy przyjmować w całości, 1 godzinę przed posiłkiem, popijając wodą, co zapewnia optymalną biodostępność.
biodostępność substancji czynnej, choroba refluksowa przełyku, dawka podtrzymująca, długotrwałe leczenie, dysfagia, dysfunkcja nerek, nawrót choroby, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność wątroby, owrzodzenie żołądka i dwunastnicy, pacjent geriatryczny, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, refluksowe zapalenie przełyku, tabletka dojelitowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Flukonazol Actavis
Flukonazol Actavis, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu ze względu na ograniczenia skuteczności i potencjalne ryzyko działań niepożądanych. Nie jest zalecany do leczenia grzybicy skóry owłosionej głowy ze względu na niską skuteczność (<20% wyleczeń) w porównaniu do gryzeofulwiny. Skuteczność flukonazolu w leczeniu kryptokokozy płuc, skóry oraz głębokich grzybic endemicznych (parakokcydioidomykoza, sporotrychoza limfatyczno-skórna, histoplazmoza) jest ograniczona, co utrudnia ustalenie precyzyjnych schematów dawkowania. Wzrasta częstość zakażeń Candida innych niż C. albicans, w tym szczepów naturalnie opornych (C. krusei, C. auris) lub o zmniejszonej wrażliwości (C. glabrata), co wymaga rozważenia alternatywnych terapii i uwzględnienia lokalnej epidemiologii oporności. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania. Flukonazol może indukować niewydolność kory nadnerczy, zwłaszcza w kojarzeniu z prednizonem, oraz hepatotoksyczność, która może być ciężka i potencjalnie śmiertelna, dlatego wymaga monitorowania funkcji wątroby i edukacji pacjentów o objawach takich jak astenia, jadłowstręt, nudności, wymioty i żółtaczka.
astenia, azol, Candida, Candida albicans, Candida auris, Candida glabrata, Candida krusei, choroba mięśnia sercowego, flukonazol, głęboka grzybica endemiczna, gryzeofulwina, grzybica skóry owłosionej głowy, halofantryna, hepatotoksyczność, hipokaliemia, histoplazmoza, inhibitor CYP2C19, inhibitor CYP2C9, jadłowstręt, kandydoza, ketokonazol, komorowe zaburzenia rytmu serca, kryptokokoza płuc, leczenie przeciwgrzybicze, lek przeciwgrzybiczy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność kory nadnerczy, niewydolność serca, nudności, parakokcydioidomykoza, prednizon, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, sporotrychoza limfatyczno-skórna, toksyczne uszkodzenie wątroby, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze układowe, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Humulin M3 (30/70)
Humulin M3 (30/70) to preparat insuliny ludzkiej o stężeniu 100 j.m./ml, zawierający 30% insuliny rozpuszczalnej i 70% izofanowej. Zmiana terapii insulinowej, w tym modyfikacja dawki, marki, typu insuliny lub jej pochodzenia (zwierzęca vs. ludzka), wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego ze względu na ryzyko zaburzeń kontroli glikemii. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość osłabienia lub zmiany objawów wczesnych hipoglikemii, zwłaszcza po przejściu z insuliny zwierzęcej na ludzką, a także u pacjentów z długotrwałą cukrzycą, neuropatią czy stosujących β-adrenolityki. Niewyrównana hipoglikemia lub hiperglikemia może prowadzić do poważnych powikłań, w tym śpiączki i zgonu, a przerwanie leczenia insuliną insulinozależnej grozi kwasicą ketonową. W trakcie terapii należy monitorować wpływ chorób endokrynologicznych, nerek, wątroby, infekcji oraz stresu na zapotrzebowanie na insulinę.
amyloidoza skórna, beta-adrenolityki, choroba nadnerczy, choroba przysadki mózgowej, choroba tarczycy, cukrzyca, cukrzyca insulinozależna, dawkowanie insuliny, hiperglikemia, hipoglikemia, insulina ludzka, insulina pochodzenia zwierzęcego, intensywna insulinoterapia, kwasica ketonowa, lipodystrofia, neuropatia cukrzycowa, niewydolność krążenia, niewydolność serca, objawy hipoglikemii, pioglitazon, produkt biologiczny, przeciwciała przeciwinsulinowe, wstrzykiwacz insulinowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby