Dawkowanie i sposób podawania
Levofloxacin Genoptim 500 mg
Levofloxacin Genoptim jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg, a dawkowanie zależy od rodzaju i ciężkości zakażenia oraz wrażliwości patogenu. U pacjentów z prawidłową funkcją nerek (klirens kreatyniny > 50 ml/min) dawki wahają się od 250 mg do 500 mg raz lub dwa razy na dobę, z czasem leczenia od 3 dni (niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego) do 8 tygodni (płucna postać wąglika). W przypadku zaburzeń czynności nerek (klirens ≤ 50 ml/min) konieczna jest modyfikacja dawkowania, z dawkami dostosowanymi do stopnia niewydolności nerek, np. przy klirensie 19-10 ml/min dawka podtrzymująca wynosi 125 mg co 24 lub 48 godzin, a u pacjentów dializowanych nie jest wymagana dodatkowa dawka po hemodializie lub CADO. U pacjentów z niewydolnością wątroby oraz osób w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki poza uwzględnieniem funkcji nerek.
- niepowikłane zakażenie pęcherza moczowego
- ostre bakteryjne zapalenie zatok
- ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
- płucna postać wąglika
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie układu moczowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego
- zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
Dawkowanie i sposób podawania leku Levofloxacin Genoptim
Lek Levofloxacin Genoptim jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o mocy 250 mg i 500 mg. Dawkowanie leku jest uzależnione od rodzaju oraz ciężkości zakażenia, a także wrażliwości patogenu powodującego infekcję. Lek podaje się raz lub dwa razy na dobę, zgodnie z zaleceniami dla konkretnego wskazania.1
Warto zaznaczyć, że tabletki Levofloxacin Genoptim mogą być stosowane jako kontynuacja terapii u pacjentów, którzy początkowo otrzymywali lek w formie dożylnej. Ze względu na biorównoważność obu form leku (dożylnej i doustnej), można stosować takie same dawki.2
Dawkowanie u pacjentów z prawidłową czynnością nerek
U pacjentów z prawidłową czynnością nerek (klirens kreatyniny > 50 ml/min) dawkowanie ustala się w zależności od rodzaju zakażenia.3
| Wskazanie | Dawka dobowa (w zależności od ciężkości zakażenia) | Czas trwania leczenia (w zależności od ciężkości zakażenia) |
|---|---|---|
| Ostre bakteryjne zapalenie zatok | 500 mg raz na dobę | 10-14 dni |
| Zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, w tym bakteryjnego zapalenia oskrzeli | 500 mg raz na dobę | 7-10 dni |
| Pozaszpitalne zapalenie płuc | 500 mg raz lub dwa razy na dobę | 7-14 dni |
| Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek | 500 mg raz na dobę | 7-10 dni |
| Powikłane zakażenia układu moczowego | 500 mg raz na dobę | 7-14 dni |
| Niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego | 250 mg raz na dobę | 3 dni |
| Przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego | 500 mg raz na dobę | 28 dni |
| Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich | 500 mg raz lub dwa razy na dobę | 7-14 dni |
| Płucna postać wąglika | 500 mg raz na dobę | 8 tygodni |
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤ 50 ml/min) konieczna jest modyfikacja dawkowania, ponieważ lewofloksacyna jest wydalana głównie przez nerki.4
| Klirens kreatyniny | 250 mg/24 godz. | 500 mg/24 godz. | 500 mg/12 godz. |
|---|---|---|---|
| 50-20 ml/min | pierwsza dawka: 250 mg następnie: 125 mg/24 godz. |
pierwsza dawka: 500 mg następnie: 250 mg/24 godz. |
pierwsza dawka: 500 mg następnie: 250 mg/12 godz. |
| 19-10 ml/min | pierwsza dawka: 250 mg następnie: 125 mg/48 godz. |
pierwsza dawka: 500 mg następnie: 125 mg/24 godz. |
pierwsza dawka: 500 mg następnie: 125 mg/12 godz. |
| <10 ml/min (w tym u osób poddanych hemodializie i CADO)* | pierwsza dawka: 250 mg następnie: 125 mg/48 godz. |
pierwsza dawka: 500 mg następnie: 125 mg/24 godz. |
pierwsza dawka: 500 mg następnie: 125 mg/24 godz. |
* Nie jest wymagane podawanie dodatkowej dawki po hemodializie lub ciągłej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej (CADO).5
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowywanie dawki. Jest to spowodowane faktem, że lewofloksacyna nie jest metabolizowana w wątrobie w istotnym stopniu, a jej wydalanie odbywa się głównie przez nerki.6
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowywanie dawki, inne niż wynikające z uwzględnienia czynności nerek. Należy jednak pamiętać o potencjalnych powikłaniach, takich jak zapalenie lub zerwanie ścięgna oraz możliwość wydłużenia odstępu QT.7
Stosowanie w populacji pediatrycznej
Lek Levofloxacin Genoptim jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w okresie wzrostu.8
Sposób podawania
Tabletki Levofloxacin Genoptim należy połykać w całości, popijając wystarczającą ilością płynu. Istnieje możliwość podzielenia tabletek wzdłuż linii podziału w celu dostosowania dawki. Lek może być przyjmowany zarówno w trakcie posiłku, jak i między posiłkami.9
Istotne jest zachowanie odpowiedniego odstępu czasowego między przyjmowaniem Levofloxacin Genoptim a innymi lekami, które mogą wpływać na jego wchłanianie. Lek należy przyjmować co najmniej 2 godziny przed lub po podaniu:10
- Soli żelaza – preparaty zawierające jony żelaza mogą tworzyć kompleksy z lewofloksacyną, co zmniejsza jej biodostępność
- Soli cynku – podobny mechanizm jak w przypadku żelaza, tworzenie kompleksów zmniejszających wchłanianie antybiotyku
- Leków zobojętniających kwas żołądkowy zawierających magnez lub glin – zmieniają pH przewodu pokarmowego i mogą tworzyć trudno rozpuszczalne związki z lewofloksacyną
- Didanozyny (tylko preparaty zawierające glin i magnez jako substancje buforujące) – może zmniejszać absorpcję lewofloksacyny
- Sukralfatu – tworzy połączenia z lewofloksacyną, istotnie ograniczając jej wchłanianie
Nieprzestrzeganie powyższych zasad może prowadzić do znaczącego zmniejszenia wchłaniania lewofloksacyny, co może skutkować nieskutecznością terapii.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania