maksymalne stężenie leku
Maksymalne stężenie leku (Cmax) to najwyższy poziom substancji czynnej osiągany we krwi po podaniu pojedynczej dawki leku. Jest to kluczowy parametr farmakokinetyczny stosowany w badaniach biorównoważności oraz podczas monitorowania terapii lekowej.
Wartość Cmax zależy od wielu czynników, m.in. drogi podania, postaci farmaceutycznej, dawki, szybkości wchłaniania oraz indywidualnych cech pacjenta. Maksymalne stężenie leku ma istotne znaczenie kliniczne, gdyż może korelować z występowaniem działań niepożądanych, szczególnie w przypadku leków o wąskim indeksie terapeutycznym.
W praktyce klinicznej znajomość Cmax pozwala na optymalizację dawkowania, aby utrzymać stężenie leku w przedziale terapeutycznym. Monitoring maksymalnych stężeń jest szczególnie ważny dla leków wymagających precyzyjnego dawkowania, takich jak aminoglikozydy, leki immunosupresyjne czy przeciwpadaczkowe, gdzie zbyt wysokie stężenia mogą prowadzić do toksyczności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Betafact 500 IU 500 j.m./fiolkę
BETAFACT to ludzki czynnik IX krzepnięcia, pozyskiwany z osocza, dostępny w dawkach 250, 500 i 1000 j.m. o stężeniu 50 j.m./ml po rekonstytucji. W badaniu farmakokinetycznym u 11 pacjentów z hemofilią B (>12 lat) po dożylnym podaniu 60 j.m./kg czynnik IX osiąga maksymalne stężenie w osoczu w 15-30 minut. Średni przyrostowy stopień poprawy wynosi 1,08 ± 0,21 j.m./dl na j.m./kg mc., co oznacza wzrost stężenia czynnika IX o około 1,08 j.m./dl na każdy podany j.m./kg. Całkowita ekspozycja (AUC) to 1888 ± 387 j.m.h/dl, średni czas pozostawania leku (MRT) 44,2 ± 4,9 h, a okres półtrwania 33 ± 4 h. Klirens osoczowy wynosi 3,3 ± 0,5 ml/h/kg, co wskazuje na tempo eliminacji leku z organizmu.
badanie farmakokinetyczne, bolus dożylny, czynnik krzepnięcia IX, farmakokinetyka pediatryczna, hemofilia B, klirens osoczowy, maksymalne stężenie leku, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, pole pod krzywą, profil farmakokinetyczny, przyrostowy stopień poprawy, średni czas pozostawania leku, stężenie osoczowe, test krzepnięcia - Leksykon leków
Interakcje leku – Aropilo SR 8 mg
Ropinirol, stosowany w terapii choroby Parkinsona, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na jego skuteczność i bezpieczeństwo. Nie stwierdzono znaczących interakcji farmakokinetycznych z lewodopą i domperydonem, co nie wymaga modyfikacji dawkowania. Natomiast neuroleptyki i ośrodkowo działający antagoniści dopaminy (np. sulpiryd, metoklopramid) znacząco obniżają efektywność ropinirolu, dlatego ich jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. U pacjentów przyjmujących duże dawki estrogenów lub poddawanych hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) obserwuje się wzrost stężenia ropinirolu w osoczu, co może wymagać dostosowania dawki, zwłaszcza przy rozpoczynaniu lub odstawianiu HTZ. Ropinirol metabolizowany jest głównie przez CYP1A2, a inhibitory tego enzymu, takie jak cyprofloksacyna, powodują wzrost Cmax o 60% i AUC o 84%, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych i wymaga korekty dawkowania.
antagonista dopaminy, antagonista witaminy K, choroba Parkinsona, cyprofloksacyna, domperydon, enoksacyna, enzym cytochromu P450, estrogen, fluwoksamina, hormonalna terapia zastępcza, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym CYP1A2, lek przeciwzakrzepowy, lewodopa, maksymalne stężenie leku, metoklopramid, neuroleptyk, ośrodkowy układ nerwowy, palenie tytoniu, pole pod krzywą stężenia, sedacja, sulpiryd, teofilina, wskaźnik INR, znormalizowany czas protrombinowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Meladine SR 750 mg
Metformina w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Meladine SR) charakteryzuje się opóźnionym wchłanianiem w porównaniu do formy o natychmiastowym uwalnianiu, z Tmax wynoszącym około 7 godzin (vs. 2,5 godziny dla formy natychmiastowej). Po podaniu dawki 1500 mg SR średnie Cmax wynosi 1193 ng/ml, a po dawce 1000 mg SR po posiłku 1214 ng/ml, z medianą czasu osiągnięcia Cmax około 5 godzin. Podanie leku na czczo zmniejsza AUC o 30%, natomiast po posiłku AUC wzrasta o 77%, a Cmax o 26%, z niewielkim wydłużeniem Tmax o około 1 godzinę. Farmakokinetyka metforminy SR jest nieliniowa, a AUC po 2000 mg SR jest porównywalne z podwójną dawką 1000 mg formy natychmiastowej. Nie obserwuje się kumulacji leku po wielokrotnym podaniu do 2000 mg, a zmienność wewnątrzosobnicza parametrów Cmax i AUC jest porównywalna z formą natychmiastową.
ADME, AUC, biodostępność, biorównoważność, ekspozycja na lek, farmakokinetyka nieliniowa, klirens nerkowy, kompartment dystrybucji, kumulacja leku, maksymalne stężenie leku, metformina o przedłużonym uwalnianiu, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, przesączanie kłębuszkowe, stan stacjonarny, Tmax, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie kanalikowe, zmienność wewnątrzosobnicza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Naproxen Hasco 100 mg/g (10%)
Podczas opieki nad kobietami w wieku rozrodczym, ciężarnymi oraz karmiącymi piersią, stosowanie naproksenu w postaci żelu (NAPROXEN HASCO, 100 mg/g) wymaga szczególnej ostrożności. Dane przedkliniczne wskazują na negatywny wpływ naproksenu na przebieg ciąży i rozwój płodu, w tym opóźnienie akcji porodowej oraz ryzyko zamknięcia przewodu tętniczego u płodu. Ekspozycja ogólnoustrojowa po miejscowym zastosowaniu jest niższa niż po podaniu doustnym, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych. Stosowanie leku w I i II trymestrze jest możliwe jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, przy zaleceniu najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego czasu terapii. W III trymestrze stosowanie naproksenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko kardiomiopatii, nefrotoksyczności, wydłużonego czasu krwawienia oraz opóźnienia akcji porodowej u płodu i matki.
działanie niepożądane u niemowląt, ekspozycja ogólnoustrojowa, inhibitor syntetazy prostaglandyny, kardiomiopatia, maksymalne stężenie leku, naproksen, narażenie ogólnoustrojowe, nefrotoksyczność, opóźnienie akcji porodowej, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie do mleka, stężenie w mleku, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczne uszkodzenie nerek, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy płodu, wydłużony czas krwawienia, zaburzenie funkcji mięśnia sercowego, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Pamifos-90 90 mg
Disodu pamidronian, podawany dożylnie w dawkach 30 mg, 60 mg i 90 mg, charakteryzuje się całkowitą biodostępnością po zakończeniu infuzji, z szybkim wzrostem stężenia w osoczu i okresem półtrwania około 0,8 godziny. Maksymalne stężenie (Cmax) wynoszące 10 nmol/ml obserwuje się po 1-godzinnej infuzji 60 mg. Lek wykazuje silne powinowactwo do tkanek kostnych, gdzie kumuluje się proporcjonalnie do całkowitej dawki podanej w trakcie leczenia, bez ograniczeń zdolności wiązania. Wydalanie nerkowe obejmuje 20-55% dawki w postaci niezmienionej w ciągu 72 godzin, z dwufazowym okresem połowicznej eliminacji w moczu wynoszącym około 1,6 i 27 godzin. Całkowity klirens osoczowy wynosi około 180 ml/min, a klirens nerkowy około 54 ml/min, wykazując korelację z klirensem kreatyniny. Wiązanie z białkami osocza wynosi około 54%, zwiększając się w stanach hiperkalcemii. Pamidronian nie ulega biotransformacji i nie wykazuje istotnych interakcji metabolicznych ani białkowych.
biotransformacja, ciężkie zaburzenie czynności nerek, hiperkalcemia, infuzja dożylna, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, klirens osoczowy, klirens wątrobowy, kumulacja leku, maksymalne stężenie leku, okres półtrwania, pamidronian disodu, pole pod krzywą stężenia, przebieg dwufazowy, przerzut do kości, stężenie leku, stężenie w osoczu, wchłanianie całkowite, wiązanie z białkami osocza, wydalanie w moczu, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ritonavir Accord 100 mg
Rytonawir charakteryzuje się zmienną farmakokinetyką, z Tmax około 4 godzin i stosunkowo krótkim okresem półtrwania (~3-8 godzin w zależności od dawki). Po podaniu wielokrotnym obserwuje się indukcję enzymów metabolizujących, co skutkuje zmniejszeniem stężeń minimalnych (Cmin) i zwiększonym klirensem pozornym (Cl/F). Klirens nerkowy jest minimalny (<0,1 l/h), a główną drogą eliminacji jest metabolizm wątrobowy przez CYP3A i CYP2D6 oraz wydalanie z żółcią (około 86% dawki w kale). Rytonawir wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (98-99%) i kumuluje się w tkankach takich jak wątroba, nadnercza, trzustka, nerki i tarczyca, z minimalnym przenikaniem do OUN. Biodostępność po podaniu doustnym jest częściowo zależna od posiłku, który może zmniejszać AUC i Cmax o 20-23% przy umiarkowanym lub wysokotłuszczowym posiłku.
albumina surowicy, beztłuszczowa masa ciała, biodostępność leku, biodostępność rytonawiru, cytochrom P450, dystrybucja tkankowa, farmakokinetyka leku, farmakokinetyka rytonawiru, indukcja enzymatyczna, inhibitor proteazy, izoenzym CYP2D6, izoenzym CYP3A, klasyfikacja Childa-Pugha, klirens nerkowy, kwaśna alfa-1-glikoproteina, lek przeciwwirusowy, maksymalne stężenie leku, miękka kapsułka żelatynowa, mikrosomy wątrobowe, objętość dystrybucji, okres półtrwania leku, pole pod krzywą stężenia, postać parenteralna, stan stacjonarny, stężenie maksymalne leku, stężenie minimalne leku, tabletka powlekana, układ wątrobowo-żółciowy, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie HIV, zmienność międzyosobnicza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Flucofast 100 mg
Flukonazol, substancja czynna leku Flucofast, wykazuje wysoką biodostępność (~90%) zarówno po podaniu doustnym, jak i dożylnym, z szybkim osiąganiem maksymalnego stężenia w osoczu (0,5-1,5 h). Charakteryzuje się liniową farmakokinetyką, z okresem półtrwania około 30 godzin u dorosłych, co umożliwia stosowanie pojedynczych dawek dobowych lub tygodniowych. Lek wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (11-12%) i szeroką penetrację do płynów ustrojowych, w tym do płynu mózgowo-rdzeniowego (około 80% stężenia osoczowego) oraz tkanek skóry i paznokci, gdzie kumuluje się przez długi czas (np. 73 μg/g w warstwie rogowej po 12 dniach stosowania dawki 50 mg/dobę). Flukonazol jest wydalany głównie przez nerki (80% w postaci niezmienionej), a jego klirens koreluje z klirensem kreatyniny, co wymaga modyfikacji dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek (GFR <20 ml/min, okres półtrwania wydłużony do 98 godzin). Lek jest silnym inhibitorem CYP2C9, CYP3A4 i CYP2C19, co należy uwzględnić przy planowaniu terapii ze względu na potencjalne interakcje lekowe.
biodostępność, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4, dawka nasycająca, dializa otrzewnowa, flukonazol, hemodializa, inhibitor cytochromu P450, interakcja lekowa, kandydoza pochwy, klirens kreatyniny, klirens leku, lek moczopędny, maksymalne stężenie leku, objętość dystrybucji, okres półtrwania, penetracja leku, płyn mózgowo-rdzeniowy, podawanie wielokrotne, pole pod krzywą, warstwa rogowa naskórka, zaburzenie czynności nerek, zależność liniowa, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Prestarium 5 mg 5 mg
Prestarium 5 mg zawiera 3,395 mg peryndoprylu w postaci perindoprylu z argininą, który po podaniu doustnym szybko się wchłania, osiągając maksymalne stężenie (Cmax) w osoczu po 1 godzinie. Peryndopryl jest prolekiem metabolizowanym do aktywnego metabolitu – peryndoprylatu, stanowiącego około 27% stężenia w krwiobiegu, z maksymalnym stężeniem osiąganym po 3-4 godzinach. Okres półtrwania peryndoprylu wynosi 1 godzinę, natomiast wolnej frakcji peryndoprylatu około 17 godzin. Biodostępność leku jest obniżona przez obecność pokarmu, dlatego zaleca się podawanie leku na czczo, rano przed posiłkiem. Objętość dystrybucji peryndoprylatu wynosi około 0,2 l/kg masy ciała, a wiązanie z białkami osocza jest niskie (20%). Steady state osiągany jest po około 4 dniach regularnego stosowania.
biodostępność substancji czynnej, klirens dializacyjny, klirens kreatyniny, klirens wątrobowy, konwertaza angiotensyny, maksymalne stężenie leku, marskość wątroby, niewydolność nerek, niewydolność serca, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, peryndopryl z argininą, peryndoprylat, prolek, stan stacjonarny leku, stężenie leku w osoczu, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Abirateron Aristo 250 mg
Abirateron octan, po podaniu doustnym na czczo, osiąga maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) w około 2 godziny, a jego biodostępność jest silnie zależna od obecności pokarmu – podanie z jedzeniem może zwiększyć AUC nawet 10-krotnie i Cmax 17-krotnie, co jest związane z zawartością tłuszczu w posiłku. Ze względu na dużą zmienność ekspozycji farmakokinetycznej, zaleca się przyjmowanie leku co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku, tabletki należy połykać w całości i popijać wodą. Abirateron wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (99,8%) oraz dużą objętość dystrybucji (~5630 l). Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, obejmując sulfuryzację, hydroksylację i utlenianie, a okres półtrwania wynosi około 15 godzin. Wydalanie odbywa się głównie z kałem (88% dawki), z niewielkim udziałem moczu (5%).
biodostępność, ciężkie zaburzenie wątroby, ekspozycja na lek, hemodializa, hepatotoksyczność, hydroliza, interakcje leku z pokarmem, klasyfikacja Child-Pugh, krańcowe stadium choroby nerek, łagodne zaburzenie czynności wątroby, maksymalne stężenie leku, objętość dystrybucji, octan abirateronu, okres półtrwania leku, rak gruczołu krokowego, siarczan abirateronu, siarczan N-tlenku abirateronu, sulfuryzacja, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, wiązanie z białkami osocza, znakowany izotopowo abirateron - Leksykon substancji czynnych
Zofenopryl – Właściwości farmakokinetyczne
Zofenopryl, będący pro-lekiem, po podaniu doustnym ulega niemal całkowitej konwersji do aktywnego metabolitu zofenoprylatu, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1,5 godziny. Farmakokinetyka zofenoprylu cechuje się liniowością w zakresie dawek 10-80 mg soli wapniowej, bez kumulacji przy dawkach 15-60 mg przez 3 tygodnie. Wchłanianie jest szybkie i efektywne, a obecność pokarmu spowalnia jedynie szybkość, nie wpływając na całkowitą absorpcję (AUC). Zofenopryl wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (~88%) i dużą objętość dystrybucji (96 l). Metabolizm jest wieloetapowy, z głównym metabolitem zofenoprylatem (22%), który ulega dalszym przemianom, m.in. sprzężeniu z glukuronidem (17%) i S-metylacji (8%). Okres półtrwania zofenoprylatu wynosi 5,5 godziny, a klirens całkowity 1300 ml/min. Eliminacja odbywa się drogą nerkową (69-76%) i wątrobową (16-26%), co umożliwia stosowanie leku u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek przy odpowiedniej modyfikacji dawkowania.
AUC, dializa otrzewnowa, dostępność biologiczna, dystrybucja leku, grupa sulfhydrylowa, hemodializa, hydrochlorotiazyd, hydroliza tioestrowa, inhibitor konwertazy angiotensyny, klirens całkowity, klirens kreatyniny, liniowa farmakokinetyka, maksymalne stężenie leku, marskość wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania leku, pole pod krzywą stężenia, prolek, schyłkowa niewydolność nerek, sól wapniowa zofenoprylu, sprzężenie z glukuronidem, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, znakowanie radioaktywne, zofenoprylat - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – AntyGrypin COMPLEX 500 mg + 200 mg + 4 mg
AntyGrypin COMPLEX to preparat zawierający paracetamol (500 mg), kwas askorbinowy (200 mg) oraz maleinian chlorofenaminy (4 mg) w formie granulatu musującego. Paracetamol charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1 godzinie, z biologicznym okresem półtrwania 2-4 godziny. Działanie przeciwbólowe utrzymuje się 4-6 godzin, a przeciwgorączkowe 6-8 godzin. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie przez sprzęganie z kwasem glukuronowym (około 90%) i siarkowym, z udziałem cytochromu P450 prowadzącym do toksycznego metabolitu N-acetylobenzochinonoiminy, który jest detoksykowany przez glutation. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki (90% dawki w ciągu 24 godzin), głównie w postaci sprzężonych metabolitów.
biotransformacja wątrobowa, cytochrom P450, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, glutation, granulat musujący, klirens kreatyniny, kwas askorbowy, kwas L-dehydroaskorbowy, kwas L-monodehydroaskorbowy, kwas szczawiowy, maksymalne stężenie leku, maleinian chlorofenaminy, N-acetylobenzochinonoimina, niewydolność nerek, okres półtrwania, paracetamol, pochodne demetylowane, próg nerkowy, sprzęganie z kwasem glukuronowym, sprzęganie z kwasem siarkowym, sprzężenie z siarczanami, układ oksydoredukcyjny, wchłanianie leku, wiązanie z białkami osocza, właściwości redukcyjne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Iluvien 190 mcg
Implant ILUVIEN zawierający 190 µg fluocynolonu acetonidu charakteryzuje się minimalną ekspozycją ogólnoustrojową, co potwierdzono w badaniu farmakokinetycznym FAMOUS (C-01-06-002). Stężenie leku w osoczu pozostawało poniżej dolnej granicy oznaczalności testu (<100 pg/ml) od 1. dnia do 36. miesiąca po implantacji. W cieczy wodnistej oka obserwowano maksymalne stężenie fluocynolonu acetonidu w 7. dniu po wszczepieniu, po czym następował stopniowy spadek stężenia w ciągu pierwszych 3-6 miesięcy. Po tym okresie stężenie stabilizowało się i utrzymywało na stałym poziomie aż do 36. miesiąca, co wskazuje na długotrwałe, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej i przedłużone działanie terapeutyczne implantu ILUVIEN.
badanie farmakokinetyczne, ciecz wodnista oka, dolna granica oznaczalności, działanie terapeutyczne, ekspozycja ogólnoustrojowa, fluocynolon acetonid, implant ILUVIEN, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, maksymalne stężenie leku, parametr farmakokinetyczny, ponowne leczenie, profil farmakokinetyczny, stężenie substancji czynnej, stężenie w osoczu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – ApoRopin 4 mg
Ropinirol w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu charakteryzuje się biodostępnością około 50% (zakres 36-57%) oraz mediana czasu do osiągnięcia maksymalnego stężenia (Cmax) wynoszącą 6-10 godzin. Lek wykazuje niski stopień wiązania z białkami osocza (10-40%) i dużą objętość dystrybucji (~7 l/kg) ze względu na wysoką lipofilność. Metabolizm ropinirolu odbywa się głównie przez izoenzym CYP1A2 cytochromu P450, a metabolity są wydalane głównie przez nerki. Średni okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi około 6 godzin. W zakresie dawek terapeutycznych obserwuje się proporcjonalny wzrost Cmax i AUC wraz ze zwiększeniem dawki, jednak farmakokinetyka cechuje się znaczną zmiennością międzyosobniczą (Cmax 30-55%, AUC 40-70%). Wpływ wysokotłuszczowego posiłku zwiększa AUC o 20% i Cmax o 44%, opóźniając Tmax o 3 godziny, jednak zmiany te nie mają istotnego znaczenia klinicznego.
AUC, biodostępność leku, choroba Parkinsona, Cmax, cytochrom P450, działania niepożądane, działanie dopaminergiczne, ekspozycja ustrojowa, enzym CYP1A2, hemodializa, izoenzym CYP1A2, klirens leku, krańcowa niewydolność nerek, lipofilność, maksymalne stężenie leku, okres półtrwania eliminacji, parametry farmakokinetyczne, ropinirol, stan stacjonarny, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, wysokotłuszczowy posiłek, zaburzenia czynności nerek, zmienność międzyosobnicza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Neurontin 600 600 mg
Gabapentyna, substancja czynna leku NEURONTIN, charakteryzuje się specyficznym profilem farmakokinetycznym. Po podaniu doustnym osiąga maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) w czasie 1,6-2,7 godziny (tmax), z dostępnością biologiczną około 60% dla dawki 300 mg, która zmniejsza się wraz ze wzrostem dawki. Lek nie wiąże się z białkami osocza, a jego objętość dystrybucji wynosi 57,7 l, co wskazuje na dobre przenikanie do tkanek, w tym do płynu mózgowo-rdzeniowego (około 20% stężenia osoczowego). Gabapentyna nie ulega metabolizmowi wątrobowemu i jest eliminowana wyłącznie przez nerki w postaci niezmienionej, z okresem półtrwania (t1/2) wynoszącym średnio 5-7 godzin. U pacjentów z niewydolnością nerek oraz osób w podeszłym wieku obserwuje się zmniejszony klirens osoczowy, który koreluje z klirensem kreatyniny, co wymaga dostosowania dawkowania. Hemodializa skutecznie usuwa gabapentynę z osocza.
dostępność biologiczna, gabapentyna, hemodializa, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, klirens osoczowy, maksymalne stężenie leku, Neurontin, nieliniowość farmakokinetyczna, objętość dystrybucji, okres półtrwania eliminacji, oksydazy o mieszanej funkcji, padaczka, parametry farmakokinetyczne, płyn mózgowo-rdzeniowy, pole pod krzywą stężenia, profil farmakokinetyczny, stan stacjonarny, stężenie w osoczu, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenia czynności nerek