wodorotlenek sodu
Wodorotlenek sodu (NaOH), znany również jako soda kaustyczna lub ług sodowy, to silnie zasadowa substancja chemiczna powszechnie stosowana w medycynie i laboratoriach medycznych. Charakteryzuje się wysoką reaktywnością i silnymi właściwościami żrącymi, co wymaga szczególnej ostrożności podczas jego stosowania.
W kontekście medycznym, roztwory wodorotlenku sodu o niskich stężeniach (0,1-0,5%) znajdują zastosowanie jako środki odkażające i zmydlające tłuszcze. W laboratoriach diagnostycznych NaOH wykorzystywany jest do standaryzacji roztworów, w badaniach biochemicznych oraz w procedurach przygotowania próbek do analizy mikroskopowej.
Ekspozycja na wodorotlenek sodu może prowadzić do poważnych oparzeń chemicznych skóry, błon śluzowych i oczu, z charakterystycznym uczuciem śliskości na skórze (efekt zmydlania tłuszczów). W przypadku kontaktu z tą substancją, zaleca się natychmiastowe płukanie dużą ilością wody i konsultację medyczną. W praktyce klinicznej, znajomość właściwości NaOH jest istotna w kontekście leczenia oparzeń chemicznych oraz w toksykologii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dalacin T 10 mg/g
Dalacin T to żel o stężeniu 1%, zawierający klindamycynę fosforanową w ilości 10 mg/g, stosowany miejscowo w terapii przeciwbakteryjnej zmian skórnych. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (50 mg/g) i metylu parahydroksybenzoesan (3 mg/g), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów. Żel charakteryzuje się odpowiednią lepkością, co umożliwia precyzyjną aplikację i skuteczną penetrację substancji czynnej do naskórka oraz mieszków włosowych. Produkt dostępny jest w tubach laminowanych o pojemności 30 g, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 2 lat od daty produkcji.
alantoina, carbomer, działanie keratolityczne, fosforan klindamycyny, glikol propylenowy, klindamycyna, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, penetracja naskórka, preparat dermatologiczny, stosowanie miejscowe, terapia przeciwbakteryjna, właściwości fizykochemiczne, wodorotlenek sodu, zmiany skórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dicloreum 25 mg/ml
Dicloreum w postaci roztworu do wstrzykiwań zawiera diklofenak sodowy w stężeniu 25 mg/ml, co odpowiada 75 mg substancji czynnej w 3 ml ampułce. Preparat przeznaczony jest do podawania pozajelitowego, wyłącznie w formie głębokiej iniekcji domięśniowej w górny zewnętrzny kwadrant pośladka. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (581 mg/ampułka), alkohol benzylowy (119 mg/ampułka) oraz pirosiarczyn sodu (9 mg/ampułka), które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do terapii. Preparatu nie wolno stosować doustnie ani mieszać z innymi roztworami do iniekcji w jednej strzykawce ze względu na ryzyko interakcji i utraty stabilności.
alkohol benzylowy, diklofenak sodowy, forma parenteralna, glikol propylenowy, iniekcja, iniekcja domięśniowa, interakcja lekowa, niezgodność farmaceutyczna, pirosiarczyn sodu, podanie pozajelitowe, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość farmakologiczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oftaquix sine 5 mg/ml
Oftaquix sine to roztwór do oczu w postaci kropli, zawierający lewofloksacynę jako substancję czynną w stężeniu 5 mg/ml (5,12 mg lewofloksacyny półwodnej/ml). Każdy pojemnik jednodawkowy o objętości 0,3 ml dostarcza 1,5 mg lewofloksacyny. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotonizacja), wodorotlenek sodu lub kwas solny (regulacja pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest klarowny, o barwie od jasnożółtej do jasnozielono-żółtej, bez widocznych cząstek stałych, pakowany w pojemniki LDPE po 0,3 ml, dostępne w opakowaniach po 10, 20, 30 lub 60 sztuk.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Navelbine 30 mg
NAVELBINE jest dostępny w postaci kapsułek miękkich zawierających winorelbiny winian w dawkach 20 mg oraz 30 mg. Każda kapsułka 20 mg zawiera 5 mg etanolu i 5,36 mg sorbitolu, natomiast kapsułka 30 mg zawiera 7,5 mg etanolu i 8,11 mg sorbitolu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. etanol bezwodny, glicerol, makrogol 400 oraz składniki osłonki kapsułki, które różnią się w zależności od dawki, w tym żelatynę, glicerol 85%, ANIDRISORB 85/70, tlenki żelaza (żółty dla 20 mg, czerwony dla 30 mg), tytanu dwutlenek (E 171) oraz trójglicerydy o średniej długości łańcucha. Kapsułki 20 mg są jasnobrązowe z nadrukiem N20, a 30 mg różowe z nadrukiem N30. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i wymaga przechowywania w temperaturze 2°C do 8°C, z okresem ważności wynoszącym 36 miesięcy.
alkohol izopropylowy, anidrisorb, chlorek glinu, D-sorbitol, dwutlenek tytanu, etanol, fosfatydylocholina, glicerydy, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka miękka, kwas karminowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja cytotoksyczna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, trójglicerydy, winorelbina winian, wodorotlenek sodu, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
Produkt leczniczy Bimatoprost + Timolol Pharmabide to roztwór do oczu zawierający 0,3 mg bimatoprostu oraz 5 mg tymololu (w postaci 6,8 mg tymololu maleinianu) na 1 ml roztworu. Pojedyncza kropla dostarcza około 8,34 µg bimatoprostu oraz 0,14 mg tymololu (0,19 mg tymololu maleinianu). Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml) jako konserwant oraz fosforany (0,96 mg/ml) pełniące funkcję buforu, co jest istotne przy kwalifikacji pacjenta do terapii. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 6,80-7,80 oraz osmolalnością 250-330 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową po aplikacji do worka spojówkowego.
bimatoprost, bufor farmaceutyczny, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, fosforan, izotoniczność, konserwant, krople do oczu, kwas cytrynowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, pierścień gwarancyjny, polietylen niskiej gęstości, roztwór, stabilność farmaceutyczna, tymolol, tymolol maleinian, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akistan Duo 50 mcg/ml + 5 mg/ml
Produkt leczniczy Akistan DUO to sterylny, przezroczysty roztwór do oczu zawierający 50 µg/ml latanoprostu oraz 5 mg/ml tymololu (w postaci 6,8 mg/ml maleinianu tymololu). Preparat zawiera konserwant chlorek benzalkoniowy w stężeniu 200 µg/ml, który może powodować podrażnienia oraz odbarwienia miękkich soczewek kontaktowych. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 5,5-6,5 oraz osmolalnością około 300 mOsm/kg. Produkt dostępny jest w butelkach z kroplomierzem o pojemności 2,5 ml (około 80 kropli), pakowanych po 1, 3 lub 6 sztuk. Przed otwarciem należy przechowywać go w lodówce (2-8°C), a po otwarciu w temperaturze do 25°C, zużywając zawartość w ciągu 4 tygodni.
badanie in vitro, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, disodu fosforan dwunastowodny, krople do oczu, kwas fosforowy, latanoprost, maleinian tymololu, miękkie soczewki kontaktowe, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, podrażnienie oka, regulator pH, roztwór sterylny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, środek konserwujący, tiomersal, tymolol, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heparin-Hasco 250 j.m./g
Heparin-Hasco w postaci żelu zawiera heparynę sodową w stężeniu 250 j.m./g, co zapewnia działanie przeciwzakrzepowe i przeciwzapalne przy miejscowej aplikacji na skórę. Preparat ma postać bezbarwnego żelu o charakterystycznym zapachu różanym, ułatwiającym aplikację. Składniki pomocnicze obejmują karbomer 5984, sodu wodorotlenek 30%, glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan, disodu edetynian oraz wodę oczyszczoną. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne wywoływane przez glikol propylenowy oraz parabeny u osób wrażliwych.
chelacja, drobnoustroje, działanie przeciwgrzybicze, edetynian disodu, glikol propylenowy, heparyna sodowa, karbomer, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofloxacin Kabi 5 mg/ml
Levofloxacin Kabi to roztwór do infuzji zawierający 5 mg/ml lewofloksacyny (w postaci półwodnej), dostępny w opakowaniach 50 ml (250 mg substancji czynnej) oraz 100 ml (500 mg substancji czynnej). Substancje pomocnicze obejmują m.in. sód (3,54 mg/ml), chlorek sodu, wodorotlenek sodu i kwas solny, które regulują ciśnienie osmotyczne i pH roztworu. Produkt charakteryzuje się żółto-zielonkawą barwą i nie wymaga rozcieńczenia przed podaniem. Roztwór jest kompatybilny z 5% i 2,5% roztworami glukozy, 0,9% roztworem NaCl oraz złożonymi roztworami do żywienia pozajelitowego, natomiast nie należy mieszać go z heparyną, roztworami zasadowymi ani innymi niekompatybilnymi preparatami.
aminokwas, chlorek sodu, dieta niskosodowa, elektrolit, heparyna, kwas solny, lewofloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oporność bakterii, płyn infuzyjny, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór zasadowy, substancja czynna, warunki przechowywania, węglowodan, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib EVER Pharma 2,5 mg/ml
Bortezomib EVER Pharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 2,5 mg/ml, dostępny w fiolkach 1 ml (2,5 mg bortezomibu) oraz 1,4 ml (3,5 mg bortezomibu). Substancją czynną jest bortezomib w formie estru mannitolu i kwasu boronowego. Lek jest przeznaczony do podawania podskórnego (bez rozcieńczenia) lub dożylnego (po rozcieńczeniu w 0,9% roztworze chlorku sodu do stężenia 1 mg/ml). Roztwór ma pH 4,0-5,5 (podskórnie) lub 4-7 (dożylnie) i jest bezbarwny do jasnożółtego. Przed podaniem konieczna jest kontrola wizualna pod kątem przejrzystości i braku zanieczyszczeń. Preparat zawiera substancje pomocnicze: mannitol, chlorek sodu, wodorotlenek sodu, kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w fiolki z bezbarwnego szkła typu I, zabezpieczone korkiem bromobutylowym i aluminiowym uszczelnieniem.
9% roztwór chlorku sodu, bortezomib, chlorek sodu, ester mannitolu i kwasu boronowego, jednorazowy użytek, kwas solny, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dooponowe, podanie dożylne, podanie podskórne, roztwór do wstrzykiwań, stabilność leku, technika aseptyczna, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dicloberl 75 mg/3 ml 75 mg/3 ml
Produkt leczniczy Dicloberl 75 mg/3 ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający 75 mg diklofenaku sodowego w 3 ml roztworu (25 mg/ml). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 8,0-9,0 i jest przezroczysty oraz bezbarwny. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 105 mg alkoholu benzylowego oraz 600 mg glikolu propylenowego na ampułkę 3 ml. Alkohol benzylowy pełni funkcję konserwantu i środka znieczulającego miejscowo, natomiast glikol propylenowy działa jako rozpuszczalnik i stabilizator roztworu. Dodatkowo preparat zawiera acetylocysteinę jako przeciwutleniacz, mannitol jako substancję wypełniającą i stabilizującą oraz roztwór sodu wodorotlenku do regulacji pH.
acetylocysteina, alkohol benzylowy, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, przeciwutleniacz, regulacja pH, rozpuszczalnik, roztwór do wstrzykiwań, stabilizator roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Extraneal Zestaw do dializy otrzewnowej –
EXTRANEAL to jałowy roztwór do dializy otrzewnowej zawierający 7,5% m/v ikodekstryny (75 g/l) jako główny składnik aktywny, w roztworze elektrolitów. Skład elektrolitowy obejmuje Na⁺ 133 mmol/l, Ca²⁺ 1,75 mmol/l, Mg²⁺ 0,25 mmol/l, Cl⁻ 96 mmol/l oraz mleczany 40 mmol/l. Roztwór charakteryzuje się osmolarnością 284 mOsm/l, osmolalnością 301 mOsm/kg oraz pH w zakresie 5-6. Produkt dostępny jest w elastycznych pojemnikach PCW o pojemnościach 1,5, 2,0 lub 2,5 litra, w różnych konfiguracjach opakowań (worki pojedyncze lub podwójne z łącznikiem luer). Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, jednak przed dodaniem leków należy zweryfikować kompatybilność, szczególnie pod kątem pH i obecnych soli.
amfoterycyna, aminoglikozydy, ampicylina, cefazolina, ceftazydym, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, dializa otrzewnowa, gentamycyna, ikodekstryna, insulina, kwas solny, mleczan sodu, osmolalność, osmolarność, penicyliny, polichlorek winylu, wankomycyna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daptomycin Reddy 500 mg
Daptomycin Reddy jest dostępny w postaci liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji w dawkach 350 mg i 500 mg daptomycyny. Po rekonstytucji odpowiednio 7 ml lub 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu uzyskuje się roztwór o stężeniu 50 mg/ml. Lek zawiera jedynie sodu wodorotlenek jako substancję pomocniczą do regulacji pH. Podawanie leku różni się w zależności od wieku pacjenta: u dorosłych dopuszczalne są wlewy 30-minutowe oraz 2-minutowe wstrzyknięcia, natomiast u dzieci i młodzieży (7-17 lat) dopuszczalne są wyłącznie wlewy 30-minutowe, a u dzieci poniżej 7 lat zalecane jest podawanie przez 60 minut. Produkt wykazuje niezgodność z roztworami glukozy, co wyklucza mieszanie z innymi lekami poza określonymi w specyfikacji.
aseptyka, daptomycyna, fiolka szklana, infuzja dożylna, korek z gumy bromobutylowej, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja proszku, rozcieńczony roztwór, roztwór antyseptyczny, roztwór chlorku sodu, urządzenie bezigłowe, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu, worek infuzyjny, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka 40 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka zawiera dwie substancje czynne: telmisartan 40 mg, będący antagonistą receptora angiotensyny II, oraz hydrochlorotiazyd 12,5 mg, diuretyk tiazydowy, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają dwuwarstwową strukturę o wymiarach 15 mm x 7 mm, z charakterystycznym marmurkowo różowym zabarwieniem jednej strony, wynikającym z obecności tlenku żelaza czerwonego (E 172). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym 57 mg laktozy jednowodnej oraz 147,04 mg sorbitolu na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, zabezpieczonych blistrami z materiału OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, zapewniającymi ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
antagonista receptora angiotensyny II, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek złożony, mannitol, meglumin, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sorbitol, środek alkalizujący, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, telmisartan, tlenek żelaza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gemcitabine Kabi 38 mg/ml
Gemcitabine Kabi to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 38 mg/ml gemcytabiny (chlorowodorek gemcytabiny). Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach i zawartościach: 200 mg/5,26 ml, 1000 mg/26,3 ml oraz 2000 mg/52,6 ml. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do delikatnie słomkowego, o pH 7,0–9,0, zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (30% v/v, 310,8 mg/ml) oraz sód (3,16–3,74 mg/ml). Preparat wymaga rozcieńczenia w co najmniej 500 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, co pozwala uzyskać stężenia gemcytabiny od 2 mg/ml do 5 mg/ml przy dawkach 1000–1250 mg/m² powierzchni ciała pacjenta. Produkt należy przygotowywać w warunkach aseptycznych, stosując środki ochrony osobistej, z zachowaniem zasad bezpieczeństwa dotyczących leków cytostatycznych.
chlorowodorek gemcytabiny, gemcytabina, glikol propylenowy, guma chlorobutylowa, infuzja dożylna, komora ochronna, koncentrat do infuzji, kwas solny, lek cytostatyczny, makrogol, metoda aseptyczna, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml
Scopolamine butylbromide Kalceks to roztwór do wstrzykiwań zawierający 20 mg hioscyny butylobromku w 1 ml ampułce, stosowany jako lek o działaniu spazmolitycznym. Preparat jest klarowny, bezbarwny, o pH w zakresie 3,7-5,5, co zapewnia jego stabilność i bezpieczeństwo podania parenteralnego. Ampułki wykonane są ze szkła typu I, dostępne w opakowaniach po 5 lub 10 sztuk, z okresem ważności 5 lat przy standardowych warunkach przechowywania. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a po otwarciu ampułki niewykorzystany roztwór należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Przed podaniem konieczna jest kontrola wizualna roztworu, który musi być wolny od cząstek stałych.
ampułka ze szkła, chlorek sodu, hioscyny butylobromek, izotoniczność roztworu, kwas solny, pH roztworu, płyn infuzyjny, podanie parenteralne, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cymevene 500 mg
Cymevene to proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji zawierający 500 mg gancyklowiru sodowego na fiolkę. Po rozpuszczeniu 10 ml wody do wstrzykiwań, 1 ml roztworu zawiera 50 mg gancyklowiru. Produkt zawiera około 43 mg (2 mEq) sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Roztwór należy przygotować poprzez powolne wstrzyknięcie wody do fiolki, delikatne wytrząsanie i obracanie do uzyskania przezroczystego roztworu o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej. Nie wolno stosować bakteriostatycznej wody z parabenami, gdyż powoduje wytrącanie leku. Po przygotowaniu koncentratu, dawkę odpowiednią do masy ciała pacjenta rozcieńcza się w 100 ml roztworu do infuzji (chlorek sodu, 5% glukoza, roztwór Ringera lub Ringera z mleczanem), nie przekraczając stężenia 10 mg/ml.
działanie teratogenne, gancyklowir, koncentrat roztworu do infuzji, kwas solny, liofilizat, parabeny, rekonstytucja leku, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanem, warunki aseptyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Krka 10 mg
Produkt leczniczy Atorvastatin Krka zawiera atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, podawany doustnie w formie tabletek powlekanych o białym kolorze i okrągłym kształcie. Każda dawka różni się rozmiarem: 6 mm (10 mg), 8 mm (20 mg) oraz 10 mm (40 mg). Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 56,9 mg, 113,8 mg i 227,6 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze takie jak sodu wodorotlenek, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 i talk.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, podanie doustne, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja alkalizująca, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketotifen Stulln 0,25 mg/ml
Ketotifen Stulln to krople do oczu w postaci przejrzystego, bezbarwnego roztworu o stężeniu 0,25 mg/ml ketotifenu (wodorofumaran). Każda kropla zawiera około 9,3 µg substancji czynnej. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 5,0-6,0 oraz osmolalnością 230-300 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję okulistyczną. Produkt nie zawiera konserwantów, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i podrażnień spojówek. Substancje pomocnicze to glicerol (E 422), sodu wodorotlenek 1M do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań. Lek jest dostępny w 10 ml butelkach LDPE z antybakteryjnym filtrem w dozowniku, co zabezpiecza roztwór przed zanieczyszczeniem mikrobiologicznym podczas stosowania.
glicerol, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podrażnienie spojówki, polietylen, reakcja alergiczna, stabilność leku, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, utylizacja leków, wartość pH, woda do wstrzykiwań, wodorofumaran ketotifenu, wodorotlenek sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Accusol 35 –
Accusol 35 to jałowy, apirogenny roztwór do hemofiltracji, hemodializy i hemodiafiltracji, dostarczany w dwukomorowym worku, który wymaga zmieszania przed podaniem. Komora „A” zawiera chlorki wapnia (0,343 g/1000 ml), magnezu (0,136 g/1000 ml) i sodu (7,52 g/1000 ml), natomiast komora „B” zawiera wodorowęglany sodu (13,4 g/1000 ml). Po zmieszaniu 3750 ml roztworu „A” z 1250 ml roztworu „B” powstaje 5000 ml roztworu końcowego o jonowym składzie: Ca 1,75 mmol/l, Mg 0,5 mmol/l, Na 140 mmol/l, Cl 109,3 mmol/l, HCO3 35 mmol/l, o pH 7,0-7,5 i osmolarności 287 mOsm/l. Roztwór jest bezbarwny i przejrzysty, a jego składniki pomocnicze to woda do wstrzykiwań, kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz disodu fosforan dwuwodny jako stabilizator.
bufor farmaceutyczny, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, fosforan disodu, hemodiafiltracja, hemodializa, hemofiltracja, kwas solny, osmolarność, port infuzyjny, regulacja pH, roztwór apirogenny, roztwór do infuzji, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan, wodorowęglan sodu, worek dwukomorowy, zasady aseptyki, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etoxam 100 mg/g
Etoxam to miejscowy preparat leczniczy w formie żelu o stężeniu 100 mg/g, zawierający substancję czynną etofenamat. Żel jest klarowny, bezbarwny do żółtawego, o jednorodnej konsystencji, co zapewnia optymalną aplikację na skórę. W składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (30 mg/g), karbomer 980, makrogol 400, alkohol izopropylowy oraz inne składniki, które poprawiają właściwości reologiczne, stabilność oraz penetrację etofenamatu przez skórę. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 50 g, zabezpieczoną membraną i zakrętką z HDPE, co gwarantuje odpowiednią ochronę i trwałość preparatu.
alkohol izopropylowy, emulgator niejonowy, etofenamat, glikol propylenowy, karbomer, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, polimer kwasu akrylowego, produkt leczniczy, rozpuszczalnik organiczny, stosowanie miejscowe, substancja nawilżająca, substancja solubilizująca, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carbetocin Mercapharm 100 mcg/ml
Carbetocin Mercapharm to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mikrogramów/mL karbetocyny, dostępny w fiolkach po 1 mL. Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 5,2-6,0, zawiera mannitol, kwas octowy, sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań jako substancje pomocnicze. Produkt pakowany jest w fiolki z bezbarwnego szkła typu I, zabezpieczone aluminiowym wieczkiem z nakładką flip-off. Okres ważności wynosi 30 miesięcy, a po otwarciu fiolki roztwór należy zużyć natychmiast, co jest kluczowe dla zachowania bezpieczeństwa stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Antytoksyna jadu żmij 1 ml zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 130 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej; 1 ampułka zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej, niż 500 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej
Antytoksyna jadu żmij (Vipera berus) to roztwór do wstrzykiwań zawierający przeciwciała neutralizujące jad tej żmii, z precyzyjnie określoną zawartością substancji czynnej. Każdy mililitr preparatu zawiera co najmniej 130 jednostek LD₅₀ jadu, a jedna ampułka – minimum 500 jednostek LD₅₀, gdzie jednostka LD₅₀ oznacza dawkę śmiertelną dla 50% populacji myszy w badaniach toksykologicznych. Preparat jest praktycznie wolny od sodu (<1 mmol/23 mg Na⁺ na 1 ml), co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Substancje pomocnicze obejmują fenol (konserwant), chlorek sodu (izotoniczność), wodę do wstrzykiwań oraz środki do regulacji pH (sodu wodorotlenek i kwas solny). Produkt ma postać klarownego lub lekko opalizującego roztworu o barwie żółtej lub bezbarwnej i jest dostępny w ampułkach ze szkła typu I, pakowanych pojedynczo.
aktywność biologiczna, antytoksyna jadu żmij, chlorek sodu, fenol, izotoniczność, jad żmii zygzakowatej, jednostka LD₅₀, kwas solny, ograniczenie dietetyczne, parametr toksykologiczny, podanie parenteralne, przeciwciała neutralizujące, roztwór do wstrzykiwań, substancja konserwująca, utylizacja produktów biologicznych, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tobramycyna SUN 300 mg/5 ml
Tobramycyna SUN to roztwór do nebulizacji o stężeniu 300 mg/5 mL, zawierający 300 mg tobramycyny w każdej 5 mL ampułce. Preparat jest jałowy, przezroczysty do bladożółtego, o pH 5,5-6,5 i osmolalności 135-285 mOsm/kg. Substancje pomocnicze to m.in. chlorek sodu (izotoniczność), woda do wstrzykiwań, kwas siarkowy i wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz azot jako gaz ochronny. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a po otwarciu ampułki zawartość należy zużyć natychmiast, bez mieszania z innymi lekami w nebulizatorze ze względu na brak danych o kompatybilności.
ampułka, azot, chlorek sodu, izotoniczność roztworu, kwas siarkowy, nebulizator, okres ważności, osmolalność, polietylen o niskiej gęstości, roztwór do nebulizacji, roztwór jałowy, schemat dawkowania, substancja czynna, substancja pomocnicza, tobramycyna, warunki przechowywania, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acarizax 12 SQ-HDM
ACARIZAX to liofilizat podjęzykowy zawierający 12 SQ-HDM standaryzowanego wyciągu alergenowego roztoczy kurzu domowego, pochodzącego z Dermatophagoides pteronyssinus oraz Dermatophagoides farinae. Dawka 12 SQ-HDM została określona na podstawie aktywności biologicznej, zawartości głównego alergenu oraz złożoności wyciągu. Preparat zawiera substancje pomocnicze: żelatynę rybią (stabilizator i nośnik alergenu), mannitol (substancja wypełniająca) oraz sodu wodorotlenek (do ustalenia pH). Liofilizat jest biały lub prawie biały, okrągły, z wytłoczeniem, co zapewnia szybkie rozpuszczanie i optymalne uwalnianie alergenów w jamie ustnej.
blister aluminiowy, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, główny alergen, liofilizat podjęzykowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie podjęzykowe, roztocze kurzu domowego, standaryzowany wyciąg alergenowy, utylizacja produktów leczniczych, wodorotlenek sodu, wyciąg alergenowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tavanic 5 mg/ml
Tavanic w postaci roztworu do infuzji zawiera lewofloksacynę w stężeniu 5 mg/ml, co odpowiada 500 mg substancji czynnej w 100 ml roztworu. Preparat jest izotoniczny, o pH 4,3-5,3 i osmolalności 282-322 mOsm/litr. Istotnym aspektem jest zawartość sodu – 100 ml roztworu dostarcza 15,8 mmol (363 mg) sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z koniecznością kontroli podaży sodu. Produkt jest przeznaczony do dożylnej, powolnej infuzji i powinien być stosowany jednorazowo, bezpośrednio po otwarciu, w ciągu 3 godzin, aby zapobiec ryzyku nadkażenia bakteryjnego. Roztwór jest kompatybilny z 0,9% NaCl, 5% glukozą, 2,5% glukozą w roztworze Ringera oraz złożonymi roztworami do żywienia pozajelitowego, natomiast nie należy go mieszać z heparyną, roztworami zasadowymi ani innymi lekami poza wymienionymi.
chlorek sodu, fluorochinolon, heparyna, kwas solny, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, nadkażenie bakteryjne, płyn infuzyjny, podanie dożylne, podaż sodu, powolna infuzja, roztwór do infuzji, roztwór izotoniczny, roztwór zasadowy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cisplatinum Accord 1 mg/ml
Cisplatinum Accord to koncentrat cisplatyny o stężeniu 1 mg/ml, dostępny w fiolkach o objętościach 10, 25, 50 i 100 ml, zawierających odpowiednio 10, 25, 50 i 100 mg substancji czynnej. Produkt zawiera 3,5 mg sodu na ml, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, wodorotlenek sodu, kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań, zapewniające stabilność i odpowiednie pH roztworu. Preparat jest klarownym, bezbarwnym do bladożółtego roztworem, wolnym od cząstek stałych, pakowanym w fiolki z oranżowego szkła typu I z zabezpieczeniami „flip-off”.
chlorek sodu, ciąża, dieta niskosodowa, fiolka z oranżowego szkła, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, sód, stabilność chemiczna i fizyczna, stężenie chlorku, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duokopt 20 mg/ml + 5 mg/ml
DUOKOPT to krople do oczu w formie przezroczystego, bezbarwnego do lekko żółtego roztworu o pH 5,3–5,9 i osmolalności 240–300 mOsmol/kg. Każdy mililitr zawiera 20 mg dorzolamidu (chlorowodorek dorzolamidu 22,25 mg) oraz 5 mg tymololu (maleinian tymololu 6,83 mg). Preparat nie zawiera konserwantów, a jego skład uzupełniają hydroksyetyloceluloza (środek zwiększający lepkość), mannitol (regulator osmolalności), cytrynian sodu (bufor pH), wodorotlenek sodu (do ustalenia pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest dostępny w butelkach HDPE z pompką dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Betoptic S 2,5 mg/ml
Betoptic S to krople do oczu w postaci jałowej zawiesiny o stężeniu chlorowodorku betaksololu 2,5 mg/ml, przeznaczone do miejscowego stosowania okulistycznego. Preparat charakteryzuje się pH 7,4 oraz białym lub białawym kolorem zawiesiny. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak sulfonowany polistyren, karbomer 974P, kwas borowy, mannitol, disodu edetynian, benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml), N-laurylosarkozynę oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i/lub kwas solny). Obecność benzalkoniowego chlorku, działającego jako konserwant o właściwościach przeciwbakteryjnych, jest istotna z punktu widzenia bezpieczeństwa stosowania u pacjentów wrażliwych na ten składnik. Lek dostępny jest w butelkach typu DROPTAINER (LDPE) o pojemności 5 lub 10 ml, wyposażonych w zakraplacz i zabezpieczoną zakrętkę z polipropylenu.
betaksolol, butelka DROPTAINER, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek betaksololu, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, karbomer, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, mannitol, podanie miejscowe, polietylen o niskiej gęstości, środek konserwujący, surfaktant, właściwości fizykochemiczne, wodorotlenek sodu, zakraplacz oczny, zawiesina wielodawkowa, zgodność farmaceutyczna, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lumobry 0,25 mg/ml
Produkt leczniczy Lumobry to krople do oczu zawierające brymonidyny winian w stężeniu 0,25 mg/ml (0,025% w/w), co odpowiada 0,0085 mg substancji czynnej na jedną kroplę roztworu. Preparat ma postać przejrzystego roztworu o barwie od bezbarwnej do lekko żółtawej, z pH w zakresie 6,3-6,7 oraz osmolalnością 275-320 mOsmol/kg. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak glicerol, boraks, kwas borowy, chlorki potasu, wapnia i sodu, a także konserwant benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,01%. Produkt jest dostępny w butelce o pojemności 7,5 ml wykonanej z LDPE, wyposażonej w kroplomierz i zabezpieczenie przed dziećmi.
boraks, brymonidyny winian, chlorek benzalkoniowy, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, ciśnienie osmotyczne, glicerol, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, roztwór przejrzysty, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Icatibant Medical Valley 30 mg
Icatibant Medical Valley jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o pojemności 3 mL, zawierającej 30 mg ikatybantu (stężenie 10 mg/mL). Preparat ma pH około 5,5 i osmolalność około 300 mOsm/kg, co zapewnia odpowiednią stabilność i tolerancję po podaniu podskórnym. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w ampułko-strzykawki ze szkła typu I, wyposażone w tłoczek z korka bromobutylowego powlekanego polimerem fluorowęglowym, a do zestawu dołączona jest igła podskórna 25G o długości 16 mm. Dostępne są opakowania zawierające jedną lub trzy ampułko-strzykawki z igłami, z okresem ważności 2 lata i zalecanym przechowywaniem w temperaturze do 30°C, bez zamrażania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ropimol 10 mg/ml
Ropimol to roztwór do wstrzykiwań zawierający ropiwakainę chlorowodorek w stężeniu 10 mg/ml, dostępny w ampułkach o pojemności 10 ml (100 mg ropiwakainy) oraz 20 ml (200 mg ropiwakainy). Preparat jest wodnym, sterylnym, izotonicznym roztworem o pH 4,0–6,0, bez konserwantów, przeznaczonym do jednorazowego użytku. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, kwas solny 1N, wodorotlenek sodu 1N oraz woda do wstrzykiwań. Należy zwrócić uwagę, że każdy ml roztworu zawiera 3 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Ropiwakaina wykazuje słabą rozpuszczalność w roztworach o pH powyżej 7,0, co może prowadzić do wytrącania substancji czynnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ropivacaine Kabi 2 mg/ml
Ropivacaine Kabi to roztwór do wstrzykiwań zawierający chlorowodorek ropiwakainy, lek znieczulający miejscowo z grupy amidów, dostępny w stężeniach 2 mg/ml, 7,5 mg/ml oraz 10 mg/ml. Ampułki mają pojemności 10 ml lub 20 ml, co odpowiada odpowiednio dawkom 20 mg i 40 mg dla stężenia 2 mg/ml, 75 mg i 150 mg dla 7,5 mg/ml oraz 100 mg i 200 mg dla 10 mg/ml. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu, kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH (4,0–6,0) oraz wodę do wstrzykiwań. Osmolalność roztworu mieści się w zakresie 255–305 mOsmol/kg. Zawartość sodu różni się w zależności od stężenia i objętości ampułki, np. dla 10 ml ampułki 2 mg/ml wynosi 1,48 mmol (34 mg), a dla 20 ml ampułki 10 mg/ml – 2,4 mmol (56 mg).
amidy, ampułka polipropylenowa, chlorek sodu, chlorowodorek ropiwakainy, kwas solny, lek znieczulający miejscowo, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, produkt leczniczy, ropiwakaina, roztwór do wstrzykiwań, strącanie substancji czynnej, strzykawka Luer fit, strzykawka luer lock, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Provive 20 mg/ml
Provive to emulsja do wstrzykiwań/infuzji zawierająca propofol w stężeniu 20 mg/ml, dostępna w fiolkach o pojemności 50 ml (1000 mg propofolu). Preparat jest białą emulsją typu olej w wodzie, o osmolalności 250-390 mOsm/kg i pH 6,00-8,50. Zawiera substancje pomocnicze takie jak olej sojowy (100 mg/ml), glicerol, lecytynę z jaja kurzego, sodu oleinian i wodę do wstrzykiwań. Produkt należy przechowywać w temperaturze do 25°C, chronić przed światłem, nie zamrażać, a po otwarciu lub rozcieńczeniu zużyć natychmiast. Stabilność chemiczna i fizyczna roztworu wynosi do 6 godzin w 2-8°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe podanie po otwarciu w warunkach aseptycznych. Fiolki są jednorazowego użytku, a emulsję należy przed podaniem wstrząsnąć.
alfentanyl, atrakurium, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, filtr membranowy, fiolka szklana, guma bromobutylowa, lecytyna jaja kurzego, lek zwiotczający mięśnie, miwakurium, oleinian sodu, olej sojowy, pompa infuzyjna wolumetryczna, pompa strzykawkowa, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, system infuzyjny, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Sandoz 100 mg
Micafungin Sandoz jest dostępny jako liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy sodowej. Po rekonstytucji stężenie wynosi odpowiednio 10 mg/ml dla dawki 50 mg i 20 mg/ml dla dawki 100 mg. Substancje pomocnicze to laktoza jednowodna, kwas cytrynowy oraz wodorotlenek sodu, które stabilizują pH preparatu. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania poprzez dodanie 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% do fiolki, delikatne wymieszanie bez wstrząsania oraz rozcieńczenie do 100 ml roztworu do infuzji, co daje końcowe stężenia od 0,5 mg/ml (dla 50 mg) do 2,0 mg/ml (dla 200 mg). Podanie odbywa się w formie powolnego wlewu dożylnego trwającego około 1 godziny.
9%, aseptyka, aspekt mikrobiologiczny, chlorek sodu 0, guma izobutylo-izoprenowa, interakcje lekowe, koncentrat roztworu do infuzji, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, procedura aseptyczna, promieniowanie UV, proszek do sporządzania koncentratu, roztwór dekstrozy 5%, roztwór glukozy 5%, uszczelnienie aluminiowe, wieczko flip-off, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Viatris 50 mg
Micafungin Viatris jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy sodowej. Po rekonstytucji stężenie roztworu wynosi odpowiednio 10 mg/ml (dla 50 mg) oraz 20 mg/ml (dla 100 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, kwas cytrynowy i wodorotlenek sodu, które regulują pH i stabilizują produkt. Fiolki o pojemności 10 ml są zabezpieczone przed światłem UV i wyposażone w kolorowe wieczka typu flip-off (niebieskie dla 50 mg, czerwone dla 100 mg) ułatwiające identyfikację dawki. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do podawania dożylnego po odpowiedniej rekonstytucji i rozcieńczeniu w roztworze chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%.
guma izobutylo-izoprenowa, infuzja dożylna, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, liofilizacja, mykafungina, mykafungina sodowa, ochrona przed promieniowaniem UV, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stabilność chemiczna i fizyczna, stabilność produktu leczniczego, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alphagan 2 mg/ml
Alphagan to roztwór do oczu o stężeniu 2 mg/ml, zawierający 2,0 mg brymonidyny winianu na mililitr, co odpowiada 1,3 mg brymonidyny jako substancji czynnej. Preparat zawiera 0,05 mg/ml chlorku benzalkoniowego jako konserwant oraz inne substancje pomocnicze, takie jak alkohol poliwinylowy (zwiększający lepkość), chlorek sodu (izotoniczność), buforujące związki sodu cytrynianu i kwasu cytrynowego, a także regulujące pH kwas solny i wodorotlenek sodu, utrzymujące pH w zakresie 6,3–6,5. Roztwór ma klarowną, zielonkawo-żółtą barwę i jest dostępny w butelkach polietylenowych z kroplomierzem o pojemnościach 2,5 ml, 5 ml i 10 ml.
alkohol poliwinylowy, brymonidyna, brymonidyna winian, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, cytrynian sodu dwuwodny, gałka oczna, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, okulista, podanie do oka, środek konserwujący, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akistan 50 mcg/ml
Akistan to roztwór kropli do oczu zawierający latanoprost w stężeniu 50 µg/ml (0,005% w/v), dostarczający około 1,5 µg substancji czynnej na pojedynczą kroplę. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,2 mg/ml (0,02% w/v), pełniący funkcję środka konserwującego. Preparat zawiera także sodu chlorek jako regulator ciśnienia osmotycznego, buforujące związki fosforanowe oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i/lub kwas fosforowy). Akistan jest bezbarwnym, przezroczystym roztworem pakowanym w butelki LDPE o pojemności 2,5 ml, co umożliwia aplikację około 80 kropli. Dostępne są opakowania pojedyncze (2,5 ml), potrójne i sześcioopakowania, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na rynku.
chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, fosforan disodu, fosforan sodu, krople do oczu, kwas fosforowy, latanoprost, niezgodność farmaceutyczna, przechowywanie leków, regulator pH, środek konserwujący, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, tiomersal, wodorotlenek sodu, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Intralipid 20% 200 mg/ml
Intralipid 20% to emulsja do infuzji zawierająca 200 mg/ml oczyszczonego oleju sojowego (200 g/1000 ml), fosfolipidy z jaja jako emulgator, sodu wodorotlenek jako regulator pH oraz glicerol bezwodny jako modyfikator osmolalności. Parametry fizykochemiczne emulsji to osmolalność 350 mOsm/kg wody, pH około 8 oraz wartość energetyczna 8,4 MJ (2000 kcal) na 1000 ml. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych typu II oraz w zaawansowanych systemach workowych Biofine, wyposażonych w pochłaniacz tlenu i wskaźnik uszkodzenia opakowania (Oxalert™), co zapewnia stabilność i bezpieczeństwo podania. Opakowania nie zawierają lateksu ani PCV, a dostępne pojemności to 100, 250 i 500 ml.
emulgator, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy z jaja, fosforany organiczne, glicerol bezwodny, infuzja dożylna, nadtlenki, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy oczyszczony, osmolalność, pierwiastki śladowe, pochłaniacz tlenu, podanie parenteralne, produkty rozpadu, substancje odżywcze, wartość energetyczna, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, wskaźnik uszkodzenia, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kabiven Peripheral –
Kabiven Peripheral to emulsja do infuzji w trójkomorowych workach o pojemnościach 1440 ml, 1920 ml i 2400 ml, zawierająca roztwór glukozy (odpowiednio 885 ml, 1180 ml, 1475 ml), roztwór aminokwasów z elektrolitami (300 ml, 400 ml, 500 ml) oraz emulsję tłuszczową Intralipid 20% (255 ml, 340 ml, 425 ml). Zawartość aminokwasów wynosi 34 g, 45 g i 57 g, azotu 5,4 g, 7,2 g i 9,0 g, tłuszczów 51 g, 68 g i 85 g, a węglowodanów (glukoza/dekstroza) 97 g, 130 g i 162 g. Całkowita wartość energetyczna wynosi 1000 kcal, 1400 kcal i 1700 kcal, z osmolalnością około 830 mOsm/kg i pH około 5,6. Produkt zawiera elektrolity w ilościach: sód 32-53 mmol, potas 24-40 mmol, magnez 4,0-6,7 mmol, wapń 2,0-3,3 mmol, fosforany 11-18 mmol, chlorki 47-78 mmol oraz octany 39-65 mmol, co należy uwzględnić przy suplementacji dodatkowych elektrolitów.
alanina, aminokwasy, arginina, azot, chlorki, elektrolity, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy, fosforan nieorganiczny, fosforan organiczny, fosforany, glicyna, glukoza jednowodna, histydyna, Intralipid, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas octowy, leucyna, lizyna, magnez, metionina, octany, olej sojowy, osmolalność, osmolarność, pierwiastki śladowe, potas, prolina, roztwór aminokwasów, seryna, siarczany, sód, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wapń, wartość energetyczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (3 mg + 9 mg)/ml
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi to roztwór do infuzji zawierający chlorek potasu (3,0 mg/ml, 0,3%) oraz chlorek sodu (9 mg/ml, 0,9%). Dostępny jest w butelkach o pojemności 500 ml i 1000 ml, zawierających odpowiednio 1,5 g potasu chlorku i 4,5 g sodu chlorku lub 3,0 g potasu chlorku i 9,0 g sodu chlorku. Skład jonowy roztworu obejmuje 40 mmol/l jonów potasu (K+), 154 mmol/l jonów sodu (Na+) oraz 194 mmol/l jonów chlorkowych (Cl−). Preparat charakteryzuje się osmolarnością około 388 mOsm/l oraz pH w zakresie 4,5–7,0, co jest istotne dla zachowania stabilności i kompatybilności podczas podawania dożylnego.
anion, aspekt mikrobiologiczny, chlorek potasu, chlorek sodu, elektrolit, jon chlorkowy, jon potasu, jon sodu, kation, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, płyn pozakomórkowy, podanie dożylne, polietylen niskiej gęstości, przestrzeń pozakomórkowa, roztwór do infuzji, stabilność chemiczna, stabilność fizyczna, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levobupivacaine Molteni 2,5 mg/ml
Levobupivacaine Molteni jest dostępny w postaci jałowego, klarownego, bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań/infuzji w stężeniach 2,5 mg/ml oraz 5 mg/ml, zawierającego lewobupiwakainę w formie chlorowodorku. Roztwór jest izotoniczny (osmolarność 267–310 mOsm/kg) o pH 4,0–6,0, zawiera chlorek sodu, wodorotlenek sodu i kwas chlorowodorowy jako substancje pomocnicze. Zawartość sodu wynosi około 3,3 mg/ml w stężeniu 2,5 mg/ml oraz 3,1 mg/ml w stężeniu 5 mg/ml. Preparat jest pakowany w 10 ml ampułkach polipropylenowych, oznaczonych kolorystycznie (zielony dla 2,5 mg/ml, niebieski dla 5 mg/ml), bez substancji konserwujących, przeznaczony do jednorazowego użytku.
ampułka polipropylenowa, aspekt mikrobiologiczny, chlorek sodu, chlorowodorek lewobupiwakainy, dwuwęglan sodu, fentanyl, izotoniczność roztworu, klonidyna, kwas chlorowodorowy, lewobupiwakaina, morfina, osmolarność, pH roztworu, roztwór alkaliczny, roztwór do wstrzykiwań, stabilność roztworu, strzykawka luer lock, substancja konserwująca, technika aseptyczna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Belkyra 10 mg/ml
Belkyra to roztwór do wstrzykiwań zawierający 10 mg/ml kwasu deoksycholowego, co oznacza, że każda 2 ml fiolka zawiera 20 mg substancji czynnej. Preparat ma pH 8,3 i osmolalność 300 mOsm/kg, co zapewnia kompatybilność z tkankami. W skład substancji pomocniczych wchodzą m.in. chlorek sodu (4,23 mg/ml), wodorotlenek sodu, disodu fosforan bezwodny oraz kwas solny, które stabilizują roztwór i dostosowują jego parametry fizykochemiczne. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 4 fiolki, każda zabezpieczona korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym wieczkiem flip-top. Po nakłuciu fiolkę należy zużyć natychmiast, a niewykorzystany preparat należy wyrzucić. Okres ważności wynosi 30 miesięcy od daty produkcji przy prawidłowym przechowywaniu.
aseptyka, bufor fosforanowy, chlorek sodu, fiolka, fosforan disodu bezwodny, guma chlorobutylowa, kwas deoksycholowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, tkanka tłuszczowa, toniczność roztworu, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie podskórne, zawartość sodu