wodorotlenek sodu
Wodorotlenek sodu (NaOH), znany również jako soda kaustyczna lub ług sodowy, to silnie zasadowa substancja chemiczna powszechnie stosowana w medycynie i laboratoriach medycznych. Charakteryzuje się wysoką reaktywnością i silnymi właściwościami żrącymi, co wymaga szczególnej ostrożności podczas jego stosowania.
W kontekście medycznym, roztwory wodorotlenku sodu o niskich stężeniach (0,1-0,5%) znajdują zastosowanie jako środki odkażające i zmydlające tłuszcze. W laboratoriach diagnostycznych NaOH wykorzystywany jest do standaryzacji roztworów, w badaniach biochemicznych oraz w procedurach przygotowania próbek do analizy mikroskopowej.
Ekspozycja na wodorotlenek sodu może prowadzić do poważnych oparzeń chemicznych skóry, błon śluzowych i oczu, z charakterystycznym uczuciem śliskości na skórze (efekt zmydlania tłuszczów). W przypadku kontaktu z tą substancją, zaleca się natychmiastowe płukanie dużą ilością wody i konsultację medyczną. W praktyce klinicznej, znajomość właściwości NaOH jest istotna w kontekście leczenia oparzeń chemicznych oraz w toksykologii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ondansetron Accord 2 mg/ml 2 mg/ml
Ondansetron Accord 2 mg/ml, dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawiera substancję czynną ondansetron w postaci dwuwodnego chlorowodorku, w dawkach 4 mg (2 ml ampułka) lub 8 mg (4 ml ampułka). Zgodnie z danymi klinicznymi, lek ten nie wywiera istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Zawartość sodu w preparacie wynosi 3,62 mg/ml (pochodząca z cytrynianu sodu, chlorku sodu i wodorotlenku sodu), jednak nie wpływa ona na zdolność prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku istotnego wpływu ondansetronu na funkcje poznawcze i motoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam Accord 1 mg/ml
Midazolam Accord (1 mg/ml) jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce o pojemności 5 ml, zawierającej 5 mg midazolamu chlorowodorku. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 2,9-3,7 oraz osmolalnością 270-330 mOsm/kg. Składniki pomocnicze obejmują chlorek sodu (3,53 mg/ml), kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułko-strzykawka umożliwia precyzyjne dawkowanie dzięki podziałce co 0,1 ml i jest wykonana z bezbarwnego szkła z gumowym korkiem bromobutylowym. Midazolam Accord jest kompatybilny z roztworami chlorku sodu 0,9%, glukozy 5% i 10%, fruktozy 5%, a także z roztworami Ringera i Hartmanna, jednak nie należy mieszać go z roztworami o odczynie zasadowym ani z 6% roztworem dekstranu w glukozie 0,9%.
ampułko-strzykawka, chlorek sodu, kwas solny, midazolamu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fruktozy, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, stabilność po rozcieńczeniu, warunki aseptyczne, warunki przechowywania, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gaviscon o smaku mięty (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
Gaviscon o smaku mięty to doustna zawiesina lecznicza zawierająca alginian sodu (500 mg/10 ml), wodorowęglan sodu (267 mg/10 ml) oraz węglan wapnia (160 mg/10 ml), które stanowią podstawę działania terapeutycznego preparatu. Produkt zawiera także konserwanty: metylu parahydroksybenzoesan (E218) 40 mg/10 ml oraz propylu parahydroksybenzoesan (E216) 6 mg/10 ml, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Zawiesina ma miętowy smak, co poprawia komfort podawania, a jej skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak karbomer 974P, sacharyna sodowa, aromaty miętowe, wodorotlenek sodu oraz woda oczyszczona. Preparat jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego z dozownikami umożliwiającymi precyzyjne dawkowanie (5-20 ml) lub łyżkami miarowymi (2,5-5 ml).
alginian sodu, aromat miętowy, karbomer, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, regulator pH, sacharyna sodowa, skuteczność terapeutyczna, substancja słodząca, substancja żelująca, węglan wapnia, właściwości fizykochemiczne, właściwości organoleptyczne, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linezolid Eugia 2 mg/ml
Linezolid Eugia to roztwór do infuzji o stężeniu 2 mg/mL, dostępny w jednorazowych workach infuzyjnych o pojemności 300 mL, zawierających 600 mg linezolidu. Preparat jest izotoniczny, klarowny, o pH 4,4-5,2, zabarwiony od bezbarwnego do nieco żółtego, bez widocznych cząstek stałych. W skład roztworu wchodzą substancje pomocnicze, w tym 45,7 mg/mL glukozy (13,7 g w całym worku) oraz 0,38 mg/mL sodu (114 mg w całym worku), które zapewniają odpowiednią osmolarność i stabilizację pH. Produkt przechowywany jest w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 2 lata przed otwarciem. Po otwarciu należy go stosować natychmiast lub zgodnie z zasadami aseptyki, a niewykorzystane resztki należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
amfoterycyna B, antybiotyk cefalosporynowy, antybiotyk makrolidowy, ceftriakson, chloropromazyny chlorowodorek, cytrynian sodu, diazepam, erytromycyny laktobionian, fenytoina sodowa, glukoza, glukoza jednowodna, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwlękowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpierwotniakowy, lek przeciwpsychotyczny, linezolid, niezgodność farmaceutyczna, pH roztworu, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór klarowny, roztwór Ringera, roztwór sodu chlorku, sód, sulfametoksazol z trimetoprymem, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon chorób i schorzeń
Poparzenia kwasowe i chemiczne – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Oparzenia chemiczne, stanowiące 2,4-5% wszystkich urazów oparzeniowych, charakteryzują się specyficznym mechanizmem uszkodzenia tkanek zależnym od pH substancji (kwasy o pH <7 powodują martwicę koagulacyjną, zasady o pH >7 – martwicę rozpływną). Ciężkość oparzenia zależy od pH, stężenia, czasu kontaktu, objętości, formy fizycznej oraz miejsca ekspozycji. Szczególną uwagę wymaga oparzenie kwasem fluorowodorowym (HF), które oprócz działania żrącego jonów H+ wywołuje toksyczność systemową jonów fluorkowych, prowadzącą do zaburzeń elektrolitowych, arytmii i potencjalnie śmierci. Pierwsza pomoc polega na natychmiastowym usunięciu źródła ekspozycji, usunięciu zanieczyszczonej odzieży i obfitym płukaniu wodą przez minimum 20-30 minut, z zastosowaniem specjalistycznych środków (np. glukonian wapnia w oparzeniach HF). Oparzenia oczu wymagają natychmiastowego i długotrwałego płukania roztworem soli fizjologicznej lub wodą, z kontrolą pH i oceną okulistyczną.
debridement, denaturacja białek, edukacja pacjenta, fizjoterapia, glukonian wapnia, kwas fluorowodorowy, kwas siarkowy, kwas solny, leczenie przeciwbólowe, martwica koagulacyjna, martwica rozpływna, martwica skóry, oparzenie chemiczne oka, oparzenie kwasowe, oparzenie zasadowe, pęcherze skórne, profilaktyka przeciwtężcowa, przeszczep skóry, rehabilitacja, resuscytacja płynowa, substancja żrąca, terapia zajęciowa, toksyczność ogólnoustrojowa, uraz inhalacyjny, wodorotlenek sodu, zaburzenia rytmu serca, zakażenie, zmydlanie tłuszczów - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elymbus 0,1 mg/g
Produkt leczniczy Elymbus to żel do oczu zawierający bimatoprost w stężeniu 0,1 mg/g, o pH 6,9-7,9 i osmolalności 250-350 mosmol/kg. Formuła żelu oparta jest na karbomerze 974P, sorbitolu, sodzie octanowej trójwodnej, makrogolu 4000 oraz sodzie wodorotlenkowej, co zapewnia odpowiednią lepkość, stabilizację pH oraz właściwości reologiczne preparatu. Elymbus jest pakowany w pojemniki jednodawkowe LDPE, każdy zawierający 0,3 g żelu, co eliminuje konieczność stosowania konserwantów i minimalizuje ryzyko miejscowych działań niepożądanych. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 10, 30 lub 90 pojemników jednodawkowych, z zaleceniem natychmiastowego użycia po otwarciu pojedynczego pojemnika i wyrzucenia go po aplikacji.
bimatoprost, Elymbus, karbomer, kwas akrylowy, makrogol, miejscowa reakcja niepożądana, octan sodu, osmolalność, pH, pojemnik jednodawkowy, polietylen o niskiej gęstości, polietylenoglikol, sorbitol, sterylność preparatu, system buforowy, właściwości reologiczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, żel do oczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acnelec 1 mg/g
Acnelec to krem dermatologiczny zawierający adapalen w stężeniu 1 mg/g, będący pochodną retinoidową stosowaną w terapii trądziku pospolitego. Preparat zawiera również konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (E 218) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216), które mogą wpływać na tolerancję u niektórych pacjentów. Skład pomocniczy obejmuje m.in. disodu edetynian, glicerol, karbomer 974 P, emulgatory, skwalan, cyklometykon 5, fenoksyetanol oraz regulator pH (sodu wodorotlenek), co zapewnia odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości nawilżające preparatu. Krem ma białą lub prawie białą barwę, jednorodną konsystencję i charakterystyczny zapach, co sprzyja skutecznemu przenikaniu adapalenu do skóry.
adapalen, cyklometykon, działanie przeciwgrzybicze, edetynian disodu, emolient, fenoksyetanol, karbomer, krem dermatologiczny, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pochodna retinoidowa, przenikanie substancji czynnej, substancja chelatująca, trądzik pospolity, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anidulafungin Sandoz 100 mg
Anidulafungin Sandoz jest lekiem przeciwgrzybiczym dostępnym w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającym 100 mg anidulafunginy na fiolkę. Po rozpuszczeniu w 30 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się koncentrat o stężeniu 3,33 mg/ml, który następnie rozcieńcza się w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy do stężenia końcowego 0,77 mg/ml. Zalecane dawki to 100 mg (1 fiolka) lub 200 mg (2 fiolki), z odpowiednio 130 ml i 260 ml całkowitej objętości roztworu do infuzji. Szybkość infuzji nie powinna przekraczać 1,4 ml/min (1,1 mg/min), a minimalny czas trwania infuzji wynosi 90 minut dla dawki 100 mg i 180 minut dla dawki 200 mg. pH roztworu po przygotowaniu mieści się w zakresie 3,5–5,5. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania i kontroli wizualnej pod kątem obecności cząstek stałych lub zmiany zabarwienia, które dyskwalifikują roztwór do podania.
anidulafungina, fiolka szklana, fruktoza, koncentrat roztworu do infuzji, korek z gumy bromobutylowej, kwas mlekowy, kwas solny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, podanie pozajelitowe, polisorbat, proszek do sporządzania koncentratu, przechowywanie w lodówce, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza, technika aseptyczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rozalin 20 mg/ml
Produkt leczniczy Rozalin to krople do oczu w formie roztworu zawierające 20 mg/ml dorzolamidu (chlorowodorek dorzolamidu 22,26 mg/ml) jako substancję czynną. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,075 mg/ml, pełniący funkcję substancji konserwującej, który może wywoływać podrażnienia u pacjentów wrażliwych. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak mannitol (stabilizator osmotyczny), sodu cytrynian (bufor pH), hydroksyetyloceluloza (zwiększająca lepkość i przedłużająca kontakt leku z powierzchnią oka) oraz regulatory pH (roztwór sodu wodorotlenek i roztwór 1 N) i woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Toptelmi 40 mg
Toptelmi to lek zawierający telmisartan w dawkach 40 mg i 80 mg, dostępny w postaci białych, podłużnych tabletek z nacięciem umożliwiającym podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną i bezwodną (odpowiednio 153,381 mg w dawce 40 mg i 306,761 mg w dawce 80 mg) oraz sód w postaci wodorotlenku sodu (1,94 mg w dawce 40 mg i 3,88 mg w dawce 80 mg), co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy oraz na diecie niskosodowej. Tabletki 40 mg mają wymiary 11,5-11,8 mm na 6,4-6,8 mm, a tabletki 80 mg 14,7-15,0 mm na 8,2-8,6 mm, obie z charakterystycznym oznaczeniem dawki i linią podziału. Lek jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, od 10 do 100 tabletek, w tym blistry z perforacją zawierające 28 tabletek.
blister, blister perforowany, dieta niskosodowa, krospowidon, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, meglumina, nietolerancja laktozy, powidon, powidon K25, regulator pH, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, telmisartan, wilgoć, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metotreksat Accord 100 mg/ml
Metotreksat Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 100 mg/ml, dostępny w fiolkach o objętościach 5 ml (500 mg), 10 ml (1000 mg) oraz 50 ml (5000 mg). Preparat jest przejrzystym, żółtym roztworem o pH 7,0-9,0, zawierającym substancje pomocnicze, w tym 10,60 mg/ml sodu (0,461 mmol/ml). Roztwór należy rozcieńczać w 5% roztworze glukozy lub 0,9% roztworze chlorku sodu, przy czym stabilność rozcieńczonego preparatu wynosi do 36 godzin w temperaturze 20-25°C oraz do 35 dni w 2-8°C. Po otwarciu fiolkę należy zużyć natychmiast, a niewykorzystany roztwór traktować jako odpad niebezpieczny. Nie zaleca się mieszania metotreksatu z innymi lekami ze względu na brak badań zgodności.
aluminiowe uszczelnienie, błona śluzowa, ciąża, cytostatyk, cytotoksyczność, fiolka, guma butylowa, komora laminarna, koncentrat do sporządzania roztworu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kontrola wizualna, maska ochronna, metotreksat, odpady niebezpieczne, odzież ochronna, okulary ochronne, płyn ustrojowy, rękawice ochronne, roztwór glukozy, roztwór NaCl, substancja pomocnicza, terapia przeciwnowotworowa, warunki jałowe, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ebetrexat 20 mg/ml
Ebetrexat to roztwór do wstrzykiwań zawierający metotreksat disodowy w stężeniu 20 mg/ml (21,94 mg metotreksatu disodowego odpowiada 20 mg metotreksatu). Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawkach o objętościach od 0,375 ml do 1,5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie od 7,5 mg do 30 mg metotreksatu. Roztwór zawiera także substancje pomocnicze: chlorek sodu (0,18 mmol/ml, 4,13 mg/ml) zapewniający izotoniczność, wodorotlenek sodu jako regulator pH oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułko-strzykawki wykonane są z bezbarwnego szkła typu I, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej, co gwarantuje stabilność i szczelność preparatu. Produkt ma charakterystyczny, klarowny, żółtawy kolor i nie powinien zawierać widocznych cząstek. Przechowywanie w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze do 25°C, chroni lek przed światłem i zapewnia 2-letni okres ważności. Po otwarciu ampułko-strzykawki preparat należy zużyć natychmiast.
ampułko-strzykawka, cechy organoleptyczne, chlorek sodu, dieta niskosodowa, gazik nasączony alkoholem, guma bromobutylowa, igła jednorazowego użytku, izotoniczność roztworu, lek cytotoksyczny, metotreksat, metotreksat disodowy, niezgodność farmaceutyczna, regulator pH, roztwór do wstrzykiwań, stabilność leku, substancja cytotoksyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Menopur 150 IU FSH + 150 IU LH
MENOPUR to preparat zawierający wysoko oczyszczoną menotropinę (hMG), będącą ludzką gonadotropiną menopauzalną, z aktywnością 150 IU FSH oraz 150 IU LH na fiolkę. Po rekonstytucji, każdy mililitr roztworu zawiera 150 IU menotropiny. Substancja czynna pozyskiwana jest z ludzkiego moczu, a preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, polisorbat 20, oraz składniki do korekty pH (sodu wodorotlenek i kwas solny). Rozpuszczalnik dołączony do fiolki zawiera chlorek sodu, kwas solny 10% oraz wodę do wstrzykiwań, zapewniając izotoniczność i stabilność roztworu. Produkt dostępny jest w postaci liofilizowanego proszku i rozpuszczalnika, pakowany w fiolki i ampułki ze szkła typu I, przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 2 lata. Po rekonstytucji roztwór należy podać natychmiast.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Grazax 75 000 SQ-T
Produkt leczniczy Grazax to liofilizat doustny o mocy 75 000 SQ-T, zawierający standaryzowany wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense). Jednostka SQ-T gwarantuje powtarzalność dawki substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak żelatyna pochodzenia rybiego, mannitol oraz wodorotlenek sodu, które pełnią funkcje nośnika, stabilizatora oraz regulują pH. Grazax występuje w formie białego, okrągłego liofilizatu z charakterystycznym wytłoczeniem, co ułatwia identyfikację. Liofilizat jest przeznaczony do podania podjęzykowego, co umożliwia szybkie uwalnianie i wchłanianie substancji czynnej przez błonę śluzową jamy ustnej, zapewniając skuteczność terapeutyczną.
alergen pyłku traw, blister aluminiowy, błona śluzowa jamy ustnej, efekt terapeutyczny, interakcja niepożądana, jednostka SQ-T, liofilizat doustny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie podjęzykowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, tymotka łąkowa, wodorotlenek sodu, wyciąg alergenowy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sevoflurane Baxter 100%
Sevoflurane Baxter to 100% roztwór sewofluranu, stosowany jako środek do znieczulenia ogólnego w formie płynu do inhalacji parowej. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji i wpływa na korzystny profil bezpieczeństwa. Podawanie leku wymaga użycia specjalnie wykalibrowanego parownika kompatybilnego z sewofluranem, a napełnianie parownika odbywa się bezpośrednio z butelki z zaworem lub za pomocą specjalnego adaptera. Należy unikać stosowania parowników zawierających silne kwasy Lewisa, które mogą powodować degradację sewofluranu, a także zwracać uwagę na interakcje z absorbentami CO₂ (wapno sodowane lub z wodorotlenkiem baru), które mogą prowadzić do powstawania związków degradacyjnych PIFE i PMFE.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ropivacaine Kabi 5 mg/ml
Ropivacaine Kabi to roztwór do wstrzykiwań zawierający 5 mg/ml ropiwakainy chlorowodorku, co odpowiada 50 mg substancji czynnej w ampułce o pojemności 10 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (1,38 mmol sodu na ampułkę), kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH (4,0-6,0) oraz wodę do wstrzykiwań. Osmolalność roztworu mieści się w zakresie 255-305 mOsmol/kg. Ze względu na słabą rozpuszczalność ropiwakainy przy pH powyżej 6,0, nie zaleca się mieszania leku z innymi preparatami, aby uniknąć strącania substancji czynnej. Ampułki o pojemności 10 ml wykonane są z polipropylenu i kompatybilne ze strzykawkami typu Luer lock oraz Luer fit, co zwiększa bezpieczeństwo i wygodę podawania.
ampułka polipropylenowa, chlorek sodu, chlorowodorek ropiwakainy, kontrola spożycia sodu, kontrola wzrokowa roztworu, kwas solny, osmolalność, osmolalność roztworu, parametry fizykochemiczne, pH roztworu, roztwór alkaliczny, roztwór do wstrzykiwań, sterylizacja w autoklawie, strącanie substancji, strzykawka Luer fit, strzykawka luer lock, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terbiderm 10 mg/g
Produkt leczniczy Terbiderm to krem o stężeniu 10 mg/g, zawierający substancję czynną terbinafiny chlorowodorek (10 mg w 1 g kremu). Preparat ma barwę białą lub prawie białą i charakteryzuje się słabym zapachem. W składzie kremu znajdują się również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak alkohol cetylowy (40 mg/g), alkohol stearynowy (40 mg/g) oraz alkohol benzylowy (10 mg/g). Kompletny skład pomocniczy obejmuje m.in. emulgatory (alkohol cetylostearylowy, polisorbat 60, sorbitanu stearynian), emolienty (izopropylu mirystynian), regulator pH (sodu wodorotlenek) oraz konserwant (alkohol benzylowy). Preparat jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 15 g, zamykaną zakrętką z polietylenu, umieszczoną w pudełku tekturowym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan EGIS 40 mg
Telmisartan EGIS to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających substancję czynną telmisartan w dawkach 40 mg oraz 80 mg, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego. Tabletki zawierają odpowiednio 217,35 mg oraz 434,70 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu wodorotlenek, powidon K-25, megluminę, krospowidon, żelaza tlenek żółty (E 172), magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza 5 cP, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 i talk. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i kształt kapsułki, z wymiarami około 12,1 mm x 6,1 mm dla dawki 40 mg oraz 16,3 mm x 8,0 mm dla dawki 80 mg, co ułatwia ich identyfikację.
blister aluminiowy, choroby układu sercowo-naczyniowego, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcje lekowe, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, meglumina, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, telmisartan, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Altażel Oceanic 10 mg/g
Altażel Oceanic to preparat w postaci żelu zawierający 10 mg/g octanowinianu glinu (Aluminii acetotartras) jako substancję czynną, wykazującą działanie ściągające i przeciwzapalne. Żel zawiera również konserwanty: etylu parahydroksybenzoesan (E 214) w stężeniu 1 mg/g, propylu parahydroksybenzoesan (E 216) 0,5 mg/g oraz 20 mg/g etanolu bezwodnego, który pełni funkcję rozpuszczalnika i konserwantu. Dodatkowo w składzie znajdują się lewomentol (substancja chłodząca i zapachowa), karbomer (substancja żelująca), wodorotlenek sodu (regulator pH) oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik. Preparat jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego na skórę, a forma żelu zapewnia dobrą aplikację i przyleganie do powierzchni skóry, co jest istotne w terapii stanów zapalnych i urazów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neupogen 300 mcg/ml (30 mln j.m./ml)
Neupogen to roztwór do wstrzykiwań zawierający filgrastym w stężeniu 300 mikrogramów/ml (30 mln j.m./ml), odpowiadający 0,3 mg/ml. Filgrastym jest rekombinowanym ludzkim czynnikiem pobudzającym tworzenie kolonii granulocytów, produkowanym metodą r-DNA w szczepie E. coli K12. Produkt dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań oraz koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, który należy rozcieńczać wyłącznie 5% roztworem glukozy, nie rozcieńczając poniżej 2 mikrogramów/ml (0,2 mln j.m./ml). W przypadku stężeń poniżej 15 mikrogramów/ml (1,5 mln j.m./ml) zaleca się dodanie ludzkiej albuminy do 2 mg/ml w celu stabilizacji roztworu. Neupogen jest kompatybilny z materiałami takimi jak szkło medyczne, PVC, poliolefina i polipropylen. Produkt nie zawiera konserwantów i jest przeznaczony do jednorazowego użytku.
albumina ludzka, czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów, Escherichia coli, Farmakopea Europejska, filgrastym, koncentrat do sporządzania roztworu, kontrolowana jałowość, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polichlorek winylu, polisorbat, rekombinowane DNA, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, sorbitol, stabilność chemiczna i fizyczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terlipressini acetas EVER Pharma 0,2 mg/ml
Terlipressini acetas EVER Pharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,2 mg/ml terlipresyny octanu, dostępny w fiolkach o objętości 1 ml (0,2 mg substancji czynnej), 5 ml (1 mg) oraz 10 ml (2 mg). Preparat charakteryzuje się pH 4-5 oraz osmolarnością 270-330 mOsm/L. W skład leku wchodzą substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (3,68 mg/ml), kwas octowy, wodorotlenek sodu i kwas solny, które stabilizują roztwór i regulują jego pH. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, przechowywany w temperaturze 2-8°C, bez możliwości zamrażania, a po otwarciu fiolki należy go zużyć natychmiast. Lek jest pakowany w fiolki z bezbarwnego szkła, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej i zabezpieczone aluminiowym wieczkiem typu „flip-off”. Dostępne opakowania to pojedyncze lub zestawy po 5 fiolek o pojemności 5 lub 10 ml, choć nie wszystkie warianty mogą być aktualnie dostępne. Ze względu na brak badań dotyczących kompatybilności farmaceutycznej, nie zaleca się mieszania Terlipressini acetas EVER Pharma z innymi lekami. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami. Okres ważności nieotwartej fiolki wynosi 24 miesiące.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Budipulmi 0,5 mg/ml
Budipulmi to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,25 mg/mL oraz 0,5 mg/mL, dostępna w pojemnikach jednodawkowych o objętości 2 mL, co odpowiada dawkom 0,5 mg lub 1 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 4,0–5,0 i zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, polisorbat 80, disodu edetynian, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do podawania drogą wziewną za pomocą nebulizatora i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 2 lat w nieotwartym opakowaniu, 3 miesięcy po otwarciu torebki oraz 24 godzin po otwarciu pojemnika.
budezonid, bufor pH, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, cytrynian sodu, droga wziewna, edetynian disodu, kwas cytrynowy, kwas solny, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, produkt leczniczy, regulacja pH, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zakażenie grzybicze, zawiesina do nebulizacji, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – SmofKabiven extra Nitrogen EF –
SmofKabiven extra Nitrogen EF to trójkomorowa emulsja do infuzji, zawierająca roztwór aminokwasów 10%, glukozę 42% oraz emulsję tłuszczową 20%, dostępna w objętościach od 506 ml do 2531 ml. Produkt dostarcza pełen profil aminokwasów egzogennych i endogennych, węglowodanów (glukoza jednowodna do 214 g w największym opakowaniu) oraz tłuszczów (do 73 g), zapewniając odpowiednie wsparcie żywieniowe. Osmolalność wynosi około 1400 mOsm/kg, a pH po zmieszaniu to około 5,6, co wskazuje na hipertoniczność preparatu i wymaga uwagi przy doborze drogi i szybkości podania. Produkt zawiera także elektrolity (octany do 243 mmol, fosforany do 5,5 mmol) oraz substancje pomocnicze stabilizujące emulsję i pH.
aminokwasy egzogenne i endogenne, emulsja do infuzji, emulsja lipidowa, fosfolipidy, fosforan nieorganiczny, fosforan organiczny, glukoza jednowodna, hipertoniczność, kwas octowy, kwas solny, kwasy omega-3, oleinian sodu, osmolalność, osmolarność, peroksydacja, pierwiastki śladowe, pochłaniacz tlenu, rozwarstwienie faz, system trójkomorowy, tokoferol, triglicerydy MCT, wartość energetyczna, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – PoltechMBrIDA 20 mg MBrIDA
PoltechMBrIDA to zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego w postaci liofilizatu zawierającego 20 mg substancji czynnej – sodu N-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan. Produkt nie zawiera radionuklidu w formie podstawowej; radionuklid (nadtechnecjan sodu 99mTc) jest dodawany podczas przygotowania roztworu do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze to chlorek cyny(II) dwuwodny (reduktor), wodorotlenek sodu i kwas solny (do regulacji pH). Liofilizat jest pakowany w fiolki 10 ml, dostępne w opakowaniach po 3 lub 6 sztuk. Po znakowaniu 99mTc preparat staje się radioaktywny i wymaga przechowywania w osłonie chroniącej przed promieniowaniem. Stabilność preparatu po przygotowaniu wynosi 5 godzin w temperaturze poniżej 25°C. Zestaw nieaktywny przechowywany jest w lodówce (2-8°C), a podczas transportu dopuszcza się temperaturę do 35°C przez maksymalnie 7 dni.
bezpieczeństwo radiologiczne, chlorek cyny dwuwodny, kwas solny, liofilizat do sporządzania roztworu, materiał radioaktywny, nadtechnecjan sodu, narażenie na promieniowanie, niezgodność farmaceutyczna, ochrona radiologiczna, osłona radiologiczna, preparat radiofarmaceutyczny, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, roztwór do wstrzykiwań, skażenie radiologiczne, stabilność preparatu, substancja promieniotwórcza, właściwości radiofarmaceutyczne, wodorotlenek sodu, znakowanie radioizotopem - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teicopix 200 mg
Teicopix to antybiotyk glikopeptydowy zawierający teikoplaninę w dawkach 200 mg (≥ 200 000 j.m.) oraz 400 mg (≥ 400 000 j.m.), dostępny w formie liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu. Każda fiolka zawiera 9,45 mg sodu, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Po rozpuszczeniu w 3,2 mL wody do wstrzykiwań uzyskuje się 3,0 mL roztworu o stężeniu teikoplaniny odpowiednio 66,7 mg/mL lub 133,3 mg/mL, o pH 7,2-7,8 i izotonicznym charakterze. Roztwór może być podawany dożylnie (wstrzyknięcie lub infuzja), doustnie lub jako roztwór do wstrzykiwań, z możliwością rozcieńczenia w standardowych płynach infuzyjnych, takich jak 0,9% NaCl, roztwór Ringera, Hartmanna, 5% glukozy oraz roztwory do dializy otrzewnowej. Należy unikać mieszania teikoplaniny z aminoglikozydami i innymi lekami poza wymienionymi płynami infuzyjnymi.
aminoglikozyd, antybiotyk glikopeptydowy, chlorek sodu, dializa otrzewnowa, infuzja, izotoniczność osocza, liofilizacja, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, podanie parenteralne, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór doustny, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, roztwór sodu chlorku, stabilność leku, teikoplanina, terapia skojarzona, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kivizidiale (40 mcg + 5 mg)/ml
Kivizidiale to krople do oczu w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu, zawierające dwie substancje czynne: trawoprost w stężeniu 40 μg/ml oraz tymolol (jako maleinian) w dawce 5 mg/ml. Preparat charakteryzuje się fizykochemicznymi parametrami zapewniającymi stabilność i bezpieczeństwo stosowania, w tym pH w zakresie 5,5-7,5 oraz osmolalnością 290 mOsm/kg ± 10% (261-319 mOsm/kg). W składzie pomocniczym znajduje się m.in. makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (2 mg/ml), który może wymagać uwagi u niektórych pacjentów. Produkt dostępny jest w pojemnikach wielodawkowych z polipropylenu o pojemności 5 ml, zawierających 2,5 ml roztworu, oferowanych w opakowaniach po 1 lub 3 sztuki.
chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, glikol propylenowy, krople do oczu, kwas borowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametr fizykochemiczny, substancja pomocnicza, trawoprost, tymolol, tymolol maleinian, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gemcitabinum Accord 100 mg/ml
Gemcitabinum Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 100 mg/ml, zawierający gemcytabiny chlorowodorek w ilości odpowiadającej 100 mg gemcytabiny na mililitr. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 2 ml (200 mg gemcytabiny), 10 ml (1000 mg), 15 ml (1500 mg) oraz 20 ml (2000 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sód (9,192 mg/ml, 0,4 mmol/ml) oraz etanol bezwodny (440 mg/ml, 44% w/v). Roztwór po rozcieńczeniu w 0,9% roztworze chlorku sodu ma pH w zakresie 6,0-7,5 oraz osmolalność 270-330 mOsm/l przy stężeniu 0,1 mg/ml. Końcowe stężenie roztworu do infuzji powinno wynosić od 0,1 do 9 mg/ml, przy czym osmolarność w zakresie 1000-1700 mOsmol/kg zależy od objętości rozcieńczalnika (250-500 ml). Preparat wymaga aseptycznego przygotowania i stosowania sprzętu niezawierającego PVC ze względu na ryzyko wymywania DEHP.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Palifren Long 75 mg
Palifren Long to lek w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający palmitynian paliperydonu jako substancję czynną. Dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg paliperydonu, odpowiadających odpowiednio 39 mg, 78 mg, 117 mg, 156 mg i 234 mg palmitynianu paliperydonu. Preparat charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0 oraz osmolalnością w zakresie 220-320 mOsm/kg. Zawiesina zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny, bufory fosforanowe oraz wodę do wstrzykiwań, co zapewnia stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne produktu.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, diwodorofosforan sodu, fosforan disodu, guma chlorobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, paliperydon, palmitynian paliperydonu, polisorbat, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Exacyl 100 mg/ml
Produkt leczniczy Exacyl to roztwór doustny zawierający kwas traneksamowy w stężeniu 1 g/10 ml (100 mg/ml). Każda ampułka o pojemności 10 ml zawiera 1 g substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak zapach wiśniowy, kwas solny stężony lub wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę oczyszczoną. Obecność etanolu jako substancji pomocniczej wymaga uwagi przy przepisywaniu pacjentom z określonymi schorzeniami lub przyjmującym inne leki. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 5 ampułek wykonanych z kolorowego szkła typu II, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atoris 80 mg
Atoris to preparat zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarami: 30 mg są okrągłe o średnicy 9 mm, 60 mg owalne (16 mm x 8,5 mm), a 80 mg w kształcie kapsułki (18 mm x 9 mm). Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta wraz z dawką: odpowiednio 175 mg, 350 mg i 467 mg na tabletkę. Rdzeń zawiera także m.in. hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3000 i talku (E 553b).
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, polisorbat 80, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efectin ER 75 75 mg
Produkt leczniczy Efectin ER dostępny jest w trzech dawkach: 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg wenlafaksyny w postaci chlorowodorku, podawanej w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 42,43 mg, 84,85 mg oraz 169,7 mg chlorowodorku wenlafaksyny, co odpowiada ekwiwalentowi wolnej zasady 37,5 mg, 75 mg i 150 mg. Kapsułki różnią się wielkością, kolorem i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, hypromeloza oraz talk, zapewniają kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnej oraz stabilność farmaceutyczną preparatu. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu), a tusz do oznakowania kapsułek zawiera składniki zapewniające trwałość nadruku i odpowiedni kolor.
blister podzielny, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, farmakokinetyka, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja poślizgowa, symetykon, tlenek żelaza, wenlafaksyna, wodorotlenek amonu, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ropivacaine Kabi 7,5 mg/ml
Ropivacaine Kabi to roztwór do wstrzykiwań o pH 4,0-6,0 i osmolalności 255-305 mOsmol/kg, dostępny w trzech stężeniach: 2 mg/ml, 7,5 mg/ml oraz 10 mg/ml. Ampułki mają pojemność 10 ml lub 20 ml, co pozwala na precyzyjny dobór dawki (od 20 mg do 200 mg ropiwakainy chlorowodorku). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu maleje wraz ze wzrostem stężenia ropiwakainy, wynosząc od 1,48 mmol (34 mg) w ampułce 10 ml 2 mg/ml do 1,2 mmol (28 mg) w ampułce 10 ml 10 mg/ml, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
ampułka polipropylenowa, aseptyka, dieta niskosodowa, farmakoterapia, kwas solny, miliosmol na kilogram, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, ropiwakaina chlorowodorek, roztwór alkaliczny, roztwór do wstrzykiwań, sód, strzykawka Luer fit, strzykawka luer lock, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Veletri 1,5 mg
VELETRI to lek zawierający epoprostenol sodowy, dostępny w dwóch dawkach: 0,5 mg (0,531 mg epoprostenolu sodowego) oraz 1,5 mg (1,593 mg epoprostenolu sodowego) w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej. Po rekonstytucji 5 ml roztworu zawiera odpowiednio 0,5 mg lub 1,5 mg epoprostenolu, co daje stężenia 0,1 mg/ml i 0,3 mg/ml. Substancje pomocnicze to sacharoza, arginina oraz wodorotlenek sodu, które stabilizują pH roztworu. Lek wymaga dwustopniowego przygotowania: rekonstytucji proszku jałową wodą do wstrzykiwań lub 0,9% roztworem NaCl, a następnie rozcieńczenia do ostatecznego stężenia. Rozcieńczony roztwór należy chronić przed światłem i może być przechowywany do 8 dni w temperaturze 2–8°C, natomiast przed rekonstytucją nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, z wyłączeniem zamrażania.
arginina, dostęp dożylny, epoprostenol, epoprostenol sodowy, filtr przepływowy, hemodializa, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, polieterosulfon, politereftalan etylenu, politetrafluoroetylen, pompa ambulatoryjna, rekonstytucja proszku, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, sacharoza, system podawania leku, tętnicze nadciśnienie płucne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kybernin P 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml
Kybernin P to lek zawierający ludzką antytrombinę III pozyskiwaną z osocza, dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji o mocy 500 j.m. Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu około 50 j.m./ml. Aktywność swoista antytrombiny wynosi od 3,3 do 8,6 j.m./mg białka. Substancje pomocnicze obejmują glicynę, chlorek sodu, cytrynian sodu oraz regulujące pH wodorotlenek sodu lub kwas solny, a także sód w ilości 44,76 mg (1,947 mmol) na fiolkę. Produkt wymaga aseptycznej rekonstytucji z użyciem dołączonego rozpuszczalnika i igły dwustronnej Transofix, a po przygotowaniu roztwór powinien być bezbarwny lub lekko opalizujący, bez obecności osadów czy zmętnień.
albumina ludzka, antytrombina III, chlorek sodu, cytrynian sodu, dobutamina, dopamina, furosemid, glicyna, igła dwustronna, infuzja, infuzja dożylna, kwas solny, metoda chromogenna, niezgodność farmaceutyczna, osocze ludzkie, poligelina, rekonstytucja, roztwór do infuzji, roztwór fizjologiczny, roztwór glukozy, roztwór Ringera, stabilność fizykochemiczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ropimol 2 mg/ml
Produkt leczniczy Ropimol zawiera chlorowodorek ropiwakainy w stężeniu 2 mg/ml, dostępny w ampułkach o pojemności 10 ml (20 mg substancji czynnej) oraz 20 ml (40 mg substancji czynnej). Roztwór jest sterylny, izotoniczny, o pH 4,0–6,0, co zapobiega strącaniu się ropiwakainy, która słabo rozpuszcza się przy pH powyżej 7,0. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. sód w ilości 3 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Produkt nie zawiera konserwantów i jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a niewykorzystany roztwór należy bezwzględnie usunąć.
ampułka szklana, chlorek sodu, chlorowodorek ropiwakainy, kontrola wzrokowa, kwas solny, opakowanie sterylne, ropiwakaina, roztwór do wstrzykiwań, roztwór izotoniczny, sterylizacja w autoklawie, strzykawka Luer fit, strzykawka luer lock, substancja czynna, substancja pomocnicza, wartość pH, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Floxal 3 mg/ml (0,3%)
Floxal to roztwór kropli do oczu zawierający ofloksacynę w stężeniu 3 mg/ml (0,3%), co odpowiada 100 mikrogramom (0,1 mg) substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat zawiera benzalkoniowy chlorek jako konserwant, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Floxal jest przeznaczony do miejscowego stosowania na powierzchnię gałki ocznej i dostępny w butelce z polietylenu o pojemności 5 ml, wyposażonej w precyzyjny zakraplacz. Składniki pomocnicze obejmują sodu chlorek, kwas solny, sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają odpowiednią izotoniczność i pH roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nodom 20 mg/ml
Preparat Nodom to roztwór do oczu zawierający 20 mg/ml dorzolamidu (chlorowodorek dorzolamidu 22,26 mg/ml), dostępny w butelkach po 5 ml (około 140 kropli). Składniki pomocnicze obejmują hydroksyetylocelulozę (zwiększającą lepkość), mannitol (środek izotonizujący), cytrynian sodu (bufor pH), chlorek benzalkoniowy (konserwant, 0,075 mg/ml), wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Preparat charakteryzuje się pH 5,0–6,0 oraz osmolalnością 260–310 mOsmol/kg, co zapewnia komfort aplikacji i minimalizuje podrażnienia oka. Produkt jest bezbarwny, przezroczysty i lekko lepki, pakowany w butelki z LDPE z kroplomierzem i zakrętką HDPE.
bufor pH, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek dorzolamidu, cytrynian sodu, dorzolamid, film łzowy, hydroksyetyloceluloza, izotonizacja roztworu, konserwant farmaceutyczny, krople do oczu, lepkość roztworu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność łez, pH roztworu, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diflucan 2 mg/ml
Diflucan w postaci roztworu do infuzji zawiera flukonazol w stężeniu 2 mg/ml, dostępny w fiolkach o objętościach 25 ml (50 mg), 50 ml (100 mg), 100 ml (200 mg) oraz 200 ml (400 mg) oraz w workach PVC o objętościach 100 ml i 200 ml. Substancją pomocniczą jest chlorek sodu w ilości 9 mg/ml (0,154 mmol Na+/ml), zapewniający izotoniczność roztworu. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego roztworu, przeznaczonego do podawania dożylnego w formie infuzji. Roztwór jest dostępny w fiolkach ze szkła typu I oraz w workach PVC, z określonymi warunkami przechowywania: fiolki do 5 lat bez zamrażania, worki PVC do 12 miesięcy w temperaturze poniżej 30°C, również bez zamrażania.
chlorek potasu, chlorek sodu, dostęp dożylny, flukonazol, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, substancja izotonizująca, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Sandoz 50 mg
Micafungin Sandoz to liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy sodowej. Po rekonstytucji stężenie wynosi odpowiednio 10 mg/ml i 20 mg/ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, kwas cytrynowy i wodorotlenek sodu, które stabilizują pH roztworu. Fiolki są zabezpieczone przed światłem i mają okres ważności 3 lata (50 mg) lub 30 miesięcy (100 mg). Preparat wymaga aseptycznego przygotowania z użyciem 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, a następnie rozcieńczenia do 100 ml, co daje końcowe stężenia od 0,5 mg/ml (dla 50 mg) do 2,0 mg/ml (dla 200 mg). Podanie odbywa się w powolnym wlewie dożylnym trwającym około 1 godziny.
aseptyka, fiolka ze szkła typu I, guma izobutylo-izoprenowa, koncentrat do infuzji, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, promieniowanie UV, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, proszek liofilizowany, rekonstytucja i rozcieńczanie, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór glukozy, stabilność chemiczno-fizyczna, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daptomycin Reddy 350 mg
Daptomycin Reddy jest dostępny w postaci liofilizatu w fiolkach o zawartości 350 mg lub 500 mg daptomycyny, przeznaczonych do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Rekonstytucja odbywa się odpowiednio w 7 ml lub 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, co daje stężenie 50 mg/ml. Produkt należy przechowywać w temperaturze 2°C–8°C, a po rekonstytucji roztwór zachowuje stabilność fizykochemiczną do 12 godzin w 25°C lub do 48 godzin w 2°C–8°C. Po rozcieńczeniu do infuzji stabilność wynosi 12 godzin w 25°C lub 24 godziny w 2°C–8°C. Preparat nie zawiera konserwantów, dlatego czas i warunki przechowywania po przygotowaniu są odpowiedzialnością użytkownika, a standardowo nie powinny przekraczać 24 godzin w lodówce, chyba że przygotowanie odbywa się w warunkach aseptycznych. Produkt jest fizycznie i chemicznie niezgodny z roztworami glukozy i należy go rekonstytuować oraz rozcieńczać wyłącznie w 0,9% roztworze chlorku sodu.
daptomycyna, igła do wstrzykiwań dożylnych, igła jałowa, infuzja dożylna, liofilizat, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja proszku, rekonstytucja roztworu, roztwór chlorku sodu, spienienie roztworu, środek bakteriostatyczny, stabilność chemiczna i fizyczna, urządzenie bezigłowe, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depulol (5 g + 5 g + 6 g)/100 g
DEPULOL to lek w postaci beżowego żelu, zawierający trzy substancje czynne: olejek eukaliptusowy (5 g/100 g żelu), olejek rozmarynowy (5 g/100 g żelu) oraz balsam peruwiański (6 g/100 g żelu). Żelowa forma preparatu umożliwia precyzyjne i równomierne aplikowanie na skórę, co sprzyja optymalnemu działaniu farmakodynamicznemu. Skład preparatu uzupełniają substancje pomocnicze takie jak karbomer 934 P (środek żelujący), 30% roztwór sodu wodorotlenku (regulator pH), polisorbat 20 (emulgator), emulgator Pionier 5300 (stabilizator emulsji) oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w tubie aluminiowej o pojemności 20 g, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i umożliwia precyzyjne dozowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fyremadel 0,25 mg/0,5 ml
Fyremadel to roztwór do wstrzykiwań dostępny w ampułko-strzykawce o dawce 0,25 mg/0,5 ml, zawierający ganireliks w postaci octanu – syntetyczny dekapeptyd o silnym antagonistycznym działaniu wobec endogennego hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH). Struktura ganireliksu jest zmodyfikowana poprzez podstawienie aminokwasów w pozycjach 1, 2, 3, 6, 8 i 10, co zapewnia masę cząsteczkową 1570,4 i wysoką skuteczność blokowania receptorów GnRH. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas octowy lodowaty, mannitol, wodę do wstrzykiwań oraz wodorotlenek sodu, przy czym zawartość sodu jest poniżej 1 mmol na ampułko-strzykawkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Fyremadel charakteryzuje się pH 4,5–5,5 oraz osmolalnością 250–350 mOsm/kg, a jego postać to klarowny, bezbarwny roztwór wodny.
ampułko-strzykawka, działanie antagonistyczne, guma chlorobutylowa, hormon uwalniający gonadotropinę, kwas octowy lodowaty, lateks naturalny, mannitol, okres ważności leku, osmolalność, parametry fizykochemiczne, roztwór do wstrzykiwań, roztwór wodny, syntetyczny dekapeptyd, szkło typu I, uczulenie na lateks, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie podskórne