Skład i postać leku
Depulol (5 g + 5 g + 6 g)/100 g

Skład jakościowy i ilościowy produktu DEPULOL

DEPULOL jest lekiem występującym w postaci żelu o zabarwieniu beżowym. Produkt leczniczy zawiera trzy substancje czynne w następujących proporcjach: w 100 g żelu znajduje się 5 g olejku eukaliptusowego (Eucalyptus globulus, aetheroleum), 5 g olejku rozmarynowego (Rosmarinus officinalis L., aetheroleum) oraz 6 g balsamu peruwiańskiego (Myroxylon balsamum var. pereirae, balsamum).¹

Opis postaci farmaceutycznej

Produkt DEPULOL występuje w formie żelu o charakterystycznym beżowym zabarwieniu, co determinuje jego właściwości aplikacyjne i farmakodynamiczne.² Forma żelu zapewnia odpowiednią konsystencję, umożliwiającą precyzyjne nanoszenie preparatu na skórę i równomierne rozprowadzanie substancji czynnych.

Substancje pomocnicze w produkcie DEPULOL

Oprócz substancji czynnych, w skład preparatu DEPULOL wchodzą substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i inne właściwości fizykochemiczne żelu. Wykaz substancji pomocniczych obejmuje:³

• Karbomer 934 P – polimer syntetyczny odpowiedzialny za tworzenie struktury żelu i jego lepkość
• Sodu wodorotlenek 30% – regulator pH preparatu, neutralizujący karbomer i umożliwiający jego żelowanie
• Polisorbat 20 – niejonowy środek powierzchniowo czynny, emulgator poprawiający rozpuszczalność składników
• Emulgator Pionier 5300 – substancja stabilizująca emulsję i poprawiająca konsystencję preparatu
• Woda oczyszczona – rozpuszczalnik i nośnik dla pozostałych składników

Opakowanie i ilość produktu

DEPULOL jest dostępny w opakowaniu zawierającym 20 g produktu. Opakowanie bezpośrednie stanowi tuba aluminiowa z zakrętką wykonaną z polietylenu, która jest dodatkowo zabezpieczona pudełkiem tekturowym.⁴ Taki rodzaj opakowania zapewnia ochronę produktu przed czynnikami zewnętrznymi oraz umożliwia precyzyjne dozowanie preparatu.

Warunki przechowywania i okres ważności

Preparat DEPULOL należy przechowywać w zamkniętym oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nie przekraczającej 25°C.⁵ Odpowiednie warunki przechowywania mają istotny wpływ na zachowanie właściwości fizykochemicznych i aktywności biologicznej składników preparatu.

Okres ważności produktu DEPULOL wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.⁶ Po upływie terminu ważności preparat nie powinien być stosowany.

Informacje na temat zgodności farmaceutycznej

W przypadku produktu DEPULOL nie są znane niezgodności fizyczne i chemiczne z innymi lekami.⁷ Niemniej jednak, jak w przypadku wszystkich produktów leczniczych, nie zaleca się mieszania preparatu z innymi lekami bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Postępowanie z niewykorzystanym produktem

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego DEPULOL lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.⁸ Nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania.

Tabela składu produktu DEPULOL