wodorotlenek sodu
Wodorotlenek sodu (NaOH), znany również jako soda kaustyczna lub ług sodowy, to silnie zasadowa substancja chemiczna powszechnie stosowana w medycynie i laboratoriach medycznych. Charakteryzuje się wysoką reaktywnością i silnymi właściwościami żrącymi, co wymaga szczególnej ostrożności podczas jego stosowania.
W kontekście medycznym, roztwory wodorotlenku sodu o niskich stężeniach (0,1-0,5%) znajdują zastosowanie jako środki odkażające i zmydlające tłuszcze. W laboratoriach diagnostycznych NaOH wykorzystywany jest do standaryzacji roztworów, w badaniach biochemicznych oraz w procedurach przygotowania próbek do analizy mikroskopowej.
Ekspozycja na wodorotlenek sodu może prowadzić do poważnych oparzeń chemicznych skóry, błon śluzowych i oczu, z charakterystycznym uczuciem śliskości na skórze (efekt zmydlania tłuszczów). W przypadku kontaktu z tą substancją, zaleca się natychmiastowe płukanie dużą ilością wody i konsultację medyczną. W praktyce klinicznej, znajomość właściwości NaOH jest istotna w kontekście leczenia oparzeń chemicznych oraz w toksykologii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Viruzine Forte 500 mg/5 ml
Viruzine Forte to syrop zawierający 100 mg inozyny pranobeksu na 1 ml, co odpowiada 500 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Inozyna pranobeks stanowi kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (2,80 g/5 ml), glikol propylenowy (474 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (6,32 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,95 mg/5 ml) oraz sód (0,86 mg/5 ml). Skład uzupełniają regulatory kwasowości i pH, aromaty malinowy i bananowy oraz woda oczyszczona. Preparat ma konsystencję płynną, barwę od bezbarwnej do żółtej i smak bananowo-malinowy.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, regulator pH, sacharoza, środek konserwujący, syrop, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plofed 1% 10 mg/ml
Preparat Plofed 1% zawiera 10 mg/ml propofolu w postaci emulsji do wstrzykiwań/infuzji o białym, nieprzezroczystym zabarwieniu. Każda fiolka ma pojemność 20 ml, co odpowiada 200 mg substancji czynnej. Emulsja zawiera substancje pomocnicze takie jak olej sojowy (100 mg/ml), glicerol, kwas oleinowy, lecytynę oraz wodę do wstrzykiwań. Preparat może być podawany bez rozcieńczenia lub po rozcieńczeniu w stosunku 1:4 z 5% roztworem glukozy, 0,9% roztworem NaCl lub mieszaniną 0,18% NaCl i 4% glukozy, co daje stężenie propofolu 2 mg/ml. Sporządzanie mieszaniny wymaga zachowania aseptyki, a po rozcieńczeniu preparat jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 12 godzin w temperaturze do 25°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluorouracil Accord 50 mg/ml
Fluorouracil Accord to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 50 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemnościach 5 ml (250 mg), 10 ml (500 mg), 20 ml (1000 mg), 50 ml (2500 mg) oraz 100 ml (5000 mg). Substancją czynną jest fluorouracyl w formie soli sodowej, a roztwór ma zasadowe pH w zakresie 8,6-9,4. Preparat zawiera sód w ilości 8,25 mg/ml (0,360 mmol/ml), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Fluorouracyl wykazuje niezgodność farmaceutyczną z wieloma lekami, w tym m.in. z kwasem folinowym, karboplatyną, cisplatyną, cytarabiną, doksorubicyną, metotreksatem i innymi antracyklinami, dlatego nie należy mieszać go z innymi produktami leczniczymi, zwłaszcza o kwaśnym pH. Roztwór można rozcieńczać w 5% glukozie, 0,9% chlorku sodu lub wodzie do wstrzykiwań, zachowując stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w 25°C przy stężeniu 0,98 mg/ml.
antracyklina, azotan galu, chemioterapeutyk, cisplatyna, cytarabina, diazepam, dieta niskosodowa, doksorubicyna, droperydol, filgrastym, fluorouracyl, hydrokortyzon, inaktywacja chemiczna, karboplatyna, kwas folinowy, kwas solny, metoklopramid, metotreksat, niezgodność farmaceutyczna, nowotwór złośliwy, ondansetron, podchloryn sodu, produkt cytotoksyczny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, winorelbina, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furosemide Kabi 20 mg/2 ml
Furosemide Kabi to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 20 mg/2 ml (10 mg/ml), zawierający 3,7 mg sodu w 1 ml, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Preparat jest przezroczysty, bezbarwny, pakowany w ampułki ze szkła oranżowego o pojemności 2 ml, chroniące przed światłem. Produkt przeznaczony jest do podawania dożylnego – jako powolne wstrzyknięcie lub infuzja po rozcieńczeniu w roztworach o pH 7-10, takich jak 0,9% roztwór chlorku sodu lub płyn Ringera z mleczanami. Nie należy mieszać go z roztworami o pH <5,5 (np. kwas askorbinowy, noradrenalina, adrenalina) ani z innymi lekami poza wymienionymi kompatybilnymi roztworami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rozex 7,5 mg/g
ROZEX to emulsja na skórę zawierająca metronidazol w stężeniu 0,75% (7,5 mg/g), stosowana miejscowo w leczeniu zmian skórnych. Preparat ma postać białej do jasnobeżowej, jasnej płynnej emulsji, ułatwiającej aplikację. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (13 mg/g) i potasu sorbinian (2 mg/g) pełniące funkcję konserwantów, a także alkohol stearylowy (20 mg/g) nadający konsystencję, które mogą wywoływać miejscowe podrażnienia lub reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Emulsja zawiera również karbomer, glicerol, makrogol 400, parafinę ciekłą lekką, cyklometikon oraz regulatory pH (kwas mlekowy i sodu wodorotlenek), które stabilizują preparat i poprawiają jego właściwości aplikacyjne.
alkohol benzylowy, alkohol stearylowy, działanie farmakologiczne, emulsja na skórę, karbomer, kwas mlekowy, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, podrażnienie skóry, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, potasu sorbinian, reakcja alergiczna, skuteczność terapeutyczna, stabilność emulsji, substancja czynna, utylizacja produktów leczniczych, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazol Mylan 40 mg
Omeprazol Mylan 40 mg jest dostępny w formie liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierającego 42,5 mg soli sodowej omeprazolu, co odpowiada 40 mg substancji czynnej. Produkt jest konfekcjonowany w fiolkach 6 ml i wymaga rekonstytucji przy użyciu 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy, z zachowaniem aseptyki oraz precyzyjnego stosowania zalecanych objętości, aby utrzymać odpowiednie pH i stabilność leku. Procedura przygotowania obejmuje rozpuszczenie proszku w 5 ml rozpuszczalnika, a następnie przeniesienie roztworu do worka lub butelki infuzyjnej, z możliwością zastosowania metody z igłą transferową dla worków elastycznych. Infuzja dożylna powinna trwać 20-30 minut, co jest kluczowe dla skuteczności i minimalizacji działań niepożądanych.
aseptyka, biodostępność preparatu, disodu edetynian, działanie niepożądane, igła transferowa, infuzja dożylna, liofilizowany omeprazol, liofilizowany proszek, membrana do wstrzykiwań, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, pH roztworu, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja produktu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sól sodowa omeprazolu, stabilność chemiczna i fizyczna, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Runrapiq 300 mg
Runrapiq jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający 300 mg landiololu chlorowodorku (280 mg landiololu jako substancji czynnej) na fiolkę. Po rekonstytucji w 50 ml roztworu (0,9% NaCl, 5% glukozy, roztworu Ringera lub mleczanowego roztworu Ringera) uzyskuje się klarowny roztwór o stężeniu 6 mg landiololu chlorowodorku/ml. Produkt zawiera substancje pomocnicze: mannitol i sodu wodorotlenek, które stabilizują i regulują pH roztworu. Fiolka wykonana jest ze szkła typu I, zamykana korkiem z gumy bromobutylowej lub chlorobutylowej z uszczelnieniem typu „flip off”.
bezpieczeństwo mikrobiologiczne, fiolka szklana, landiolol chlorowodorek, mannitol, mleczanowy roztwór Ringera, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór soli fizjologicznej, stabilność użytkowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi (1,5 mg + 50 mg)/ml
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi to roztwór do infuzji zawierający 1,5 mg chlorku potasu oraz 50 mg glukozy na 1 ml, co odpowiada stężeniom jonów K+ i Cl– wynoszącym 20 mmol/l. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,5-6,0 oraz osmolarnością około 318 mOsm/l. Dostępny jest w butelkach LDPE o pojemności 500 ml (0,75 g KCl i 25 g glukozy) oraz 1000 ml (1,5 g KCl i 50 g glukozy). Roztwór jest klarowny, bez widocznych cząstek stałych, gotowy do jednorazowego użycia, a po otwarciu należy go zużyć natychmiast. W składzie pomocniczym znajdują się woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek i kwas solny do regulacji pH.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cytosar 20 mg/ml
Produkt leczniczy Cytosar zawiera cytarabinę w stężeniu 20 mg/ml, dostępny w fiolkach 5 ml (100 mg cytarabiny) oraz 25 ml (500 mg cytarabiny). Preparat jest roztworem do wstrzykiwań/infuzji o pH 7,4 i osmolalności 250-350 mOsm/kg, zawierającym substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (2,65 mg Na+/ml), kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu w fiolce 5 ml wynosi 13,25 mg, a w fiolce 25 ml – 66,25 mg. Cytosar wykazuje fizyczną niezgodność z heparyną, insuliną, 5-fluorouracylem, metyloprednizolonem (sól sodowa bursztynianu) oraz penicylinami (oksacylina, penicylina G), dlatego nie należy mieszać go z tymi lekami poza zalecanymi rozcieńczalnikami (0,9% NaCl, 5% glukoza, woda do wstrzykiwań).
bursztynian metyloprednizolonu, chlorek sodu, cytarabina, fluorouracyl, heparyna, insulina, kwas solny, laminarny przepływ powietrza, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, oksacylina, penicylina G, penicyliny, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie dokanałowe, podanie podskórne, podchloryn sodu, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – EMLA 25 mg/g + 25 mg/g
EMLA to krem o stężeniu 25 mg/g lidokainy i 25 mg/g prylokainy, stosowany miejscowo jako środek znieczulający. Krem jest biały, jednorodny, zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogloglicerolu hydroksystearynian (19 mg/g), karbomery, sodu wodorotlenek oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na konsystencję, stabilność i właściwości emulsji. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, od tub 5 g do 30 g, często z dołączonymi opatrunkami, co umożliwia precyzyjną aplikację i dostosowanie do potrzeb klinicznych. Okres ważności kremu wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w odpowiednich warunkach, bez zamrażania i z zachowaniem szczelności opakowania.
aplikacja na skórę, karbomer, lidokaina, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, prylokaina, regulator pH, stabilność produktu leczniczego, stężenie kremu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelująca, tuba aluminiowa, właściwości organoleptyczne, wodorotlenek sodu, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furosemid Laboratórios Basi 10 mg/ml
Furosemid Laboratórios Basi to roztwór do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 10 mg/mL, dostępny w ampułkach po 2 mL, zawierających 20 mg furosemidu. Preparat charakteryzuje się zasadowym pH w zakresie 8,0-9,3 oraz osmolalnością 250-400 mOsmol. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, wodorotlenek sodu (do ustalenia pH) oraz woda do wstrzykiwań; każdy mililitr roztworu zawiera około 3 mg sodu. Produkt przeznaczony jest do podawania parenteralnego (dożylnego lub domięśniowego) i może być rozcieńczany roztworem chlorku sodu 0,9%, roztworem Ringera lub płynem Ringera z mleczanami. Należy unikać mieszania z roztworami o kwaśnym pH, które mogą powodować wytrącanie się furosemidu w postaci osadu krystalicznego.
aspekt mikrobiologiczny, chlorek sodu, furosemid, odczyn kwaśny, płyn Ringera z mleczanami, podanie dożylne i domięśniowe, podanie parenteralne, pojemność buforowa, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, stabilność fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie i infuzja, wytrącanie furosemidu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Netenax 3 mg/ml
Netenax to krople do oczu w postaci roztworu jednodawkowego o stężeniu netylmycyny 3 mg/ml, dostępne w pojemnikach LDPE zawierających 0,3 ml roztworu. Preparat charakteryzuje się pH 6,5-7,5 oraz osmolalnością 0,274-0,306 osmol/kg, co zapewnia odpowiednią tolerancję okulistyczną. Substancją czynną jest netylmycyna siarczan, a skład uzupełniają chlorek sodu (izotonik), wodorotlenek sodu (regulator pH) oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik. Produkt jest konfekcjonowany w opakowaniach po 15 lub 20 pojemników jednodawkowych, z dodatkową ochroną przed światłem dzięki aluminiowym saszetkom.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lipidem 200 mg/ml
Produkt Lipidem to emulsja do infuzji zawierająca 200 mg/ml triglicerydów, w tym 100 g/1000 ml triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, 80 g/1000 ml oleju sojowego oraz 20 g/1000 ml triglicerydów omega-3. W kontekście stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych i karmiących piersią, dane kliniczne są ograniczone, zwłaszcza w ciąży, gdzie brak jest jednoznacznych dowodów na bezpieczeństwo. Badania na modelach zwierzęcych z emulsją o podobnym składzie nie wykazały negatywnego wpływu na reprodukcję, jednak decyzja o zastosowaniu powinna być oparta na indywidualnej ocenie korzyści i ryzyka. Warto podkreślić, że składniki Lipidemu przenikają do mleka kobiecego, choć w dawkach terapeutycznych nie przewiduje się istotnego wpływu na noworodki, jednak ogólnie nie zaleca się karmienia piersią podczas żywienia pozajelitowego.
emulsja do infuzji, kwas alfa-linolenowy, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwas linolowy, kwasy omega-3, kwasy omega-6, nadciśnienie tętnicze indukowane ciążą, nasycone kwasy tłuszczowe, niezbędne kwasy tłuszczowe, oleinian sodu, olej sojowy, trigliceryd, triglicerydy omega-3, wodorotlenek sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmix 40 mg
Telmix to lek zawierający telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w tabletkach o dawkach 40 mg i 80 mg. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, owalnych tabletek z linią podziału, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorotlenek, powidon, mannitol, skrobię kukurydzianą, karmelozę wapniową oraz stearynian sodu i magnezu. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium, które chronią przed wilgocią i światłem, a dostępne opakowania zawierają od 7 do 90 tabletek, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii.
antagonista receptora angiotensyny II, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, karmeloza wapniowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, regulator pH, skrobia kukurydziana, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, telmisartan, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Volulyte 6% –
Volulyte 6% to roztwór do infuzji zawierający 60 g poli(O-2-hydroksyetylo)skrobi (średnia masa cząsteczkowa 130 000 Da, stopień podstawienia 0,38-0,45) w 1000 ml, pozyskiwany ze skrobi kukurydzianej. Preparat zawiera elektrolity w stężeniach: Na 137 mmol/l, K 4 mmol/l, Mg 1,5 mmol/l, Cl 110 mmol/l oraz octan 34 mmol/l, co daje osmolarność około 286,5 mOsm/l, zbliżoną do fizjologicznej. pH roztworu mieści się w zakresie 5,7-6,5, a kwasowość miareczkowalna jest <2,5 mmol NaOH/l. Substancje pomocnicze to m.in. wodorotlenek sodu i kwas solny do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest klarowny, bez cząstek stałych, dostępny w opakowaniach 250 ml i 500 ml w formie worków poliolefinowych typu freeflex lub pojemników polietylenowych KabiPac.
chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, elektrolity, hydroksyetyloskrobia, infuzja dożylna, kwas solny, kwasowość miareczkowalna, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu, okres ważności, opakowanie handlowe, osmolarność, pH, postać farmaceutyczna, roztwór do infuzji, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aglan 15 mg
Produkt leczniczy Aglan to roztwór do wstrzykiwań zawierający meloksykam w stężeniu 10 mg/ml, dostarczający 15 mg substancji czynnej w 1,5 ml roztworu. Meloksykam występuje w formie soli enolowej, powstającej in situ podczas produkcji. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 8,4–9,2, co zapewnia stabilność leku. W skład preparatu wchodzą substancje pomocnicze takie jak meglumina, poloksamer 188, glicyna, wodorotlenek sodu, chlorek sodu (1,77 mg sodu na ampułkę) oraz glikofurol i woda do wstrzykiwań. Obecność sodu może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt jest dostarczany w ampułkach szklanych o pojemności 2 ml, zawierających 1,5 ml roztworu, dostępnych w opakowaniach po 5 lub 10 ampułek.
aminokwas, ampułka, chlorek sodu, glicyna, glikofurol, izotoniczność roztworu, meglumina, meloksykam, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer 188, roztwór do iniekcji, roztwór do wstrzykiwań, sól enolowa, solubilizator, środek powierzchniowo czynny, stabilizator roztworu, substancja czynna, szkło hydrolityczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rymphysia 1000 mg
Rymphysia to preparat zawierający ludzki inhibitor alfa1-proteinazy, dostępny w dwóch dawkach: 500 mg i 1000 mg, w formie liofilizatu do sporządzania roztworu do infuzji. Po rekonstytucji z odpowiednią objętością jałowej wody do wstrzykiwań (25 ml dla dawki 500 mg i 50 ml dla dawki 1000 mg) uzyskuje się roztwór o stężeniu około 20 mg/ml inhibitora alfa1-proteinazy oraz całkowitej zawartości białka 18-26 mg/ml. pH roztworu mieści się w zakresie 7,2-7,8, co jest optymalne do podania dożylnego. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym chlorek sodu, którego zawartość wynosi około 108 mg na fiolkę 25 ml i 216 mg na fiolkę 50 ml. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania dożylnego, a rekonstytucja powinna przebiegać aseptycznie, bez wstrząsania, z użyciem dołączonego filtra o porach 20 mikronów, który usuwa ewentualne cząstki stałe.
aseptyka, badanie zgodności, białko, chlorek sodu, cząstki stałe, diwodorofosforan sodu jednowodny, działanie niepożądane, filtr jałowy, guma bromobutylowa, guma butylowa, infuzja, inhibitor alfa1-proteinazy, liofilizat, osocze ludzkie, podanie dożylne, rekonstytucja, roztwór do infuzji, technika aseptyczna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zabak 0,25 mg/ml
Produkt leczniczy ZABAK to krople do oczu w formie roztworu o stężeniu 0,25 mg/ml ketotifenu, gdzie 1 ml zawiera 0,345 mg wodorofumaranu ketotifenu odpowiadającego 0,25 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną do lekko brązowo-żółtej barwą i zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol (nawilżający i konserwujący), sodu wodorotlenek (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w butelce 5 ml wykonanej z LDPE z kroplomierzem HDPE wyposażonym w membranę filtracyjną o porach 0,2 mikrona z polieterosulfonu (PES), co zapewnia sterylność roztworu podczas stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Baikadent 5,77 mg/g
Baikadent to żel do stosowania miejscowego w jamie ustnej o stężeniu substancji czynnej 5,77 mg/g, zawierający flawony izolowane z korzenia tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis Georgi, radix) z zawartością bajkaliny ≥65%. W 100 g żelu znajduje się 0,577 g substancji czynnej, co odpowiada około 375 mg bajkaliny, a dawka jednorazowa 2 cm żelu dostarcza średnio 1,5 mg bajkaliny. Preparat ma postać jednorodnej, nietłustej, przezroczystej masy o żółtozielonym zabarwieniu i charakterystycznym zapachu, bez widocznych zanieczyszczeń mechanicznych. Zawiera także substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak glikol propylenowy (0,350 g/100 g), metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 0,100 g/100 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,050 g/100 g), pełniące funkcje nawilżające, konserwujące i regulujące lepkość.
aplikacja miejscowa, bajkalina, carbopol, flawonoidy, glicerol, glikol propylenowy, karbomer, konserwant farmaceutyczny, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, regulacja pH, Scutellaria baicalensis, środek żelujący, substancja pomocnicza, tarczyca bajkalska, węglan sodu bezwodny, wodorotlenek sodu, żel do jamy ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ropivacaine Kabi 10 mg/ml
Ropivacaine Kabi to roztwór do wstrzykiwań zawierający ropiwakainę chlorowodorek, lek z grupy amidowych środków znieczulających miejscowo, dostępny w stężeniach 2 mg/ml, 7,5 mg/ml oraz 10 mg/ml. Każda ampułka o objętości 10 ml zawiera odpowiednio 20 mg, 75 mg lub 100 mg substancji czynnej, a ampułka 20 ml – 40 mg, 150 mg lub 200 mg. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 4,0-6,0 oraz osmolalnością 255-305 mOsmol/kg, co zapewnia stabilność i optymalne właściwości fizykochemiczne. Zawartość sodu, istotna u pacjentów na diecie niskosodowej, wynosi od 1,2 mmol (28 mg) do 1,48 mmol (34 mg) w ampułkach 10 ml, zależnie od stężenia ropiwakainy. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, dostępny w ampułkach polipropylenowych 10 ml lub 20 ml, kompatybilnych ze strzykawkami typu Luer lock i Luer fit.
aseptyka, chlorek sodu, dieta niskosodowa, kwas solny, lek znieczulający miejscowo amidowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH roztworu, podanie parenteralne, procedura anestezjologiczna, przejrzysty roztwór, ropiwakaina chlorowodorek, rozpuszczalność pH, roztwór alkaliczny, roztwór do wstrzykiwań, strącanie substancji, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hemoroidal (50 mg + 5 mg)/g
HEMOROIDAL to żel doodbytniczy zawierający 50 mg wyciągu suchego z kory kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., cortex) o stężeniu ekstraktu 40-90:1, pozyskiwanego 90% metanolem, oraz 5 mg chlorowodorku lidokainy jednowodnej na gram preparatu. Kombinacja ta zapewnia działanie przeciwzapalne i przeciwobrzękowe (kasztanowiec) oraz miejscowe znieczulenie (lidokaina). Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak balsam peruwiański, bronopol i etylu parahydroksybenzoesan (E214), a także saponinę z Quillaja, olejek rumiankowy, karbomer, wodę oczyszczoną i regulator pH (sodu wodorotlenek), które wspomagają działanie i stabilność żelu.
aplikacja doodbytnicza, balsam peruwiański, bronopol, chlorowodorek lidokainy, działanie antyseptyczne, działanie przeciwzapalne, kanał odbytu, karbomer, kora kasztanowca, niezgodność farmaceutyczna, olejek rumiankowy, parahydroksybenzoesan etylu, saponina, wodorotlenek sodu, wyciąg z kory kasztanowca, żel doodbytniczy, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xylocaine 2% 20 mg/ml
Xylocaine 2% to roztwór do wstrzykiwań zawierający 20 mg/ml chlorowodorku lidokainy, dostępny w fiolkach o pojemności 50 ml, co daje łącznie 1000 mg substancji czynnej na fiolkę. Preparat jest klarowny, bezbarwny, o pH w zakresie 5,0-7,0, co jest istotne dla zachowania stabilności i uniknięcia wytrącania osadu. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak sód (2,49 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 1 mg/ml) jako konserwant, chlorek sodu zapewniający izotoniczność, oraz środki buforujące (sodu wodorotlenek i/lub kwas solny 2 mol/l). Preparat przeznaczony jest do podania pozajelitowego, a jego stosowanie wymaga uwzględnienia obecności substancji pomocniczych podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ovestin 1 mg/g
Produkt leczniczy Ovestin w postaci kremu dopochwowego zawiera estriol w stężeniu 1 mg/g kremu, co zapewnia precyzyjną dawkę estrogenową. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (36,7 mg/g) i alkohol stearylowy (88,4 mg/g), które mogą wywoływać reakcje u pacjentek z nadwrażliwością. Krem ma jednorodną, kremową konsystencję i jest przeznaczony do dopochwowego stosowania, co umożliwia optymalne dostarczenie estriolu do miejsca działania. W składzie znajdują się także emolienty, emulgatory, regulatory pH oraz środek konserwujący chloroheksydyny dichlorowodorek, które zapewniają stabilność i bezpieczeństwo preparatu.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, aplikator dopochwowy, cetylu palmitynian, chloroheksydyna, emolient, emulgator, estriol, glicerol, hormon estrogenowy, krem dopochwowy, kwas mlekowy, nadwrażliwość, oktylododekanol, polisorbat, preparat hormonalny, regulator pH, środek konserwujący, środek nawilżający, stearynian sorbitanu, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Movalis 10 mg/ml (15 mg/1,5 ml)
Movalis 15 mg/1,5 ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający meloksykam w stężeniu 10 mg/ml, co odpowiada 15 mg substancji czynnej w ampułce o objętości 1,5 ml. Preparat charakteryzuje się żółtym zabarwieniem z odcieniem zielonkawym i jest przezroczysty, co jest warunkiem jego bezpiecznego podania. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak meglumina, glikofurol, poloksamer 188, chlorek sodu, glicyna, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Zawartość sodu w jednej ampułce jest niska, poniżej 1 mmol (23 mg), co jest istotne dla pacjentów wymagających kontroli podaży elektrolitów. Produkt jest pakowany w ampułki ze szkła typu I o pojemności 2 ml, dostępne w opakowaniach po 1, 3 lub 5 sztuk, z okresem ważności wynoszącym 3 lata pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
chlorek sodu, degradacja substancji czynnej, dysfagia, elektrolit, farmakoterapia, glicyna, glikofurol, interakcja chemiczna, izotoniczność roztworu, meglumina, meloksykam, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, regulator pH, roztwór do wstrzykiwań, roztwór farmaceutyczny, sól enolowa, środek solubilizujący, stabilizator pH, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine forte 500 mg/5 ml
Neosine forte w postaci syropu zawiera inozynę pranobeks w stężeniu 100 mg/ml, co odpowiada 500 mg substancji czynnej w 5 ml syropu. Substancja czynna to kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (600 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,8 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), sód (1,75 mg/ml) oraz 1,2 glikol propylenowy (0,38 mg/ml). Preparat ma charakterystyczny bananowy zapach i jest dostępny w butelkach o pojemnościach 75, 100, 150 oraz 200 ml, wyposażonych w miarkę do precyzyjnego dawkowania.
4-acetamidobenzoesan, aromat bananowy, cytronellol, eugenol, geraniol, glikol propylenowy, inozyna, inozyna pranobeks, konserwant, kwas cytrynowy, limonen, linalol, metylu parahydroksybenzoesan, Neosine forte, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharoza, sacharyna sodowa, substancja słodząca, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Natrium chloratum 0,9% Kabi 9 mg/ml
Natrium chloratum 0,9% Kabi to roztwór chlorku sodu o stężeniu 0,9 g/100 ml (9 mg/ml), zawierający jony sodu (Na+) i chlorkowe (Cl-) w stężeniu 154 mmol/l (154 mEq/l) oraz osmolarności 308 mOsmol/l, co odpowiada fizjologicznej osmolarności osocza. Preparat jest przeznaczony jako rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych i dostępny w ampułkach LDPE o pojemnościach 5, 10 i 20 ml. Zawiera substancje pomocnicze takie jak woda do wstrzykiwań oraz regulatory pH: kwas solny 25% i wodorotlenek sodu. Produkt nie zawiera konserwantów, dlatego po otwarciu ampułki należy zużyć jej zawartość natychmiast, a okres ważności wynosi 2 lata przy odpowiednich warunkach przechowywania (chronić przed światłem, przechowywać poza zasięgiem dzieci).
amfoterycyna B, antybiotyk makrolidowy, antybiotyk o szerokim spektrum, cefalosporyna, cefalotyna, chlorek sodu, elektrolity, erytromycyna laktobionian, glikokortykosteroid, hydrokortyzon, jon chlorkowy, jon sodu, kwas solny, lek przeciwgrzybiczy, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, osmolarność osocza, polietylen o niskiej gęstości, rozpuszczalnik do leków parenteralnych, sól litu, strzykawka typu Luer, tetracyklina, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zaburzenie afektywne dwubiegunowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Monover 100 mg Fe3+/ml
Monover 100 mg/ml to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający 100 mg żelaza w postaci derizomaltozy żelazowej na 1 ml preparatu. Dostępny jest w ampułkach i fiolkach o pojemnościach 1 ml (100 mg Fe), 2 ml (200 mg Fe), 5 ml (500 mg Fe) oraz 10 ml (1000 mg Fe). Substancje pomocnicze to woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek i kwas solny, które służą do ustalenia odpowiedniego pH roztworu. Preparat charakteryzuje się ciemnobrązowym, nieprzeźroczystym wyglądem, typowym dla parenteralnych preparatów żelaza. Monover jest dostępny w różnych opakowaniach ze szkła typu 1, z korkiem gumowym halobutylowym i aluminiowym kapslem, co umożliwia elastyczne dawkowanie i dostosowanie do potrzeb pacjenta.
derizomaltoza żelazowa, iniekcja, kompatybilność leków, kontrola wizualna, kwas solny, lek parenteralny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, preparat żelaza parenteralny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór dożylny, roztwór rozcieńczający, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ephedrinum Hydrochloricum Aguettant 3 mg/ml
Efedrinum Hydrochloricum Aguettant to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 3 mg/ml efedryny chlorowodorku, co odpowiada 2,46 mg efedryny w postaci zasady na mililitr. Ampułkostrzykawka o pojemności 10 ml zawiera 30 mg efedryny chlorowodorku (24,6 mg efedryny) oraz 33,9 mg sodu (1,5 mmol). Preparat ma pH w zakresie 4,5-5,5 i osmolalność 270-300 mOsm/kg. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, kwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu, kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest dostarczany w jałowych, jednorazowych ampułko-strzykawkach z polipropylenu, pakowanych pojedynczo w blistry i przechowywanych w opakowaniach chroniących przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu preparat należy wykorzystać natychmiast.
ampułkostrzykawka, chlorek sodu, cytrynian sodu, dostęp dożylny, efedryna chlorowodorek, kontrola wzrokowa roztworu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny stężony, osmolalność, roztwór do wstrzykiwań, środki ostrożności, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – balance 1,5% z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l 1,5% glukozy + 1,25 mmol/l wapnia
Preparat Balance to roztwór do dializy otrzewnowej dostępny w stężeniach glukozy 1,5%, 2,3% i 4,25% oraz z zawartością wapnia 1,25 mmol/l lub 1,75 mmol/l. Produkt jest dostarczany w dwukomorowych workach, gdzie jedna komora zawiera zasadowy roztwór mleczanu, a druga kwaśny roztwór elektrolitów i glukozy. Po zmieszaniu obu komór uzyskuje się obojętny roztwór dializacyjny o pH około 7,0 i osmolarności od 356 do 511 mOsm/l, w zależności od wariantu. Skład elektrolitowy roztworu gotowego do użycia obejmuje m.in. wapń (1,25 lub 1,75 mmol/l), sód (134 mmol/l), magnez (0,5 mmol/l), chlorki (około 100 mmol/l), mleczan (35 mmol/l) oraz glukozę w zakresie 83,2–235,8 mmol/l. Preparat jest dostępny w systemach podawania dostosowanych do różnych metod dializy otrzewnowej (CADO, ADO, stay•safe, sleep•safe) i wymaga odpowiedniego przygotowania, w tym podgrzania do temperatury ciała i aseptycznego zmieszania roztworów.
ADO, antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk cefalosporynowy, antybiotyk glikopeptydowy, CADO, cefazolina, ceftazydym, dializa otrzewnowa, elektrolit, gentamycyna, heparyna, insulina, kwas solny, mleczan sodu, osmolarność, system safe lock, system sleep safe, system stay safe, teikoplanina, wankomycyna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, worek dwukomorowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asikreba 12,5 mg
Produkt leczniczy Asikreba zawiera sunitynib jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, dostępny w formie kapsułek twardych o różnym wyglądzie ułatwiającym identyfikację. Kapsułki zawierają proszek granulowany o barwie od żółtej do pomarańczowej. Substancje pomocnicze obejmują powidon K25, mannitol, kroskarmelozę sodową oraz stearynian magnezu. Otoczka kapsułek składa się z żelatyny oraz różnych barwników, w tym tlenków żelaza (E172) i tytanu dwutlenku (E171), a w kapsułkach 37,5 mg dodatkowo żółcień pomarańczową FCF (E110) i tartrazynę (E102), co może mieć znaczenie kliniczne w kontekście alergii lub nadwrażliwości. Tusz do nadruku zawiera m.in. szelak, glikol propylenowy i powidon. Okres ważności produktu wynosi 30 miesięcy, a nie określono specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister poliwinylowy, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, powidon K25, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sunitynib jabłczan, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, wodorotlenek sodu, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oftahist 1 mg/ml
Oftahist to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 1 mg/ml olopatadyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,1 mg/ml jako środek konserwujący, co zapobiega rozwojowi drobnoustrojów. Roztwór ma pH w zakresie 6,4-7,6 oraz osmolalność 260-320 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję i komfort stosowania. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, disodu fosforan bezwodny, wodorotlenek sodu, kwas solny oraz woda do wstrzykiwań, które regulują ciśnienie osmotyczne i pH roztworu. Produkt jest dostępny w butelce LDPE o pojemności 5 ml z kroplomierzem i zabezpieczeniem gwarancyjnym.
chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, chlorowodorek olopatadyny, ciśnienie osmotyczne, fosforan disodu bezwodny, krople do oczu, kwas solny, nieotwarte opakowanie, niezgodność farmaceutyczna, olopatadyna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, regulacja pH, środek konserwujący, substancja buforująca, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Chorapur 5000 IU
Produkt leczniczy Chorapur zawiera wysoko oczyszczoną ludzką gonadotropinę kosmówkową (hCG) w dawkach 1500 IU oraz 5000 IU, pozyskiwaną z moczu kobiet w ciąży. Preparat występuje w formie liofilizowanego proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, sodu wodorotlenek, chlorek sodu, kwas solny 10% oraz wodę do wstrzykiwań. Po rekonstytucji roztwór zawiera odpowiednio 1500 IU lub 5000 IU hCG w 1 ml i musi być podany domięśniowo bezpośrednio po przygotowaniu, unikając podawania roztworu z cząstkami stałymi lub mętnym wyglądem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – DIOVAN 3 mg/ml
Diovan w postaci roztworu doustnego o stężeniu 3 mg/ml zawiera walsartan, antagonista receptora angiotensyny II, w ilości 3 mg na każdy mililitr roztworu. Preparat jest przejrzysty, o zabarwieniu od bezbarwnego do bladożółtego, i został opracowany z myślą o precyzyjnym dawkowaniu indywidualnym. Roztwór zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (0,3 g/ml), parahydroksybenzoesan metylu (1,22 mg/ml), poloksamer 188 (5 mg/ml), glikol propylenowy (0,99 mg/ml) oraz regulatory kwasowości i konserwanty. Istotnym aspektem jest zawartość sodu wynosząca 3,72 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami w podaży sodu.
antagonista receptora angiotensyny II, cytrynian sodu, glikol propylenowy, kwas chlorowodorowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, ograniczenie podaży sodu, parahydroksybenzoesan metylu, poloksamer, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbinian potasu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, walsartan, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bobodent 0,5 g/100 g
BOBODENT to żel o stężeniu lidokainy chlorowodorku jednowodnego 0,5 g/100 g, przeznaczony do miejscowego stosowania na błonę śluzową jamy ustnej. Preparat charakteryzuje się żółtobrązową barwą i specyficznym zapachem, a jego konsystencja zapewnia dobre przyleganie i przedłużone działanie anestetyczne. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o właściwościach przeciwzapalnych (wyciąg z rumianku), przeciwbakteryjnych (wyciąg z tymianku) oraz nawilżających i słodzących (sorbitol ciekły, sacharyna sodowa). Preparat zawiera także konserwanty (metylu i propylu parahydroksybenzoesan), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, oraz glikol propylenowy, potencjalnie drażniący skórę. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych po 10 g żelu, z okresem ważności 3 lata i 12 miesięcy po otwarciu, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C.
błona śluzowa jamy ustnej, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, edetynian disodu, glikol propylenowy, karbomer, lidokainy chlorowodorek jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polisorbat, reakcja alergiczna, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, wodorotlenek sodu, wyciąg z rumianku, wyciąg z tymianku, żel farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Briglau PPH 2 mg/ml
Preparat Briglau PPH to krople do oczu zawierające brymonidynę winian w stężeniu 2 mg/ml (odpowiadające 1,3 mg brymonidyny w formie podstawowej na ml roztworu). Lek ma postać przejrzystego, lekko żółtawego roztworu i jest przeznaczony do miejscowego stosowania na powierzchnię gałki ocznej. Skład preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, alkohol poliwinylowy zwiększający lepkość, oraz składniki zapewniające izotoniczność i odpowiednie pH roztworu. Opakowanie zawiera 5 ml roztworu i jest wykonane z polietylenu (LDPE i HDPE), co zapewnia odpowiednią stabilność i wygodę aplikacji.
alkohol poliwinylowy, brymonidyna winian, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, cytrynian sodu, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, miękkie soczewki kontaktowe, podrażnienie oczu, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Krka 40 mg
Atorvastatin Krka jest dostępny w formie tabletek powlekanych w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg atorwastatyny w postaci soli wapniowej. Każda dawka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 56,9 mg w dawce 10 mg, 113,8 mg w dawce 20 mg oraz 227,6 mg w dawce 40 mg. Tabletki mają postać białych, okrągłych, lekko wypukłych tabletek o średnicy odpowiednio 6 mm, 8 mm i 10 mm. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu wodorotlenek, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 i talk.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etodal 100mg/g
Etodal to żel leczniczy zawierający etofenamat w stężeniu 100 mg/g, charakteryzujący się przezroczystą, bezbarwną do lekko żółtej barwy konsystencją oraz zapachem alkoholu izopropylowego. Substancją czynną jest etofenamat, a w składzie preparatu znajdują się także substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (rozpuszczalnik i stabilizator), makrogol 400 (poprawiający właściwości reologiczne), makrogolu e ter oleinocetylowy (emulgator), sodu wodorotlenek (regulator pH), karbomer 980 (substancja żelotwórcza), alkohol izopropylowy oraz woda oczyszczona. Szczególną uwagę należy zwrócić na glikol propylenowy, który może wywoływać reakcje u niektórych pacjentów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Furosemidum Neupharm 10 mg/ml
Furosemidum Neupharm to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, dostępny w ampułkach 2 ml zawierających 20 mg furosemidu. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 8,8–9,5 oraz osmolarnością 280–300 mOsmol/l, co zapewnia kompatybilność z osoczem. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, wodorotlenek sodu (do regulacji pH) oraz woda do wstrzykiwań; istotna jest zawartość sodu wynosząca 3,7 mg/ml (7,4 mg/ampułkę). Produkt przechowywany jest w ampułkach z oranżowego szkła typu I, z okresem ważności 3 lat, bez konieczności chłodzenia, jednak chroniony przed światłem. Po otwarciu ampułkę należy zużyć natychmiast, a po rozcieńczeniu w 0,9% NaCl (1:9) roztwór pozostaje stabilny przez 12 godzin w temperaturze 25ºC±2ºC, pod warunkiem ochrony przed światłem i aseptycznych warunków podania.
chlorek sodu, furosemid, krwioobieg, niezgodność farmaceutyczna, osad krystaliczny, osocze krwi, pojemność buforowa, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, sól fizjologiczna, stabilność chemiczna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wytrącanie furosemidu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne