wodorotlenek sodu
Wodorotlenek sodu (NaOH), znany również jako soda kaustyczna lub ług sodowy, to silnie zasadowa substancja chemiczna powszechnie stosowana w medycynie i laboratoriach medycznych. Charakteryzuje się wysoką reaktywnością i silnymi właściwościami żrącymi, co wymaga szczególnej ostrożności podczas jego stosowania.
W kontekście medycznym, roztwory wodorotlenku sodu o niskich stężeniach (0,1-0,5%) znajdują zastosowanie jako środki odkażające i zmydlające tłuszcze. W laboratoriach diagnostycznych NaOH wykorzystywany jest do standaryzacji roztworów, w badaniach biochemicznych oraz w procedurach przygotowania próbek do analizy mikroskopowej.
Ekspozycja na wodorotlenek sodu może prowadzić do poważnych oparzeń chemicznych skóry, błon śluzowych i oczu, z charakterystycznym uczuciem śliskości na skórze (efekt zmydlania tłuszczów). W przypadku kontaktu z tą substancją, zaleca się natychmiastowe płukanie dużą ilością wody i konsultację medyczną. W praktyce klinicznej, znajomość właściwości NaOH jest istotna w kontekście leczenia oparzeń chemicznych oraz w toksykologii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ertapenem AptaPharma 1 g
Produkt leczniczy Ertapenem AptaPharma jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 1 g ertapenemu sodowego na fiolkę. Substancje pomocnicze to sodu wodorowęglan (E500) oraz sodu wodorotlenek (E524) do ustalenia pH 7,5. Każda fiolka zawiera około 6 mEq sodu (137 mg), co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Produkt po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań lub roztworem chlorku sodu 0,9% (10 mL) daje koncentrat około 100 mg/mL, który następnie rozcieńcza się do odpowiedniego stężenia (np. 20 mg/mL u dzieci) i podaje w infuzji trwającej 30 minut. Nie należy stosować rozpuszczalników zawierających D-glukozę ani mieszać z innymi lekami bez potwierdzonej kompatybilności. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użycia i wymaga odpowiedniego przygotowania zgodnie z zaleceniami dla różnych grup wiekowych.
aspekt mikrobiologiczny, badanie zgodności, chlorek potasu, chlorek sodu, dieta niskosodowa, ertapenem, guma chlorobutylowa, heparyna sodowa, infuzja dożylna, koncentrat do infuzji, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, rekonstytucja, rekonstytucja roztworu, stabilność roztworu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tolutris 80 mg + 10 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Tolutris jest dostępny w formie tabletek zawierających trzy substancje czynne: telmisartan (40 mg lub 80 mg), amlodypinę (5 mg lub 10 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg). Dostępne są cztery warianty dawkowania: 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, 80 mg + 5 mg + 12,5 mg, 80 mg + 10 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 10 mg + 25 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilości od 54,3 mg do 108,7 mg, a także szereg substancji pomocniczych, takich jak powidon K30, sodu wodorotlenek, meglumin, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz barwniki (żelaza tlenek żółty i czerwony). Warianty różnią się także cechami wizualnymi, co ułatwia ich identyfikację.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister kalendarzykowy, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, meglumin, powidon, regulator pH, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetraxal 2 mg/ml
Cetraxal to sterylny, przejrzysty roztwór wodny do stosowania miejscowego w postaci kropli do uszu, zawierający 2 mg/ml cyprofloksacyny (chlorowodorku). Każda ampułka o objętości 0,25 ml dostarcza 0,50 mg cyprofloksacyny. Preparat nie zawiera konserwantów, a jego skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak powidon K-90-F, glicerol, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek oraz kwas mlekowy, które stabilizują pH i poprawiają lepkość oraz konsystencję roztworu. Produkt jest konfekcjonowany w jednorazowych ampułkach z polietylenu o małej gęstości, pakowanych w saszetki z folii aluminiowej, po 15 sztuk w opakowaniu handlowym.
chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, glicerol, krople do uszu, kwas mlekowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen małej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, sterylny roztwór wodny, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja zwiększająca lepkość, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ertapenem Eugia 1 g
Ertapenem Eugia jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 1 g ertapenemu sodowego. Preparat wymaga rozpuszczenia w 10 ml wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworu chlorku sodu, co daje stężenie około 100 mg/ml, a następnie rozcieńczenia do końcowego stężenia nieprzekraczającego 20 mg/ml w przypadku dawkowania pediatrycznego. Produkt zawiera około 6,0 mEq sodu (137 mg) na fiolkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Podanie odbywa się dożylnie w ciągu 30 minut, a roztwór po rekonstytucji zachowuje stabilność fizyczną i chemiczną do 6 godzin w temperaturze 15-25°C lub do 24 godzin w 2-8°C, z koniecznością podania w ciągu 4 godzin po wyjęciu z lodówki. Nie należy stosować rozpuszczalników zawierających D-glukozę ani mieszać z innymi lekami poza wymienionymi w instrukcji (zgodność wykazano z roztworami zawierającymi sól sodową heparyny i chlorek potasu).
chlorek potasu, dawkowanie pediatryczne, dieta niskosodowa, ertapenem sodowy, fiolka ze szkła, heparyna sodowa, korek z gumy bromobutylowej, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, proszek do sporządzania koncentratu roztworu, rdzeniowanie czopu, roztwór chlorku sodu, skażenie mikrobiologiczne, środek buforujący, stabilność fizyczna i chemiczna, substancja pomocnicza, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zanacodar 40 mg
Zanacodar to preparat zawierający telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w dawkach 40 mg i 80 mg w formie tabletek o podłużnym kształcie i białym lub lekko żółtawym zabarwieniu. Tabletki zawierają odpowiednio 3,4 mg oraz 6,7 mg sodu jako substancji pomocniczej o znanym działaniu. Substancje pomocnicze obejmują powidon (K 25), megluminę, wodorotlenek sodu (E524), mannitol (E421), stearynian magnezu (E470b) oraz krospowidon (E1202). Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących przechowywania, co umożliwia przechowywanie w temperaturze pokojowej.
antagonista receptora angiotensyny II, blister, interakcja lekowa, krospowidon, mannitol, meglumina, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, solubilizacja, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, telmisartan, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moxifloxacinum Stulln 5 mg/ml
Moxifloxacinum Stulln to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 5 mg/ml moksyfloksacyny (chlorowodorek moksyfloksacyny 5,45 mg/ml), dostarczane w pojemnikach jednodawkowych po 0,4 ml, co odpowiada dawce 160 µg moksyfloksacyny na kroplę. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczność), kwas borowy (bufor pH), wodorotlenek sodu i kwas solny do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór ma pH w zakresie 6,3-7,3 oraz osmolalność 270-320 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję przez tkanki oka. Produkt jest pakowany w saszetki aluminiowe chroniące przed światłem, dostępny w opakowaniach po 10 lub 30 pojemników jednodawkowych (każdy 0,4 ml).
Okres ważności Moxifloxacinum Stulln wynosi 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu saszetki aluminiowej pojemniki należy zużyć w ciągu 3 miesięcy. Zawartość pojedynczego pojemnika jest przeznaczona do natychmiastowego użycia, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wymagających szczególnych środków ostrożności podczas stosowania preparatu. Pojemniki wykonane są z LDPE, co zapewnia odpowiednią ochronę i wygodę aplikacji.
chlorek sodu, chlorowodorek moksyfloksacyny, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametry fizykochemiczne, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, roztwór jasnożółty, saszetka aluminiowa, tkanka oka, utylizacja farmaceutyków, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Krka 60 mg
Atorvastatin Krka to lek zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 175 mg, 350 mg oraz 467 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 30 mg – okrągłe, 9 mm średnicy; 60 mg – owalne, 16 mm x 8,5 mm; 80 mg – kapsułkowate, 18 mm x 9 mm. Rdzeń tabletek zawiera m.in. sodu wodorotlenek (regulator pH), hydroksypropylocelulozę (substancja wiążąca), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i krospowidon (środki rozsadzające), polisorbat 80 oraz magnezu stearynian. Otoczka wykonana jest z mieszaniny Opadry II White 85F28751, zawierającej alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 i talk (E 553b).
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol 3000, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat 80, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midanium 5 mg/ml
MIDANIUM to roztwór do wstrzykiwań zawierający midazolam w stężeniach 1 mg/ml oraz 5 mg/ml, z dodatkiem substancji pomocniczych takich jak chlorek sodu (3,16 mg/ml), disodu edetynian, kwas solny i wodorotlenek sodu, zapewniających stabilność i odpowiednie pH roztworu. Produkt dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 1, 5 i 10 ml, o okresie ważności 3 lata, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania. MIDANIUM 1 mg/ml jest bezbarwnym, przezroczystym płynem, natomiast wersja 5 mg/ml może być bezbarwna lub jasnożółta. Nie zaleca się mieszania MIDANIUM z roztworem Hartmanna ze względu na zmniejszenie aktywności midazolamu. Roztwór można mieszać z roztworami do infuzji: glukozy 5%, NaCl 0,9% oraz glukozy 4% z NaCl 0,18%, zachowując stabilność fizykochemiczną przez 24 godziny w temperaturze pokojowej, przy czym z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór powinien być użyty natychmiast.
chlorek sodu, edetynian disodu, kwas solny, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, siarczan morfiny, sód, stabilność chemiczna i fizyczna, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tezeo 40 mg
Produkt leczniczy Tezeo zawiera telmisartan w dawkach 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki 40 mg zawierają 162,20 mg sorbitolu (E420), natomiast tabletki 80 mg – 324,40 mg sorbitolu, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją sorbitolu. Substancje pomocnicze obejmują megluminę, sodu wodorotlenek, powidon (K 25) oraz magnezu stearynian. Tabletki 40 mg mają wymiary około 12x6x3,2-3,8 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 20 mg, natomiast tabletki 80 mg są większe (16x8x4,2-4,8 mm) i oznaczone wytłoczeniem „80”. Opakowania zawierają 28, 30, 56 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią.
charakterystyka produktu leczniczego, linia podziału, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator pH, sorbitol, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka doustna, telmisartan, Tezeo, właściwość higroskopijska, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cerebrolysin 215,2 mg/ml
Cerebrolysin jest roztworem do wstrzykiwań i infuzji o stężeniu 215,2 mg/ml, zawierającym mieszaninę peptydów pozyskiwanych z mózgu świni. Preparat charakteryzuje się bursztynowym zabarwieniem, pH w zakresie 6,5-7,5 oraz obecnością 1,2 mg sodu na mililitr roztworu. Dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 1 ml, 2 ml, 5 ml i 10 ml, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Produkt jest jednorazowego użytku, a jego okres ważności wynosi 4 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania i sterylności podczas podawania.
ampułka ze szkła, aseptyka, Cerebrolysin, cewnik dożylny, chlorek sodu, mieszanina peptydów, mózg świni, niezgodność farmaceutyczna, pH preparatu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny chlorku sodu, roztwór przejrzysty, substancja pomocnicza, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pemetrexed Eugia 500 mg
Pemetrexed Eugia jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 100 mg i 500 mg (pemetreksed disodowy 2,5-wodny). Po rekonstytucji stężenie wynosi 25 mg/ml, a każda fiolka zawiera odpowiednio około 11 mg lub 54 mg sodu jako substancji pomocniczej. Preparat zawiera mannitol, kwas solny i wodorotlenek sodu do ustalenia pH (6,6–7,8). Roztwór po rekonstytucji i rozcieńczeniu do 100 ml 0,9% NaCl podaje się wyłącznie dożylnie w ciągu 10 minut. Przygotowanie wymaga aseptycznych warunków, a roztwór należy wizualnie ocenić pod kątem cząstek stałych i zmiany barwy przed podaniem.
guma bromobutylowa, kwas solny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna, pemetreksed, podanie pozajelitowe, polichlorek winylu, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór Ringera z mleczanami, trwałość fizykochemiczna, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trimesolphar (80 mg + 16 mg)/ml
Trimesolphar to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 80 mg sulfametoksazolu i 16 mg trimetoprimu na 1 ml, co daje łącznie 96 mg kotrimoksazolu. Ampułka 5 ml zawiera 400 mg sulfametoksazolu i 80 mg trimetoprimu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sód (1,5 mmol/34,5 mg na ampułkę), etanol 96% (500 mg) oraz glikol propylenowy (2,1 g). Produkt jest przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego po odpowiednim rozcieńczeniu w roztworach infuzyjnych, takich jak 5% lub 10% glukoza, 0,9% NaCl, roztwór Ringera lub 0,45% NaCl z 2,5% glukozą. Zalecane rozcieńczenia to np. 1 ampułka w 125 ml roztworu infuzyjnego, a czas podawania infuzji wynosi 60-90 minut, z możliwością zwiększenia stężenia do 5 ml w 75 ml 5% glukozy w przypadku ograniczeń płynowych u pacjenta.
ampułka szklana, etanol, etanoloamina, glikol propylenowy, koncentrat do infuzji, kotrimoksazol, nawodnienie pacjenta, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór NaCl, roztwór Ringera, sód, substancja pomocnicza, sulfametoksazol, trimetoprym, trwałość leku, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd Gedeon Richter 220 mg/5 ml
Nifuroksazyd w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 220 mg/5 ml jest skutecznym lekiem przeciwbakteryjnym stosowanym w terapii biegunek bakteryjnych. Preparat charakteryzuje się jasnożółtą barwą i bananowym aromatem, co zwiększa akceptację u pacjentów pediatrycznych. W składzie zawiesiny znajduje się 1100 mg sacharozy na 5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją fruktozy, oraz 6,67 mg metylu parahydroksybenzoesanu jako konserwantu. Substancje pomocnicze, takie jak karbomer, kwas cytrynowy, sodu wodorotlenek, symetykon emulsja 30% oraz esencja bananowa, zapewniają stabilność, odpowiednie pH oraz właściwości organoleptyczne preparatu.
biegunka bakteryjna, cukrzyca, interakcja z materiałami, karbomer, konserwant, kwas cytrynowy, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, nifuroksazyd, parahydroksybenzoesan metylu, regulator pH, sacharoza, środek przeciwpieniący, stabilność zawiesiny, substancja słodząca, symetykon, wodorotlenek sodu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lotemax 0,5% 5 mg/ml (0,5%)
Lotemax 0,5% to krople do oczu w formie mlecznobiałej zawiesiny, zawierające 0,5% w/v (5 mg/ml) loteprednolu etabonianu jako substancji czynnej. Pojedyncza kropla dostarcza 0,19 mg loteprednolu, co zapewnia odpowiednie stężenie terapeutyczne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,01%) jako konserwant, disodu edetynian, glicerol, powidon, tyloksapol, kwas solny i wodorotlenek sodu, które stabilizują zawiesinę, utrzymują właściwe pH i poprawiają komfort aplikacji. Produkt jest dostępny w buteleczkach z polietylenu wysokociśnieniowego o pojemnościach 2,5 ml, 5 ml i 10 ml, wyposażonych w biały zakraplacz i różową zatyczkę polipropylenową.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Esomeprazole Adamed 40 mg
Esomeprazole Adamed 40 mg jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji dożylnej. Każda fiolka zawiera 40 mg ezomeprazolu sodowego, a po rekonstytucji roztwór ma pH w zakresie 9,5–11,0 oraz osmolarność około 330 mOsmol/kg ± 10%. Preparat należy rozpuścić w 0,9% roztworze chlorku sodu, uzyskując stężenie 8 mg/ml dla wstrzyknięcia dożylnego (5 ml NaCl na 40 mg ezomeprazolu) lub odpowiednio 0,4 mg/ml (40 mg w 100 ml NaCl) i 0,8 mg/ml (80 mg w 100 ml NaCl) dla wlewu dożylnego. Roztwór powinien być przejrzysty, bezbarwny lub bardzo jasnożółty, bez obecności cząstek stałych, a preparat nie może być mieszany z innymi lekami poza 0,9% NaCl. Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a niewykorzystaną część należy usunąć zgodnie z przepisami.
9%, chlorek sodu 0, disodu edetynian, ezomeprazol, ezomeprazol sodowy, guma bromobutylowa, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, rekonstytucja, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, stężenie końcowe, wlew dożylny, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie dożylne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fragmin 2500 j.m. a.Xa/0,2 ml
Fragmin to roztwór do wstrzykiwań zawierający dalteparynę sodową, wyrażoną w międzynarodowych jednostkach anty-Xa (j.m. anty-Xa), zgodnie z pierwszym Międzynarodowym Standardem dla heparyn drobnocząsteczkowych. Preparat dostępny jest w ampułkostrzykawkach o różnych objętościach i dawkach: od 2 500 j.m. anty-Xa w 0,2 ml do 18 000 j.m. anty-Xa w 0,72 ml. Skład substancji pomocniczych obejmuje chlorek sodu, wodę do wstrzykiwań oraz środki do korekcji pH (sodu wodorotlenek lub kwas solny), z niewielkimi różnicami zależnymi od dawki. Ampułkostrzykawki wykonane są ze szkła klasy I, z elementami gumowymi i polipropylenowymi, a osłonka igły może zawierać lateks, co jest istotne dla pacjentów z alergią na tę substancję. Niektóre opakowania wyposażone są w system Needle-Trap zapobiegający przypadkowym ukłuciom.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Icatibant Universal Farma 30 mg
Icatibant Universal Farma to roztwór do wstrzykiwań podskórnych zawierający 30 mg ikatybantu w formie octanu ikatybantu w 3 mL ampułko-strzykawce (stężenie 10 mg/mL). Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH około 5,5 i osmolalności około 300 mOsm/kg. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających jedną lub trzy ampułko-strzykawki, każda wyposażona w igłę 25G o długości 16 mm. Ampułko-strzykawka wykonana jest ze szkła typu I z tłoczkiem z korka bromobutylowego powlekanego polimerem fluorowęglowym. Produkt należy przechowywać w temperaturze do 30°C, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam Kalceks 5 mg/ml
Midazolam Kalceks jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań/infuzji w stężeniach 1 mg/ml oraz 5 mg/ml, zawierając midazolam w postaci chlorowodorku. Ampułki o stężeniu 1 mg/ml zawierają 5 ml roztworu (5 mg midazolamu), natomiast w stężeniu 5 mg/ml dostępne są ampułki o objętości 1 ml (5 mg), 3 ml (15 mg) oraz 10 ml (50 mg). Roztwór ma pH 2,9-3,7 i osmolalność 275-305 mOsmol/kg. Substancje pomocnicze to m.in. kwas solny, chlorek sodu (3,5 mg sodu/ml w 1 mg/ml i 3,15 mg sodu/ml w 5 mg/ml), wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt nie powinien być mieszany z zasadowymi roztworami ani rozcieńczany w 6% Macrodexie w glukozie ze względu na ryzyko wytrącania midazolamu, zwłaszcza w roztworach zawierających wodorowęglany.
5% roztwór glukozy, 9% chlorek sodu, ampułka ze szkła, chlorek sodu, chlorowodorek midazolamu, infuzja dożylna, kwas solny, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, roztwór do infuzji, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, stabilność chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wytrącanie midazolamu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilaxten 2,5 mg/ml
Bilaxten w postaci roztworu doustnego zawiera bilastynę w stężeniu 2,5 mg/ml jako substancję czynną. Preparat jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem o pH 3,0-4,0, pozbawionym osadu, zawierającym substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1,0 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml) oraz etanol (0,11 mg/ml). Nośnikiem bilastyny jest betadeks (E 459), a lepkość roztworu zapewnia hydroksyetyloceluloza. Preparat zawiera również sukralozę jako substancję słodzącą oraz aromat malinowy, który nadaje przyjemny smak i zapach, zawierający m.in. etanol, triacetynę i linalolu octan. Regulacja pH odbywa się za pomocą kwasu solnego i wodorotlenku sodu, a rozpuszczalnikiem jest woda oczyszczona.
aromat malinowy, betadeks, bilastyna, działanie przeciwgrzybicze, hydroksyetyloceluloza, kwas solny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, rozpuszczalnik, roztwór doustny, substancja aromatyzująca, substancja konserwująca, substancja słodząca, sukraloza, wodorotlenek sodu, zagęstnik - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adrimax 30 mg/5 ml
Adrimax to syrop zawierający lewodropropizynę w stężeniu 30 mg/5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonej miarki z oznaczeniami od 2 ml do 15 ml. Preparat charakteryzuje się starannie dobranym składem jakościowym i ilościowym, zapewniającym skuteczność terapeutyczną przy zachowaniu bezpieczeństwa. Syrop zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3 g/5 ml), sód (<23 mg/5 ml) oraz etanol (1,2 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym lub chorobami wątroby. Postać syropu jest szczególnie korzystna dla pacjentów z trudnościami w połykaniu, a opakowanie z oranżowego szkła typu III chroni lek przed światłem, co jest istotne dla zachowania stabilności preparatu.
aromat malinowy, choroba wątroby, cukrzyca, dysfagia, etanol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, preparat aromatyzujący, profil bezpieczeństwa, regulator kwasowości, sacharoza, substancja aromatyzująca, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uromitexan 100 mg/ml
Uromitexan 100 mg/ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający mesnę jako substancję czynną, stosowany w celu ochrony układu moczowego przed toksycznym działaniem niektórych cytostatyków. Preparat dostępny jest w ampułkach po 4 ml, co odpowiada 400 mg mesny na ampułkę. Roztwór powinien być przejrzysty, bez cząstek stałych i przebarwień, a jego stabilność zapewniają substancje pomocnicze takie jak wersenian disodowy i sodu wodorotlenek. Lek podaje się pozajelitowo, a jego przechowywanie wymaga temperatury poniżej 25°C, z okresem ważności do 5 lat od daty produkcji. Przed podaniem konieczna jest ocena wzrokowa roztworu, aby wykluczyć zmętnienie lub obecność cząstek stałych, które dyskwalifikują preparat do użycia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole Sandoz 40 mg
Omeprazole Sandoz 40 mg to liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do infuzji zawierający omeprazol sodowy odpowiadający 40 mg omeprazolu na fiolkę. Po rekonstytucji, każdy 1 mL roztworu zawiera 0,4 mg omeprazolu. Roztwór należy przygotować poprzez rozpuszczenie zawartości fiolki w około 5 mL 0,9% roztworu NaCl lub 5% roztworu glukozy, a następnie rozcieńczyć do 100 mL. pH roztworu wynosi około 9-10,5, a osmolarność wynosi około 0,282 Osmol/kg w roztworze NaCl i 0,297 Osmol/kg w roztworze glukozy. Sporządzony roztwór powinien być bezbarwny, klarowny i podawany dożylnie w czasie 20-30 minut. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, a stabilność roztworu wynosi do 24 godzin w 2-8°C lub 6-12 godzin w temperaturze pokojowej, w zależności od użytego rozpuszczalnika.
edetynian disodu, fiolka, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol liofilizowany, omeprazol sodowy, osmolarność roztworu, pH roztworu, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sól fizjologiczna, stabilność chemiczna, stabilność roztworu, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plerixafor MSN 20 mg/ml
Produkt leczniczy Plerixafor MSN jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/mL, z pojedynczą fiolką zawierającą 24 mg pleryksaforu w 1,2 mL roztworu. Roztwór cechuje się przejrzystością i zabarwieniem od bezbarwnego do jasnożółtego, z pH w zakresie 6,0-7,5 oraz osmolalnością 260-320 mOsm/kg. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają odpowiednie parametry fizykochemiczne preparatu. Produkt jest pakowany w fiolki z bezbarwnego szkła typu I o pojemności 2 mL, zabezpieczone korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem z plastikowym wieczkiem typu flip-off.
chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, fiolka szklana, guma chlorobutylowa, interakcje lekowe, kwas solny, okres ważności leku, osmolalność, plerixafor, pleryksafor, produkt leczniczy, przechowywanie leków, roztwór do wstrzykiwań, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja odpadów medycznych, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Idarubicin Accord 10 mg/10 ml
Idarubicin Accord to roztwór do wstrzykiwań zawierający chlorowodorek idarubicyny w stałej koncentracji 1 mg/ml, dostępny w fiolkach o objętości 5 ml, 10 ml oraz 20 ml. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3-4,5, co zapewnia stabilność substancji czynnej. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak glicerol, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do podania dożylnego, z zastosowaniem wlewu 0,9% roztworu chlorku sodu trwającego 5-10 minut, co minimalizuje ryzyko powikłań naczyniowych, takich jak zakrzepica czy wynaczynienie okołonaczyniowe. Należy unikać podawania do małych żył oraz wielokrotnych podań do tego samego naczynia, aby zapobiec stwardnieniu żyły.
chlorek sodu, chlorowodorek idarubicyny, degradacja substancji czynnej, glicerol, heparyna, kwas solny, martwica tkanek, niezgodność farmaceutyczna, odpady cytotoksyczne, podanie dożylne, podchloryn sodu, produkt cytotoksyczny, przewód infuzyjny, roztwór do wstrzykiwań, sól fizjologiczna, środek cytotoksyczny, stwardnienie żyły, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, wynaczynienie okołonaczyniowe, zakrzepica, zapalenie tkanki łącznej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daptomycin Accord Healthcare 500 mg
Daptomycin Accord Healthcare to lek dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 350 mg lub 500 mg daptomycyny. Rekonstytucja odbywa się przy użyciu 0,9% roztworu chlorku sodu (7 ml dla dawki 350 mg, 10 ml dla dawki 500 mg), co daje stężenie 50 mg/ml. Produkt po rekonstytucji ma pH 6,0-7,0 i jest klarownym roztworem o barwie od jasnożółtej do jasnobrązowej. Zalecane metody podania to infuzja dożylna trwająca 30 minut (dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży 7-17 lat), infuzja 60-minutowa u dzieci poniżej 7 lat (dawka 9-12 mg/kg mc.) oraz 2-minutowe wstrzyknięcie dożylne wyłącznie u dorosłych. Należy unikać energicznego wstrząsania roztworu, stosować wyłącznie 0,9% NaCl do rekonstytucji i rozcieńczania oraz przestrzegać zasad aseptyki podczas przygotowania.
9%, aztreonam, ceftazydym, ceftriakson, chlorek sodu 0, daptomycyna, diwodorofosforan sodu jednowodny, dopamina, flukonazol, fosforan disodu dwuwodny, gentamycyna, heparyna, infuzja dożylna, lewofloksacyna, lidokaina, liofilizat, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja liofilizatu, roztwór antyseptyczny, urządzenie bezigłowe, wodorotlenek sodu, worek infuzyjny, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telam 80 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Telam to dwuwarstwowa tabletka o wymiarach 14,7-15,3 mm × 7,0-7,6 mm, zawierająca kombinację dwóch substancji czynnych: 80 mg telmisartanu (antagonista receptora angiotensyny II) oraz 10 mg amlodypiny (bloker kanałów wapniowych, w formie amlodypiny bezylanu). Preparat jest wskazany w terapii nadciśnienia tętniczego i charakteryzuje się unikalnym wyglądem – jedna strona tabletki jest biała lub prawie biała, a druga żółta z dopuszczalnymi nieznacznymi kropieniami. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu wodorotlenek jako regulator pH, megluminę poprawiającą rozpuszczalność, powidon K-25 jako lepiszcze oraz żelaza tlenek żółty (E172) nadający barwę, co zapewnia odpowiednią stabilność i właściwości fizykochemiczne leku.
alkalizacja, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, bezylan amlodypiny, bloker kanałów wapniowych, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lek hipotensyjny, meglumina, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, telmisartan i amlodypina, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depo-Medrol 40 mg/ml
DEPO-MEDROL to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca metyloprednizolonu octan w stężeniu 40 mg/ml, wykazująca działanie przeciwzapalne, immunosupresyjne i przeciwalergiczne. Preparat ma postać białej zawiesiny, którą przed podaniem należy energicznie wstrząsnąć, aby uzyskać jednolitą konsystencję. Produkt dostępny jest w fiolkach ze szkła bezbarwnego (1 lub 5 sztuk w opakowaniu), przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 5 lat. Składniki pomocnicze obejmują m.in. makrogol 3350, chlorek sodu oraz konserwant mirystylo-gamma pikoliny chlorek. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do iniekcji, z wykluczeniem podania dożylnego i dokanałowego.
aseptyka, chlorek sodu, DEPO-MEDROL, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, kwas solny, makrogol, metyloprednizolonu octan, niezgodność farmaceutyczna, podanie dokanałowe, podanie dożylne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zakażenie jatrogenne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Floxamic Neo 5,00 mg/mL
Floxamic Neo to sterylny roztwór kropli do oczu zawierający moksyfloksacynę chlorowodorek w stężeniu 5,45 mg/ml, co odpowiada 5 mg czystej moksyfloksacyny na mililitr. Dawka substancji czynnej w pojedynczej kropli wynosi 0,2 mg. Preparat charakteryzuje się fizykochemicznymi parametrami zbliżonymi do naturalnych warunków oka, z pH w zakresie 6,5-7,2 oraz osmolalnością 275-310 mOsmol/kg, co zapewnia jego kompatybilność z tkankami gałki ocznej. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, kwas borowy, wodorotlenek sodu oraz woda oczyszczona, które stabilizują roztwór i utrzymują jego izotoniczność oraz odpowiednie pH.
bufor stabilizujący, chlorek sodu, chlorowodorek moksyfloksacyny, film łzowy, gałka oczna, krople do oczu, kwas borowy, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, okulistyka, osmolalność, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, roztwór izotoniczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flectorgo 25 mg
Produkt leczniczy Flectorgo zawiera diklofenak w postaci diklofenaku epolaminy i jest dostępny w dwóch dawkach: 12,5 mg oraz 25 mg diklofenaku potasowego, odpowiadających odpowiednio 15,38 mg i 30,76 mg diklofenaku epolaminy na kapsułkę. Kapsułki miękkie żelatynowe mają postać przezroczystych, żółtawych, owalnych kapsułek o wielkości około 0,8 cm (12,5 mg) oraz 1 cm (25 mg), zawierających nieznacznie lepki roztwór. Substancje pomocnicze obejmują makrogol 600, glicerol bezwodny, wodę oczyszczoną oraz sorbitol (E 420) w ilościach do 8,02 mg (12,5 mg) i 10,07 mg (25 mg) na kapsułkę. Osłonka kapsułki zawiera dodatkowo hydroksypropylobetadeks i sodu wodorotlenek.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, diklofenak epolamina, diklofenak potasowy, glicerol bezwodny, hydroksypropylobetadeks, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa miękka, makrogol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sorbitol, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fragmin 15 000 j.m. a.Xa/0,6 ml
FRAGMIN to preparat zawierający dalteparynę sodową, heparynę drobnocząsteczkową o działaniu przeciwzakrzepowym, wyrażonym w międzynarodowych jednostkach anty-Xa. Produkt dostępny jest w ampułkostrzykawkach o różnych stężeniach: od 2 500 j.m. anty-Xa/0,2 ml do 18 000 j.m. anty-Xa/0,72 ml. Substancje pomocnicze obejmują m.in. chlorek sodu, wodę do wstrzykiwań oraz środki do korekcji pH (5-7,5). Ampułkostrzykawki wykonane są ze szkła klasy I, wyposażone w osłonkę igły, korek tłoka i tłok z tworzyw sztucznych, z opcjonalnym systemem zabezpieczającym Needle-Trap, który minimalizuje ryzyko przypadkowych ukłuć. Należy zwrócić uwagę na obecność lateksu w osłonce igły, co jest istotne u pacjentów z alergią na lateks.
ampułkostrzykawka, chlorek sodu, dalteparyna sodowa, guma chlorobutylowa, heparyna drobnocząsteczkowa, jednostka anty-Xa, kwas solny, nadwrażliwość na substancje, osłonka igły, punkt widzenia mikrobiologiczny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tobramycin Via pharma 300 mg/5 ml
Tobramycin Via pharma to roztwór do nebulizacji zawierający 300 mg tobramycyny w 5 ml ampułce jednodawkowej. Preparat jest jałowy, niepirogenny, o pH 4,0-5,0 i osmolalności 150-200 mOsm/kg, bez środków konserwujących. Roztwór ma przezroczystą, jasnożółtą barwę, bez widocznych cząstek, a jego skład uzupełniają chlorek sodu, woda do wstrzykiwań oraz kwas siarkowy i wodorotlenek sodu stosowane do regulacji pH. Ampułki wykonane są z LDPE i pakowane po 56 sztuk w opakowaniach zbiorczych, podzielonych na 8 saszetek foliowych po 7 ampułek każda.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atoris 60 mg
Atoris to preparat zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 30 mg, 60 mg lub 80 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 175 mg w dawce 30 mg, 350 mg w dawce 60 mg i 467 mg w dawce 80 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 30 mg – okrągłe, 9 mm średnicy; 60 mg – owalne, 16 mm x 8,5 mm; 80 mg – kapsułkowate, 18 mm x 9 mm. Składniki pomocnicze obejmują m.in. hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3000 i talk w powłoce tabletek.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, plastyfikator, polisorbat, powłoka filmowa, regulator pH, sól wapniowa, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wodorotlenek sodu - Leksykon chorób i schorzeń
Wrastający paznokieć – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Wrastający paznokieć (onychocryptosis) charakteryzuje się dobrym rokowaniem przy odpowiednim leczeniu, z oczekiwanym całkowitym wyleczeniem i minimalnym ryzykiem śmiertelności. Najskuteczniejsze są metody chirurgiczne, zwłaszcza matrycektomia chemiczna i laserowa, które wykazują niższe wskaźniki nawrotów w porównaniu do mechanicznej matrycektomii oraz prostego usunięcia paznokcia, gdzie nawroty sięgają nawet 70%. Badania wskazują, że zastosowanie wodorotlenku sodu (NaOH) w matrycektomii wiąże się z istotnie niższymi wskaźnikami nawrotów (p = 0,048) i zakażeń (p = 0,03) oraz krótszym czasem hospitalizacji (p = 0,02), choć wymaga większej liczby wizyt kontrolnych (p = 0,003). Kluczowe dla skuteczności leczenia są kompletność matrycektomii, wczesna interwencja oraz przestrzeganie zaleceń pooperacyjnych, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi, takimi jak cukrzyca czy neuropatia.
amputacja, ból, cukrzyca, infekcja ogólnoustrojowa, leczenie zachowawcze, macierz paznokcia, matrycektomia, matrycektomia chemiczna, matrycektomia laserowa, nawrót choroby, neuropatia, onychocryptosis, pielęgnacja stóp, podiatra, posocznica, resekcja klinowa, tkanka ziarninowa, wodorotlenek sodu, zabieg chirurgiczny, zakażenie ogólnoustrojowe, zanokcica, zapalenie kości i szpiku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyfurax Baby 220 mg/5 ml
ZYFURAX BABY to doustna zawiesina o stężeniu 220 mg nifuroksazydu na 5 ml, przeznaczona głównie dla pacjentów pediatrycznych. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (907,5 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (5,5 mg/5 ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (2,75 mg/5 ml), które pełnią funkcje konserwantów, słodzików i regulatorów pH. Produkt charakteryzuje się żółtą barwą, bananowym zapachem i słodkim smakiem, co ułatwia podawanie dzieciom. Opakowanie zawiera 100 ml zawiesiny w butelce ze szkła brunatnego, wyposażonej w strzykawkę doustną z podziałką, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Vipharm 12,5 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Vipharm dostępny jest w formie kapsułek twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg sunitynibu w postaci jabłczanu. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon oraz magnezu stearynian, a ich otoczka składa się z żelatyny oraz barwników (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza). Każda dawka charakteryzuje się odmiennym wyglądem kapsułki i rozmiarem, co ułatwia identyfikację preparatu. Opakowanie zawiera 30 kapsułek umieszczonych w butelce HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oflodinex 3 mg/ml
Produkt leczniczy Oflodinex to krople do oczu zawierające ofloksacynę w stężeniu 3 mg/ml, należącą do grupy fluorochinolonów, stosowaną miejscowo w leczeniu infekcji okulistycznych. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,025 mg/ml) jako konserwant, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tej substancji. Pozostałe substancje pomocnicze to chlorek sodu zapewniający izotoniczność, kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Roztwór cechuje się przejrzystością i jasnozielono-żółtym zabarwieniem, typowym dla ofloksacyny.
chlorek benzalkoniowy, fluorochinolony, gałka oczna, infekcja oka, konserwant farmaceutyczny, krople do oczu, kwas solny, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, ofloksacyna, polietylen, polietylen o niskiej gęstości, roztwór izotoniczny, substancja o znanym działaniu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinecod 5 mg/ml
Preparat Sinecod dostępny jest w postaci kropli doustnych o stężeniu 5 mg/ml, zawierających substancję czynną cytrynian butamiratu (Butamirati citras) w ilości 5 mg na 1 ml roztworu, co odpowiada 20 kroplom. Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (284 mg/ml w postaci 70% roztworu), kwas benzoesowy (1,15 mg/ml) oraz etanol 96% (3 mg/ml). Pozostałe składniki to sacharyna sodowa, wanilina, glicerol, wodorotlenek sodu oraz woda oczyszczona, pełniące funkcje słodzących, aromatyzujących, nawilżających i regulujących pH. Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego zgodnie z zaleceniami lekarza, dostępny w butelce z oranżowego szkła o pojemności 20 ml, wyposażonej w polietylenowy kroplomierz.
butamiratu cytrynian, choroba wątroby, cukrzyca, cytrynian butamiratu, etanol, glicerol, krople doustne, kwas benzoesowy, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, roztwór sorbitolu, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, wanilina, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bimaroz Duo (0,3 mg + 5 mg)/ml
Bimaroz Duo to krople do oczu zawierające bimatoprost 0,3 mg/ml oraz tymolol 5 mg/ml (w postaci 6,8 mg tymololu maleinianu), łączące analog prostaglandyny z beta-adrenolitykiem, co zapewnia synergistyczne obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat ma pH w zakresie 6,5-7,8 oraz osmolalność 260-320 mOsmol/kg, co minimalizuje ryzyko podrażnień i zapewnia komfort aplikacji. Substancją konserwującą jest benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,05 mg/ml, który może powodować podrażnienia, zwłaszcza u pacjentów z zespołem suchego oka lub chorobami rogówki. Lek jest dostępny w butelkach 3 ml z precyzyjnym dozownikiem, pakowanych w opakowania chroniące przed światłem.
analog prostaglandyny, beta-adrenolityk, bimatoprost, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie wewnątrzgałkowe, disodu wodorofosforan siedmiowodny, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, osmolalność, podrażnienie oka, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, schorzenie rogówki, tymolol, tymolol maleinian, wodorotlenek sodu, zespół suchego oka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Aurovitas 80 mg
Telmisartan Aurovitas jest lekiem przeciwnadciśnieniowym dostępnym w dawkach 40 mg i 80 mg, zawierającym telmisartan jako substancję czynną – antagonista receptora angiotensyny II. Tabletki niepowlekane mają odpowiednio wymiary 13 x 5,9 mm (40 mg) oraz 16,2 x 7,8 mm (80 mg), obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak mannitol, meglumina, powidon K25, wodorotlenek sodu, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearylofumaran sodu, zapewniają stabilność i odpowiednią postać farmaceutyczną preparatu. Lek jest pakowany w potrójnie laminowane blistry Aluminium/Aluminium, chroniące przed wilgocią i światłem, co jest istotne dla zachowania trwałości produktu przez 3 lata od daty produkcji.
antagonista receptora angiotensyny II, blister, dawkowanie leku, krzemionka koloidalna, linia podziału, mannitol, meglumina, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, ochrona leku, odpady medyczne, podanie leku, postać farmaceutyczna, powidon, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, telmisartan, terapia farmakologiczna, utylizacja leku, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inovox Ultra 2,5 mg/ml
Inovox Ultra to roztwór do płukania gardła i jamy ustnej zawierający 2,5 mg/mL flurbiprofenu jako substancji czynnej. Preparat ma klarowną, niebieskawą barwę, miętowy zapach i smak, a jego pH mieści się w zakresie 6,5-9,5. W skład roztworu wchodzą również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (70 mg/mL) jako substancja słodząca i stabilizująca, makrogologlicerolu hydroksystearynian (24 mg/mL) jako emulgator, etanol 96% (100 mg/mL) pełniący funkcję rozpuszczalnika i konserwantu, a także błękit patentowy (0,006 mg/mL) nadający charakterystyczną barwę. Dodatkowo preparat zawiera glicerol 85% jako środek nawilżający, sacharynę sodową, olejek eteryczny miętowy, regulatory pH (potasu wodorowęglan, sodu wodorotlenek, stężony kwas solny) oraz wodę oczyszczoną jako bazę roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam Kalceks 1 mg/ml
Midazolam Kalceks dostępny jest w dwóch stężeniach: 1 mg/ml (ampułki 5 ml zawierające 5 mg midazolamu) oraz 5 mg/ml (ampułki o pojemnościach 1 ml, 3 ml i 10 ml zawierające odpowiednio 5 mg, 15 mg i 50 mg midazolamu). Preparat zawiera chlorowodorek midazolamu oraz substancje pomocnicze takie jak kwas solny, chlorek sodu, wodorotlenek sodu i wodę do wstrzykiwań. Roztwór ma pH w zakresie 2,9-3,7 i osmolalność 275-305 mOsmol/kg, co jest istotne przy ocenie zgodności farmaceutycznej z innymi lekami. Zawartość sodu wynosi 3,5 mg/ml dla stężenia 1 mg/ml oraz 3,15 mg/ml dla stężenia 5 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt jest przechowywany w ampułkach ze szkła typu I, z okresem ważności 4 lata dla stężenia 1 mg/ml i 5 lat dla stężenia 5 mg/ml, przy czym po otwarciu ampułki preparat powinien być użyty natychmiast.
chlorek sodu, chlorowodorek midazolamu, dieta niskosodowa, kontrola wizualna, kwas solny, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, stabilność roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmycar 80 mg + 12,5 mg
Telmycar to preparat w postaci tabletek zawierających dwie substancje czynne: telmisartan 80 mg oraz hydrochlorotiazyd 12,5 mg, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki są dwuwarstwowe, o wymiarach 16,2 mm na 7,9 mm, z warstwą białą do biało-białej oraz różową, z możliwością występowania różowych plamek w warstwie białej, co nie wpływa na jakość leku. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (180,50 mg na tabletkę), magnezu stearynian, megluminę, powidon K25, sodu wodorotlenek, mannitol oraz sodu stearylofumaran. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki są pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 14 do 56 sztuk.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Soloxelam 7,5 mg
Produkt leczniczy Soloxelam to przezroczysty roztwór do stosowania w jamie ustnej o pH 2,9-3,7, zawierający midazolam w postaci chlorowodorku w stężeniu 5 mg/mL. Dostępny jest w czterech dawkach dostosowanych do wieku pacjenta: 2,5 mg (0,5 mL) dla dzieci 3 miesiące do <1 roku, 5 mg (1 mL) dla 1-<5 lat, 7,5 mg (1,5 mL) dla 5-<10 lat oraz 10 mg (2 mL) dla 10-<18 lat. Lek podawany jest w specjalnych bezigłowych strzykawkach doustnych, które umożliwiają precyzyjne dawkowanie i są zapakowane w ochronne plastikowe tuby. Substancje pomocnicze to m.in. chlorek sodu, kwas solny i wodorotlenek sodu, które regulują osmolarność i pH roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium folinate Kalceks 10 mg/ml
Calcium folinate Kalceks to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 10 mg/ml, zawierający wapnia folinian uwodniony, odpowiadający 1,08 mg na 1 mg kwasu folinowego. Produkt dostępny jest w fiolkach o objętościach od 5 ml do 100 ml, zawierających od 50 mg do 1000 mg kwasu folinowego. Roztwór jest izotoniczny (osmolalność 260-310 mOsmol/kg), o pH 6,5-8,5, zawiera 3,15 mg sodu na ml oraz substancje pomocnicze: chlorek sodu, wodorotlenek sodu i wodę do wstrzykiwań. Calcium folinate Kalceks jest przeznaczony do podania pozajelitowego, w formie iniekcji lub infuzji, i powinien być stosowany jednorazowo po kontroli klarowności i braku cząstek stałych.
5-fluorouracyl, chlorek sodu, droperydol, fluorouracyl, foskarnet, infuzja dożylna, izotoniczność, kwas folinowy, niezgodność farmaceutyczna, podanie pozajelitowe, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Contril 60 mg/10 ml
Contril to syrop zawierający lewodropropizynę w stężeniu 60 mg/10 mL, stosowany jako lek przeciwkaszlowy. W składzie preparatu znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (4 g/10 mL), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej, oraz konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 13 mg/10 mL) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 2 mg/10 mL), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Syrop ma charakterystyczny wiśniowy smak i zapach, a jego postać ułatwia dawkowanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
cukrzyca, dysfagia, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, politereftalan etylenu, reakcja alergiczna, regulacja pH, sacharoza, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu