Skład i postać leku
Acarizax 12 SQ-HDM
ACARIZAX to liofilizat podjęzykowy zawierający 12 SQ-HDM standaryzowanego wyciągu alergenowego roztoczy kurzu domowego, pochodzącego z Dermatophagoides pteronyssinus oraz Dermatophagoides farinae. Dawka 12 SQ-HDM została określona na podstawie aktywności biologicznej, zawartości głównego alergenu oraz złożoności wyciągu. Preparat zawiera substancje pomocnicze: żelatynę rybią (stabilizator i nośnik alergenu), mannitol (substancja wypełniająca) oraz sodu wodorotlenek (do ustalenia pH). Liofilizat jest biały lub prawie biały, okrągły, z wytłoczeniem, co zapewnia szybkie rozpuszczanie i optymalne uwalnianie alergenów w jamie ustnej.
Skład leku ACARIZAX
ACARIZAX jest dostępny w postaci liofilizatu podjęzykowego w dawce 12 SQ-HDM. Produkt zawiera standaryzowany wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego pochodzący z dwóch gatunków: Dermatophagoides pteronyssinus oraz Dermatophagoides farinae. Dawka 12 SQ-HDM została określona zgodnie ze standaryzowaną metodą pomiaru aktywności biologicznej, zawartości głównego alergenu oraz złożoności wyciągu alergenowego.1
Substancje pomocnicze
Poza składnikiem aktywnym, produkt ACARIZAX zawiera następujące substancje pomocnicze:
- Żelatyna pochodząca z ryb – pełni funkcję stabilizatora i nośnika dla alergenu
- Mannitol – substancja wypełniająca, która zapewnia odpowiednią strukturę liofilizatu
- Sodu wodorotlenek – używany do ustalenia odpowiedniego pH preparatu
2
Postać farmaceutyczna leku
ACARIZAX występuje w formie liofilizatu podjęzykowego. Jest to biały lub prawie biały, okrągły preparat z wytłoczeniem. Postać liofilizatu zapewnia szybkie rozpuszczanie się preparatu po umieszczeniu pod językiem, co umożliwia optymalne uwalnianie alergenów i ich kontakt z błoną śluzową jamy ustnej.3
Forma podania i opakowanie
ACARIZAX jest przeznaczony do podania podjęzykowego. Lek pakowany jest w blistry wykonane z aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Każdy blister zawiera 10 liofilizatów podjęzykowych.4
Dostępne wielkości opakowań
Produkt ACARIZAX dostępny jest w trzech wielkościach opakowań zawierających:
- 10 liofilizatów podjęzykowych (1 blister)
- 30 liofilizatów podjęzykowych (3 blistry)
- 90 liofilizatów podjęzykowych (9 blistrów)
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.5
Warunki przechowywania i okres ważności
Dla produktu ACARIZAX określono okres ważności wynoszący 4 lata. Nie wymagane są szczególne środki ostrożności dotyczące przechowywania tego produktu leczniczego.6
Usuwanie niewykorzystanego produktu
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego ACARIZAX lub jego odpady należy usuwać zgodnie z obowiązującymi lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.7
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu ACARIZAX nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jakość lub skuteczność preparatu.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Acarizax 12 SQ
- Działania niepożądane – Acarizax 12 SQ
- Interakcje leku – Acarizax 12 SQ
- Profil bezpieczeństwa leku – Acarizax 12 SQ
- Przeciwwskazania – Acarizax 12 SQ
- Przedawkowanie – Acarizax 12 SQ
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Acarizax 12 SQ
- Skład i postać leku – Acarizax 12 SQ
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – Acarizax 12 SQ
- Właściwości farmakokinetyczne – Acarizax 12 SQ
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Acarizax 12 SQ
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Acarizax 12 SQ
- Wskazania do stosowania – Acarizax 12 SQ