przeciwutleniacz
Przeciwutleniacz (antyoksydant) to substancja, która neutralizuje wolne rodniki i inne reaktywne formy tlenu (RFT), chroniąc komórki organizmu przed stresem oksydacyjnym. Wolne rodniki to cząsteczki posiadające niesparowany elektron, co czyni je wysoce reaktywnymi i potencjalnie szkodliwymi dla struktur komórkowych takich jak DNA, białka czy lipidy błon komórkowych.
Organizm ludzki posiada naturalny system obrony antyoksydacyjnej, obejmujący enzymy (dysmutaza ponadtlenkowa, katalaza, peroksydaza glutationowa) oraz nieenzymatyczne przeciwutleniacze (glutation, koenzym Q10). Dodatkowo, wiele przeciwutleniaczy dostarczanych jest z dietą, w tym witaminy (C, E), karotenoidy, flawonoidy i inne związki polifenolowe.
Właściwości przeciwutleniające odgrywają istotną rolę w profilaktyce wielu chorób przewlekłych, w tym chorób sercowo-naczyniowych, neurodegeneracyjnych oraz nowotworowych. W praktyce klinicznej antyoksydanty znajdują zastosowanie zarówno w suplementacji, jak i farmakoterapii różnych schorzeń związanych ze stresem oksydacyjnym, choć ich skuteczność terapeutyczna wymaga dalszych badań klinicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Sandoz + Vitamin D3 1000 mg + 880 IU
Calcium Sandoz + Vitamin D3 to preparat w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 1000 mg wapnia w postaci węglanu wapnia oraz 22 µg cholekalcyferolu (880 IU witaminy D3) na tabletkę. Składniki pomocnicze obejmują m.in. aspartam (1 mg), sorbitol (do 152,89 mg), izomalt (370 mg), sacharozę (1,694 mg) oraz alkohol benzylowy (0,02 mg). Preparat zawiera również różnorodne substancje słodzące (ksylitol, acesulfam potasowy), regulatory kwasowości (kwas cytrynowy, sodu diwodorocytrynian), substancje wiążące i dezintegrujące (karmeloza sodowa, skrobia kukurydziana modyfikowana), a także aromaty pomarańczowe i tropikalne, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Tabletki mają okrągły kształt, białą barwę i są podzielne, co umożliwia dostosowanie dawki.
acesulfam potasowy, alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, askorbinian sodu, aspartam, bufor farmaceutyczny, cholekalcyferol, diwodorocytrynian sodu, glukonolakton, izomalt, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, preparat wapniowo-witaminowy, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia modyfikowana, sorbitol, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka do rozgryzania, triglicerydy kwasów tłuszczowych, węglan wapnia, witamina D3, witamina E - Leksykon substancji czynnych
Butylohydroksyanizol – Właściwości farmakodynamiczne
Butylohydroksyanizol (E 320) jest składnikiem pomocniczym w plastrze leczniczym Voltaren Forte, zawierającym 140 mg diklofenaku sodowego jako substancję czynną. W każdym plastrze znajduje się 2,90 mg butylohydroksyanizolu, który pełni funkcję przeciwutleniacza, zapobiegając degradacji diklofenaku i tym samym zapewniając stabilność formulacji. Diklofenak sodowy, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), działa miejscowo poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co przekłada się na efekty terapeutyczne takie jak łagodzenie bólu, redukcja obrzęku oraz działanie przeciwgorączkowe. Butylohydroksyanizol wspiera farmakologiczne działanie diklofenaku, w tym odwracalne hamowanie agregacji płytek krwi indukowanej ADP i kolagenem.
agregacja płytek krwi, ból stawów i mięśni, butylohydroksyanizol, diklofenak sodowy, działanie przeciwgorączkowe, farmakoterapia, kod ATC, łagodzenie bólu, model zapalenia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, obrzęk, plaster leczniczy, przeciwutleniacz, stabilność formulacji, synteza prostaglandyn, właściwości przeciwutleniające - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tantum Verde Smak cytrynowy 3 mg
Lek Tantum Verde smak cytrynowy w postaci pastylek twardych zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (2,68 mg benzydaminy) i jest wskazany do leczenia stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, takich jak zapalenie gardła (pharyngitis), zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (stomatitis), zapalenie dziąseł (gingivitis) oraz zapalenie krtani (laryngitis). Preparat skutecznie łagodzi objawy zapalenia, w tym ból, zaczerwienienie i obrzęk, co jest kluczowe w terapii tych schorzeń. Lek jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia, ze względu na formę farmaceutyczną (pastylki twarde) i ryzyko trudności w podawaniu młodszym pacjentom. Tantum Verde może być stosowany zarówno jako monoterapia, jak i uzupełnienie leczenia przyczynowego, szczególnie w stanach zapalnych po infekcjach wirusowych lub bakteryjnych, zabiegach chirurgicznych, radioterapii i chemioterapii obszaru głowy i szyi.
benzydamina, ból gardła, chemioterapia, dysfagia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, fenyloketonuria, infekcja bakteryjna, infekcja wirusowa, obrzęk gardła, przeciwutleniacz, radioterapia, stan zapalny jamy ustnej i gardła, zabieg chirurgiczny, zaczerwienienie gardła, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie krtani - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvacard 20 20 mg
Simvacard to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o białym, owalnym kształcie z charakterystycznym oznakowaniem (SVT 10, SVT 20, SVT 40). Każda dawka różni się zawartością laktozy: odpowiednio 74,5 mg, 149 mg oraz 298 mg na tabletkę, co jest istotne przy uwzględnianiu nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, talk, magnezu stearynian oraz butylohydroksyanizol, a powłoka tabletek zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, dwutlenek tytanu (E 171) i talk.
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, rowek dzielący, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Aurovitas 15 mg
Escitalopram Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających escytalopram w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, podawany w postaci szczawianu. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i białe lub prawie białe, z charakterystycznymi oznaczeniami: litera 'F’ po jednej stronie oraz cyfry ’54’, ’55’ lub ’56’ po drugiej, odpowiednio dla dawek 10 mg, 15 mg i 20 mg. Wymiary tabletek wynoszą odpowiednio 8,1 mm x 5,6 mm, 9,8 mm x 6,3 mm oraz 11,6 mm x 7,1 mm. Każda tabletka posiada rowek dzielący umożliwiający podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, przeciwutleniacze (butylhydroksytoluen E321, butylohydroksyanizol E320), kroskarmelozę sodową oraz substancje poprawiające właściwości fizykochemiczne i proces produkcji, takie jak talk i magnezu stearynian.
blister PVC, butylhydroksytoluen, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, okres ważności leku, przeciwutleniacz, rowek dzielący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Hasco 120 mg/5 ml
Paracetamol Hasco w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 120 mg/5 ml jest dedykowany pacjentom z trudnościami w połykaniu, zwłaszcza dzieciom. Każda porcja 5 ml zawiera 120 mg paracetamolu, a preparat zawiera sacharozę, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą. Zawiesina zawiera także substancje pomocnicze takie jak guma ksantan (E 415), kwas cytrynowy jednowodny (E 330), sacharyna sodowa (E 954), benzoesan sodu (E 211), pirosiarczyn sodu (E 223), aromat truskawkowy oraz wodę oczyszczoną. Ze względu na brak danych dotyczących kompatybilności, nie zaleca się mieszania produktu z innymi lekami.
benzoesan sodu, dysfagia, guma ksantan, interakcje lekowe, kwas cytrynowy, paracetamol, pirosiarczyn sodu, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, sacharoza, sacharyna sodowa, skuteczność terapeutyczna, środek zwiększający lepkość, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Carvetrend 3,125 mg
Karwedylol jest racemiczną mieszaniną enancjomerów R- i S-, działającą jako nieselektywny antagonista receptorów beta1- i beta2-adrenergicznych (głównie enancjomer S) oraz alfa1-adrenergicznych (oba enancjomery). W wyższych stężeniach wykazuje także umiarkowaną blokadę kanałów wapniowych. Nie posiada wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej i stabilizuje błonę komórkową. Jego działanie hemodynamiczne obejmuje zmniejszenie oporu naczyń obwodowych przez blokadę receptorów alfa1, hamowanie układu renina-angiotensyna-aldosteron oraz poprawę przepływu krwi, zwłaszcza w krążeniu skórnym. Karwedylol wykazuje silne właściwości przeciwutleniające, antyproliferacyjne na komórki mięśni gładkich naczyń oraz korzystnie wpływa na profil lipidowy, nie zaburzając stosunku HDL/LDL. W terapii nadciśnienia tętniczego obniża ciśnienie bez zwiększania oporu obwodowego, z minimalnym wpływem na czynność serca i przepływ nerkowy, co ogranicza występowanie objawów takich jak zziębnięcie kończyn.
agonista receptora adrenergicznego, aktywność sympatykomimetyczna, angiotensyna II, antagonista receptorów adrenergicznych, blokada kanałów wapniowych, czynność nerek, dystrofia mięśniowa, działanie antyproliferacyjne, działanie przeciwdławicowe, działanie przeciwniedokrwienne, enancjomer, frakcja wyrzutowa, hemodializoterapia, kardiomiopatia rozstrzeniowa, lipoproteina o dużej gęstości, lipoproteina o małej gęstości, nadciśnienie naczyniowo-nerkowe, nadciśnienie tętnicze, opór obwodowy, ostry zawał mięśnia sercowego, profil lipidowy, przeciwutleniacz, przeszczepienie nerki, przewlekła niewydolność nerek, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, renina, stabilizacja błony komórkowej, stabilna choroba wieńcowa, stres oksydacyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie czynności lewej komory - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erdomed Muko 225 mg
Erdomed Muko to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 225 mg erdosteiny w każdej saszetce, substancji o działaniu mukolitycznym i rozrzedzającym wydzielinę oskrzelową. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3,5 g/saszetkę), alkohol benzylowy (0,01 mg/saszetkę) oraz glukoza w postaci maltodekstryny kukurydzianej. Inne składniki pomocnicze to karboksymetyloskrobia sodowa, krzemu dwutlenek, sukraloza (E 955), kwas jabłkowy bezwodny oraz aromat pomarańczowy, który zawiera m.in. cytral, alkohol benzylowy, linalol i α-tokoferol (E 307). Preparat jest pakowany w saszetki z papieru i folii Aluminium/LDPE, co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem.
alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, dwutlenek krzemu, erdosteina, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas jabłkowy, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, rozrzedzanie wydzieliny oskrzelowej, sacharoza, środek mukolityczny, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Visine Comfort 0,5 mg/ml
Visine Comfort to krople do oczu w formie przejrzystego roztworu o stężeniu 0,5 mg/ml tetryzoliny chlorowodorku, co odpowiada 21 µg substancji czynnej na kroplę. Produkt zawiera również fosforan (7,5 µg/kropla) oraz szereg substancji pomocniczych, takich jak glicerol, hypromeloza, makrogol 400, kwas borowy, disodu fosforan, sodu cytrynian, potasu chlorek, magnezu chlorek sześciowodny, sodu (S)-mleczan, glicyna, kwas askorbowy, dekstroza jednowodna oraz polikwaternium 42, które wspomagają stabilność, nawilżenie i odpowiednie pH roztworu. Produkt jest pakowany w 15 ml butelkę z LDPE z zabezpieczeniem przeciw dostępowi dzieci, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji oraz 6 tygodni po pierwszym otwarciu.
dekstroza, disodu fosforan, fosforan, glicerol, glicyna, humektant, hypromeloza, izotoniczność, krople do oczu, kwas askorbowy, kwas borowy, magnezu chlorek, makrogol, polietylen o niskiej gęstości, polikwaternium, polipropylen, potasu chlorek, przeciwutleniacz, sodu cytrynian, sodu mleczan, substancja buforująca, tetryzoliny chlorowodorek, Visine Comfort - Leksykon leków
Skład i postać leku – Boncel 25 000 j.m. 25 000 IU
Boncel to doustny roztwór cholekalcyferolu (witamina D3) dostępny w dwóch dawkach: 25 000 IU (0,625 mg/1 ml) oraz 100 000 IU (2,5 mg/1 ml). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak all-rac-α-tokoferylu octan (E 307) jako przeciwutleniacz, poliglicerolu oleinian (E 475) jako emulgator, oczyszczony olej z oliwek jako baza oleista oraz olejek ze skórki słodkiej pomarańczy nadający charakterystyczny aromat. Boncel jest klarownym, lekko żółtym, oleistym płynem o wyraźnym pomarańczowym zapachu, konfekcjonowanym w ampułkach 1 ml wykonanych z PVC/PVDC/PE, dostępnych w różnych opakowaniach, w tym szpitalnych (48 ampułek dla dawki 25 000 IU).
ampułka, baza oleista, cholekalcyferol, emulgator, jednostka międzynarodowa, lipofilna witamina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, oleisty roztwór, olej z oliwek, olejek pomarańczowy, podanie doustne, poliglicerolu oleinian, przeciwutleniacz, roztwór doustny, środki ostrożności, substancja pomocnicza, tokoferyl octan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dutazyr 0,5 mg
Dutazyr to preparat zawierający dutasteryd w dawce 0,5 mg w miękkich kapsułkach żelatynowych o wymiarach 19 ± 0,8 mm x 6,9 ± 0,4 mm. Kapsułki są nieprzezroczyste, żółte, wypełnione oleistym, żółtawym płynem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. lecytynę sojową (potencjalnie zawierającą olej sojowy), butylohydroksytoluen (E321) jako przeciwutleniacz, glicerolu monokaprylokapronian jako rozpuszczalnik, a także składniki otoczki takie jak żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, lecytyna sojowa i woda oczyszczona. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 10, 30, 60 lub 90 kapsułek, z 4-letnim okresem ważności, przechowywany w temperaturze do 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
blister, butylohydroksytoluen, dutasteryd, dwutlenek tytanu, emulgator, glicerolu monokaprylokapronian, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, PVC/PVDC/Aluminium, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, triglicerydy, uszkodzona kapsułka, utylizacja leków, wchłanianie przezskórne, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvagen 40 40 mg
Simvagen to produkt leczniczy zawierający symwastatynę w dawkach 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 20 mg mają ciemnobrązowy kolor, owalny kształt, wymiary około 7,6 x 4,6 mm, oznaczone są napisem „SV3” i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Tabletki 40 mg są różowe, owalne, o wymiarach około 9,8 x 5,3 mm, oznaczone napisami „SV4” i „M”, bez możliwości podziału. Każda tabletka zawiera odpowiednio 57,7 mg (20 mg) lub 115,4 mg (40 mg) laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, a lek powinien być przechowywany w warunkach standardowych, z dala od wilgoci i światła.
blister Al/PVC/PVDC, butelka HDPE, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, Simvagen, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zaburzenia lipidowe - Leksykon substancji czynnych
Dl-alfa-tokoferol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Dl-alfa-tokoferol, obecny w produkcie leczniczym Omegaven w stężeniu 0,015-0,0296 g/100 ml emulsji jako przeciwutleniacz, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Aktualnie brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa tej substancji w tych grupach pacjentek, w tym wpływu na płodność, przebieg ciąży oraz rozwój płodu i dziecka karmionego piersią. Z tego względu Omegaven nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży i laktacji, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka, a brak jest alternatywnych, bezpieczniejszych metod leczenia.
dl-alfa-tokoferol, emulsja do infuzji, emulsja Omegaven, fosfolipidy jaja, karmienie piersią, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwasy EPA i DHA, laktacja, metoda terapeutyczna, okres rozrodczy, olej rybny wysoko oczyszczony, Omegaven, profil bezpieczeństwa, przeciwutleniacz, rozwój płodu, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, substancja przeciwutleniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aderolio 0,75 mg
Aderolio to doustny produkt leczniczy zawierający ewerolimus w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1,0 mg, dostępny w formie tabletek o różnej średnicy (od 6 mm do 9 mm) i charakterystycznym oznakowaniu. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 53 mg do 157 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. butylohydroksytoluen (E 321) jako przeciwutleniacz, magnezu stearynian, hypromelozę, krospowidon oraz dodatkową laktozę, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Omnic Ocas 0,4 0,4 mg
Omnic Ocas 0,4 to doustny lek w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają średnicę około 9 mm, są żółte (barwione tlenkiem żelaza E172) i oznaczone kodem „04”. Preparat wykorzystuje zaawansowany system OCAS (Oral Controlled Absorption System), który zapewnia kontrolowane, systematyczne uwalnianie tamsulosyny, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. makrogole 7 000 000 i 8 000, magnezu stearynian (E470b), butylohydroksytoluen (E321), krzemu dwutlenek koloidalny (E551) oraz hypromelozę (E464).
butylohydroksytoluen, dwutlenek krzemu koloidalny, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie leku, makrogol, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa leku, przeciwutleniacz, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, system kontrolowanego wchłaniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyny chlorowodorek, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fusacid H (20 mg + 10 mg)/g
Fusacid H to krem do stosowania miejscowego, zawierający 20 mg kwasu fusydynowego (w postaci półwodnej) oraz 10 mg hydrokortyzonu octanu na gram preparatu. Połączenie tych substancji czynnych zapewnia synergistyczne działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, co czyni go skutecznym w leczeniu zakażeń skóry z komponentą zapalną. Krem ma postać białej lub prawie białej jednolitej masy i jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 5 g lub 20 g, zabezpieczonych zakrętką z polietylenu. Substancje pomocnicze, takie jak wazelina biała, glicerol, polisorbat 60, butylohydroksyanizol (E 320), parafina ciekła, alkohol cetylowy, potasu sorbinian oraz woda oczyszczona, zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i trwałość preparatu, jednak należy mieć na uwadze możliwość wystąpienia reakcji alergicznych na niektóre z nich (E 320, alkohol cetylowy, potasu sorbinian).
butylohydroksyanizol, działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, emulgator, hydrokortyzon octan, konserwant, krem do stosowania miejscowego, kwas fusydynowy, kwas fusydynowy półwodny, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, stosowanie miejscowe na skórę, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Interakcje leku – Vitaminum A + E Medana 2500 j.m. + 200 mg
Preparat Vitaminum A + E Medana (2500 IU witaminy A i 200 mg witaminy E) wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na biodostępność i skuteczność terapii. Leki takie jak kolestyramina, kolestypol, neomycyna oraz olej mineralny znacząco obniżają wchłanianie witamin A i E, co wymaga zachowania odpowiednich odstępów czasowych lub zwiększenia dawki witamin. Witamina E może nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych (pochodne kumaryny, indandionu) oraz działa antagonistycznie wobec witaminy K, co zwiększa ryzyko zaburzeń krzepnięcia, zwłaszcza u pacjentów stosujących estrogeny. Preparat może także zmniejszać zapotrzebowanie na insulinę u chorych na cukrzycę oraz wpływać na farmakodynamikę glikozydów naparstnicy, co wymaga monitorowania glikemii i stężenia glikozydów. Jednoczesne stosowanie witaminy A z retinoidami (izotretynoina, etretynat) jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych.
alkohol etylowy, aminokwas siarkowy, cukrzyca, digitoksyna, digoksyna, doustny środek antykoncepcyjny, etretynat, fumaran żelaza, glikozyd naparstnicy, hiperwitaminoza, hormonalna terapia zastępcza, indandion, INR, insulina, izotretynoina, koenzym Q10, kolestypol, kolestyramina, krzepnięcie krwi, lek przeciwzakrzepowy, neomycyna, olej mineralny, pochodna kumaryny, preparat żelaza, przeciwutleniacz, retinoid, selen, siarczan żelaza, stężenie glukozy, stres oksydacyjny, ubichinon, uszkodzenie wątroby, witamina A, witamina C, witamina E, witamina K, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigalex Max 4000 IU
Produkt leczniczy Vigalex Max zawiera 100 mikrogramów (4000 IU) witaminy D3 w postaci tabletek doustnych, z substancją czynną stanowiącą 40 mg proszku cholekalcyferolu, co odpowiada 0,1 mg czystej witaminy D3. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 10 mm (± 0,3 mm), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, krospowidon, sacharozę (7 mg/tabletkę), magnezu stearynian, sodu askorbinian, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, krzemionkę koloidalną oraz all-rac-α-tokoferol, które wspierają stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia żelowana kukurydziana, sodu askorbinian, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, superdezintegrant, tokoferol, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, wapnia wodorofosforan dwuwodny, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simorion 80 mg
Simorion jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach od 66,5 mg do 531,8 mg, zależnie od dawki. Rdzeń tabletki zawiera dodatkowo kwas askorbowy (E 300) i butylohydroksyanizol (E 320) jako przeciwutleniacze, a także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian i kwas cytrynowy jednowodny, które wpływają na właściwości mechaniczne i rozpad tabletki. Powłoka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera polimery hydroksypropylocelulozę i hypromelozę 6cP, barwniki (tlenki tytanu i żelaza) oraz talk jako substancję poślizgową.
blister PVC/PE/PVDC, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polimer powlekający, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dentocaine (40 mg + 0,005 mg)/ml
DENTOCAINE to roztwór do wstrzykiwań stosowany w stomatologii jako miejscowy środek znieczulający, zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 5 mikrogramów/ml adrenaliny (w postaci adrenaliny winianu). Każdy wkład o objętości 1,8 ml zawiera 72 mg artykainy i 9 mikrogramów adrenaliny. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,0-5,0, osmolalnością około 290 mOsm/kg oraz jest bezbarwny i klarowny. Substancje pomocnicze to m.in. sodu chlorek (0,83 mg/ml), sodu pirosiarczyn (E223), monohydrat kwasu cytrynowego oraz regulatory pH. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, w tym strzykawkach samoaspirujących i z aspiracją manualną, a okres ważności wynosi 24 miesiące przy przechowywaniu poniżej 30°C w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
adrenalina, adrenalina winian, artykaina chlorowodorek, aspiracja manualna, kwas solny, lek miejscowo znieczulający, monohydrat kwasu cytrynowego, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie naczyń krwionośnych, okres ważności leku, osmolalność, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, ryzyko zakażenia, sodu pirosiarczyn, sodu wodorotlenek, stabilizator pH, strzykawka samoaspirująca, substancja znieczulająca miejscowo, woda do wstrzykiwań, zapalenie wątroby, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pralex 10 mg
Pralex to lek w formie tabletek powlekanych zawierających escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg substancji czynnej. Tabletki o dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg posiadają głęboki rowek dzielący, umożliwiający precyzyjny podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, przeciwutleniacze (E 320, E 321), krzemionka koloidalna, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pojemnik HDPE, przeciwutleniacz, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja smarująca, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Genoptim 20 mg
Preparat Escitalopram Genoptim dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg escytalopramu (w formie szczawianu). Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt, białawe zabarwienie oraz oznaczenia: „F” i odpowiednio „54” (10 mg) lub „56” (20 mg) z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca), przeciwutleniacze (butylohydroksytoluen E321, butylohydroksyanizol E320), celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, makrogolu 400 i tytanu dwutlenku (E171).
butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powłokotwórczy, przeciwutleniacz, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omegaven –
Omegaven to emulsja do infuzji zawierająca 10 g wysoko oczyszczonego oleju rybnego na 100 ml, będącego źródłem kwasów tłuszczowych omega-3: EPA (1,25-2,82 g) oraz DHA (1,44-3,09 g). Preparat zawiera także dl-α-tokoferol (0,015-0,0296 g) jako przeciwutleniacz, glicerol (2,5 g) jako środek izotoniczny oraz fosfolipidy jaja (1,2 g) pełniące funkcję emulgatora. Omegaven dostarcza 470 kJ (112 kcal) energii na 100 ml, ma pH 7,5-8,7, niską kwasowość (<1 mmol HCl/l) oraz osmolalność 308-376 mOsm/kg, co zapewnia bezpieczeństwo i stabilność podczas podawania dożylnego. Produkt jest dostępny w butelkach 50 ml i 100 ml, przechowywany poniżej 25°C, z okresem ważności 18 miesięcy. Po otwarciu butelki emulsję należy zużyć natychmiast, stosując aseptyczne techniki infuzji.
alfa-tokoferol, emulgator, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jaja, glicerol, heparyna, kationy wielowartościowe, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwas tłuszczowy omega-3, kwasowość roztworu, oleinian sodu, olej rybny, osmolalność, przeciwutleniacz, stabilność chemiczna, warunki aseptyczne, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orocal D3 500 mg + 10 mcg
Produkt leczniczy Orocal D3 w formie tabletek do żucia zawiera 500 mg wapnia elementarnego w postaci węglanu wapnia oraz 400 j.m. (10 µg) cholekalcyferolu na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. ksylitol, izomaltazę (20,5 mg), sacharozę (0,8 mg), powidon, sukralozę oraz aromat miętowy, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi lub nietolerancjami. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 14 mm, przeznaczone do żucia, co ułatwia ich podanie pacjentom z dysfagią. Produkt charakteryzuje się okresem ważności 30 miesięcy, a po otwarciu opakowania stabilność wynosi 6 miesięcy, przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C, w oryginalnym, szczelnie zamkniętym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
askorbinian sodu, cholekalcyferol, izomaltoza, krzemionka koloidalna, ksylitol, mono- i diglicerydy, nietolerancja pokarmowa, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, powidon, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, sukraloza, tabletka do żucia, tokoferol, triglicerydy, wapń elementarny, węglan wapnia, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – PoltechDMSA 1 mg DMSA
PoltechDMSA to zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku zawierający 1 mg kwasu mezo-2,3-dimerkaptobursztynowego (DMSA) w formie liofilizatu, przeznaczony do znakowania izotopem technetu-99m (99mTc) w celu diagnostyki obrazowej. Preparat nie zawiera radionuklidu w stanie wyjściowym; technet-99m jest dodawany podczas przygotowania roztworu do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze, takie jak cyny(II) chlorek dwuwodny (czynnik redukujący), kwas askorbowy (przeciwutleniacz), D-mannitol (wypełniacz) oraz azot (gaz obojętny), zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości preparatu. PoltechDMSA jest dostępny w fiolkach 10 ml, które należy przechowywać w temperaturze 2°C – 8°C, z dopuszczalnym transportem do 7 dni w temperaturze poniżej 35°C. Po rozpuszczeniu i znakowaniu technetem-99m preparat zachowuje stabilność przez 4 godziny w temperaturze poniżej 25°C, w osłonie pochłaniającej promieniowanie jonizujące.
3-dimerkaptobursztynowy, bezpieczeństwo radiologiczne, chlorek cyny dwuwodny, czynnik redukujący, czystość radiochemiczna, ekspozycja na promieniowanie, kwas askorbowy, kwas mezo-2, liofilizat, nadtechnecjan sodu, ochrona radiologiczna, preparat radiofarmaceutyczny, promieniowanie jonizujące, przeciwutleniacz, radiofarmaceutyk, skażenie radiologiczne, substancja promieniotwórcza, substancja wypełniająca, technet-99m - Leksykon leków
Skład i postać leku – Felogel Мax 23,2 mg/g
Felogel Max to żel o stężeniu 23,2 mg/g zawierający dietyloamoniowy diklofenak, odpowiadający 20 mg diklofenaku sodowego na gram preparatu. Charakteryzuje się białą, kremową barwą i jednorodną konsystencją, co ułatwia aplikację miejscową. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g) i butylohydroksytoluen (0,2 mg/g), pełnią funkcje rozpuszczalnika, stabilizatora i przeciwutleniacza. Formulacja zawiera także karbomery, emulgatory (kokozylokaprylokapronian, makrogolu eter cetostearylowy), stabilizatory pH (dietyloamina), rozpuszczalniki zwiększające penetrację (alkohol izopropylowy, alkohol oleilowy), parafinę ciekłą oraz cyneol o działaniu chłodzącym i przeciwbólowym. Żel zapewnia stopniowe uwalnianie diklofenaku, co umożliwia przedłużone działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne w miejscu aplikacji.
alkohol izopropylowy, alkohol oleilowy, butylohydroksytoluen, cyneol, dietyloamina, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, emulgator, eter cetostearylowy makrogolu, glikol propylenowy, karbomer, kokozylokaprylokapronian, membrana, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, penetracja substancji czynnej, polimer kwasu akrylowego, postać żelu, promotor wchłaniania, przeciwutleniacz, stabilizator pH, stabilność preparatu - Leksykon substancji czynnych
Pirosiarczyn sodu – Interakcje
Pirosiarczyn sodu, stosowany jako substancja pomocnicza w preparatach zawierających kwas askorbowy (np. Vitaminum C Teva w dawce 0,5 mg/ml), może wpływać na farmakokinetykę i farmakodynamikę witaminy C, modyfikując jej interakcje z innymi lekami. Kwas askorbowy zakwasza mocz, co wpływa na reabsorpcję leków o charakterze kwasowym i zasadowym w kanalikach nerkowych. Istotne klinicznie interakcje obejmują m.in. osłabienie działania doustnych leków przeciwzakrzepowych (wysoki poziom istotności), zmniejszenie stężenia flufenazyny w osoczu (umiarkowany poziom), oraz zwiększenie toksyczności żelaza przy jednoczesnym stosowaniu deferoksaminy (wysoki poziom). Ponadto, pirosiarczyn sodu może nasilać działanie utleniające alkoholu, prowadząc do zwiększonego stresu oksydacyjnego i zmniejszonej biodostępności witaminy C u pacjentów spożywających alkohol (umiarkowany poziom). Kwas acetylosalicylowy zmniejsza wchłanianie kwasu askorbowego o około 33% i jego wydalanie z moczem o około 50%, a pirosiarczyn sodu może modyfikować tę interakcję, choć jej znaczenie kliniczne jest niskie.
biodostępność, cytrynian, deferoksamina, encefalopatia, estradiol, farmakokinetyka, fenytoina, flufenazyna, istotność kliniczna, kanaliki nerkowe, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, lek antykoncepcyjny, lek przeciwzakrzepowy, lek zobojętniający, neuroleptyk, pirosiarczyn sodu, przeciwutleniacz, przedawkowanie żelaza, stężenie glinu we krwi, stężenie w osoczu, stres oksydacyjny, substancja pomocnicza, tetracyklina, zaburzenie czynności nerek, zakwaszenie moczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci Junior truskawkowy 40 mg/ml
Produkt leczniczy Nurofen dla dzieci Junior truskawkowy to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml ibuprofenu, co odpowiada 200 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (2226 mg/5 ml), sód (9,18 mg/5 ml, 0,40 mmol) oraz glikol propylenowy (16,45 mg/5 ml). Składniki te pełnią funkcje regulatorów kwasowości, buforów, substancji słodzących, emulgatorów, konserwantów oraz aromatów, co zapewnia stabilność, smak i konsystencję leku. Produkt jest przeznaczony dla dzieci, a jego truskawkowy smak i syropowata konsystencja zwiększają akceptowalność podania.
bromek domifenu, bufor pH, chlorek sodu, cytrynian sodu, emulgator, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, konserwant, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, łyżka miarowa, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, regulator osmotyczności, sacharyna sodowa, środek zagęszczający, substancja pomocnicza, substancja słodząca, urządzenie odmierzające, zamknięcie zabezpieczające, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inegy 10 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Inegy dostępny jest w formie tabletek zawierających stałą kombinację 10 mg ezetymibu oraz symwastatyny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki i są oznaczone numerami „311”, „312”, „313” lub „315” odpowiadającymi poszczególnym dawkom. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (w ilościach od 58,2 mg do 535,8 mg w zależności od dawki), butylohydroksyanizol i propylu galusan jako przeciwutleniacze, kwas cytrynowy jako regulator pH, kroskarmeloza sodowa ułatwiająca rozpad tabletki oraz substancje wiążące i wypełniające jak hypromeloza i celuloza mikrokrystaliczna. Okres ważności leku wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, folia aluminiowa, galusan propylu, hypromeloza, INEGY, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, polichlorotrifluoroetylen, polietylen wysokiej gęstości, przeciwutleniacz, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, symwastatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omegaflex special –
Omegaflex special to trzykomorowa emulsja do infuzji dożylnej, zawierająca roztwór glukozy (do 270 g w 1875 ml), emulsję tłuszczową (do 75 g w 1875 ml) oraz roztwór aminokwasów (do 105,1 g w 1875 ml), dostarczająca pełne spektrum aminokwasów egzogennych i endogennych w precyzyjnych proporcjach. Preparat zapewnia zbilansowane źródło energii (całkowita wartość kaloryczna w 1000 ml wynosi 1180 kcal) oraz elektrolity (np. sód 53,6 mmol, potas 37,6 mmol, magnez 4,2 mmol, wapń 4,2 mmol w 1000 ml). Osmolalność wynosi 2115 mOsm/kg, a pH mieści się w zakresie 5,0-6,0. Produkt jest dostępny w opakowaniach 625 ml, 1000 ml, 1250 ml i 1875 ml i wymaga zmieszania zawartości wszystkich komór przed podaniem.
aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, aminokwas warunkowo egzogenny, chlorowodorek lizyny, emulgator, emulsja do infuzji dożylnej, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jaja kurzego, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy oczyszczony, osmolalność, osmolarność, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, stabilność fizykochemiczna, substancja pochłaniająca tlen, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów omega-3, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, trzykomorowy worek, wartość energetyczna, wartość kaloryczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simorion 10 mg
Simorion to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o różnym wyglądzie i składzie otoczki, co wpływa na ich barwę (jasnoróżowe dla 10 mg i 20 mg, różowe dla 40 mg i 80 mg). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio: 66,5 mg (10 mg), 132,9 mg (20 mg), 265,9 mg (40 mg) oraz 531,8 mg (80 mg). Rdzeń tabletek zawiera także kwas askorbinowy (E 300) jako przeciwutleniacz, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, magnezu stearynian, kwas cytrynowy jednowodny oraz butylohydroksyanizol (E 320), które pełnią funkcje wiążące, smarujące i stabilizujące preparat.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, podanie doustne, postać tabletkowa, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana kukurydziana, środek smarujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, symwastatyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tokovit E 100 100 j.m.
Witamina E (tokoferol) pełni istotną rolę jako przeciwutleniacz, jednak w kontekście farmakoterapii u kobiet w ciąży i karmiących piersią należy zachować ostrożność. Preparat Tokovit E 100 zawiera 100 j.m. RRR-o-Tokoferolu w jednej kapsułce, co znacznie przekracza zalecane dzienne spożycie witaminy E w tych okresach, wynoszące 12 j.m. Dotychczasowe dane kliniczne nie wykazały negatywnego wpływu witaminy E na rozwój płodu przy stosowaniu zalecanych dawek, jednak brak jest wystarczających informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania dużych dawek witaminy E zarówno w ciąży, jak i podczas laktacji.
bilans korzyści i ryzyka, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, dzienne spożycie, farmakoterapia, kapsułka miękka, karmienie piersią, konsultacja medyczna, laktacja, obserwacja kliniczna, płód, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, RRR-o-tokoferol, suplementacja witaminy, tokoferol, zalecana dawka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elin 250 mcg + 35 mcg
Produkt leczniczy Elin to dwuskładnikowy środek antykoncepcyjny zawierający 250 µg norgestymatu (progestagen) oraz 35 µg etynyloestradiolu (estrogen) w każdej tabletce. Tabletki są niepowlekane, niebieskie (barwnik indygotyna E132), okrągłe o średnicy 6,4 mm, z wytłoczonym numerem „146” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (łącznie 89,203 mg w formie bezwodnej i jednowodnej), powidon K-25, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, strukturę i uwalnianie substancji czynnych. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVdC/Aluminium, zabezpieczone potrójnie laminowaną folią aluminiową, co chroni tabletki przed światłem i wilgocią. Okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu, z dala od światła.
all-rac-α-tokoferol, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwuskładnikowy środek antykoncepcyjny, estrogen, etynyloestradiol, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, norgestymat, odpad farmaceutyczny, progestagen, przeciwutleniacz, skrobia żelowana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana, witamina E - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Omegaven –
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa emulsji do infuzji Omegaven, zawierającej wysoko oczyszczony olej rybny (10,0 g/100 ml) bogaty w kwasy tłuszczowe omega-3 (EPA 1,25-2,82 g/100 ml, DHA 1,44-3,09 g/100 ml) oraz dl-α-tokoferol (0,015-0,0296 g/100 ml), wykazały brak istotnych zagrożeń toksykologicznych. Badania obejmowały ocenę toksyczności ostrej, przewlekłej oraz genotoksyczności, nie ujawniając niepokojących sygnałów bezpieczeństwa. Parametry fizykochemiczne preparatu, takie jak pH 7,5-8,7, niska kwasowość (<1 mmol HCl/l) oraz osmolalność 308-376 mOsm/kg, zostały dobrane tak, aby minimalizować ryzyko podrażnień i działań niepożądanych podczas infuzji dożylnej. Energia całkowita emulsji wynosi 112 kcal/100 ml, co odpowiada umiarkowanej gęstości energetycznej.
alfa-tokoferol, antygenowość układowa, działanie uczulające, emulsja do infuzji, genotoksyczność, infuzja dożylna, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwasy omega-3, osmolalność, ośrodkowy układ nerwowy, peroksydacja, potencjał uczulający, przeciwutleniacz, reakcja anafilaktyczna, test maksymalizacji, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Detriol 0,25 mcg
Produkt leczniczy Detriol zawiera kalcytriol, aktywną formę witaminy D3, w dawkach 0,25 μg oraz 0,5 μg, podawany w postaci miękkich kapsułek owalnych. Kapsułki różnią się kolorem otoczki: dawka 0,25 μg ma różową, nieprzezroczystą powłokę zawierającą barwniki tlenek żelaza (E 172) i dwutlenek tytanu (E 171), natomiast dawka 0,5 μg ma czerwoną powłokę bez dwutlenku tytanu. Substancje pomocnicze o istotnym znaczeniu klinicznym to olej arachidowy (99,098 mg), sorbitol (6 mg) oraz etanol (0,869 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne lub nietolerancjami. Produkt jest stabilny przez 3 lata, a po otwarciu butelki należy go zużyć w ciągu 4 miesięcy, przechowując w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc przed światłem.
alkohol etylowy, butylowany hydroksyanizol, butylowany hydroksytoluen, dwutlenek tytanu, etanol bezwodny, glicerol, kalcytriol, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej arachidowy, olej z orzeszków ziemnych, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sorbitol, sorbitol niekrystalizujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, witamina D3, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclofenac sodium Nutra Essential 40 mg/ml
Diclofenac sodium Nutra Essential to miejscowy aerozol na skórę zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 40 mg/mL. Preparat jest podawany za pomocą pompki rozpylającej, gdzie pojedyncze naciśnięcie uwalnia 0,2 mL roztworu, dostarczając 8 mg substancji czynnej. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (150 mg/mL), lecytyna sojowa (97,98 mg/mL) oraz etanol 96% (33,26 mg/mL), które pełnią funkcje rozpuszczalników, środków zwiększających penetrację, buforów pH, przeciwutleniaczy i aromatów. Opakowanie zawiera 25 g roztworu (30 mL butelka), co odpowiada 125 naciśnięciom pompki, a okres ważności wynosi 3 lata, z 6-miesięczną stabilnością po otwarciu.
aerozol na skórę, alkohol izopropylowy, askorbylu palmitynian, bufor pH, diklofenak sodowy, disodu edetynian, disodu fosforan, etanol, fosfatydylocholina, glikol propylenowy, kwas solny, lecytyna sojowa, lizofosfatydylocholina, olejek eteryczny miętowy, przeciwutleniacz, regulator pH, sodu diwodorofosforan, sodu wodorotlenek, solubilizator, środek chelatujący, środek zwiększający penetrację, tokoferol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Storvas CRT 10 mg
Storvas CRT to preparat zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej trójwodnej, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg substancji czynnej. Tabletki różnią się wymiarami (od 6,1 mm × 8,6 mm do 10,8 mm × 21,7 mm) oraz oznaczeniami (od „A30” do „A33”), zachowując owalny kształt i białą do białawej barwę. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (od 38,3 mg do 306,8 mg w zależności od dawki), krzemionkę koloidalną, kroskarmelozę sodową, wodorowęglan i węglan sodu, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz antyoksydanty (butylohydroksyanizol i butylohydroksytoluen). Otoczka zawiera polimery (hypromeloza 6cp), makrogol 8000, tytanu dwutlenek (E171) oraz talk.
antyoksydant, atorwastatyna, blister, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Interakcje leku – Vitaminum E Medana 300 mg/ml
Vitaminum E Medana w postaci płynu doustnego o stężeniu 300 mg/ml wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególnie ważne jest antagonizowanie działania witaminy K, co może nasilać efekt przeciwzakrzepowy doustnych leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny), zwiększając ryzyko krwawień; w takich przypadkach zaleca się monitorowanie INR i ewentualną modyfikację dawki. Ponadto, jednoczesne stosowanie z estrogenami może prowadzić do wzajemnego antagonizmu, co wymaga kontroli skuteczności terapii hormonalnej. Preparaty żelaza osłabiają działanie witaminy E, dlatego wskazane jest zachowanie kilkugodzinnego odstępu między ich podawaniem. Z kolei kolestyramina, kolestypol, orlistat oraz olej mineralny mogą znacząco obniżać wchłanianie witaminy E, co wymaga odpowiedniego odstępu czasowego (min. 2-4 godziny) lub dostosowania dawkowania.
all-rac-α-tokoferylu octan, aminokwas siarkowy, antagonista witaminy K, biodostępność, choroba alkoholowa, cysteina, czynnik krzepnięcia, doustny antykoagulant, doustny środek antykoncepcyjny, estrogen, hipercholesterolemia, hormonalna terapia zastępcza, INR, koenzym Q10, kolestypol, kolestyramina, lek przeciwzakrzepowy, lek wiążący kwasy żółciowe, lipaza trzustkowa, metionina, olej mineralny, orlistat, parametr krzepnięcia, pochodna kumaryny, preparat żelaza, przeciwutleniacz, selen, stres oksydacyjny, ubichinon, warfaryna, witamina A, witamina C, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, zaburzenie wchłaniania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Everolimus Synthon 2,5 mg
Everolimus Genthon jest dostępny w formie tabletek doustnych o dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, zawierających odpowiednio 2,5 mg, 5 mg i 10 mg ewerolimusu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: 2,5 mg (10 mm × 5 mm, oznaczenie E9VS i 2.5), 5 mg (13 mm × 6 mm, oznaczenie E9VS 5) oraz 10 mg (16 mm × 8 mm, oznaczenie E9VS 10). Substancje pomocnicze obejmują m.in. butylohydroksytoluen (E321), hypromelozę (E464), laktozę i laktozę jednowodną, krospowidon (E1202) oraz magnezu stearynian (E470b). Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy, która wynosi 74,3 mg w tabletce 2,5 mg, 148,5 mg w 5 mg oraz 297,0 mg w 10 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
blister, butylohydroksytoluen, ewerolimus, hypromeloza, krospowidon, laktoza, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, podanie doustne, przeciwutleniacz, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka, utylizacja leków, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dicloberl 75 mg/3 ml 75 mg/3 ml
Produkt leczniczy Dicloberl 75 mg/3 ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający 75 mg diklofenaku sodowego w 3 ml roztworu (25 mg/ml). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 8,0-9,0 i jest przezroczysty oraz bezbarwny. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 105 mg alkoholu benzylowego oraz 600 mg glikolu propylenowego na ampułkę 3 ml. Alkohol benzylowy pełni funkcję konserwantu i środka znieczulającego miejscowo, natomiast glikol propylenowy działa jako rozpuszczalnik i stabilizator roztworu. Dodatkowo preparat zawiera acetylocysteinę jako przeciwutleniacz, mannitol jako substancję wypełniającą i stabilizującą oraz roztwór sodu wodorotlenku do regulacji pH.
acetylocysteina, alkohol benzylowy, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, przeciwutleniacz, regulacja pH, rozpuszczalnik, roztwór do wstrzykiwań, stabilizator roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adadut 0,5 mg
Adadut to lek w postaci miękkich kapsułek zawierających 0,5 mg dutasterydu jako substancji czynnej. Kapsułki mają podłużny kształt, jasnożółty kolor, wymiary około 16,5 × 5,6 mm oraz wypełnienie przezroczystym płynem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 299,46 mg glikolu propylenowego monokaprylanu, lecytynę sojową (ważną dla pacjentów z alergią na soję), butylohydroksytoluen (E321) oraz składniki otoczki takie jak żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E171) i triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 10 do 90 kapsułek, przechowywanych w temperaturze poniżej 30°C, chronionych przed światłem w oryginalnym opakowaniu.
butylohydroksytoluen, dutasteryd, dwutlenek tytanu, glicerol, glikolu propylenowego monokaprylan, interakcja leku, kapsułka miękka, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, substancja czynna, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, warunki przechowywania leku, wchłanianie przez skórę, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Bluefish 20 mg
Simvastatin Bluefish to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg symwastatyny jako substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, dwuwypukłe, jasno-różowe, z oznaczeniami „A” i „02”. Ważnym składnikiem pomocniczym jest laktoza jednowodna w ilości 140 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol, kwas askorbinowy), regulatory kwasowości (kwas cytrynowy jednowodny), wypełniacze i środki wiążące (celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana), a także magnezu stearynian jako środek poślizgowy. Otoczka powlekająca składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy oraz barwników (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek), nadających charakterystyczny różowy kolor.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Effortil 7,5 mg/g
Effortil w postaci kropli doustnych zawiera chlorowodorek etylefryny (Etilefrini hydrochloridum) jako substancję czynną, w stężeniu 7,5 mg/ml (około 15 kropli). Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), sodu pirosiarczyn (E 223) oraz wodę oczyszczoną. Istotnym aspektem jest zawartość sodu wynosząca 0,24 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Krople doustne zapewniają precyzyjne dawkowanie i ułatwiają podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Calsus 25 000 IU
Produkt leczniczy Calsus dostępny jest w formie miękkich kapsułek zawierających 0,625 mg cholekalcyferolu, co odpowiada 25 000 IU witaminy D3. Kapsułki mają żółty, nieprzezroczysty kolor, owalny kształt i wymiary około 9 mm x 6 mm. Substancją czynną jest wyłącznie cholekalcyferol, rozpuszczony w triglicerydach kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, z dodatkiem all-rac-α-tokoferolu jako przeciwutleniacza. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, wody oczyszczonej oraz barwników: tytanu dwutlenku (E 171) i żelaza tlenku żółtego (E 172). Produkt może zawierać śladowe ilości lecytyny sojowej, co jest istotne dla pacjentów z alergią na soję.