przeciwutleniacz
Przeciwutleniacz (antyoksydant) to substancja, która neutralizuje wolne rodniki i inne reaktywne formy tlenu (RFT), chroniąc komórki organizmu przed stresem oksydacyjnym. Wolne rodniki to cząsteczki posiadające niesparowany elektron, co czyni je wysoce reaktywnymi i potencjalnie szkodliwymi dla struktur komórkowych takich jak DNA, białka czy lipidy błon komórkowych.
Organizm ludzki posiada naturalny system obrony antyoksydacyjnej, obejmujący enzymy (dysmutaza ponadtlenkowa, katalaza, peroksydaza glutationowa) oraz nieenzymatyczne przeciwutleniacze (glutation, koenzym Q10). Dodatkowo, wiele przeciwutleniaczy dostarczanych jest z dietą, w tym witaminy (C, E), karotenoidy, flawonoidy i inne związki polifenolowe.
Właściwości przeciwutleniające odgrywają istotną rolę w profilaktyce wielu chorób przewlekłych, w tym chorób sercowo-naczyniowych, neurodegeneracyjnych oraz nowotworowych. W praktyce klinicznej antyoksydanty znajdują zastosowanie zarówno w suplementacji, jak i farmakoterapii różnych schorzeń związanych ze stresem oksydacyjnym, choć ich skuteczność terapeutyczna wymaga dalszych badań klinicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fultium-D3 20 000 IU
Fultium-D3 w postaci miękkich kapsułek zawiera 500 mikrogramów (20 000 IU) cholekalcyferolu, co stanowi wysoką dawkę witaminy D3 przeznaczoną do stosowania w określonych wskazaniach klinicznych. Kapsułki są żółte, przezroczyste, o wymiarach 10,6 mm x 6,2 mm, co ułatwia ich podanie. Substancją nośnikową jest oczyszczony olej kukurydziany, zapewniający stabilność i biodostępność witaminy D3, a butylohydroksytoluen (E 321) pełni funkcję przeciwutleniacza chroniącego cholekalcyferol przed degradacją. Osłonka kapsułki zawiera glicerol, wodę oczyszczoną, żółcień chinolinową (E 104) oraz żelatynę, co nadaje jej elastyczność i charakterystyczny kolor.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – SimvaHexal 10 10 mg
SimvaHEXAL to produkt leczniczy zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych, które różnią się kolorem i oznakowaniem dla łatwej identyfikacji. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 90,4 mg (10 mg dawka), 58,2 mg (20 mg dawka) oraz 116,4 mg (40 mg dawka). Tabletki są owalne, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia elastyczne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną, butylohydroksyanizol (E320), kwas cytrynowy jednowodny oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, talk, dwutlenek tytanu (E171) oraz specyficzne barwniki zależne od dawki, takie jak kwas askorbinowy i tlenki żelaza (E172).
blister PVC/Aluminium, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, pojemnik polietylenowy, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ovulastan 0,15 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Ovulastan to dwuskładnikowa antykoncepcja hormonalna w postaci tabletek zawierających 0,15 mg dezogestrelu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 68,55 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, pakowane w blistry PVC/Aluminium po 21 sztuk, z opakowaniami dostępnymi na 21, 63 lub 126 dni terapii. Produkt przechowuje się w temperaturze pokojowej, w miejscu niedostępnym dla dzieci, bez specjalnych wymagań dotyczących warunków przechowywania.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vitaminum E Medana 300 mg
Vitaminum E Medana w postaci kapsułek elastycznych zawiera 300 mg all-rac-α-tokoferylu octanu, będącego formą witaminy E, która pełni funkcję przeciwutleniacza. Zgodnie z dostępną dokumentacją medyczną oraz charakterystyką produktu leczniczego, preparat ten nie wykazuje działania sedatywnego ani nie wpływa negatywnie na koordynację ruchową, czas reakcji czy inne parametry psychomotoryczne istotne dla bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Nie stwierdzono przeciwwskazań do wykonywania tych czynności podczas stosowania witaminy E w dawce 300 mg, co potwierdza jej profil bezpieczeństwa porównywalny z innymi suplementami witaminowymi.
Mimo braku bezpośrednich przeciwwskazań, lekarze powinni indywidualnie ocenić ryzyko u pacjentów, zwłaszcza u osób starszych, z chorobami przewlekłymi lub stosujących leki wpływające na ośrodkowy układ nerwowy, ze względu na możliwość interakcji farmakologicznych. Konieczne jest również pełne poinformowanie pacjenta o potencjalnym wpływie terapii na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn oraz zalecenie obserwacji własnego organizmu, szczególnie na początku leczenia. Dokumentowanie przekazanych informacji stanowi element należytej staranności lekarza i jest istotne z punktu widzenia odpowiedzialności zawodowej.
all-rac-α-tokoferylu octan, charakterystyka produktu leczniczego, choroba przewlekła, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie sedatywne, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, int-rac-α-Tocopherylis acetas, interakcja, koordynacja ruchowa, ośrodkowy układ nerwowy, przeciwutleniacz, suplementacja, terapia, witamina E, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, α-tokoferol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ladybon 2,5 mg
LADYBON to lek zawierający 2,5 mg tibolonu w każdej tabletce, dostępny w postaci białych lub prawie białych, płaskich, okrągłych tabletek z charakterystycznym wytłoczonym znakiem. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w dawce 87 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również skrobię ziemniaczaną, askorbylu palmitynian (E304) oraz magnezu stearynian. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach 28 lub 84 tabletek. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorama Mint 4 mg
Nicorama Mint to lecznicza guma do żucia zawierająca nikotynę w postaci kompleksu z kationitem, dostępna w dwóch dawkach: 2 mg (nikotyna z kationitem 10 mg) oraz 4 mg (nikotyna z kationitem 20 mg). Preparat ma formę okrągłych, dwuwypukłych gum o średnicy 15 mm i grubości 8 mm, różniących się kolorem – 2 mg jest biała lub białawe, a 4 mg jasnożółte dzięki dodatkowemu barwnikowi (tlenek żelaza E 172). Składniki pomocnicze obejmują m.in. ksylitol (E 967), który w większych ilościach może działać przeczyszczająco, oraz butylohydroksytoluen (E 321), potencjalnie drażniący błony śluzowe. Preparat jest pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 204 gum do żucia, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
acesulfam potasowy, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, działanie przeczyszczające, guma ksantan, hypromeloza, krzemionka koloidalna, ksylitol, lecznicza guma do żucia, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, podłoże gumy do żucia, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie skóry, przeciwutleniacz, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, sukraloza, tlenek żelaza, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orgametril 5 mg
Orgametril to preparat zawierający 5 mg linestrenolu w każdej tabletce, należący do grupy progestagenów, stosowany w terapii hormonalnej. Tabletki są białe, okrągłe z nacięciem, oznaczone napisem „Organon” oraz kodem „TT” i cyfrą „4”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. di-alfa-tokoferol, skrobię ziemniaczaną, glicerol (E422), magnezu stearynian, talk oraz laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek dostępny jest w opakowaniach po 30 tabletek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Storvas CRT 20 mg
Storvas CRT to lek zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej trójwodnej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda dawka różni się zawartością substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 38,3 mg do 306,8 mg) oraz sodu (od 2,8 mg do 22,4 mg). Tabletki mają owalny kształt i różne wymiary, co ułatwia ich identyfikację, a powłoka zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 8000 oraz tytanu dwutlenek (E171). Skład rdzenia obejmuje substancje wypełniające, wiążące, przeciwutleniacze oraz środki poprawiające rozpad i stabilizację pH, co zapewnia odpowiednią farmakotechnologię preparatu.
atorwastatyna, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Letrox 100 100 mcg
Produkt leczniczy Letrox zawiera lewotyroksynę sodową w pięciu dawkach: 50 µg (53,2–56,8 µg lewotyroksyny sodowej uwodnionej), 75 µg (79,8–85,2 µg), 100 µg (106,4–113,6 µg), 125 µg (133,0–142,0 µg) oraz 150 µg (159,6–170,4 µg). Tabletki są białe do beżowych, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują cysteiny chlorowodorek jednowodny (stabilizator i przeciwutleniacz), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą i żelowaną (wypełniacze i środki rozsadzające), tlenek magnezu oraz talk (substancje przeciwzbrylające). Letrox dostępny jest w opakowaniach zawierających 25, 50, 84 lub 100 tabletek, zabezpieczonych blistrami z podwójnej folii aluminiowej, co zapewnia optymalną ochronę preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Corr 20 20 mg
Lek CORR dostępny jest w dwóch dawkach: 20 mg i 40 mg symwastatyny, stosowanej w terapii hipercholesterolemii. Tabletki powlekane zawierają substancję czynną symwastatynę oraz substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana, laktoza jednowodna (58,2 mg w CORR 20 i 116,4 mg w CORR 40), celuloza mikrokrystaliczna, butylohydroksyanizol (E320), kwas cytrynowy jednowodny i magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się barwnikami w zależności od dawki: CORR 20 ma kolor pomarańczowy (z dodatkiem tlenków żelaza czerwonego i żółtego), a CORR 40 brązowoczerwony (z tlenkiem żelaza czerwonym). Obie formy mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linie podziału umożliwiające dzielenie na równe dawki, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hipercholesterolemia, hypromeloza, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, statyny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tworzywo powłokotwórcze - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vitaminum A + E Synteza 30000 j.m. + 70 mg
Produkt leczniczy Vitaminum A+E Synteza zawiera witaminę A (retynolu palmitynian) w dawce 30 000 IU oraz witaminę E (all-rac-α-tokoferylu octan) w dawce 70 mg w jednej kapsułce miękkiej. Witamina A jest kluczowa dla prawidłowego widzenia, zwłaszcza w warunkach słabego oświetlenia, uczestniczy w procesach rozmnażania, wzmacnia mechanizmy odpornościowe oraz wspiera wzrost i regenerację tkanki nabłonkowej, co jest istotne dla funkcjonowania skóry i błon śluzowych. Niedobór witaminy A może prowadzić do ślepoty zmierzchowej, kseroftalmii, utraty wzroku, nadmiernego rogowacenia skóry oraz obniżonej odporności. Witamina E działa jako silny antyoksydant, chroniąc błony komórkowe przed uszkodzeniem oksydacyjnym poprzez neutralizację wolnych rodników, co spowalnia procesy starzenia komórek i zabezpiecza układ nerwowy przed stresem oksydacyjnym. Przewlekły niedobór witaminy E wiąże się z zaburzeniami neurologicznymi i zwiększoną podatnością komórek na uszkodzenia oksydacyjne.
all-rac-α-tokoferylu octan, antyoksydant, biodostępność, błona komórkowa, fosfolipid, grupa farmakoterapeutyczna, kseroftalmia, kurza ślepota, mechanizm odpornościowy, narząd wzroku, proces widzenia, przeciwutleniacz, retynolu palmitynian, rogowacenie skóry, ślepota zmierzchowa, stres oksydacyjny, tkanka nabłonkowa, układ odpornościowy, uszkodzenie komórki nerwowej, uszkodzenie rogówki, utrata wzroku, wielonienasycony kwas tłuszczowy, wolny rodnik, zaburzenie neurologiczne, zespół suchego oka, zmniejszenie odporności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pralex 20 mg
Produkt leczniczy Pralex zawiera escytalopram w postaci szczawianu w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, przeciwutleniacze E 320 i E 321, krzemionka koloidalna, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza 5 cPs, makrogol 400, tytanu dwutlenek E 171). Tabletki o dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na równe części, co ułatwia precyzyjne dostosowanie dawkowania w terapii. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, modyfikacja terapii, nośnik polimerowy, okres ważności, otoczka tabletki, plastyfikator, podział dawki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, rdzeń tabletki, środek przepływowy, środek rozsadzający, środek smarujący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Bluefish 10 mg
Lek Simvastatin Bluefish 10 mg jest dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 10 mg substancji czynnej – symwastatyny. Tabletki mają charakterystyczny jasnoróżowy kolor, są okrągłe i dwuwypukłe, z oznaczeniami „A” i „01” dla łatwej identyfikacji. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu, takie jak laktoza jednowodna (70 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol E320, kwas askorbinowy) i regulatory kwasowości. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę i barwniki (tlenki żelaza E172, tytanu dwutlenek E171), które wpływają na stabilność i wygląd preparatu. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, symwastatyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon substancji czynnych
Butylohydroksyanizol – Działania niepożądane
Butylohydroksyanizol (E 320), stosowany jako przeciwutleniacz w plastrach leczniczych Voltaren Forte 140 mg (2,90 mg na plaster), może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony skóry. Najczęściej obserwuje się kontaktowe zapalenie skóry, wysypkę, egzemę, rumień oraz świąd w miejscu aplikacji. Rzadziej występują pęcherzowe zapalenia skóry, suchość skóry, a bardzo rzadko reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, fotowrażliwość, a także objawy astmatyczne u osób predysponowanych. Wysypka krostkowa jest również bardzo rzadkim, ale możliwym efektem miejscowego działania drażniącego tej substancji. Ze względu na niskie ogólnoustrojowe stężenie butylohydroksyanizolu w plastrach ryzyko systemowych działań niepożądanych jest niskie, jednak zwiększa się przy stosowaniu na dużych powierzchniach skóry i przez długi czas.
alergiczne zapalenie skóry, astma, butylohydroksyanizol, diklofenak, duszność, egzema, fotowrażliwość, kontaktowe zapalenie skóry, monitorowanie działań niepożądanych, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, pokrzywka, promieniowanie UV, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumień pęcherzowy, substancja pomocnicza, świąd, świszczący oddech, wysypka krostkowa, zaburzenia oddechowe, zapalenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamin D3 Krka 7000 j.m
Produkt leczniczy Vitamin D3 Krka zawiera 7000 j.m. (175 µg) cholekalcyferolu w każdej tabletce, co stanowi wysoką dawkę witaminy D3 przeznaczoną do suplementacji. Tabletki mają postać białych, owalnych, obustronnie wypukłych form o wymiarach około 11 mm x 6 mm, z oznaczeniem „3” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę (13,48 mg/tabletkę), mannitol, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, talk, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, sodu askorbinian, all-rac-α-tokoferol, skrobię kukurydzianą modyfikowaną oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które wspierają stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Omacor 1000 mg
Omacor to lek w postaci miękkich kapsułek żelatynowych, każda zawierająca 1000 mg substancji czynnej w postaci estrów etylowych kwasów omega-3 (90%), w tym 460 mg estru etylowego kwasu eikozapentaenowego (EPA) oraz 380 mg estru etylowego kwasu dokozaheksaenowego (DHA). Łączna zawartość EPA i DHA wynosi 840 mg na kapsułkę. Kapsułki zawierają również 4 mg D-alfa-tokoferolu jako przeciwutleniacz, rozpuszczonego w oleju roślinnym, co zabezpiecza przed utlenianiem kwasów tłuszczowych. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, wody oczyszczonej, średniołańcuchowych triglicerydów oraz lecytyny sojowej, co może mieć znaczenie u pacjentów z alergią na soję.
D-alfa-tokoferol, ester etylowy kwasu dokozaheksaenowego, ester etylowy kwasu eikozapentaenowego, glicerol, kapsułka żelatynowa miękka, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, lecytyna, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, omega-3 kwasów estry etylowe, polietylen wysokiej gęstości, przeciwutleniacz, utylizacja produktów leczniczych, woda oczyszczona, żelatyna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vitaminum E Synteza 200 mg
Witamina E, klasyfikowana w grupie tokoferoli (kod ATC: A11HA03), występuje w preparacie Vitaminum E Synteza jako all-rac-α-tokoferyl octan w dawce 200 mg na kapsułkę miękką. Jako związek rozpuszczalny w tłuszczach pełni kluczową rolę antyoksydanta, chroniąc wielonienasycone kwasy tłuszczowe i fosfolipidy błon komórkowych przed peroksydacją lipidów. Dzięki temu zabezpiecza integralność i funkcjonalność struktur komórkowych, co jest istotne zwłaszcza w ochronie komórek nerwowych przed stresem oksydacyjnym, zapobiegając zaburzeniom neurologicznym. Witamina E uczestniczy również w licznych procesach metabolicznych, choć mechanizmy tych działań nie są w pełni poznane.
biegunka tłuszczowa, erytrocyt, fosfolipid, hemoglobinopatia, hemoliza, impuls nerwowy, komórka nerwowa, krwinka czerwona, peroksydacja lipidów, przeciwutleniacz, stres oksydacyjny, struktura komórkowa, wielonienasycony kwas tłuszczowy, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie przemiany materii, zarośnięcie dróg żółciowych, zespół złego wchłaniania, zwłóknienie torbielowate, α-tokoferylu octan - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Omacor 1000 mg
Produkt leczniczy Omacor zawiera 1000 mg kapsułki miękkie z omega-3 kwasów estry etylowe 90, w tym 460 mg estru etylowego kwasu eikozapentaenowego (EPA) oraz 380 mg estru etylowego kwasu dokozaheksaenowego (DHA), łącznie 840 mg, a także 4 mg D-alfa-tokoferolu jako przeciwutleniacza. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania Omacoru u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, lek nie powinien być stosowany w tych grupach, chyba że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały toksyczności reprodukcyjnej, jednak brak jest danych dotyczących przenikania składników do mleka kobiecego oraz wpływu na płodność u ludzi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tapamol 240 mg/5 ml
Produkt medyczny TAPAMOL to zawiesina doustna o stężeniu 240 mg paracetamolu na 5 ml, przeznaczona głównie do precyzyjnego dawkowania u dzieci. Zawiesina ma barwę mleczną do jasnożółtej i zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (3,7 g/5 ml), benzoesan sodu (7,059 mg/5 ml), pirosiarczyn sodu oraz składniki aromatu truskawkowego (d-limonen i glikol propylenowy). Preparat jest stabilizowany gumą ksantanową, regulowany kwasem cytrynowym jednowodnym i konserwowany benzoesanem sodu, co wpływa na jego właściwości farmaceutyczne. Produkt jest dostępny w butelkach z oranżowego szkła typu III o pojemności 85 lub 100 ml, z dołączoną strzykawką doustną o pojemności 5 ml i podziałce co 0,25 ml, umożliwiającą dokładne dawkowanie.
benzoesan sodu, glikol propylenowy, guma ksantan, interakcja lekowa, konserwant farmaceutyczny, kwas cytrynowy, limonen, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, pirosiarczyn sodu, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, sacharoza, stabilizator zawiesiny, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, właściwość terapeutyczna, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Pirosiarczyn sodu – Wskazania do stosowania
Pirosiarczyn sodu, stosowany jako substancja pomocnicza o znanym działaniu, pełni funkcję stabilizatora i przeciwutleniacza w preparacie Vitaminum C Teva, który zawiera 100 mg/ml kwasu askorbinowego w roztworze do wstrzykiwań. W produkcie tym pirosiarczyn sodu występuje w stężeniu 0,5 mg/ml, co odpowiada 2,5 mg w 5 ml ampułce. Preparat jest wskazany w leczeniu ciężkich niedoborów witaminy C, w tym szkorbutu, zwłaszcza gdy podanie doustne jest niemożliwe lub utrudnione. Roztwór jest przeznaczony do podawania dożylnego lub domięśniowego i charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną do lekko żółtawego barwą.
działanie niepożądane, forma parenteralna, kwas askorbowy, niedobór witaminy C, pirosiarczyn sodu, podanie doustne, podanie dożylne, podanie parenteralne, preparat farmaceutyczny, preparat parenteralny, przeciwutleniacz, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza o znanym działaniu, szkorbut, Vitaminum C Teva, witamina C, wskazanie kliniczne, związki siarki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piascledine 100 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Piascledine dostępny jest w formie twardych kapsułek zawierających 300 mg substancji czynnych, w tym 100 mg niezmydlającej się frakcji oleju awokado oraz 200 mg niezmydlającej się frakcji oleju sojowego w proporcji 1:2. Kapsułki charakteryzują się pomarańczowym wieczkiem i szarym denkiem, z nadrukiem „P 300” na powierzchni. Substancje pomocnicze obejmują butylohydroksytoluen (przeciwutleniacz), krzemionkę koloidalną bezwodną, a także składniki otoczki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), erytrozyna (E 127), tlenek żelaza żółty (E 172) oraz żelatynę wołową i polisorbat 80. Produkt jest pakowany w blistry z folii aluminiowej i PVC, dostępny w opakowaniach po 15 lub 30 kapsułek.
blister, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, erytrozyna, frakcja niezmydlająca oleju awokado, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olej sojowy, Piascledine, polisorbat, przeciwutleniacz, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, żelatyna wołowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Orabloc (40 mg + 0,01 mg)/ml
Orabloc to środek znieczulający miejscowo z grupy amidów, zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 0,01 mg/ml adrenaliny (epinefryny) w postaci winianu. Mechanizm działania artykainy polega na blokowaniu napięciowo zależnych kanałów sodowych w błonie komórkowej włókien nerwowych, co hamuje przewodzenie impulsów nerwowych i wywołuje efekt znieczulenia miejscowego. Dodatek adrenaliny w niskim stężeniu powoduje miejscowe zwężenie naczyń, zmniejszając krwawienie i spowalniając absorpcję artykainy, co wydłuża czas działania znieczulającego do około 75 minut oraz redukuje toksyczność ogólnoustrojową. Preparat charakteryzuje się szybkim początkiem działania (1-3 minuty) i jest dobrze tolerowany, a wersja z niższym stężeniem adrenaliny (0,005 mg/ml) jest rekomendowana u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
adrenalina, amid, artykaina chlorowodorek, błona komórkowa neuronu, choroba sercowo-naczyniowa, degradacja adrenaliny, hamowanie przewodnictwa nerwowego, kanał sodowy, katecholamina, pirosiarczyn sodu, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, środek znieczulający miejscowo, toksyczność ogólnoustrojowa, winian, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvachol 10 mg
Lek Simvachol dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilości 71,19 mg (10 mg tabletka) lub 142,32 mg (20 mg tabletka), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i wielkością: 10 mg są różowe, o średnicy około 6 mm, natomiast 20 mg żółte, o średnicy około 8 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol, kwas askorbinowy) oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, dezintegrujących i przeciwutleniających.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana żelowana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, symwastatyna, tabletka powlekana, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azalia 75 mcg
Azalia to hormonalny środek antykoncepcyjny w postaci tabletek powlekanych zawierających 75 mikrogramów dezogestrelu, będącego jedynym składnikiem aktywnym z grupy progestagenów. Każda tabletka zawiera 52,34 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy. Tabletki mają średnicę około 5,5 mm, są białe lub prawie białe, z oznaczeniami „D” i „75” ułatwiającymi identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia ziemniaczana, powidon K-30, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy oraz all-rac-α-tokoferol (witamina E), natomiast powłoka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3000 i talk. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC-Aluminium zabezpieczone laminowaną saszetką aluminiową, co chroni lek przed wilgocią i światłem.
alkohol poliwinylowy, dezogestrel, dwutlenek tytanu, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, przeciwutleniacz, skrobia ziemniaczana, środek antykoncepcyjny, tabletka powlekana, tabletka progestagenowa, tokoferol, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – SmofKabiven EF
SmofKabiven EF to trójkomorowa emulsja do infuzji przeznaczona do kompletnego żywienia pozajelitowego, dostępna w objętościach od 493 ml do 2463 ml. Produkt zawiera precyzyjnie dobrany skład aminokwasów (w tym niezbędne: izoleucyna, leucyna, lizyna, metionina, fenyloalanina, treonina, tryptofan, walina oraz endogenne: alanina, arginina, glicyna, histydyna, prolina, seryna, tauryna, tyrozyna) oraz glukozę jednowodną i emulsję tłuszczową z oleju sojowego, triglicerydów średniołańcuchowych, oleju z oliwek i oleju rybiego bogatego w kwasy omega-3. Na 1000 ml roztworu przypada 51 g aminokwasów, 127 g glukozy, 38 g tłuszczów, 74,5 mmol octanów i 2,8 mmol fosforanów, a wartość energetyczna wynosi około 1100 kcal (4,6 MJ). Osmolalność produktu po zmieszaniu wynosi około 1600 mOsm/kg wody, a pH około 5,6.
aminokwas endogenny, aminokwas niezbędny, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipid jaja, glukoza jednowodna, infuzja dożylna, kwas omega-3, olej rybi, olej sojowy oczyszczony, olej z oliwek, osmolalność, osmolarność, pochłaniacz tlenu, przeciwutleniacz, roztwór aminokwasów, tokoferol, woda do wstrzykiwań, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ursofalk 250 mg/5 ml
Ursofalk w postaci zawiesiny doustnej zawiera 250 mg kwasu ursodeoksycholowego (UDCA) w 5 ml dawce, co stanowi substancję czynną o działaniu hepatoprotekcyjnym. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak 7,5 mg kwasu benzoesowego (konserwant), 50 mg glikolu propylenowego (rozpuszczalnik) oraz 11 mg sodu na 5 ml, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Aromat cytrynowy zawiera potencjalne alergeny (cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalol, etanol, siarczyny), które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Zawiesina ma charakterystyczny wygląd białej, jednorodnej zawiesiny z pęcherzykami powietrza i wyraźnym zapachem cytrynowym, co ułatwia identyfikację produktu przed podaniem.
aromat cytrynowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek sodu, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, konserwant przeciwbakteryjny, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy, kwas ursodeoksycholowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, regulator pH, stabilizator zawiesiny, substancja nawilżająca, substancja słodząca, tworzywo sztuczne, właściwości fizykochemiczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 40 mg
Atostat jest lekiem zawierającym atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępnym w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym białym, owalnym i dwustronnie wypukłym kształcie. Tabletki są oznakowane odpowiednio cyframi „10”, „20” lub „40” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki, takie jak mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna, celuloza mikrokrystaliczna oraz hypromeloza, pełnią funkcje technologiczne zapewniające odpowiednią trwałość, rozpuszczalność i biodostępność atorwastatyny. Preparat jest pakowany w blistry aluminiowe po 30 tabletek, umieszczone w tekturowych pudełkach, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, biodostępność substancji czynnej, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator pH, sepifilm, sodu laurylosiarczan, sodu węglan, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dicloratio (75 mg + 20 mg)/2 ml
Dicloratio to roztwór do wstrzykiwań zawierający 75 mg diklofenaku sodowego oraz 20 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego w 2 ml ampułce. Diklofenak zapewnia działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, natomiast lidokaina działa miejscowo znieczulająco. Roztwór ma pH w zakresie 7,9-8,9, co jest istotne klinicznie, gdyż alkaliczny odczyn przeciwdziała niekorzystnym interakcjom farmaceutycznym, zwłaszcza z preparatami o kwaśnym pH. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, N-acetylocysteina, makrogol 400, glikol propylenowy oraz woda do wstrzykiwań, które stabilizują i poprawiają właściwości farmaceutyczne preparatu.
diklofenak sodowy, disodu edetynian, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, lidokainy chlorowodorek, makrogol, N-acetylocysteina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, szkło hydrolityczne, utylizacja leków, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, znieczulenie miejscowe, związek chelatujący - Leksykon substancji czynnych
Butylohydroksyanizol – Wskazania do stosowania
Butylohydroksyanizol (E 320) jest substancją pomocniczą o właściwościach przeciwutleniających, stosowaną w plastrach leczniczych zawierających diklofenak sodowy, takich jak Voltaren Forte 140 mg. Każdy plaster zawiera 2,90 mg BHA, który stabilizuje formulację i zapobiega degradacji substancji czynnej, co jest kluczowe dla zachowania skuteczności terapeutycznej. Produkt ma postać plastra samoprzylepnego o wymiarach 10 x 14 cm, przeznaczonego do miejscowego leczenia bólu związanego z ostrymi nadwyrężeniami, skręceniami oraz siniakami kończyn górnych i dolnych. Preparat jest wskazany dla młodzieży od 16 roku życia oraz dorosłych, a czas stosowania nie powinien przekraczać 7 dni, co jest istotnym ograniczeniem terapeutycznym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Scavertin 3 mg
Produkt leczniczy Scavertin zawiera iwermektynę w dawce 3 mg na tabletkę, będącą substancją czynną odpowiedzialną za działanie farmakologiczne. Tabletki mają postać białych, płaskich, okrągłych tabletek o średnicy około 5 mm i grubości około 2 mm. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kwas cytrynowy (E 330), butylohydroksyanizol (E 320) oraz magnezu stearynian (E 470b), które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, regulatora kwasowości, przeciwutleniacza oraz substancji poślizgowej. Preparat jest dostępny w blistrach Aluminium/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 4 do 20 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, działanie farmakologiczne, iwermektyna, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Everolimus Synthon 5 mg
Everolimus Genthon jest lekiem dostępnym w formie tabletek o trzech mocach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, zawierających odpowiednio 2,5 mg, 5 mg i 10 mg ewerolimusu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również laktozę w ilościach zależnych od dawki: 74,3 mg w tabletkach 2,5 mg, 148,5 mg w 5 mg oraz 297,0 mg w 10 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. butylohydroksytoluen (E321), hypromelozę (E464), krospowidon (E1202) oraz magnezu stearynian (E470b). Charakterystyczne cechy fizyczne tabletek ułatwiają ich identyfikację, a opakowania blisterowe wykonane są z materiałów kompozytowych OPA/Aluminium/PVC/Aluminium.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A + E Hasco 30000 j.m. + 70 mg
Produkt leczniczy Vitaminum A + E Hasco dostępny jest w formie kapsułek miękkich zawierających 30 000 j.m. retynolu palmitynianu (stabilizowanego tokoferolem) oraz 70 mg all-rac-α-tokoferylu octanu. Substancje pomocnicze obejmują all-rac-α-tokoferol jako przeciwutleniacz, oczyszczony olej arachidowy jako rozpuszczalnik, żelatynę i glicerol tworzące otoczkę kapsułki. Należy zwrócić uwagę na obecność oleju arachidowego, który może wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów uczulonych na orzeszki ziemne. Kapsułki mają owalny kształt, są szczelnie wypełnione roztworem i zabezpieczają substancje czynne przed degradacją.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Imikeraderm 50 mg/g
Imikeraderm to krem leczniczy zawierający imikwimod w stężeniu 50 mg/g (5%), dostępny w saszetkach jednorazowego użytku po 250 mg kremu, co odpowiada 12,5 mg substancji czynnej na saszetkę. Preparat charakteryzuje się jednolitą, homogenna konsystencją i barwą od białej do jasnożółtej. W skład kremu wchodzą liczne substancje pomocnicze, takie jak kwas izostearynowy, alkohole cetylowy i stearylowy, wazelina biała stabilizowana butylohydroksytoluenem (E 321), polisorbat 60, sorbitan stearynian, glicerol, parahydroksybenzoesany (metylu E 218 i propylu E 216), guma ksantan oraz woda oczyszczona. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność konserwantów (alkohol benzylowy 20 mg/g, metylu parahydroksybenzoesan 2,0 mg/g, propylu parahydroksybenzoesan 0,2 mg/g) oraz modyfikatorów konsystencji (alkohol cetylowy 22 mg/g, alkohol stearylowy 31 mg/g).
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, butylohydroksytoluen, emulgator, glicerol, guma ksantan, imikwimod, konserwant, krem, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polisorbat 60, przeciwutleniacz, rozpuszczalnik, sorbitanu stearynian, substancja czynna, substancja emulgująca, substancja pomocnicza, wazelina biała, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simorion 40 mg
Simorion to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg symwastatyny oraz laktozę jednowodną w ilościach od 66,5 mg do 531,8 mg, zależnie od dawki. Tabletki różnią się wyglądem i barwą w zależności od dawki: 10 mg i 20 mg są jasnoróżowe, okrągłe, 40 mg różowe, okrągłe, a 80 mg różowe, o kształcie kapsułki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas askorbinowy (E 300), celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian, kwas cytrynowy jednowodny oraz butylohydroksyanizol (E 320), które zapewniają stabilność, strukturę i odpowiednie właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, otoczka tabletki, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, rdzeń tabletki, regulator kwasowości, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wypełniacz tabletki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 20 mg
Produkt leczniczy Atostat zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka ma postać białą, owalną i dwustronnie wypukłą, z oznakowaniem dawki na jednej stronie („10”, „20” lub „40”), natomiast druga strona jest gładka. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna, celuloza mikrokrystaliczna), jak i w otoczce (Sepifilm LP 010, hypromeloza 15cP, kwas stearynowy). Produkt jest pakowany w blistry aluminiowe po 30 tabletek, przechowywany w temperaturze pokojowej, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister aluminiowy, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, folia aluminiowa termozgrzewalna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, mannitol, przeciwutleniacz, sól wapniowa, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvacard 40 40 mg
Produkt leczniczy Simvacard dostępny jest w trzech dawkach symwastatyny: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej oraz substancji pomocniczych, w tym laktozę w ilościach odpowiednio 74,5 mg, 149 mg i 298 mg. Rdzeń tabletki zawiera laktozę jako nośnik, skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, talk, magnezu stearynian oraz butylohydroksyanizol jako przeciwutleniacz. Otoczka powlekająca składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, dwutlenku tytanu (E 171) oraz talku, co zapewnia odpowiednią stabilność i łatwość połykania leku.
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, rowek dzielący, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, symwastatyna, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Aurovitas 10 mg
Escitalopram Aurovitas dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg escytalopramu w postaci szczawianu. Tabletki mają charakterystyczne oznaczenia (litera 'F’ oraz cyfry ’54’, ’55’ lub ’56’ odpowiednio dla 10 mg, 15 mg i 20 mg) oraz głęboki rowek dzielący umożliwiający precyzyjne dzielenie na równe dawki. Wymiary tabletek wynoszą odpowiednio: 8,1 x 5,6 mm (10 mg), 9,8 x 6,3 mm (15 mg) oraz 11,6 x 7,1 mm (20 mg). Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, przeciwutleniacze (butylhydroksytoluen E321, butylohydroksyanizol E320), kroskarmelozę sodową oraz substancje poprawiające właściwości produkcyjne i stabilność leku. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E171).
blister, butylhydroksytoluen, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer farmaceutyczny, przeciwutleniacz, rowek dzielący, środek rozpadowy, stabilność farmakologiczna, stearynian magnezu, substancja farmakologicznie aktywna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szczawian, tabletka powlekana