Skład i postać leku
Paracetamol Hasco 120 mg/5 ml

Paracetamol Hasco w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 120 mg/5 ml jest dedykowany pacjentom z trudnościami w połykaniu, zwłaszcza dzieciom. Każda porcja 5 ml zawiera 120 mg paracetamolu, a preparat zawiera sacharozę, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą. Zawiesina zawiera także substancje pomocnicze takie jak guma ksantan (E 415), kwas cytrynowy jednowodny (E 330), sacharyna sodowa (E 954), benzoesan sodu (E 211), pirosiarczyn sodu (E 223), aromat truskawkowy oraz wodę oczyszczoną. Ze względu na brak danych dotyczących kompatybilności, nie zaleca się mieszania produktu z innymi lekami.

Pobierz ChPL PDF Paracetamol Hasco – Zawiesina doustna – 120 mg/5 ml
  1. Pełna charakterystyka produktu leczniczego Paracetamol Hasco
    1. Skład jakościowy i ilościowy
    2. Pełny wykaz substancji pomocniczych
    3. Zgodność farmaceutyczna
    4. Stabilność i warunki przechowywania
    5. Dostępne opakowania i urządzenia dozujące
    6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania
    7. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ból
  2. ból głowy
  3. ból po zabiegu chirurgicznym
  4. ból związany z wyrzynaniem się zęba
  5. dolegliwość towarzysząca reakcji organizmu na szczepionkę
  6. gorączka
Substancja czynna
  1. paracetamol
Kategoria leku
  1. leki przeciwbólowe
  2. leki przeciwgorączkowe

Pełna charakterystyka produktu leczniczego Paracetamol Hasco

Produkt leczniczy Paracetamol Hasco dostępny jest w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 120 mg/5 ml. Ta forma podania jest szczególnie korzystna w przypadku stosowania u pacjentów, którzy mają trudności z połykaniem tabletek lub kapsułek, zwłaszcza u dzieci. 1

Skład jakościowy i ilościowy

Każde 5 ml zawiesiny zawiera 120 mg substancji czynnej – paracetamolu (Paracetamolum). Produkt zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu: sacharozę. 2

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Oprócz substancji czynnej, Paracetamol Hasco zawiera następujące substancje pomocnicze:3

  • Sacharoza – substancja słodząca, należy wziąć pod uwagę jej obecność u pacjentów z cukrzycą
  • Guma ksantan (E 415) – naturalny polisacharyd stosowany jako środek zwiększający lepkość i stabilizujący zawiesinę
  • Kwas cytrynowy jednowodny (E 330) – regulator kwasowości
  • Sacharyna sodowa (E 954) – intensywny środek słodzący
  • Sodu benzoesan (E 211) – konserwant zapobiegający rozwojowi mikroorganizmów
  • Sodu pirosiarczyn (E 223) – przeciwutleniacz
  • Aromat truskawkowy – poprawiający walory organoleptyczne produktu
  • Woda oczyszczona – rozpuszczalnik

Zgodność farmaceutyczna

Ze względu na brak badań dotyczących zgodności z innymi lekami, produktu leczniczego Paracetamol Hasco nie należy mieszać z innymi produktami leczniczymi. 4

Stabilność i warunki przechowywania

Okres ważności produktu leczniczego wynosi 3 lata. Produkt należy przechowywać w zamkniętym, oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25°C. Nie należy go zamrażać, gdyż może to wpłynąć na jego właściwości fizykochemiczne i skuteczność terapeutyczną. 5

Dostępne opakowania i urządzenia dozujące

Paracetamol Hasco w postaci zawiesiny doustnej jest dostępny w trzech rodzajach opakowań, co umożliwia dobór odpowiedniej wielkości opakowania w zależności od potrzeb terapeutycznych:6

Pojemność butelki Zawartość produktu Materiał butelki Rodzaj zamknięcia Dołączone urządzenia dozujące
60 ml 50 g Szkło barwne Zakrętka z HDPE z korkiem z LDPE i zabezpieczeniem gwarancyjnym Miarka (kieliszek) lub łyżka miarowa lub korek i strzykawka doustna o pojemności 5 ml (skalowana co 0,5 ml lub co 0,25 ml)
100 ml 115 g Szkło barwne sodowo-wapniowo-krzemianowe Zakrętka aluminiowa Miarka (kieliszek) lub łyżka miarowa
125 ml 150 g Szkło barwne Zakrętka aluminiowa lub zakrętka z HDPE z korkiem z LDPE i zabezpieczeniem gwarancyjnym Łyżka miarowa lub korek i strzykawka doustna o pojemności 5 ml (skalowana co 0,5 ml lub co 0,25 ml)

Wszystkie opakowania umieszczone są w pudełku tekturowym. Strzykawki doustne wykonane są z PE (polietylen) i polistyrenu. 7

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania

Nie istnieją szczególne wymagania dotyczące usuwania niewykorzystanego produktu leczniczego lub odpadów pochodzących z tego produktu. Produkt może być stosowany bezpośrednio, bez konieczności dodatkowego przygotowania przed podaniem. 8

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl