parametr farmakokinetyczny
Parametry farmakokinetyczne to mierzalne wartości opisujące, jak organizm wpływa na lek po jego podaniu. Obejmują one takie wskaźniki jak objętość dystrybucji, klirens, biodostępność, okres półtrwania oraz pole pod krzywą stężenia leku w czasie (AUC).
Objętość dystrybucji (Vd) wskazuje, jak szeroko lek rozprzestrzenia się w organizmie poza krwią, podczas gdy klirens określa zdolność organizmu do eliminacji leku. Biodostępność informuje o frakcji podanej dawki, która dociera do krążenia ogólnego w niezmienionej formie, a okres półtrwania mierzy czas potrzebny do zmniejszenia stężenia leku o połowę.
Parametry farmakokinetyczne są kluczowe w ustalaniu schematów dawkowania leków, szczególnie u pacjentów z zaburzoną funkcją nerek lub wątroby. Ich znajomość pozwala lekarzom na indywidualizację terapii oraz przewidywanie potencjalnych interakcji lekowych, co bezpośrednio przekłada się na skuteczność i bezpieczeństwo farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Liść babki lancetowatej – Właściwości farmakokinetyczne
Liść babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, takich jak Liść Babki Lancetowatej (1g/g, zioła do zaparzania) oraz złożony syrop Echinasal, gdzie występuje jako część wyciągu złożonego (3 części na całość wyciągu) przygotowywanego z użyciem 50% etanolu (V/V). Pomimo szerokiego zastosowania, nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych dla tej substancji, co jest zgodne z regulacjami europejskimi (art. 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/EC) dotyczącymi tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych. Brak danych wynika z złożonego składu fitochemicznego babki lancetowatej, trudności metodologicznych w śledzeniu wielu substancji czynnych jednocześnie oraz charakteru produktów złożonych, gdzie interakcje między składnikami utrudniają interpretację wyników farmakokinetycznych.
biodostępność, ekstrahent, etanol 50%, interakcje składników, liść babki lancetowatej, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, Plantago lanceolata, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skład fitochemiczny, składnik lipofilny, stężenie maksymalne, substancja biologicznie czynna, substancja czynna, substancja roślinna, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwości farmakokinetyczne, wyciąg złożony, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Agomelatine G.L. Pharma 25 mg
Agomelatine G.L. Pharma jest dostępna w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg agomelatyny z kwasem cytrynowym. Zalecana dawka początkowa wynosi 25 mg raz na dobę, przyjmowana doustnie przed snem. W przypadku braku poprawy po 2 tygodniach, dawkę można zwiększyć do 50 mg (2 tabletki po 25 mg jednocześnie). Przed zwiększeniem dawki konieczna jest ocena korzyści i ryzyka, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka hepatotoksyczności, monitorowanej poprzez regularne badania aktywności aminotransferaz. Terapia powinna trwać minimum 6 miesięcy, a leczenie należy przerwać, jeśli aktywność aminotransferaz przekroczy trzykrotnie górną granicę normy (3× GGN). Monitorowanie funkcji wątroby jest obowiązkowe przed rozpoczęciem leczenia oraz w 3, 6, 12 i 24 tygodniu terapii, a także po każdej zmianie dawki.
agomelatyna, aminotransferaza, badanie funkcji wątroby, ciężkie zaburzenie czynności nerek, duży epizod depresji, duży epizod depresyjny, faza ostra, faza podtrzymująca, funkcja wątroby, górna granica normy, monitorowanie funkcji wątroby, objawy odstawienia, parametr farmakokinetyczny, SSRI, tabletka powlekana, terapia agomelatyną, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Auglavin PPH Extra (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
Produkt leczniczy Auglavin PPH Extra zawiera amoksycylinę (600 mg/5 ml) i kwas klawulanowy (42,9 mg/5 ml) w formie zawiesiny doustnej. Oba składniki charakteryzują się szybkim i dobrym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, z biodostępnością około 70% po podaniu doustnym, a Tmax wynosi około 1 godziny. U dzieci podawano dawkę 45 mg + 3,2 mg/kg co 12 godzin, uzyskując Cmax amoksycyliny 15,7 ± 7,7 µg/ml i kwasu klawulanowego 1,7 ± 0,9 µg/ml, z okresami półtrwania odpowiednio 1,4 ± 0,35 h i 1,1 ± 0,29 h. Amoksycylina i kwas klawulanowy wykazują ograniczone wiązanie z białkami osocza (18% i 25%), a ich objętość dystrybucji wynosi około 0,3-0,4 l/kg i 0,2 l/kg. Po podaniu dożylnym substancje przenikają do wielu tkanek i płynów ustrojowych, jednak amoksycylina nie osiąga istotnych stężeń w płynie mózgowo-rdzeniowym, co ma znaczenie przy leczeniu zakażeń OUN.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, biodostępność leku, klirens surowiczy, kwas penicylinowy, narządy jamy brzusznej, objętość dystrybucji, okres półtrwania leku, pacjent geriatryczny, parametr farmakokinetyczny, płyn mózgowo-rdzeniowy, probenecyd, Tmax, wchłanianie leku, wpływ płci na farmakokinetykę, wydalanie leku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie OUN - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Diabufor XR 750 mg
Diabufor XR to preparat metforminy chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 500 mg, 750 mg i 1000 mg (odpowiednio 389,94 mg, 584,91 mg i 779,88 mg metforminy). Farmakokinetyka charakteryzuje się opóźnionym wchłanianiem z Tmax około 7 godzin, w porównaniu do 2,5 godziny dla formy o natychmiastowym uwalnianiu. Parametry Cmax i AUC nie rosną proporcjonalnie do dawki, a AUC po jednorazowej dawce 2000 mg XR jest porównywalne do 1000 mg formy natychmiastowej podawanej dwukrotnie. Wchłanianie metforminy jest istotnie modyfikowane przez pokarm – na czczo AUC zmniejsza się o 30%, natomiast po posiłku dla dawki 1000 mg AUC wzrasta o 77%, Cmax o 26%, a Tmax wydłuża się o około 1 godzinę. Średnie Cmax dla dawek 750 mg i 1000 mg wynoszą odpowiednio 1193 ng/ml i 1214 ng/ml, z Tmax około 5 godzin (zakres 4-12 i 4-10 godzin). Metformina nie kumuluje się po wielokrotnym podaniu do 2000 mg.
biorównoważność, Cmax, ekspozycja ogólnoustrojowa, erytrocyt, farmakokinetyka w niewydolności nerek, faza eliminacji, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, kompartment dystrybucji, metforminy chlorowodorek, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, pole pod krzywą stężenia, profil farmakokinetyczny, przesączanie kłębuszkowe, stężenie metforminy w osoczu, tabletka o natychmiastowym uwalnianiu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, właściwość farmakokinetyczna, wydzielanie kanalikowe, zmienność wewnątrzosobnicza - Leksykon substancji czynnych
Beznokaina – Właściwości farmakokinetyczne
Benznokaina, obecna w produkcie leczniczym Pudrospan-Puder płynny w stężeniu 10 mg/g, wykazuje działanie miejscowe po aplikacji na skórę, będąc składnikiem aktywnym wraz z tlenkiem cynku (200 mg/g) oraz mentolem (10 mg/g). Preparat w formie białej zawiesiny o charakterystycznym zapachu został opracowany tak, aby zapewnić powierzchniowe działanie znieczulające bez istotnego wchłaniania ogólnoustrojowego. Brak szczegółowych badań farmakokinetycznych jest uzasadniony ograniczonym działaniem miejscowym i minimalną penetracją przezskórną benznokainy, co eliminuje ryzyko ekspozycji systemowej i konieczność oceny parametrów farmakokinetycznych typowych dla leków o działaniu systemowym.
aplikacja na skórę, badanie farmakokinetyczne, benznokaina, działanie miejscowo znieczulające, działanie powierzchniowe, działanie systemowe, ekspozycja ogólnoustrojowa, mentol, parametr farmakokinetyczny, postać farmaceutyczna, puder płynny, synergia lekowa, tlenek cynku, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie przezskórne, właściwość farmakokinetyczna, zawiesina na skórę - Leksykon substancji czynnych
Gąbka morska – Właściwości farmakokinetyczne
Gąbka morska (Spongia tosta, Euspongia officinalis) jest składnikiem homeopatycznych preparatów leczniczych, takich jak Homeovox (Spongia tosta 6CH, 0,091 mg/tabletkę) oraz MALIA Kaszel (Euspongia officinalis w rozcieńczeniach D6 i D12, po 0,5 g/100 g syropu). Charakterystyki tych produktów nie zawierają danych dotyczących farmakokinetyki – brak jest informacji o wchłanianiu, dystrybucji, metabolizmie i wydalaniu substancji czynnej. Taka sytuacja jest typowa dla leków homeopatycznych, gdzie ze względu na wysokie rozcieńczenia i specyfikę działania, klasyczne badania farmakokinetyczne nie są przeprowadzane ani wymagane. Różnice w postaci farmaceutycznej (tabletki drażowane vs. syrop) nie przekładają się na dostępność danych farmakokinetycznych.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, farmakokinetyka, gąbka morska, Homeovox, interakcja lekowa, klirens, lek homeopatyczny, Malia Kaszel, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, postać farmaceutyczna, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, syrop, tabletka drażowana, wchłanianie leku, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Immunine 600 IU 600 j.m.
Farmakokinetyka ludzkiego IX czynnika krzepnięcia w preparacie Immunine 600 IU została oceniona w badaniach fazy 4 oraz dedykowanych badaniach farmakokinetycznych. Odzysk przyrostowy (incremental recovery, IR) u pacjentów wcześniej leczonych (PTPs) w wieku ≥12 lat wynosił średnio 1,1 (±0,27) j.m./dl na j.m./kg (zakres 0,6–1,7), natomiast u dzieci ≤11 lat średni IR wyniósł 0,9 (±0,12) j.m./dl na j.m./kg (zakres 0,8–1,1). Kluczowe parametry farmakokinetyczne uzyskane w badaniu z 26 pacjentami to klirens 8,89 ml/h/kg (SD 2,91; 95% CI 7,72–10,06) oraz średni czas zalegania 23,86 h (SD 5,09; 95% CI 1,85–25,88). Biologiczny okres półtrwania czynnika IX w preparacie wynosi około 17 godzin, co ma istotne znaczenie przy planowaniu dawkowania, zwłaszcza w terapii profilaktycznej i leczeniu krwawień.
aktywność swoista, badanie farmakokinetyczne, biologiczny okres półtrwania, dystrybucja i eliminacja, epizod krwawienia, IMMUNINE 600 IU, IX czynnik krzepnięcia, klirens, ludzkie osocze, odzysk przyrostowy, pacjent wcześniej leczony, parametr farmakokinetyczny, proszek i rozpuszczalnik, roztwór do wstrzykiwań, średni czas zalegania, terapia profilaktyczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Micafungin Day Zero 100 mg
Mykafungina charakteryzuje się liniową farmakokinetyką w dawkach od 12,5 mg do 200 mg na dobę oraz 3-8 mg/kg mc., z szybkim osiąganiem stanu stacjonarnego po 4-5 dniach. Po podaniu dożylnym wykazuje dwufazowy spadek stężenia w surowicy, silne (>99%) wiązanie z albuminami oraz objętość dystrybucji około 18-19 litrów, co świadczy o dobrej penetracji do tkanek. Okres półtrwania wynosi 10-17 godzin, a całkowity klirens 0,15-0,3 ml/min/kg mc. Eliminacja zachodzi głównie drogą pozanerkową (71% z kałem, 11,6% z moczem). Metabolity M-1, M-2 i M-5 występują w śladowych ilościach, nie wpływając istotnie na skuteczność leku. U dzieci klirens jest wyższy, zwłaszcza u wcześniaków (około 5-krotnie większy niż u dorosłych), co wymaga dostosowania dawki, np. 10 mg/kg mc. u niemowląt poniżej 4 miesięcy dla leczenia zakażeń OUN, przy minimalnej wartości AUC 170 μg*godz./L dla maksymalnej eradykacji grzyba.
albumina, badanie farmakokinetyczno-farmakodynamiczne, białko osocza, CYP3A, dysfagia, eradykacja grzyba, farmakokinetyka liniowa, filtracja kłębuszkowa, klirens całkowity, model populacyjny PK, mykafungina, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, ośrodkowy układ nerwowy, parametr farmakokinetyczny, podanie dożylne, pole pod krzywą stężenia, stan stacjonarny, wlew dożylny, wskaźnik Child-Pugh, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie Candida - Leksykon leków
Interakcje leku – Tamsiger 0,4 mg
Tamsulozyna chlorowodorek w dawce 0,4 mg wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z innymi lekami, które mogą wpływać na jej stężenie w osoczu oraz efektywność terapeutyczną. Leki takie jak atenolol, enalapril i teofilina nie wykazują istotnego wpływu na farmakokinetykę tamsulozyny i mogą być stosowane bez modyfikacji dawki. Cymetydyna zwiększa stężenie tamsulozyny, natomiast furosemid je obniża, jednak zmiany te mieszczą się w zakresie terapeutycznym, co nie wymaga korekty dawkowania. Silne inhibitory enzymów CYP3A4 (np. ketokonazol) i CYP2D6 (np. paroksetyna) znacząco zwiększają ekspozycję na tamsulozynę, przy czym szczególnie u pacjentów z fenotypem słabego metabolizmu CYP2D6 stosowanie ketokonazolu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności. Inhibitory te zwiększają AUC tamsulozyny odpowiednio do 2,8-krotności (ketokonazol) i 1,6-krotności (paroksetyna), a Cmax do 2,2 i 1,3 razy.
antagonista receptora alfa₁-adrenergicznego, antagonista receptora H2, benzodiazepina, beta-adrenolityk, dawka terapeutyczna, diuretyk pętlowy, diuretyk tiazydowy, działanie hipotensyjne, inhibitor CYP2D6, inhibitor CYP3A4, inhibitor enzymu cytochromu P450, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja farmakokinetyczna, lek beta-adrenolityczny, lek bronchodylatacyjny, lek hipolipemizujący, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzakrzepowy, niedociśnienie ortostatyczne, nieselektywny beta-adrenolityk, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obniżenie ciśnienia tętniczego, parametr farmakokinetyczny, pochodna sulfonylomocznika, progestagen, tamsulozyny chlorowodorek, trójcykliczny lek przeciwdepresyjny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Catalet D to preparat immunoterapeutyczny zawierający alergoidy pyłku drzew (olcha, brzoza, leszczyna pospolita) stosowany w swoistej immunoterapii alergii. Produkt dostępny jest w czterech stężeniach: 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2500 JS/ml (wszystkie stosowane w leczeniu podstawowym) oraz 5000 JS/ml (stosowane w leczeniu podtrzymującym). Alergoidy są chemicznie modyfikowanymi alergenami, które zachowują immunogenność przy zmniejszonej alergenowości, co pozwala na indukcję tolerancji immunologicznej po podaniu podskórnym i redukcję objawów alergii oraz zapotrzebowania na leki objawowe.
alergenowość, alergoidy pyłku drzew, immunogenność, immunoterapia swoista, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, lek objawowy, mechanizm immunologiczny, mieszanka alergoidów, objawy alergii, parametr farmakokinetyczny, podanie podskórne, procesy farmakokinetyczne, produkt immunoterapeutyczny, szczepionka alergiczna, tolerancja immunologiczna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sanval 10 mg
Zolpidem, substancja czynna leku Sanval (10 mg, tabletki powlekane), charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego i biodostępnością wynoszącą 70% po podaniu doustnym. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest w czasie 0,5-3 godzin, a okres półtrwania wynosi średnio 2,4±0,2 godziny. Lek wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (92,5±0,1%) oraz liniową kinetykę w zakresie dawek terapeutycznych. Objętość dystrybucji u dorosłych wynosi 0,54±0,02 l/kg masy ciała, natomiast u osób w podeszłym wieku jest niższa i wynosi 0,34±0,05 l/kg. Zolpidem podlega efektowi pierwszego przejścia wątrobowego na poziomie około 35%, a jego metabolity są farmakologicznie nieaktywne i wydalane głównie z moczem (56%) oraz kałem (37%).
białka osocza, biodostępność, dializoterapia, działanie nasenne, efekt pierwszego przejścia, klirens leku, lek nasenny, liniowa kinetyka, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, profil farmakokinetyczny, stężenie maksymalne, szybkie wchłanianie, winian zolpidemu, zaburzenie snu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna –
Polyvaccinum to nieswoista szczepionka bakteryjna dostępna w trzech postaciach: submite, mite i forte, różniących się stężeniem inaktywowanych komórek bakterii. Produkt zawiera dziesięć szczepów bakteryjnych, m.in. Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, w stężeniach od 1 do 500 mln komórek/ml w zależności od formy preparatu. Ze względu na charakter szczepionki, nie przeprowadzono klasycznych badań farmakokinetycznych, gdyż parametry takie jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie nie mają zastosowania w tradycyjnym rozumieniu dla tego typu immunologicznych preparatów.
Corynebacterium pseudodiphtheriticum, Escherichia coli, farmakodynamika, Haemophilus influenzae, inaktywowana komórka bakteryjna, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, nieswoista szczepionka bakteryjna, odpowiedź immunologiczna, parametr farmakokinetyczny, preparat immunologiczny, profil odpowiedzi immunologicznej, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, właściwość farmakokinetyczna, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Amipryd 100 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa amisulprydu, substancji czynnej preparatu Amipryd, obejmowały ocenę toksyczności ogólnoustrojowej, narządowej, teratogenności, mutagenności oraz potencjału rakotwórczego. Maksymalnie tolerowane dawki u zwierząt doświadczalnych (szczury: 200 mg/kg/dobę, psy: 120 mg/kg/dobę) były 2-7 razy wyższe niż maksymalne zalecane dawki u ludzi, oceniane na podstawie AUC. Badania rakotwórczości na szczurach i myszach, przy ekspozycji przekraczającej 1,5-4,5-krotnie ludzką, nie wykazały istotnego ryzyka kancerogennego. W badaniach reprodukcyjnych stosowano dawki do 500 mg/kg/dobę (myszy), jednak bez systematycznej oceny farmakokinetycznej ekspozycji.
amisulpryd, badanie genotoksyczności, badanie rakotwórczości, badanie reprodukcyjne, działanie rakotwórcze, maksymalna tolerowana dawka, mutagenność, parametr farmakokinetyczny, pole pod krzywą stężenia leku, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, potencjał teratogenny, proces reprodukcyjny, profil bezpieczeństwa, ryzyko kancerogenne, teratogenność, toksyczność narządowa, toksyczność ogólna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – SITAGLIPTIN BIOTON 25 mg
Sytagliptyna, podawana doustnie w dawce 100 mg, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z mediana Tmax wynoszącą 1-4 godziny oraz wysoką biodostępnością około 87%. Średnie AUC wynosi 8,52 µM•hr, a Cmax osiąga 950 nM. Lek wykazuje proporcjonalny do dawki wzrost AUC, natomiast Cmax rośnie bardziej niż proporcjonalnie, a C24h mniej. Objętość dystrybucji wynosi około 198 litrów, a wiązanie z białkami osocza jest niskie (38%). Sytagliptyna jest eliminowana głównie przez nerki w postaci niezmienionej (79%), z okresem półtrwania około 12,4 godziny i klirensem nerkowym około 350 ml/min. Metabolizm ograniczony, głównie przez CYP3A4 i CYP2C8, bez istotnego wpływu na izoenzymy CYP450, co minimalizuje ryzyko interakcji lekowych. Lek nie wykazuje znaczącego wpływu na transportery OCT2, OAT1, PEPT1/2, a jedynie słaby wpływ na glikoproteinę P.
akumulacja leku, AUC sytagliptyny, biodostępność bezwzględna, cukrzyca typu 2, CYP2C8, CYP3A4, farmakokinetyka populacyjna, glikoproteina p, hemodializa, inhibitor DPP-4, izoenzym cytochromu P450, klirens nerkowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, schyłkowa niewydolność nerek, skala Child-Pugh, stężenie osoczowe, sytagliptyna, transporter anionów organicznych, transporter OCT2, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie kanalikowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Tiadyd technetu – Interakcje
Tiadyd technetu (99mTc) jest radiofarmaceutykiem wykorzystywanym w diagnostyce funkcji nerek, przy czym nie stwierdzono istotnych interakcji z lekami przeciwnadciśnieniowymi oraz immunosupresyjnymi stosowanymi po przeszczepach. Jednakże leki moczopędne oraz inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) mogą modyfikować parametry perfuzji nerkowej i funkcję nerek, co wpływa na wyniki scyntygrafii. Zaleca się, jeśli to możliwe, czasowe odstawienie diuretyków i inhibitorów ACE przed badaniem, chyba że są one integralną częścią protokołu diagnostycznego. Spożycie alkoholu etylowego, mimo braku udokumentowanych interakcji, powinno być ograniczone przed badaniem ze względu na jego potencjalny efekt diuretyczny i wpływ na przepływ krwi przez nerki.
badanie radiologiczne, badanie scyntygraficzne, diuretyk, funkcja nerek, inhibitor konwertazy angiotensyny, interferencja diagnostyczna, klirens nerkowy, lek immunosupresyjny, lek moczopędny, lek przeciwnadciśnieniowy, odrzucenie przeszczepu, parametr farmakokinetyczny, perfuzja nerek, przepływ krwi nerkowy, radiofarmaceutyk, scyntygrafia nerek, środek cieniujący, tiatyd technetu, wydzielanie kanalikowe