etynyloestradiol
Etynyloestradiol to syntetyczna forma estrogenu, powszechnie stosowana w doustnych środkach antykoncepcyjnych oraz w hormonalnej terapii zastępczej. Związek ten charakteryzuje się znacznie większą aktywnością biologiczną w porównaniu do naturalnego estradiolu ze względu na obecność grupy etynylowej w pozycji 17α, co spowalnia jego metabolizm w wątrobie.
W preparatach antykoncepcyjnych etynyloestradiol występuje najczęściej w połączeniu z progestagenem, tworząc dwuskładnikowe tabletki hormonalne. Dawki etynyloestradiolu w nowoczesnych preparatach antykoncepcyjnych zostały znacząco zredukowane (do 15-35 μg) w porównaniu z pierwszymi tabletkami antykoncepcyjnymi, co zmniejszyło ryzyko działań niepożądanych przy zachowaniu skuteczności.
Stosowanie etynyloestradiolu wiąże się z potencjalnymi działaniami niepożądanymi, takimi jak zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, zawału mięśnia sercowego i udaru niedokrwiennego mózgu, szczególnie u kobiet palących i po 35 roku życia. Związek ten może również wpływać na parametry metaboliczne, w tym na profil lipidowy i gospodarkę węglowodanową.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Levomine mini 20 mcg + 100 mcg
Levomin mini, dwuskładnikowy hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 20 µg etynyloestradiolu i 100 µg lewonorgestrelu, wykazuje minimalny lub brak wpływu na funkcje psychomotoryczne, takie jak koncentracja, czas reakcji i koordynacja wzrokowo-ruchowa. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, stosowanie Levomine mini nie powoduje istotnych zaburzeń zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co jest kluczowe dla pacjentek wykonujących czynności wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej. Mimo korzystnego profilu bezpieczeństwa, lekarze powinni uwzględniać indywidualną reakcję pacjentek, potencjalne działania niepożądane (np. bóle głowy, zawroty głowy) oraz możliwe interakcje lekowe, które mogą wpływać na sprawność.
ból głowy, czas reakcji, doustny środek antykoncepcyjny, działanie niepożądane, etynyloestradiol, funkcje psychomotoryczne, hormonalny środek antykoncepcyjny, interakcje lekowe, koordynacja wzrokowo-ruchowa, Levomine mini, lewonorgestrel, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa leku, sprawność psychomotoryczna, zaburzenia koncentracji, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zmiany hormonalne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Artilla 0,075 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Artilla w dawce 0,075 mg gestodenu i 0,020 mg etynyloestradiolu w formie tabletek drażowanych jest wskazany do stosowania jako doustna antykoncepcja hormonalna. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (35,02 mg) oraz sacharoza (19,63 mg), co wymaga uwzględnienia u pacjentek z nietolerancją tych składników. Preparat cechuje się postacią białych, obustronnie wypukłych, okrągłych tabletek o średnicy 5,5-5,7 mm, co ułatwia codzienne stosowanie. Niskodawkowa kombinacja gestodenu i etynyloestradiolu została opracowana w celu zapewnienia skutecznej antykoncepcji przy minimalnej ekspozycji na hormony, co może korzystnie wpływać na profil działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Regulon 0,03 mg + 0,15 mg
Przedawkowanie tabletek powlekanych Regulon, zawierających 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 0,15 mg dezogestrelu, nie jest opisane w literaturze jako przyczyniające się do poważnych ani zagrażających życiu działań niepożądanych. Niemniej jednak, personel medyczny powinien być świadomy potencjalnych objawów, które obejmują nudności, wymioty oraz lekkie krwawienia z pochwy, szczególnie u młodych dziewcząt. Brak specyficznego antidotum wymaga stosowania leczenia objawowego, dostosowanego do nasilenia symptomów i stanu klinicznego pacjentki. W dokumentacji nie podano konkretnych dawek wywołujących objawy, co podkreśla konieczność indywidualnej oceny każdego przypadku.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Rosufy 40 mg
Rozuwastatyna, będąca substratem transporterów OATP1B1 i BCRP, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne, które mogą znacząco zwiększać jej ekspozycję (AUC) i ryzyko miopatii. Najistotniejsze klinicznie interakcje dotyczą cyklosporyny (↑7,1-krotne AUC, przeciwwskazane łączne stosowanie), inhibitorów proteaz takich jak atazanawir/rytonawir (↑3,1-krotne AUC, maksymalna dawka rozuwastatyny 10 mg) oraz fibratów, zwłaszcza gemfibrozylu (↑1,9-krotne AUC, dawka 40 mg przeciwwskazana). Inhibitory enzymów CYP450 mają minimalny wpływ na metabolizm rozuwastatyny, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych z tego mechanizmu. Leki zobojętniające obniżają stężenie rozuwastatyny o około 50%, a erytromycyna zmniejsza AUC o 20% i Cmax o 30%, prawdopodobnie przez zwiększenie motoryki przewodu pokarmowego. W przypadku konieczności łącznego stosowania leków zwiększających ekspozycję na rozuwastatynę, zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 5 mg i nie przekraczanie dawki odpowiadającej ekspozycji przy standardowej dawce 40 mg.
antagonista witaminy K, atazanawir, AUC, białko transportujące, cyklosporyna, cytochrom P450, darunawir, digoksyna, doustny środek antykoncepcyjny, dysfagia, działanie niepożądane, ekspozycja na rozuwastatynę, eltrombopag, erytromycyna, etynyloestradiol, ezetymib, fenofibrat, fibrat, gemfibrozyl, glekaprewir, grazoprewir, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia, HTZ, inhibitor proteazy, INR, izoenzym, kwas fusydowy, lopinawir, miopatia, norgestrel, ombitaswir, rabdomioliza, regorafenib, rozuwastatyna, symeprewir, terapia hipolipemizująca, transporter BCRP, transporter OATP1B1, warfaryna, welpataswir, wodorotlenek magnezu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Logest 0,075 mg + 0,02 mg
Logest to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 0,075 mg gestodenu (progestagen III generacji) oraz 0,02 mg etynyloestradiolu (syntetyczny estrogen) w postaci tabletek powlekanych. Preparat jest wskazany do doustnej antykoncepcji, szczególnie u kobiet planujących rodzinę, młodych pacjentek rozpoczynających terapię hormonalną oraz preferujących dwuskładnikową antykoncepcję. Przy wyborze Logestu konieczna jest indywidualna ocena ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ), uwzględniająca historię medyczną, czynniki genetyczne, styl życia oraz porównanie profilu bezpieczeństwa z innymi preparatami hormonalnymi. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (37,16 mg) i sacharoza (19,66 mg), co ma znaczenie kliniczne u pacjentek z nietolerancją laktozy lub cukrzycą.
antykoncepcja doustna, antykoncepcja hormonalna, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie tętnicze krwi, cukrzyca, czynnik ryzyka zakrzepicy, dwuskładnikowa antykoncepcja hormonalna, etynyloestradiol, gestodon, hormonalny środek antykoncepcyjny, nadciśnienie, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, progestagen trzeciej generacji, syntetyczny estrogen, zaburzenie krzepnięcia krwi, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Casaro 32 mg
Kandesartan cyleksetyl, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne, zwłaszcza z lekami wpływającymi na gospodarkę potasową. Jednoczesne stosowanie z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (np. spironolakton, eplerenon), suplementami potasu, substytutami soli zawierającymi potas oraz heparyną może prowadzić do hiperkaliemii, co wymaga regularnej kontroli stężenia potasu w surowicy. Ponadto, kojarzenie kandesartanu z preparatami litu jest niezalecane ze względu na ryzyko odwracalnego wzrostu stężenia litu i nasilenia jego toksyczności, co również wymaga monitorowania. Interakcje z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, kwasem acetylosalicylowym (>3 g/dobę) oraz nieselektywnymi NLPZ, mogą osłabiać działanie hipotensyjne kandesartanu i zwiększać ryzyko pogorszenia czynności nerek oraz hiperkaliemii, szczególnie u osób starszych i z istniejącą dysfunkcją nerek. W takich przypadkach zaleca się ostrożność, odpowiednie nawodnienie oraz kontrolę funkcji nerek.
aliskiren, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, digoksyna, doustne środki antykoncepcyjne, działanie hipotensyjne, enalapryl, eplerenon, etynyloestradiol, farmakokinetyka, glibenklamid, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, kandesartan cyleksetyl, kwas acetylosalicylowy, leki moczopędne oszczędzające potas, lewonorgestrel, niedociśnienie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nifedypina, ostra niewydolność nerek, preparaty litu, selektywny inhibitor COX-2, spironolakton, toksyczność litu, triamteren, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dessette
Przed zastosowaniem Dessette, zawierającego 20 µg etynyloestradiolu i 150 µg dezogestrelu, konieczna jest szczegółowa ocena korzyści i ryzyka, ze szczególnym uwzględnieniem zwiększonego ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ). Preparaty z dezogestrelem wykazują dwukrotnie wyższe ryzyko ŻChZZ (9-12 przypadków na 10 000 kobiet rocznie) w porównaniu do leków z lewonorgestrelem (około 6/10 000). Ryzyko to jest najwyższe w pierwszym roku stosowania oraz przy ponownym rozpoczęciu po przerwie ≥4 tygodni. Czynniki ryzyka ŻChZZ obejmują m.in. otyłość (BMI >30 kg/m²), długotrwałe unieruchomienie, dodatni wywiad rodzinny, choroby współistniejące (nowotwory, toczeń rumieniowaty, choroby zapalne jelit), oraz wiek >35 lat. Należy poinformować pacjentkę o objawach zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz konieczności natychmiastowego kontaktu z lekarzem w przypadku ich wystąpienia.
aminotransferaza alaninowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, dezogestrel, etonogestrel, etynyloestradiol, hipertriglicerydemia, hormonalny środek antykoncepcyjny, incydent naczyniowo-mózgowy, insulinooporność, kamica żółciowa, nowotwór wątroby, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, ostuda, ostuda ciążowa, otoskleroza, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rak piersi, rak szyjki macicy, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, udar, wirus brodawczaka ludzkiego, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żylna, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, żółtaczka cholestatyczna, zwiększona aktywność AlAT, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vines 60 mcg + 15 mcg
Lek Vines to jednofazowy doustny środek antykoncepcyjny zawierający 60 μg gestodenu i 15 μg etynyloestradiolu w 24 żółtych tabletkach aktywnych oraz 4 zielone tabletki placebo, stosowany w 28-dniowym cyklu. Preparat należy do grupy hormonów płciowych (ATC: G03AA10) i wykazuje wysoką skuteczność antykoncepcyjną, potwierdzoną wskaźnikiem Pearla bez korekty na poziomie 0,24 (95% CI: 0,04–0,57) w oparciu o 21 521 cykli. Mechanizm działania opiera się na trzech synergistycznych efektach: supresji osi podwzgórze-przysadka prowadzącej do zahamowania owulacji, zmianie właściwości śluzu szyjkowego uniemożliwiającej penetrację plemników oraz modyfikacji endometrium, które staje się nieprzyjazne dla implantacji zarodka.
compliance pacjenta, doustny środek antykoncepcyjny, działanie antygonadotropowe, endometrium, etynyloestradiol, gestodon, hormony płciowe, implantacja zarodka, modulatory układu płciowego, oś podwzgórze-przysadka, oś podwzgórze-przysadka-jajnik, pęcherzyk jajnikowy, progestagen trzeciej generacji, progestageny i estrogeny, śluz szyjkowy, supresja gonadotropin, syntetyczny estrogen, wskaźnik Pearla, zahamowanie owulacji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sidretella 20 3 mg + 0,02 mg
Sidretella 20 to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w każdej tabletce. Preparat należy do grupy hormonów płciowych i wykazuje wysoką skuteczność antykoncepcyjną, potwierdzoną wskaźnikami Pearla: 0,11 (niepowodzenie metody) oraz 0,31 (całościowy wskaźnik uwzględniający błędy pacjenta), z górnymi granicami 0,60 i 0,91 przy 95% przedziale ufności. Mechanizm działania opiera się głównie na hamowaniu owulacji oraz zmianach w endometrium, które utrudniają implantację zarodka, co wynika ze synergistycznego działania estrogenów i progestagenów zawartych w preparacie. Drospirenon, progestagen o unikalnym profilu farmakologicznym, wykazuje właściwości antyandrogenne, łagodne działanie antymineralokortykoidowe oraz brak aktywności estrogennej i glukokortykoidowej. Jego działanie antymineralokortykoidowe przeciwdziała zatrzymywaniu wody i sodu, co odróżnia Sidretella 20 od innych doustnych środków antykoncepcyjnych. Profil farmakologiczny drospirenonu jest zbliżony do naturalnego progesteronu, co sprzyja dobrej tolerancji i bezpieczeństwu stosowania preparatu. Badania kliniczne potwierdzają korzystny wpływ tych właściwości na profil bezpieczeństwa i skuteczność antykoncepcyjną Sidretella 20.
aktywność estrogenna, drospirenon, działanie antymineralokortykoidowe, endometrium, etynyloestradiol, hamowanie owulacji, hormon płciowy, implantacja zarodka, modulator układu płciowego, profil farmakologiczny, progestagen i estrogen, progesteron, właściwości antyandrogenne, wskaźnik Pearla, złożony doustny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Yasminelle 3 mg + 0,02 mg
Yasminelle to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu (w formie klatratu betadeksu) oraz 3 mg drospirenonu w każdej tabletce powlekanej. Lek należy do grupy progestagenów i estrogenów w dawkach stałych (kod ATC: G03AA12). Skuteczność antykoncepcyjna została potwierdzona klinicznie, z wskaźnikiem Pearla dla niepowodzenia metody wynoszącym 0,11 (przedział ufności >97,5%: 0,60), a całkowity wskaźnik Pearla, uwzględniający błąd pacjenta, wynosi 0,31 (przedział ufności >97,5%: 0,91). Mechanizm działania opiera się głównie na hamowaniu owulacji oraz zmianach endometrium utrudniających implantację zarodka.
antykoncepcja hormonalna, doustny produkt antykoncepcyjny, drospirenon, działanie antyandrogenne, działanie antymineralokortykosteroidowe, endometrium, etynyloestradiol, glikokortykosteroidy, gospodarka wodno-elektrolitowa, hamowanie owulacji, implantacja zarodka, nietolerancja laktozy, progestageny i estrogeny, progesteron naturalny, retencja sodu, równowaga elektrolitowa, tabletka powlekana, właściwości estrogenne, wskaźnik Pearla - Leksykon leków
Skład i postać leku – Regulon 0,03 mg + 0,15 mg
Regulon to doustny środek antykoncepcyjny w formie tabletek powlekanych, zawierający 30 µg etynyloestradiolu oraz 150 µg dezogestrelu w każdej tabletce. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „RG” i „P8”. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 67,660 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują α-tokoferol, magnezu stearynian, krzemu dwutlenek koloidalny, kwas stearynowy, powidon oraz skrobię ziemniaczaną. Otoczka zawiera glikol propylenowy, glikol polietylenowy 6000 oraz hydroksymetylopropylocelulozę, które wpływają na stabilność i właściwości fizyczne tabletki.
alfa-tokoferol, blister PVC/PVDC/Aluminium, dezogestrel, dwutlenek krzemu koloidalny, etynyloestradiol, glikol polietylenowy, glikol propylenowy, hydroksymetylopropyloceluloza, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, właściwości przeciwutleniające - Leksykon substancji czynnych
Gestoden – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Gestoden, będący progestagenem stosowanym w nowoczesnych doustnych środkach antykoncepcyjnych, najczęściej w połączeniu z etynyloestradiolem, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Analiza preparatów zawierających gestoden w dawkach od 0,05 mg do 0,10 mg, takich jak Artilla (0,075 mg gestodenu + 0,020 mg etynyloestradiolu), Logest (0,075 mg + 0,02 mg), Lindynette (75 µg + 30 µg), Milvane (0,05–0,10 mg gestodenu w różnych fazach cyklu), Sylvie 20 i 30 (75 µg gestodenu z różną zawartością etynyloestradiolu) oraz niskodawkowy Vines (60 µg gestodenu + 15 µg etynyloestradiolu), potwierdza brak klinicznie istotnego wpływu na funkcje poznawcze i motoryczne. Dane zawarte w Charakterystykach Produktów Leczniczych jednoznacznie wskazują, że gestoden nie zaburza zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, niezależnie od stosowanej dawki i schematu dawkowania.
Pomimo braku bezpośredniego wpływu gestodenu na zdolności psychomotoryczne, lekarze powinni uwzględniać indywidualne reakcje pacjentek na terapię, zwłaszcza w przypadku wystąpienia działań niepożądanych takich jak bóle głowy, nudności czy zawroty głowy, które mogą pośrednio wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W ramach dobrej praktyki klinicznej zaleca się informowanie pacjentek o braku wpływu gestodenu na te zdolności, co może rozwiać ich obawy dotyczące codziennego funkcjonowania podczas stosowania antykoncepcji hormonalnej. Kompleksowa edukacja pacjentek, zwłaszcza tych wykonujących pracę wymagającą koncentracji lub prowadzenie pojazdów, jest istotna dla zapewnienia bezpieczeństwa i komfortu terapii.
antykoncepcja hormonalna, Artilla, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, doustna tabletka antykoncepcyjna, doustny środek antykoncepcyjny, etynyloestradiol, funkcja poznawcza i motoryczna, gestoden, Lindynette, Logest, Milvane, nudność, preparat antykoncepcyjny, preparat niskodawkowy, preparat trójfazowy, Sylvie 20, Sylvie 30, Vines, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Drosfemine forte 0,03 mg + 3 mg
Drosfemine forte to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje liczne działania niepożądane dotyczące różnych układów, w tym zaburzenia immunologiczne (np. nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy), psychiczne (wahania nastroju, zmiany libido), neurologiczne (ból głowy), naczyniowe (migrena, nadciśnienie, żylna i tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), skórne (trądzik, egzema, rumień wielopostaciowy) oraz rozrodcze (zaburzenia miesiączkowania, krwawienia międzymiesiączkowe, kandydoza). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych, które mogą prowadzić do zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu czy zatorowości płucnej, a także na możliwość wystąpienia nadciśnienia tętniczego i zaburzeń czynności wątroby. Warto monitorować pacjentki pod kątem tych powikłań oraz ewentualnych reakcji alergicznych, zwłaszcza u osób z historią nadwrażliwości.
choroba Crohna, drospirenon, etynyloestradiol, hormonalny środek antykoncepcyjny, induktor enzymatyczny, kandydoza pochwy, krwawienie międzymiesiączkowe, mięśniak macicy, migrena, nadciśnienie, nastrój depresyjny, nowotwór wątroby, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, ostuda, padaczka, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rak piersi, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, trądzik, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia miesiączkowania, zatorowość płucna, zatrzymanie płynów, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elin 250 mcg + 35 mcg
Produkt leczniczy Elin to dwuskładnikowy środek antykoncepcyjny zawierający 250 µg norgestymatu (progestagen) oraz 35 µg etynyloestradiolu (estrogen) w każdej tabletce. Tabletki są niepowlekane, niebieskie (barwnik indygotyna E132), okrągłe o średnicy 6,4 mm, z wytłoczonym numerem „146” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (łącznie 89,203 mg w formie bezwodnej i jednowodnej), powidon K-25, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, strukturę i uwalnianie substancji czynnych. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVdC/Aluminium, zabezpieczone potrójnie laminowaną folią aluminiową, co chroni tabletki przed światłem i wilgocią. Okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu, z dala od światła.
all-rac-α-tokoferol, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwuskładnikowy środek antykoncepcyjny, estrogen, etynyloestradiol, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, norgestymat, odpad farmaceutyczny, progestagen, przeciwutleniacz, skrobia żelowana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana, witamina E - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Dessette 20 mcg + 150 mcg
Produkt leczniczy Dessette, zawierający 20 µg etynyloestradiolu i 150 µg dezogestrelu, przeszedł kompleksowe badania przedkliniczne oceniające jego bezpieczeństwo. Testy toksyczności po podaniu wielokrotnym nie wykazały istotnych niekorzystnych efektów, potwierdzając brak ryzyka przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Analizy biochemiczne, hematologiczne oraz badania histopatologiczne narządów nie wskazały na toksyczność. Testy genotoksyczności nie wykazały mutagenności ani zdolności do wywoływania aberracji chromosomowych. Długoterminowe badania kancerogenności na modelach zwierzęcych nie potwierdziły zwiększonego ryzyka nowotworów przy stosowaniu dawki zawartej w Dessette. Ponadto, badania teratogenności oraz wpływu na płodność i rozwój embrionalny nie wykazały działań niepożądanych.
aberracja chromosomowa, badanie histopatologiczne, dezogestrel, działanie rakotwórcze, etynyloestradiol, genotoksyczność, hormon płciowy, kancerogeneza, mutacja genetyczna, mutacja genowa, nowotwór hormonozależny, parametry biochemiczne i hematologiczne, profil bezpieczeństwa, rozwój embrionalny, ryzyko genotoksyczne, teratogenność, toksyczność po podaniu wielokrotnym, uszkodzenie chromosomów, wada rozwojowa, wpływ na płodność, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sylvie 30 30 mcg + 75 mcg
Lek Sylvie 30 to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 30 µg etynyloestradiolu i 75 µg gestodenu. Stosowanie preparatu wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, w tym zaburzeń zakrzepowo-zatorowych żył i tętnic, które mogą prowadzić do incydentów sercowo-naczyniowych takich jak zawał mięśnia sercowego, udar czy zatorowość płucna. Ponadto obserwuje się ryzyko nadciśnienia tętniczego oraz nowotworów wątroby, co wymaga odpowiedniej diagnostyki i monitorowania. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość zaostrzenia objawów dziedzicznego i nabytego obrzęku naczynioruchowego oraz potencjalne zwiększenie liczby rozpoznań raka piersi, choć związek przyczynowo-skutkowy nie jest jednoznacznie potwierdzony. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), co ułatwia ocenę ryzyka klinicznego.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, etynyloestradiol, gestoden, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nastrój depresyjny, nowotwór wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, pląsawica Sydenhama, pokrzywka, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rak piersi, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, tabletka drażowana, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, udar, upławy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wysypka, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe żył, zakrzepica, zakrzepica żylna, zatorowość płucna, zatrzymanie płynów, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, zmiana nastroju, zmniejszenie libido, żółtaczka cholestatyczna, zwiększenie libido, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Norgestimat – Działania niepożądane
Norgestimat, stosowany w złożonych doustnych środkach antykoncepcyjnych (np. Liberelle zawierający 250 µg norgestimatu i 35 µg etynyloestradiolu), wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poważnych działań niepożądanych, w tym zakrzepicy żylnej i tętniczej, prowadzącej do zatorowości płucnej, zawału mięśnia sercowego czy udaru mózgu. Dodatkowo obserwuje się możliwość wystąpienia nadciśnienia tętniczego, guzów wątroby (zarówno łagodnych, jak i złośliwych), a także zaburzeń czynności wątroby, które mogą wymagać przerwania terapii. Częstość występowania tych działań jest różna, np. zakrzepica żylna i tętnicza występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), nadciśnienie tętnicze niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), a guzy wątroby bardzo rzadko (<1/10 000). Ponadto, stosowanie norgestimatu może powodować ostudę (brązowe przebarwienia skóry) oraz krwawienia śródcykliczne (≥1/100 do <1/10). Występuje także nieznaczne zwiększenie ryzyka raka piersi, choć związek przyczynowy nie jest jednoznaczny.
chloasma, choroba Crohna, etynyloestradiol, guz wątroby, hormonalny środek antykoncepcyjny, induktor enzymatyczny, krwawienie śródcykliczne, krwotok wewnątrzbrzuszny, małopłytkowość, mięśniak macicy, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, norgestimat, opryszczka ciążowa, ostra niewydolność nerek, ostuda, padaczka, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rak piersi, skrzep krwi, tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa, udar mózgu, udar niedokrwienny, układowy toczeń rumieniowaty, wrzodziejące zapalenie jelita, zaburzenie czynności wątroby, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żył i tętnic, zakrzepica żylna, zatorowość płucna, zawał serca, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół hemolityczno-mocznicowy, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Chlormadynon octan – Właściwości farmakodynamiczne
Chlormadynonu octan, będący progestagenem o działaniu antyandrogennym, jest składnikiem złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych w połączeniu z etynyloestradiolem (kod ATC: G03AA15). Jego mechanizm działania opiera się na hamowaniu wydzielania gonadotropin (FSH i LH) w przysadce, co prowadzi do zahamowania owulacji. Ponadto, chlormadynonu octan indukuje zmiany w endometrium oraz modyfikuje konsystencję śluzu szyjkowego, utrudniając migrację i ruchliwość plemników. Minimalna dawka skuteczna do całkowitego zahamowania owulacji wynosi 1,7 mg/dobę, natomiast dawka 25 mg na cykl powoduje pełną transformację endometrium, co jest kluczowe dla uzyskania pełnego efektu antykoncepcyjnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vines 60 mcg + 15 mcg
Produkt leczniczy Vines to doustna antykoncepcja hormonalna dostępna w postaci tabletek powlekanych, zawierająca 24 żółte tabletki aktywne oraz 4 zielone tabletki placebo. Każda aktywna tabletka zawiera 60 μg gestodenu oraz 15 μg etynyloestradiolu, a także 40,118 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Tabletki placebo nie zawierają substancji czynnych, zawierają natomiast 37,26 mg laktozy bezwodnej oraz barwniki: żółcień pomarańczową (E 110), indygotynę (E 132), żółcień chinolinową (E 104) i tlenek żelaza czarny (E 172). Tabletki aktywne mają średnicę około 5,5 mm, są żółte, okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „G43”, natomiast placebo są zielone, o średnicy około 6 mm, bez oznaczeń. Rdzeń i otoczka tabletek zawierają różne substancje pomocnicze, w tym laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz barwniki, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergiami na barwniki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, gestoden, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, polakrylina potasowa, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Levomine midi 30 mcg + 125 mcg
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa leku Levomine midi, zawierającego 30 µg etynyloestradiolu i 125 µg lewonorgestrelu, wykazała brak niespodziewanych efektów toksycznych. Badania toksyczności ogólnej, genotoksyczności oraz wpływu na reprodukcję potwierdziły, że obserwowane zmiany mieszczą się w zakresie oczekiwanych efektów farmakologicznych wynikających z działania hormonalnego obu składników. Testy mutagenności i genotoksyczności nie wykazały potencjału do uszkodzeń genetycznych, a wpływ na płodność i rozwój zarodkowy był zgodny z profilem działania hormonów płciowych zawartych w preparacie.
doustny środek antykoncepcyjny, efekt farmakologiczny, estrogen, etynyloestradiol, genotoksyczność, kombinacja hormonalna, Levomine midi, lewonorgestrel, nowotwór hormonozależny, płodność, potencjał rakotwórczy, progestagen, rozwój płodowy, rozwój postnatalny, rozwój zarodkowy, steroid płciowy, test mutagenności, tkanka hormonozależna, toksyczność ogólna, toksyczność reprodukcyjna, właściwość kancerogenna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Leverette 0,15 mg + 0,03 mg
Leverette, jako złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 0,150 mg lewonorgestrelu i 0,030 mg etynyloestradiolu w aktywnych tabletkach, jest przeciwwskazany u pacjentek z czynna lub przebytą żylną chorobą zakrzepowo-zatorową (DVT, PE), dziedziczną lub nabytą predyspozycją do zakrzepicy (np. oporność na aktywowane białko C, niedobory antytrombiny III, białka C lub S), a także u osób po rozległych zabiegach chirurgicznych z długotrwałym unieruchomieniem. Ponadto, niezalecane jest stosowanie u pacjentek z tętniczymi zaburzeniami zakrzepowo-zatorowymi, w tym zawałem mięśnia sercowego, udarem mózgu, migreną z aurą, oraz u osób z wysokim ryzykiem zakrzepów tętniczych wynikającym z cukrzycy z powikłaniami naczyniowymi, ciężkiego nadciśnienia tętniczego lub ciężkiej dyslipoproteinemii. Wskazane jest również unikanie Leverette u pacjentek z ciężkimi chorobami wątroby, nowotworami wątroby, hormonozależnymi nowotworami narządów płciowych lub piersi oraz przy krwawieniach z dróg rodnych o nieustalonej etiologii. Produkt zawiera laktozę jednowodną (84,32 mg w tabletce aktywnej), co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy.
antykoagulant toczniowy, choroba naczyń mózgowych, choroba wątroby, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, czynnik V Leiden, dazabuwir, dławica piersiowa, dyslipoproteinemia, etynyloestradiol, glekaprewir, hiperhomocysteinemia, hormonalny środek antykoncepcyjny, krwawienie z dróg rodnych, laktoza jednowodna, lewonorgestrel, migrena z ogniskowymi objawami, nadciśnienie tętnicze, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, nietolerancja laktozy, nowotwór hormonozależny, nowotwór wątroby, ombitaswir, oporność na aktywowane białko C, przeciwciała antyfosfolipidowe, przeciwciała antykardiolipinowe, przemijający napad niedokrwienny, sofosbuwir, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naraya Plus 0,02 mg + 3 mg
Produkt leczniczy Naraya Plus to tabletki powlekane zawierające dwie substancje czynne: etynyloestradiol w dawce 0,02 mg oraz drospirenon w dawce 3 mg na każdą różową tabletkę. Opakowanie zawiera 28 tabletek, z czego 24 to tabletki aktywne, a 4 białe tabletki placebo nie zawierają substancji czynnych. Różowe tabletki zawierają laktozę jednowodną (44 mg), natomiast tabletki placebo laktozę bezwodną (89,5 mg). Skład otoczki różni się barwnikami – tabletki aktywne zawierają tlenki żelaza (żółty, czerwony, czarny), nadające im charakterystyczny kolor, podczas gdy placebo nie zawiera tych barwników. Tabletki mają średnicę 5,7 mm i są dostępne w blistrach PVC/PVDC/Aluminium w różnych wielkościach opakowań (od 1 do 13 opakowań po 28 tabletek).
Okres ważności leku Naraya Plus wynosi 3 lata od daty produkcji, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków poza standardową ochroną przed wilgocią i światłem w temperaturze pokojowej. Niewykorzystane tabletki lub odpady należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, unikając wyrzucania do kanalizacji lub domowych pojemników na odpady. Informacje te są istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii oraz prawidłowego postępowania z produktem leczniczym w praktyce klinicznej.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lesiplus 3 mg + 0,02 mg
Lesiplus to doustny środek antykoncepcyjny zawierający 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu w formie tabletek powlekanych. Opakowanie zawiera 24 tabletki aktywne (różowe, o średnicy 5,7 mm, zawierające 44 mg laktozy jednowodnej) oraz 4 tabletki placebo (białe, o średnicy 5,7 mm, zawierające 89,5 mg laktozy). Preparat należy do grupy złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, łączących składnik estrogenowy i progestagenowy, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka u pacjentki przed rozpoczęciem terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, czynnik ryzyka, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, etynyloestradiol, incydent zakrzepowy, laktoza jednowodna, substancja pomocnicza, tabletka aktywna, tabletka placebo, tabletka powlekana, terapia antykoncepcyjna, zakrzepica, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Fluconazin 5 mg/ml
Flukonazol wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z innymi lekami, które mogą wpływać na jego stężenie w osoczu oraz na metabolizm współstosowanych substancji. Ryfampicyna obniża AUC flukonazolu o 25% i skraca jego czas półtrwania o 20%, co wymaga rozważenia zwiększenia dawki flukonazolu. Hydrochlorotiazyd zwiększa stężenie flukonazolu o 40%. Flukonazol wydłuża czas protrombinowy o około 12% u pacjentów przyjmujących warfarynę, co wiąże się z ryzykiem krwawień i wymaga ścisłego monitorowania. Ponadto, flukonazol znacząco zwiększa stężenie midazolamu, co może prowadzić do zaburzeń psychomotorycznych, a także przedłuża okres półtrwania pochodnych sulfonylomocznika, zwiększając ryzyko hipoglikemii. Współistniejące stosowanie flukonazolu z fenytoiną, cyklosporyną, teofiliną, zydowudyną, ryfabutyną i takrolimusem wymaga monitorowania stężeń leków i dostosowania dawek ze względu na potencjalne działania niepożądane i toksyczność.
AIDS, astemizol, cyklosporyna, cytochrom P450, cyzapryd, czas protrombinowy, częstoskurcz komorowy wielokształtny, doustne leki przeciwcukrzycowe, doustne środki antykoncepcyjne, endogenne steroidy, etynyloestradiol, fenytoina, hepatotoksyczność, hipoglikemia, hydrochlorotiazyd, klirens teofiliny, leki przeciwzakrzepowe, leki zobojętniające, lewonorgestrel, midazolam, nefrotoksyczność, noretynadron, pochodne azolowe, pochodne sulfonylomocznika, przeszczep szpiku, ryfabutyna, ryfampicyna, stymulacja ACTH, takrolimus, terfenadyna, torsade de pointes, warfaryna, wydłużenie odstępu QT, zapalenie błony naczyniowej oka, zydowudyna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mywy 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy MYWY, zawierający 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i należy natychmiast przerwać jego stosowanie po potwierdzeniu ciąży. Dane epidemiologiczne nie wykazały zwiększonego ryzyka wad rozwojowych u dzieci matek stosujących złożone doustne środki antykoncepcyjne przed ciążą ani działania teratogennego przy nieumyślnym stosowaniu we wczesnym okresie ciąży. Jednakże badania na modelach zwierzęcych wskazują na potencjalne działania niepożądane w ciąży i laktacji, a dostępne dane kliniczne u ludzi są niewystarczające do jednoznacznego wykluczenia ryzyka dla płodu i noworodka. W okresie poporodowym stosowanie MYWY wymaga ostrożności ze względu na zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i zagrożeń przez lekarza.
badanie epidemiologiczne, ciąża, drospirenon, działanie teratogenne, etynyloestradiol, karmienie piersią, laktacja, okres poporodowy, produkt antykoncepcyjny, steroidowa substancja antykoncepcyjna, tabletka placebo, tabletka powlekana, wada rozwojowa, złożony doustny produkt antykoncepcyjny, złożony doustny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Novynette 0,02 mg + 0,15 mg
Przedawkowanie preparatu Novynette, zawierającego 20 mikrogramów etynyloestradiolu oraz 150 mikrogramów dezogestrelu, nie prowadzi do poważnych ani zagrażających życiu działań niepożądanych według dostępnych danych klinicznych. Objawy kliniczne przedawkowania obejmują nudności, wymioty oraz lekkie krwawienia z pochwy, szczególnie u młodych dziewcząt. Nie istnieje swoiste antidotum na przedawkowanie Novynette, dlatego leczenie powinno być objawowe i ukierunkowane na łagodzenie dolegliwości, takich jak kontrola równowagi wodno-elektrolitowej w przypadku wymiotów oraz monitorowanie krwawień u pacjentek młodych.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Zahron 5 mg
Rozuwastatyna, substancja czynna produktu Zahron, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, głównie związane z inhibicją wątrobowych transporterów OATP1B1 i BCRP, co prowadzi do istotnego wzrostu stężenia leku w osoczu. Pomimo słabego metabolizmu przez cytochrom P450, interakcje z lekami takimi jak cyklosporyna (7,1-krotne ↑ AUC), inhibitory proteazy (3,1-7-krotne ↑ AUC), sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir (7,4-krotne ↑ AUC) czy darolutamid (5,2-krotne ↑ AUC) znacząco zwiększają ryzyko miopatii i rabdomiolizy, co wymaga dostosowania dawki lub przeciwwskazania do jednoczesnego stosowania. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z fibratami (np. gemfibrozyl 1,9-krotne ↑ AUC), kwasem fusydowym oraz tikagrelorem, które podnoszą ryzyko miopatii i uszkodzenia nerek. Ponadto, stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy zawierających wodorotlenek glinu i magnezu obniża stężenie rozuwastatyny o około 50%, co może osłabiać jej skuteczność terapeutyczną.
antagonista witaminy K, BCRP, CPK, cyklosporyna, cytochrom P450, darolutamid, digoksyna, dronedaron, eltrombopag, erytromycyna, etynyloestradiol, ezetymib, farmakodynamika, farmakokinetyka, fenofibrat, fibrat, gemfibrozyl, glekaprewir, grazoprewir, hepatotoksyczność, hormonalna terapia zastępcza, inhibitor proteazy, INR, itrakonazol, klopidogrel, kwas fusydowy, miopatia, norgestrel, OATP1B1, rabdomioliza, rozuwastatyna, sofosbuwir, tikagrelor, warfaryna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Liberelle 0,25 mg + 0,035 mg
Podczas przepisywania złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych, takich jak Liberelle (0,25 mg norgestimatu + 0,035 mg etynyloestradiolu), nie przeprowadzono specyficznych badań oceniających wpływ preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, dane z obserwacji klinicznych nie wskazują na negatywny wpływ tego leku na funkcje psychomotoryczne, takie jak koncentracja, czas reakcji czy koordynacja wzrokowo-ruchowa. W praktyce klinicznej nie zaobserwowano pogorszenia zdolności poznawczych u pacjentek stosujących Liberelle, co sugeruje bezpieczeństwo stosowania preparatu w kontekście prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.
antykoncepcja hormonalna, ból głowy, działanie niepożądane leku, etynyloestradiol, funkcja poznawcza, koordynacja wzrokowo-ruchowa, Liberelle, norgestimat, norgestimat i etynyloestradiol, nudność, obraz kliniczny, obserwacja kliniczna, praktyka kliniczna, schorzenie współistniejące, zdolność psychomotoryczna, złożony doustny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Interakcje leku – Novynette 0,02 mg + 0,15 mg
Złożone doustne środki antykoncepcyjne zawierające 0,02 mg etynyloestradiolu i 0,15 mg dezogestrelu, takie jak Novynette, wykazują liczne interakcje farmakokinetyczne, które mogą wpływać na skuteczność antykoncepcyjną oraz metabolizm innych leków. Induktory enzymów CYP450, w tym leki przeciwpadaczkowe (fenytoina, fenobarbital, karbamazepina, oksykarbamazepina, topiramat, felbamat), ryfampicyna, ryfabutyna, oraz niektóre leki przeciwwirusowe (np. efawirenz, newirapina, rytonawir) mogą obniżać stężenia hormonów, co wymaga stosowania dodatkowych mechanicznych metod antykoncepcji przez cały okres terapii i 28 dni po jej zakończeniu. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z lekami przeciwwirusowymi stosowanymi w terapii HCV (ombitaswir/parytaprewir/rytonawir z dazabuwirem, glekaprewir/pibrentaswir, sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir), które mogą powodować ponad pięciokrotne wzrosty aktywności aminotransferaz (AlAT), co wymusza stosowanie alternatywnych metod antykoncepcji i odroczenie ponownego stosowania Novynette o minimum 2 tygodnie po zakończeniu terapii.
aminotransferaza, antykoncepcja progestagenowa, bloker kanału wapniowego, dezogestrel, dziurawiec zwyczajny, enzym CYP450, etynyloestradiol, fibrynoliza, glekaprewir, globulina wiążąca kortykosteroidy, indukcja enzymatyczna, induktor enzymu, inhibitor CYP3A4, inhibitor enzymu, inhibitor proteazy HIV, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwwirusowy, niedoczynność tarczycy, nienukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy, Novynette, ombitaswir, sofosbuwir, wirusowe zapalenie wątroby typu C, złożony doustny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Yaz 0,02 mg + 3 mg
Preparat antykoncepcyjny Yaz zawiera 0,02 mg etynyloestradiolu i 3,0 mg drospirenonu, stosowany w 28-dniowym cyklu: 24 jasnoróżowe tabletki aktywne oraz 4 białe placebo. Tabletki należy przyjmować codziennie o stałej porze, bez przerw między opakowaniami. Rozpoczęcie terapii zależy od wcześniejszej metody antykoncepcji, z koniecznością stosowania dodatkowej mechanicznej ochrony przez 7 dni w przypadku zmiany z progestagenów lub opóźnionego startu po porodzie/poronieniu. Pominięcie tabletek aktywnych wymaga szybkiej reakcji: jeśli opóźnienie jest <24 h, tabletka powinna być przyjęta natychmiast, a jeśli >24 h, konieczne jest stosowanie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej przez 7 dni, zwłaszcza w pierwszym tygodniu cyklu. W przypadku pominięcia tabletek w dniach 15-24 możliwe jest pominięcie tabletek placebo i natychmiastowe rozpoczęcie nowego opakowania, co zapobiega spadkowi skuteczności.
antykoncepcja hormonalna, choroba wątroby, ciąża, drospirenon, etynyloestradiol, krwawienie śródcykliczne, krwawienie z odstawienia, mechaniczna metoda antykoncepcji, minitabletka antykoncepcyjna, niewydolność nerek, oś podwzgórzowo-przysadkowo-jajnikowa, ostra niewydolność nerek, preparat antykoncepcyjny, progestagen, substancja czynna, system domaciczny, system dopochwowy, system transdermalny, tabletka placebo, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, złożony produkt antykoncepcyjny