steroidowa substancja antykoncepcyjna
Steroidowa substancja antykoncepcyjna to związek chemiczny należący do grupy steroidów, stosowany w celu zapobiegania ciąży. Najczęściej wykorzystywane są pochodne estrogenów (np. etynyloestradiol) oraz progestagenów (np. lewonorgestrel, drospirenon, dezogestrel), które działają poprzez hamowanie owulacji, zagęszczanie śluzu szyjkowego oraz zmiany w endometrium uniemożliwiające implantację zarodka.
Steroidowe substancje antykoncepcyjne są składnikami różnych form antykoncepcji hormonalnej, w tym tabletek doustnych (jednoskładnikowych zawierających tylko progestagen lub dwuskładnikowych zawierających estrogen i progestagen), plastrów, pierścieni dopochwowych, iniekcji oraz implantów podskórnych. Poszczególne preparaty różnią się profilem farmakodynamicznym, co przekłada się na ich skuteczność, działania niepożądane oraz wskazania do stosowania.
Poza działaniem antykoncepcyjnym, preparaty zawierające steroidowe substancje antykoncepcyjne stosowane są również w leczeniu zaburzeń miesiączkowania, endometriozy, zespołu policystycznych jajników (PCOS), trądziku czy hirsutyzmu. Przed przepisaniem tych preparatów należy przeprowadzić dokładny wywiad medyczny uwzględniający czynniki ryzyka zakrzepowo-zatorowego, nadciśnienia tętniczego, nowotworów hormonozależnych oraz chorób wątroby.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Axia 0,02 mg + 3 mg
Produkt leczniczy Axia, zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu, jest przeciwwskazany w okresie ciąży. W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania preparatu, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii. Dane epidemiologiczne nie wskazują na zwiększone ryzyko wad wrodzonych ani działanie teratogenne przy nieumyślnym stosowaniu w wczesnej ciąży. Jednakże, ze względu na ograniczone dane dotyczące stosowania Axia u kobiet ciężarnych oraz obserwacje działań niepożądanych u zwierząt, nie można jednoznacznie ocenić wpływu na przebieg ciąży, zdrowie płodu czy noworodka. Należy również uwzględnić brak istotnych danych epidemiologicznych dotyczących tego konkretnego preparatu w ciąży.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Drosfemine forte 0,03 mg + 3 mg
Produkt Drosfemine forte, zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu, jest przeciwwskazany w ciąży i powinien być natychmiast odstawiony w przypadku jej wystąpienia. Dotychczasowe badania epidemiologiczne nie wykazały zwiększonego ryzyka wad wrodzonych ani działania teratogennego przy nieumyślnym stosowaniu we wczesnej ciąży, jednak dane są ograniczone, a badania na zwierzętach wskazują na potencjalne działania niepożądane. Stosowanie w okresie laktacji nie jest zalecane ze względu na możliwość zmniejszenia ilości i zmiany składu mleka oraz przenikanie steroidów do mleka, co może wpływać na dziecko. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, zwłaszcza w okresie poporodowym, oraz potencjalne interakcje z lekami indukującymi enzymy wątrobowe, które mogą obniżać skuteczność antykoncepcyjną i powodować krwawienia międzymiesiączkowe.
ból głowy, choroba Crohna, drospirenon, działanie teratogenne, etynyloestradiol, induktor enzymów wątrobowych, kandydoza sromu i pochwy, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie z odstawienia, mięśniak macicy, migrena, nadciśnienie tętnicze, nastrój depresyjny, nowotwór wątroby, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, padaczka, pląsawica Sydenhama, porfiria, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przemijający napad niedokrwienny, rak piersi, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, steroidowa substancja antykoncepcyjna, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, trądzik, udar, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zawał serca, zespół hemolityczno-mocznicowy, złożony doustny środek antykoncepcyjny, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, żylne zaburzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Yaz 0,02 mg + 3 mg
Lek Yaz, zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu (w postaci etynyloestradiolu klatratu betadeksu) oraz 3,0 mg drospirenonu, jest złożonym doustnym preparatem antykoncepcyjnym, którego stosowanie jest przeciwwskazane w ciąży. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie przyjmowania leku. Dane epidemiologiczne nie wskazują na zwiększone ryzyko wad wrodzonych u dzieci kobiet stosujących złożone doustne środki antykoncepcyjne przed ciążą, a także nie potwierdzają działania teratogennego przy niezamierzonym stosowaniu w początkowym okresie ciąży. Jednakże wyniki badań przedklinicznych na zwierzętach sugerują potencjalne ryzyko działań niepożądanych w okresie ciąży i laktacji, co wymaga ostrożnej interpretacji. Dane dotyczące specyficznie produktu Yaz w ciąży są ograniczone i nie pozwalają na jednoznaczne wnioski dotyczące jego wpływu na przebieg ciąży i zdrowie płodu. Po porodzie lekarz powinien uwzględnić zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej przy ponownym rozpoczęciu stosowania preparatu.
błona śluzowa macicy, cykl owulacyjny, doustny preparat antykoncepcyjny, działanie teratogenne, etynyloestradiol klatrat betadeksu, etynyloestradiol z drospirenonem, karmienie piersią, laktacja, śluz szyjkowy, steroidowa substancja antykoncepcyjna, tabletka powlekana, wada wrodzona, zespół napięcia przedmiesiączkowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Varel 3 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Varel, zawierający 3 mg drospirenonu i 0,03 mg etynyloestradiolu, nie jest wskazany do stosowania u kobiet w ciąży. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki stosującej ten lek, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii oraz szczegółowy wywiad dotyczący czasu ekspozycji płodu na substancje czynne. Dane epidemiologiczne nie wykazują zwiększonego ryzyka wad wrodzonych ani działania teratogennego przy stosowaniu złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych przed zajściem w ciążę lub nieumyślnym przyjmowaniu ich we wczesnej ciąży. Jednakże, ze względu na ograniczone dane dotyczące stosowania Varel w ciąży, nie można jednoznacznie ocenić potencjalnego wpływu na przebieg ciąży i zdrowie płodu, co wymaga dalszej obserwacji i ostrożności klinicznej.
antykoncepcja hormonalna, drospirenon, działanie hormonalne, działanie teratogenne, etynyloestradiol, karmienie piersią, laktacja, okres poporodowy, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, steroidowa substancja antykoncepcyjna, steroidowy środek antykoncepcyjny, tabletka powlekana, wada wrodzona, złożony doustny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mywy 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy MYWY, zawierający 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i należy natychmiast przerwać jego stosowanie po potwierdzeniu ciąży. Dane epidemiologiczne nie wykazały zwiększonego ryzyka wad rozwojowych u dzieci matek stosujących złożone doustne środki antykoncepcyjne przed ciążą ani działania teratogennego przy nieumyślnym stosowaniu we wczesnym okresie ciąży. Jednakże badania na modelach zwierzęcych wskazują na potencjalne działania niepożądane w ciąży i laktacji, a dostępne dane kliniczne u ludzi są niewystarczające do jednoznacznego wykluczenia ryzyka dla płodu i noworodka. W okresie poporodowym stosowanie MYWY wymaga ostrożności ze względu na zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i zagrożeń przez lekarza.
badanie epidemiologiczne, ciąża, drospirenon, działanie teratogenne, etynyloestradiol, karmienie piersią, laktacja, okres poporodowy, produkt antykoncepcyjny, steroidowa substancja antykoncepcyjna, tabletka placebo, tabletka powlekana, wada rozwojowa, złożony doustny produkt antykoncepcyjny, złożony doustny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Varenelle 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Varenelle, zawierający 3 mg drospirenonu i 0,02 mg etynyloestradiolu, jest złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym, którego stosowanie jest przeciwwskazane w ciąży. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, należy natychmiast przerwać podawanie leku ze względu na potencjalne ryzyko dla rozwoju płodu, mimo braku jednoznacznych dowodów epidemiologicznych na zwiększenie wad wrodzonych. W okresie poporodowym stosowanie Varenelle wiąże się ze zwiększonym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, co wymaga szczególnej ostrożności i rozważenia opóźnienia rozpoczęcia terapii do ustabilizowania gospodarki hormonalnej. Preparat może negatywnie wpływać na laktację, zmniejszając ilość i zmieniając skład mleka, co może skutkować niewystarczającym odżywieniem niemowlęcia; dlatego nie jest zalecany u kobiet karmiących piersią do zakończenia laktacji. Steroidowe składniki leku przenikają w niewielkich ilościach do mleka, co może mieć potencjalny wpływ na dziecko.
brak miesiączki, drospirenon i etynyloestradiol, dysplazja włóknisto-torbielowata piersi, induktor enzymatyczny, kandydoza pochwy, krwawienie z odstawienia, laktacja, mlekotok, nowotwór piersi, przemijający atak niedokrwienny, steroidowa substancja antykoncepcyjna, torbiel jajnika, udar mózgu, zaburzenie miesiączkowania, zakrzepica żył i tętnic, zakrzepica żylna, zapalenie pochwy, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, złożony doustny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lesiplus 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Lesiplus, zawierający 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu w postaci tabletek powlekanych, jest złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym, którego stosowanie jest przeciwwskazane w ciąży. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, należy natychmiast przerwać stosowanie leku. Dane epidemiologiczne nie wskazują na zwiększone ryzyko wad rozwojowych u płodu ani działanie teratogenne przy niezamierzonym stosowaniu w początkowym okresie ciąży, jednak badania na zwierzętach sugerują potencjalne ryzyko, które nie może być jednoznacznie wykluczone. W okresie poporodowym należy uwzględnić zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej przy decyzji o ponownym rozpoczęciu terapii. Ponadto, ze względu na wpływ na laktację (zmniejszenie ilości i zmiany składu mleka) oraz potencjalne przenikanie steroidów do mleka, stosowanie Lesiplus nie jest zalecane podczas karmienia piersią.
antykoncepcja hormonalna, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon z etynyloestradiolem, działanie teratogenne, karmienie piersią, laktacja, laktoza jednowodna, okres poporodowy, steroidowa substancja antykoncepcyjna, substancja hormonalnie czynna, tabletka placebo, tabletka powlekana, wada rozwojowa, złożona antykoncepcja hormonalna, złożony doustny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sylvie 20 20 mcg + 75 mcg
Preparaty Sylvie 20 i Sylvie 30, zawierające odpowiednio 20 μg i 30 μg etynyloestradiolu oraz 75 μg gestodenu, są przeciwwskazane w okresie ciąży i należy je natychmiast odstawić w przypadku jej potwierdzenia lub podejrzenia. Dane epidemiologiczne nie wykazują zwiększonego ryzyka wad wrodzonych ani działania teratogennego przy przypadkowym stosowaniu tych złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych we wczesnej ciąży. Po porodzie decyzja o ponownym włączeniu preparatu powinna uwzględniać zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka podczas konsultacji lekarskiej.