Cmax
Cmax (maksymalne stężenie leku we krwi) to kluczowy parametr farmakokinetyczny oznaczający najwyższe stężenie substancji leczniczej osiągane w osoczu po podaniu leku. Wartość ta jest istotnym wskaźnikiem w badaniach biodostępności i biorównoważności leków.
Pomiar Cmax dostarcza cennych informacji na temat szybkości wchłaniania leku oraz intensywności jego działania. Zbyt wysokie wartości Cmax mogą wiązać się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, podczas gdy zbyt niskie mogą skutkować brakiem efektu terapeutycznego. Parametr ten jest szczególnie ważny przy ustalaniu dawkowania leków o wąskim indeksie terapeutycznym.
W badaniach klinicznych Cmax analizuje się wraz z innymi parametrami farmakokinetycznymi, takimi jak AUC (pole pod krzywą stężenia leku w czasie) czy Tmax (czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia). Analiza tych wartości pozwala na optymalizację schematów dawkowania oraz opracowanie form leku o modyfikowanym uwalnianiu, zapewniających stabilne stężenie substancji aktywnej w organizmie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Diphereline SR 22,5 mg 22,5 mg
Diphereline SR 22,5 mg zawiera 22,5 mg tryptoreliny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu, co wpływa na jej farmakokinetykę. Po domięśniowym podaniu u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego maksymalne stężenie (Cmax) wynosi średnio 40,0 ng/ml (zakres 22,2-76,8 ng/ml) i osiągane jest w czasie tmax około 3 godzin (2-12 h). U dzieci z przedwczesnym dojrzewaniem płciowym tmax jest nieco dłuższy (4 godziny, zakres 2-8 h), a Cmax podobne (39,9 ng/ml, zakres 19,1-107,0 ng/ml). Tryptorelina nie kumuluje się w organizmie nawet przy długotrwałym stosowaniu do 12 miesięcy. Po dożylnym podaniu u zdrowych mężczyzn tryptorelina wykazuje trójfazowy model eliminacji z okresami półtrwania około 6 minut, 45 minut i 3 godzin, objętość dystrybucji wynosi około 30 litrów, a całkowity klirens 212 ml/min. Nie obserwuje się istotnego wiązania z białkami osocza ani obecności metabolitów w osoczu, co wskazuje na ograniczony metabolizm i niskie ryzyko interakcji lekowych.
badanie biorównoważności, białka osocza, Cmax, Diphereline SR, eliminacja nerkowa, eliminacja wątrobowa, FSH, interakcja lekowa, klirens całkowity, klirens kreatyniny, LH, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, podanie domięśniowe, podanie dożylne, przedłużone uwalnianie, przedwczesne dojrzewanie płciowe, rak gruczołu krokowego, stężenie testosteronu, tryptorelina - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Abiazyt 500 mg
Produkt leczniczy ABIAZYT zawiera 524,1 mg azytromycyny dwuwodnej, odpowiadającej 500 mg azytromycyny, podawanej w formie tabletek powlekanych z możliwością podziału dawki. Po podaniu doustnym biodostępność azytromycyny wynosi około 37%, a maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 2-3 godzinach. Lek charakteryzuje się znaczną dystrybucją do tkanek, gdzie stężenia mogą być nawet 50-krotnie wyższe niż w osoczu, co przekłada się na wysoką skuteczność w miejscach infekcji. Wiązanie z białkami osocza jest stężeniowo zależne (12-52%), a objętość dystrybucji wynosi około 31 l/kg. Okres półtrwania w osoczu wynosi 2-4 dni, co wskazuje na długotrwałe utrzymywanie się leku w organizmie. Eliminacja odbywa się głównie z żółcią oraz w 12% z moczem w postaci niezmienionej. Metabolizm obejmuje N- i O-demetylację, hydroksylację oraz koniugację z kladynozą, jednak metabolity nie wykazują istotnej aktywności przeciwdrobnoustrojowej.
aktywność przeciwdrobnoustrojowa, antybiotyk makrolidowy, AUC, azytromycyna dwuwodna, białko osocza, biodostępność, Cmax, demetylacja, fagocyt, faza eliminacji, hydroksylacja, klirens wątrobowy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, powinowactwo do tkanek, profil dystrybucji, przesączanie kłębuszkowe, stężenie maksymalne, tabletka powlekana, test mikrobiologiczny, wydalanie nerkowe, wydalanie z żółcią - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cilozek 100 mg
Cilozek, zawierający cylostazol w dawce 100 mg, jest wskazany w leczeniu chromania przestankowego. Standardowa dawka wynosi 100 mg dwa razy na dobę, podawana 30 minut przed śniadaniem i kolacją, z zaleceniem unikania przyjmowania leku podczas posiłków ze względu na ryzyko zwiększenia Cmax i działań niepożądanych. U pacjentów stosujących silne inhibitory CYP3A4 lub CYP2C19 dawkę należy zmniejszyć do 50 mg dwa razy na dobę. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z klirensem kreatyniny >25 ml/min i łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. Stosowanie cylostazolu jest przeciwwskazane u pacjentów z klirensem kreatyniny ≤25 ml/min oraz z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Leku nie zaleca się u dzieci i młodzieży z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
antybiotyk makrolidowy, choroba wątroby, chromanie przestankowe, Cmax, cylostazol, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor CYP2C19, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, lek przeciwgrzybiczny azolowy, lek przeciwpłytkowy, lek zmniejszający stężenie lipidów, omeprazol, stężenie w osoczu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Galusan epigallokatechiny – Właściwości farmakokinetyczne
Galusan epigallokatechiny (EGCG), główna katechina wyciągu z liści zielonej herbaty, jest substancją czynną maści Veregen (100 mg/g), zawierającej 55-72 mg EGCG na 1 g produktu. Farmakokinetyczne badania ekspozycji ogólnoustrojowej po miejscowym zastosowaniu maści wykazały, że maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) EGCG po aplikacji 750 mg maści o stężeniu 150 mg/g (72 mg EGCG) wynosiło średnio 7 ng/ml (maksymalnie 7,34 ng/ml). Dane te pochodzą jednak z ograniczonej liczby pacjentów. Wartości te są znacząco niższe niż stężenia osoczowe obserwowane po doustnym spożyciu naparów z zielonej herbaty, które zawierają około 50-200 mg EGCG na filiżankę, co przekłada się na wyższą ekspozycję systemową.
aplikacja na skórę, badanie farmakokinetyczne, Camellia sinensis, Cmax, ekspozycja ogólnoustrojowa, ekspozycja systemowa, galusan epigallokatechiny, katechina, maść Veregen, parametry farmakokinetyczne, profil bezpieczeństwa, spożycie doustne, stężenie w osoczu, substancja czynna produktu leczniczego, wchłanianie ogólnoustrojowe, wyciąg z liści zielonej herbaty, zastosowanie miejscowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Orgametril 5 mg
Linestrenol, substancja czynna leku Orgametril w dawce 5 mg, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym oraz intensywnym metabolizmem do aktywnego metabolitu noretysteronu (NET). Maksymalne stężenie noretysteronu w osoczu wynosi średnio 23 ng/ml i osiągane jest około 2 godziny po podaniu. Pole pod krzywą stężenia w czasie (AUC) dla noretysteronu wynosi 160,6 ng*h/ml. W zakresie dawek 0,5-5 mg obserwuje się nieliniową farmakokinetykę, gdzie wzrost stężenia metabolitu jest mniejszy niż proporcjonalny do dawki linestrenolu. Noretysteron wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza – około 35% z SHBG oraz około 60% z albuminami, co wpływa na jego dystrybucję i aktywność biologiczną. Końcowy okres półtrwania noretysteronu wynosi około 8 godzin (zakres 7-10 godzin).
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Cinacalcet Sandoz 60 mg
Cynakalcet, składnik aktywny leku Cinacalcet Sandoz, charakteryzuje się farmakokinetyką obejmującą maksymalne stężenie w osoczu osiągane po 2-6 godzinach od podania doustnego, z biodostępnością na czczo wynoszącą 20-25%, która wzrasta o 50-80% przy podaniu z posiłkiem niezależnie od zawartości tłuszczu. Objętość dystrybucji wynosi około 1000 litrów, a wiązanie z białkami osocza sięga 97%. Cynakalcet wykazuje dwufazowy spadek stężenia w osoczu z początkowym okresem półtrwania około 6 godzin i końcowym 30-40 godzin, osiągając stan równowagi po 7 dniach stosowania. Metabolizm zachodzi głównie przez CYP3A4 i częściowo CYP1A2, a lek jest silnym inhibitorem CYP2D6, bez wpływu na inne izoenzymy P450. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki (80% dawki) oraz kał (15%). Farmakokinetyka jest liniowa w zakresie dawek 30-180 mg/dobę, a profil działania na PTH wykazuje spadek stężenia PTH do minimum po 2-6 godzinach, z utrzymaniem hamowania do końca doby.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Aporoza 10 mg
Rozuwastatyna, substancja czynna leku Aporoza, charakteryzuje się farmakokinetyką obejmującą maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane po około 5 godzinach oraz biodostępnością około 20%. Lek wykazuje rozległą dystrybucję (objętość dystrybucji ~134 l) i silne wiązanie z białkami osocza (~90%). Metabolizm rozuwastatyny jest niewielki (~10%), głównie przez CYP2C9, z powstawaniem aktywnych N-demetylowanych metabolitów (50% aktywności) oraz nieaktywnych laktonowych. Eliminacja odbywa się głównie przez kał (~90% dawki) i w mniejszym stopniu przez nerki (~5% w formie niezmienionej), z okresem półtrwania około 19 godzin. Farmakokinetyka jest liniowa, bez kumulacji po wielokrotnym podaniu, a parametry nie różnią się istotnie pod względem wieku i płci. U pacjentów azjatyckich obserwuje się dwukrotnie wyższą ekspozycję (AUC, Cmax), co wymaga modyfikacji dawkowania.
BCRP, biodostępność, Cmax, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, cytochrom P450, dyslipidemia, ekspozycja ogólnoustrojowa, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, klirens kreatyniny, klirens osoczowy, laktonowe pochodne, liniowa farmakokinetyka, N-demetylowane pochodne, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, OATP1B1, objętość dystrybucji, okres półtrwania, polimorfizm ABCG2, polimorfizm genetyczny, polimorfizm SLCO1B1, reduktaza HMG-CoA, skala Child-Pugh, stężenie leku w osoczu, transporter OATP-C, wychwyt wątrobowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Bilant 20 mg
Badania kliniczne preparatu Bilant (20 mg bilastyny) wykazały istotne interakcje farmakokinetyczne, głównie związane z wpływem na biodostępność leku. Spożycie pokarmu lub soku grejpfrutowego jednocześnie z bilastyną powoduje zmniejszenie biodostępności o około 30%, co jest wynikiem zahamowania jelitowego transportera OATP1A2, dla którego bilastyna jest substratem. Ponadto, jednoczesne stosowanie bilastyny z ketokonazolem (400 mg/dobę) lub erytromycyną (500 mg trzy razy na dobę) prowadzi do dwukrotnego wzrostu AUC oraz dwu- lub trzykrotnego wzrostu Cmax bilastyny, co wynika z interakcji z glikoproteiną P. Podobny, choć mniej nasilony efekt (50% wzrost Cmax) obserwuje się przy jednoczesnym podawaniu diltiazemu (60 mg/dobę). Mimo tych zmian farmakokinetycznych, nie stwierdzono istotnego wpływu na profil bezpieczeństwa bilastyny.
AUC, Bilant, bilastyna, biodostępność, Cmax, cyklosporyna, diltiazem, efekt terapeutyczny, erytromycyna, farmakodynamika, farmakokinetyka, glikoproteina p, interakcja bilastyny, interakcja lekowa, ketokonazol, lorazepam, OATP1A2, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa, ryfampicyna, rytonawir, sok grejpfrutowy, sprawność psychomotoryczna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Lenalidomide Ranbaxy 2,5 mg
Lenalidomid jest lekiem podawanym doustnie, występującym jako mieszanina racemiczna enancjomerów S(-) i R(+), z przewagą S(-) (56% vs 44%). Po podaniu na czczo osiąga maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) w 0,5-2 godziny, a jego biodostępność jest zmniejszona przez posiłki bogate w tłuszcze (spadek AUC o 20% i Cmax o 50%). Lek charakteryzuje się niskim stopniem wiązania z białkami osocza (23-29%) oraz brakiem metabolizmu przez enzymy cytochromu P450, co minimalizuje ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Lenalidomid jest głównie wydalany przez nerki (90% w postaci niezmienionej), z okresem półtrwania około 3-5 godzin, a jego klirens nerkowy przekracza szybkość filtracji kłębuszkowej, wskazując na aktywny transport wydalniczy. Wydalanie z kałem stanowi około 4%, a metabolity hydroksy-lenalidomid i N-acetylo-lenalidomid odpowiadają za niewielką część eliminacji.
AUC, BCRP, białko oporności wielolekowej, bilirubina całkowita, BSEP, chłoniak z komórek płaszcza, Cmax, cytochrom P450, filtracja kłębuszkowa, hydroksylenalidomid, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, lenalidomid, N-acetylolenalidomid, OATP1B1, okres półtrwania, schyłkowa niewydolność nerek, szpiczak mnogi, transporter anionów organicznych, transporter kationów organicznych, wiązanie z białkami osocza, wzór Cockcrofta-Gaulta, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespoły mielodysplastyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tadamen MED 2,5 mg
Tadalafil, substancja czynna preparatu Tadamen MED w dawce 2,5 mg, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) średnio po 2 godzinach. Farmakokinetyka leku jest liniowa w zakresie dawek 2,5–20 mg, a stan stacjonarny osiągany jest po 5 dniach stosowania raz na dobę. Objętość dystrybucji wynosi około 63 l, a 94% tadalafilu wiąże się z białkami osocza. Metabolizm zachodzi głównie przez CYP3A4, a główny metabolit – glukuronian metylokatecholu – wykazuje aktywność wobec PDE5 co najmniej 13 000 razy mniejszą niż związek macierzysty. Okres półtrwania wynosi 17,5 godziny, co umożliwia długotrwały efekt terapeutyczny. Eliminacja odbywa się głównie z kałem (61%) i moczem (36%) w postaci nieaktywnych metabolitów. Pokarm oraz pora podania nie wpływają istotnie na farmakokinetykę tadalafilu, co pozwala na elastyczność dawkowania.
AUC, białko osocza, ciężka niewydolność wątroby, Cmax, cukrzyca, CYP3A4, dostępność biologiczna, dystrybucja leku, ekspozycja na lek, farmakokinetyka leku, hemodializa, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, okres półtrwania leku, pacjent geriatryczny, PDE5, schyłkowa niewydolność nerek, skala Child-Pugh, stan stacjonarny, tadalafil, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wchłanianie doustne, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Bazetham Retard 0,4 mg
Tamsulosyna chlorowodorek w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (Bazetham Retard 0,4 mg) charakteryzuje się biodostępnością około 57% przy podaniu na czczo. Wchłanianie leku jest istotnie zwiększone po posiłkach o wysokiej zawartości tłuszczu, co skutkuje wzrostem AUC o 64% oraz Cmax o 149%. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest po około 6 godzinach od pojedynczej dawki, a stan stacjonarny ustala się po 4 dniach terapii, z Cmax około 11 ng/ml. Minimalne stężenie (Cmin) utrzymuje się na poziomie 40% Cmax, niezależnie od spożycia posiłku. Tamsulosyna wykazuje farmakokinetykę liniową oraz wysokie (>99%) wiązanie z białkami osocza, a jej objętość dystrybucji wynosi około 0,2 l/kg, co wskazuje na ograniczoną dystrybucję pozanaczyniową.
AUC, biodostępność, Cmax, Cmin, CYP2D6, CYP3A4, cytochrom P450, dystrybucja leku, efekt pierwszego przejścia, enzymy wątrobowe, farmakokinetyka liniowa, objętość dystrybucji, okres półtrwania, przedłużone uwalnianie, stan stacjonarny, stężenie w osoczu, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyny chlorowodorek, Tmax, wiązanie z białkami osocza, zmienność międzyosobnicza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Cipronex 250 mg
Cyprofloksacyna charakteryzuje się szybkim i znacznym wchłanianiem po podaniu doustnym, z osiąganiem maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) w ciągu 1-2 godzin. Farmakokinetyka leku jest liniowa w zakresie dawek 100-1000 mg, z Cmax od 0,56 do 3,7 mg/l dla dawek 100-750 mg. Biodostępność doustna wynosi 70-80%, a ekspozycja (AUC) po podaniu 500 mg doustnie co 12 godzin jest porównywalna do 400 mg dożylnie w 60-minutowym wlewie co 12 godzin. Cyprofloksacyna wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (20-30%) i dużą objętość dystrybucji (2-3 l/kg), co umożliwia wysokie stężenia w tkankach, zwłaszcza w płucach, zatokach, układzie moczowo-płciowym oraz w miejscach zapalnych, przekraczające stężenia osoczowe. Metabolizm jest ograniczony, z czterema głównymi metabolitami (M1-M4), które mają słabsze działanie przeciwbakteryjne niż lek macierzysty. Cyprofloksacyna umiarkowanie hamuje izoenzym 1A2 cytochromu P450, co może wpływać na interakcje lekowe.
AUC, biodostępność, Cmax, cyprofloksacyna, deetylenocyprofloksacyna, endometrium, formylocyprofloksacyna, gruczoł krokowy, izoenzym 1A2 cytochromu P450, klirens całkowity, klirens nerkowy, klirens pozanerkowy, makrofagi pęcherzykowe, objętość dystrybucji, okres półtrwania, oksocyprofloksacyna, płyn nabłonkowy, posocznica, przesączanie kłębuszkowe, sulfocyprofloksacyna, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie kanałkowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tamsulosin Aristo 0,4 mg
Tamsulosyna chlorowodorek, substancja czynna leku Tamsulosin Aristo 0,4 mg, charakteryzuje się prawie całkowitą biodostępnością po podaniu doustnym, z maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax) osiąganym około 6 godzin po podaniu dawki po posiłku. Stan stacjonarny osiągany jest po około 5 dniach stosowania wielokrotnego, przy czym Cmax w stanie stacjonarnym jest około 2/3 wyższe niż po pojedynczej dawce. Lek wykazuje liniową farmakokinetykę oraz znaczną zmienność osobniczą stężeń w osoczu. Tamsulosyna wiąże się z białkami osocza w ponad 99%, a jej objętość dystrybucji wynosi około 0,2 l/kg masy ciała, co wskazuje na ograniczoną penetrację do tkanek. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, z udziałem izoenzymów CYP3A4 i CYP2D6, a metabolity nie wykazują istotnej aktywności farmakologicznej. Zablokowanie tych enzymów może prowadzić do zwiększenia ekspozycji na lek, co ma znaczenie kliniczne w kontekście interakcji lekowych.
biodostępność leku, Cmax, CYP3A4 i CYP2D6, dostępność biologiczna, działanie terapeutyczne leku, efekt pierwszego przejścia, ekspozycja na tamsulosynę, enzymy mikrosomalne wątroby, interakcja lekowa, izoenzymy cytochromu P450, kinetyka liniowa, objętość dystrybucji, okres półtrwania w fazie eliminacji, stan stacjonarny, stężenie leku w osoczu, tamsulosyna chlorowodorek, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Polcylin 50 mg/ml
Fenoksymetylopenicylina potasowa, substancja czynna leku Polcylin dostępna w stężeniach 50 mg/ml, 100 mg/ml oraz 250 mg/ml, charakteryzuje się około 50% biodostępnością po podaniu doustnym. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po dawce 800 mg wynosi około 10 µg/ml, osiągane w czasie 0,5-1 godziny (Tmax). Lek wykazuje wysokie, około 80%, wiązanie z białkami osocza oraz krótki biologiczny okres półtrwania wynoszący około 30 minut. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z wydalaniem 30-50% dawki w moczu w ciągu 8 godzin. Wchłanianie i Cmax ulegają istotnemu zmniejszeniu przy jednoczesnym podaniu z pokarmem, co należy uwzględnić w praktyce klinicznej.
aktywność bakteriobójcza, antybiotyk beta-laktamowy, biodostępność, Cmax, eliminacja leku, farmakokinetyka, fenoksymetylopenicylina potasowa, interakcje lekowe, okres półtrwania biologiczny, parametr farmakokinetyczny, rozpuszczalność w wodzie, stabilność w środowisku kwaśnym, stężenie terapeutyczne, stężenie w osoczu, Tmax, wiązanie z białkami osocza - Leksykon substancji czynnych
Ginkgolidy – Interakcje
Ginkgolidy, aktywne składniki wyciągu z liści Ginkgo biloba, wykazują liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, szczególnie z lekami wpływającymi na hemostazę. Współpodawanie z doustnymi antykoagulantami (acenokumarol, warfaryna) oraz lekami przeciwpłytkowymi (klopidogrel, ASA, NLPZ) może nasilać ich działanie przeciwzakrzepowe, zwiększając ryzyko krwawień, co wymaga ścisłego monitorowania parametrów krzepnięcia (np. INR) przy rozpoczynaniu, zakończeniu lub zmianie dawkowania. Ginkgolidy hamują również aktywność glikoproteiny P (P-gp) w jelicie, co podnosi biodostępność leków będących jej substratami, takich jak dabigatran, potencjalnie zwiększając ryzyko krwawień. Ponadto, mogą zwiększać maksymalne stężenie (Cmax) nifedypiny nawet dwukrotnie, nasilając działania niepożądane wazodylatacyjne (zawroty głowy, uderzenia gorąca). Indukcja enzymu CYP3A4 przez ginkgolidy obniża stężenie efawirenzu, co może osłabiać jego efekt przeciwwirusowy, dlatego jednoczesne stosowanie jest niewskazane.
acenokumarol, bloker kanałów wapniowych, Cmax, czynnik aktywujący płytki, dabigatran, działanie antyagregacyjne, działanie antykoagulacyjne, działanie przeciwzakrzepowe, efawirenz, enzym CYP3A4, funkcja poznawcza, ginkgo biloba, ginkgolid, glikoproteina p, klopidogrel, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwwirusowy, lek przeciwzakrzepowy, miłorząb japoński, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nifedypina, ośrodkowy układ nerwowy, parametry krzepnięcia, stężenie maksymalne, talinolol, układ krzepnięcia, warfaryna, wskaźnik krzepnięcia