atopowe zapalenie skóry
Atopowe zapalenie skóry (AZS) to przewlekła, nawrotowa, zapalna dermatoza, charakteryzująca się intensywnym świądem, suchością skóry oraz typową morfologią i lokalizacją zmian skórnych. Choroba ta stanowi jedno z najczęstszych schorzeń dermatologicznych, dotykając 15-20% dzieci i 1-3% dorosłych w krajach rozwiniętych.
Patogeneza AZS jest złożona i obejmuje interakcję czynników genetycznych, immunologicznych oraz środowiskowych. Kluczową rolę odgrywa dysfunkcja bariery naskórkowej związana z mutacjami genu filagryny oraz zaburzenia odpowiedzi immunologicznej z przewagą odpowiedzi typu Th2. Mechanizm świądu, będącego dominującym i najbardziej uciążliwym objawem, wiąże się z nadmierną aktywacją włókien nerwowych oraz uwalnianiem mediatorów zapalnych, takich jak interleukiny, histamina i neuropeptydy.
Diagnostyka AZS opiera się na kryteriach klinicznych, uwzględniających obecność świądu, typową morfologię i lokalizację zmian, przewlekły i nawrotowy przebieg oraz współwystępowanie innych chorób atopowych. W leczeniu stosuje się podejście wielokierunkowe, obejmujące przywracanie funkcji bariery naskórkowej (emolienty), kontrolę stanu zapalnego (miejscowe glikokortykosteroidy, inhibitory kalcyneuryny), leczenie przeciwświądowe oraz terapie ogólnoustrojowe (cyklosporyna A, dupilumab, upadacytynib) w ciężkich przypadkach.
Nowoczesne strategie terapeutyczne w AZS koncentrują się na terapiach celowanych, ukierunkowanych na kluczowe szlaki immunologiczne. Leki biologiczne blokujące IL-4/IL-13 oraz małocząsteczkowe inhibitory JAK wykazują wysoką skuteczność w kontrolowaniu objawów i poprawie jakości życia pacjentów z umiarkowaną i ciężką postacią choroby. Odpowiednia edukacja pacjenta, identyfikacja i unikanie czynników zaostrzających przebieg schorzenia stanowią istotny element kompleksowego podejścia terapeutycznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Salaza 1000 mg
Lek Salaza zawiera mesalazynę w dawce 1000 mg w postaci tabletek dojelitowych i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowane według MedDRA. Szczególną uwagę należy zwrócić na ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości (SCAR), takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS) oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN), które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Monitorowanie funkcji nerek jest niezbędne ze względu na ryzyko śródmiąższowego zapalenia nerek, niewydolności nerek i zespołu nerczycowego. Często obserwuje się także zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak dyskomfort, ból brzucha, biegunka i wymioty. Pacjenci z atopowym zapaleniem skóry lub wypryskiem alergicznym mogą doświadczać nasilonych reakcji nadwrażliwości na światło.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, atopowe zapalenie skóry, cholestatyczne zapalenie wątroby, cholestaza, eozynofilowe zapalenie płuc, kamica moczowa, leukopenia, małopłytkowość, mesalazyna, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, oligospermia, ostre zapalenie trzustki, pancolitis, pancytopenia, rumień wielopostaciowy, SCAR, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wyprysk alergiczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie wątroby, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Sód diklofenak – Przeciwwskazania stosowania
Sód diklofenak, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), ma szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Flector Patch 1%. Należą do nich nadwrażliwość na diklofenak lub składniki pomocnicze (m.in. metylu i propylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy), nadwrażliwość krzyżowa na inne NLPZ i kwas acetylosalicylowy, aktywna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy oraz stosowanie od 6 miesiąca ciąży ze względu na ryzyko powikłań płodowych. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia oraz nie powinien być aplikowany na uszkodzoną skórę, w tym zmienioną zapalnie, zakażoną, oparzoną lub zranioną. Mimo miejscowego stosowania istnieje ryzyko wchłaniania systemowego, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego i kobiet w ciąży.
astma, atopowe zapalenie skóry, choroba wrzodowa żołądka, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, filtracja kłębuszkowa, glikol propylenowy, interakcja lekowa, kontaktowe zapalenie skóry, kwas acetylosalicylowy, łuszczyca, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostry nieżyt nosa, owrzodzenie, parahydroksybenzoesan, perforacja, pokrzywka, polipragmazja, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego płodu, trądzik, triada aspirynowa, wysiękowe zapalenie skóry, zakażona rana - Leksykon chorób i schorzeń
Alergia na zwierzęta domowe – Patofizjologia i mechanizm
Alergia na zwierzęta domowe jest wynikiem nadwrażliwości układu immunologicznego na specyficzne białka (alergeny) obecne w naskórku, ślinie, moczu lub pocie zwierząt, głównie kotów i psów. Główne alergeny kotów, takie jak Fel d 1 (sekretolobulina), oraz alergeny psów, należące do rodzin lipokaliny i kalikreiny, są przenoszone na małych cząsteczkach, które łatwo unoszą się w powietrzu i przyczepiają do powierzchni, co utrudnia ich eliminację. Mechanizm alergii opiera się na produkcji specyficznych przeciwciał IgE indukowanych przez limfocyty Th2, które po ponownej ekspozycji na alergen powodują degranulację komórek tucznych i uwalnianie histaminy, prowadząc do objawów takich jak skurcz oskrzeli, kaszel i świąd. Cytokiny IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13 i IL-31 odgrywają kluczową rolę w patogenezie, a zaburzenia bariery skórnej i mikrobiomu jelitowego dodatkowo modulują ryzyko rozwoju alergii. Wczesna ekspozycja na zwierzęta domowe może indukować tolerancję immunologiczną, co jest związane z produkcją IgG4 i wpływem na mikrobiom, potwierdzając hipotezę higieniczną i efekt „mini-farmy”.
albumina surowicy, alergia na zwierzęta domowe, alergiczny nieżyt nosa, atopowe zapalenie skóry, choroba atopowa, cytokiny, degranulacja, ekspozycja na alergeny, eozynofile, hipoteza higieniczna, histamina, IgE, IL-31, immunoglobulina E, immunoterapia swoista alergenowo, komórki dendrytyczne, komórki plazmatyczne, komórki prezentujące antygen, komórki tuczne, leki przeciwhistaminowe, limfocyty T pomocnicze, limfocyty Th2, łupież, mikrobiom, modyfikatory leukotrienów, przeciwciała IgG, regulatorowe limfocyty T, sensytyzacja, skurcz oskrzeli, warstwa rogowa naskórka, zapalenie zatok - Leksykon substancji czynnych
Glin octanowinian – Przeciwwskazania stosowania
Glinu octanowinian wykazuje działanie ściągające i przeciwobrzękowe, stosowany jest miejscowo w formie żelu (Altacet, Altac-Emo, Altaziaja) oraz tabletek (Altacet). Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą, w tym na metylu parahydroksybenzoesan (E 218) oraz etanol (20 mg/g w Altacet, 50 mg/g w Altaziaja). Preparaty nie powinny być stosowane na otwarte, rozległe, sączące się, zakażone lub zmienione chorobowo obszary skóry, a także przy wyprysku skórnym z widocznymi zmianami zapalnymi. Preparaty są przeciwwskazane u dzieci poniżej 3 lat ze względu na zwiększoną przepuszczalność skóry i ryzyko działań niepożądanych. Doustne podanie jest bezwzględnie przeciwwskazane, gdyż może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza w przypadku żeli zawierających substancje pomocnicze szkodliwe przy spożyciu.
atopowe zapalenie skóry, błona śluzowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie ściągające i przeciwobrzękowe, efekt terapeutyczny, glinu octanowinian, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nasilenie objawów chorobowych, otwarta rana, podrażnienie miejscowe, reakcja alergiczna, sącząca rana, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, wyprysk skórny, zakażenie skóry, zmieniona chorobowo skóra - Leksykon chorób i schorzeń
Molluscum contagiosum – Leczenie
Molluscum contagiosum to samoograniczające się zakażenie wirusowe skóry, które u osób z prawidłową odpornością ustępuje zwykle w ciągu 6-18 miesięcy, choć całkowite wyleczenie może trwać do 2-5 lat. Leczenie jest wskazane w przypadku zmian w okolicach narządów płciowych, rozległych lub widocznych zmian, dyskomfortu, obniżonej odporności (np. HIV/AIDS) oraz współistniejących chorób dermatologicznych. Do 2023 roku nie było zatwierdzonych przez FDA leków specyficznych dla tej choroby, jednak kantarydyna (Ycanth 0,7% roztwór) została zatwierdzona jako pierwszy preparat, aplikowany co 3 tygodnie, wykazując 54% skuteczność całkowitego ustąpienia zmian do 84. dnia. Nowością jest również berdazimer, lek uwalniający tlenek azotu, zatwierdzony w 2024 roku, z 32% skutecznością w badaniach klinicznych. Metody destrukcyjne, takie jak krioterapia, łyżeczkowanie, laseroterapia i elektrokoagulacja, pozostają powszechnie stosowane, choć wiążą się z ryzykiem bólu, podrażnień i bliznowacenia.
antagonista receptorów H2, atopowe zapalenie skóry, autoinokulacja, azotan srebra, berdazimer, cidofowir, cymetydyna, elektrokoagulacja, HAART, hydrokortyzon, imikwimod, kantarydyna, krioterapia, kwas salicylowy, kwas trójchlorooctowy, laseroterapia, łyżeczkowanie, miejscowy kortykosteroid, molluscum contagiosum, nadtlenek benzoilu, podofilotoksyna, terapia antyretrowirusowa, tlenek azotu, tretynoina, układ immunologiczny, wodorotlenek potasu, wtórne zakażenie bakteryjne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tetracyclinum 30 mg/g
Maść z tetracykliną o stężeniu 30 mg/g stosowana miejscowo na skórę może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Do najczęstszych należą reakcje nadwrażliwości, takie jak rumień, pokrzywka, obrzęki oraz fotosensytyzacja, które występują niezbyt często. Ponadto, stosowanie leku może prowadzić do nadkażeń oportunistycznych, w tym zakażeń drożdżakowych (np. Candida) oraz zakażeń wywołanych przez szczepy bakterii oporne na tetracyklinę. Rzadziej obserwuje się zapalenie skóry objawiające się zaczerwienieniem, świądem i złuszczaniem, które zwykle ustępuje po odstawieniu preparatu.
antybiogram, atopowe zapalenie skóry, fotosensytyzacja, kandydoza skórna, lek przeciwgrzybiczy, łuszczyca, nadkażenie bakteryjne, nadkażenie drożdżakowe, nadkażenie oportunistyczne, nadwrażliwość na światło, obrzęk, oporność krzyżowa, pokrzywka, reakcja alergiczna uogólniona, reakcja nadwrażliwości, rumień, Tetracyclinum, zaburzenia skóry, zakażenie pasożytnicze, zapalenie skóry - Leksykon chorób i schorzeń
Molluscum contagiosum – Etiologia i przyczyny
Molluscum contagiosum (MC) to łagodna infekcja skóry wywołana przez wirusa Molluscum contagiosum virus (MCV), należącego do rodzaju Molluscipoxvirus w rodzinie Poxviridae. Wirus ten jest dsDNA i różni się od ortopokswirusów, co wyklucza skuteczność szczepień przeciw ospie prawdziwej w profilaktyce MC. Wyróżnia się cztery genotypy MCV (I-IV), z których MCV-I odpowiada za 96,6% infekcji, głównie u dzieci, a MCV-II jest częstszy u osób z HIV i przenoszony drogą płciową. Okres inkubacji wynosi zwykle 2-7 tygodni, a wirus replikuje się w cytoplazmie komórek naskórka, powodując charakterystyczne guzki o średnicy 2-5 mm z centralnym wgłębieniem. Transmisja odbywa się głównie przez bezpośredni kontakt skóra-skóra, ale także przez zanieczyszczone przedmioty, a autoinokulacja prowadzi do rozprzestrzeniania się zmian na ciele pacjenta. Grupy ryzyka to dzieci 1-10 lat, osoby uprawiające sporty kontaktowe, osoby z obniżoną odpornością (np. HIV/AIDS, immunosupresja) oraz osoby z atopowym zapaleniem skóry.
atopowe zapalenie skóry, autoinokulacja, badanie histopatologiczne, bliznowacenie, choroba nowotworowa, choroba przenoszona drogą płciową, genotyp wirusa, HIV/AIDS, leczenie immunosupresyjne, molluscum contagiosum, naskórek, odporność komórkowa, okres inkubacji, ortopokswirus, poxviridae, terapia intralezyjna, wirus molluscum contagiosum, wirus ospy prawdziwej, wtórne zakażenie bakteryjne, wyprysk atopowy, zaburzenie limfoproliferacyjne, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Neomycinum TZF 11,72 mg/g
Neomycinum TZF w postaci aerozolu na skórę zawiera 11,72 mg siarczanu neomycyny w 1 g zawiesiny i wykazuje działanie przeciwbakteryjne, głównie przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, zwłaszcza Staphylococcus aureus. Preparat jest wskazany do miejscowego leczenia ropnych chorób skóry, takich jak czyraczność oraz liszajec zakaźny, a także w terapii ropnych powikłań alergicznych chorób skóry, gdzie stosowany jest łącznie z miejscowymi kortykosteroidami. Neomycinum TZF znajduje również zastosowanie w leczeniu zakażonych niewielkich oparzeń i odmrożeń, zapobiegając infekcjom bakteryjnym lub leczą je, pod warunkiem, że zmiany są ograniczone i nie wymagają hospitalizacji.
aerozol na skórę, alergiczna choroba skóry, atopowe zapalenie skóry, czyraczność, infekcja bakteryjna, kortykosteroid, leczenie przeciwbakteryjne, liszajec zakaźny, nadkażenie bakteryjne, neomycyna, odmrożenie, oparzenie, paciorkowiec, ropna choroba skóry, siarczan neomycyny, Staphylococcus aureus, wyprysk - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Polcortolon TC (23,12 mg + 0,58 mg)/g
Polcortolon TC to dwuskładnikowy preparat w postaci aerozolu na skórę, zawierający tetracykliny chlorowodorek (23,12 mg/g) oraz triamcynolonu acetonid (0,58 mg/g). Formulacja łączy działanie przeciwbakteryjne tetracykliny z przeciwzapalnym efektem kortykosteroidu, co czyni ją efektywną w leczeniu stanów zapalnych skóry powikłanych zakażeniem bakteryjnym drobnoustrojami wrażliwymi na tetracykliny. Wskazania obejmują alergiczne choroby skóry z wtórnym zakażeniem (np. atopowe i kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk), oparzenia i odmrożenia I stopnia oraz przewlekłe owrzodzenia podudzi z towarzyszącym stanem zapalnym i infekcją bakteryjną. Preparat umożliwia jednoczesne zwalczanie procesu zapalnego i infekcji, co jest kluczowe w terapii tych schorzeń.
acetonid triamcynolonu, alergiczna choroba skóry, atopowe zapalenie skóry, chlorowodorek tetracykliny, działanie przeciwzapalne, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid przeciwzapalny, nadkażenie bakteryjne, oparzenie, owrzodzenie kończyny dolnej, owrzodzenie podudzi, stan zapalny skóry, terapia kortykosteroidowa, tetracyklina, wyprysk, zakażenie bakteryjne, zakażenie skóry - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hydrokortyzon Allefin 5 mg/g
Hydrokortyzon Allefin w kremie o stężeniu 5 mg/g hydrokortyzonu octanu jest preparatem miejscowym o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i obkurczającym naczynia, stosowanym w leczeniu szerokiego spektrum dermatoz zapalnych i alergicznych. Wskazania obejmują atopowe zapalenie skóry, wyprysk alergiczny, pokrzywkę, liszaj rumieniowaty i płaski, rumień wielopostaciowy, łojotokowe zapalenie skóry, różne postaci wyprysku (w tym zliszajowaciały), łuszczycę owłosionej skóry głowy i zadawnioną oraz świerzbiaczkę. Preparat jest także użyteczny w terapii podtrzymującej po silnych glikokortykosteroidach oraz w łagodzeniu objawów po ukąszeniach owadów, redukując świąd, zaczerwienienie i obrzęk.
atopowe zapalenie skóry, bąble pokrzywkowe, choroba autoimmunologiczna, choroby skóry zapalne, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, hydrokortyzon octan, kortykosteroid, lichenifikacja, liszaj płaski, liszaj rumieniowaty, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca, łuszczyca owłosionej skóry głowy, łuszczyca zadawniona, metylu parahydroksybenzoesan, objawy z odstawienia, obkurczanie naczyń krwionośnych, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, rumień wielopostaciowy, świerzbiączka, ukąszenie owadów, wyprysk alergiczny, wyprysk zliszajowaciały, zmiany wypryskowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Novo-Helisen Depot –
Immunoterapia swoista z zastosowaniem wyciągów alergenowych Novo-Helisen Depot, mimo potwierdzonej skuteczności, niesie ryzyko działań niepożądanych o różnym nasileniu, od łagodnych reakcji miejscowych (obrzęk, zaczerwienienie, świąd, ból) po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Reakcje miejscowe mogą pojawić się zarówno bezpośrednio po iniekcji, jak i z opóźnieniem do 24-48 godzin, co jest przejawem odpowiedzi immunologicznej. Rzadko obserwuje się powikłania skórne, takie jak ziarniniaki czy atopowe zapalenie skóry. Najpoważniejszym powikłaniem jest wstrząs anafilaktyczny, który może wystąpić w ciągu kilku sekund do minut po podaniu preparatu, często przed pojawieniem się objawów miejscowych. Objawy alarmujące to świąd i uczucie gorąca w jamie ustnej, dłoniach i podeszwach stóp. W przypadku wystąpienia objawów nietolerancji należy natychmiast przerwać iniekcję i wdrożyć leczenie zgodne z aktualnymi wytycznymi, a pacjent powinien być obserwowany przez co najmniej 24 godziny.
adrenalina, atopowe zapalenie skóry, immunoterapia swoista, lek przeciwhistaminowy, Novo-Helisen Depot, objaw ogólnoustrojowy, obrzęk naczynioruchowy, odpowiedź immunologiczna, płynoterapia, pokrzywka, protokół dawkowania, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, skurcz oskrzeli, tlenoterapia, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg alergenowy, zestaw przeciwwstrząsowy, ziarniniak - Leksykon leków
Działania niepożądane – Salaza 500 mg
Produkt leczniczy Salaza 500 mg w postaci czopków zawierających mesalazynę może wywoływać różnorodne działania niepożądane, których częstość występowania klasyfikowana jest zgodnie z terminologią MedDRA. Wśród rzadkich działań niepożądanych (≥1/10 000 do <1/1 000) obserwuje się poważne zmiany hematologiczne, takie jak agranulocytoza, pancytopenia, leukopenia, neutropenia, małopłytkowość oraz niedokrwistość aplastyczna. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym wyprysk alergiczny, gorączka polekowa, toczeń rumieniowaty oraz pancolitis. Z nieznaną częstością zgłaszane są objawy neurologiczne (ból głowy, zawroty głowy, neuropatia obwodowa), kardiologiczne (zapalenie mięśnia sercowego i osierdzia), pulmonologiczne (duszność, kaszel, alergiczne i eozynofilowe zapalenie płuc, nacieki i zapalenie płuc), a także zaburzenia żołądkowo-jelitowe (dyskomfort, biegunka, nudności, wymioty, ostre zapalenie trzustki, nasilenie objawów zapalenia jelita grubego). Ponadto mogą wystąpić zaburzenia czynności wątroby (wzrost aminotransferaz, zapalenie i cholestatyczne zapalenie wątroby) oraz ciężkie reakcje skórne (DRESS, SJS, TEN), które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, szczególnie u pacjentów z chorobami skóry.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, atopowe zapalenie skóry, cholestatyczne zapalenie wątroby, cholestaza, działanie niepożądane mesalazyny, eozynofilowe zapalenie płuc, fotowrażliwość, gorączka polekowa, granulocyt, kamica nerkowa, leukopenia, małopłytkowość, mesalazyna, morfologia krwi, naciek płucny, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niewydolność nerek, oligospermia, ostre zapalenie trzustki, pancolitis, pancytopenia, SCAR, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty, toksyczna nekroliza naskórka, wyprysk alergiczny, wyprysk atopowy, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie płuc, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Folacid 5 mg
Kwas foliowy w preparacie Folacid 5 mg charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa i dobrą tolerancją, jednak u niektórych pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane, głównie o podłożu alergicznym. Najczęściej obserwowane objawy to zmiany skórne, takie jak wysypka rumieniowa lub plamisto-grudkowa oraz zaczerwienienie skóry, a także objawy ze strony układu oddechowego, w tym skurcz oskrzeli manifestujący się dusznością i świszczącym oddechem. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie jest dokładnie określona, jednak ze względu na ogólnie dobrą tolerancję leku, zdarzają się one rzadko. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych zaleca się czasowe wstrzymanie lub całkowite odstawienie preparatu, a w ciężkich przypadkach wdrożenie leczenia przeciwhistaminowego lub bronchodilatatorów oraz standardowych procedur postępowania w ostrych reakcjach alergicznych.
alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, bronchodylator, charakterystyka produktu leczniczego, choroba atopowa, duszność, Folacid, gorączka, kwas foliowy, leki przeciwhistaminowe, nadwrażliwość, objawy ogólnoustrojowe, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, rumień, skurcz oskrzeli, stan astmatyczny, świszczący oddech, układ oddechowy, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, zmiany plamisto-grudkowe, zmiany skórne, zwężenie dróg oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak – Przeciwwskazania stosowania
Diklofenak, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na diklofenak lub inne NLPZ, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych takich jak napady astmy oskrzelowej, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy ostre zapalenie błony śluzowej nosa. Diklofenak jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, aktywnym krwawieniem lub perforacją przewodu pokarmowego, a także u osób z ciężką niewydolnością wątroby, nerek, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-IV wg NYHA), chorobą niedokrwienną serca, chorobami naczyń obwodowych i mózgowych. Ponadto, stosowanie diklofenaku jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, niewydolności nerek płodu oraz wydłużenia czasu krwawienia u matki i dziecka.
astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, blok przedsionkowo-komorowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, inhibitor pompy protonowej, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość krzyżowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, polip nosa, porfiria wątrobowa, przewlekła pokrzywka, przewód tętniczy, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wstrząs kardiogenny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie krwiotworzenia, zaburzenie krzepnięcia krwi, zapalenie błony śluzowej żołądka, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie oskrzelików – Objawy
Zapalenie oskrzelików to wirusowa infekcja dolnych dróg oddechowych, głównie u niemowląt poniżej 12 miesięcy, wywoływana najczęściej przez wirus syncytialny oddechowy (RSV). Choroba charakteryzuje się początkowymi objawami przypominającymi przeziębienie (katar, łagodny kaszel, gorączka <38°C), które po 1-3 dniach przechodzą w cięższe symptomy obejmujące tachypnoe (>40-60/min), świszczący oddech, retrakcje międzyżebrowe, poszerzanie nozdrzy oraz trudności w karmieniu i oddychaniu. Szczyt nasilenia objawów przypada na 3-5 dzień choroby, a całkowity czas trwania wynosi zwykle 7-10 dni, choć kaszel i świszczący oddech mogą utrzymywać się do 2-4 tygodni. Hospitalizacja jest konieczna u około 2-3% pacjentów, zwłaszcza u niemowląt poniżej 3. miesiąca życia, z saturacją <90-92%, ciężkim wysiłkiem oddechowym, bezdechem lub odwodnieniem.
astma, atopowe zapalenie skóry, bezdech, CPAP, duszność, infekcja dolnych dróg oddechowych, nawodnienie dożylne, niedobór odporności, odwodnienie, przewlekła choroba płuc, rinowirusy, saturacja tlenu, sinica, sonda nosowo-żołądkowa, świszczący oddech, tachypnoe, tlenoterapia, tlenoterapia wysokoprzepływowa, wciąganie międzyżebrowe, wentylacja mechaniczna, wirus RSV, wrodzona wada serca, zakażenie bakteryjne, zapalenie oskrzelików, zapalenie płuc, zapalenie ucha środkowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cutivate 0,05 mg/g
Cutivate to maść zawierająca 0,05 mg/g flutykazonu propionianu, silny kortykosteroid do stosowania miejscowego, wskazany w leczeniu różnych przewlekłych i zapalnych chorób skóry u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 1. roku życia. Preparat jest skuteczny w atopowym zapaleniu skóry, wyprysku pieniążkowatym, alergicznym wyprysku kontaktowym, świerzbiączce guzkowej i ograniczonej, łuszczycy (z wyłączeniem zmian uogólnionych), liszaju płaskim, toczniu rumieniowatym (DLE, DDLE) oraz łojotokowym zapaleniu skóry jako leczenie wspomagające. W przypadku erytrodermii Cutivate może być stosowany miejscowo jako uzupełnienie ogólnej kortykoterapii, jednak pod ścisłym nadzorem specjalisty ze względu na ciężkość stanu pacjenta.
alergiczny wyprysk kontaktowy, atopowe zapalenie skóry, blaszka łuszczycowa, erytrodermia, flutykazonu propionian, glikol propylenowy, kortykosteroid, kortykoterapia, liszaj płaski, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca, odczyn po ukąszeniu owada, podrażnienie skóry, świerzbiączka guzkowa, świerzbiączka ograniczona, toczeń rumieniowaty, toczeń rumieniowaty skórny, wyprysk atopowy, wyprysk dziecięcy, wyprysk pieniążkowaty, zmiana rumieniowo-złuszczająca - Leksykon substancji czynnych
Lidokaina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Lidokaina, stosowana jako miejscowy środek znieczulający, wymaga podawania przez wykwalifikowany personel z dostępem do sprzętu do resuscytacji, ze względu na ryzyko toksyczności neurologicznej i kardiologicznej przy wysokich stężeniach w osoczu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z uszkodzoną skórą lub błoną śluzową, gdyż wchłanianie ogólnoustrojowe może być znacznie zwiększone, co podnosi ryzyko działań niepożądanych, takich jak drgawki. Lidokaina jest przeciwwskazana w przypadku większych, niezagojonych ran w jamie ustnej i gardle. Zaleca się monitorowanie EKG u pacjentów przyjmujących leki przeciwarytmiczne klasy III (np. amiodaron) ze względu na addytywny wpływ na przewodzenie serca. Ponadto, u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek (klirens kreatyniny <10 mL/min), a także u osób w podeszłym wieku i osłabionych, konieczne jest dostosowanie dawkowania i ścisła obserwacja kliniczna. Przed dożylnym podaniem należy wyrównać hipokaliemię, hipoksję i zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, a podczas znieczulenia podpajęczynówkowego monitorować ciśnienie tętnicze, ze względu na ryzyko niedociśnienia i bradykardii.
Stosowanie lidokainy w okolicy gardła i jamy ustnej wiąże się z ryzykiem zaburzeń połykania i zachłyśnięcia, dlatego pacjentów należy pouczyć o unikaniu jedzenia i picia bezpośrednio po aplikacji. U noworodków i niemowląt poniżej 3 miesięcy obserwuje się przemijające zwiększenie methemoglobiny, a u wcześniaków i dzieci do 12 miesięcy stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko methemoglobinemii. Pacjenci z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz z porfirią wymagają szczególnej ostrożności, gdyż lidokaina może indukować methemoglobinemię i zaostrzać objawy porfirii. Domięśniowe podanie lidokainy może powodować wzrost fosfokinazy kreatynowej i ryzyko powikłań neurologicznych oraz miejscowych, w tym martwicy. W przypadku kontaktu z oczami konieczne jest natychmiastowe przemycie wodą lub roztworem chlorku sodu. Ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i miejscowych podrażnień, szczególnie u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry, stosowanie lidokainy powinno być ograniczone do niezbędnych przypadków, z zachowaniem zalecanego czasu ekspozycji i dawkowania.
angina, astma, atopowe zapalenie skóry, blok przedsionkowo-komorowy, błona śluzowa, bradykardia, chlorowodorek lidokainy, chondroliza, drgawka, działanie toksyczne, fosfokinaza kreatynowa, hipokaliemia, hipoksja, klirens kreatyniny, koagulopatia, lek przeciwarytmiczny, methemoglobinemia, miastenia, nadwrażliwość krzyżowa, napad drgawkowy, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedociśnienie, odoskrzelowe zapalenie płuc, plamica, podanie dożylne, podrażnienie rogówki, porażenie neurologiczne, porfiria, powikłanie zatorowe, reakcja alergiczna, reakcja naczyniowa, reakcja toksyczna, resuscytacja, środek znieczulający, wchłanianie ogólnoustrojowe, wybroczynę, zaburzenie automatyzmu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie połykania, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zachłyśnięcie, zapalenie migdałków, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, znieczulenie podpajęczynówkowe - Leksykon chorób i schorzeń
Wyprysk krążkowy – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Wyprysk krążkowy (eczema nummulare) to przewlekła, zapalna dermatoza charakteryzująca się swędzącymi, okrągłymi zmianami skórnymi o typowym monetaowatym kształcie. Choroba ma przebieg przewlekły z nawrotami i remisjami, często nasilającymi się w okresie zimowym, co wiąże się z ekspozycją na niskie temperatury i suche powietrze. Leczenie opiera się głównie na stosowaniu miejscowych kortykosteroidów oraz metodach zachowawczych, które u większości pacjentów prowadzą do poprawy stanu skóry i remisji. Pomimo tego, proces leczenia może być długotrwały, a pacjenci powinni być świadomi konieczności długoterminowej terapii podtrzymującej oraz ryzyka nawrotów, szczególnie w niesprzyjających warunkach środowiskowych.
atopowe zapalenie skóry, choroba przewlekła, czynniki drażniące skórę, eczema nummulare, emolient, kontrola dermatologiczna, kortykosteroid miejscowy, leczenie podtrzymujące, leczenie zachowawcze, modyfikacja stylu życia, nawrót choroby, pielęgnacja skóry, remisja choroby, swędzące zmiany skórne, wyprysk krążkowy, zaostrzenie choroby, zapalna choroba skóry, zmiany klimatyczne - Leksykon substancji czynnych
Kłosówka wełnista – Przeciwwskazania stosowania
Kłosówka wełnista (Holcus lanatus) jest składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej, obecnym w preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Kluczowymi przeciwwskazaniami do jej stosowania są nadwrażliwość na substancje pomocnicze, choroby immunologiczne (zróżnicowane w zależności od preparatu, np. choroby autoimmunologiczne są przeciwwskazaniem dla Perosall T13 i Pollinex+Rye, ale nie dla Catalet T), aktywne choroby nowotworowe, ostre i przewlekłe stany zapalne oraz ciężka, niestabilna astma oskrzelowa z FEV1 poniżej 70% wartości należnej. Ponadto, stosowanie beta-adrenolityków stanowi bezwzględne przeciwwskazanie, ze względu na ryzyko maskowania objawów anafilaksji i obniżenia skuteczności adrenaliny. Wartości FEV1 ≥ 70% są istotnym parametrem kwalifikacyjnym do terapii dla wszystkich preparatów.
adrenalina, alkaptonuria, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, beta-adrenolityk, Catalet T, choroba autoimmunologiczna, choroba nowotworowa, cukrzyca typu I, epinefryna, gruźlica, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, inhibitor ACE, kłosówka wełnista, leczenie immunosupresyjne, natężona objętość wydechowa, niedobór immunologiczny, niewydolność narządowa, obturacja oskrzeli, Perosall T13, Pollinex+Rye, reakcja anafilaktyczna, rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe, spirometria, stan zapalny, stwardnienie rozsiane, substancja pomocnicza, tyrozynemia - Leksykon substancji czynnych
Jad osy – Działania niepożądane
Immunoterapia alergenowa preparatem Alutard SQ zawierającym jad osy wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o charakterze miejscowym i ogólnoustrojowym, wynikających z reakcji immunologicznych. Reakcje wczesne pojawiają się do 30 minut po podaniu, a późne do 24 godzin. Najczęściej obserwuje się miejscowe reakcje w miejscu iniekcji, takie jak obrzęk, rumień, świąd i ból, które mogą być nasilone przez obecność wodorotlenku glinu jako adsorbentu. Spośród działań ogólnoustrojowych najpoważniejszym powikłaniem jest wstrząs anafilaktyczny, choć jego częstość jest bardzo niska (bardzo rzadko). Inne często występujące objawy to bóle głowy (≥1/10), zawroty głowy, świąd oczu, świsty, kaszel, duszność, biegunka, nudności, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i bóle stawów (często ≥1/100, <1/10). W przypadku ciężkich reakcji konieczna jest natychmiastowa interwencja medyczna oraz ewentualna modyfikacja lub przerwanie terapii.
alergiczny nieżyt nosa, Alutard SQ, astma, atopowe zapalenie skóry, duszność, dysfagia, immunoterapia alergenowa, jad owadów błonkoskrzydłych, niedociśnienie tętnicze, niedrożność dróg oddechowych, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk stawu, obrzęk twarzy, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, reakcja późna, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, świąd oczu, tachykardia, wczesna reakcja, wodorotlenek glinu, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zapalenie spojówek, zapaść krążeniowa, ziarniniak - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Oviderm 250 mg/g
Oviderm to krem dermatologiczny o stężeniu 250 mg/g, zawierający glikol propylenowy jako substancję czynną, wykazującą działanie nawilżające oraz keratolityczne. Preparat jest wskazany do leczenia suchej skóry (xerosis cutis) różnego pochodzenia, w tym w przebiegu atopowego zapalenia skóry, łuszczycy, ichthyosis oraz u osób starszych (xerosis senilis). Glikol propylenowy wiąże wodę w warstwie rogowej naskórka, redukując transepidermalną utratę wody (TEWL), a także wspomaga złuszczanie nadmiernie zrogowaciałego naskórka, poprawiając strukturę skóry. Krem zawiera również 50 mg/g alkoholu cetostearylowego, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję pomocniczą.
alkohol cetostearylowy, atopowe zapalenie skóry, działanie keratolityczne, działanie nawilżające, glikol propylenowy, ichthyosis, łuszczyca, przeznaskórkowa utrata wody, rybia łuska, schorzenie dermatologiczne, sucha skóra, utrata wody przez skórę, warstwa rogowa naskórka, xerosis cutis, xerosis senilis, zrogowaciały naskórek - Leksykon chorób i schorzeń
Neurodermatitis – Diagnostyka i diagnoza
Neurodermatitis (lichen simplex chronicus) to przewlekła dermatoza charakteryzująca się intensywnym świądem i cyklem drapania, prowadzącym do lichenifikacji skóry. Diagnostyka opiera się na szczegółowym badaniu klinicznym, obejmującym ocenę charakterystycznych, dobrze odgraniczonych, zliszajowaconych blaszek z hiperpigmentacją, lokalizujących się najczęściej na karku, kostkach, owłosionej skórze głowy, okolicy łonowej, sromie, mosznie oraz wyprostnych powierzchniach przedramion. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić wyprysk, łuszczycę, liszaj płaski, prurigo nodularis oraz chłoniaka skóry. W razie wątpliwości wskazane są badania dodatkowe, takie jak biopsja skóry (w celu potwierdzenia histopatologicznego: hiperkeratoza, parakeratoza, hipergranuloza, akantoza, spongioza, papilomatoza), wymaz, testy płatkowe, badania mykologiczne oraz oznaczenie poziomu IgE, często podwyższonego u pacjentów atopowych.
akantoza, alergia kontaktowa, atopowe zapalenie skóry, badanie fizykalne skóry, badanie histopatologiczne, badanie kliniczne, badanie mykologiczne, biopsja skóry, chłoniak skóry, choroba atopowa, dermoskopia, hipergranuloza, hiperkeratoza, hiperpigmentacja, immunoglobulina E, intensywny świąd, lichen simplex chronicus, lichenifikacja skóry, liszaj amyloidowy, liszaj płaski, liszaj prosty przewlekły, liszaj twardzinowy, łuszczyca, neurodermatitis, parakeratoza, poziom IgE, prurigo nodularis, rak brodawkujący, rak płaskonabłonkowy, spongioza, świerzbiączka guzkowa, teledermatologia, test płatkowy, wyprysk, wyprysk kontaktowy, wyprysk pieniążkowaty, wywiad medyczny, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Emla Plaster 25 mg + 25 mg
EMLA PLASTER zawiera 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy w 1 g emulsji, aplikowany na skórę w celu miejscowego znieczulenia przed drobnymi zabiegami medycznymi. U dorosłych i młodzieży ≥12 lat zaleca się stosowanie 1 lub więcej plastrów na obszar skóry przez 1-5 godzin, z uwzględnieniem zmniejszenia efektu znieczulenia przy dłuższym czasie aplikacji. U dzieci dawkowanie jest ściśle zależne od wieku: noworodki 0-2 miesiące – max 1 plaster na 1 godzinę (jedna dawka/24h), niemowlęta 3-11 miesięcy – do 2 plastrów na 1 godzinę (max 2 dawki/24h, odstęp ≥12h), dzieci 1-5 lat – do 10 plastrów na 1-5 godzin, dzieci 6-11 lat – do 20 plastrów na 1-5 godzin. U dzieci z atopowym zapaleniem skóry czas aplikacji skraca się do 30 minut przed usunięciem zmian mięczakowych. Nie stosować u wcześniaków (<37 tyg. ciąży) oraz niemowląt do 12 miesiąca leczonych lekami indukującymi methemoglobinę.
- Leksykon chorób i schorzeń
Wysypki u niemowląt i dzieci – Diagnostyka i diagnoza
Wysypki skórne u niemowląt i dzieci stanowią częsty problem kliniczny, z ponad 12 milionami wizyt rocznie. Diagnostyka opiera się głównie na szczegółowym wywiadzie i badaniu fizykalnym, uwzględniającym czas trwania, charakterystykę zmian (plamy, grudki, pęcherzyki, krosty), lokalizację oraz obecność objawów ogólnoustrojowych, takich jak gorączka. W większości przypadków badania laboratoryjne nie są konieczne, jednak w wybranych sytuacjach stosuje się testy alergiczne, morfologię krwi, badania mikroskopowe lub biopsję skóry. Wysypki wirusowe, takie jak różyczka niemowlęca (wysypka po 3-5 dniach wysokiej gorączki), rumień zakaźny (charakterystyczny rumień na policzkach) oraz choroba dłoni, stóp i jamy ustnej, dominują w etiologii. Wysypki bakteryjne, np. płonica (szorstka wysypka przypominająca papier ścierny) i liszajec zakaźny, wymagają często antybiotykoterapii. Wysypki alergiczne i wypryskowe, takie jak atopowe zapalenie skóry i pokrzywka, diagnozuje się na podstawie obrazu klinicznego i testów alergicznych.
atopowe zapalenie skóry, badanie fizykalne, badanie krwi, biopsja skóry, choroba bostońska, choroba dłoni, stóp i jamy ustnej, choroba Kawasakiego, infekcja drożdżakowa, infekcja wirusowa, liszajec zakaźny, łojotokowe zapalenie skóry, mięczak zakaźny, morfologia krwi, ospa wietrzna, pieluszkowe zapalenie skóry, płonica, pokrzywka, posocznica meningokokowa, rumień zakaźny, test alergiczny skórny, wymaz z gardła, wyprysk atopowy, wysypka wirusowa, zakażenie grzybicze, zakażenie meningokokowe, zespół oparzonej skóry gronkowcowej, zespół Stevensa-Johnsona, zmiany skórne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Elidel 10 mg/g
Produkt leczniczy Elidel, zawierający 10 mg/g pimekrolimusa, jest wskazany do leczenia atopowego zapalenia skóry (AZS) i powinien być stosowany wyłącznie przez lekarzy z doświadczeniem w tej dziedzinie. Terapia obejmuje dwa schematy: krótkotrwałe leczenie objawów oraz długotrwałe, przerywane stosowanie w celu zapobiegania nawrotom. Preparat aplikuje się miejscowo, cienką warstwą dwa razy na dobę na zmienione chorobowo obszary skóry, aż do ustąpienia objawów, po czym terapię należy przerwać. Elidel może być stosowany na skórę głowy, twarzy, szyi oraz inne powierzchnie objęte wypryskiem, jednak jest przeciwwskazany do stosowania na błony śluzowe oraz pod opatrunkiem okluzyjnym. W przypadku braku poprawy po 6 tygodniach lub zaostrzenia choroby, konieczne jest przerwanie leczenia i ponowna ocena rozpoznania oraz rozważenie alternatywnych metod terapeutycznych.
atopowe zapalenie skóry, badanie kliniczne, emolient, grupa wiekowa, miejsce zmienione chorobowo, nawrót choroby, objawy podmiotowe i przedmiotowe, objawy przedmiotowe i podmiotowe, opatrunek okluzyjny, pimekrolimus, terapia długotrwała, terapia przerywana, wyprysk atopowy, wyprzenie skóry, zaostrzenie choroby - Leksykon chorób i schorzeń
Odparzenie pieluszkowe – Epidemiologia
Odparzenie pieluszkowe (diaper dermatitis) jest jednym z najczęstszych schorzeń dermatologicznych u niemowląt i małych dzieci, stanowiąc około 25% dermatologicznych wizyt w pierwszym roku życia. Częstość występowania waha się od 7% do ponad 40%, z najwyższą zapadalnością między 9 a 12 miesiącem życia. Czynniki ryzyka obejmują niedojrzałość skóry niemowląt, dietę (karmienie piersią działa ochronnie), częstotliwość zmiany pieluch, typ pieluch (superchłonne jednorazowe zmniejszają ryzyko) oraz obecność biegunki, która potraja ryzyko. Nie stwierdzono istotnych różnic rasowych ani płciowych w typowym odparzeniu, choć atopowe zapalenie skóry i związane z nim odparzenie są częstsze u pacjentów afroamerykańskich. Odparzenie pieluszkowe może pojawić się już w pierwszych tygodniach życia i ustępuje zwykle około 2 roku życia, gdy dziecko zaczyna korzystać z toalety.
acrodermatitis enteropathica, Amerykańska Akademia Pediatrii, atopowe zapalenie skóry, bliznowacenie, choroba ogólnoustrojowa, choroba syropu klonowego, gorączka, higiena, infekcja dróg moczowych, infekcja pochwy, kandydoza, karmienie piersią, krwawienie z odbytu, mikrobiota jelitowa, mukowiscydoza, niedobór żywieniowy, odparzenie pieluszkowe, pielucha jednorazowa, pleśniawka, wykwit skórny, zapalenie skóry - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cyclaid 50 mg
Cyclaid (cyklosporyna) wymaga indywidualnego dostosowania dawki, podawanej w 2 równych dawkach dobowych, z uwzględnieniem pory dnia i posiłków. W transplantologii dawka początkowa wynosi 10-15 mg/kg mc./dobę (w 2 dawkach) podawana od 12 godzin przed zabiegiem, utrzymywana przez 1-2 tygodnie, a następnie redukowana do dawki podtrzymującej 2-6 mg/kg mc./dobę. W terapii immunosupresyjnej z innymi lekami dawki początkowe mogą być niższe (3-6 mg/kg mc./dobę). W leczeniu pozatransplantacyjnym, np. endogennego zapalenia błony naczyniowej oka, dawka początkowa to 5 mg/kg mc./dobę, z możliwością zwiększenia do 7 mg/kg mc./dobę w opornych przypadkach. W zespole nerczycowym dawki początkowe wynoszą 5 mg/kg mc./dobę u dorosłych i 6 mg/kg mc./dobę u dzieci, z ograniczeniem do 2,5 mg/kg mc./dobę przy zaburzeniach czynności nerek. W reumatoidalnym zapaleniu stawów dawka początkowa to 3 mg/kg mc./dobę, a w łuszczycy i atopowym zapaleniu skóry 2,5-5 mg/kg mc./dobę, z maksymalną dawką 5 mg/kg mc./dobę. Leczenie wymaga ścisłego monitorowania czynności nerek (eGFR), parametrów wątrobowych, ciśnienia tętniczego oraz stężenia cyklosporyny we krwi, zwłaszcza przy współistniejących lekach wpływających na farmakokinetykę.
atopowe zapalenie skóry, białkomocz, choroba przeszczep przeciw gospodarzowi, ciśnienie tętnicze, czynność nerek, dawka podtrzymująca, dawka podzielona, EGFR, endogenne zapalenie błony naczyniowej oka, glomerulopatia, GVHD, infuzja dożylna, koncentrat do infuzji, leczenie podtrzymujące, lek immunosupresyjny, łuszczyca, metotreksat, nadciśnienie skurczowe, narząd miąższowy, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ostrość widzenia, przeszczep narządów, przeszczep szpiku, remisja, reumatoidalne zapalenie stawów, stężenie bilirubiny, stężenie kreatyniny, terapia immunosupresyjna, terapia wielolekowa, wskazanie pozatransplantacyjne, wskaźnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony naczyniowej oka, zespół nerczycowy, zmiana łuszczycowa - Leksykon chorób i schorzeń
Alergia na roztocza kurzu – Objawy
Alergia na roztocza kurzu domowego jest jedną z głównych przyczyn całorocznych dolegliwości alergicznych i astmy alergicznej, z objawami rozwijającymi się najczęściej przed 20. rokiem życia. Patogeneza opiera się na reakcji na białka obecne w odchodach i ciałach roztoczy, a nie na samym kurzu. Klinicznie prezentuje się jako alergiczny nieżyt nosa z typowymi objawami: kichaniem, wodnistym katarem, zatkanym nosem, świądem oraz spływaniem wydzieliny po tylnej ścianie gardła. Przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa może prowadzić do oddychania przez usta i zwiększonego ryzyka infekcji górnych dróg oddechowych oraz zapalenia zatok. U pacjentów z astmą alergiczną alergia na roztocza wiąże się z gorszą funkcją płuc i częstszymi zaostrzeniami, a ekspozycja na alergeny roztoczy jest istotnym czynnikiem rozwoju astmy, zwłaszcza u dzieci. Objawy okulistyczne obejmują zaczerwienienie, świąd, łzawienie i obrzęk powiek, a przewlekłe pocieranie oczu może prowadzić do keratoconus. Skórne manifestacje to świąd, zaostrzenie atopowego zapalenia skóry oraz charakterystyczne zmiany wysiękowe i łuszczące się, szczególnie w fałdach skóry i na twarzy.
alergia na roztocza kurzu domowego, alergia sezonowa, alergiczny nieżyt nosa, anafilaksja, astma alergiczna, atopowe zapalenie skóry, duszność, egzema, katar sienny, kichanie, łzawienie oczu, marsz alergiczny, napad astmy, niedrożność nosa, obrzęk powiek, post-nasal drip, przekrwienie błony śluzowej nosa, przerost małżowin nosowych, reakcja krzyżowa, stożek rogówki, świąd nosa, świąd oczu, świąd skóry, świszczący oddech, wodnisty katar, zaczerwienienie oczu, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie zatok - Leksykon substancji czynnych
Pimekrolimus – Interakcje
Pimekrolimus, zawarty w kremie Elidel w stężeniu 10 mg/g, wykazuje minimalne wchłanianie do krwiobiegu, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych z lekami ogólnoustrojowymi. Metabolizowany jest wyłącznie przez enzym CYP 450 3A4, jednak brak systematycznych badań interakcji klinicznych. Dostępne dane potwierdzają bezpieczeństwo jednoczesnego stosowania pimekrolimusa z antybiotykami, lekami przeciwhistaminowymi oraz glikokortykosteroidami podawanymi drogą doustną, donosową lub wziewną. W przypadku szczepień ryzyko interakcji jest niskie, jednak zaleca się wykonywanie szczepień podczas przerw w terapii u pacjentów z zaawansowanym atopowym zapaleniem skóry oraz unikanie aplikacji pimekrolimusa w miejscu szczepienia podczas odczynów poszczepiennych. Pięcioletnie badania u niemowląt (3-12 miesięcy) wykazały prawidłową odpowiedź immunologiczną i skuteczną immunizację, co potwierdza brak negatywnego wpływu pimekrolimusa na odpowiedź poszczepienną.
antybiotyk, atopowe zapalenie skóry, azatiopryna, cyklosporyna A, CYP 450 3A4, działanie fotokarcynogenne, fotochemioterapia, fototerapia, glikokortykosteroid, kortykosteroid miejscowy, lek immunosupresyjny, lek przeciwhistaminowy, odczyn poszczepienny, odpowiedź immunologiczna, pieczenie skóry, pimekrolimus, promieniowanie UVA, promieniowanie UVB, terapia immunosupresyjna, terapia PUVA, uderzenie gorąca, wyprysk atopowy, wysypka skórna - Leksykon chorób i schorzeń
Alergia na roztocza kurzu – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Alergia na roztocza kurzu domowego jest przewlekłym schorzeniem alergicznym, które znacząco obniża jakość życia pacjentów poprzez przewlekłe objawy takie jak nieżyt nosa, zapalenie zatok, atopowe zapalenie skóry oraz ryzyko rozwoju astmy oskrzelowej. Ze względu na niemożność całkowitego wyeliminowania roztoczy z otoczenia, leczenie skupia się na kontroli objawów i minimalizacji ekspozycji na alergeny. Długotrwała ekspozycja prowadzi do przewlekłego stanu zapalnego dróg oddechowych i błony śluzowej nosa, co wymaga systematycznego zarządzania i monitorowania pacjentów, zwłaszcza w kontekście ryzyka powikłań takich jak astma oskrzelowa i zaostrzenia atopowego zapalenia skóry.
alergia na roztocza kurzu, alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, błona śluzowa nosa, choroba alergiczna, immunoterapia, kontrola środowiskowa, leczenie farmakologiczne, leczenie objawowe, lek przeciwalergiczny, nadreaktywność dróg oddechowych, reakcja alergiczna, remisja objawów, stan zapalny, test alergiczny, unikanie alergenów, wczesna diagnostyka, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie zatok, zatoki przynosowe - Leksykon substancji czynnych
Babka lancetowata – Przeciwwskazania stosowania
Babka lancetowata (Plantago lanceolata L.) jest składnikiem wielu preparatów stosowanych w leczeniu schorzeń górnych dróg oddechowych, dostępnych w formie wyciągów płynnych, suchych, soku oraz liścia sproszkowanego. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na tę roślinę lub inne składniki preparatów złożonych, zwłaszcza rośliny z rodzin botanicznych takich jak Lamiaceae czy Asteraceae. W immunoterapii alergenowej, gdzie babka lancetowata jest jednym z alergenów (np. Catalet C, Perosall C), przeciwwskazania obejmują choroby autoimmunologiczne (z wyjątkiem cukrzycy typu I i stwardnienia rozsianego), nowotwory złośliwe, ciężkie niedobory immunologiczne, stosowanie beta-blokerów, ciężką astmę z FEV1 <70% wartości należnej, niewydolność narządów wewnętrznych oraz poważne choroby układu sercowo-naczyniowego. Dodatkowo, istnieją przeciwwskazania czasowe, takie jak ostre infekcje z gorączką, zaostrzenia przewlekłych zakażeń i stanów zapalnych oraz ciężkie atopowe zapalenie skóry w zaostrzeniu.
alergen babki lancetowatej, atopowe zapalenie skóry, babka lancetowata, beta-bloker, choroba autoimmunologiczna, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba współistniejąca, ciężka astma, cukrzyca typu I, górne drogi oddechowe, immunoterapia alergenowa, niedobór immunologiczny, niewydolność narządów wewnętrznych, nowotwór złośliwy, obturacja oskrzeli, ostra choroba infekcyjna, przewlekłe zakażenie, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, stan zapalny, stwardnienie rozsiane, substancja czynna, wyciąg płynny, wyciąg suchy, wywiad alergologiczny, zwężające zapalenie krtani, zwężające zapalenie tchawicy - Leksykon chorób i schorzeń
Dyshydroza – Etiologia i przyczyny
Dyshydroza (pompholyx) to dermatoza manifestująca się drobnymi pęcherzykami na dłoniach, podeszwach i bocznych powierzchniach palców, o nie do końca poznanej etiologii, prawdopodobnie wieloczynnikowej. W patogenezie istotną rolę odgrywają predyspozycje genetyczne, w tym autosomalny dominujący wzór dziedziczenia z locus na chromosomie 18q22.1-18q22.3, oraz współistnienie atopii – około 50% pacjentów z dyshydrozą ma atopowe zapalenie skóry. Czynniki środowiskowe i egzogenne, takie jak alergeny kontaktowe (nikiel, kobalt, chrom), ekspozycja na promieniowanie UVA, stres emocjonalny, nadpotliwość (dotycząca 40% pacjentów) oraz zakażenia grzybicze i bakteryjne, również wpływają na rozwój i zaostrzenie objawów. Spożycie pokarmów bogatych w nikiel i kobalt (np. tuńczyk, pomidory, ananas, czekolada, kawa) może wywoływać reakcje nadwrażliwości typu I i IV, prowadząc do systemowego zapalenia skóry.
alergen, alergia kontaktowa, alergia pokarmowa, alergiczne zapalenie skóry, alergiczny nieżyt nosa, atopia, atopowe zapalenie skóry, dermatoza, dyshydroza, gruczoł potowy, grzybica stóp, immunoglobuliny dożylne, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, katar sienny, komponent genetyczny, ludzki antygen leukocytarny, mutacja genu filagryny, nadpotliwość, nadwrażliwość na nikiel, nadwrażliwość typu I, pęcherzyk wypełniony płynem, punkt kontrolny immunologiczny, reakcja id, toksyna botulinowa, zakażenie HIV, zakażenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dalacin T 10 mg/g
Przeciwwskazania do stosowania miejscowego leku Dalacin T (żel 10 mg/g) obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na klindamycynę, linkomycynę (ze względu na możliwą reakcję krzyżową) oraz na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g) i metylu parahydroksybenzoesan (3 mg/g). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii na antybiotyki z grupy linkozamidów. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u osób z przeszłością zapalenia okrężnicy związanego ze stosowaniem antybiotyków, w tym rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy oraz biegunek wywołanych przez Clostridioides difficile, ze względu na ryzyko nawrotu lub zaostrzenia tych stanów. Mimo miejscowego zastosowania, klindamycyna może ulegać wchłanianiu przez skórę, co w rzadkich przypadkach może prowadzić do ogólnoustrojowych działań niepożądanych, w tym zapalenia okrężnicy.
alergia krzyżowa, atopowe zapalenie skóry, choroba zapalna jelit, Clostridioides difficile, Dalacin T, działanie niepożądane, glikol propylenowy, klindamycyna, linkomycyna, linkozamid, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na składniki, preparat przeciwtrądzikowy, reakcja alergiczna, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, trądzik pospolity, zapalenie jelita grubego, zapalenie okrężnicy - Leksykon chorób i schorzeń
Ospa wietrzna – Objawy
Ospa wietrzna (varicella) to wysoce zakaźna choroba wirusowa wywołana przez varicella-zoster virus (VZV), charakteryzująca się wysypką przechodzącą przez stadia plamek, pęcherzyków, mętnienia, pękania i strupków. Okres inkubacji wynosi 10-21 dni (najczęściej 14-16 dni). Objawy prodromalne, trwające 1-2 dni, obejmują gorączkę (zwykle <38,8°C u dzieci, wyższą u dorosłych), bóle mięśniowo-stawowe, osłabienie i objawy grypopodobne. Wysypka rozpoczyna się na tułowiu i twarzy, rozprzestrzeniając się na całe ciało, z liczbą wykwitów od kilkudziesięciu do 250-500, często bardzo swędzących. U osób zaszczepionych przebieg jest łagodniejszy, z mniejszą liczbą zmian i łagodniejszą gorączką. Choroba trwa zwykle 7-14 dni, a zakaźność utrzymuje się od 1-2 dni przed wysypką do momentu zaschnięcia wszystkich pęcherzyków (5-7 dni od pojawienia się wysypki).
ataksja móżdżkowa, atopowe zapalenie skóry, błona śluzowa jamy ustnej, immunosupresja, malaise, martwicze zapalenie powięzi, objawy prodromalne, okres inkubacji, paciorkowiec, pęcherzyk skórny, posocznica, strupek, wirus varicella zoster, wysypka ospowa, zakażenie bakteryjne wtórne, zakażenie HIV, zapalenie móżdżku, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie płuc, zapalenie tkanki łącznej, zespół Reye’a - Leksykon chorób i schorzeń
Astma – Etiologia i przyczyny
Astma jest przewlekłą chorobą zapalną dróg oddechowych, charakteryzującą się obturacją oskrzeli, nadreaktywnością i nadmierną produkcją śluzu. Etiologia astmy jest wieloczynnikowa, obejmująca interakcje genetyczne i środowiskowe. Predyspozycje genetyczne, takie jak mutacje w genach ORMDL3, GSDMB, IL33, IL1R1, PYHIN1 oraz TSLP, odgrywają kluczową rolę, zwłaszcza u osób z obciążeniem rodzinnym (ryzyko 3-6-krotnie wyższe przy astmie u rodziców). Atopia i nadprodukcja IgE wobec alergenów środowiskowych (roztocza kurzu domowego, pleśń, pyłki, sierść zwierząt) są najsilniejszymi czynnikami ryzyka. Czynniki środowiskowe, takie jak zanieczyszczenie powietrza, dym tytoniowy, ekspozycja zawodowa, urbanizacja oraz hipoteza higieniczna, wpływają na rozwój i zaostrzenie astmy. Wczesne czynniki ryzyka obejmują wcześniactwo, niską masę urodzeniową, palenie matki w ciąży oraz infekcje wirusowe dróg oddechowych (RSV, rynowirus). Otyłość zwiększa ryzyko i nasilenie objawów astmy, prawdopodobnie poprzez mechanizmy zapalne i mechaniczne.
alergiczny nieżyt nosa, astma alergiczna, astma eozynofilowa, astma indukowana wysiłkiem, astma nocna, astma zawodowa, atopia, atopowe zapalenie skóry, beta-bloker, choroba refluksowa przełyku, dusznica bolesna, fenotyp astmy, formaldehyd, hiperplazja mięśni gładkich, hipoteza higieniczna, interleukina 33, katar sienny, komórka nabłonkowa, limfopoetyna zrębu grasicy, melatonina, mikrobiota jelitowa, nadreaktywność oskrzeli, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obturacja przepływu powietrza, predyspozycja genetyczna, przebudowa dróg oddechowych, przeciwciało immunoglobuliny E, przewlekła choroba zapalna dróg oddechowych, refluks żołądkowo-przełykowy, roztocze kurzu domowego, rytm dobowy, skurcz oskrzeli, tkanka tłuszczowa, wirus syncytialny oddechowy, zapalenie typu 2, zwężenie oskrzeli - Leksykon chorób i schorzeń
Alergia na jajka – Etiologia i przyczyny
Alergia na jajka jest reakcją nadwrażliwości typu I, mediowaną przez przeciwciała IgE, skierowane przeciwko białkom jajka, głównie owomukoidowi (Gal d 1), owoalbuminie (Gal d 2), owotransferynie (Gal d 3), lizozymowi (Gal d 4) oraz alfa-livetynie (Gal d 5) z żółtka. Mechanizm patofizjologiczny opiera się na aktywacji limfocytów Th2 i nadprodukcji IL-4, co sprzyja produkcji IgE. Alergeny te wykazują różną stabilność termiczną – owomukoid jest odporny na wysoką temperaturę, natomiast owoalbumina ulega denaturacji, co tłumaczy, dlaczego pacjenci mogą tolerować pieczone jajka, ale reagują na surowe lub lekko gotowane. Epidemiologicznie alergia na jajka dotyka do 2% dzieci, z wyższą częstością u niemowląt (do 8,9% w Australii) i u dzieci z atopią, egzemą oraz innymi alergiami pokarmowymi. U większości dzieci alergia ustępuje do 5-16 roku życia, jednak utrzymanie się alergii wiąże się z wysokim poziomem specyficznego IgE, anafilaksją w wywiadzie oraz brakiem tolerancji na pieczone jajka.
alergia na mleko krowie, anafilaksja, atopowe zapalenie skóry, celiakia, chłoniak Hodgkina, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zapalna jelit, cytokina, egzema, epitop konformacyjny, epitop sekwencyjny, główny układ zgodności tkankowej, histamina, immunoglobulina E, katar sienny, komórki tuczne, limfocyt Th2, lizozym, mediator zapalny, mikrobiom jelitowy, nadwrażliwość typu I, owoalbumina, owomukoid, owotransferyna, przepuszczalność jelitowa, reaktywność krzyżowa, układ odpornościowy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Asamax 500 500 mg
Mesalazyna, substancja czynna leku Asamax 500, może wywoływać szerokie spektrum działań niepożądanych, od często występujących do bardzo rzadkich, ale potencjalnie zagrażających życiu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości, takie jak DRESS, zespół Stevensa i Johnsona (SJS) oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN), które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Ponadto, mesalazyna może indukować zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza, pancytopenia, neutropenia, leukopenia, trombocytopenia) oraz eozynofilię, będącą markerem reakcji nadwrażliwości. Należy również monitorować funkcję nerek ze względu na ryzyko ostrego i przewlekłego śródmiąższowego zapalenia nerek oraz niewydolności nerek, a także występowanie kamicy układu moczowego. Często obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha, biegunka, nudności i wymioty, a w rzadkich przypadkach ostre zapalenie trzustki.
agranulocytoza, atopowe zapalenie skóry, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cholestatyczne zapalenie wątroby, ciężkie skórne działanie niepożądane, eozynofilia, eozynofilia płucna, fotowrażliwość, gorączka polekowa, kamica układu moczowego, leukopenia, mesalazyna, naciek w płucach, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niewydolność nerek, nudności, oligospermia, ostre zapalenie trzustki, pancolitis, pancytopenia, pęcherzowe zapalenie skóry, reakcja nadwrażliwości, reakcja polekowa z eozynofilią, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, toksyczny wykwit skórny, trombocytopenia, wymioty, wyprysk atopowy, wzdęcia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie pęcherzyków płucnych, zapalenie płuc, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Morfolinylomerkaptobenzotiazol – Przeciwwskazania stosowania
Morfolinylomerkaptobenzotiazol jest składnikiem mieszaniny pochodnych merkaptanowych w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Substancja ta znajduje się w panelu nr 2, płatku nr 22, w równych proporcjach wagowych z N-cykloheksylobenzotiazylosufonamidem oraz disiarczkiem dibenzotiazylu, przy łącznym stężeniu 75 μg/cm² (61 μg/płatek). Testy z tą substancją są przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim lub uogólnionym aktywnym zapaleniem skóry, nadwrażliwością na substancje pomocnicze, aktywnymi zmianami zapalnymi w miejscu aplikacji, rozległymi zmianami skórnymi oraz podczas terapii immunosupresyjnej lub kortykosteroidami, które mogą zaburzać reakcję skórną. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry, przyjmujących leki immunosupresyjne, a także u dzieci, osób starszych, kobiet w ciąży i karmiących piersią.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, bliznowiec, deficyt immunologiczny, disiarczek dibenzotiazylu, kortykosteroid, kortykosteroid miejscowy, leczenie kortykosteroidami, lek immunosupresyjny, łuszczyca, morfolinylomerkaptobenzotiazol, N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid, obrzęk naczynioruchowy, pemfigoid, pochodna merkaptanowa, próba prowokacyjna, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, terapia immunosupresyjna, test płatkowy, TRUE Test 36, uszkodzenie naskórka, wyprysk kontaktowy, zabieg dermatologiczny, zaburzenie pigmentacji, zapalenie skóry, zmiany zapalne - Leksykon substancji czynnych
Olcha – Działania niepożądane
Immunoterapia swoista z użyciem alergenów olchy (Alnus sp.), stosowana w preparatach takich jak Perosall D (podjęzykowo) oraz Pollinex Tree (podskórnie), wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnym nasileniu. Reakcje miejscowe po podaniu podjęzykowym obejmują pieczenie w jamie ustnej, świąd gardła oraz obrzęk warg, natomiast po podaniu podskórnym obserwuje się zaczerwienienie, obrzęk (>5 cm) i świąd w miejscu iniekcji, a rzadko przejściowe stwardnienie podskórne (guzki). Reakcje ogólnoustrojowe mogą obejmować łagodne objawy alergiczne (świąd oczu, kichanie, kaszel, łagodny skurcz oskrzeli, uczucie zmęczenia), umiarkowane i ciężkie reakcje (nasilony świszczący oddech, duszność, obrzęk Quinckego) oraz rzadko występujący wstrząs anafilaktyczny, który wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Bardzo rzadko mogą pojawić się objawy choroby posurowiczej (gorączka, bóle stawów, pokrzywka, obrzęk węzłów chłonnych) kilka dni po podaniu preparatu.
alergeny olchy, alergiczny nieżyt nosa, anafilaksja, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, choroba posurowicza, duszność, egzema atopowa, immunoterapia swoista, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, obrzęk warg, obrzęk węzłów chłonnych, Perosall D, pieczenie jamy ustnej, podanie podjęzykowe, podanie podskórne, pokrzywka uogólniona, Pollinex Tree, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, skurcz oskrzeli, stwardnienie podskórne, świąd gardła, świszczący oddech, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alocutan 20 mg
Minoksydyl w postaci aerozolu na skórę (Alocutan 20 mg/ml) posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania, które muszą być skrupulatnie ocenione przed rozpoczęciem terapii. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na minoksydyl lub substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (199 mg/ml) i etanol (494 mg/ml). Nie należy stosować go jednocześnie z opatrunkami okluzyjnymi ani innymi miejscowymi lekami na owłosioną skórę głowy, ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania i działań niepożądanych. Ponadto, preparat jest niewskazany w przypadku nagłej, nierównomiernej utraty włosów, a także u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i przenikanie do mleka matki. Minoksydyl nie powinien być stosowany na skórę głowy z łuszczycą, poparzeniami słonecznymi, świeżo ogoloną powierzchnią oraz uszkodzeniami skóry, które mogą zaburzać prawidłowe wchłanianie leku.
aerozol na skórę, Alocutan, atopowe zapalenie skóry, bliznowacenie, działanie niepożądane, działanie teratogenne, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczyca skóry głowy, łysienie androgenowe, łysienie bliznowaciejące, łysienie plackowate, minoksydyl, nadwrażliwość na minoksydyl, nagła utrata włosów, opatrunek okluzyjny, poparzenie słoneczne, substancja pomocnicza, zapalenie mieszków włosowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dermitopic 0,03 %
Dermitopic 0,03% to maść zawierająca takrolimus jednowodny, wskazana do leczenia umiarkowanych i ciężkich postaci atopowego zapalenia skóry (AZS) u pacjentów od 2 roku życia. W fazie ostrej terapii, u dorosłych i młodzieży powyżej 16 lat, lek stosuje się w przypadku braku odpowiedzi lub nietolerancji na miejscowe kortykosteroidy. U dzieci w wieku 2-15 lat Dermitopic 0,03% jest zalecany, gdy konwencjonalne leczenie kortykosteroidami nie przyniosło oczekiwanych rezultatów. Przed zastosowaniem leku konieczna jest dokładna ocena nasilenia AZS, uwzględniająca objawy takie jak świąd, rumień, obrzęk, sączenie, lichenifikacja oraz wpływ na jakość życia pacjenta.