pokrzywka
Pokrzywka (urticaria) to reakcja skórna charakteryzująca się występowaniem bąbli pokrzywkowych – uniesionych, obrzękowych zmian skórnych o różnej wielkości, często z towarzyszącym świądem. Zmiany mogą być blade lub zaczerwienione i typowo ustępują w ciągu 24 godzin, często pojawiając się w nowym miejscu.
Ze względu na czas trwania, pokrzywkę dzielimy na ostrą (trwającą do 6 tygodni) i przewlekłą (powyżej 6 tygodni). Etiologia jest zróżnicowana i obejmuje czynniki alergiczne (pokarmy, leki, jady owadów), infekcyjne, fizykalne (zimno, ciepło, ucisk), choroby autoimmunologiczne oraz idiopatyczne. W patofizjologii kluczową rolę odgrywa aktywacja komórek tucznych i uwalnianie mediatorów zapalnych, głównie histaminy.
Diagnostyka pokrzywki obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz w wybranych przypadkach testy alergiczne, próby prowokacyjne i badania laboratoryjne. Leczenie pierwszego rzutu opiera się na przeciwhistaminowych lekach drugiej generacji. W przypadkach opornych stosuje się zwiększone dawki leków przeciwhistaminowych, omalizumab, cyklosporynę A lub krótkotrwale glikokortykosteroidy systemowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Crusia 20 mg/0,2 ml (2000 j.m.)
Enoksaparyna sodowa, substancja czynna leku Crusia, została przebadana na ponad 15 000 pacjentów w różnych wskazaniach, w tym profilaktyce i leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG), zatorowości płucnej (ZP), niestabilnej dławicy piersiowej oraz zawału mięśnia sercowego. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są krwotoki (w tym duże krwotoki u ≤4,2% pacjentów pooperacyjnych, niektóre zakończone zgonem), małopłytkowość i trombocytoza. Krwotoki zaotrzewnowe i wewnątrzczaszkowe zawsze klasyfikowane są jako poważne. Profil bezpieczeństwa u pacjentów z aktywną chorobą nowotworową jest zbliżony do standardowego leczenia ZŻG i ZP. Rzadkie, ale istotne powikłania to małopłytkowość immunoalergiczna z zakrzepicą, krwiak okołordzeniowy prowadzący do deficytów neurologicznych oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). W zakresie funkcji wątroby często obserwuje się wzrost aminotransferaz >3× górnej granicy normy, a rzadziej uszkodzenie komórek wątroby i cholestazę.
cholestatyczne uszkodzenie wątroby, enoksaparyna sodowa, eozynofilia, górna granica normy, hemostaza, hiperkaliemia, krwiak okołordzeniowy, krwotok, krwotok wewnątrzczaszkowy, łysienie, małopłytkowość, małopłytkowość immunoalergiczna z zakrzepicą, martwica skóry, niedokrwistość, niestabilna dławica piersiowa, osteoporoza, ostra uogólniona osutka krostkowa, pęcherzowe zapalenie skóry, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, trombocytoza, uszkodzenie komórek wątroby, zakrzepica żył głębokich, zapalenie naczyń skóry, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zawał mięśnia sercowego bez załamka Q, zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telmidon 80 mg + 12,5 mg
Telmidon to lek złożony zawierający telmisartan (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg). Profil bezpieczeństwa preparatu wynika z działań niepożądanych obu składników i jest porównywalny z monoterapią telmisartanem, co potwierdzono w badaniach kontrolowanych na 1471 pacjentach. Najczęstszym działaniem niepożądanym są zawroty głowy ośrodkowego pochodzenia, a rzadko obserwuje się ciężki obrzęk naczynioruchowy (częstość ≥1/10000 do <1/1000). Nie stwierdzono zależności działań niepożądanych od dawki leku, płci, wieku ani rasy, choć u pacjentów japońskich częściej występują zaburzenia czynności wątroby. Wśród działań niepożądanych istotnie częstszych niż placebo wymienia się m.in. hipokaliemię, hiponatremię, lęk, depresję, tachykardię, niedociśnienie ortostatyczne, duszność, zaburzenia widzenia, bóle mięśniowo-szkieletowe oraz zaburzenia czynności wątroby i nerek.
agranulocytoza, alkaloza hipokaliemiczna, badanie kliniczne, depresja, duszność, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, leukopenia, małopłytkowość, nadwrażliwość na światło, neutropenia, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, parestezja, pokrzywka, posocznica, rak kolczystokomórkowy skóry, rak podstawnokomórkowy, randomizowane badanie kontrolowane, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, tachykardia, telmisartan, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń skóry, zapalenie płuc, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Virtago 16 mg
Betahistyna dichlorowodorek, substancja czynna leku Virtago, wykazuje skuteczność terapeutyczną, jednak jej stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) obejmują bóle głowy, nudności oraz niestrawność, które zwykle ustępują po dostosowaniu dawkowania lub przyjmowaniu leku podczas posiłków. Rzadziej zgłaszane, o nieznanej częstości, są reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, oraz objawy ze strony układu pokarmowego (wymioty, ból brzucha, wzdęcia) i skóry (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, świąd), które mogą wymagać natychmiastowej interwencji medycznej. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza reakcji alergicznych, konieczne jest przerwanie terapii i wdrożenie odpowiedniego leczenia.
anafilaksja, betahistyny dichlorowodorek, ból głowy, ból układu pokarmowego, dyspepsja, działanie niepożądane, monitorowanie działań niepożądanych, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rozdęcie brzucha, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon substancji czynnych
Karboplatyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Karboplatyna powinna być stosowana wyłącznie w wyspecjalizowanych ośrodkach pod ścisłym nadzorem doświadczonych onkologów, z dostępem do pełnego zaplecza diagnostyczno-terapeutycznego. Monitorowanie terapii obejmuje regularne badania morfologii krwi obwodowej oraz funkcji nerek i wątroby, z przerwaniem leczenia w przypadku mielosupresji, nefrotoksyczności lub hepatotoksyczności. Nadir hematologiczny występuje średnio w 21. dniu po monoterapii karboplatyną i w 15. dniu przy terapii skojarzonej. Zaleca się nie rozpoczynać kolejnego cyklu przed osiągnięciem liczby neutrofili ≥ 2000/mm³ i płytek krwi ≥ 100 000/mm³ oraz po upływie minimum 4 tygodni od poprzedniego cyklu. Mielosupresja, zwłaszcza trombocytopenia, jest dawko-zależna i nasilona u pacjentów z uprzednią terapią cisplatyną lub zaburzeniami czynności nerek, co wymaga redukcji dawki i częstego monitorowania. Występują także rzadkie, ale poważne powikłania, takie jak zespół hemolityczno-mocznicowy (HUS), zagrażający życiu, wymagający natychmiastowego przerwania leczenia.
anafilaksja, chemioterapeutyk, choroba zarostowa żył wątrobowych, cisplatyna, depresja szpiku kostnego, karboplatyna, leukopenia, małopłytkowość, mielosupresja, mikroangiopatyczna niedokrwistość hemolityczna, morfologia krwi obwodowej, nadciśnienie wrotne, nadir, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, neutropenia, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk naczynioruchowy, ostra białaczka promielocytowa, ostra białaczka szpikowa, ototoksyczność, parestezja, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, skurcz oskrzeli, toksyczność hematologiczna, trombocytopenia, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, zespół Kounisa, zespół mielodysplastyczny, zespół niedrożności zatokowej wątroby, zespół odwracalnej tylnej leukoencefalopatii, zespół rozpadu guza - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bigetra 75 mg
Dabigatran eteksylan, substancja czynna leku Bigetra (75 mg, kapsułki twarde), był oceniany w badaniach klinicznych u około 64 000 pacjentów, z czego 35 000 otrzymywało dabigatran w dawkach dobowych 150 mg lub 220 mg. Najczęstszym działaniem niepożądanym są krwawienia, występujące u około 14% pacjentów, z częstością dużych krwawień poniżej 2%. Krwawienia mogą mieć charakter utajony lub jawny, obejmując różne lokalizacje, w tym błony śluzowe przewodu pokarmowego i układu moczowo-płciowego, co wymaga monitorowania klinicznego oraz badań laboratoryjnych hemoglobiny i hematokrytu. Ryzyko krwawień jest zwiększone u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek oraz u tych przyjmujących leki wpływające na hemostazę lub silne inhibitory P-glikoproteiny. W przypadku niekontrolowanego krwawienia dostępny jest swoisty czynnik odwracający działanie dabigatranu – idarucyzumab.
agranulocytoza, alloplastyka stawu biodrowego, antagonista witaminy K, dabigatran eteksylan, duże krwawienie, dysfagia, enoksaparyna, hemostaza, hiperbilirubinemia, idarucyzumab, inhibitor P-glikoproteiny, krwawienie, krwiomocz, krwioplucie, krwotok wewnątrzczaszkowy, małopłytkowość, nefropatia związana z leczeniem przeciwzakrzepowym, neutropenia, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, P-glikoproteina, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcz oskrzeli, zaburzenie czynności nerek, zespół ciasnoty przedziałów powięziowych, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z tymianku – Działania niepożądane
Wyciąg z tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L., herba) stosowany jako substancja aktywna w preparatach wykrztuśnych i łagodzących kaszel, takich jak Bronchostop Duo (zawierający 120 mg wyciągu suchego w 15 ml syropu), może wywoływać działania niepożądane o różnej etiologii. Najczęściej obserwowane są reakcje skórne, takie jak wysypka, pokrzywka i świąd, których częstość występowania określono jako nieznaną. Ponadto, wyciąg może indukować reakcje ze strony układu immunologicznego, w tym nadwrażliwość oraz rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności, wymioty, biegunkę oraz ból brzucha, również o nieznanej częstości występowania, które mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych przy nasilonych objawach.
biegunka, ból brzucha, Bronchostop Duo, działanie niepożądane, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nudność, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja anafilaktyczna, świąd, Thymus vulgaris, Thymus zygis, właściwości wykrztuśne, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg z tymianku, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie kwasowo-zasadowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Presartan 50 mg
Losartan potasowy, substancja czynna leku Presartan 50 mg, był szeroko badany w licznych kontrolowanych badaniach klinicznych obejmujących różne grupy pacjentów, w tym dorosłych z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym (ponad 3000 osób), dzieci w wieku 6-16 lat (177 osób), pacjentów z przerostem lewej komory serca (ponad 9000 osób), przewlekłą niewydolnością serca (ponad 7700 osób) oraz cukrzycą typu 2 z białkomoczem (ponad 1500 osób). Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym były zawroty głowy. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowano według standardowego schematu: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Wśród działań niepożądanych obserwowano m.in. niedokrwistość, małopłytkowość, reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk naczynioruchowy), depresję, zawroty głowy, senność, bóle głowy, zaburzenia snu, parestezje, migrenę, kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne, duszność, kaszel, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie trzustki i wątroby, zmiany skórne, bóle mięśni i stawów, rabdomiolizę, zaburzenia czynności nerek (często odwracalne), hiperkaliemię (w badaniu RENAAL hiperkaliemia >5,5 mmol/l wystąpiła u 9,9% pacjentów leczonych losartanem vs 3,4% placebo) oraz hipoglikemię.
białkomocz, dławica piersiowa, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, incydent naczyniowo-mózgowy, losartan potasowy, małopłytkowość, migotanie przedsionków, migrena, nadwrażliwość na światło, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, pierwotne nadciśnienie tętnicze, plamica Schoenleina-Henocha, pokrzywka, przerost lewej komory serca, przewlekła niewydolność serca, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, szum uszny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia erekcji, zaburzenia smaku, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Letizen 10 mg
Cetyryzyna w dawce 10 mg, substancja czynna leku Letizen, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi na ponad 3200 pacjentach oraz obserwacjami po wprowadzeniu do obrotu. Najczęstsze działania niepożądane o częstości ≥1% to senność (9,63%), ból głowy (7,42%), suchość błony śluzowej jamy ustnej (2,09%), zmęczenie (1,63%), zawroty głowy (1,10%), nudności (1,07%) oraz zapalenie gardła (1,29%). Senność występowała istotnie częściej niż w grupie placebo (9,63% vs. 5,00%), jednak miała przeważnie łagodne do umiarkowanego nasilenie. W populacji pediatrycznej (6 miesięcy–12 lat) najczęstsze działania niepożądane to senność (1,8%), biegunka (1,0%), zapalenie błony śluzowej nosa (1,4%) oraz zmęczenie (1,0%). Rzadko obserwowano zaburzenia czynności wątroby, reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, oraz zaburzenia psychiczne, takie jak pobudzenie, agresja czy myśli samobójcze. Występowały także bardzo rzadkie przypadki trombocytopenii, zaburzeń akomodacji oka, trudności w oddawaniu moczu oraz efektu odstawienia objawiającego się świądem i pokrzywką.
agresja, aktywność cholinolityczna, amnezja, antagonista receptorów H1, artralgia, cetyryzyna, drgawki, dysfunkcja układu moczowego, dysgeuzia, dyskineza, dystonia, działanie niepożądane leku, enzymy wątrobowe, hiperbilirubinemia, hiperfagia, myśli samobójcze, nietrzymanie moczu, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, osutka krostkowa, parasomnia, parestezja, pobudzenie OUN, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja nadwrażliwości, rotacja gałek ocznych, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka polekowa, wzrost aminotransferaz, zaburzenie akomodacji, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie widzenia, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sumamigren 50 mg
Sumamigren (sumatryptan) w dawkach 50 mg i 100 mg jest stosowany w leczeniu migreny, jednak jego podanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Do często obserwowanych należą zawroty głowy, senność, parestezje, niedoczulica, nudności, wymioty, duszność, bóle mięśni oraz uczucie ciężkości i zmęczenia. Z kolei działania niepożądane o nieznanej częstości obejmują poważne reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywkę i wstrząs anafilaktyczny, napady drgawek, zaburzenia widzenia (migotanie światła, podwójne widzenie, utrata widzenia), zaburzenia rytmu serca (bradykardia, tachykardia, arytmie), skurcz naczyń wieńcowych, dusznicę bolesną oraz zawał mięśnia sercowego. Występują również przemijające zwiększenia ciśnienia tętniczego oraz nagłe zaczerwienienia, zwłaszcza twarzy, a także objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak niedokrwienne zapalenie okrężnicy, biegunka i dysfagia.
biegunka, ból mięśniowy, ból stawowy, bradykardia, dusznica bolesna, duszność, dysfagia, dystonia, elektrokardiogram, kołatanie serca, migotanie światła, migrena, mroczek, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nadwrażliwość, napad drgawkowy, niedociśnienie, niedoczulica, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, nudności, oczopląs, parametry czynności wątroby, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, skurcz naczyń wieńcowych, stan lękowy, sumatryptan, sztywność karku, tabletki powlekane, tachykardia, utrata widzenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia czucia, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Raynauda - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ivohart 7,5 mg
W badaniach klinicznych z udziałem około 45 000 pacjentów stosujących iwabradynę (Ivohart) najczęściej obserwowano działania niepożądane związane z układem sercowo-naczyniowym i wzrokowym. Bradykardia występowała u 3,3% pacjentów, z ciężką bradykardią (≤40 uderzeń/min) u 0,5%, głównie w pierwszych 2-3 miesiącach terapii. Migotanie przedsionków zaobserwowano u 5,3% pacjentów leczonych iwabradyną w porównaniu do 3,8% w grupie placebo (współczynnik ryzyka 1,26; 95% CI 1,15-1,39). Zaburzenia widzenia, takie jak wrażenie silnego światła, zgłaszało 14,5% pacjentów, głównie w pierwszych dwóch miesiącach leczenia, zwykle o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, ustępujące podczas terapii lub po jej zakończeniu. Inne często występujące działania to ból głowy, zawroty głowy, niewyraźne widzenie oraz wahania ciśnienia tętniczego. Rzadziej notowano eozynofilię, podwyższone stężenie kwasu moczowego, nudności, zaparcia, wysypki, kurcze mięśni oraz zmęczenie.
astenia, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, ciśnienie tętnicze, duszność, eozynofilia, iwabradyna, kołatanie serca, kreatynina, kurcze mięśni, kwas moczowy, migotanie przedsionków, niedociśnienie tętnicze, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odstęp QT, omdlenie, podwójne widzenie, pokrzywka, rumień, skurcze komorowe, świąd, wysypka, zaburzenia widzenia, zaparcie, zawroty głowy, zawroty głowy błędnikowe, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Betoptic S 2,5 mg/ml
Betaksolol w postaci kropli do oczu (zawiesina 2,5 mg/ml) może wywoływać zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe działania niepożądane, wynikające z przenikania substancji do krążenia ogólnego. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest uczucie dyskomfortu w oku, występujące u 12% pacjentów (bardzo często, ≥1/10). Inne często zgłaszane objawy okulistyczne to niewyraźne widzenie i zwiększone łzawienie (często, ≥1/100 do <1/10), a także zapalenia rogówki, spojówek, powiek, pieczenie, ból oka, zespół suchego oka, światłowstręt i obrzęk spojówek (niezbyt często, ≥1/1 000 do <1/100). Rzadziej występują zaćma (≥1/10 000 do <1/1 000) oraz poważniejsze zmiany, takie jak odwarstwienie naczyniówki po trabekulektomii czy opadanie powiek (częstość nieznana). Należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów po zabiegach okulistycznych oraz z chorobami przebiegającymi ze skurczem oskrzeli, ze względu na ryzyko powikłań.
arytmia, astenopia, astma, beta-adrenolityk, bezsenność, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, depresja, duszność, dyskomfort oka, erozja rogówki, hipoglikemia, kurcz powiek, łysienie, łzawienie, miastenia, niedociśnienie, niedokrwienie mózgu, niestrawność, niewyraźne widzenie, nieżyt nosa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk spojówek, odwarstwienie naczyniówki, omdlenie, opadanie powiek, parestezja, podrażnienie oka, podwójne widzenie, pokrzywka, przekrwienie oka, punkcikowe zapalenie rogówki, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, światłowstręt, tachykardia, trabekulektomia, udar mózgu, zaburzenie widzenia, zaćma, zapalenie oka, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie skóry, zapalenie spojówek, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie akcji serca, zawrót głowy, zespół Raynauda, zespół suchego oka, zmniejszenie wrażliwości rogówki - Leksykon substancji czynnych
Bilastyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Bilastyna, lek przeciwhistaminowy stosowany w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, spojówek oraz pokrzywki, dostępna jest w dawkach 10 mg i 20 mg oraz w formie tabletek ulegających rozpadowi i roztworów doustnych. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania bilastyny w ciąży są niewystarczające, a badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały toksycznego wpływu na rozród, przebieg porodu ani rozwój noworodka. Mimo to, ze względu na brak odpowiednich danych u ludzi, zaleca się unikanie stosowania bilastyny w okresie ciąży i rozważenie alternatywnych leków przeciwhistaminowych o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. W przypadku karmienia piersią, bilastyna przenika do mleka matki (potwierdzone badaniami na zwierzętach), jednak brak jest badań u ludzi, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka oraz wspólnej decyzji dotyczącej kontynuacji karmienia lub leczenia.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej spojówek, analiza korzyści i ryzyka, badanie przedkliniczne, bilastyna, dane farmakokinetyczne, ekspozycja na lek, karmienie piersią, leczenie przeciwhistaminowe, lek przeciwhistaminowy, objawy alergii, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka kobiecego, przenikanie do mleka matki, roztwór doustny, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, terapia alternatywna, toksyczny wpływ na rozród, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cefepime Panpharma 1 g
Cefepime Panpharma 1 g, zawierający cefepimu dichlorowodorek jednowodny, jest antybiotykiem cefalosporynowym stosowanym do wstrzykiwań i infuzji. Profil bezpieczeństwa leku u niemowląt i dzieci jest zbliżony do obserwowanego u dorosłych, z najczęstszym działaniem niepożądanym w postaci rumienia. Cefepime może powodować liczne działania niepożądane, w tym zaburzenia hematologiczne takie jak bardzo często dodatni test Coombsa, często wydłużenie czasu protrombinowego i kaolinowo-kefalinowego, niedokrwistość oraz eozynofilię. Rzadziej obserwuje się małopłytkowość, leukopenię i neutropenię, a z nieznaną częstością ciężkie stany zagrażające życiu, jak niedokrwistość aplastyczna, hemolityczna i agranulocytoza. Reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, występują rzadko lub z nieznaną częstością i wymagają natychmiastowej interwencji.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, antybiotyk cefalosporynowy, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, cefepim, Clostridioides difficile, czas kaolinowo-kefalinowy, czas protrombinowy, drgawki, duszność, encefalopatia, fosfataza alkaliczna, kandydoza, kandydoza jamy ustnej, kreatynina, krwotok, leukopenia, małopłytkowość, mioklonia, mocznik, nefropatia toksyczna, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, nudność, omam, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, śpiączka, splątanie, stupor, świąd, szum uszny, test Coombsa, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zapalenie jelita grubego, zapalenie pochwy, zapalenie żyły, zaparcie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Betiatyd – Działania niepożądane
Betiatyd, substancja czynna preparatu Renoscint MAG3, stosowana jest w medycynie nuklearnej do oceny funkcji nerek za pomocą radiofarmaceutyku Tiadyd technetu (99mTc). Działania niepożądane betiatydu obejmują drgawki pochodzenia mózgowego o częstości nieznanej oraz bardzo rzadkie reakcje anafilaktoidalne, takie jak pokrzywka, obrzęk powiek i kaszel (<1/10 000), zaobserwowane m.in. u 15-dniowego dziecka, bez jednoznacznego potwierdzenia związku przyczynowego z preparatem. Ekspozycja na promieniowanie jonizujące podczas diagnostyki wiąże się z teoretycznym ryzykiem rozwoju nowotworów złośliwych oraz wad wrodzonych, jednak przy standardowych dawkach diagnostycznych, gdzie równoważnik dawki skutecznej (EDE) jest zwykle <20 mSv, ryzyko to jest minimalne. Wyższe dawki mogą być uzasadnione klinicznie, co potencjalnie zwiększa ryzyko działań niepożądanych związanych z promieniowaniem.
bąbel pokrzywkowy, betiatyd, drgawki pochodzenia mózgowego, działanie niepożądane, funkcja nerek, medycyna nuklearna, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, napad drgawkowy, nowotwór złośliwy, obrzęk powiek, pokrzywka, preparat radiofarmaceutyczny, procedura diagnostyczna, promieniowanie jonizujące, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, Renoscint MAG3, równoważnik dawki skutecznej, wada wrodzona, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego - Leksykon substancji czynnych
Flurbiprofen – Wskazania do stosowania
Flurbiprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), stosowany miejscowo w postaci pastylek twardych (8,75 mg), roztworu do płukania jamy ustnej/gardła (2,5 mg/ml) oraz aerozolu (8,75 mg/dawkę), wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe w leczeniu objawowym stanów zapalnych i bólu gardła oraz jamy ustnej. Pastylki twarde są wskazane u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w krótkotrwałym leczeniu bólu gardła, natomiast roztwór do płukania dedykowany jest wyłącznie dorosłym, szczególnie przy rozległych stanach zapalnych i dolegliwościach po zabiegach stomatologicznych. Aerozol zapewnia precyzyjne dostarczenie substancji czynnej i jest stosowany u dorosłych w ostrym bólu gardła. Preparaty te są zalecane w ostrym zapaleniu gardła, zapaleniu błony śluzowej jamy ustnej, zapaleniu dziąseł oraz stanach zapalnych po zabiegach stomatologicznych.
aerozol do stosowania w jamie ustnej, astma oskrzelowa, ból gardła, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, etiologia bakteryjna, etiologia wirusowa, flurbiprofen, infekcja górnych dróg oddechowych, intubacja, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie przyczynowe, leczenie stomatologiczne, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na lek, napad duszności, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, ostre zapalenie błony śluzowej nosa, ostre zapalenie gardła, ostry ból gardła, pastylka twarda, podrażnienie jamy ustnej, pokrzywka, roztwór do płukania gardła, stan zapalny gardła, zabieg stomatologiczny, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Essentiale Max 600 mg
Essentiale Max w formie kapsułek twardych zawiera 600 mg fosfolipidów z nasion soi, w tym (3-sn-fosfatydylo)cholinę, i może wywoływać działania niepożądane o częstości nieznanej, co oznacza brak precyzyjnych danych epidemiologicznych. Do zgłaszanych objawów należą reakcje alergiczne skórne (rumień, wysypka, pokrzywka, świąd), zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, luźne stolce, biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej), podwyższone ciśnienie tętnicze, kołatanie serca oraz zawroty głowy. Wystąpienie podwyższonego ciśnienia tętniczego jest szczególnie istotne u pacjentów z nadciśnieniem lub ryzykiem sercowo-naczyniowym, a kołatanie serca wymaga różnicowania z innymi arytmiami.
biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie niepożądane, Essentiale Max, farmakoterapia, fosfatydylocholina, fosfolipidy sojowe, kołatanie serca, luźne stolce, nadciśnienie tętnicze, nudności, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, świąd skóry, vertigo, wymioty, wysypka, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Findarts 0,5 mg
Dutasteryd, stosowany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych oraz obserwacji po wprowadzeniu do obrotu. W badaniach III fazy, u około 19% pacjentów (n=2167) w pierwszym roku terapii wystąpiły działania niepożądane, głównie o lekkim lub umiarkowanym nasileniu, dotyczące przede wszystkim układu rozrodczego. Najczęstsze działania niepożądane związane z aktywnością seksualną to impotencja (6,0% w 1. roku, 1,7% w 2. roku), zmniejszenie libido (3,7% w 1. roku, 0,6% w 2. roku) oraz zaburzenia wytrysku nasienia (1,8% w 1. roku, 0,5% w 2. roku). W terapii skojarzonej z tamsulosyną częstości te były nieco wyższe, zwłaszcza w pierwszym roku (np. zaburzenia wytrysku nasienia 9,0%). Działania te mogą utrzymywać się po zakończeniu leczenia, choć ich związek z dutasterydem nie jest w pełni wyjaśniony. Ponadto, obserwowano zaburzenia piersi (tkliwość, powiększenie) u 1,3% pacjentów oraz rzadkie przypadki reakcji alergicznych i depresji o nieznanej częstości występowania.
dutasteryd, hirsutyzm, impotencja, kardiomiopatia zastoinowa, łagodny rozrost gruczołu krokowego, niewydolność serca, obrzęk jąder, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, powiększenie piersi, reakcja alergiczna, tamsulosyna, układ immunologiczny, układ nerwowy, układ rozrodczy, wstrząs kardiogenny, zaburzenia dermatologiczne, zaburzenia piersi, zaburzenia psychiczne, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia wytrysku, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zmniejszenie libido - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fraxiparine 7600 j.m. a.Xa/0,8 ml
Produkt leczniczy Fraxiparine, zawierający nadroparynę wapniową, charakteryzuje się profilem działań niepożądanych, w którym dominują krwawienia o różnej lokalizacji, występujące bardzo często (≥1/10), w tym niebezpieczne krwiaki rdzeniowe, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka krwotocznego. Rzadko obserwuje się małopłytkowość indukowaną heparyną oraz trombocytozę (≥1/10 000 do <1/1 000), a bardzo rzadko eozynofilię (<1/10 000), która ustępuje po przerwaniu terapii. Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i rzekomoanafilaktyczne, stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji. Częstość występowania innych działań obejmuje bóle głowy i migrenę o nieustalonej częstości, przemijającą hiperkaliemię (<1/10 000) związaną z hamowaniem wydzielania aldosteronu, a także częste (≥1/100 do <1/10) przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz we krwi. Bardzo rzadkim działaniem jest priapizm (<1/10 000).
aldosteron, aminotransferazy, czynnik ryzyka krwotocznego, eozynofilia, Fraxiparine, hiperkaliemia, krwiak, krwiak rdzeniowy, małopłytkowość, małopłytkowość poheparynowa, martwica skóry, nadroparyna wapniowa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, priapizm, przewlekła niewydolność nerek, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rumień, świąd, trombocytoza, zaburzenie gospodarki wapniowo-fosforanowej, zwapnienie tkanek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gastrosan fix (1,0 g + 0,66 g + 0,34 g)/saszetkę
Produkt leczniczy Gastrosan fix, zawierający 1,00 g kwiatu rumianku, 0,66 g korzenia prawoślazu oraz 0,34 g liścia mięty pieprzowej w saszetce do zaparzania, może wywoływać działania niepożądane, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów i monitorowania terapii. Bardzo rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości na rumianek, w tym alergię kontaktową, szczególnie u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae (np. bylica, piołun), z możliwymi reakcjami krzyżowymi. Opisano również bardzo rzadkie, ale poważne reakcje alergiczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny, ostra astma, obrzęk naczynioruchowy twarzy oraz pokrzywka. Ponadto, u niektórych pacjentów może wystąpić nasilenie objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak zgaga i dyskomfort w klatce piersiowej, choć częstość tych zdarzeń nie jest określona.
alergia kontaktowa, astma, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane, hipotensja, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, liść mięty pieprzowej, obrzęk górnych dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, rodzina astrowatych, skurcz oskrzeli, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zarzucanie treści żołądkowej, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml
Hioscyna butylobromek, zawarta w preparacie Scopolamine butylbromide Kalceks, wykazuje działania niepożądane głównie o charakterze antycholinergicznym, które są zwykle łagodne i przemijające. Wśród najczęściej obserwowanych działań niepożądanych znajdują się zaburzenia akomodacji oka (często), tachykardia (często), zawroty głowy (często) oraz suchość błony śluzowej jamy ustnej (często). Działania o nieznanej częstości obejmują poważne reakcje nadwrażliwości, takie jak wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne, duszność, reakcje skórne (pokrzywka, wysypka, rumień, świąd), zaburzenia psychiczne (splątanie, pobudzenie, drażliwość), rozszerzenie źrenic, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, kołatania serca, obniżenie ciśnienia krwi, zaczerwienienie skóry, zagęszczenie wydzieliny oskrzelowej, zaparcia, dyshydroza oraz zatrzymanie moczu, szczególnie istotne u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego.
ciśnienie wewnątrzgałkowe, dyshydroza, działanie antycholinergiczne, hioscyna butylobromek, jaskra, kołatanie serca, MedDRA, mydriaza, obniżone ciśnienie krwi, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, reakcja anafilaktyczna, rumień, stan splątania, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wydzielina oskrzelowa, zaburzenie akomodacji, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Autokila 200 mg
Hydroksychlorochina (Hydroxychloroquine TZF, 200 mg) wykazuje szerokie spektrum działań terapeutycznych, jednak jej stosowanie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych obejmujących różne układy i narządy. Do najpoważniejszych należą zaburzenia hematologiczne, takie jak zahamowanie czynności szpiku kostnego prowadzące do niedokrwistości aplastycznej, agranulocytozy, leukopenii i małopłytkowości, wymagające regularnego monitorowania morfologii krwi. Reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli) oraz zaburzenia metaboliczne (jadłowstręt, hipoglikemia, nasilenie porfirii) występują z nieznaną częstością. Hydroksychlorochina może indukować poważne zaburzenia psychiatryczne (psychoza, depresja, zachowania samobójcze), neurologiczne (napady drgawkowe, zaburzenia pozapiramidowe) oraz okulistyczne, w tym retinopatię z zaburzeniami pola widzenia i zmianami barwnikowymi, które mogą być nieodwracalne i postępować mimo odstawienia leku. Często obserwuje się bóle i zawroty głowy, a także objawy ze strony przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, biegunka, wymioty), które ustępują po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu terapii.
agranulocytoza, badanie przewodnictwa nerwowego, blok przedsionkowo-komorowy, cholestatyczne uszkodzenie wątroby, częstoskurcz komorowy, dyskineza, efekt halo, hipoglikemia, kardiomiopatia, kardiotoksyczność, leukopenia, łuszczyca, małopłytkowość, nadwrażliwość na światło, neuromiopatia, niedokrwistość aplastyczna, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, piorunująca niewydolność wątroby, pokrzywka, polekowe uszkodzenie wątroby, porfiria, retinopatia, retinotoksyczność, rumień wielopostaciowy, siarczan hydroksychlorochiny, skurcz oskrzeli, światłowstręt, testy czynności wątroby, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia pozapiramidowe, zahamowanie szpiku kostnego, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Sweeta, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bepanthen Plus (50 mg + 5 mg)/g
Stosowanie kremu Bepanthen Plus (50 mg + 5 mg/g), zawierającego dekspantenol i chlorheksydynę chlorowodorek, może prowadzić do wystąpienia różnych działań niepożądanych, głównie o charakterze reakcji skórnych o podłożu alergicznym. Najczęściej obserwowane są zapalenie kontaktowe i alergiczne skóry, świąd, rumień, wyprysk, wysypka, pokrzywka, podrażnienie oraz pęcherzyki w miejscu aplikacji. Częstość tych zdarzeń nie jest precyzyjnie określona ze względu na sposób gromadzenia danych (spontaniczne raporty). Rzadziej mogą wystąpić reakcje ogólnoustrojowe, takie jak nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne, a nawet wstrząs anafilaktyczny, który stanowi stan zagrożenia życia i objawia się m.in. zaburzeniami oddychania, zmianami skórnymi, objawami ze strony układu pokarmowego i sercowo-naczyniowego.
dekspantenol i chlorheksydyna, duszność, działanie niepożądane, erozja rogówki, hipotensja, nadwrażliwość, obrzęk krtani, osłabienie widzenia, pęcherzyki skórne, podrażnienie skóry, pokrzywka, przeszczep rogówki, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, tachykardia, układ oddechowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie nabłonka rogówki, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, wysypka, zaburzenie oddychania, zaburzenie oka, zapalenie alergiczne skóry, zapalenie kontaktowe skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xanconalon 40 mg + 20 mg
Xanconalon to lek zawierający oksykodon chlorowodorek (40 mg) oraz nalokson chlorowodorek (20 mg) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowany w terapii bólu. Profil działań niepożądanych jest szeroki i obejmuje zaburzenia wielu układów, z dominującymi objawami ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy, senność), psychicznego (bezsenność), żołądkowo-jelitowego (ból brzucha, zaparcia, biegunka, nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej), naczyniowego (uderzenia gorąca), skóry (świąd) oraz ogólnego (osłabienie, zmęczenie). Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie zagrażające życiu działania niepożądane, takie jak depresja oddechowa, reakcje anafilaktyczne, ileus oraz drgawki, które wymagają natychmiastowej interwencji. Występuje także ryzyko uzależnienia, tolerancji oraz zespołu odstawienia, w tym u noworodków, których matki stosowały lek w ciąży.
bezsenność, brak miesiączki, depresja oddechowa, dławica piersiowa, drgawka, dysfonia, dyzuria, hipogonadyzm, ileus, kołatanie serca, kolka żółciowa, krwawienie z dziąseł, migrena, nadwrażliwość, naloksonu chlorowodorek, nastrój euforyczny, niedoczulica, niedrożność jelit, obrzęk obwodowy, odwodnienie, oksykodonu chlorowodorek, omam, opioid, opryszczka, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, skurcz mięśni gładkich, skurcz oskrzeli, smoliste stolce, splątanie, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, tolerancja leku, uderzenie gorąca, uzależnienie od leku, zaburzenie postrzegania, zahamowanie odruchu kaszlowego, zastój żółci, zatrzymanie moczu, zawrót głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół z odstawienia, zespół z odstawienia u noworodka, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Medoxa 1 mg
Lek Medoxa, zawierający prednizon, jest glikokortykosteroidem stosowanym w terapii schorzeń zapalnych i immunologicznych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na prednizon lub substancje pomocnicze, objawiająca się m.in. pokrzywką, wysypką, świądem czy reakcją anafilaktyczną. Preparat dostępny jest w ośmiu dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do stanu klinicznego pacjenta, jednak nie eliminuje przeciwwskazań. W stanach zagrożenia życia, takich jak wstrząs anafilaktyczny, ostry napad astmy czy obrzęk mózgu, dopuszcza się stosowanie Medoxy nawet przy względnych przeciwwskazaniach, jeśli korzyści przewyższają ryzyko.
działanie niepożądane, glikokortykosteroid, krótkotrwałe stosowanie leku, nadwrażliwość na prednizon, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk mózgu, ostry napad astmy, pokrzywka, prednizon, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, schorzenie immunologiczne, świąd, test alergiczny, wstrząs anafilaktyczny, wysypka - Leksykon substancji czynnych
Sód hialuronian – Działania niepożądane
Preparaty zawierające sód hialuronowy, takie jak Hyalgan, mogą wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze miejscowym, obejmujące ból, obrzęk, wysięk, zaczerwienienie oraz wzmożone ucieplenie w miejscu iniekcji, które występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) i zazwyczaj ustępują samoistnie w ciągu kilku dni po zastosowaniu okładów z lodu i odciążeniu stawu. Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się poważniejsze powikłania, takie jak zapalenie stawu, zapalenie błony maziowej, infekcyjne zapalenie stawu oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko infekcyjnego zapalenia stawu, które wymaga natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na możliwość trwałego uszkodzenia struktur stawowych. Reakcje anafilaktyczne, choć bardzo rzadkie, stanowią potencjalnie zagrażające życiu powikłanie, które wymaga szybkiej diagnostyki i leczenia.
anafilaksja, infekcyjne zapalenie stawu, kwas hialuronowy, manifestacja skórna, obrzęk stawu, pokrzywka, przewlekły proces zapalny, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, sód hialuronowy, torebka stawowa, wysięk, wzmożone ucieplenie, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia ogólne, zaburzenia skóry, zaburzenia tkanki łącznej, zaburzenia układu immunologicznego, zaczerwienienie, zapalenie błony maziowej, zapalenie stawu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Anidulafungin Synoptis 100 mg
Anidulafungin Synoptis w dawce 100 mg, podawany dożylnie, wykazuje określony profil bezpieczeństwa oparty na danych z 840 pacjentów. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są koagulopatia (≥1/10), niedociśnienie tętnicze, hipokaliemia, hiperglikemia, drgawki, ból głowy, skurcz oskrzeli, duszność, biegunka, nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu, podwyższone enzymy wątrobowe (ALT, ALP, AST), cholestaza, wysypka, świąd, pokrzywka, oraz zwiększone stężenie kreatyniny. Reakcje anafilaktyczne i wstrząs anafilaktyczny występują często (≥1/100 do <1/10) i wymagają natychmiastowej interwencji. Dodatkowo, niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) obserwuje się nagłe zaczerwienienie twarzy i uderzenia gorąca. Profil działań niepożądanych został sklasyfikowany zgodnie z terminologią MedDRA i częstością występowania, co ułatwia ocenę ryzyka podczas terapii.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anidulafungina, biegunka, bilirubina, ból głowy, ból nadbrzusza, cholestaza, drgawki, duszność, farmakovigilance, fosfataza zasadowa, hiperglikemia, hipokaliemia, infuzja, koagulopatia, kreatynina, MedDRA, nadciśnienie tętnicze, nagłe zaczerwienienie twarzy, niedociśnienie tętnicze, nudności, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, świąd, uderzenie gorąca, wstrząs anafilaktyczny, wysypka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Doreta 75 mg + 650 mg
Doreta, zawierająca 75 mg tramadolu chlorowodorku (65,88 mg tramadolu) oraz 650 mg paracetamolu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze to nudności, zawroty głowy i senność (>10% pacjentów). Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Wśród najczęstszych objawów neurologicznych dominują zawroty głowy, senność, ból głowy i drżenie, a także zaburzenia psychiczne takie jak stan splątania, zmiany nastroju i zaburzenia snu. Zgłaszano również poważniejsze reakcje, w tym zespół serotoninowy, drgawki, majaczenie oraz uzależnienie lekowe. Działania niepożądane obejmują także układ sercowo-naczyniowy (palpitacje, tachykardia, arytmia), oddechowy (duszność, depresja oddechowa), żołądkowo-jelitowy (nudności, wymioty, zaparcia) oraz skórę (wysypka, pokrzywka, ciężkie reakcje skórne). Rzadko obserwowano hipoglikemię, kwasicę piroglutaminową, małopłytkowość, agranulocytozę oraz reakcje anafilaktyczne.
agranulocytoza, albuminuria, aminotransferazy, amnezja, anafilaksja, arytmia, ataksja, biegunka, ból głowy, bradykardia, czkawka, depresja oddechowa, drgawki, duszność, dyspepsja, flukloksacylina, hipoglikemia, hipoprotrombinemia, kwasica piroglutaminowa, majaczenie, małopłytkowość, mimowolne skurcze mięśni, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie się, nadużywanie leku, niedociśnienie ortostatyczne, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, palpitacje, paracetamol, parestezje, pokrzywka, rozszerzenie źrenic, senność, skurcz oskrzeli, smoliste stolce, stan splątania, suchość w jamie ustnej, świąd, szum w uszach, tachykardia, tramadol, trudność w połykaniu, uzależnienie lekowe, warfaryna, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół serotoninowy, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorama Mint 4 mg
Nicorama Mint, jako guma do żucia leczniczej nikotyny, może wywoływać działania niepożądane typowe dla nikotyny, szczególnie w pierwszych 3-4 tygodniach terapii. Działania te wynikają zarówno z farmakologicznego działania nikotyny, jak i z niewłaściwej techniki żucia. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego (ból głowy >1/10), układu oddechowego (kaszel, czkawka, podrażnienie gardła >1/10), przewodu pokarmowego (nudności >1/10, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, biegunka, suchość w ustach, niestrawność, nadmierne wydzielanie śliny, zapalenie jamy ustnej 1/100–1/10) oraz reakcje alergiczne (nadwrażliwość 1/100–1/10, rzadko anafilaksja). Rzadziej występują zaburzenia rytmu serca, takie jak migotanie przedsionków (<1/1000), tachykardia i palpitacje (1/1000–1/100), a także objawy skórne (pokrzywka, świąd, wysypka 1/1000–1/100). Należy monitorować pacjentów z chorobami układu krążenia ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i zaczerwienienia twarzy (1/1000–1/100).
astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból w klatce piersiowej, czkawka, duszność, dysfagia, dysfonia, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, głód nikotynowy, łzawienie, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, niewyraźne widzenie, niezwykłe sny, nikotyna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, palpitacje, parestezja, parestezja jamy ustnej, podrażnienie gardła, podrażnienie jamy ustnej, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja anafilaktyczna, rumień, skurcz oskrzeli, suchość w ustach, sztywność mięśni szczęki, tachykardia, technika żucia, uzależnienie od nikotyny, wymioty, wzdęcia, zaburzenie smaku, zaczerwienienie twarzy, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Berinert 2000 2000 j.m.
W badaniach klinicznych fazy 3 (Badanie 3001) oraz otwartym badaniu dodatkowym (Badanie 3002) oceniano bezpieczeństwo stosowania ludzkiego inhibitora C1-esterazy (Berinert) u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (HAE). Produkt podawano podskórnie w dawkach 2000 j.m. lub 3000 j.m. (500 j.m./ml po rekonstytucji). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były reakcje w miejscu wstrzyknięcia, występujące bardzo często (≥1/10), obejmujące m.in. zasinienie, obrzęk, ból, świąd, wysypkę i pokrzywkę. Reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd, wysypka i pokrzywka, występowały często (≥1/100 do <1/10). Profil bezpieczeństwa u pacjentów pediatrycznych (8–<17 lat) oraz geriatrycznych (65–72 lata) był zgodny z wynikami uzyskanymi w całej populacji badanej, bez dodatkowych zagrożeń związanych z wiekiem.
choroba sercowo-naczyniowa, czynnik zakaźny, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, inhibitor C1-esterazy, krwiak, krwotok, nadwrażliwość, obciążenie sodowe, obrzęk, patogen, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, reakcja nadwrażliwości, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, rumień, stwardnienie, świąd, wysypka, zapalenie nosogardzieli, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flucofast 100 mg
Flukonazol, substancja czynna leku Flucofast, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący często występujące działania niepożądane takie jak ból głowy, ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, fosfataza alkaliczna). Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu reakcje skórne (toksyczna nekroliza naskórka, zespół DRESS) oraz hepatotoksyczność manifestującą się cholestazą, niewydolnością wątroby, martwicą komórek wątrobowych i zapaleniem wątroby. W trakcie terapii konieczne jest regularne monitorowanie parametrów czynności wątroby, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami wątroby, a także morfologii krwi ze względu na ryzyko agranulocytozy, leukopenii, trombocytopenii, neutropenii i niedokrwistości.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, ból brzucha, ból głowy, cholestaza, drgawki, enzymy wątrobowe, Flucofast, flukonazol, fosfataza alkaliczna, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, leukopenia, martwica wątroby, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, parestezje, pokrzywka, terapia przeciwgrzybicza, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, trombocytopenia, uszkodzenie wątroby, wydłużenie QT, wysypka polekowa, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zawroty głowy obwodowe, zespół DRESS, zespół Lyella, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tanyz ERAS 0,4 mg
Tanyz ERAS zawiera 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (0,367 mg tamsulosyny) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu i może powodować liczne działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najczęstsze to zawroty głowy (1,3%), niedociśnienie ortostatyczne z omdleniami, kołatania serca oraz zaburzenia widzenia, w tym ryzyko śródoperacyjnego zespołu wiotkiej tęczówki (IFIS) podczas operacji zaćmy. Działania ze strony układu pokarmowego obejmują zaparcia, biegunkę, nudności, wymioty i suchość błony śluzowej jamy ustnej. Reakcje skórne mogą być łagodne lub ciężkie, w tym zespół Stevensa-Johnsona, wymagający natychmiastowego przerwania terapii. Zaburzenia układu rozrodczego obejmują ejakulację wsteczną, brak ejakulacji oraz priapizm, który wymaga pilnej interwencji.
astenia, biegunka, ból głowy, brak ejakulacji, częstoskurcz, duszność, ejakulacja wsteczna, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, niedociśnienie ortostatyczne, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, operacja zaćmy, pokrzywka, priapizm, rumień wielopostaciowy, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyny chlorowodorek, Tanyz ERAS, wymioty, wysypka, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie skóry złuszczające, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atropinum sulfuricum WZF 0,5 mg/ml
Atropinum Sulfuricum WZF, dostępny w stężeniach 0,5 mg/ml oraz 1 mg/ml w formie roztworu do wstrzykiwań, wykazuje działania niepożądane zależne od dawki. Nawet przy niskich dawkach obserwuje się zmniejszenie wydzielania oskrzelowego, co może prowadzić do zagęszczenia wydzieliny i tworzenia czopów oskrzelowych, suchość w jamie ustnej oraz anhidrozę. Wraz ze wzrostem dawki pojawiają się poważniejsze objawy obejmujące układ nerwowy (omamy, bóle głowy, dezorientacja), sercowo-naczyniowy (tachykardia, trzepotanie przedsionków, rozkojarzenie przedsionkowo-komorowe), wzrokowy (mydriasis, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe), a także reakcje anafilaktyczne, zaparcia, zatrzymanie moczu oraz zmiany skórne (pokrzywka, wysypka). Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie przypadki ciężkiej bradykardii wywołanej hiperkaliemią, opornej na leczenie atropiną, co jest klinicznie istotne w kontekście standardowego zastosowania atropiny w bradykardii.
anafilaksja, anhidroza, bezsenność, ciężka bradykardia, czop oskrzelowy, dodatkowy skurcz komorowy, działanie niepożądane, hiperkaliemia, migotanie przedsionków, mydriaza, narząd wzroku, nudność, omam, pobudzenie, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rozkojarzenie przedsionkowo-komorowe, roztwór do wstrzykiwań, siarczan atropiny, suchość jamy ustnej, tachykardia, układ immunologiczny, układ nerwowy, układ oddechowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, utrata smaku, wymioty, wysypka, zaburzenie akomodacji oka, zaczerwienienie twarzy, zaparcie, zatrzymanie moczu, złuszczanie naskórka, zmniejszenie wydzielania potu, zmniejszenie wydzielania śliny, zmniejszenie wydzieliny oskrzelowej - Leksykon substancji czynnych
Kolchicyna – Działania niepożądane
Kolchicyna, stosowana głównie w leczeniu dny moczanowej, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych obejmujący różne układy i narządy. Najczęstsze objawy dotyczą układu żołądkowo-jelitowego, w tym nudności (≥1/10), biegunki (≥1/100 do <1/10, zwykle w pierwszej dobie), wymiotów, bólów i skurczów brzucha (≥1/100 do <1/10). Poważne działania niepożądane obejmują hematologiczne zaburzenia, takie jak zahamowanie czynności szpiku kostnego, agranulocytoza (≥1/10 000 do <1/1000), niedokrwistość aplastyczna, pancytopenia (≥1/1000 do <1/100), neutropenia, trombocytopenia i leukopenia. Neurologiczne powikłania to zapalenie nerwów obwodowych i neuropatie, a mięśniowo-szkieletowe – miopatia, rabdomioliza (zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek stosujących statyny), osłabienie siły mięśniowej i podwyższenie CPK (≥1/1000 do <1/100). Działania skórne obejmują łysienie (≥1/1000 do <1/100), wysypki i pokrzywkę (≥1/10 000 do <1/1000). Kolchicyna może również powodować uszkodzenie nerek i hepatotoksyczność, manifestujące się podwyższonymi wartościami AST i ALT (≥1/1000 do <1/100).
agranulocytoza, anemia hemolityczna, azoospermia, biegunka, ból mięśni, brak miesiączki, dna moczanowa, dysmenorrhea, działania niepożądane kolchicyny, granulocytopenia, hepatotoksyczność, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, łysienie, mielosupresja, miopatia, miotonia, neuromiopatia, neuropatia, neuropatia czuciowo-ruchowa, neutropenia, niedobór witaminy B12, niedokrwistość aplastyczna, nudności, oligospermia, pancytopenia, plamica, podwyższenie CPK, podwyższone ALT, podwyższone AST, pokrzywka, rabdomioliza, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, trombocytopenia, trombocytoza, uszkodzenie nerek, wymioty, wysypka plamisto-grudkowa, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zahamowanie szpiku kostnego, zapalenie nerwów obwodowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polprazol Acidcontrol 10 mg
Polprazol Acidcontrol, zawierający 10 mg omeprazolu w kapsułkach dojelitowych, wykazuje działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najczęściej (1-10% pacjentów) obserwuje się bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Działania te nie są zależne od dawki leku. Rzadziej występują zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia i trombocytopenia, a bardzo rzadko agranulocytoza i pancytopenia. Hipomagnezemia, której częstość jest nieznana, może prowadzić do wtórnej hipokalcemii i hipokaliemii. Rzadko obserwuje się hiponatremię, podwyższenie enzymów wątrobowych, zapalenie wątroby, a w bardzo rzadkich przypadkach niewydolność wątroby i encefalopatię. Ze strony skóry mogą wystąpić reakcje od łagodnych wysypek po ciężkie, zagrażające życiu zespoły, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka (TEN).
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, encefalopatia wątrobowa, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, kapsułka dojelitowa twarda, leukopenia, łysienie, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omam, omeprazol, pancytopenia, parestezja, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, toczeń rumieniowaty skórny, toksyczna martwica naskórka, trombocytopenia, wzdęcie, zaburzenie smaku, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zawrót głowy błędnikowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Indap 2,5 mg
Indapamid w dawce 2,5 mg, stosowany jako diuretyk tiazydopodobny, wiąże się z ryzykiem istotnych zaburzeń elektrolitowych, przede wszystkim hipokaliemii, która występuje u 25% pacjentów z poziomem potasu w osoczu <3,4 mmol/l oraz u 10% z poziomem <3,2 mmol/l po 4-6 tygodniach terapii. Średni spadek stężenia potasu po 12 tygodniach wynosi 0,41 mmol/l. Hipokaliemia może prowadzić do groźnych zaburzeń rytmu serca, w tym torsades de pointes, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub stosujących leki wydłużające odstęp QT. Inne rzadkie, ale poważne działania niepożądane to agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, reakcje skórne (w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), ostra jaskra zamkniętego kąta oraz rabdomioliza, która może prowadzić do ostrej niewydolności nerek. W trakcie terapii należy monitorować elektrolity, funkcję wątroby i nerek oraz objawy neurologiczne i okulistyczne.
agranulocytoza, diuretyk tiazydopodobny, encefalopatia wątrobowa, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipochloremia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, indapamid, jaskra zamkniętego kąta, krótkowzroczność, kurcz mięśni, leukopenia, niedociśnienie, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niedowidzenie, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, parestezja, plamica, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, torsades de pointes, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, wykwit plamisto-grudkowy, wysypka plamkowo-grudkowa, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ofloxacin-POS
Ofloxacin-POS w postaci kropli do oczu o stężeniu 3 mg/ml jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego, z przeciwwskazaniem do wstrzykiwań. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 1 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Podczas terapii należy unikać ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie UV z powodu ryzyka reakcji nadwrażliwości, w tym potencjalnie ciężkich anafilaktycznych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nadwrażliwością na chinolony oraz u osób z ubytkami nabłonka lub owrzodzeniami rogówki, ze względu na ryzyko perforacji rogówki. W trakcie stosowania obserwowano osad na rogówce, jednak brak jest jednoznacznego potwierdzenia przyczynowości. Preparat zawiera chlorek benzalkonium, który może podrażniać oko i odbarwiać soczewki kontaktowe, dlatego ich stosowanie podczas leczenia jest niewskazane.
bradykardia, Chlamydia trachomatis, chlorek benzalkonium, fluorochinolony, glikokortykosteroidy, hipokaliemia, hipomagnezemia, leki przeciwarytmiczne, leki przeciwpsychotyczne, makrolidy, nadwrażliwość na światło, Neisseria gonorrhoeae, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, oporność bakteryjna, osad na rogówce, owrzodzenie rogówki, perforacja rogówki, pokrzywka, reumatoidalne zapalenie stawów, ubytek nabłonka rogówki, wstrzykiwanie leku, wydłużenie odstępu QT, zapalenie ścięgna, zapalenie spojówek, zapaść sercowo-naczyniowa, zawał mięśnia sercowego, zespół długiego odstępu QT, zespół suchego oka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Foramed 12 mcg/dawkę inh.
Formoterol, substancja czynna leku Foramed, wykazuje zwiększone ryzyko ciężkich zaostrzeń astmy, szczególnie przy dawkach 12 μg i 24 μg podawanych dwa razy na dobę. Badania kliniczne wskazują, że u pacjentów dorosłych i dzieci (6-12 lat) częstość ciężkich zaostrzeń astmy jest wyższa w grupach leczonych formoterolem (do 6,4% w dawce 24 μg) w porównaniu do placebo (0-0,3%). W badaniach 12- i 16-tygodniowych obserwowano również większą częstość hospitalizacji z powodu zaostrzeń przy wyższych dawkach formoterolu. Ponadto, formoterol może wywoływać szereg działań niepożądanych, w tym reakcje nadwrażliwości (np. skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia sercowo-naczyniowe (kołatanie serca, tachykardia, rzadziej arytmie), zaburzenia układu nerwowego (bóle głowy, drżenie mięśni) oraz objawy ze strony układu oddechowego (paradoksalny skurcz oskrzeli, kaszel).
arytmia, bezsenność, białko mleka, ciężkie zaostrzenie astmy, dawka inhalacyjna, dusznica bolesna, działanie niepożądane leku, formoterol, hiperglikemia, hipoglikemia, kołatanie serca, migotanie przedsionków, nadciśnienie, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odstęp QT, paradoksalny skurcz oskrzeli, pobudzenie, podrażnienie błony śluzowej, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, receptor β2-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, substancja czynna, suchość błony śluzowej, tachykardia, tachykardia nadkomorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neuair Airmaster (50 mcg + 250 mcg)/dawkę
Neuair Airmaster to złożony preparat do inhalacji zawierający salmeterol (ksynafonian) oraz flutykazon propionian, dostępny w dawkach (50 mcg + 100 mcg)/dawkę oraz (50 mcg + 250 mcg)/dawkę. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (~13 mg/dawka). Pacjenci z rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, wymagają szczególnej ostrożności i monitorowania. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka), objawy ze strony układu oddechowego (skurcz oskrzeli, duszność, świszczący oddech) oraz reakcje ogólnoustrojowe (obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny).
duszność, flutykazon, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancje czynne, Neuair Airmaster, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, salmeterol, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, test alergiczny, wstrząs anafilaktyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Heksamidyna – Działania niepożądane
Heksamidyna, stosowana w postaci diizetionianu heksamidyny w preparatach miejscowych takich jak krem Imazol plus (2,5 mg/g) oraz krople do oczu Zamidine (1 mg/ml), wykazuje działanie przeciwdrobnoustrojowe, jednak jej stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia reakcji nadwrażliwości. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to miejscowe reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, pieczenie, parzenie oraz uczuleniowy wyprysk kontaktowy, które w przypadku Imazol plus występują bardzo rzadko (<1/10 000). W preparatach okulistycznych częstość reakcji alergicznych jest nieznana, jednak mogą one obejmować zapalenie skóry i inne objawy nadwrażliwości. Reakcje te mogą mieć charakter zarówno miejscowy, jak i – rzadko – systemowy, zwłaszcza przy stosowaniu na uszkodzoną skórę lub błony śluzowe, co może prowadzić do zwiększonej absorpcji substancji i poważniejszych konsekwencji zdrowotnych.
alergia krzyżowa, alergiczne zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, bąbel skórny, diizotionian heksamidyny, działanie przeciwdrobnoustrojowe, kontaktowe zapalenie skóry, krople oczne, nadwrażliwość, obrzęk śluzowy, pieczenie skóry, pokrzywka, preparat miejscowy, przewlekła dermatoza, reakcja nadwrażliwości, rumień, wyprysk, wyprysk kontaktowy, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, zapalenie skóry, złuszczanie naskórka