pokrzywka
Pokrzywka (urticaria) to reakcja skórna charakteryzująca się występowaniem bąbli pokrzywkowych – uniesionych, obrzękowych zmian skórnych o różnej wielkości, często z towarzyszącym świądem. Zmiany mogą być blade lub zaczerwienione i typowo ustępują w ciągu 24 godzin, często pojawiając się w nowym miejscu.
Ze względu na czas trwania, pokrzywkę dzielimy na ostrą (trwającą do 6 tygodni) i przewlekłą (powyżej 6 tygodni). Etiologia jest zróżnicowana i obejmuje czynniki alergiczne (pokarmy, leki, jady owadów), infekcyjne, fizykalne (zimno, ciepło, ucisk), choroby autoimmunologiczne oraz idiopatyczne. W patofizjologii kluczową rolę odgrywa aktywacja komórek tucznych i uwalnianie mediatorów zapalnych, głównie histaminy.
Diagnostyka pokrzywki obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz w wybranych przypadkach testy alergiczne, próby prowokacyjne i badania laboratoryjne. Leczenie pierwszego rzutu opiera się na przeciwhistaminowych lekach drugiej generacji. W przypadkach opornych stosuje się zwiększone dawki leków przeciwhistaminowych, omalizumab, cyklosporynę A lub krótkotrwale glikokortykosteroidy systemowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Diclofenac sodium Nutra Essential 40 mg/ml
Diclofenac sodium Nutra Essential w postaci aerozolu (40 mg/ml) może powodować działania niepożądane, głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwuje się wysypkę, egzemę, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe) oraz świąd, który w badaniu klinicznym wystąpił u 0,9% pacjentów. Rzadziej pojawiają się łupież, suchość skóry, obrzęk, a bardzo rzadko pęcherzowe zapalenie skóry i reakcje nadwrażliwości na światło. Reakcje immunologiczne, takie jak pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy, są bardzo rzadkie, ale mogą stanowić zagrożenie życia. U pacjentów z predyspozycją do nadwrażliwości na NLPZ może wystąpić astma. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, w tym ból brzucha i niestrawność, zdarzają się bardzo rzadko, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na duże powierzchnie skóry.
aerozol na skórę, astma, ból brzucha, diklofenak sodu, dolegliwość przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, egzema, fotosensytywność, kontaktowe zapalenie skóry, łupież, nadwrażliwość na NLPZ, niestrawność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, personel medyczny, pokrzywka, postępowanie terapeutyczne, produkt leczniczy, rumień, suchość skóry, świąd, wysypka krostkowa, zaburzenie nerek, zaburzenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tdap Szczepionka 1 dawka (0,5 ml)
Profil bezpieczeństwa szczepionki Tdap, zawierającej oczyszczone i detoksykowane toksoidy błoniczy, tężcowy i krztuścowy adsorbowane na wodorotlenku glinu, został potwierdzony na podstawie badań klinicznych oraz doświadczeń po wprowadzeniu do obrotu. Najczęstsze działania niepożądane to przemijające reakcje miejscowe (ból, zaczerwienienie, obrzęk, świąd) oraz gorączka ≥38°C, występujące u ≥10% (bardzo często) lub 1-10% (często) zaszczepionych. Rzadziej obserwuje się reakcje o większym nasileniu, takie jak zaczerwienienie i obrzęk ≥5 cm (1-10‰), a bardzo rzadko (≤1/10 000) poważne reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, wymagające natychmiastowej interwencji. Profil bezpieczeństwa u dzieci, młodzieży, dorosłych oraz osób powyżej 55 roku życia i pacjentów z obniżoną odpornością jest zbliżony.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Misyo 10 mg/ml
Metadon, podobnie jak inne opioidy, wywołuje liczne działania niepożądane, które wymagają ścisłego monitorowania klinicznego, zwłaszcza w początkowej fazie terapii i przy zmianach dawkowania. Najczęstsze objawy to nudności i wymioty, występujące u około 20% pacjentów ambulatoryjnych, oraz zaparcia, które mogą utrzymywać się podczas długotrwałego stosowania. Do poważnych działań należą depresja oddechowa, mogąca prowadzić do bezdechu i zatrzymania akcji serca, szczególnie przy wysokich dawkach, oraz zaburzenia rytmu serca, takie jak bradykardia, wydłużenie odstępu QT i torsade de pointes. Metadon może także powodować retencję płynów, hipokaliemię, hipomagnezemię, hipoglikemię, a także zaburzenia psychiczne – od euforii i halucynacji po dysforię, bezsenność i rozwój uzależnienia przy długotrwałym stosowaniu.
astenia, bezsenność, bolesne miesiączkowanie, bradykardia, brak miesiączki, depresja oddechowa, dysforia, dyskineza dróg żółciowych, działanie antydiuretyczne, euforia, halucynacja, hipoglikemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hipotermia, jadłowstręt, kołatanie serca, mlekotok, nadmierna potliwość, nadmierne pocenie, niedociśnienie, nudności i wymioty, obrzęk płuc, opioid, podwyższone stężenie prolaktyny, pokrzywka, pokrzywka krwotoczna, retencja płynów, suchość jamy ustnej, suchość oczu, torsade de pointes, trombocytopenia, utrata słuchu, uzależnienie, wstrząs, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zaostrzenie astmy, zapalenie języka, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół ośrodkowego bezdechu sennego, zmniejszenie libido, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Działania niepożądane – Niko-Lek Lemon 4 mg
Preparat NIKO-LEK LEMON, zawierający 4 mg nikotyny (w postaci 26,5 mg nikotyny z kationitem), jest stosowany w terapii nikotynozastępczej, jednak może wywoływać liczne działania niepożądane, które lekarz powinien uwzględnić podczas planowania leczenia. Objawy te mogą wynikać zarówno z działania samego preparatu, jak i z procesu odstawienia nikotyny, obejmując dysforię, bezsenność, drażliwość, trudności z koncentracją, a także objawy fizyczne takie jak spowolnienie akcji serca, zwiększony apetyt, zawroty głowy, kaszel czy zapalenie nosogardzieli. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to podrażnienie jamy ustnej i gardła, zwiększone wydzielanie śliny, czkawka oraz sporadyczne uszkodzenia błony śluzowej jamy ustnej. U pacjentów z nietolerancją żołądkową mogą wystąpić dyspepsja i zgaga, które można ograniczyć poprzez powolne żucie gumy z przerwami.
anafilaksja, bezsenność, ból głowy, butylohydroksytoluen, czkawka, drażliwość, dysfagia, dysforia, dyspepsja, głód nikotynowy, krwawienie z dziąseł, lęk, lewomentol, maltitol, niewydolność oddechowa, nudności, owrzodzenie jamy ustnej, palpitacje, podrażnienie jamy ustnej, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozstrój żołądka, spowolnienie akcji serca, terapia nikotynozastępcza, tlenek węgla, trudności z koncentracją, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie nosogardzieli, zawroty głowy, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alka-Seltzer 324 mg
Kwas acetylosalicylowy w dawce 324 mg, zawarty w tabletce musującej Alka-Seltzer, wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego. Najczęściej obserwuje się bóle żołądka i brzucha, zgagę oraz niestrawność (częstość 1/100 do <1/10), natomiast rzadziej zapalenie przewodu pokarmowego, krwawienia (jawne lub utajone), chorobę wrzodową oraz perforację, które mogą stanowić zagrożenie życia. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do enteropatii zwężeniowej jelit, nudności i wymiotów. Bardzo rzadko występują przemijające zaburzenia czynności wątroby, manifestujące się wzrostem aminotransferaz. Ponadto, kwas acetylosalicylowy może powodować poważne powikłania neurologiczne, takie jak udar krwotoczny, szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym i stosujących inne leki przeciwzakrzepowe.
astenia, astma aspirynowa, ból głowy, ból żołądka, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, czas protrombinowy, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, enteropatia zwężeniowa jelit, hemostaza, hipoperfuzja, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość krwotoczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, nudności, obrzęk naczynioruchowy, perforacja, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja nadwrażliwości, salicylizm, szumy uszne, trombocytopenia, udar krwotoczny, uszkodzenie nerek, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie czasu krwawienia, wylew krwi do mózgu, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie oddychania, zaburzenie pracy serca, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie przewodu pokarmowego, zawroty głowy, zgaga, zwiększenie aktywności aminotransferaz - Leksykon leków
Działania niepożądane – Euthyrox N 175 175 mcg
Lewotyroksyna sodowa w preparacie Euthyrox N 175, będąca syntetycznym analogiem naturalnego hormonu tarczycy, przy prawidłowym stosowaniu i monitorowaniu parametrów klinicznych (TSH, fT4) jest bezpieczna, jednak jej nadmiar lub zbyt szybkie zwiększanie dawki może wywołać objawy nadczynności tarczycy. Do najczęstszych działań niepożądanych należą zaburzenia układu sercowo-naczyniowego (migotanie przedsionków, tachykardia >100/min, kołatanie serca, dolegliwości dławicowe), objawy neurologiczne i psychiczne (ból głowy, drżenia, niepokój ruchowy, bezsenność), osłabienie i kurcze mięśniowe, a także zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (wymioty, biegunka). Ponadto mogą wystąpić uderzenia gorąca, gorączka, zaburzenia miesiączkowania, nadmierne pocenie się oraz niezamierzona utrata masy ciała mimo prawidłowego lub zwiększonego apetytu. Reakcje alergiczne, takie jak wysypka, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy, choć rzadkie, wymagają natychmiastowej interwencji.
biegunka, ból głowy, choroba wieńcowa, dolegliwość dławicowa, dusznica bolesna, fT4, gorączka, hormon tarczycy, kołatanie serca, kurcz mięśni, lewotyroksyna sodowa, migotanie przedsionków, nadczynność tarczycy, nadmierne pocenie, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność serca, objaw lękowy, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, osteoporoza, ostra niewydolność oddechowa, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rzekomy guz mózgu, skurcz dodatkowy, stężenie hormonu tarczycy, tachykardia, TSH, udar mózgu, uderzenie gorąca, uszkodzenie nerwu wzrokowego, wymioty, wysypka, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zmniejszenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – Phytodolor (570 mg + 190 mg + 190 mg)/ml
Preparat Phytodolor w postaci kropli doustnych zawiera wyciągi roślinne z kory i liści osiki, kory jesionu oraz ziela nawłoci w stężeniu (570 mg + 190 mg + 190 mg)/ml. Do najczęściej obserwowanych działań niepożądanych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha, nudności i wymioty (często, ≥1/100 do <1/10), które mogą wynikać z drażniącego wpływu składników na błonę śluzową przewodu pokarmowego. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) występuje ból głowy, natomiast częstość innych działań, takich jak obrzęki, reakcje nadwrażliwości skórne, częste oddawanie moczu oraz podwyższony poziom glukozy we krwi, jest nieznana. Obrzęki mogą pojawiać się w różnych lokalizacjach anatomicznych, a częste oddawanie moczu jest związane z diuretycznym działaniem ekstraktu z ziela nawłoci. Podwyższony poziom glukozy wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.
bezpieczeństwo farmakoterapii, błona śluzowa przewodu pokarmowego, ból brzucha, ból głowy, choroba nerek, choroba wątroby, cukrzyca, częste oddawanie moczu, drogi moczowe, działanie diuretyczne, ekstrakt roślinny, hiperglikemia, kora i liście osiki, kora jesionu, krople doustne, MedDRA, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, niewydolność krążenia, nudności i wymioty, obrzęk, odwodnienie, padaczka, parametry kliniczne, parametry laboratoryjne, Phytodolor, pokrzywka, poziom glikemii, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, retencja płynów, rumień, słownik MedDRA, stan przedcukrzycowy, świąd, układ chłonny, układ pokarmowy, uzależnienie od alkoholu, właściwości moczopędne, wyciąg roślinny, wysypka, wywiad alergiczny, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zaburzenia gospodarki wodnej, zaburzenia krwi, zaburzenia nerek, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ziele nawłoci - Leksykon substancji czynnych
Cefadroksyl – Działania niepożądane
Cefadroksyl, jako antybiotyk cefalosporynowy, wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla tej grupy, z działaniami niepożądanymi obserwowanymi u około 6-7% pacjentów. Najczęstsze objawy to zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty, niestrawność), które można łagodzić podając lek podczas posiłku bez wpływu na wchłanianie. Istotne są również reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy oraz ciężkie zespoły dermatologiczne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy i toksyczna nekroliza naskórka. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy wywołanego Clostridioides difficile, które może wystąpić podczas lub po terapii i wymaga natychmiastowego rozpoznania i leczenia. Ponadto, cefadroksyl może indukować poważne zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, neutropenia, trombocytopenia, immunologiczna niedokrwistość hemolityczna) oraz śródmiąższowe zapalenie nerek, które wymaga natychmiastowego odstawienia leku.
agranulocytoza, aminotransferaza, biegunka, ból stawów, cefadroksyl, cefalosporyna, cholestaza, choroba posurowicza, Clostridioides difficile, eozynofilia, fosfataza zasadowa, kandydoza narządów płciowych, leukopenia, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odczyn Coombsa, pleśniawki, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zakażenie oportunistyczne, zapalenie pochwy, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Izowalerianian mentylu – Działania niepożądane
Izowalerianian mentylu, obecny w preparacie Validol w dawce 60 mg w formie tabletek do ssania, może wywoływać działania niepożądane, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. Najczęściej obserwuje się miejscowe reakcje alergiczne w obrębie jamy ustnej, klasyfikowane jako alergia kontaktowa. Ponadto, preparat może indukować poważniejsze reakcje nadwrażliwości, głównie związane z mentolem, manifestujące się bólami głowy, bradykardią (<60 uderzeń/min), drżeniem mięśniowym, ataksją, wysypką skórną oraz w rzadkich przypadkach wstrząsem anafilaktycznym. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie jest dokładnie określona w charakterystyce produktu leczniczego, co utrudnia precyzyjną ocenę ryzyka terapeutycznego.
adrenalina, alergia kontaktowa, ataksja, ból głowy, bradykardia, charakterystyka produktu leczniczego, drżenie mięśniowe, działanie niepożądane, hipotensja, izowalerianian mentylu, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, mentol, niezborność ruchów, obrzęk krtani, płynoterapia, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, tabletka do ssania, Validol, wstrząs anafilaktyczny, wybroczyna, wysypka skórna, zaburzenie kardiologiczne, zaburzenie koordynacji ruchowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telmisartan Medical Valley 20 mg
Telmisartan Medical Valley, stosowany w dawkach 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa porównywalny do placebo u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym oraz w prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych. Dane pochodzące z badań klinicznych oraz obserwacji po wprowadzeniu leku do obrotu, obejmujących 21 642 pacjentów przez okres do 6 lat, wskazują na niską częstość działań niepożądanych, które nie korelują z dawką, wiekiem, płcią ani rasą. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zakażenia dróg moczowych i górnych dróg oddechowych (częstość niezbyt często, tj. ≥1/1 000 do <1/100), które mają zwykle łagodny przebieg i dobrze reagują na standardowe leczenie.
antagonista receptora angiotensyny II, częstomocz, dysfunkcja nerek, dysuria, nadciśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, parametry nerkowe, pokrzywka, posocznica, prewencja zdarzeń sercowo-naczyniowych, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie zatok - Leksykon leków
Działania niepożądane – Exemestan Symphar 25 mg
Eksemestan Symphar, zawierający 25 mg eksemestanu, jest stosowany w leczeniu uzupełniającym u pacjentek z wczesnym oraz zaawansowanym rakiem piersi. Profil bezpieczeństwa leku charakteryzuje się działaniami niepożądanymi o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, z odsetkiem przerwania terapii wynoszącym 7,4% w grupie wczesnego raka piersi oraz 2,8% w zaawansowanym. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to uderzenia gorąca (22% w wczesnym raku, 14% w zaawansowanym), bóle stawów (18%), zmęczenie (16%) oraz nudności (12%). Działania te wynikają głównie z farmakodynamicznego obniżenia stężenia estrogenów. W badaniu IES porównującym eksemestan z tamoksyfenem, odnotowano także częste zaburzenia psychiczne (depresja, bezsenność u 12,9%), bóle głowy (13,6%), bóle mięśniowo-szkieletowe (w tym osteoporozę u 5,2%) oraz zmiany w funkcji wątroby (zwiększenie enzymów i bilirubiny). Występowały również rzadkie, ale poważne powikłania, takie jak zapalenie wątroby z cholestazą czy ostra uogólniona osutka krostkowa.
apolipoproteina A1, bezsenność, bilirubina, ból głowy, ból stawów, cholestaza, cholesterol HDL, choroba wrzodowa żołądka, choroba zwyrodnieniowa stawów, depresja, dyspepsja, eksemestan, enzym wątrobowy, estrogen, fosfataza zasadowa, hipercholesterolemia, jadłowstręt, krwotok z pochwy, leczenie uzupełniające, leukopenia, limfopenia, łysienie, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedokrwienie serca, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nowotwór pierwotny, obrzęk obwodowy, osteoporoza, osutka krostkowa, parestezje, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, tamoksyfen, trombocytopenia, uderzenia gorąca, wczesny rak piersi, wrzód żołądka, zaawansowany rak piersi, zaburzenie ginekologiczne, zakażenie wirusowe, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół cieśni nadgarstka, złamanie kości, złamanie osteoporotyczne - Leksykon substancji czynnych
żyto zwyczajne – Działania niepożądane
Immunoterapia swoista z wykorzystaniem żyta zwyczajnego (Secale cereale) jest skuteczną metodą leczenia alergii na pyłki traw, jednak wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnym nasileniu. Reakcje miejscowe po iniekcjach (np. Catalet T, Pollinex+Rye) obejmują świąd, rumień o średnicy 5-10 cm, obrzęk oraz podskórne, swędzące guzki (ziarniniaki), które pojawiają się zwykle 2-3 tygodnie po podaniu i mogą utrzymywać się do 6 tygodni, związane z obecnością wodorotlenku glinu. W przypadku immunoterapii podjęzykowej (np. Perosall T13) dominują objawy miejscowe takie jak świąd gardła, pieczenie jamy ustnej i obrzęk warg. Wystąpienie mnogich guzków podskórnych stanowi wskazanie do przerwania terapii, decyzję podejmuje lekarz prowadzący.
alergia na pyłki traw, anafilaksja, choroba posurowicza, egzema atopowa, immunoterapia alergenowa, immunoterapia podjęzykowa, immunoterapia swoista, napad astmatyczny, niewydolność oddechowa, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk miejscowy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, obrzęk węzłów chłonnych, obturacja dróg oddechowych, pokrzywka, rumień, skurcz oskrzeli, stwardnienie podskórne, świszczący oddech, uogólniona pokrzywka, wodorotlenek glinu, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk atopowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaostrzenie astmy, ziarniniak, żyto zwyczajne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorette Spray 1 mg/dawkę
Nicorette Spray (1 mg nikotyny na dawkę, aerozol do stosowania w jamie ustnej) wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla preparatów nikotynowych, z dominującą zależnością od dawki. Najczęściej obserwowane objawy to miejscowe podrażnienie jamy ustnej i gardła, czkawka, ból głowy oraz nudności, szczególnie w pierwszych 2-3 tygodniach terapii. Objawy abstynencyjne od nikotyny, takie jak dysforia, bezsenność, drażliwość, zwiększone łaknienie i przyrost masy ciała, mogą współistnieć i wymagać odróżnienia od działań niepożądanych leku. Wśród rzadkich, ale istotnych działań niepożądanych wymienia się reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, pokrzywkę i anafilaksję, zwłaszcza u pacjentów z historią nadwrażliwości.
aerozol do jamy ustnej, anafilaksja, astenia, bradykardia, czkawka, drgawki, dysfagia, dysfonia, dysforia, dysgeuzja, głód nikotynowy, kołatanie serca, krwawienie dziąseł, lek przeciwdrgawkowy, łzawienie, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, niedoczulica jamy ustnej, objawy abstynencyjne, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, owrzodzenie aftowe, padaczka, parestezja, parestezja jamy ustnej, podrażnienie jamy ustnej, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, tachykardia, terapia odwykowa od nikotyny, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie nosowo-gardłowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Auroxetyn
Atomoksetyna (Auroxetyn) wymaga szczegółowego monitorowania ze względu na ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza u dzieci i młodzieży z ADHD, u których obserwowano zwiększoną częstość zachowań samobójczych w porównaniu z placebo. U dorosłych takie różnice nie występowały. Lek może powodować istotne zaburzenia sercowo-naczyniowe, w tym przyspieszenie tętna średnio <10 uderzeń/min oraz wzrost ciśnienia tętniczego średnio <5 mmHg, jednak u 8-12% dzieci i młodzieży oraz 6-10% dorosłych odnotowano wzrost tętna o ≥20 uderzeń/min i ciśnienia o 15-20 mmHg lub więcej. Długotrwałe utrzymanie tych zmian może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak przerost mięśnia sercowego. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie szczegółowego wywiadu i badań kardiologicznych, a następnie regularne monitorowanie tętna i ciśnienia, co najmniej co 6 miesięcy. Atomoksetyny nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi, zespołem wydłużonego QT oraz u osób z ryzykiem niedociśnienia ortostatycznego.
ADHD, atomoksetyna, choroba naczyń mózgowych, ciśnienie tętnicze, częstoskurcz, enzymy wątrobowe, halucynacja, kardiolog, myśl samobójcza, nadciśnienie, nagła śmierć, napad drgawkowy, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność wątroby, pokrzywka, przerost mięśnia sercowego, psychoza, reakcja anafilaktyczna, stan maniakalny, tik ruchowy, urojenie, uszkodzenie wątroby, wada serca, zaburzenie depresyjne, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zachowanie samobójcze, zespół Tourette’a, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Voltaren 25 mg/ml
Voltaren w postaci roztworu do wstrzykiwań (25 mg/ml diklofenaku sodowego) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak, pirosiarczyn sodu lub substancje pomocnicze. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują czynną chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, aktywne krwawienie lub perforację przewodu pokarmowego, a także historię nawracających owrzodzeń lub krwawień związanych z NLPZ. Lek jest również przeciwwskazany u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca (klasa II–IV wg NYHA), chorobą niedokrwienną serca, chorobami naczyń obwodowych i mózgowych, niewydolnością wątroby i nerek oraz w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych u płodu i krwawień okołoporodowych. Ponadto, stosowanie diklofenaku jest zabronione u osób z nadwrażliwością krzyżową na NLPZ manifestującą się napadami astmy, obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką lub ostrym nieżytem nosa.
antykoagulant, astma, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa, cukrzyca, diklofenak sodowy, enzymy wątrobowe, filtracja kłębuszkowa, glikokortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek hepatotoksyczny, lek nefrotoksyczny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na diklofenak, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja salicylanów, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostry nieżyt nosa, perforacja przewodu pokarmowego, pirosiarczyn sodu, pokrzywka, powikłania żołądkowo-jelitowe, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, trzeci trymestr ciąży, zaburzenia lipidowe, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bulgaplin 225 mg
Pregabalina, substancja czynna preparatu Bulgaplin dostępnego w kapsułkach o dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na pregabalinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, świąd, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu oraz zaburzenia układu krążenia. W przypadku wystąpienia tych objawów podczas terapii Bulgaplinem, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego postępowania. Wywiad alergologiczny pacjenta powinien uwzględniać wcześniejsze reakcje na pregabalinę oraz substancje pomocnicze, aby zapobiec ryzyku poważnych działań niepożądanych.
dokumentacja medyczna, duszność, działanie niepożądane, kapsułka twarda, nadwrażliwość na pregabalinę, obrzęk naczynioruchowy, opcja terapeutyczna, pokrzywka, pregabalina, przeciwwskazanie, przerwanie terapii, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenia układu krążenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bromox 3 mg
Preparat Bromox, zawierający bromazepam w dawkach 3 mg lub 6 mg, jest generalnie dobrze tolerowany, jednak może wywoływać liczne działania niepożądane o częstości występowania nieznanej. Najczęściej obserwowane objawy ze strony układu nerwowego to senność, bóle głowy, zawroty głowy, osłabiona czujność oraz ataksja, które zwykle ustępują podczas kontynuacji terapii. Istotne są również zaburzenia psychiczne, takie jak stan splątania, zaburzenia emocjonalne, libido, uzależnienie lekowe, zespół odstawienia oraz reakcje paradoksalne (np. niepokój, pobudzenie, agresja, urojenia, psychoza). Ponadto, mogą wystąpić poważne reakcje immunologiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy, wymagające natychmiastowej interwencji. Dodatkowo zgłaszano zaburzenia ze strony układu sercowego (niewydolność serca, zatrzymanie akcji serca), oddechowego (depresja oddechowa), żołądkowo-jelitowego (nudności, wymioty, zaparcia), skóry (wysypka, świąd, pokrzywka), mięśniowo-szkieletowego (osłabienie siły mięśniowej), nerek (zatrzymanie moczu) oraz ogólne zmęczenie.
ataksja, bezsenność, ból głowy, bromazepam, depresja, depresja oddechowa, drażliwość, działanie niepożądane, kapsułka twarda, nadwrażliwość, niepamięć następcza, niewydolność serca, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, osłabienie siły mięśniowej, osłabiona czujność, podwójne widzenie, pokrzywka, psychoza, reakcja paradoksalna, senność, stan splątania, świąd, terminologia MedDRA, upośledzenie pamięci, urojenie, uzależnienie lekowe, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie emocjonalne, zaburzenie libido, zaparcie, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół odstawienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluxin (500 mg + 200 mg + 25 mg)/ml
Produkt leczniczy Fluxin, zawierający 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbinowego oraz 25 mg maleinianu feniraminy w formie granulatu do sporządzenia roztworu doustnego, wykazuje profil działań niepożądanych zależny od dawki. Wśród rzadkich, ale istotnych działań niepożądanych należy monitorować zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia, neutropenia, małopłytkowość oraz niedokrwistość hemolityczna. Bardzo rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości, w tym rumień, świąd, wyprysk, plamicę, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy oraz wstrząs anafilaktyczny, które mogą stanowić zagrożenie życia. Ze względu na obecność maleinianu feniraminy, mogą wystąpić objawy antycholinergiczne (suchość w jamie ustnej, zaparcia, niewyraźne widzenie, rozszerzenie źrenic, kołatanie serca, ryzyko zatrzymania moczu) oraz zaburzenia neurologiczne, takie jak uspokojenie, senność, zaburzenia równowagi, pamięci, koordynacji ruchowej, a także splątanie i halucynacje, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
ataksja, bezsenność, choroba wątroby, ciężka reakcja skórna, drżenie, działanie antycholinergiczne, epilepsja, halucynacja, kołatanie serca, kserostomia, kwas askorbowy, leukopenia, maleinian feniraminy, małopłytkowość, mydriaza, nadwrażliwość, nerwowość, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość hemolityczna, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, paracetamol, plamica, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, roztwór doustny, rumień, splątanie, świąd, uzależnienie od alkoholu, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, wysypka skórna, zaburzenia pamięci, zaburzenia równowagi, zaburzenie układu krwiotwórczego, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polgentec 2-120 GBq
Generator radionuklidu Polgentec, zawierający 99Mo w zakresie aktywności 2-120 GBq, służy do wytwarzania 99mTc w postaci nadtechnecjanu sodu, stosowanego w diagnostyce obrazowej. Po dożylnym podaniu preparatów znakowanych 99mTc mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka, obrzęk twarzy, rozszerzenie naczyń prowadzące do hipotensji, świąd, zaburzenia rytmu serca, a w najcięższych przypadkach śpiączka. Częstość tych działań jest rzadka lub bardzo rzadka, a ich rozpoznanie i monitorowanie jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Dawka skuteczna promieniowania jonizującego podczas badań diagnostycznych zwykle nie przekracza 20 mSv, co minimalizuje ryzyko powikłań związanych z ekspozycją na promieniowanie.
arytmia, bąbel pokrzywkowy, ciężka reakcja anafilaktyczna, ciśnienie tętnicze, dawka promieniowania jonizującego, dawka skuteczna, działanie niepożądane, efekt stochastyczny, generator radionuklidu, indukcja nowotworów, medycyna nuklearna, molibdenian sodu, nadtechnecjan sodu, obrzęk twarzy, pierwiastek promieniotwórczy, pokrzywka, promieniowanie jonizujące, radionuklid macierzysty, radionuklid pochodny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie naczyń, spadek ciśnienia tętniczego, śpiączka, świąd, wada wrodzona, zaburzenie rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg sosnowy płynny – Działania niepożądane
Wyciąg sosnowy płynny (Pini extractum fluidum) jest kluczowym składnikiem preparatu Sirupus Pini compositus, występującym w stężeniu 6,6 g/100 g syropu, z etanolem 90% jako ekstrahentem. Syrop zawiera również nalewkę z owocu kopru włoskiego oraz fosforan kodeiny półwodny, co może modyfikować profil działań niepożądanych. Zgodnie z klasyfikacją MedDRA, działania niepożądane obserwowane podczas stosowania tego preparatu obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty, zaparcia), zaburzenia psychiczne (głównie zaburzenia snu) oraz reakcje alergiczne ze strony układu immunologicznego (zmiany skórne). Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określona jako nieznana, co wskazuje na brak precyzyjnych danych klinicznych.
dysfagia, dyskomfort brzuszny, etanol 90%, fosforan kodeiny, klasyfikacja MedDRA, nalewka z kopru włoskiego, niedrożność jelit, nudność, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, suchość jamy ustnej, świąd, syrop sosnowy złożony, wyciąg sosnowy płynny, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenia psychiczne, zaburzenia snu, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zmiany skórne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flomixa 5 mg/ml
Lek Flomixa w postaci kropli do oczu zawiera 5 mg/ml moksyfloksacyny (chlorowodorek) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na moksyfloksacynę, inne chinolony (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna, norfloksacyna) oraz na substancje pomocnicze preparatu. Wystąpienie reakcji alergicznych, takich jak miejscowe zaczerwienienie, obrzęk, świąd, pieczenie, a także uogólnione wysypki, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy objawy systemowe (duszność, świszczący oddech, obrzęk twarzy, warg, języka) wymaga natychmiastowego odstawienia leku i wdrożenia odpowiedniego leczenia. Preparat ma pH 6,5-7,0 i osmolalność 265-315 mOsmol/kg, co należy uwzględnić przy ocenie indywidualnych przeciwwskazań.
antybiotyk chinolonowy, cyprofloksacyna, duszność, farmakoterapia, krople do oczu, lewofloksacyna, moksyfloksacyna, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, norfloksacyna, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja oczna, soczewki kontaktowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, świszczący oddech, wysypka skórna - Leksykon substancji czynnych
Salicylan dwuetyloaminy – Działania niepożądane
Salicylan dwuetyloaminy, obecny w preparacie Aescin w stężeniu 50 mg/g, stosowany miejscowo, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej dotyczą one skóry i tkanki podskórnej, manifestując się rzadko jako alergiczne zapalenie skóry (świąd, wysypka, rumień, wyprysk, pokrzywka). Bardzo rzadko obserwuje się ciężkie reakcje alergiczne, czasem z krwawieniem, wymagające natychmiastowego przerwania terapii. Niezbyt często (1-10/1000) występują zaburzenia układu nerwowego, takie jak zawroty głowy i ból głowy, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Bardzo rzadko (<1/10 000) notuje się poważne zaburzenia sercowe, w tym tachykardię i nadciśnienie tętnicze, wymagające konsultacji kardiologicznej i monitorowania pacjenta. Reakcje nadwrażliwości układu immunologicznego również należą do bardzo rzadkich działań niepożądanych i stanowią wskazanie do natychmiastowego zaprzestania stosowania leku.
alergiczne zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, ból głowy, ciężka reakcja alergiczna, krwawienie, łuszczyca, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, salicylan dwuetyloaminy, tachykardia, udar mózgu, wyprysk, zaburzenie serca, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Daptomycin Reddy 500 mg
Produkt leczniczy Daptomycin Reddy, dostępny w dawkach 350 mg i 500 mg jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na daptomycynę lub substancje pomocnicze. Po rekonstytucji w 0,9% roztworze chlorku sodu (7 ml dla dawki 350 mg i 10 ml dla dawki 500 mg) stężenie wynosi 50 mg daptomycyny/ml. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, a w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, spadek ciśnienia, wstrząs anafilaktyczny) podawanie leku należy natychmiast przerwać. W dokumentacji medycznej należy precyzyjnie odnotować wszelkie reakcje alergiczne, aby zapobiec ponownemu podaniu leku u pacjentów z przeciwwskazaniami.
antybiotyk, daptomycyna, duszność, działanie niepożądane, hipotensja, liofilizat, nadwrażliwość, objawy nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rekonstytucja proszku, roztwór chlorku sodu, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wywiad alergologiczny, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lenalidomide Teva 25 mg
Lenalidomid, dostępny w kapsułkach o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 25 mg, wykazuje zróżnicowany profil bezpieczeństwa zależny od wskazania klinicznego oraz schematu leczenia (monoterapia lub terapia skojarzona). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia hematologiczne, w tym neutropenia (60-80%), trombocytopenia (46-72%) oraz niedokrwistość, które mogą prowadzić do poważnych powikłań, takich jak gorączka neutropeniczna i zwiększone ryzyko zakażeń, w tym zapalenia płuc (do 10,6%). Inne często występujące działania niepożądane to biegunka (30-45%), zaparcia (20-40%), zmęczenie (20-40%), neuropatia obwodowa (do 71,8% w schematach z bortezomibem), wysypka i świąd (16-25%). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej, które wymaga profilaktyki przeciwzakrzepowej i ścisłego monitorowania pacjentów.
astenia, biegunka, ból pleców, chłoniak grudkowy, chłoniak z komórek płaszcza, gorączka neutropeniczna, hipokalcemia, lenalidomid, leukopenia, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niewydolność nerek, nudności, obrzęk obwodowy, odwodnienie, pokrzywka, profilaktyka przeciwzakrzepowa, przeszczepienie autologicznych komórek macierzystych, reakcja nadwrażliwości, skurcz mięśnia, świąd, szpiczak mnogi, trombocytopenia, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie snu, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie płuc, zakrzepica żył głębokich, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zapalenie żołądka i jelit, zatorowość płucna, zespół mielodysplastyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Adoben 150 mg
Tapentadol w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Adoben) wykazuje profil działań niepożądanych głównie o łagodnym do umiarkowanego nasileniu, z dominującymi objawami ze strony przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego, takimi jak nudności, zawroty głowy, zaparcia, bóle głowy oraz senność. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana według standardowych kategorii: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Wśród działań niepożądanych odnotowano m.in. lęk, depresję, zaburzenia snu, drżenia, zaburzenia widzenia, palpitacje, duszność, świąd, zaburzenia mikcji, dysfunkcję seksualną, a także zespół odstawienny i uczucie zmiany temperatury ciała. Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie, ale poważne reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja i wstrząs anafilaktyczny, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
anafilaksja, astenia, biegunka, ból głowy, bradykardia, częstomocz, depresja oddechowa, drgawki, duszność, dysfunkcja seksualna, dyspepsja, hipotensja, lęk, majaczenie, mimowolne skurcze mięśni, myśli samobójcze, nadmierne pocenie się, nadwrażliwość na lek, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, palpitacje, pokrzywka, senność, spadek masy ciała, stan splątania, świąd, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, tapentadol, układ monoaminergiczny, uzależnienie od leku, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia mikcji, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia snu, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia widzenia, zaparcia, zawroty głowy, zespół odstawienny, zmniejszenie apetytu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Finpros 5 mg 5 mg
Finpros 5 mg (finasteryd) jest związany z szeregiem działań niepożądanych, które wymagają uważnej obserwacji lekarza. Najczęściej występujące efekty to impotencja oraz zmniejszenie libido, pojawiające się głównie na początku terapii i zwykle ustępujące samoistnie. Częstość działań niepożądanych klasyfikuje się od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000), z wieloma zdarzeniami o nieznanej częstości. Do istotnych działań należą reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia psychiczne (depresja, niepokój), palpitacje, podwyższenie enzymów wątrobowych, wysypki, świąd, zaburzenia wytrysku, tkliwość i powiększenie piersi oraz zmniejszona objętość wytrysku. Zgłaszano również przypadki raka piersi u mężczyzn, co wymaga dalszych badań i monitorowania zmian w tkance piersiowej.
antygen PSA, biopsja igłowa, ból jąder, depresja, doksazosyna, enzymy wątrobowe, finasteryd, Finpros, ginekomastia, hematospermia, impotencja, niepłodność męska, obniżone libido, obniżony popęd płciowy, obrzęk naczynioruchowy, palpitacje, pokrzywka, rak gruczołu krokowego, rak piersi u mężczyzn, rak wewnątrztorebkowy, reakcja nadwrażliwości, skala Gleasona, świąd, tkliwość piersi, wysypka, zaburzenia erekcji, zaburzenia wytrysku - Leksykon leków
Przedawkowanie – Crotamiton Farmapol 100 mg/g
Przedawkowanie leku Crotamiton Farmapol może nastąpić zarówno przez przypadkowe podanie doustne, jak i przez nadmierną aplikację na skórę. W przypadku doustnego przedawkowania obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej i przełyku, pieczenie i ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty oraz bóle w nadbrzuszu. Objawy te mają nasilenie umiarkowane do znacznego. Postępowanie terapeutyczne obejmuje zastosowanie środków absorbujących (np. węgiel aktywowany) oraz neutralizujących, a także leczenie objawowe i monitorowanie pacjenta pod kątem powikłań. Brak jest precyzyjnych danych dotyczących dawki toksycznej krotamitonu, co utrudnia dokładne określenie granicy przedawkowania.
bąbel pokrzywkowy, ból nadbrzusza, dawka toksyczna, działanie niepożądane, krotamiton, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, nadmierna aplikacja leku, nudności, ośrodek toksykologiczny, podanie doustne, podrażnienie przełyku, podrażnienie skóry, podrażnienie śluzówki jamy ustnej, pokrzywka, przedawkowanie leku, środek absorbujący, środek neutralizujący, węgiel aktywowany, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tenox 5 mg
Amlodypina, substancja czynna leku Tenox w dawkach 5 mg i 10 mg, charakteryzuje się profilem działań niepożądanych obejmującym zarówno często występujące objawy, jak senność, zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy, ból brzucha, nudności, obrzęk okolicy kostek oraz zmęczenie, jak i rzadsze, poważniejsze powikłania. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o nieznanej częstości. Szczególną uwagę należy zwrócić na zaburzenia sercowo-naczyniowe (np. kołatanie serca, arytmie, rzadko zawał mięśnia sercowego), neurologiczne (senność, zawroty głowy, bóle głowy, neuropatia obwodowa), psychiczne (depresja, lęk, bezsenność), żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, zapalenie trzustki), wątrobowe (zapalenie wątroby, cholestaza) oraz skórne (wysypki, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka). Obrzęk, zmęczenie i osłabienie są bardzo często obserwanymi objawami ogólnymi, które mogą wpływać na komfort życia pacjenta.
antagonista wapnia, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, depresja, drżenie, duszność, enzymy wątrobowe, ginekomastia, hiperglikemia, impotencja, kołatanie serca, kurcze mięśni, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nagłe zaczerwienienie, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niestrawność, nokturia, nudności, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, omdlenie, parestezja, plamica, pokrzywka, rozrost dziąseł, rumień wielopostaciowy, senność, świąd, szumy uszne, tachykardia komorowa, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia smaku, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Esomeprazole Genoptim 40 mg
Ezomeprazol w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (Esomeprazole Genoptim 40 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne pochodne benzoimidazolu oraz na substancje pomocnicze preparatu. Objawy nadwrażliwości obejmują reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, świąd), objawy ze strony układu oddechowego (skurcz oskrzeli, duszność), obrzęk naczynioruchowy oraz anafilaksję. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie nelfinawiru, inhibitora proteazy HIV, ze względu na ryzyko istotnych klinicznie interakcji lekowych.
anafilaksja, bezwzględne przeciwwskazanie, ezomeprazol, inhibitor proteazy HIV, interakcja lekowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nelfinavir, niewydolność nerek, obciążenie kardiologiczne, obrzęk naczynioruchowy, pochodne benzoimidazolu, pokrzywka, reakcja skórna, roztwór do wstrzykiwań, skurcz oskrzeli, zakażenie wirusem HIV - Leksykon leków
Działania niepożądane – Neuroas 150 mg
Neuroas 150 mg, zawierający kwas acetylosalicylowy w postaci tabletek dojelitowych, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwuje się zwiększoną skłonność do krwawień, w tym krwawienia z nosa i dziąseł, z przedłużonym czasem krwawienia utrzymującym się do 4-8 dni po odstawieniu leku. Rzadko mogą wystąpić poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak trombocytopenia, granulocytoza czy anemia aplastyczna. W zakresie układu pokarmowego często pojawia się niestrawność, a rzadziej ciężkie krwawienia, owrzodzenia żołądka lub dwunastnicy z możliwością perforacji. Reakcje skórne obejmują pokrzywkę (niezbyt często) oraz rzadkie, ale ciężkie zespoły, takie jak zespół Stevens-Johnsona czy toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Ponadto, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny.
anemia aplastyczna, anemia z niedoboru żelaza, astma oskrzelowa, działanie przeciwpłytkowe, granulocytoza, hiperurykemia, klasyfikacja MedDRA, krwawienie miesiączkowe, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawy wymioty, krwotoczne zapalenie naczyń, kwas acetylosalicylowy, niestrawność, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie żołądka, plamica, pokrzywka, przedłużony czas krwawienia, reakcja anafilaktyczna, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, ryzyko krwotoczne, skurcz oskrzeli, smolisty stolec, szum uszny, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie słuchu, zahamowanie funkcji szpiku kostnego, zespół Stevens-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Implanon NXT 68 mg
Implanon NXT to podskórny implant zawierający 68 mg etonogestrelu, stosowany jako środek antykoncepcyjny. Najczęstszym działaniem niepożądanym są zaburzenia krwawień miesiączkowych, obejmujące nieregularne, częste, przedłużające się lub brak krwawień, z brakiem miesiączki u około 20% pacjentek oraz częstymi/przedłużającymi się krwawieniami u kolejnych 20%. Zaburzenia te stanowią główną przyczynę przerwania terapii (około 11%). Podczas implantacji i usuwania mogą wystąpić miejscowe reakcje, takie jak zasinienia, ból, świąd, a także poważniejsze powikłania, w tym reakcje wazowagalne, zwłóknienia, ropnie, parestezje, a także przemieszczenie implantu, w tym do naczyń krwionośnych (np. tętnicy płucnej), co może skutkować objawami bólu w klatce piersiowej, duszności, kaszlu lub krwioplucia. Nieprawidłowa implantacja może wymagać interwencji chirurgicznej.
chwiejność emocjonalna, ciąża pozamaciczna, duszność, dyzuria, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, etonogestrel, idiopatyczne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, krwioplucie, łojotok, łysienie, migrena, mlekotok, nadmierne owłosienie, nadwrażliwość, niedociśnienie, obniżony nastrój, obrzęk naczynioruchowy, ostuda, parestezja, pokrzywka, przemieszczenie implantu, rak piersi, rak wątroby, reakcja anafilaktyczna, reakcja wazowagalna, tętnica płucna, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, torbiel jajnika, trądzik, udar mózgu, uderzenia gorąca, zakażenie pochwy, zakażenie układu moczowego, zapalenie gardła, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zmniejszone libido, zwłóknienie, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Co-amoxiclav Bluefish 875 mg + 125 mg
Co-amoxiclav Bluefish to preparat zawierający amoksycylinę trójwodną (875 mg) oraz klawulanian potasu (125 mg kwasu klawulanowego) w formie tabletek powlekanych. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje przede wszystkim działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, z biegunką występującą bardzo często (≥1/10 pacjentów), a także nudności i wymioty (często). Inne istotne działania niepożądane to kandydoza skóry i błon śluzowych (często), przemijająca leukopenia i małopłytkowość (rzadko), a także poważniejsze reakcje hematologiczne, takie jak agranulocytoza i niedokrwistość hemolityczna (częstość nieznana). Wśród powikłań neurologicznych obserwuje się zawroty głowy i bóle głowy (niezbyt często) oraz przemijającą nadmierną ruchliwość i drgawki (częstość nieznana).
agranulocytoza, amoksycylina trójwodna, anafilaksja, biegunka, choroba posurowicza, czarny język włochaty, czas protrombinowy, dysbioza mikroflory, grzybica pochwy, hepatotoksyczność, infekcja oportunistyczna, kandydoza skóry, klawulanian potasu, krystaluria, kwas klawulanowy, leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, pleśniawki, podwyższony AspAT, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie hematologiczne, zapalenie naczyń, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka zastoinowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Roswera 5 mg
Rozuwastatyna, substancja czynna leku Roswera, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych oraz obserwacji po wprowadzeniu do obrotu. Działania niepożądane są zazwyczaj łagodne i przemijające, a konieczność przerwania terapii dotyczy mniej niż 4% pacjentów. Częstość występowania działań niepożądanych jest zależna od dawki, z wyższym ryzykiem przy dawkach powyżej 20 mg, szczególnie w odniesieniu do działań mięśniowo-szkieletowych, takich jak bóle mięśni, miopatia czy rabdomioliza. Proteinuria, głównie kanalikowego pochodzenia, występuje u mniej niż 1% pacjentów przy dawkach 10-20 mg i wzrasta do 3% przy dawce 40 mg, jednak jest zwykle przejściowa i nie poprzedza ostrej choroby nerek. Zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej (CK) powyżej 5 x GGN wymaga przerwania leczenia. Ponadto obserwuje się łagodne, bezobjawowe wzrosty aminotransferaz, częściej przy dawce 40 mg.
aminotransferaza, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cukrzyca, duszność, ginekomastia, glukoza we krwi, kinaza kreatynowa, krwiomocz, małopłytkowość, miastenia oczna, miopatia, miopatia martwicza, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, polineuropatia, profil bezpieczeństwa, proteinuria, rabdomioliza, reakcja polekowa z eozynofilią, reduktaza HMG-CoA, rozuwastatyna, śródmiąższowa choroba płuc, triglicerydy, utrata pamięci, zaburzenia funkcji seksualnych, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aspirin Complex Hot 500 mg + 30 mg
Aspirin Complex Hot zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku, które mogą wywoływać liczne działania niepożądane o częstości występowania nieznanej. Kwas acetylosalicylowy może indukować reakcje nadwrażliwości immunologicznej, w tym wysypkę, pokrzywkę, obrzęk, a w rzadkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego obejmują ból, niestrawność, zapalenie żołądka, nudności, wymioty, biegunkę oraz poważniejsze powikłania, takie jak wrzody i perforacje. Ponadto obserwuje się przemijające zaburzenia czynności wątroby (wzrost aminotransferaz), zwiększone ryzyko krwawień (w tym krwotoków okołozabiegowych i z różnych narządów), niedokrwistość pokrwotoczną, hemolityczną u pacjentów z niedoborem G6PD, zawroty głowy i szumy uszne, które mogą wskazywać na przedawkowanie. Kwas acetylosalicylowy może także powodować ostre uszkodzenie nerek oraz enteropatię zwężeniową jelit przy długotrwałym stosowaniu.
aminotransferaza, bezsenność, ból żołądka, choroba układu oddechowego, częstoskurcz, enteropatia zwężeniowa jelit, halucynacja, hemoliza, hipoperfuzja, kołatanie serca, kwas acetylosalicylowy, mikrokrwawienie, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość pokrwotoczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niewydolność krążeniowo-oddechowa, nieżyt nosa, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre uszkodzenie nerek, perforacja, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pokrzywka, pseudoefedryna chlorowodorek, reakcja nadwrażliwości, rozrost gruczołu krokowego, szum uszny, wrzód żołądka i jelit, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zapalenie żołądka, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kandesar 8 mg
Kandesartan cyleksetylu, substancja czynna preparatu Kandesar, wykazuje profil działań niepożądanych zależny od wskazania terapeutycznego oraz wieku pacjenta. W leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych działania niepożądane są zazwyczaj łagodne i przemijające, z odsetkiem przerwania terapii na poziomie 3,1%, porównywalnym do placebo (3,2%). Najczęstsze działania niepożądane to zawroty głowy, bóle głowy oraz zakażenia układu oddechowego (częstość ≥1%). W terapii niewydolności serca (dawki do 32 mg) obserwuje się wyższy odsetek przerwania leczenia (21,0% vs 16,1% placebo), z najczęstszymi działaniami niepożądanymi takimi jak hiperkaliemia, niedociśnienie i zaburzenia czynności nerek, szczególnie u pacjentów powyżej 70 lat, z cukrzycą lub stosujących leki wpływające na układ renina-angiotensyna-aldosteron. U dzieci i młodzieży (6 do <18 lat) z nadciśnieniem częstość działań niepożądanych jest wyższa, z bardzo częstymi bólami głowy, zawrotami głowy, infekcjami górnych dróg oddechowych i kaszlem (≥1/10), a także rzadkimi przypadkami hiperkaliemii i hiponatremii.
agranulocytoza, arytmia zatokowa, hiperkaliemia, hiponatremia, infekcja górnych dróg oddechowych, inhibitor konwertazy angiotensyny, kandesartan cyleksetylu, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedociśnienie, nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, spironolakton, stężenie hemoglobiny, stężenie kreatyniny, stężenie potasu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie czynności nerek, zakażenie układu oddechowego, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Betaxolol PMCS 20 mg
Betaxolol PMCS, beta-adrenolityk w dawce 20 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych obejmujących różne układy i narządy. Do najczęstszych należą bradykardia, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (ból żołądka, biegunka, nudności, wymioty), osłabienie, bezsenność oraz ziębnięcie kończyn. Bardzo rzadko obserwuje się poważne zaburzenia metaboliczne, takie jak hipoglikemia i hiperglikemia, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z cukrzycą. Wśród działań niepożądanych układu nerwowego często występują zawroty i bóle głowy, a rzadziej parestezje i zaburzenia widzenia. U pacjentów z chorobami serca mogą pojawić się niewydolność serca, obniżenie ciśnienia tętniczego, zaburzenia przewodzenia, a także zahamowanie zatokowe, zwłaszcza u osób starszych lub z istniejącymi zaburzeniami przewodzenia.
beta-adrenolityk, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, ból żołądka, bradykardia, chlorowodorek betaksololu, choroba obturacyjna płuc, chromanie przestankowe, depresja, hiperglikemia, hipoglikemia, impotencja, koszmar senny, letarg, łysienie, nadmierne pocenie się, niewydolność serca, nudność, obniżenie ciśnienia tętniczego, omam, parestezja obwodowa, pokrzywka, przeciwciało przeciwjądrowe, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, splątanie, świąd, układowy toczeń rumieniowaty, wykwit łuszczycopodobny, wymioty, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zaburzenie widzenia, zahamowanie zatokowe, zawrót głowy, zespół Raynauda, ziębnięcie kończyn - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tirosint Sol 200 mcg
Roztwór doustny Tirosint Sol zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach od 13 do 200 µg wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla terapii hormonem tarczycy, z objawami nadczynności tarczycy przy dawkach suprafizjologicznych lub nietolerancji. Do najczęstszych objawów należą zaburzenia sercowo-naczyniowe (tachykardia >100 uderzeń/min, kołatanie serca, zaburzenia rytmu, dusznica bolesna), neurologiczne (bóle głowy, drżenie, niepokój, bezsenność, rzekomy guz mózgu), mięśniowo-szkieletowe (osłabienie i skurcze mięśni), ogólne (zaczerwienienie, gorączka, nadpotliwość, utrata masy ciała), żołądkowo-jelitowe (wymioty, biegunka) oraz endokrynologiczne (zaburzenia miesiączkowania). W przypadku wystąpienia tych objawów zaleca się zmniejszenie dawki lub czasowe przerwanie terapii, a następnie ostrożne wznowienie leczenia.
dawka suprafizjologiczna, dusznica bolesna, kołatanie serca, lewotyroksyna sodowa, monitorowanie parametrów klinicznych, nadczynność tarczycy, niedokrwienie mięśnia sercowego, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, rzekomy guz mózgu, tachykardia, zaburzenia endokrynologiczne, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia skóry, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bioracef 250 mg
Lek Bioracef zawierający cefuroksym aksetyl w dawkach 125 mg, 250 mg i 500 mg może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, sklasyfikowane na podstawie danych z badań klinicznych oraz obserwacji po wprowadzeniu do obrotu. Do najczęstszych działań należą zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, nudności i ból brzucha, a także bóle głowy i zawroty głowy. Rzadziej obserwuje się eozynofilię, małopłytkowość, leukopenię, a także reakcje immunologiczne, w tym gorączkę polekową, zespół choroby posurowiczej i anafilaksję. Cefuroksym może powodować dodatni odczyn Coombs’a, co ma znaczenie kliniczne w kontekście prób krzyżowych krwi i może prowadzić do niedokrwistości hemolitycznej. Przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz rzadkie przypadki żółtaczki zastoinowej i zapalenia wątroby również zostały odnotowane.
anafilaksja, cefalosporyny, cefuroksym aksetyl, choroba posurowicza, Clostridioides difficile, eozynofilia, kandydoza, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk naczynioruchowy, odczyn Coombsa, pokrzywka, reakcja Jarischa-Herxheimera, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka, żółtaczka zastoinowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tizagelan 2 mg
Profil bezpieczeństwa tyzanidyny, substancji czynnej leku Tizagelan, wykazuje zależność częstości i nasilenia działań niepożądanych od stosowanej dawki. Przy niskich dawkach, stosowanych w łagodzeniu bolesnych skurczów mięśni, najczęściej obserwuje się senność, zmęczenie, zawroty głowy, suchość w ustach, obniżenie ciśnienia tętniczego, nudności, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz wzrost aktywności enzymów wątrobowych, zwykle o łagodnym i przemijającym charakterze. W wyższych dawkach, stosowanych w terapii spastyczności, działania te występują częściej i z większym nasileniem, choć rzadko wymagają przerwania leczenia. Omamy, które pojawiają się głównie u pacjentów jednocześnie przyjmujących leki o potencjale halucynogennym, mają charakter samoograniczający się i nie są związane z psychozą. Nagłe odstawienie tyzanidyny, zwłaszcza po długotrwałej terapii lub w dużych dawkach, może prowadzić do nadciśnienia z odbicia i tachykardii, a w skrajnych przypadkach do udaru mózgu, co podkreśla konieczność stopniowego zmniejszania dawki.
anafilaksja, ataksja, bolesny skurcz mięśni, bradykardia, choroba grypopodobna, dysfagia, dyskineza, dyzartria, działanie hipotensyjne, hepatotoksyczność, lek przeciwdepresyjny, nadciśnienie z odbicia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, obniżone ciśnienie krwi, obrzęk naczynioruchowy, omamy, osłabienie mięśni, pokrzywka, spastyczność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, tachykardia, tyzanidyna, udar naczyniowo-mózgowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie akomodacji, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zakażenie dróg moczowych, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zespół odstawienia, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Felogel Мax
Felogel Max to preparat zawierający 23,2 mg/g dietyloamoniowego diklofenaku, co odpowiada 20 mg diklofenaku sodowego, przeznaczony do stosowania miejscowego na nieuszkodzoną skórę. Ze względu na możliwość wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, szczególnie przy aplikacji na duże powierzchnie skóry przez długi czas lub w połączeniu z ogólnoustrojowymi NLPZ, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności. Preparat nie powinien być stosowany na rany, otwarte urazy ani zmiany chorobowe skóry, a także nie może mieć kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Zaleca się unikanie stosowania pod szczelnym opatrunkiem okluzyjnym, dopuszczalne jest użycie bandaży nieokluzyjnych. Pacjenci z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, astmą oskrzelową, przewlekłymi chorobami dróg oddechowych, nadwrażliwością na NLPZ oraz osoby z historią reakcji alergicznych powinni stosować preparat wyłącznie pod nadzorem lekarskim i z zachowaniem środków ostrożności.
astma oskrzelowa, butylohydroksytoluen, choroba wrzodowa, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, działanie ogólnoustrojowe, fotowrażliwość, glikol propylenowy, katar sienny, kontaktowe zapalenie skóry, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadwrażliwość na leki przeciwbólowe, napad astmy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nietolerancja leków przeciwbólowych, obrzęk Quinckego, obrzęk skóry, pokrzywka, polipy nosa, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja skórna, wysypka skórna, zakażenie dróg oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Antytoksyna botulinowa typu A – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Antytoksyna botulinowa typu A, zawarta w preparacie Antytoksyna botulinowa ABE, wymaga szczególnej ostrożności podczas podawania ze względu na ryzyko ciężkich reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego. Przed terapią konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na białka końskie, stosowania leków antyhistaminowych w ciągu ostatnich 48 godzin oraz wcześniejszego podawania antytoksyny końskiej. Zaleca się wykonanie próby śródskórnej z rozcieńczonym preparatem, z obserwacją pacjenta przez minimum 20 minut, przy jednoczesnym zapewnieniu dostępu do kompletnego zestawu przeciwwstrząsowego, który powinien zawierać adrenalinę, kortykosteroidy, leki antyhistaminowe, płyny infuzyjne, sprzęt do tlenoterapii i intubacji oraz leki presyjne. Personel medyczny podający lek musi posiadać doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu reakcji anafilaktycznych oraz prowadzić ciągły monitoring parametrów życiowych pacjenta, zwracając uwagę na objawy takie jak wysypka, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia tętniczego czy tachykardia.
adrenalina, alergiczny nieżyt nosa, antytoksyna botulinowa ABE, antytoksyna botulinowa typu A, astma, atopowe zapalenie skóry, białko końskie, choroba atopowa, duszność, hipotensja, intubacja, kortykosteroid, lek antyhistaminowy, lek presyjny, niewydolność oddechowa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, próba śródskórna, próba uczuleniowa, protokół odczulający, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, tachykardia, tlenoterapia, wstrząs anafilaktyczny, zestaw przeciwwstrząsowy