zgodność farmaceutyczna
Zgodność farmaceutyczna odnosi się do zachowania stabilności, integralności i efektywności substancji leczniczych przy ich mieszaniu, przechowywaniu lub podawaniu. Jest to kluczowy aspekt bezpieczeństwa farmakoterapii, szczególnie istotny w przypadku łączenia różnych leków w preparatach złożonych lub podczas jednoczesnego podawania kilku leków.
W praktyce klinicznej, niezgodność farmaceutyczna może prowadzić do strącania osadów, zmian barwy, zmętnienia roztworu, wytrącania kryształów, zmiany lepkości, rozdzielenia faz, zmiany pH lub uwalniania gazów. Takie zmiany mogą nie tylko obniżyć skuteczność terapii, ale również stanowić bezpośrednie zagrożenie dla pacjenta, prowadząc do zablokowania cewników naczyniowych, reakcji miejscowych lub ogólnoustrojowych.
Ocena zgodności farmaceutycznej wymaga uwzględnienia wielu czynników, w tym właściwości fizykochemicznych substancji (rozpuszczalność, pH, stabilność), rodzaju rozpuszczalnika, stężenia substancji czynnych, czasu kontaktu, temperatury oraz ekspozycji na światło. Współczesna farmacja kliniczna dysponuje bazami danych i tabelami zgodności, które pomagają farmaceutom i lekarzom w podejmowaniu decyzji dotyczących bezpiecznego łączenia leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Devikap 10 000 IU
Produkt leczniczy Devikap zawiera cholekalcyferol (witaminę D3) w wysokiej dawce 250 µg (10 000 IU) w każdej miękkiej kapsułce. Formulacja oparta jest na oleju krokoszowym oczyszczonym, który pełni funkcję rozpuszczalnika dla lipofilnej witaminy D3, co zapewnia jej odpowiednią biodostępność. Kapsułki mają jasnożółty, owalny kształt o krótszej średnicy około 9 mm, a ich osłonka składa się z żelatyny, glicerolu, wody oczyszczonej oraz triglicerydów kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, co gwarantuje stabilność i elastyczność preparatu. Devikap jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 60 kapsułek, umieszczonych w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, co chroni lek przed czynnikami zewnętrznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dessette mono 75 mcg
Produkt leczniczy Dessette mono zawiera dezogestrel w dawce 75 µg w każdej tabletce powlekanej, będący syntetycznym progestagenem stosowanym w antykoncepcji hormonalnej. Tabletki mają charakterystyczny, biały, obustronnie wypukły kształt z wytłoczeniem, co ułatwia ich identyfikację. W składzie pomocniczym rdzenia znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 47,37 mg, co jest istotne klinicznie u pacjentek z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, maltodekstryna, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza, kwas stearynowy, celuloza mikrokrystaliczna oraz all-rac-α-tokoferol jako przeciwutleniacz. Otoczka tabletki zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), kwas stearynowy, makrogol 4000, celulozę mikrokrystaliczną oraz sodu cytrynian jako stabilizator pH.
antykoncepcja hormonalna, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dezogestrel, dwutlenek tytanu, film polimerowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, otoczka tabletki, polimer celulozowy, progestagen, przeciwutleniacz, rdzeń tabletki, saszetka PET/Aluminium/PE, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilizator pH, substancja plastyfikująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tokoferol, witamina E, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xylodont 2% 20 mg/ml
Xylodont 2% to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml lidokainy chlorowodorku, stosowany w stomatologii. Każdy wkład o pojemności 1,8 ml zawiera 36 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest konfekcjonowany w szklanych wkładach typu I, zamkniętych tłokiem i uszczelką z elastomeru, co gwarantuje sterylność i szczelność. Opakowanie handlowe zawiera 50 wkładów pakowanych w blistry. Zalecane warunki przechowywania to temperatura poniżej 25°C, ochrona przed światłem oraz miejsce niedostępne dla dzieci. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania tych zaleceń.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Urokinase medac 10 000 j.m.
Urokinase medac to preparat zawierający ludzką urokinazę ekstrahowaną z moczu, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Każda fiolka zawiera 10 000 j.m. substancji czynnej. Po rekonstytucji proszek rozpuszcza się w 2 ml wody do wstrzykiwań, uzyskując przezroczysty, bezbarwny roztwór, który można dalej rozcieńczyć roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozą 5% bądź 10%. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak disodu wodorofosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny oraz albuminę ludzką, które stabilizują pH i aktywność biologiczną urokinazy.
albumina ludzka, disodu wodorofosforan, guma chlorobutylowa, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sodu diwodorofosforan, stabilność chemiczna i fizyczna, szkło borokrzemianowe, urokinaza, urokinaza ludzka, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzykiwanie lub infuzja, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinctura Ginkgo Bilobae Herbapol w Krakowie SA –
TINCTURA GINKGO BILOBAE HERBAPOL W KRAKOWIE SA to płyn doustny zawierający nalewkę z liścia miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) w stężeniu 1 ml nalewki na 1 ml płynu, co odpowiada 0,94 g produktu. Substancją czynną jest nalewka przygotowana z surowca roślinnego w stosunku 1:5, ekstraktowana 60% etanolem (V/V), który stanowi również 55-60% objętości preparatu. Wysokie stężenie etanolu wymaga ostrożności przy stosowaniu u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, schorzeniami OUN, a także u kobiet w ciąży, karmiących i dzieci. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne w kontekście alergii i nietolerancji. Preparat jest pakowany w butelki ze szkła barwnego z aluminiową zakrętką, co chroni nalewkę przed światłem i zapewnia stabilność biologiczną składników. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze do 25ºC, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych procedur utylizacji, co ułatwia postępowanie z niewykorzystanym produktem. Forma płynu doustnego umożliwia łatwe dawkowanie i stosowanie w terapii ziołowej.
aktywność biologiczna, alergia na substancje pomocnicze, choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba wątroby, ciąża, ekstrakcja surowca, etanol, interakcja niepożądana, karmienie piersią, konserwant, liść miłorzębu japońskiego, nalewka z miłorzębu japońskiego, nalewka ziołowa, nietolerancja, niezgodność farmaceutyczna, padaczka, płyn doustny, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laktomag B6 1000 mg [(70 mg Mg2+) + 5 mg]
LAKTOMAG B6 to preparat doustny dostępny w formie tabletek, z każdą tabletką zawierającą 70 mg jonów magnezu w postaci magnezu wodoroasparaginianu oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6). Całkowita masa substancji czynnej w tabletce wynosi 1000 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, krzemionkę koloidalną, aromat bananowy, aspartam (2 mg) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, smak oraz właściwości farmaceutyczne produktu. Tabletki są pakowane w pojemnik z polietylenu, co gwarantuje stabilność i wygodę dawkowania.
aromat bananowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, jon magnezu, krzemionka koloidalna, magnez wodoroasparaginian, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, pirydoksyny chlorowodorek, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, właściwość farmakologiczna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 150 mcg
Tirosint Sol to roztwór doustny zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach od 13 do 200 µg/ml, dostępny w 12 wariantach dawkowania, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każdy 1 ml pojemnik jednodawkowy zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej i jest oznaczony kolorem ułatwiającym identyfikację dawki (np. 13 µg – zielony, 100 µg – żółty, 200 µg – różowy). Produkt nie zawiera konserwantów, alkoholu ani barwników, a jedyną substancją pomocniczą jest glicerol 85%. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego, pakowany w nieprzezroczyste pojemniki LDPE po 1 ml, umieszczone w saszetkach PET/Al/PE po 5 sztuk, a standardowe opakowanie zawiera 30 pojemników.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Opokan 7,5 mg
Produkt leczniczy Opokan 7,5 mg to tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zawierająca 7,5 mg meloksykamu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny jasnożółty kolor, okrągły kształt o średnicy 7,7-8,3 mm oraz pomarańczowy zapach, co poprawia akceptację przez pacjentów. W skład preparatu wchodzą substancje pomocnicze takie jak mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon 30, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (Typ A), aspartam (2,7 mg, E 951), aromat pomarańczowy oraz magnezu stearynian. Obecność aspartamu wymaga uwagi u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi, np. fenyloketonurią.
aspartam, blister peel-off, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, meloksykam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka rozpuszczalna w jamie ustnej, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuvit C 100 mg/ml
Ibuvit C to roztwór doustny w postaci kropli, zawierający kwas askorbinowy w stężeniu 100 mg/ml, co odpowiada 5 mg na pojedynczą kroplę. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła brunatnego o pojemności 30 ml, wyposażonej w kroplomierz umożliwiający precyzyjne dawkowanie, co jest szczególnie istotne w terapii pediatrycznej. Substancje pomocnicze to glicerol i woda oczyszczona, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Preparat można podawać bezpośrednio do jamy ustnej lub rozcieńczony w niewielkiej ilości płynu, co ułatwia podanie zarówno u dorosłych, jak i dzieci.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun 3 g/l + 9 g/l
Produkt leczniczy dostępny jest w formie roztworu do infuzji w dwóch stężeniach: 0,15% i 0,3% chlorku potasu, przy stałym stężeniu chlorku sodu 0,9%. Odpowiada to zawartości potasu 20 mmol/l lub 40 mmol/l oraz sodu 154 mmol/l, z osmolarnością teoretyczną odpowiednio 340 mOsm/l i 380 mOsm/l. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH w zakresie 4,5-7,0, i zawiera wyłącznie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą. Produkt jest pakowany w butelki z polietylenu o pojemności 500 ml lub 1000 ml, z zaleceniem przechowywania w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 3 lata w nienaruszonym opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Kabi 4 mg/ml
Ibuprofen Kabi to roztwór do infuzji dożylnej zawierający 4 mg/ml ibuprofenu, co daje 400 mg substancji czynnej w 100 ml butelce. Preparat zawiera istotną ilość sodu – 3,71 mg/ml, czyli 371 mg na butelkę, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór ma pH w zakresie 7,2-8,0 oraz osmolalność 270-330 mOsm/kg, co jest zbliżone do fizjologicznego środowiska osocza. Składniki pomocnicze obejmują elektrolity i substancje buforujące, które stabilizują pH i osmolalność preparatu. Produkt jest pakowany w butelki LDPE (system KabiPac) o pojemności 100 ml, dostępne w opakowaniach zbiorczych, z okresem ważności 30 miesięcy od daty produkcji. Preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem i nie zamrażać.
aspekt mikrobiologiczny, chlorek sodu, dieta niskosodowa, dostęp dożylny, fosforan disodu, ibuprofen, infuzja, infuzja dożylna, kontrola wizualna, kwas solny, linia infuzyjna, osmolalność, pH osocza, pH roztworu, płyny ustrojowe, podanie dożylne, polietylen niskiej gęstości, produkt farmaceutyczny, roztwór do infuzji, sodu diwodorofosforan, substancja buforująca, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Farfaron 325 mg/5 ml
Produkt leczniczy Farfaron to syrop o stężeniu 325 mg/5 ml, zawierający 5 g gęstego wyciągu z liścia podbiału pospolitego (Tussilago farfara L., folium) na 100 g preparatu. Ekstrakcja odbywa się przy użyciu wody w stosunku 4,5-6:1. Syrop charakteryzuje się lepką konsystencją, czerwono-fioletowym zabarwieniem z lekką opalizacją oraz specyficznym zapachem i smakiem, które wynikają z obecności substancji pomocniczych, takich jak syrop prawoślazowy, zagęszczony sok z aronii, aromat waniliowy B glikolowy oraz konserwant – benzoesan sodu. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła barwnego o pojemności 125 g, wyposażonej w miarkę do precyzyjnego dawkowania.
aromat waniliowy, benzoesan sodu, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, podbiał pospolity, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sok z aronii, stabilność fizykochemiczna, stabilność leku, stabilność mikrobiologiczna, stężenie syropu, substancja pomocnicza, syrop prawoślazowy, właściwości organoleptyczne, wyciąg z podbiau pospolitego, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dentocaine (40 mg + 0,01 mg)/ml
DENTOCAINE to roztwór do wstrzykiwań stosowany w stomatologii jako środek znieczulający, zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 10 mikrogramów/ml adrenaliny (w postaci adrenaliny winianu). Standardowy wkład o objętości 1,8 ml dostarcza 72 mg artykainy i 18 mikrogramów adrenaliny. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sodu chlorek, sodu pirosiarczyn (E223), monohydrat kwasu cytrynowego, kwas solny i sodu wodorotlenek, które regulują osmolalność, pH oraz działają jako przeciwutleniacze. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 3,0-5,0 i osmolalności około 290 mOsm/kg, co zapewnia jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania.
adrenalina, artykainy chlorowodorek, aspiracja manualna, guma bromobutylowa, jednorazowy użytek, kwas solny, monohydrat kwasu cytrynowego, osmolalność roztworu, preparat znieczulający, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu pirosiarczyn, sodu wodorotlenek, strzykawka samoaspirująca, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mupina 20 mg/g
Mupina to maść do nosa zawierająca 20 mg/g (2% w/w) mupirocyny w postaci wapniowej, stosowana miejscowo w leczeniu zakażeń bakteryjnych błony śluzowej nosa. Preparat ma postać gładkiej, białawej maści na bazie białej wazeliny oraz bis-diglicerolupoliacyloadypinianu-2, co zapewnia odpowiednią konsystencję i właściwości aplikacyjne. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 3 g lub 5 g, zabezpieczonych dyszą i zakrętką z HDPE, co minimalizuje ryzyko interakcji z opakowaniem. Mupina powinna być przechowywana w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a okres ważności nieotwartego opakowania wynosi 3 lata, natomiast po otwarciu tuby preparat zachowuje stabilność przez 7 dni.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tigecycline Fresenius Kabi 50 mg
Tigecycline Fresenius Kabi to proszek do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 50 mg tygecykliny w fiolce, co po rozpuszczeniu w 5,3 ml rozpuszczalnika daje stężenie 10 mg/ml. Do rozpuszczenia można użyć 0,9% roztworu chlorku sodu, 5% roztworu glukozy lub płynu Ringera z mleczanami. Po rozpuszczeniu 5 ml roztworu (zawierającego 50 mg tygecykliny) należy dodać do 100 ml worka do infuzji. W przypadku dawki 100 mg stosuje się roztwory z dwóch fiolek. Roztwór powinien mieć barwę żółtą do pomarańczowej; zmiana barwy lub obecność cząstek stałych dyskwalifikuje preparat do podania. Podanie odbywa się dożylnie przez odrębny przewód lub łącznik typu Y, z obowiązkowym przepłukaniem przewodu 0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% roztworem glukozy przed i po infuzji.
amfoterycyna B, amikacyna, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorowodorek dopaminy, chlorowodorek lidokainy, chlorowodorek ranitydyny, diazepam, dobutamina, ezomeprazol, gentamycyna, haloperydol, infuzja dożylna, kompleks lipidowy amfoterycyny, kwas solny, łącznik typu Y, metoklopramid, morfina, niezgodność farmaceutyczna, noradrenalina, omeprazol, piperacylina z tazobaktamem, płyn Ringera z mleczanami, propofol, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, teofilina, tobramycyna, tygecyklina, warunki aseptyczne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefepime AptaPharma 2 g
Cefepime AptaPharma dostępny jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w dawkach 1 g i 2 g cefepimu (odpowiednio 1,19 g i 2,38 g cefepimu dichlorowodorku jednowodnego). Po rekonstytucji roztwór ma pH 4,2-5,2 i osmolalność 383-389 mOsmol/kg. Substancją pomocniczą jest arginina (~721 mg/g cefepimu) stabilizująca pH w zakresie 4,0-6,0. Preparat można podawać dożylnie (iv) lub domięśniowo (im) po rozpuszczeniu w wodzie do wstrzykiwań lub kompatybilnych rozpuszczalnikach, z zachowaniem zasad zgodności farmaceutycznej (nie mieszać z innymi lekami w tej samej strzykawce lub infuzji). Dla iv zaleca się rozpuszczenie 1 g cefepimu w 10 mL rozpuszczalnika (stężenie ok. 90 mg/mL, objętość końcowa 11,4 mL) lub 2 g w 10 mL (stężenie ok. 160 mg/mL, objętość końcowa 12,8 mL). Podanie może odbywać się jako powolne wstrzyknięcie (3-5 min) lub infuzja trwająca 30 min. Dla im 1 g cefepimu rozpuszcza się w 3 mL rozpuszczalnika (stężenie ok. 230 mg/mL, objętość końcowa 4,4 mL), dopuszczalne jest użycie roztworu lidokainy 0,5% lub 1%.
arginina, cefalosporyna, cefepim, cefepim dichlorowodorek jednowodny, chlorek sodu, chlorowodorek lidokainy, linia infuzyjna, mleczan Ringera, osmolalność, podanie domięśniowe, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór glukozy, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wstrzyknięcie dożylne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duosol nie zawierający potasu –
Duosol nie zawierający potasu to roztwór do hemofiltracji przechowywany w dwukomorowym worku, który umożliwia oddzielne przechowywanie składników do momentu użycia. Po zmieszaniu obu komór otrzymuje się roztwór o stężeniach elektrolitów zbliżonych do fizjologicznych: Na+ 140 mmol/l, Ca2+ 1,5 mmol/l, Mg2+ 0,5 mmol/l, Cl- 109 mmol/l, HCO3- 35 mmol/l oraz glukoza 5,6 mmol/l (1,0 g/1000 ml). Roztwór charakteryzuje się pH 7,0-8,0 i osmolarnością około 292 mOsm/l, co zapewnia jego zgodność z krwią pacjenta. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak kwas solny 25%, dwutlenek węgla i woda do wstrzykiwań, które stabilizują pH i właściwości roztworu. Produkt jest sterylny, bezbarwny i pozbawiony cząstek, co gwarantuje bezpieczeństwo stosowania w procedurach pozaustrojowego oczyszczania krwi.
chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, dwutlenek węgla, elektrolity, glukoza, glukoza jednowodna, hemofiltracja, kontrola wzrokowa, kwas solny, oczyszczanie pozaustrojowe krwi, opakowanie ochronne, osmolarność, postać farmaceutyczna, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór do hemofiltracji, roztwór wodorowęglanowy, stabilność chemiczna, stężenie elektrolitów, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, worek dwukomorowy, zabieg pozaustrojowy, zgodność farmaceutyczna, złącze luer lock - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml
Atosiban EVER Pharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 6,75 mg/0,9 ml, zawierający 6,75 mg atozybanu (w postaci octanu) w każdej fiolce. Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 4,0–5,0, i zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, kwas solny 1 M, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt przeznaczony jest do podawania dożylnego w oddziale położniczym pod ścisłą kontrolą lekarską. Przed podaniem należy ocenić wizualnie roztwór pod kątem obecności cząstek stałych i zmiany barwy. Podanie polega na powolnym, jednominutowym wstrzyknięciu 0,9 ml roztworu dożylnie.
atozyban, fiolka ze szkła, kontrola lekarska, korek z gumy bromobutylowej, kwas solny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, oddział położniczy, podanie dożylne, produkt leczniczy, regulator pH, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, właściwości osmotyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie dożylne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cytosar 100 mg/ml
Lek Cytosar zawierający cytarabinę w stężeniu 100 mg/ml jest przeznaczony do stosowania wyłącznie przez lekarzy doświadczonych w chemioterapii nowotworów. Podawanie odbywa się dożylnie (wlew lub wstrzyknięcie) lub podskórnie, w zależności od schematu terapeutycznego. Cytarabina jest nieaktywna po podaniu doustnym. Do rozcieńczania stosuje się roztwory niezawierające konserwantów: 0,9% NaCl, 5% glukozę lub wodę do wstrzykiwań, z uwzględnieniem zawartości sodu z rozcieńczalnika. W terapii dużymi dawkami oraz u niemowląt i dzieci do 3 lat należy unikać rozcieńczalników z alkoholem benzylowym, a preparat podawać natychmiast po przygotowaniu.
cefalotyna, chemioterapia nowotworowa, chłoniak nieziarniczy, ciągły wlew dożylny, cytarabina, fosforan sodowy, lek przeciwnowotworowy, metotreksat, ostra białaczka limfatyczna, ostra białaczka nielimfocytarna, podanie podskórne, prednizolon, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, terapia przeciwnowotworowa, winkrystyna, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taclar 500 mg
Taclar to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 500 mg klarytromycyny (laktobionian klarytromycyny) na fiolkę. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji i poprawia tolerancję. Przygotowanie leku do podania dożylnego odbywa się dwuetapowo: najpierw rozpuszcza się proszek w 10 ml wody do wstrzykiwań, uzyskując roztwór podstawowy o stężeniu 50 mg/ml, następnie rozcieńcza do 250 ml 5% roztworem glukozy lub 0,9% roztworem chlorku sodu, co daje finalny roztwór o stężeniu 2 mg/ml. Należy bezwzględnie stosować wyłącznie zalecane rozpuszczalniki i unikać dodawania innych leków do roztworu bez uprzedniej weryfikacji kompatybilności farmaceutycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Betoptic 0,5% 5 mg/ml
Betoptic 0,5% to roztwór do oczu zawierający betaksololu chlorowodorek w stężeniu 5 mg/ml, będący selektywnym beta-adrenolitykiem. Preparat jest izotoniczny, o pH 7,4, co odpowiada fizjologicznemu pH filmu łzowego, minimalizując ryzyko podrażnień. Zawiera chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) jako konserwant oraz inne substancje pomocnicze, takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, regulatory pH (sodu wodorotlenek i/lub kwas solny) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w butelce 5 ml z systemem dozującym DROPTAINER, wykonanym z LDPE i PP, przeznaczony do miejscowego stosowania okulistycznego.
beta-adrenolityk selektywny, betaksololu chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, disodu edetynian, film łzowy, izotoniczność, krople do oczu, kwas solny, pH fizjologiczne, podanie dooczne, podrażnienie oka, roztwór izotoniczny, system dozujący, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pabal 100 mcg/ml
Produkt leczniczy PABAL zawiera karbetocynę w stężeniu 100 mikrogramów/ml i jest dostępny w postaci przezroczystego, bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań. Preparat przeznaczony jest do podawania wyłącznie drogą dożylną lub domięśniową, zgodnie ze wskazaniami klinicznymi. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze takie jak L-metionina (przeciwutleniacz), kwas bursztynowy (bufor), mannitol (stabilizator), sodu wodorotlenek (regulator pH) oraz woda do wstrzykiwań. Przed podaniem należy upewnić się, że roztwór jest klarowny i nie zawiera cząstek stałych, a mieszanie z innymi lekami nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących kompatybilności farmaceutycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Accusol 35 Potassium 2 mmol/l –
Accusol 35 Potassium 2 mmol/l to jałowy, apirogenny roztwór do hemofiltracji, hemodializy i hemodiafiltracji, dostarczany w dwukomorowym systemie wymagającym zmieszania przed podaniem. Komora „A” zawiera elektrolity i glukozę (m.in. 0,343 g wapnia chlorku dwuwodnego, 0,199 g potasu chlorku, 1,47 g glukozy jednowodnej na 1000 ml), natomiast komora „B” zawiera 13,4 g sodu wodorowęglanu na 1000 ml. Po zmieszaniu 3750 ml roztworu „A” z 1250 ml roztworu „B” powstaje 5000 ml roztworu o pH 7,0-7,5, zawierającego m.in. 1,75 mmol Ca, 2 mmol K, 140 mmol Na, 35 mmol HCO3 oraz osmolarność teoretyczną 296 mOsm/l. Produkt jest przeznaczony do stosowania w zaawansowanych technikach leczenia nerkozastępczego, z precyzyjnie zbilansowanym składem jonowym odpowiadającym potrzebom pacjentów dializowanych.
aseptyka, bufor, disodu fosforan dwuwodny, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, hemodiafiltracja, hemodializa, hemofiltracja, kwas solny, leczenie nerkozastępcze, magnezu chlorek sześciowodny, osmolarność, pH roztworu, potasu chlorek, roztwór dializacyjny, skład jonowy, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza, terapia nerkozastępcza, wapnia chlorek dwuwodny, wodorowęglan sodu, wodorowęglany, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betadrin (1 mg + 0,33 mg)/ml
Betadrin to krople do oczu w formie bezbarwnego, przezroczystego roztworu, zawierające dwie substancje czynne: difenhydraminy chlorowodorek (1 mg/ml) oraz nafazolinę azotan (0,33 mg/ml). Preparat przeznaczony jest do miejscowego stosowania do worka spojówkowego. W składzie pomocniczym znajduje się benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, a także disodu edetynian, kwas borowy, wodorotlenek sodu oraz woda oczyszczona. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających dwie butelki po 5 ml roztworu, wyposażone w kroplomierz i zakrętkę, co ułatwia precyzyjną aplikację i minimalizuje ryzyko kontaminacji.
benzalkoniowy chlorek, difenhydraminy chlorowodorek, disodu edetynian, kontaminacja roztworu, krople do oczu, kroplomierz, kwas borowy, nafazoliny azotan, postać farmaceutyczna, składnik buforujący, sodu wodorotlenek, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona, worek spojówkowy, zakażenie oka, zgodność farmaceutyczna, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bupivacaine Grindeks 5 mg/ml
Bupivacaine Grindeks to roztwór do wstrzykiwań zawierający bupiwakainę chlorowodorek w stężeniu 5 mg/ml, co odpowiada 50 mg substancji czynnej w ampułce o objętości 10 ml. Preparat jest izotoniczny, zawiera 3,15 mg sodu na ml (31,5 mg na ampułkę), co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Roztwór ma pH w zakresie 4,0-6,5, a jego fizykochemiczne właściwości wymagają unikania mieszania z roztworami zasadowymi, np. węglanami, ze względu na ryzyko wytrącenia osadu. Bupiwakaina jest kompatybilna z opioidami (buprenorfina, diamorfina, fentanyl, hydromorfon, morfina, sufentanyl) oraz epinefryną, co umożliwia stosowanie terapii skojarzonej w znieczuleniu regionalnym i centralnym.
blokada nerwów obwodowych, bupiwakaina chlorowodorek, buprenorfina, diamorfina, dieta niskosodowa, epinefryna, fentanyl, hydromorfon, izotoniczność roztworu, morfina, regulacja pH, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, substancje lecznicze, sufentanyl, terapia skojarzona, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna, znieczulenie nasiękowe, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minorga 50 mg/ml
Minorga to roztwór na skórę głowy zawierający 5% minoksydylu (50 mg/ml), dostarczany w dawkach po 7 mg na jedno rozpylenie. Pełna dawka terapeutyczna wynosi 1 ml roztworu, co odpowiada 50 mg substancji czynnej i wymaga siedmiokrotnego użycia aplikatora. Preparat zawiera glikol propylenowy, etanol 96% oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na glikol propylenowy. Minorga jest dostępna w butelkach HDPE o pojemności 60 ml, wyposażonych w dwa typy dozowników: do aplikacji na większe obszary skóry głowy oraz do precyzyjnego nakładania na mniejsze, pokryte włosami obszary. Preparat charakteryzuje się przezroczystym lub lekko żółtawym zabarwieniem i wyraźnym zapachem alkoholu.
dawka leku, etanol, glikol propylenowy, łatwopalność, minoksydyl, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, pompka rozpylająca, produkt leczniczy, roztwór na skórę, skóra głowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, woda oczyszczona, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mensinorm Set 150 j.m.
Mensinorm Set to preparat zawierający liofilizowany proszek z ludzkim hormonem folikulotropowym (FSH) oraz luteinizującym (LH) w dawkach 75 j.m. lub 150 j.m., uzyskiwany z moczu kobiet po menopauzie, z dodatkiem ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG) w celu zwiększenia aktywności LH. Preparat dostępny jest w zestawach zawierających fiolkę z proszkiem, 1 ml rozpuszczalnika (sodu chlorek w wodzie do wstrzykiwań), igły do rekonstytucji i podania domięśniowego oraz podskórnego. Zaleca się przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C, w opakowaniu chroniącym przed światłem, a okres ważności wynosi 2 lata. Roztwór należy sporządzać bezpośrednio przed podaniem, stosując aseptyczne warunki i wyłącznie dołączony rozpuszczalnik, unikając mieszania z innymi lekami.
ampułkostrzykawka, chlorek sodu, gonadotropina kosmówkowa, gonadotropina menopauzalna, hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, laktoza jednowodna, menotropina, ochrona leku przed światłem, proszek do sporządzania roztworu, proszek liofilizowany, rekonstytucja leku, rekonstytucja produktu leczniczego, rozpuszczalnik do wstrzykiwań, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ganciclovir Accord 500 mg
Ganciclovir Accord to proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji zawierający 500 mg gancyklowiru sodowego w każdej fiolce. Po rekonstytucji 10 ml wody do wstrzykiwań, stężenie wynosi 50 mg/ml, a zalecane stężenie roztworu do infuzji po rozcieńczeniu nie powinno przekraczać 10 mg/ml. Roztwór ma pH zasadowe (10,8–11,4) i zawiera około 46 mg sodu na fiolkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Proces przygotowania wymaga ostrożności ze względu na potencjalne działanie teratogenne i karcynogenne gancyklowiru, z koniecznością unikania kontaktu ze skórą, błonami śluzowymi oraz inhalacji proszku. Do rekonstytucji używa się wyłącznie wody do wstrzykiwań, bez parabenów, a po przygotowaniu roztwór powinien być klarowny i bezbarwny.
działanie teratogenne, fiolka, gancyklowir, guma chlorobutylowa, koncentrat roztworu do infuzji, liofilizat, mleczan, odczyn zasadowy, paraben, parahydroksybenzoesan, rekonstytucja leku, roztwór glukozy, roztwór Ringera, stabilność roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml
Atosiban EVER Pharma to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 37,5 mg atozybanu (w postaci octanu) w 5 ml fiolce, co odpowiada stężeniu 7,5 mg/ml. Po rozcieńczeniu w 100 ml roztworu infuzyjnego (0,9% NaCl, mleczanowy roztwór Ringera lub 5% glukoza) uzyskuje się stężenie 0,75 mg/ml (75 mg w 100 ml). Produkt jest stabilny w zakresie pH 4,0-5,0, co zapewnia odpowiednią stabilność substancji czynnej. Przygotowany roztwór do infuzji powinien być bezbarwny, przezroczysty i wolny od cząstek stałych, a jego stabilność fizyczna i chemiczna wynosi do 48 godzin w temperaturze pokojowej lub w lodówce (2-8°C). Z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór należy zużyć natychmiast lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w warunkach aseptycznych.
atozyban, chlorek sodu, infuzja dożylna, infuzja nasycająca, infuzja podtrzymująca, izotoniczność roztworu, kaniula, komora mikrokroplowa, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas solny, mannitol, roztwór glukozy, roztwór Ringera, stabilność fizyczna i chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, urządzenie do kontroli przepływu, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Zentiva 70 mg
Caspofungin Zentiva 70 mg to liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji do podawania dożylnego, zawierający 70 mg kaspofunginy w postaci octanu. Po rekonstytucji 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 7,2 mg/ml. Produkt nie jest stabilny w roztworach zawierających glukozę i nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na brak danych o kompatybilności farmaceutycznej. Po odtworzeniu roztwór jest stabilny do 24 godzin w temperaturze do 25°C lub 2-8°C, a po rozcieńczeniu w roztworach chlorku sodu (0,9%, 0,45%, 0,225%) lub Ringera z mleczanami stabilność wynosi do 48 godzin w tych samych zakresach temperatur, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do maksymalnie 24 godzin w warunkach aseptycznych. Preparat przechowuje się w lodówce w temperaturze 2-8°C, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata.
dawka podtrzymująca, dawka uderzeniowa, guma bromobutylowa, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, kwas octowy lodowaty, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, płyn Ringera z mleczanami, podanie dożylne, pole powierzchni ciała, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera z mleczanami, sacharoza, stężenie końcowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zaburzenia czynności wątroby, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclolux multidose 0,5 mmol/ml
Cyclolux multidose to roztwór do wstrzykiwań zawierający kwas gadoterynowy w postaci soli z megluminą, o stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml). Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemności 60 ml (30 mmol kwasu gadoterynowego) oraz 100 ml (50 mmol). Preparat charakteryzuje się osmolalnością 1,35 Osm/kg H₂O, lepkością 1,8 mPas oraz pH w zakresie 6,5-8,0 w temperaturze 37°C. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny lub o żółtawym zabarwieniu, wolny od widocznych cząstek. Substancje pomocnicze to meglumina, ligand DOTA oraz woda do wstrzykiwań. Fiolki wykonane są ze szkła typu II, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej, dostępne w opakowaniach po 1 lub 10 sztuk.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Glycophos 216 mg/ml
Glycophos (216 mg/ml) jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji, stanowiącym źródło fosforanów w żywieniu pozajelitowym. Preparat zawiera 1 mmol fosforu i 2 mmol sodu na 1 ml koncentratu, co odpowiada 216 mg sodu glicerofosforanu (306,1 mg w formie uwodnionej). Ze względu na wysoką osmolalność (2760 mOsm/kg wody) i pH 7,4, Glycophos musi być zawsze podawany po odpowiednim rozcieńczeniu, aby zapobiec powikłaniom związanym z podaniem nierozcieńczonego preparatu. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do potrzeb pacjenta, z uwzględnieniem grupy wiekowej i masy ciała.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alocutan 20 mg
Alocutan to preparat w postaci aerozolu na skórę, zawierający 20 mg/ml minoksydylu jako substancji czynnej, przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę głowy. Formuła roztworu zawiera również 199 mg/ml glikolu propylenowego (E 1520) oraz 494 mg/ml etanolu 96% (V/V), które pełnią funkcje nawilżające, konserwujące oraz ułatwiające przenikanie substancji czynnej przez skórę. Produkt jest dostępny w butelkach HDPE o pojemności 60 ml, wyposażonych w pompkę rozpylającą oraz dwa aplikatory, co umożliwia precyzyjną i równomierną aplikację na obszar skóry głowy. Roztwór ma przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego kolor, co ułatwia kontrolę aplikacji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alchinal (0,248 g + 0,056 g)/10 ml
Produkt leczniczy Alchinal to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 0,248 g suchego wyciągu z czosnku (Allii sativi bulbi extractum siccum) oraz 0,056 g suchego wyciągu z jeżówki purpurowej (Echinaceae purpureae herbae extractum siccum) na 10 ml zawiesiny. Wyciągi roślinne są standaryzowane i rozpuszczalne w wodzie, co umożliwia przygotowanie zawiesiny o charakterystycznym kakaowym smaku i zapachu. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol, aspartam, kwas cytrynowy, sodu fosforan dwuzasadowy, aromaty oraz kakao, które poprawiają smak, stabilność i jednorodność zawiesiny. Opakowanie zawiera 35 g proszku oraz miarkę do precyzyjnego odmierzania dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Haemoctin 500 500 j.m.
Haemoctin to preparat zawierający ludzki czynnik VIII krzepnięcia, pozyskiwany z osocza dawców, dostępny w dawkach 250 j.m., 500 j.m. oraz 1000 j.m., co odpowiada stężeniom po rekonstytucji odpowiednio 50 j.m./ml, 100 j.m./ml i 200 j.m./ml. Aktywność leku jest oznaczana metodą koagulacyjną z wykorzystaniem chromogennego czynnika VIII zgodnie z Farmakopeą Europejską, a aktywność swoista wynosi około 100 j.m./mg białka. Produkt zawiera do 32,2 mg sodu (1,4 mmol) na fiolkę, co jest istotne w kontekście monitorowania bilansu elektrolitowego u pacjentów. Skład substancji pomocniczych obejmuje glicynę, chlorek sodu, cytrynian sodu oraz chlorek wapnia, które stabilizują preparat i zapewniają odpowiednie pH oraz izotoniczność roztworu.
adsorpcja czynnika VIII, aktywność swoista, chlorek sodu, chlorek wapnia, cytrynian sodu, czynnik VIII krzepnięcia, Farmakopea Europejska, glicyna, igła motylkowa, metoda koagulacyjna, osocze dawców, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań, sterylność, substancja pomocnicza, system transferowy, zestaw do infuzji, zestaw infuzyjny, zgodność farmaceutyczna, złącze luer lock - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen B. Braun 600 mg/100 ml
Ibuprofen B. Braun jest roztworem do infuzji o stężeniu 6 mg/ml, dostępny w butelkach 100 ml zawierających 600 mg ibuprofenu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak arginina (poprawiająca rozpuszczalność), chlorek sodu (9,15 mg/ml, co odpowiada 3,60 mg sodu/ml), kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do bladożółtego, o pH 6,8-7,8 i osmolarności 310-360 mOsm/l. Każda butelka dostarcza 915 mg chlorku sodu (360 mg sodu), co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Produkt jest pakowany w butelki LDPE o pojemności 100 ml, z okresem ważności 36 miesięcy, nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a po otwarciu należy go zużyć natychmiast.
aminokwas, arginina, aspekt mikrobiologiczny, chlorek sodu, ibuprofen, infuzja dożylna, kwas solny, LDPE, osmolarność, polietylen o niskiej gęstości, postać farmaceutyczna, preparat, regulacja pH, rozpuszczalnik, roztwór do infuzji, sód, substancja czynna, substancja izotonizująca, substancja pomocnicza, terapia, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g + 0,25 g 2 g + 0,25 g
Produkt leczniczy Piperacillin/Tazobactam Kabi dostępny jest w postaci jałowego proszku do sporządzania roztworu do infuzji, w dawkach 2 g piperacyliny + 0,25 g tazobaktamu oraz 4 g piperacyliny + 0,5 g tazobaktamu (w postaci soli sodowych). Zawartość sodu wynosi odpowiednio 4,9 mmol (112 mg) i 9,7 mmol (224 mg). Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji i problemów z tolerancją. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania, polegającego na rozpuszczeniu proszku w 10 ml (dla dawki 2 g + 0,25 g) lub 20 ml (dla dawki 4 g + 0,5 g) rozpuszczalnika (0,9% roztwór NaCl lub jałowa woda do wstrzykiwań), a następnie rozcieńczeniu do wymaganej objętości (np. 50 ml lub 150 ml) z użyciem 0,9% NaCl, 5% glukozy lub 6% dekstranu w 0,9% NaCl.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, aminoglikozyd, aseptyka, farmakoterapia, fiolka, guma halobutylowa, hydrolizat albuminy, inaktywacja aminoglikozydu, interakcja lekowa, niezgodność farmaceutyczna, piperacylina, piperacylina i tazobaktam, podanie dożylne, produkt krwiopochodny, rozpuszczalnik, roztwór dekstranu, roztwór do infuzji, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, sól sodowa, substancja pomocnicza, tazobaktam, warunki aseptyczne, wieczko flip-off, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminomix 1 Novum –
Aminomix 1 Novum to dwukomorowy roztwór do żywienia pozajelitowego, zawierający aminokwasy (50 g/1000 ml) oraz węglowodany z elektrolitami w stosunku 1:1, które należy zmieszać bezpośrednio przed podaniem. W 1000 ml gotowego roztworu znajduje się 8 g azotu, 220 g glukozy jednowodnej oraz elektrolity w stężeniach: Na 50 mmol/l, K 30 mmol/l, Ca 2 mmol/l, Mg 3 mmol/l, Zn 0,04 mmol/l, Cl 64 mmol/l, octan 75 mmol/l i glicerofosforan 15 mmol/l. Roztwór charakteryzuje się osmolalnością 1826-2018 mOsm/kg wody, osmolarnością 1779 mOsm/l, pH 5,5-6,0 oraz zdolnością zobojętniania 18,0-33,0 mmol NaOH/l. Wartość energetyczna całkowita wynosi 1000 kcal/1000 ml, z czego 800 kcal to wartość pozabiałkowa.
alanina, aminokwas, arginina, chlorek cynku, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, elektrolit, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicerofosforan sodu, glicyna, glukoza, histydyna, izoleucyna, kwas octowy, leucyna, lizyna, metionina, mikroelement, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, osmolarność, profil elektrolitowy, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość energetyczna pozabiałkowa, warunki aseptyczne, węglowodany, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Typhim Vi 25 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego (Vi) Salmonella typhi (szczep Ty2)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka TYPHIM Vi to polisacharydowy preparat przeciwko durowi brzusznemu, zawierający 25 µg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego Vi Salmonella typhi (szczep Ty2) w dawce 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań. Preparat zawiera również fenol jako konserwant oraz roztwór buforowy z chlorkiem sodu, disodu fosforanem dwuwodnym i sodu diwodorofosforanem dwuwodnym, które stabilizują pH i zapewniają izotoniczność. Szczepionka jest dostępna w ampułko-strzykawce ze szkła typu I, z zatyczką z elastomeru chlorobutylowego, o objętości 0,5 ml, charakteryzująca się przezroczystym, bezbarwnym roztworem umożliwiającym wizualną ocenę jakości preparatu.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu dwuwodny, dur brzuszny, elastomer chlorobutylowy, fenol, fosforan disodu dwuwodny, izotoniczność roztworu, polisacharyd otoczkowy Vi, preparat farmaceutyczny, roztwór buforowy, roztwór do wstrzykiwań, Salmonella typhi, substancja konserwująca, szczep Ty2, szczepionka przeciw durowi brzusznemu, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, zatyczka tłoka, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Buscolysin 20 mg/ml
Buscolysin to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml, zawierający hioscyny butylobromek jako substancję czynną. Każda ampułka o objętości 1 ml dostarcza precyzyjnie 20 mg hioscyny butylobromku oraz 0,014 mmol sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat jest klarownym, bezbarwnym płynem, zawierającym również substancje pomocnicze: chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest pakowany w ampułki ze szkła oranżowego typu I, umieszczone w blistrach z folii PCV, dostępny w opakowaniach po 10 lub 100 ampułek.
ampułka ze szkła oranżowego, chlorek sodu, dieta niskosodowa, hioscyny butylobromek, izotoniczność roztworu, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, roztwór do wstrzykiwań, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun 3 g/l + 55 g/l
Produkt leczniczy Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun to sterylny roztwór do infuzji zawierający 3,0 g/l chlorku potasu (40 mmol/l K⁺) oraz 55,0 g/l glukozy jednowodnej (odpowiadającej 50,0 g/l czystej glukozy). Dostępna jest także wersja o niższym stężeniu potasu (0,15%) z 1,5 g/l chlorku potasu (20 mmol/l K⁺) i taką samą zawartością glukozy. Roztwory charakteryzują się energią 835 kJ/l (200 kcal/l), pH w zakresie 3,5-6,5 oraz osmolarnością teoretyczną odpowiednio 358 mOsm/l (0,3%) i 318 mOsm/l (0,15%). Produkt nie zawiera konserwantów, a jedyną substancją pomocniczą jest woda do wstrzykiwań. Preparat jest dostępny w opakowaniach LDPE o pojemności 500 ml lub 1000 ml, przeznaczonych do jednorazowego użytku.
chlorek potasu, ciśnienie osmotyczne, działania niepożądane, glukoza jednowodna, infuzja, jony chlorkowe, jony potasu, osmolarność teoretyczna, podanie dożylne, polietylen niskiej gęstości, produkt leczniczy, roztwór do infuzji, stężenie jonów, układ krążenia, wartość energetyczna, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna