zgodność farmaceutyczna
Zgodność farmaceutyczna odnosi się do zachowania stabilności, integralności i efektywności substancji leczniczych przy ich mieszaniu, przechowywaniu lub podawaniu. Jest to kluczowy aspekt bezpieczeństwa farmakoterapii, szczególnie istotny w przypadku łączenia różnych leków w preparatach złożonych lub podczas jednoczesnego podawania kilku leków.
W praktyce klinicznej, niezgodność farmaceutyczna może prowadzić do strącania osadów, zmian barwy, zmętnienia roztworu, wytrącania kryształów, zmiany lepkości, rozdzielenia faz, zmiany pH lub uwalniania gazów. Takie zmiany mogą nie tylko obniżyć skuteczność terapii, ale również stanowić bezpośrednie zagrożenie dla pacjenta, prowadząc do zablokowania cewników naczyniowych, reakcji miejscowych lub ogólnoustrojowych.
Ocena zgodności farmaceutycznej wymaga uwzględnienia wielu czynników, w tym właściwości fizykochemicznych substancji (rozpuszczalność, pH, stabilność), rodzaju rozpuszczalnika, stężenia substancji czynnych, czasu kontaktu, temperatury oraz ekspozycji na światło. Współczesna farmacja kliniczna dysponuje bazami danych i tabelami zgodności, które pomagają farmaceutom i lekarzom w podejmowaniu decyzji dotyczących bezpiecznego łączenia leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pedicetamol 100 mg/ml
Pedicetamol to roztwór doustny zawierający 100 mg/ml paracetamolu, przeznaczony głównie dla pacjentów pediatrycznych oraz osób z trudnościami w połykaniu. Preparat ma charakterystyczne czerwone zabarwienie dzięki obecności barwnika azorubiny (E122) w stężeniu 0,050 mg/ml, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak makrogol 600, glicerol, sacharyna sodowa oraz aromat malinowy, które poprawiają rozpuszczalność, smak i stabilność leku. Produkt dostępny jest w opakowaniach 30 ml z kroplomierzem 2 ml oraz 60 ml ze strzykawką doustną 5 ml, oba wyposażone w zabezpieczenia przed dziećmi, co minimalizuje ryzyko przypadkowego przedawkowania.
azorubina, dawkowanie, dysfagia, glicerol, karmoizyna, kroplomierz, makrogol, okres ważności, pacjent pediatryczny, paracetamol, polietylen wysokiej gęstości, politereftalan etylenu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przedawkowanie, reakcja alergiczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilność farmaceutyczna, strzykawka doustna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kłącze Pięciornika –
Produkt leczniczy Kłącze pięciornika zawiera 1 g kłącza Potentilla erecta (L.) Raeusch lub Potentilla tormentilla Stokes na gram produktu, bez dodatku substancji pomocniczych, co podkreśla jego naturalne pochodzenie. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z innymi substancjami przy prawidłowym przechowywaniu i stosowaniu. Okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, a produkt jest pakowany w torebki z papieru kredowego powlekanego polietylenem, w standardowym opakowaniu 50 g, zapewniającym ochronę przed wilgocią, światłem i obcymi zapachami.
dane farmaceutyczne, interakcja między substancjami, kłącze pięciornika, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, Potentilla erecta, Potentilla tormentilla, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, torebka z papieru kredowego, zalecenie lekarza, zgodność farmaceutyczna, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Decapeptyl 0,1 mg 0,1 mg/ml
Decapeptyl 0,1 mg to roztwór do wstrzykiwań zawierający 100 μg octanu tryptoreliny, co odpowiada 95,6 μg tryptoreliny jako substancji czynnej w 1 ml roztworu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 7 szklanych ampułkostrzykawek po 1 ml każda. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu, kwas octowy lodowaty oraz woda do wstrzykiwań. Lek przeznaczony jest do podawania w formie iniekcji, a jego stosowanie wymaga zachowania ostrożności, w szczególności niezalecane jest mieszanie z innymi produktami leczniczymi ze względu na brak badań kompatybilności farmaceutycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurontin 300 300 mg
Neurontin jest dostępny w formie twardych kapsułek o trzech dawkach: 100 mg, 300 mg oraz 400 mg, zawierających odpowiednio 100 mg, 300 mg i 400 mg gabapentyny jako substancji czynnej. Kapsułki różnią się kolorem i zawartością laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio 13 mg w dawce 100 mg, 41 mg w dawce 300 mg oraz 54 mg w dawce 400 mg. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, talk, żelatynę, wodę oczyszczoną oraz sodu laurylosiarczan. Barwniki stosowane w kapsułkach to E 171 (dwutlenek tytanu) dla wszystkich dawek, dodatkowo E 172 (żelaza tlenek żółty) w dawce 300 mg oraz E 172 (żelaza tlenek czerwony i żółty) w dawce 400 mg. Tusz do nadruku zawiera szelak, E 171 oraz E 132 (indygotyna w postaci soli glinowej).
blister Aluminium/PVC/PVDC, charakterystyka produktu leczniczego, gabapentyna, indygotyna, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, Neurontin, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terlipressini acetas EVER Pharma 0,2 mg/ml
Terlipressini acetas EVER Pharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,2 mg/ml terlipresyny octanu, dostępny w fiolkach o objętości 1 ml (0,2 mg substancji czynnej), 5 ml (1 mg) oraz 10 ml (2 mg). Preparat charakteryzuje się pH 4-5 oraz osmolarnością 270-330 mOsm/L. W skład leku wchodzą substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (3,68 mg/ml), kwas octowy, wodorotlenek sodu i kwas solny, które stabilizują roztwór i regulują jego pH. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, przechowywany w temperaturze 2-8°C, bez możliwości zamrażania, a po otwarciu fiolki należy go zużyć natychmiast. Lek jest pakowany w fiolki z bezbarwnego szkła, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej i zabezpieczone aluminiowym wieczkiem typu „flip-off”. Dostępne opakowania to pojedyncze lub zestawy po 5 fiolek o pojemności 5 lub 10 ml, choć nie wszystkie warianty mogą być aktualnie dostępne. Ze względu na brak badań dotyczących kompatybilności farmaceutycznej, nie zaleca się mieszania Terlipressini acetas EVER Pharma z innymi lekami. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami. Okres ważności nieotwartej fiolki wynosi 24 miesiące.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kivizidiale (40 mcg + 5 mg)/ml
Kivizidiale to krople do oczu w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu, zawierające dwie substancje czynne: trawoprost w stężeniu 40 μg/ml oraz tymolol (jako maleinian) w dawce 5 mg/ml. Preparat charakteryzuje się fizykochemicznymi parametrami zapewniającymi stabilność i bezpieczeństwo stosowania, w tym pH w zakresie 5,5-7,5 oraz osmolalnością 290 mOsm/kg ± 10% (261-319 mOsm/kg). W składzie pomocniczym znajduje się m.in. makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (2 mg/ml), który może wymagać uwagi u niektórych pacjentów. Produkt dostępny jest w pojemnikach wielodawkowych z polipropylenu o pojemności 5 ml, zawierających 2,5 ml roztworu, oferowanych w opakowaniach po 1 lub 3 sztuki.
chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, glikol propylenowy, krople do oczu, kwas borowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametr fizykochemiczny, substancja pomocnicza, trawoprost, tymolol, tymolol maleinian, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 15 mg/ml
Ipidacrine hydrochloride Grindeks jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań w dwóch stężeniach: 5 mg/mL oraz 15 mg/mL, z ampułkami o pojemności 1 mL zawierającymi odpowiednio 5 mg lub 15 mg ipidakryny chlorowodorku jednowodnego. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną postacią, z osmolalnością wynoszącą około 35-45 mOsmol/kg dla stężenia 5 mg/mL oraz 90-100 mOsmol/kg dla stężenia 15 mg/mL, a pH roztworu mieści się w zakresie 3,0-4,0. Substancje pomocnicze obejmują kwas solny (1M roztwór) do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Ampułki wykonane są ze szkła borokrzemianowego typu I klasy hydrolitycznej, z oznaczeniami kolorystycznymi ułatwiającymi identyfikację stężenia (czerwony dolny pierścień i żółty lub zielony górny pierścień). Opakowania zawierają 10 ampułek, a okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.
ampułka, degradacja substancji czynnej, interakcja chemiczna, ipidakryny chlorowodorek, klasa hydrolityczna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, osmolalność roztworu, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, szkło borokrzemianowe, właściwość terapeutyczna, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soluvit N –
Soluvit N to liofilizowany, jałowy proszek do sporządzania roztworu do infuzji, stosowany w żywieniu pozajelitowym. Po rozpuszczeniu w 10 ml wody uzyskuje osmolalność około 490 mOsm/kg i pH około 5,8. Każda fiolka zawiera kompleks witamin rozpuszczalnych w wodzie, w tym tiaminy azotan (3,1 mg, ekwiwalent 2,5 mg witaminy B1), ryboflawiny sodu fosforan (4,9 mg, 3,6 mg witaminy B2), nikotynamid (40 mg), pirydoksyny chlorowodorek (4,9 mg, 4,0 mg witaminy B6), sodu pantotenian (16,5 mg, 15,0 mg kwasu pantotenowego), sodu askorbinian (113 mg, 100 mg witaminy C), biotynę (60 μg), kwas foliowy (0,40 mg) oraz cyjanokobalaminę (5,0 μg witaminy B12). Produkt zawiera metylu parahydroksybenzoesan jako konserwant oraz substancje pomocnicze: glicynę i disodu edetynian. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania i rozpuszczenia w 10 ml odpowiedniego rozpuszczalnika, np. Vitalipid N Adult, Intralipid 10% lub 20%, wody do wstrzykiwań lub roztworu glukozy (5-50%).
aminokwasy, aseptyka, biotyna, cyjanokobalamina, elektrolity, emulsja lipidowa, emulsja tłuszczowa, korek chlorobutylowy, kwas foliowy, kwas pantotenowy, metylu parahydroksybenzoesan, nikotynamid, osmolalność, pierwiastki śladowe, pirydoksyny chlorowodorek, podanie parenteralne, roztwór glukozy, ryboflawina, ryboflawiny sodu fosforan, sodu askorbinian, sodu pantotenian, stabilność termiczna, tiaminy azotan, witamina B12, witamina C, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, witaminy rozpuszczalne w wodzie, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hederasal 26,6 mg/5 ml
Produkt leczniczy Hederasal to syrop zawierający 26,6 mg wyciągu suchego z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) na 5 ml preparatu. W 100 g syropu (81 ml) znajduje się 430,55 mg wyciągu, uzyskanego przy użyciu etanolu 30% (m/m) jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego, z współczynnikiem DER wynoszącym 4-8:1. Syrop ma herbacianą barwę, z dopuszczalną lekką opalizacją lub zmętnieniem, które nie wpływają na jakość leku. Substancje pomocnicze obejmują potasu sorbinian, olejek eteryczny anyżowy, glikol propylenowy, sorbitol ciekły niekrystalizujący 70% (0,987 g/ml) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła barwnego o pojemności 125 g, wyposażonej w zakrętkę HDPE i miarkę dozującą.
biodostępność, ekstrahent, etanol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, liść bluszczu, miarka dozująca, olejek anyżowy, opalizacja, polietylen HDPE, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, sorbitol E420, stabilność leku, stężenie syropu, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, utylizacja leków, współczynnik DER, wyciąg z bluszczu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Priligy 60 mg
Produkt leczniczy Priligy zawiera chlorowodorek dapoksetyny jako substancję czynną w dawkach 30 mg i 60 mg, odpowiadających odpowiednio 30 mg i 60 mg czystej dapoksetyny. Tabletki powlekane różnią się wielkością (około 6,5 mm dla 30 mg i 8 mm dla 60 mg), kolorem (jasnoszary dla 30 mg i szary dla 60 mg) oraz oznaczeniem („30” lub „60” wewnątrz trójkąta). Składniki pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (45,88 mg w tabletce 30 mg i 91,75 mg w tabletce 60 mg), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki żelaza tlenkowe (E172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dapoksetyna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, produkt leczniczy, środek rozsadzający, środek smarujący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, triacetyna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ioflupane (123I) ROTOP 74 MBq/ml
Ioflupane (123I) ROTOP to radiofarmaceutyk w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 74 MBq/ml, zawierający joflupan (123I) w ilości 74 MBq/ml, co odpowiada stężeniu 0,07-0,13 μg/ml. Dostępny jest w fiolkach jednodawkowych o pojemności 2,5 ml (185 MBq) oraz 5 ml (370 MBq), z aktywnością molową w zakresie 2,5-4,5 x 10 Bq/mmol. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: kwas octowy lodowaty, sodu octan trójwodny, etanol bezwodny (31,6 g/l) oraz wodę do wstrzykiwań. Preparat jest bezbarwny, przechowywany w fiolkach z bezbarwnego szkła typu I, zabezpieczonych ołowianą osłoną chroniącą przed promieniowaniem. Okres ważności wynosi 7 godzin dla fiolki 2,5 ml oraz 20 godzin dla fiolki 5 ml od czasu aktywności referencyjnej. Produkt jest kompatybilny z wodą do wstrzykiwań i roztworem soli fizjologicznej, co umożliwia jego rozcieńczanie bez ryzyka niezgodności farmaceutycznych.
aktywność molowa, bezpieczeństwo radiologiczne, ekspozycja na promieniowanie, etanol bezwodny, joflupan, kwas octowy lodowaty, ochrona radiologiczna, osłona przed promieniowaniem, radiofarmaceutyk, roztwór do wstrzykiwań, skażenie biologiczne, sodu octan trójwodny, substancja promieniotwórcza, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cytosar 1 g
Preparat Cytosar (cytarabina) jest podawany wyłącznie drogą dożylną lub podskórną, gdyż nie wykazuje aktywności po podaniu doustnym. Do przygotowania roztworu stosuje się 0,9% roztwór NaCl bez konserwantów, z wykluczeniem rozpuszczalników zawierających alkohol benzylowy u niemowląt i dzieci poniżej 3 roku życia. Szybkie dożylne wstrzyknięcie dużych dawek jest lepiej tolerowane niż powolny wlew, co wiąże się z szybką inaktywacją cytarabiny i krótszą ekspozycją komórek na lek, choć nie wykazano klinicznie istotnych różnic w skuteczności. Standardowa dawka w indukcji remisji ostrej białaczki nielimfocytarnej wynosi 100 mg/m²/dobę, podawana w ciągłym wlewie dożylnym lub co 12 godzin przez 7 dni. W schematach wysokodawkowych stosuje się 2-3 g/m² podawane we wlewie dożylnym trwającym 1-3 godziny co 12 godzin przez 2-6 dni. Dawkowanie podskórne wynosi zwykle 20-100 mg/m², dostosowane do wskazań i schematu terapeutycznego.
cefalotyna, chłoniak nieziarniczy, cytarabina, Cytosar, indukcja remisji, lek przeciwnowotworowy, metotreksat, ostra białaczka limfatyczna, ostra białaczka nielimfocytarna, podanie dożylne, podanie podskórne, prednizolon, roztwór sodu chlorku, schemat wysokodawkowy, winkrystyna, wlew dożylny, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perosall C stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Perosall C to roztwór do stosowania podjęzykowego, zawierający mieszankę alergenów pyłku roślin: Artemisia sp., Chenopodium album, Plantago lanceolata oraz Rumex acetosa. Preparat jest stosowany w immunoterapii alergenowej i dostępny w różnych stężeniach wyrażonych w jednostkach standaryzowanych (JS/ml): 1 JS/ml (stężenie 0 i 1), 100 JS/ml (stężenie 2), 1000 JS/ml (stężenie 3) oraz 5000 JS/ml (stężenie 4). Formy te różnią się barwą roztworu od bezbarwnego do żółtego. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glicerol, chlorek sodu oraz składniki buforu fosforanowego, które stabilizują pH i zapewniają odpowiednią lepkość oraz izotoniczność roztworu.
alergeny pyłku, babka lancetowata, bufor fosforanowy, bylica, forma aplikacji leku, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, komosa biała, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, odczulanie, okres ważności leku, roztwór izotoniczny, roztwór podjęzykowy, stężenie alergenu, substancja pomocnicza, szczaw zwyczajny, woda do wstrzykiwań, zamrażanie leku, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depulol (5 g + 5 g + 6 g)/100 g
DEPULOL to lek w postaci beżowego żelu, zawierający trzy substancje czynne: olejek eukaliptusowy (5 g/100 g żelu), olejek rozmarynowy (5 g/100 g żelu) oraz balsam peruwiański (6 g/100 g żelu). Żelowa forma preparatu umożliwia precyzyjne i równomierne aplikowanie na skórę, co sprzyja optymalnemu działaniu farmakodynamicznemu. Skład preparatu uzupełniają substancje pomocnicze takie jak karbomer 934 P (środek żelujący), 30% roztwór sodu wodorotlenku (regulator pH), polisorbat 20 (emulgator), emulgator Pionier 5300 (stabilizator emulsji) oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w tubie aluminiowej o pojemności 20 g, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i umożliwia precyzyjne dozowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – TFX 10 mg
Produkt leczniczy TFX zawiera czynnik grasiczowy X (Thymostimulinum) w dawce 10 mg, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml. Preparat składa się z dwóch komponentów: fiolki z liofilizowanym proszkiem (zawierającym 10 mg substancji czynnej oraz tiomersal jako substancję pomocniczą) oraz ampułki z rozpuszczalnikiem (chlorek sodu i woda do wstrzykiwań). Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na brak danych dotyczących kompatybilności i ryzyko interakcji. Okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność składników.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Natrium chloratum 0,9% Fresenius 9 mg/ml
NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS to roztwór do infuzji o stężeniu 9 mg/ml (9 g NaCl w 1000 ml), charakteryzujący się osmolarnością 308 mOsmol/l oraz pH w zakresie 4,5–7,0. Preparat zawiera wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH: 2% NaOH i HCl. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach (polietylenowe KabiPac, polipropylenowe KabiClear, worki typu freeflex® i freeflex®ProDapt oraz butelki szklane) o pojemnościach od 50 ml do 1000 ml, z określonym okresem ważności zależnym od rodzaju opakowania (2–3 lata). Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, nie zamrażać, a po otwarciu zużyć natychmiast, przestrzegając zasad aseptyki i nie stosując roztworu z widocznymi zanieczyszczeniami lub uszkodzonym opakowaniem.
aseptyka, butelka szklana, chlorek sodu, kwas solny, osmolarność, pH roztworu, pojemnik polietylenowy, pojemnik polipropylenowy, port do dostrzyknięć, port do infuzji, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, sodu wodorotlenek, stężenie chlorku sodu, strzykawka luer lock, woda do wstrzykiwań, worek polipropylenowy, zestaw do infuzji, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxytocin-Richter 5 IU/ml
Oxytocin-Richter to roztwór do infuzji zawierający 5 IU/ml oksytocyny, dostępny w ampułkach 1 ml (5 IU substancji czynnej). Preparat zawiera stabilizator (kwas octowy lodowaty), konserwant (chlorobutanol półwodny), 40 mg/ml etanolu 96%, oraz substancje regulujące pH (kwas octowy 20% i wodorotlenek sodu 10%). Produkt jest przeznaczony do stosowania wyłącznie w warunkach szpitalnych, z możliwością rzadkiego użycia poza ośrodkami opieki zdrowotnej. Roztwór do infuzji należy przygotować aseptycznie, rozcieńczając 1 ml ampułki w 1000 ml izotonicznego rozpuszczalnika, co daje stężenie końcowe 0,005 IU/ml oksytocyny.
chlorobutanol półwodny, etanol, jednostka międzynarodowa, kwas octowy, kwas octowy lodowaty, mleczan sodu, oksytocyna, pompa infuzyjna, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór soli fizjologicznej, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidone Teva 37,5 mg
Risperidone Teva 37,5 mg to preparat do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 37,5 mg rysperydonu w proszku oraz dedykowany rozpuszczalnik. Po rekonstytucji 1 ml zawiesiny zawiera 18,75 mg substancji czynnej. Proszek zawiera poli-(d,l-laktydo-ko-glikolid) jako nośnik umożliwiający kontrolowane uwalnianie leku. Rozpuszczalnik zawiera m.in. polisorbat 20, karboksymetylocelulozę sodową, disodu fosforan dwuwodny, kwas cytrynowy, chlorek sodu i wodorotlenek sodu, zapewniając stabilność, izotoniczność (osmolalność 240-300 mOsm/kg) oraz pH 7,0 ± 0,5. Produkt należy rekonstytuować wyłącznie z dołączonym rozpuszczalnikiem, a po przygotowaniu zawiesinę należy podać natychmiast lub przechowywać maksymalnie 6 godzin w temperaturze do 25°C, z uwagi na ryzyko mikrobiologiczne. Okres ważności produktu w oryginalnym opakowaniu wynosi 3 lata w temperaturze 2-8°C, a po wyjęciu z lodówki można go przechowywać do 7 dni w temp. <25°C przed przygotowaniem.
chlorek sodu, fosforan disodu, iniekcja, interakcja fizykochemiczna, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, L-laktydo-ko-glikolid), mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, poli-d, polisorbat, przedłużone uwalnianie, rekonstytucja zawiesiny, rysperydon, sedymentacja, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aksoderm Forte 1000 j.m./g
Aksoderm Forte to maść o stężeniu 1000 IU/g retynolu palmitynianu, stosowana miejscowo. Substancją czynną jest retinol palmitynian, a składniki pomocnicze obejmują wazelinę białą jako podłoże, lanolinę bezwodną, emulgator Palsgaard 0090 oraz wodę oczyszczoną. Produkt ma jasnożółtą barwę i słaby zapach lanoliny, co jest istotne klinicznie ze względu na potencjalne reakcje nadwrażliwości u pacjentów uczulonych na lanolinę. Maść dostępna jest w aluminiowych tubach o pojemnościach 10 g, 20 g i 30 g, z okresem ważności 2 lat i zalecanym przechowywaniem poniżej 25°C. Po otwarciu tuby produkt zachowuje stabilność przez 6 miesięcy.
emulgator, lanolina bezwodna, maść do stosowania zewnętrznego, nadwrażliwość na lanolinę, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podłoże maściowe, przydatność do użycia, reakcja nadwrażliwości, retynol, retynolu palmitynian, środek ostrożności, substancja pomocnicza, wazelina biała, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminosteril N-Hepa 8% –
AMINOSTERIL N-HEPA 8% to roztwór do infuzji dożylnej zawierający 80 g/l aminokwasów, w tym L-izoleucynę (10,40 g/l), L-leucynę (13,09 g/l), L-lizynę (6,88 g/l), L-metioninę (1,10 g/l), N-acetylo-L-cysteinę (0,52 g/l), L-fenyloalaninę (0,88 g/l), L-treoninę (4,40 g/l), L-tryptofan (0,70 g/l), L-walinę (10,08 g/l), L-argininę (10,72 g/l), L-histydynę (2,80 g/l), glicynę (5,82 g/l), L-alaninę (4,64 g/l), L-prolinę (5,73 g/l) oraz L-serynę (2,24 g/l). Zawartość azotu wynosi 12,90 g/l, a wartość energetyczna 1340 kJ/l (320 kcal/l). Roztwór ma pH 5,7-6,3, osmolarność około 770 mOsm/l oraz kwasowość 12-25 mmol NaOH/l. Produkt jest sterylny, bezbarwny i przeznaczony do jednorazowego użytku, pakowany w butelki 500 ml z bezbarwnego szkła. Po otwarciu należy go zużyć natychmiast, a niezużytą zawartość usunąć, aby uniknąć ryzyka zakażenia mikrobiologicznego.
aminokwas, azot, emulsja tłuszczowa, glicyna, kwasowość roztworu, L-alanina, L-arginina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-walina, N-acetylo-L-cysteina, niezgodność farmaceutyczna, octan L-lizyny, osmolarność, podanie dożylne, równowaga elektrolitowa, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, warunek aseptyczny, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen B. Braun 200 mg/50 ml
Ibuprofen B. Braun to roztwór do infuzji zawierający 4 mg ibuprofenu w 1 ml, dostępny w butelkach o pojemności 50 ml, co daje łącznie 200 mg substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak arginina (stabilizator), chlorek sodu (9,10 mg/ml, co odpowiada 3,58 mg sodu/ml), kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Całkowita zawartość chlorku sodu w opakowaniu wynosi 455 mg (179 mg sodu). Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do bladożółtego, o pH 6,8-7,8 i osmolarności 310-360 mOsm/l, co zapewnia odpowiednią izotoniczność i stabilność fizykochemiczną.
arginina, chlorek sodu, ibuprofen, izotoniczność roztworu, jednorazowe użycie, kontrola wzrokowa roztworu, kwas solny, okres ważności, osmolarność, polietylen o niskiej gęstości, regulacja pH, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawartość sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lecalpin 20 mg
Lecalpin jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 9,4 mg i 18,8 mg substancji czynnej – lerkanidypiny chlorowodorku. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 10 mg są żółte, o średnicy 6,5 mm, natomiast 20 mg różowe, o średnicy 8,5 mm, obie z linią podziału ułatwiającą połykanie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (30 mg w tabletce 10 mg i 60 mg w 20 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera magnezu stearynian, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, laktozę jednowodną oraz celulozę mikrokrystaliczną, natomiast otoczka różni się barwnikami i dodatkami, w tym tlenkami żelaza, które nadają charakterystyczne zabarwienie preparatom.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypiny chlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, warunki przechowywania, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna –
Polyvaccinum to nieswoista szczepionka bakteryjna dostępna w trzech wariantach mocy: submite, mite oraz forte, różniących się stężeniem inaktywowanych bakterii (w milionach komórek/ml). Wariant submite zawiera od 1 do 5 mln komórek/ml poszczególnych bakterii, mite od 10 do 50 mln, a forte od 100 do 500 mln. Szczepionka zawiera inaktywowane szczepy m.in. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus salivarius, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Corynebacterium pseudodiphtheriticum oraz Moraxella catarrhalis. Preparat występuje w formie zawiesiny do wstrzykiwań, w ampułkach po 1 ml, pakowanych po 5 sztuk, przechowywanych w temperaturze 2–8°C, z okresem ważności 18 miesięcy.
bufor fosforanowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, diwodorofosforan sodu dwuwodny, dwoinka nieżytowa, fenol, gronkowiec naskórkowy, gronkowiec złocisty, inaktywowany szczep bakteryjny, maczugowiec rzekomy błoniczy, paciorkowiec ropotwórczy, paciorkowiec ślinowy, pałeczka hemofilna, pałeczka okrężnicy, pałeczka zapalenia płuc, pneumokok, supernatant, szczepionka bakteryjna nieswoista, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Feverinex 100 mg/mL
Feverinex to roztwór doustny zawierający 100 mg/mL paracetamolu, charakteryzujący się gęstą, lepką i klarowną konsystencją o lekko różowym zabarwieniu oraz wyraźnym truskawkowym aromacie. Preparat zawiera glikol propylenowy jako substancję pomocniczą w ilości 7,68 mg/mL oraz inne składniki takie jak glicerol, makrogol 600, sacharynę sodową i wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w dwóch wariantach opakowań: 30 mL z pipetką o pojemności 2 mL i zakrętką zabezpieczającą przed dziećmi oraz 60 mL z strzykawką doustną o pojemności 5 mL i pierścieniem gwarancyjnym, również zabezpieczającym przed dostępem dzieci. Nie zawiera barwników, a różowe zabarwienie wynika ze składników pomocniczych.
aplikator doustny, glicerol, glikol propylenowy, makrogol, okres ważności, paracetamol, pipetka, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek ostrożności, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cifoban 136 mmol/l
Cifoban to sterylny roztwór do infuzji o stężeniu 136 mmol/L, dostępny w workach po 1500 mL, zawierający 40 g sodu cytrynianu na 1000 mL, co odpowiada 408 mmol jonów sodu (Na+) i 136 mmol jonów cytrynianu (Cytrynian 3-). Preparat jest przeznaczony wyłącznie do podania pozaustrojowego w ramach protokołu miejscowej antykoagulacji cytrynianowej (RCA). Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 7,1-7,5, osmolarnością teoretyczną 544 mOsm/L, jest przezroczysty, bezbarwny i praktycznie wolny od cząstek. Produkt dostarczany jest w specjalistycznych, wielowarstwowych workach z polipropylenu i elastomerów, wyposażonych w systemy łączników SecuNect (zielony pierścień) lub Safe●Lock (przezroczysty), pakowanych parami po 8 worków po 1500 mL. Preparat jest jednorazowego użytku i wymaga zachowania aseptyki podczas przygotowania i podawania.
antykoagulacja cytrynianowa, aseptyka, cytrynian sodu, jon cytrynianu, jon sodu, kwas solny, miejscowa antykoagulacja cytrynianowa, mikrobiologia, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, pH roztworu, podanie pozaustrojowe, pozaustrojowy obieg krwi, roztwór do infuzji, środek dezynfekujący, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Supliven –
Supliven to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający precyzyjnie określone mikroelementy niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 3100 mOsm/kg wody oraz pH 2,5. W 1 ml roztworu znajduje się m.in. 5,33 μg chromu(III), 0,10 mg miedzi(II), 0,54 mg żelaza(III), 19,8 μg manganu(II), 16,6 μg jodu, 0,21 mg fluoru, 4,85 μg molibdenu(VI), 17,3 μg selenu oraz 1,05 mg cynku. Zawartość sodu wynosi 120 μg, a potasu 3,9 μg w 1 ml. Supliven zawiera również ksylitol, kwas solny i wodę do wstrzykiwań jako substancje pomocnicze. Produkt jest dostępny w ampułkach po 10 ml, pakowanych po 20 sztuk w opakowaniu zbiorczym.
chlorek chromu, chlorek cynku, chlorek manganu, chlorek miedzi, chlorek żelaza, dysfagia, fluorek sodu, jodek potasu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, mikroelement, molibdenian sodu, osmolalność, selenin sodu, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe