zgodność farmaceutyczna
Zgodność farmaceutyczna odnosi się do zachowania stabilności, integralności i efektywności substancji leczniczych przy ich mieszaniu, przechowywaniu lub podawaniu. Jest to kluczowy aspekt bezpieczeństwa farmakoterapii, szczególnie istotny w przypadku łączenia różnych leków w preparatach złożonych lub podczas jednoczesnego podawania kilku leków.
W praktyce klinicznej, niezgodność farmaceutyczna może prowadzić do strącania osadów, zmian barwy, zmętnienia roztworu, wytrącania kryształów, zmiany lepkości, rozdzielenia faz, zmiany pH lub uwalniania gazów. Takie zmiany mogą nie tylko obniżyć skuteczność terapii, ale również stanowić bezpośrednie zagrożenie dla pacjenta, prowadząc do zablokowania cewników naczyniowych, reakcji miejscowych lub ogólnoustrojowych.
Ocena zgodności farmaceutycznej wymaga uwzględnienia wielu czynników, w tym właściwości fizykochemicznych substancji (rozpuszczalność, pH, stabilność), rodzaju rozpuszczalnika, stężenia substancji czynnych, czasu kontaktu, temperatury oraz ekspozycji na światło. Współczesna farmacja kliniczna dysponuje bazami danych i tabelami zgodności, które pomagają farmaceutom i lekarzom w podejmowaniu decyzji dotyczących bezpiecznego łączenia leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fulvestrant Pharmascience 250 mg/5 ml
Fulvestrant Pharmascience jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, w ampułko-strzykawce zawierającej 250 mg fulwestrantu w 5 ml roztworu. Preparat jest przezroczysty, bezbarwny do żółtego, o lepkiej konsystencji, bez widocznych cząstek stałych. Substancje pomocnicze obejmują etanol 96% (500 mg), alkohol benzylowy (500 mg), benzoesan benzylu (750 mg) oraz oczyszczony olej rycynowy. Obecność alkoholu benzylowego i benzoesanu benzylu może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Podawanie leku wymaga zachowania ostrożności, szczególnie przy iniekcji w górno-boczną okolicę pośladka ze względu na ryzyko uszkodzenia nerwu kulszowego. Procedura przygotowania i podania obejmuje m.in. wizualną kontrolę roztworu, stosowanie igły z systemem zabezpieczającym BD SafetyGlide oraz powolne wstrzyknięcie (1-2 minuty). Po podaniu należy aktywować system zabezpieczający igłę, potwierdzając jego prawidłowe działanie.
alkohol benzylowy, ampułko-strzykawka, BD SafetyGlide, benzoesan benzylu, elastomer, etanol, fulwestrant, łącznik Luer-Lock, mięsień pośladkowy, nerw kulszowy, okolica pośladkowa, okres ważności, olej rycynowy, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie w stanie schłodzonym, roztwór do wstrzykiwań, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, system zabezpieczający, szkło typu I, wstrzyknięcie domięśniowe, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed 100 mg/5 ml
Sumamed w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera azytromycynę dwuwodną jako substancję czynną w stężeniu 100 mg/5 ml gotowej zawiesiny. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3863 mg/5 ml), sód (35,28 mg/5 ml), alkohol benzylowy (0,65 µg/5 ml) oraz siarczyny, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością. Inne składniki pomocnicze pełnią funkcje regulatora pH, stabilizatora, środka zwiększającego lepkość oraz poprawiają smak i zapach (aromaty wiśniowy, bananowy, waniliowy). Proszek po rekonstytucji wodą (12 ml wody na butelkę) tworzy 25 ml jednorodnej zawiesiny, z czego 5 ml stanowi nadmiar dla zapewnienia kompletnego dawkowania.
alkohol benzylowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, fosforan trisodu, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania zawiesiny, regulator pH, siarczyny, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne, zawiesina doustna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ziele Krwawnika –
Produkt leczniczy „ZIELE KRWAWNIKA, 2 g/saszetkę, zioła do zaparzania w saszetkach” zawiera 2 g rozdrobnionej substancji roślinnej ziela krwawnika (Achillea millefolium L., herba) w każdej saszetce. Preparat jest pozbawiony substancji pomocniczych i dostępny w formie saszetek filtracyjnych, przeznaczonych do przygotowania naparu stosowanego doustnie oraz miejscowo na skórę. Opakowanie handlowe zawiera 30 saszetek, a okres ważności produktu wynosi 12 miesięcy. Produkt należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C, z dala od światła, wilgoci oraz obcych zapachów, co zapewnia zachowanie stabilności farmaceutycznej preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Locoid Crelo 1 mg/g
Locoid Crelo to emulsja do stosowania miejscowego zawierająca 17-maślan hydrokortyzonu w stężeniu 1 mg/g, co odpowiada 1 mg substancji czynnej na gram preparatu. Formuła emulsji, będąca pośrednią konsystencją między kremem a płynem, ułatwia aplikację na różne obszary skóry, w tym owłosione, zapewniając jednocześnie właściwości nawilżające i okluzyjne. Produkt zawiera szereg substancji pomocniczych, takich jak alkohol cetostearylowy, makrogol 25 eter cetostearylowy, parafina stała, wazelina biała, olej ogórecznikowy, glikol propylenowy, a także konserwanty (propylu i butylu parahydroksybenzoesan) oraz przeciwutleniacz (butylohydroksytoluen). Preparat jest pakowany w butelkę z polietylenu o pojemności 30 g, wyposażoną w kroplomierz, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
alkohol cetostearylowy, butylohydroksytoluen, cytrynian sodu, emulsja do stosowania miejscowego, eter cetostearylowy, glikol propylenowy, hydrokortyzon butyras, konserwanty farmaceutyczne, kwas cytrynowy, maślan hydrokortyzonu, parafina stała, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan propylu, substancja buforująca, wazelina biała, właściwości okluzyjne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Methylprednisolone Sopharma 250 mg
Methylprednisolone Sopharma jest dostępny w formie liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w dawkach 40 mg i 250 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu. Preparat zawiera minimalną ilość sodu (<1 mmol, tj. 23 mg na dawkę), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Proszek rekonstytuuje się wodą do wstrzykiwań (1 ml dla dawki 40 mg, 5 ml dla dawki 250 mg), a następnie można podać go bezpośrednio lub rozcieńczyć w dozwolonych roztworach infuzyjnych: 5% glukozy, 0,9% NaCl lub ich mieszaninie. Preparat nie powinien być mieszany z innymi lekami w jednej strzykawce, a przed podaniem należy ocenić klarowność i barwę roztworu. Substancje pomocnicze pełnią funkcję buforów stabilizujących pH roztworu.
aseptyka, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, disodu fosforan dwuwodny, liofilizat, metyloprednizolon sodu bursztynian, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór fizjologiczny, roztwór glukozy, sodu diwodorofosforan jednowodny, substancja pomocnicza, trwałość roztworu, warunki sterylne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hemorigen 50 mg
Produkt leczniczy Hemorigen dostępny jest w formie tabletek o dawce 50 mg, zawierających jako substancję czynną wyciąg gęsty (30-40:1) z ziela Erigeron canadensis L. (przymiotna kanadyjska). Ekstrahentem użytym do ekstrakcji jest etanol 96% (V/V). Każda tabletka zawiera ponadto 106,2 mg sacharozy oraz inne substancje pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana, talk i magnezu stearynian. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są okrągłe, dwustronnie wypukłe, o barwie zielonoszarej do ciemnobeżowej z marmurkowym wzorem. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, po 30 tabletek w opakowaniu (3 blistry po 10 sztuk). Zalecane warunki przechowywania to temperatura poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata.
blister aluminium/PVC, ekstrahent, etanol 96%, Hemorigen, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przygotowanie leku, przymiotno kanadyjskie, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, talk farmaceutyczny, wyciąg z przymiotna kanadyjskiego, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Delacet –
Delacet to preparat do stosowania zewnętrznego w formie płynu na skórę, zawierający nalewkę z ziela ostróżeczki (Delphini consolidae tinctura) w ilości 96 g na 100 g produktu oraz kwas octowy 80% w ilości 4 g. Preparat charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu, mieszczącą się w zakresie 59,0-65,0% v/v, co wpływa na jego właściwości farmaceutyczne i skuteczność terapeutyczną. Kwas octowy pełni podwójną rolę – zarówno jako składnik aktywny, jak i pomocniczy. Płynna forma aplikacji umożliwia łatwe i równomierne rozprowadzenie substancji aktywnych na powierzchni skóry, co jest istotne w kontekście praktyki klinicznej.
charakterystyka produktu leczniczego, Delphini consolidae tinctura, dystrybucja substancji aktywnych, etanol, kwas octowy, nalewka z ziela ostróżeczki, niezgodność farmaceutyczna, płyn na skórę, praktyka kliniczna, roślina lecznicza, składnik aktywny, stosowanie zewnętrzne, substancja aktywna, substancja pomocnicza, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Chlorsuccillin 200 mg
Chlorsuccillin 200 mg to lek w postaci liofilizowanego proszku zawierający 200 mg chlorku suksametoniowego (Suxamethonii chloridum) bez substancji pomocniczych, przeznaczony do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Produkt wymaga aseptycznego rozpuszczenia w wodzie do wstrzykiwań lub 0,9% roztworze chlorku sodu, z przygotowaniem roztworów o stężeniach dostosowanych do drogi podania: 2% dla wstrzyknięć dożylnych (1 fiolka w 10 ml rozpuszczalnika), 0,2% lub 0,1% dla wlewów kroplowych (1 fiolka w 100 ml lub 200 ml rozpuszczalnika). Należy unikać mieszania chlorku suksametoniowego z innymi lekami w tej samej strzykawce, zwłaszcza z tiopentalem, ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alutard SQ dawki do leczenia podstawowego: 100 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml, dawka do leczenia podtrzymującego: 100 000 SQ-U/ml
ALUTARD SQ to sterylna zawiesina do wstrzykiwań zawierająca wyciągi alergenowe jadów owadów błonkoskrzydłych (jad pszczoły i jad osy) adsorbowane na wodorotlenku glinu. Aktywność biologiczna preparatu wyrażana jest w jednostkach SQ-U/ml i dostępna jest w czterech stężeniach stosowanych w fazie leczenia podstawowego: 100, 1000, 10 000 oraz 100 000 SQ-U/ml, natomiast w fazie leczenia podtrzymującego stosuje się stężenie 100 000 SQ-U/ml. Fiolki o pojemności 5 ml są oznaczone kolorami wieczek (szary, zielony, pomarańczowy/złoty, czerwony) ułatwiającymi identyfikację stężenia. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak wodorotlenek glinu, chlorek sodu, wodorowęglan sodu, fenol oraz wodę do wstrzykiwań, a jego przechowywanie wymaga temperatury 2-8°C, bez zamrażania, w opakowaniu chroniącym przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu fiolki – 6 miesięcy.
aktywność biologiczna, chlorek sodu, guma bromobutylowa, jad osy, jad pszczoły, jednostka SQ-U/ml, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, produkt leczniczy depot, reakcja alergiczna, stężenie alergenu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, szkło typu I, wieczko aluminiowe, wodorotlenek glinu, wodorowęglan sodu, wyciąg alergenowy jadu owada błonkoskrzydłego, wyciąg alergenowy pochodzenia zwierzęcego, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina sterylna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitalipid N Adult –
Vitalipid N Adult to koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji, stanowiący kompleksowe źródło witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, przeznaczony do suplementacji w żywieniu pozajelitowym. Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg wody oraz pH około 8. W 1 ml koncentratu zawarte są: retynolu palmitynian 194,1 μg (witamina A: 99 μg, 330 IU), fitomenadion 15 μg (witamina K1: 15 μg), ergokalcyferol 0,5 μg (witamina D2: 0,5 μg, 20 IU) oraz all-rac-α-tokoferol 0,91 mg (witamina E: 0,91 mg, 1 IU). Produkt zawiera również olej sojowy, fosfolipidy jaja kurzego, glicerol bezwodny, sodu wodorotlenek 1 M oraz wodę do wstrzykiwań, tworząc sterylną emulsję typu olej w wodzie. Vitalipid N Adult jest dostępny w ampułkach po 10 ml i wymaga rozcieńczenia przed podaniem, gdyż stosowanie nierozcieńczonego koncentratu jest przeciwwskazane.
all-rac-α-tokoferol, aseptyka, całkowite żywienie pozajelitowe, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, fitomenadion, fosfolipidy jaja kurzego, glicerol bezwodny, koncentrat do sporządzania emulsji, olej sojowy oczyszczony, retynolu palmitynian, substancja aktywna, substancja pomocnicza, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naproxen Hasco 250 mg
Produkt leczniczy Naproxen Hasco dostępny jest w formie czopków doodbytniczych o dawkach 250 mg oraz 500 mg naproksenu jako substancji czynnej. Czopki mają charakterystyczny mlecznobiały, matowy kolor i kształt torpedy z gładką powierzchnią, co ułatwia ich aplikację. Substancją pomocniczą jest tłuszcz stały (Witepsol), który stanowi podłoże czopka. Opakowanie zawiera 10 czopków, każdy indywidualnie zabezpieczony folią PVC/PE, co chroni lek przed wilgocią i uszkodzeniami mechanicznymi. Okres ważności preparatu wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gyno-Pevaryl 50 50 mg
Gyno-Pevaryl 50 to lek przeciwgrzybiczy w postaci globulek dopochwowych, zawierający 50 mg azotanu ekonazolu w każdej jednostce. Azotan ekonazolu wykazuje działanie miejscowe przeciwko zakażeniom grzybiczym pochwy. Globulki zawierają substancje pomocnicze w postaci tłuszczów stałych (typ A i B), które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej pod wpływem temperatury ciała. Produkt jest pakowany pojedynczo w folię PVC/PE, co gwarantuje sterylność i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Opakowanie zawiera 15 globulek, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, co zapewnia stabilność przez okres 3 lat od daty produkcji.
azotan ekonazolu, działanie przeciwgrzybicze, globulka dopochwowa, infekcja, miejsce infekcji, podanie dopochwowe, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środowisko pochwy, substancja czynna, substancja pomocnicza, temperatura ciała, właściwości fizykochemiczne, właściwości reologiczne, zakażenie grzybicze, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml
Maxiseptic to roztwór na skórę o stężeniu 1 mg/ml oktenidyny dichlorowodorku oraz 20 mg/ml fenoksyetanolu, stosowany zewnętrznie jako środek antyseptyczny. Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o charakterystycznym zapachu, zawiera także substancje pomocnicze takie jak sodu glukonian, glicerol, betaina kokamidopropylowa oraz kwas solny do regulacji pH w zakresie 5,0-6,5. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE o pojemnościach 250 ml, 500 ml i 1000 ml, z zakrętką z polipropylenu wyposażoną w pierścień gwarancyjny. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność przez 1 rok, przechowywany w temperaturze pokojowej.
anionowa substancja powierzchniowo czynna, betaina kokamidopropylowa, fenoksyetanol, glicerol, kation oktenidyny, kwas solny, nierozpuszczalny kompleks, niezgodność farmaceutyczna, octenidinum dihydrochloridum, oktenidyny dichlorowodorek, phenoxyethanolum, roztwór na skórę, sodu glukonian, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda destylowana, woda do wstrzykiwań, woda oczyszczona, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dalacin C 75 mg
Dalacin C to lek zawierający 75 mg klindamycyny w formie chlorowodorku, dostępny w postaci twardych kapsułek o charakterystycznym dwuczęściowym, zielono-białym wyglądzie z oznaczeniami „CLIN 75” oraz „Pfizer”. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułka składa się z białego korpusu zawierającego tytanu dwutlenek i żelatynę oraz zielonego wieczka barwionego indygokarminą, żółcieniem chinolinowym i tytanu dwutlenkiem, co zapewnia odpowiednią strukturę i kolorystykę. Lek jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry PVC/Al po 16 lub 20 kapsułek.
Dalacin C, dwutlenek tytanu, indygokarmina, kapsułka twarda, klindamycyna chlorowodorek, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, zgodność farmaceutyczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwiat Bzu czarnego –
Produkt leczniczy Kwiat Bzu Czarnego zawiera 2 g wysuszonego kwiatu bzu czarnego (Sambucus nigra L., flos) w każdej saszetce, stanowiącego jedyną substancję czynną. Preparat występuje w formie ziół do zaparzania, bez dodatku substancji pomocniczych, co gwarantuje czystość surowca roślinnego. Saszetki wykonane są z włókniny filtracyjnej termozgrzewalnej, zapewniającej optymalne przenikanie wody podczas zaparzania. Opakowanie standardowe zawiera 30 saszetek, a okres ważności produktu wynosi 12 miesięcy od daty produkcji. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i nie wymaga specjalnych środków ostrożności przy przygotowaniu ani usuwaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclolux 0,5 mmol/ml
Cyclolux to roztwór do wstrzykiwań zawierający kwas gadoterynowy w postaci soli z megluminą, o stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml). Preparat dostępny jest w fiolkach o objętościach 10 ml, 15 ml i 20 ml, zawierających odpowiednio 5 mmol (2793,2 mg), 7,5 mmol (4189,8 mg) oraz 10 mmol (5586,4 mg) substancji czynnej. Roztwór jest bezbarwny lub o żółtawym zabarwieniu, o pH 6,5-8,0, osmolalności 1,35 Osm/kg H₂O i lepkości 1,8 mPas w temperaturze 37°C. Substancje pomocnicze to meglumina, kwas DOTA oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w fiolki z bezbarwnego szkła typu II, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej, dostępne w opakowaniach po 1 lub 10 fiolek.
dokumentacja medyczna, dokumentacja pacjenta, DOTA, elektroniczna karta pacjenta, etykieta identyfikacyjna, fiolka ze szkła, gadolin, guma bromobutylowa, kwas gadoterynowy, meglumina, osmolalność, roztwór do wstrzykiwań, środek kontrastowy, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja czynna, wartość pH, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna, związek chelatujący - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cytosar 100 mg
CYTOSAR (cytarabina) jest lekiem przeciwnowotworowym stosowanym głównie w leczeniu ostrej białaczki nielimfocytarnej oraz innych nowotworów hematologicznych. Podawanie leku odbywa się dożylnie, podskórnie lub dokanałowo, z wyłączeniem drogi doustnej ze względu na brak aktywności po podaniu tą drogą. Standardowe dawki dożylne wynoszą 100 mg/m² powierzchni ciała na dobę, podawane przez 7 dni w ciągłym wlewie lub co 12 godzin jako wstrzyknięcie. W terapii dużymi dawkami stosuje się 2-3 g/m² podawane co 12 godzin przez 2-6 dni. Podskórnie zalecane dawki mieszczą się w zakresie 20-100 mg/m², natomiast podanie dokanałowe, stosowane w przypadku zajęcia opon mózgowo-rdzeniowych, obejmuje dawki od 5 do 75 mg/m², najczęściej 30 mg/m² co 4 dni. Przy podaniu dokanałowym cytarabiny nie wolno stosować rozpuszczalników zawierających alkohol benzylowy, a rekonstytucja powinna odbywać się w pozbawionym konserwantów 0,9% roztworze NaCl, z natychmiastowym podaniem po przygotowaniu.
białaczka z zajęciem opon mózgowo-rdzeniowych, chłoniak nieziarniczy, cytarabina, dawkowanie cytarabiny, działanie niepożądane, lek przeciwnowotworowy, naciek białaczkowy, ośrodkowy układ nerwowy, ostra białaczka limfatyczna, ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka nielimfocytarna, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie dokanałowe, podanie dożylne, podanie podskórne, radioterapia, rekonstytucja leku, schemat leczenia, terapia indukcyjna, terapia skojarzona, toksyczność szpikowa, układ krwiotwórczy, wlew dożylny, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nalpain 10 mg/ml 10 mg/ml
Nalpain to roztwór do wstrzykiwań zawierający 20 mg chlorowodorku nalbufiny w 2 ml ampułce, o stężeniu 10 mg/ml. Preparat ma pH w zakresie 3,0-4,2 oraz osmolalność 0,3 osmol/kg, co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność. Substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian, sodu chlorek, kwas chlorowodorowy oraz woda do wstrzykiwań, pełnią funkcje regulatora kwasowości, buforu pH, izotoniczności oraz rozpuszczalnika. Produkt jest pakowany w bezbarwne szklane ampułki typu I o objętości 2 ml, w opakowaniach po 10 sztuk, i przeznaczony jest do jednorazowego użytku po otwarciu.
ampułka szklana, bufor pH, chlorek sodu, chlorowodorek nalbufiny, cytrynian sodu, degradacja substancji czynnej, działanie niepożądane, izotoniczność roztworu, kwas chlorowodorowy, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, regulator kwasowości, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop prawoślazowy Alte Forte 6 cz. korzenia prawoślazu –
SYROP PRAWOŚLAZOWY ALTE FORTE 6 CZ. KORZENIA PRAWOŚLAZU to syrop leczniczy zawierający macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L., radix) jako substancję czynną. W 100 g syropu (76 ml) znajduje się 36,6 g maceratu uzyskanego z 6 g surowca roślinnego, co odpowiada współczynnikowi DER 6:36. Ekstrakcja substancji czynnych odbywa się za pomocą mieszaniny wody i etanolu w stosunku 47,9:1, przy czym zawartość etanolu w produkcie nie przekracza 1,0% (v/v). Syrop zawiera także sacharozę (64 g/100 g) oraz kwas benzoesowy (100 mg/100 g) jako konserwant. Produkt ma postać lepkiej, lekko opalizującej cieczy o barwie od jasnożółtej do jasnobrunatnej, z charakterystycznym zapachem i smakiem korzenia prawoślazu, bez widocznego osadu.
Althaea officinalis, Drug Extract Ratio, ekstrahent, ekstrakcja substancji czynnych, ekstrakt z korzenia prawoślazu, konserwant, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, macerat z korzenia prawoślazu, mieszanina wody i etanolu, niezgodność farmaceutyczna, politereftalan etylenu, postać farmaceutyczna, substancja czynna, syrop prawoślazowy, utylizacja leków, współczynnik DER, zawartość etanolu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diphereline 0,1 mg 0,1 mg
Diphereline 0,1 mg to preparat zawierający 0,1 mg tryptoreliny w postaci octanu tryptoreliny, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze obejmują mannitol w proszku oraz chlorek sodu i wodę do wstrzykiwań w rozpuszczalniku. Produkt jest pakowany w zestawy po 7 fiolek z proszkiem i 7 ampułek z rozpuszczalnikiem, obie wykonane ze szkła. Przed podaniem konieczne jest rozpuszczenie proszku w rozpuszczalniku poprzez przeniesienie i wstrząśnięcie, a roztwór powinien być podany natychmiast po przygotowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Indygokarmin SERB 40 mg/5 ml
Indygokarmin SERB to roztwór do wstrzykiwań zawierający indygotynę (indygokarmin) w stężeniu 40 mg/5 mL, co odpowiada 8 mg/mL. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,0-5,9 oraz osmolarnością 0,05 osmol/L, co jest istotne dla bezpieczeństwa podania parenteralnego. Produkt dostępny jest w ampułkach 5 mL z brązowego szkła typu I, w opakowaniach po 10 sztuk. Zawiera jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą, minimalizując ryzyko reakcji alergicznych. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu ampułki preparat należy zużyć natychmiast.
- Leksykon substancji czynnych
Wodorotlenek glinu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Wodorotlenek glinu (Al(OH)₃) jest szeroko stosowany jako adiuwant w szczepionkach oraz jako substancja czynna w lekach zobojętniających kwas żołądkowy. Dane przedkliniczne, obejmujące badania toksykologiczne i farmakologiczne, nie wykazują istotnych zagrożeń dla zdrowia ludzkiego przy stosowaniu w stężeniach typowych dla preparatów parenteralnych, takich jak NeisVac-C (0,5 mg Al³⁺/0,5 ml) czy Infanrix-IPV (0,5 mg Al³⁺/0,5 ml). Badania pirogenności, toksyczności po podaniu pojedynczym i wielokrotnym oraz wpływu na rozród i rozwój potomstwa nie wskazały na działania niepożądane. Długoterminowe doświadczenie kliniczne, zwłaszcza w przypadku szczepionki tężcowej adsorbowanej (do 1,25 mg Al³⁺/0,5 ml), potwierdza bezpieczeństwo stosowania wodorotlenku glinu jako adiuwanta w szczepionkach.
adiuwant szczepionkowy, antygen błonicy, antygen krztuśca, antygen poliomyelitis, antygen tężca, charakterystyka produktu leczniczego, lek zobojętniający, lek zobojętniający kwas żołądkowy, pirogenność, preparat farmaceutyczny, szczepionka błonicza adsorbowana, szczepionka meningokokowa, szczepionka przeciwbłonicza, szczepionka przeciwko meningokokom, szczepionka przeciwtężcowa, szczepionka skojarzona, szczepionka tężcowa adsorbowana, toksyczność, toksyczność ostrej dawki, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina doustna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esomeprazol Accord 40 mg
Esomeprazol Accord w dawce 40 mg jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierającego esomeprazol sodowy jako substancję czynną. Produkt jest dostarczany w fiolkach o pojemności 6 ml, które zawierają 40 mg esomeprazolu. Do przygotowania roztworu do wstrzyknięcia o stężeniu 8 mg/ml należy dodać 5 ml 0,9% roztworu chlorku sodowego, natomiast roztwór do infuzji przygotowuje się przez rozpuszczenie zawartości jednej fiolki w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodowego. Dla dawki 80 mg stosuje się dwie fiolki rozpuszczone w 100 ml roztworu. Prawidłowo przygotowany roztwór powinien być przejrzysty, bezbarwny lub bardzo jasnożółty.
aspekt mikrobiologiczny, disodu edetynian, esomeprazol, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór chlorku sodowego, roztwór do infuzji, sodu wodorotlenek, środki ostrożności, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja czynna, warunki jałowe, wlew dożylny, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie i infuzja, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aprokam 50 mg
APROKAM to preparat zawierający 50 mg cefuroksymu (52,6 mg cefuroksymu sodu) w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, przeznaczony do podawania do przedniej komory gałki ocznej. Po rozpuszczeniu w 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% (9 mg/ml), stężenie cefuroksymu wynosi 1 mg/0,1 ml. Roztwór ma pH około 7,3 i osmolalność około 335 mosmol/kg, co zapewnia parametry zbliżone do fizjologicznych. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Podanie leku wymaga ścisłego przestrzegania aseptycznych procedur przygotowania i podania przez chirurga okulistę podczas operacji usunięcia zaćmy. Fiolka jest przeznaczona do jednorazowego użytku dla jednego pacjenta, a przygotowany roztwór należy użyć natychmiast, bez możliwości przechowywania.
cefuroksym, cefuroksym sodu, chirurg okulista, fiolka ze szkła typu I, jałowa igła, komora przednia gałki ocznej, korek z gumy bromobutylowej, osmolalność fizjologiczna, pH fizjologiczne, przygotowanie roztworu, roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań, technika aseptyczna, usunięcie zaćmy, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie do komory przedniej oka, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plerixafor Zentiva 20 mg/ml
Plerixafor Zentiva to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/mL, dostępny w fiolkach zawierających 1,2 mL roztworu, co odpowiada 24 mg pleryksaforu na fiolkę. Preparat charakteryzuje się klarownym, bezbarwnym do jasnożółtego roztworem, z pH w zakresie 6,0-7,5 oraz osmolalnością 260-320 mOsm/kg. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu (dla izotoniczności), kwas solny i wodorotlenek sodu (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w szklane fiolki z korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym kapslem, dostępne pojedynczo po 1,2 mL.
chlorek sodu, fiolka szklana, izotoniczność roztworu, korek z gumy chlorobutylowej, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametry fizykochemiczne, pH leku, pleryksafor, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów farmaceutycznych, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vita-Gem C 1000 mg
VITA-GEM C to preparat w postaci proszku musującego o smaku malinowym, zawierający 1000 mg kwasu askorbinowego w jednej saszetce o masie 5 g. Substancje pomocnicze obejmują 400 mg sodu wodorowęglanu (odpowiadającego 156 mg jonów sodu Na⁺), 50 mg aspartamu oraz 2,35 g sacharozy. Ze względu na obecność aspartamu, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią, natomiast zawartość sacharozy wymaga uwagi u osób z cukrzycą. Zawartość sodu może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów stosujących dietę niskosodową.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Terlipressin SUN 0,1 mg/ml
Produkt leczniczy Terlipressin SUN to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,1 mg/mL terlipresyny (w postaci octanu), dostępny w ampułkach zawierających 0,85 mg terlipresyny (1 mg terlipresyny octanu) w 8,5 mL roztworu. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,7-4,2 oraz osmolalnością 290-360 mOsm/kg, co zapewnia jego fizjologiczną kompatybilność. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak sód (1,142 mmol, czyli 26,272 mg na ampułkę), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej, oraz buforujące i stabilizujące pH składniki: octan sodu trójwodny, chlorek sodu, kwas octowy lodowaty i woda do wstrzykiwań. Ampułki wykonane są ze szkła typu I z punktem przełamania OPC, co ułatwia ich bezpieczne otwieranie.
ampułka, chlorek sodu, dieta niskosodowa, izotoniczność roztworu, kwas octowy lodowaty, octan sodu trójwodny, octan terlipresyny, okres ważności, osmolalność, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło typu I, terlipresyna, utylizacja odpadów medycznych, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Runrapiq 300 mg
Runrapiq jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający 300 mg landiololu chlorowodorku (280 mg landiololu jako substancji czynnej) na fiolkę. Po rekonstytucji w 50 ml roztworu (0,9% NaCl, 5% glukozy, roztworu Ringera lub mleczanowego roztworu Ringera) uzyskuje się klarowny roztwór o stężeniu 6 mg landiololu chlorowodorku/ml. Produkt zawiera substancje pomocnicze: mannitol i sodu wodorotlenek, które stabilizują i regulują pH roztworu. Fiolka wykonana jest ze szkła typu I, zamykana korkiem z gumy bromobutylowej lub chlorobutylowej z uszczelnieniem typu „flip off”.
bezpieczeństwo mikrobiologiczne, fiolka szklana, landiolol chlorowodorek, mannitol, mleczanowy roztwór Ringera, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór soli fizjologicznej, stabilność użytkowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polfilin 20 mg/ml
Polfilin to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający pentoksyfilinę w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 300 mg substancji czynnej w pojedynczej ampułce o pojemności 15 ml. Lek występuje w postaci przezroczystego, bezbarwnego lub prawie bezbarwnego roztworu, który wymaga rozcieńczenia przed podaniem. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, pełniący funkcję regulatora ciśnienia osmotycznego, oraz woda do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi 3,54 mg/ml, co daje 53,17 mg sodu w całej ampułce, co jest istotne u pacjentów z koniecznością kontroli spożycia sodu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Glatiramer acetate Teva 40 mg/ml
Glatiramer acetate Teva jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 40 mg/ml, zawierający 36 mg glatirameru zasady na 1 ml roztworu. Substancją czynną jest octan glatirameru, syntetyczny polipeptyd złożony z aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 mol), L-alaniny (0,392-0,462 mol), L-tyrozyny (0,086-0,100 mol) oraz L-lizyny (0,300-0,374 mol). Średnia masa cząsteczkowa wynosi 5000-9000 daltonów. Lek ma pH 5,5-7,0 i osmolarność około 300 mOsmol/L, a substancjami pomocniczymi są mannitol i woda do wstrzykiwań. Produkt jest dostarczany w ampułko-strzykawkach z bezbarwnego szkła typu I, z tłokiem z polipropylenu lub polistyrenu oraz korkiem z gumy bromobutylowej.
alanina, ampułko-strzykawka, kwas glutaminowy, lizyna, mannitol, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, odpady medyczne, okres ważności leku, osmolarność, pH roztworu, polipeptyd syntetyczny, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, składnik aktywny, substancja pomocnicza, tyrozyna, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampres 10 mg/ml
Ampres to roztwór do wstrzykiwań zawierający chloroprokainę chlorowodorek w stężeniu 10 mg/ml, co oznacza, że w jednej 5 ml ampułce znajduje się 50 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się kwaśnym pH w zakresie 3,0-4,0 oraz osmolalnością 270-300 mOsm/kg, co zapewnia kompatybilność z płynami ustrojowymi. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak kwas solny do regulacji pH oraz chlorek sodu w ilości 2,8 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Ampres jest dostępny w ampułkach z przezroczystego szkła typu I, pakowanych po 10 sztuk po 5 ml każda.
ampułka, chloroprokainy chlorowodorek, dieta niskosodowa, kwas solny, odpad medyczny, okres ważności, osmolalność, płyn ustrojowy, postać farmaceutyczna, przechowywanie leku, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, środek konserwujący, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hepa-Merz 5 g/10 ml
Hepa-Merz to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 5 g/10 ml (500 mg/ml) L-ornityny L-asparaginianu, stosowany głównie w terapii zaburzeń czynności wątroby oraz stanów hiperamonemii. Preparat ma postać przezroczystego roztworu, co umożliwia wizualną kontrolę jakości przed podaniem. Każda ampułka zawiera 10 ml koncentratu, co odpowiada 5 g substancji czynnej. Produkt wymaga rozcieńczenia odpowiednim płynem infuzyjnym i podawany jest we wlewie dożylnym. W składzie pomocniczym znajduje się wyłącznie woda do wstrzykiwań, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych związanych z dodatkowymi składnikami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sativex (27 mg + 25 mg)/ml
Sativex to żółto-brązowy roztwór w aerozolu do stosowania w jamie ustnej, zawierający dwa wyciągi z Cannabis sativa L. (liść i kwiat konopi) w stężeniach 38-44 mg oraz 35-42 mg na mililitr, co odpowiada 27 mg delta-9-tetrahydrokannabinolu (THC) oraz 25 mg kannabidiolu (CBD). Pojedyncza dawka to 100 µl aerozolu, dostarczająca 2,7 mg THC i 2,5 mg CBD, wraz z substancjami pomocniczymi: do 40 mg etanolu i 52 mg glikolu propylenowego. Preparat jest podawany przez śluzówkę jamy ustnej, co umożliwia szybkie wchłanianie i precyzyjne dawkowanie. Opakowanie 10 ml zawiera do 90 dawek, a pojemnik wykonany jest ze szkła bursztynowego z systemem dozującym zapewniającym dokładność podania.
aerozol do jamy ustnej, Cannabis sativa, delta-9-tetrahydrokannabinol, dwutlenek węgla, ekstrakcja substancji czynnej, etanol bezwodny, glikol propylenowy, interakcje lekowe, kannabidiol, okres ważności leku, olejek miętowy, pojemnik aerozolowy, pojemność leku, śluzówka jamy ustnej, substancja kontrolowana, substancja pomocnicza, warunki przechowywania leków, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inuprin Forte 100 mg/ml
Inuprin Forte to syrop o stężeniu 100 mg/ml, zawierający substancję czynną inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 100 mg inozyny pranobeksu oraz substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (650 mg), glicerol (187,5 mg), glikol propylenowy (20,7 mg), metylu parahydroksybenzoesan (1,17 mg) i propylu parahydroksybenzoesan (0,165 mg). Preparat posiada malinowy smak i zapach, a jego skład uzupełniają regulatory pH (sodu wodorotlenek i kwas cytrynowy) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Syrop jest pakowany w butelkę 100 ml z brunatnego PET, wyposażoną w miarkę o pojemności 10 ml, skalowaną co 2,5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, działanie przeciwgrzybicze, glicerol, glikol propylenowy, inozyna pranobeks, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, preparat aromatyczny, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, sodu wodorotlenek, substancja aromatyczna, substancja konserwująca, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fixapost 50 mikrogramów/ml + 5 mg/ml
Fixapost to krople do oczu zawierające 50 µg/ml latanoprostu oraz 5 mg/ml tymololu maleinianu, co przekłada się na dawkę około 1,5 µg latanoprostu i 0,15 mg tymololu na jedną kroplę. Preparat zawiera także 50 mg/ml makrogloglicerolu hydroksystearynianu, substancji pomocniczej o potencjalnym znaczeniu klinicznym. Roztwór charakteryzuje się pH 5,7-6,2 oraz osmolalnością 300-340 mosmol/kg, co zapewnia komfort aplikacji i izotoniczność względem filmu łzowego. Skład uzupełniają substancje takie jak sorbitol, makrogol, karbomer, disodu edetynian, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań, które wpływają na stabilność, lepkość i właściwości nawilżające preparatu.
disodu edetynian, izotoniczność roztworu, karbomer, krople do oczu, latanoprost, makrogol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, olej rycynowy polioksylowany, osmolalność, pH filmu łzowego, płyn łzowy, pojemnik jednodawkowy, sodu wodorotlenek, sorbitol, środek chelatujący, substancja emulgująca, substancja nawilżająca, tymolol maleinian, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hedecton 700 mg/100 ml
Hedecton to syrop zawierający 700 mg suchego wyciągu z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L., folium) na 100 ml preparatu, uzyskanego ekstrakcją w stosunku 4-8:1 przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika. Syrop ma postać przezroczystego lub nieprzezroczystego, żółtawo-brązowego roztworu o charakterystycznym owocowym zapachu (wiśniowo-malinowym). Preparat dostępny jest w butelkach 100 ml z systemem dozowania (łyżka miarowa lub strzykawka doustna), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje trwałość przez 6 miesięcy. W skład syropu wchodzą substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły, potasu sorbinian, guma ksantan, kwas cytrynowy oraz aromaty wiśniowy i malinowy.
aromat malinowy, aromat wiśniowy, etanol 30%, guma ksantan, Hedera helix, kwas cytrynowy, maltitol ciekły, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, ogranicznik wypływu, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, strzykawka doustna, substancja czynna, suchy wyciąg z bluszczu, system dozowania, współczynnik ekstrakcji, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rutoven 20 mg/g
Rutoven 20 mg/g to żel do stosowania miejscowego zawierający trokserutynę w stężeniu 20 mg/g, stosowany w terapii schorzeń naczyniowych skóry. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak karbomer (substancja żelotwórcza), etylu parahydroksybenzoesan oraz bronopol, które pełnią funkcję konserwującą i mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów. Żel jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 30 g i charakteryzuje się stabilnością przez 3 lata od daty produkcji, z zaleceniem stosowania do 6 miesięcy po otwarciu opakowania. Preparat należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
bronopol, etylu parahydroksybenzoesan, karbomer, nadwrażliwość na składniki, niezgodność farmaceutyczna, postać żelu, regulator pH, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja żelotwórcza, trokserutyna, tuba aluminiowa, utylizacja produktów leczniczych, woda oczyszczona, żel do stosowania zewnętrznego, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroGo 13,7 g
Produkt leczniczy AuroGo dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, z każdą saszetką zawierającą 13,7 g białego, krystalicznego proszku. Skład substancji czynnych obejmuje makrogol 3350 (13,1250 g), sodu wodorowęglan (0,1785 g), sodu chlorek (0,3507 g) oraz potasu chlorek (0,0466 g). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak aromaty pomarańczowy i cytrynowo-limonkowy, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sacharynę sodową, które poprawiają właściwości organoleptyczne i stabilność farmaceutyczną. Saszetki wykonane są z czterowarstwowego materiału (papier/polietylen/aluminium/jonomer), co zapewnia ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi.
aromat pomarańczowy, chlorek potasu, chlorek sodu, krzemionka koloidalna, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres trwałości, okres ważności, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorowęglan sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Primasept Med (8 g + 10 g + 2 g)/100 g
Primasept Med to roztwór na skórę o składzie przeciwdrobnoustrojowym, zawierający na 100 g preparatu: 10 g propanolu, 8 g alkoholu izopropylowego oraz 2 g 2-difenylolu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak amid propylodimetyloaminooctowy kwasu kokosowego (30%) jako środek powierzchniowo czynny, wodorotlenek potasu jako regulator pH, mieszaninę nasyconych kwasów tłuszczowych (C10-C18) poprawiającą właściwości użytkowe, hydroksyetylocelulozę zwiększającą lepkość, disodu edetynian jako stabilizator oraz żółcień chinolinową (E104) w ilości 0,001 g jako barwnik. Preparat charakteryzuje się żółtym zabarwieniem i lepką konsystencją, co ułatwia aplikację na skórę.
2-difenylol, alkohol izopropylowy, disodu edetynian, hydroksyetyloceluloza, nasycone kwasy tłuszczowe, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, propanol, regulator lepkości, regulator pH, roztwór na skórę, stabilizator, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwdrobnoustrojowa, woda oczyszczona, wodorotlenek potasu, zgodność farmaceutyczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamigren Control 50 mg
Sumamigren Control to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 70 mg bursztynianu sumatryptanu, co odpowiada 50 mg czystego sumatryptanu, stosowany w leczeniu napadów migreny z aurą lub bez aury. Tabletki mają podłużny kształt, jasnoróżowy kolor oraz charakterystyczną linię podziału, która służy wyłącznie do identyfikacji produktu, a nie do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (123,5 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz lak czerwieni koszenilowej (E 124), barwnik potencjalnie alergizujący osoby wrażliwe. Pozostałe składniki to m.in. hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, makrogol 6000, talk, magnezu stearynian, tytanu dwutlenek (E 171) i krzemionka koloidalna bezwodna.
bursztynian sumatryptanu, czerwień koszenilowa, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, migrena z aurą, napad migreny, nietolerancja laktozy, okres ważności, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, sumatryptan, tabletka powlekana, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cuvitru 200 mg/ml
Cuvitru to preparat immunoglobuliny ludzkiej normalnej (SCIg) o stężeniu 200 mg/ml, charakteryzujący się wysoką czystością (≥98% IgG). Dostępny jest w fiolkach o pojemnościach od 5 ml do 50 ml, zawierających od 1 g do 10 g substancji czynnej. Rozkład podklas IgG w preparacie to: IgG1 ≥56,9%, IgG2 ≥26,6%, IgG3 ≥3,4%, IgG4 ≥1,7%. Maksymalna zawartość IgA wynosi 280 µg/ml, co jest istotne dla pacjentów z niedoborem IgA i obecnością przeciwciał anty-IgA. Preparat ma pH 4,6–5,1 (w 1% rozcieńczeniu) i jest stabilizowany glicyną, rozpuszczony w wodzie do wstrzykiwań. Nie zaleca się mieszania Cuvitru z innymi lekami ani rozcieńczania przed podaniem.
bakteria otoczkowa, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, immunoglobulina A, immunoglobulina G, immunoglobulina ludzka normalna, neutralizacja toksyn bakteryjnych, niedobór IgA, odpowiedź alergiczna, pH, podklasa immunoglobuliny G, przeciwciało anty-IgA, roztwór do wstrzykiwań, roztwór soli fizjologicznej, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Walsartan Krka 80 mg
Walsartan Krka w dawce 80 mg to tabletki powlekane zawierające 80 mg walsartanu jako substancji czynnej oraz 28,5 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej o znanym działaniu, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają postać różowych, okrągłych, lekko dwuwypukłych tabletek o średnicy 8 mm z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-25, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, hypromelozę 6cp, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz żelaza tlenek czerwony (E 172), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Lek jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium i dostępny w szerokim zakresie opakowań od 7 do 180 tabletek.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, okres ważności, powidon, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cytosar 20 mg/ml
Lek Cytosar zawierający cytarabinę (20 mg/ml) jest stosowany wyłącznie przez doświadczonych onkologów i podawany dożylnie (wlew lub wstrzyknięcie), podskórnie lub dokanałowo, w zależności od wskazań i schematu leczenia. Rozcieńczanie leku wymaga stosowania roztworów bez konserwantów, szczególnie przy podaniu dokanałowym (0,9% NaCl). Standardowa dawka w indukcji remisji ostrej białaczki nielimfocytarnej wynosi 100 mg/m²/dobę, podawana w ciągłym wlewie dożylnym lub co 12 godzin przez 7 dni. Duże dawki (2-3 g/m²) podaje się we wlewie trwającym 1-3 godziny co 12 godzin przez 2-6 dni, z wykluczeniem rozcieńczalników zawierających alkohol benzylowy. Podskórnie stosuje się dawki 20-100 mg/m², a dokanałowo 5-75 mg/m², najczęściej 30 mg/m² co 4 dni, w terapii ostrej białaczki z zajęciem OUN, często w skojarzeniu z hydrokortyzonem i metotreksatem (dawki odpowiednio 15 mg/m² i 15 mg/m²). U dzieci i młodzieży dawkowanie jest podobne jak u dorosłych, z uwzględnieniem wieku przy dawkowaniu metotreksatu oraz koniecznością stosowania rozcieńczalników bez konserwantów u niemowląt i dzieci do 3 lat.
cefalotyna, chemioterapia nowotworów, chłoniak nieziarniczy, cytarabina, dawkowanie leku, indukcja remisji, lek przeciwnowotworowy, metotreksat, naciek białaczkowy, ośrodkowy układ nerwowy, ostra białaczka limfatyczna, ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka nielimfocytarna, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie dokanałowe, prednizolon, radioterapia, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, sól sodowa bursztynianu hydrokortyzonu, terapia skojarzona, toksyczny wpływ na szpik kostny, układ krwiotwórczy, winkrystyna, wlew dożylny, wstrzyknięcie dożylne, zajęcie opon mózgowo-rdzeniowych, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biorphen 10 mg/ml
Produkt leczniczy Biorphen dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg fenylefryny chlorowodorku/ml, co odpowiada 8,2 mg fenylefryny jako substancji czynnej. Każda ampułka zawiera 1 ml roztworu, a w składzie pomocniczym znajdują się m.in. 0,103 mmol (2,36 mg) sodu, kwas solny do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,0-5,0 oraz osmolarnością 270-300 mOsm/L. Biorphen może być podawany w postaci nierozcieńczonej lub rozcieńczony w 500 ml roztworu glukozy 5% lub chlorku sodu 0,9% do podania dożylnego.
ampułka, chlorek sodu, fenylefryna chlorowodorek, fenytoina sodowa, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osmolarność, pH leku, podanie dożylne, rozcieńczenie leku, roztwór alkaliczny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sole żelaza, środek utleniający, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vaqta 50 50 U wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep CR326F/ml; 1 dawka (1 ml), dla dorosłych
VAQTA 50 to inaktywowana, adsorbowana szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A, przeznaczona dla dorosłych. Zawiera 50 jednostek inaktywowanego wirusa HAV szczepu CR326F, namnażanego na ludzkich diploidalnych komórkach fibroblastów (MRC-5). Antygen jest adsorbowany na 0,45 mg Al³⁺ w postaci amorficznego hydroksyfosforanosiarczanu glinu, pełniącego rolę adiuwantu. Substancje pomocnicze to m.in. sodu tetraboran (stabilizator pH) i chlorek sodu (izotoniczność). Szczepionka ma postać zawiesiny do wstrzykiwań (1 ml), którą należy przed podaniem silnie wstrząsnąć, aby uzyskać jednolitą, lekko opalizującą, białą zawiesinę. Produkt dostępny jest w fiolkach lub ampułko-strzykawkach, przechowywany w temperaturze 2–8°C, z okresem ważności 3 lata, bez możliwości zamrażania.