sodu wodorotlenek
Wodorotlenek sodu (NaOH) to silna zasada nieorganiczna, powszechnie stosowana w medycynie i farmacji. Jest substancją o silnych właściwościach żrących, która w kontakcie z tkankami powoduje ich rozpuszczanie poprzez zmydlanie tłuszczów i denaturację białek.
W praktyce medycznej rozcieńczone roztwory wodorotlenku sodu znajdują zastosowanie jako środki do neutralizacji kwasów, na przykład w leczeniu niektórych zatruć kwasami. W stomatologii używany jest do oczyszczania kanałów korzeniowych. W dermatologii bardzo rozcieńczone roztwory mogą być stosowane do usuwania zrogowaciałego naskórka.
Wodorotlenek sodu jest również składnikiem wielu preparatów farmaceutycznych, gdzie służy jako regulator pH. W diagnostyce laboratoryjnej stosowany jest w testach biochemicznych oraz do przygotowywania próbek. Należy pamiętać, że bezpośredni kontakt z tą substancją wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności ze względu na jej silne właściwości żrące.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketospray forte 100 mg/mL
Ketospray Forte to lek w postaci aerozolu na skórę, zawierający ketoprofen w wysokim stężeniu 100 mg/ml. Każde naciśnięcie pompki dozującej uwalnia 0,2 ml roztworu, co odpowiada dawce 20 mg ketoprofenu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (100 mg/ml), alkohol izopropylowy, makrogol 15 hydroksystearynian, regulatory pH (sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu fosforan dwunastowodny, sodu wodorotlenek), olejek miętowy oraz wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach 15 ml (12,5 ml produktu) oraz 30 ml (25 ml produktu), wyposażonych w plastikowo-metalową pompkę z zabezpieczeniem. Okres ważności wynosi 4 lata, a po otwarciu 6 miesięcy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Taptiqom Multi (15 mcg + 5 mg)/ml
TAPTIQOM Multi to okulistyczny produkt leczniczy w postaci kropli do oczu, zawierający dwie substancje czynne: tafluprost (15 µg/ml) oraz tymolol w formie maleinianu (5 mg/ml). Dawka przypadająca na pojedynczą kroplę (ok. 0,03 ml) wynosi około 0,45 µg tafluprostu i 0,15 mg tymololu. Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny, o pH w zakresie 6,0-6,7 oraz osmolalności 290-370 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję okulistyczną. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak glicerol, disodu fosforan dwunastowodny, disodu edetynian, polisorbat 80 oraz regulatory pH (kwas solny i/lub wodorotlenek sodu), rozpuszczone w wodzie do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w opakowaniach o pojemnościach 3 ml, 5 ml oraz 7 ml, z dozownikiem OSD wykonanym z materiałów polimerowych zapewniających precyzyjne dawkowanie. Przed otwarciem należy przechowywać go w lodówce w temperaturze 2-8°C, nie zamrażać i chronić przed światłem. Po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność przez 3 miesiące w temperaturze do 25°C, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, glicerol, humektant, krople do oczu, kwas solny, niejonowy surfaktant, osmolalność, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat 80, produkt leczniczy, regulacja pH, roztwór oczny, sodu wodorotlenek, stabilizator, substancja czynna, tafluprost, tymolol maleinian, woda do wstrzykiwań, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lignocainum hydrochloricum WZF 1% 10 mg/ml
Lignocainum Hydrochloricum WZF 1% to roztwór do wstrzykiwań zawierający lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu 10 mg/ml (10 mg lidokainy w 1 ml roztworu). Preparat dostępny jest w ampułkach 2 ml (20 mg lidokainy) oraz fiolkach 20 ml (200 mg lidokainy). Substancje pomocnicze to chlorek sodu (zapewniający izotoniczność), wodorotlenek sodu 10% (do regulacji pH) oraz woda do wstrzykiwań. Istotne jest, że każdy ml roztworu zawiera 2,75 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Preparat jest bezbarwnym, przezroczystym płynem, przechowywanym w oryginalnym opakowaniu, chronionym przed światłem, w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata. Produkt nie powinien być zamrażany.
ampułka ze szkła, fiolka ze szkła, izotoniczność roztworu, lidokainy chlorowodorek, lidokainy chlorowodorek jednowodny, Lignocainum Hydrochloricum, niezgodność farmaceutyczna, odczyn zasadowy, okres ważności leku, roztwór do wstrzykiwań, roztwór iniekcyjny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actisept MED (0,10 g + 2,00 g)/100 mg
ACTISEPT MED to preparat leczniczy w formie aerozolu na skórę, zawierający dwie substancje czynne: oktenidyny dichlorowodorek (0,10 g/100 g roztworu) oraz fenoksyetanol (2,00 g/100 g roztworu). Formulacja zawiera także składniki pomocnicze, takie jak kokamidopropylobetaina, glicerol 85%, sodu glukonian oraz sodu wodorotlenek, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność produktu. Preparat dostępny jest w opakowaniach 50 mL i 250 mL z pompką rozpylającą, co umożliwia precyzyjną i równomierną aplikację na skórę, szczególnie na rany i obszary wymagające ochrony przed zakażeniem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Eribulin EVER Pharma 0,44 mg/ml
Eribulin EVER Pharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,44 mg/ml erybuliny mezylanu, dostępny w fiolkach 2 ml (0,88 mg erybuliny) oraz 3 ml (1,32 mg erybuliny). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 6,0-9,0 i zawiera 39,5 mg etanolu na ml roztworu (79 mg w fiolce 2 ml, 118,5 mg w fiolce 3 ml). Substancje pomocnicze obejmują etanol bezwodny, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu). Produkt przechowywany jest w fiolkach z bezbarwnego szkła typu I, z okresem ważności 3 lata w temperaturze do 30°C. Po otwarciu nierozcieńczony roztwór zachowuje stabilność do 8 godzin w temperaturze 15-25°C i do 32 godzin w 2-8°C, natomiast rozcieńczony roztwór (0,012-0,18 mg/ml erybuliny w 0,9% NaCl) jest stabilny do 8 godzin w 15-25°C i do 48 godzin w 2-8°C, pod warunkiem aseptycznych warunków przygotowania.
błona śluzowa, erybuliny mezylan, etanol bezwodny, kwas solny, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy do infuzji, roztwór rozcieńczony, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terbilum 10 mg/g
Produkt leczniczy Terbilum to krem zawierający 10 mg chlorowodorku terbinafiny na 1 g preparatu, przeznaczony do miejscowego stosowania w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry. Formuła kremu zawiera substancje pomocnicze takie jak izopropylu mirystynian, polisorbat 60, alkohole cetylowy (40 mg/g) i stearylowy (40 mg/g), cetylu palmitynian, sorbitanu stearynian, alkohol benzylowy (10 mg/g) oraz wodę oczyszczoną i sodu wodorotlenek. Alkohol cetylowy i stearylowy mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, natomiast alkohol benzylowy pełni funkcję konserwantu, ale może powodować podrażnienia i reakcje alergiczne, co należy uwzględnić w ocenie tolerancji pacjenta.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, aplikacja miejscowa, cetylu palmitynian, chlorowodorek terbinafiny, działanie przeciwgrzybicze, emolient, emulgator, izopropylu mirystynian, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie skóry, polisorbat, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja skórna, sodu wodorotlenek, sorbitanu stearynian, terbinafina, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esomeprazole Zentiva 40 mg
Esomeprazole Zentiva 40 mg jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierającego 40 mg ezomeprazolu w formie soli sodowej. Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 8 mg substancji czynnej. Produkt charakteryzuje się niską zawartością sodu (<1 mmol, tj. 23 mg na 40 mg ezomeprazolu), co kwalifikuje go jako preparat "wolny od sodu". Fiolki o pojemności 5 ml wykonane są ze szkła typu I i zabezpieczone korkiem z gumy bromobutylowej. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, chroniąc przed światłem, a okres ważności wynosi 21 miesięcy. Po rekonstytucji roztwór powinien być klarowny i bezbarwny do bardzo jasnożółtego, a jego stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 12 godzin w 30°C. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a niewykorzystane resztki należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Octefortan (1 mg + 20 mg)/g
Octefortan to roztwór na skórę o składzie 1 mg oktenidyny dichlorowodorku oraz 20 mg fenoksyetanolu na gram produktu, co zapewnia skuteczne działanie przeciwdrobnoustrojowe. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak kokamidopropylobetaina (30%), chlorek sodu, glukonian sodu jako stabilizator, glicerol 85% dla lepkości i nawilżenia, wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt jest przezroczysty i bezbarwny, co ułatwia precyzyjną aplikację na skórę w miejscach wymagających dezynfekcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Controloc 40 mg
Controloc 40 mg jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 40 mg pantoprazolu sodowego w fiolce o objętości 10 ml. Substancje pomocnicze, takie jak disodu edetynian i sodu wodorotlenek, zapewniają stabilność chemiczną i fizyczną produktu. Rekonstytucja polega na dodaniu 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu (9 mg/ml) do fiolki, co daje przejrzysty, żółtawy roztwór. Roztwór można podać dożylnie bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy (55 mg/ml). Podanie powinno trwać od 2 do 15 minut, a do rozcieńczania należy używać wyłącznie pojemników szklanych lub plastikowych. Mieszanie z innymi lekami jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko interakcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Brofestill 0,9 mg/ml
Brofestill to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 0,9 mg/mL bromfenaku (w formie bromfenaku sodowego półtorawodnego), dostarczane w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,250 mL. Każda kropla zawiera około 33 mikrogramy substancji czynnej. Roztwór ma pH w zakresie 8,1-8,5 oraz osmolalność 270-330 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję przez tkanki oka. Składniki pomocnicze, takie jak kwas borowy, boraks, sodu siarczyn, tyloksapol, powidon, disodu edetynian oraz wodorotlenek sodu, pełnią funkcje buforujące, przeciwutleniające, zwiększające lepkość i stabilizujące roztwór, co wpływa na optymalne rozprowadzanie i czas kontaktu leku z powierzchnią oka.
bromfenak sodowy, disodu edetynian, krople do oczu, kwas borowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, pojemnik jednodawkowy, polietylen, powidon, przeciwutleniacz, regulacja pH, sodu siarczyn, sodu wodorotlenek, środek buforujący, środek powierzchniowo czynny, substancja czynna, tyloksapol, woda do wstrzykiwań, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Stieprox 15 mg/g (1,5 %)
Stieprox to szampon leczniczy zawierający cyklopiroks z olaminą w stężeniu 15 mg/g (1,5%), przeznaczony do stosowania na owłosioną skórę głowy. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwgrzybicze, a preparat jest formułowany z dodatkiem substancji pomocniczych takich jak siarczan sodowy eteru laurylowego, kokamidopropylobetaina, disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny, dietanoloamid kokosowy, glikol heksylenowy, alkohol oleinowy, polisorbat 80, polikwaternium 10 oraz kompozycja zapachowa, co zapewnia odpowiednią konsystencję, stabilność pH oraz właściwości myjące i kondycjonujące włosy.
butelka HDPE, cyklopiroks z olaminą, disodu fosforan dwunastowodny, emulgator, glikol heksylenowy, kokamidopropylobetaina, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, owłosiona skóra głowy, polisorbat 80, regulator pH, sodu wodorotlenek, solubilizator, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, szampon leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glimbax 0,74 mg/ml (0,074%)
Produkt leczniczy Glimbax to roztwór do płukania jamy ustnej i gardła zawierający diklofenak w stężeniu 0,74 mg/ml (0,074%), co zapewnia miejscowe działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak choliny chlorek (stabilizator roztworu), sodu wodorotlenek (regulator pH), sorbitol i acesulfam potasowy (substancje słodzące), sodu benzoesan (konserwant), disodu edetynian (substancja chelatująca), aromaty brzoskwiniowy i miętowy oraz barwnik Czerwień Allura AC (E129). Obecność sodu benzoesanu wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwościami lub określonymi schorzeniami.
acesulfam potasowy, czerwień Allura AC, diklofenak, disodu edetynian, działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, niezgodność farmaceutyczna, roztwór do płukania jamy ustnej i gardła, sodu benzoesan, sodu wodorotlenek, sorbitol, substancja chelatująca, substancja o znanym działaniu, utylizacja leków, zapalenie śluzówki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Phenylephrine Unimedic 0,1 mg/ml
Phenylephrine Unimedic to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml fenylefryny chlorowodorku. Ampułki mają różne objętości: 10 ml (0,5 mg fenylefryny przy 0,05 mg/ml i 1,0 mg przy 0,1 mg/ml) oraz 5 ml (0,5 mg fenylefryny przy 0,1 mg/ml). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (1,6 mmol/36,8 mg sodu w ampułce 10 ml, 0,8 mmol/18,4 mg sodu w ampułce 5 ml), cytrynian sodu, kwas cytrynowy, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu). Osmolalność roztworu wynosi 270-300 mOsm/kg, co jest zbliżone do fizjologicznej osmolalności płynów ustrojowych, a pH mieści się w zakresie 4,5-6,5, zapewniając stabilność substancji czynnej i kompatybilność z tkankami.
ampułka, bufor pH, fenylefryny chlorowodorek, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy bezwodny, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, parametr fizykochemiczny, produkt degradacji, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dentocaine (40 mg + 0,01 mg)/ml
DENTOCAINE to roztwór do wstrzykiwań stosowany w stomatologii jako środek znieczulający, zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 10 mikrogramów/ml adrenaliny (w postaci adrenaliny winianu). Standardowy wkład o objętości 1,8 ml dostarcza 72 mg artykainy i 18 mikrogramów adrenaliny. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sodu chlorek, sodu pirosiarczyn (E223), monohydrat kwasu cytrynowego, kwas solny i sodu wodorotlenek, które regulują osmolalność, pH oraz działają jako przeciwutleniacze. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 3,0-5,0 i osmolalności około 290 mOsm/kg, co zapewnia jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania.
adrenalina, artykainy chlorowodorek, aspiracja manualna, guma bromobutylowa, jednorazowy użytek, kwas solny, monohydrat kwasu cytrynowego, osmolalność roztworu, preparat znieczulający, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu pirosiarczyn, sodu wodorotlenek, strzykawka samoaspirująca, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Espumisan 100 mg/ml 100 mg/ml
Espumisan 100 mg/ml to doustny preparat w formie mlecznobiałej emulsji o małej lepkości, zawierający 100 mg symetykonu na mililitr jako substancję czynną. Symetykon, związek krzemoorganiczny o właściwościach przeciwpieniących, działa poprzez obniżenie napięcia powierzchniowego pęcherzyków gazu w przewodzie pokarmowym, co prowadzi do ich rozpadu i uwolnienia gazów, skutecznie łagodząc wzdęcia i nadmierne gromadzenie gazów. Produkt zawiera także substancje pomocnicze takie jak makrogolu stearynian, glicerolu monostearynian, kwas sorbinowy, sodu wodorotlenek, sodu chlorek, karbomery, sodu cytrynian, sukraloza oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują emulsję, regulują pH i poprawiają smak.
emulsja, glicerolu monostearynian, gromadzenie gazów, karbomer, krople doustne, kwas sorbinowy, makrogolu stearynian, napięcie powierzchniowe, niezgodność farmaceutyczna, pęcherzyki gazu, przewód pokarmowy, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, sukraloza, symetykon, właściwości przeciwpieniące, wzdęcia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitalipid N Infant –
Vitalipid N Infant to sterylny koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: A (69 μg, 230 IU), D2 (1,0 μg, 40 IU), E (0,64 mg, 0,7 IU) oraz K1 (20 μg) w 1 ml produktu. Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg i pH około 8. Faza olejowa emulsji oparta jest na oczyszczonym oleju sojowym, a fosfolipidy jaja kurzego pełnią funkcję emulgatora. Produkt wymaga aseptycznego przygotowania przed podaniem, nie może być stosowany nierozcieńczony, a jego rozcieńczenie powinno odbywać się poprzez dodanie do Intralipid 10% lub 20% (maksymalnie 10 ml koncentratu na porcję) lub, u pacjentów powyżej 10 kg masy ciała, rozpuszczenie w SOLUVIT N.
all-rac-α-tokoferol, emulsja do infuzji, emulsja typu olej w wodzie, ergokalcyferol, faza olejowa, fitomenadion, fosfolipidy jaja kurzego, glicerol bezwodny, olej sojowy oczyszczony, osmolalność, retynolu palmitynian, sodu wodorotlenek, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine Plus (250 mg + 1,5625 mg Zn2+)/5 ml
Neosine Plus to syrop doustny zawierający inozynę pranobeksu w dawce 250 mg oraz jony cynku (1,5625 mg Zn²⁺) w postaci cynku glukonianu na 5 ml preparatu. Substancje czynne tworzą kompleks o działaniu immunomodulującym i przeciwwirusowym. Syrop ma postać przezroczystej cieczy o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej z charakterystycznym bananowym aromatem. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (7,75 mg), propylu parahydroksybenzoesan (0,86 mg), sacharozę (2767,5 mg), glikol propylenowy (247,7 mg) oraz sód (10 mg) w 5 ml syropu, co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub ograniczeniami dietetycznymi.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat bananowy, cynk glukonian, glikol propylenowy, inozyna, inozyna pranobeksu, izoamylu octan, jony cynku, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, podanie doustne, propylu parahydroksybenzoesan, sacharyna sodowa, sodu wodorotlenek, syrop, terapia pediatryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inuprin 50 mg/ml
Lek Inuprin dostępny jest w formie syropu o stężeniu 50 mg/ml inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 50,0 mg substancji czynnej oraz istotne ilości substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (650 mg/ml), glicerol (187,5 mg/ml), glikol propylenowy (20,7 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,17 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,165 mg/ml). Syrop ma malinowy aromat i klarowną, bezbarwną do jasnożółtej barwy postać, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. Opakowanie zawiera 150 ml syropu w butelce z brunatnego PET z zakrętką HDPE oraz miarkę polipropylenową o pojemności 10 ml, skalowaną co 2,5 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
4-acetamidobenzoesan, aromat malinowy, dysfagia, glicerol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, interakcja farmaceutyczna, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polietylen, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, sacharoza, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, syrop, utylizacja leków, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenistil 1 mg/g
Fenistil w postaci żelu zawiera 1 mg dimetyndenu maleinianu na gram preparatu, będącego antagonistą receptorów H1 o działaniu przeciwświądowym, przeciwalergicznym oraz miejscowo znieczulającym. Żel zawiera również substancje pomocnicze o istotnym znaczeniu farmaceutycznym, takie jak glikol propylenowy (150 mg/g) oraz benzalkoniowy chlorek (0,050 mg/g), który pełni funkcję konserwantu i środka przeciwbakteryjnego. Pozostałe składniki to m.in. sodu wersenian, karbomer, sodu wodorotlenek 30% oraz woda oczyszczona, które stabilizują i nadają odpowiednią konsystencję preparatowi.
benzalkoniowy chlorek, dimetyndenu maleinian, działanie konserwujące, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwświądowe, glikol propylenowy, karbomer, lek przeciwhistaminowy, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, pH preparatu, postać żelowa, receptor H1, sodu wodorotlenek, substancja żelująca, znieczulenie miejscowe, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sanergy Heavy 5 mg/ml
Sanergy Heavy to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml bupiwakainy chlorowodorku bezwodnego, przeznaczony do podania w przestrzeni podpajęczynówkowej. Każdy ml zawiera 5 mg substancji czynnej oraz 80 mg glukozy jednowodnej, która zwiększa gęstość roztworu, wpływając na jego dystrybucję. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH w zakresie 4,0-6,0 i osmolalności 460-486 mOsmol/kg. Substancje pomocnicze to glukoza jednowodna, sodu wodorotlenek (do regulacji pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w ampułki z bezbarwnego szkła borokrzemianowego, po 5 sztuk w opakowaniu, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Accusol 35 Potassium 2 mmol/l –
Accusol 35 Potassium 2 mmol/l to jałowy, apirogenny roztwór do hemofiltracji, hemodializy i hemodiafiltracji, dostarczany w dwukomorowym systemie wymagającym zmieszania przed podaniem. Komora „A” zawiera elektrolity i glukozę (m.in. 0,343 g wapnia chlorku dwuwodnego, 0,199 g potasu chlorku, 1,47 g glukozy jednowodnej na 1000 ml), natomiast komora „B” zawiera 13,4 g sodu wodorowęglanu na 1000 ml. Po zmieszaniu 3750 ml roztworu „A” z 1250 ml roztworu „B” powstaje 5000 ml roztworu o pH 7,0-7,5, zawierającego m.in. 1,75 mmol Ca, 2 mmol K, 140 mmol Na, 35 mmol HCO3 oraz osmolarność teoretyczną 296 mOsm/l. Produkt jest przeznaczony do stosowania w zaawansowanych technikach leczenia nerkozastępczego, z precyzyjnie zbilansowanym składem jonowym odpowiadającym potrzebom pacjentów dializowanych.
aseptyka, bufor, disodu fosforan dwuwodny, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, hemodiafiltracja, hemodializa, hemofiltracja, kwas solny, leczenie nerkozastępcze, magnezu chlorek sześciowodny, osmolarność, pH roztworu, potasu chlorek, roztwór dializacyjny, skład jonowy, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza, terapia nerkozastępcza, wapnia chlorek dwuwodny, wodorowęglan sodu, wodorowęglany, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betadrin (1 mg + 0,33 mg)/ml
Betadrin to krople do oczu w formie bezbarwnego, przezroczystego roztworu, zawierające dwie substancje czynne: difenhydraminy chlorowodorek (1 mg/ml) oraz nafazolinę azotan (0,33 mg/ml). Preparat przeznaczony jest do miejscowego stosowania do worka spojówkowego. W składzie pomocniczym znajduje się benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, a także disodu edetynian, kwas borowy, wodorotlenek sodu oraz woda oczyszczona. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających dwie butelki po 5 ml roztworu, wyposażone w kroplomierz i zakrętkę, co ułatwia precyzyjną aplikację i minimalizuje ryzyko kontaminacji.
benzalkoniowy chlorek, difenhydraminy chlorowodorek, disodu edetynian, kontaminacja roztworu, krople do oczu, kroplomierz, kwas borowy, nafazoliny azotan, postać farmaceutyczna, składnik buforujący, sodu wodorotlenek, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona, worek spojówkowy, zakażenie oka, zgodność farmaceutyczna, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depo-Medrol z Lidokainą (40 mg + 10 mg)/ml
Depo-Medrol z Lidokainą to zawiesina do wstrzykiwań o stężeniu 40 mg metyloprednizolonu octanu oraz 10 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego na 1 ml. Preparat zawiera również 8,7 mg/ml alkoholu benzylowego jako substancji konserwującej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak makrogol, chlorek sodu, mirystylo-gamma pikoliny chlorek, wodorotlenek sodu i kwas solny, które regulują właściwości fizykochemiczne produktu. Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła bezbarwnego i przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji. Przed podaniem fiolkę należy energicznie wstrząsnąć, aby uzyskać jednolitą zawiesinę, a także dokładnie ocenić preparat pod kątem obecności cząstek stałych i zmiany barwy.
alkohol benzylowy, ciśnienie osmotyczne, Depo-Medrol z Lidokainą, kwas solny, lidokainy chlorowodorek jednowodny, makrogol, metyloprednizolonu octan, niezgodność farmaceutyczna, podanie dokanałowe, podanie dożylne, postępowanie aseptyczne, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, właściwość emulgująca, woda do wstrzykiwań, zakażenie jatrogenne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depakine 288,2 mg/5 ml
Depakine w formie syropu zawiera 288,2 mg sodu walproinianu w 5 ml (57,64 mg/ml), co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie istotne w pediatrii oraz u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak metylu p-hydroksybenzoesan (5 mg/5 ml), propylu p-hydroksybenzoesan (1 mg/5 ml), sacharozę (3000 mg/5 ml), sorbitol (750 mg/5 ml, w tym 525 mg sorbitolu E420), glicerol (750 mg/5 ml) oraz aromat wiśniowy z etanolem (1,5 mg/5 ml, co odpowiada 0,00135 mg etanolu). Produkt zawiera 8 mg sodu w 1 ml syropu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. pH syropu jest regulowane do zakresu 7,3-7,7, a nośnikiem jest woda oczyszczona. Preparat jest dostępny w butelce 150 ml z miarkostrzykawką o pojemności 6 ml, umożliwiającą dokładne dawkowanie.
Depakine, dieta niskosodowa, dysfagia, etanol, glicerol, interakcja lekowa, kwas solny, metylu p-hydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, propylu p-hydroksybenzoesan, sacharoza, sodu walproinian, sodu wodorotlenek, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neupogen 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)
Neupogen to roztwór do wstrzykiwań zawierający filgrastym w stężeniu 960 µg/ml (48 mln j.m./0,5 ml), gdzie każda ampułko-strzykawka zawiera 480 µg (48 mln j.m.) filgrastymu w 0,5 ml roztworu (0,96 mg/ml). Filgrastym jest rekombinowanym ludzkim czynnikiem pobudzającym tworzenie kolonii granulocytów, produkowanym metodą r-DNA w szczepie Escherichia coli K12. Substancje pomocnicze obejmują sorbitol (50 mg/ml), kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu 1 N, polisorbat 80 oraz wodę do wstrzykiwań. Neupogen może być podawany bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w 5% roztworze glukozy, przy czym stężenie końcowe nie powinno być niższe niż 2 µg/ml (0,2 mln j.m./ml). W przypadku rozcieńczenia poniżej 15 µg/ml (1,5 mln j.m./ml) konieczne jest dodanie ludzkiej albuminy osoczowej (HSA) do stężenia 2 mg/ml, aby zapobiec adsorpcji substancji czynnej.
adsorpcja substancji czynnej, albumina osoczowa, ampułko-strzykawka, czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów, Escherichia coli, filgrastym, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, sodu wodorotlenek, sorbitol, stabilność chemiczna, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucosit –
MUCOSIT to żel do stosowania miejscowego na dziąsła, zawierający 10 g/100 g gęstego wyciągu roślinnego (6-12:1) z kwiatów rumianku (2,0 cz.), nagietka (0,5 cz.), liści podbiału (1,4 cz.), kory dębu (3,0 cz.), liści szałwii (2,0 cz.) oraz ziela tymianku (1,0 cz.). Preparat zawiera także 0,1 g alantoiny wspomagającej regenerację tkanek, 0,3 g olejku rumiankowego o działaniu przeciwzapalnym oraz 0,3 g olejku mięty pieprzowej o działaniu chłodzącym i odświeżającym. Dodatkowo obecna jest lidokaina chlorowodorek jako miejscowy środek znieczulający, a także konserwanty: bronopol, sodu benzoesan (E211) i etylu parahydroksybenzoesan (E214). Żel zawiera karbomer jako substancję żelotwórczą oraz regulator pH – sodu wodorotlenek, a rozpuszczalnikiem jest woda oczyszczona. Produkt dostępny jest w tubach 15 g i 30 g, z okresem ważności 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.
alantoina, błona śluzowa jamy ustnej, bronopol, działanie chłodzące, działanie przeciwzapalne, etylu parahydroksybenzoesan, karbomer, konserwant, kora dębu, kwiat nagietka, kwiat rumianku, lidokainy chlorowodorek, liść podbiału, liść szałwii, niezgodność farmaceutyczna, olejek mięty pieprzowej, olejek rumiankowy, regeneracja tkanek, sodu benzoesan, sodu wodorotlenek, środek znieczulający miejscowy, substancja znieczulająca, wyciąg gęsty, żel do dziąseł, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclofenac APTEO MED 10 mg/g
Diclofenac APTEO MED to żel zawierający 10 mg/g diklofenaku sodowego, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) do stosowania miejscowego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (E 216) i metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 0,50 mg/g każda oraz glikol propylenowy w stężeniu 80 mg/g, które mogą wywoływać reakcje u pacjentów z nadwrażliwością. Żel cechuje się białą, gładką konsystencją, ułatwiającą aplikację i szybkie wchłanianie przez skórę, a jego skład obejmuje także regulator pH (sodu wodorotlenek), środki natłuszczające i żelujące (triglicerydy kwasów tłuszczowych, karbomer, hydroksyetyloceluloza) oraz wodę oczyszczoną jako bazę.
diklofenak sodowy, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, karbomer, konserwant, lakier epoksydowo-fenolowy, membrana, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o wysokiej gęstości, propylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek, triglicerydy kwasów tłuszczowych, żel do stosowania na skórę - Leksykon leków
Skład i postać leku – Help4Skin SEPTI-SPRAY 1 mg/g + 20 mg/g
Help4Skin SEPTI-SPRAY to preparat w formie aerozolu do stosowania na skórę i błony śluzowe, zawierający 1 mg/g oktenidyny dichlorowodorku oraz 20 mg/g fenoksyetanolu. Roztwór o pH 5,5-6,5 charakteryzuje się przejrzystością do lekko opalizującej barwy i zawiera substancje pomocnicze takie jak kokamidopropylobetaina, glukonian sodu, glicerol oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają nawilżenie, stabilizację i odpowiednie pH preparatu. Produkt jest dostępny w opakowaniach 50 ml i 250 ml, wyposażonych w pompkę rozpylającą, umożliwiającą wygodną aplikację bezpośrednio na miejsce dezynfekcji.
aerozol na skórę, anionowa substancja powierzchniowo czynna, błony śluzowe, dezynfekcja skóry, fenoksyetanol, glicerol, kation oktenidyny, kokamidopropylobetaina, okres ważności leku, oktenidyny dichlorowodorek, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, polioksymetylen, sodu glukonian, sodu wodorotlenek, stabilność leku, substancja nawilżająca, substancja stabilizująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pratyria 100 mg + 150 mg
Pratyria to lek w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający paliperydonu palmitynian w dawkach 75 mg, 100 mg oraz 150 mg. Produkt dostępny jest również w opakowaniu startowym zawierającym ampułko-strzykawki z dawkami 150 mg i 100 mg. Zawiesina ma pH około 7,0 i osmolalność 280-310 mOsm/kg, co zapewnia stabilność i neutralne środowisko. Substancje pomocnicze, takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy, bufory fosforanowe oraz woda do wstrzykiwań, wspierają stabilność i odpowiednie uwalnianie leku. Opakowanie zawiera ampułko-strzykawkę z kopolimeru cykloolefinowego, korek z gumy bromobutylowej oraz dwie igły (22G 38 mm i 23G 25 mm) do podania.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, disodu wodorofosforan, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, paliperydonu palmitynian, polisorbat, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan, sodu wodorotlenek, substancja powierzchniowo czynna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eloprine Forte 500 mg/5 ml
Eloprine Forte to syrop zawierający inozynę pranobeksu w stężeniu 500 mg/5 ml (100 mg/ml), będący kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każda dawka 5 ml dostarcza 500 mg substancji czynnej. Produkt zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, w tym 3,25 g sacharozy, 5 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218), 1,5 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216) oraz 7,42 mg glikolu propylenowego na 5 ml syropu. Syrop ma charakterystyczny truskawkowy smak i zapach, jest przezroczysty, bezbarwny lub słomkowy, i jest pakowany w butelki z brunatnego szkła klasy III o pojemności 150 ml wraz z miarką do dawkowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Accord 100 mg
Micafungin Accord to lek przeciwgrzybiczy dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający mykafunginę sodową w dawkach 50 mg i 100 mg. Po rozpuszczeniu, stężenie mykafunginy wynosi odpowiednio 10 mg/ml dla fiolki 50 mg oraz 20 mg/ml dla fiolki 100 mg. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, kwas cytrynowy i wodorotlenek sodu, które stabilizują pH roztworu w zakresie 5,0–7,0. Okres ważności suchego proszku wynosi 2 lata dla dawki 50 mg i 3 lata dla dawki 100 mg. Po przygotowaniu koncentrat jest stabilny przez 48 godzin w 25°C, a rozcieńczony roztwór do infuzji przez 96 godzin w tych samych warunkach, pod warunkiem ochrony przed światłem i użycia roztworów chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% do infuzji.
degradacja substancji czynnej, infuzja dożylna, koncentrat do infuzji, koncentrat roztworu do infuzji, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, mykafungina, mykafungina sodowa, reakcja związana z wlewem, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sodu wodorotlenek, sól sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wlew dożylny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isoprinosine 50 mg/ml
Produkt leczniczy Isoprinosine w postaci syropu zawiera substancję czynną inozynę pranobeks w stężeniu 50 mg/ml, co odpowiada 250 mg inozyny pranobeksu w jednej łyżce miarowej o pojemności 5 ml. Substancja czynna jest kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (3250 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (6 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/5 ml) oraz sód (2,19 mg/5 ml). Aromat śliwki, będący składnikiem preparatu, zawiera etanol, co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, etanol, inozyna, inozyna pranobeks, Isoprinosine, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, przechowywanie leku, sacharoza, sód, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, syrop, szkło oranżowe typu III, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantoprazol Zentiva 40 mg
Pantoprazol Zentiva w dawce 40 mg dostępny jest w formie liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego pantoprazol sodowy półtorawodny. Po rekonstytucji 10 ml roztworu chlorku sodu 0,9% uzyskuje się roztwór o stężeniu 4 mg/ml, charakteryzujący się przejrzystością i żółtawym zabarwieniem. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak disodu edetynian i wodorotlenek sodu, które stabilizują roztwór i dostosowują jego pH. Roztwór można podawać bezpośrednio po rekonstytucji lub po dalszym rozcieńczeniu w 100 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%. Do rozcieńczania należy stosować wyłącznie pojemniki szklane lub plastikowe, a podanie dożylne powinno trwać od 2 do 15 minut, z użyciem igły o rozmiarze 21G. Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użytku.
czystość mikrobiologiczna, disodu edetynian, guma chlorobutylowa, liofilizowany proszek, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sodu wodorotlenek, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja chelatująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beriate 1000 1000 j.m.
Beriate to ludzki czynnik VIII (FVIII) dożylny, dostępny w dawkach 250, 500, 1000 oraz 2000 j.m., produkowany z osocza ludzkich dawców i standaryzowany metodą chromogenną zgodnie z Farmakopeą Europejską. Średnia swoista aktywność wynosi około 400 j.m./mg białka. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak glicyna, wapnia chlorek, sodu wodorotlenek, sacharoza oraz sodu chlorek (około 100 mmol/l, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu). Po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań uzyskuje się stężenia 100 j.m./ml dla dawek 250, 500 i 1000 j.m. oraz 200 j.m./ml dla dawki 2000 j.m. Beriate jest podawany dożylnie, a roztwór po rekonstytucji powinien być klarowny lub lekko opalizujący, bez osadów i przebarwień.
czynnik VIII krzepnięcia, glicyna, infuzja, metoda chromogenna, Mix2Vial, niezgodność farmaceutyczna, osocze ludzkie, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja produktu, sacharoza, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, stabilność fizykochemiczna, strzykawka jednorazowa, swoista aktywność, wapnia chlorek, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań