przeżycie pięcioletnie
Przeżycie pięcioletnie to kluczowy wskaźnik używany w onkologii do oceny skuteczności leczenia nowotworów. Określa odsetek pacjentów, którzy pozostają przy życiu przez co najmniej 5 lat od momentu rozpoznania choroby lub rozpoczęcia leczenia. Jest to standardowa miara stosowana na całym świecie do porównywania efektywności różnych metod terapeutycznych oraz oceny postępu w leczeniu poszczególnych typów nowotworów.
Wskaźnik przeżycia pięcioletniego różni się znacząco w zależności od rodzaju nowotworu, stopnia jego zaawansowania w momencie diagnozy, wieku pacjenta oraz zastosowanego leczenia. Przykładowo, w przypadku niektórych nowotworów wykrytych we wczesnym stadium (jak rak piersi czy rak prostaty) wskaźnik ten może przekraczać 90%, podczas gdy dla zaawansowanych nowotworów trzustki czy płuca może wynosić poniżej 10%.
Wartość tego parametru jest regularnie monitorowana przez krajowe i międzynarodowe rejestry nowotworów, co pozwala na śledzenie postępów w onkologii i identyfikację obszarów wymagających poprawy. Należy jednak pamiętać, że przeżycie pięcioletnie jest wskaźnikiem statystycznym i nie może być bezpośrednio przełożone na indywidualną prognozę dla konkretnego pacjenta, której dokonuje lekarz uwzględniając szereg dodatkowych czynników klinicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Paraganglioma – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Paraganglioma, jako rzadki guz neuroendokrynny, charakteryzuje się zmiennym potencjałem przerzutowym i nieprzewidywalnym przebiegiem klinicznym. Wszystkie guzy typu PPGL według klasyfikacji WHO 2017 mają potencjał przerzutowy, co komplikuje prognozowanie. Pięcioletnie przeżycie w przypadku przerzutowej postaci wynosi poniżej 50%, a mediana całkowitego przeżycia (OS) po leczeniu 177Lu-DOTATATE to 49,6 miesiąca, z medianą przeżycia wolnego od progresji (PFS) 21,6 miesiąca. Czynniki prognostyczne związane z gorszym rokowaniem obejmują m.in. wynik PASS ≥7, Ki-67 ≥15%, ujemny wychwyt MIBG, lokalizację podprzeponową, wielkość guza >5 cm, podwyższone poziomy metoksytyraminy oraz cechy histopatologiczne takie jak inwazja naczyń, martwica typu comedo i wysoki wskaźnik mitotyczny (>3 mitoz/10 HPF). Genetycznie istotne są mutacje SDHB, aktywacja telomerazy i utrata funkcji ATRX, choć rola SDHB w prognozie jest obecnie dyskutowana.
177Lu-DOTATATE, całkowite przeżycie, choroba przerzutowa, deregulacja telomerów, guz neuroendokrynny, immunoterapia, indeks proliferacyjny Ki-67, inwazja naczyniowa, Ki-67, martwica typu comedo, metoksytyramina, mikrośrodowisko guza, paraganglioma, pheochromocytoma, potencjał przerzutowy, przeżycie pięcioletnie, przeżycie wolne od progresji, skala COPPs, skala PASS, stadium guza, system GAPP, terapia MIBG, terapia PRRT, wskaźnik mitotyczny, wychwyt MIBG - Leksykon chorób i schorzeń
Guzy i masy adneksem – Epidemiologia
Częstość występowania mas przydatków u kobiet wzrasta wraz z wiekiem, osiągając 152 na 100 000 kobiet w wieku 35 lat, a w USA diagnozuje się je u 5-10% kobiet w ciągu życia. Rak jajnika pozostaje główną przyczyną zgonów z powodu nowotworów żeńskich narządów rozrodczych, z roczną zachorowalnością ponad 25 000 i śmiertelnością około 14 000 przypadków. Charakterystyka mas różni się w zależności od wieku: u dziewcząt poniżej 9 lat 80% torbieli jest złośliwych (głównie guzy z komórek rozrodczych), u dojrzewających dominują dojrzałe torbielowate potworniaki, a u kobiet w wieku rozrodczym większość mas jest łagodna (tylko 10% złośliwych). U kobiet po menopauzie częstość złośliwości mas sięga 30%, a u przedmenopauzalnych 6-11%. Diagnostyka opiera się na przezpochwowym USG (czułość 93,5%, swoistość 91,5%) z oceną cech takich jak rozmiar, grubość przegród, obecność komponentów litych i przepływ Dopplera. Marker CA-125 jest użyteczny głównie u kobiet po menopauzie, z czułością 50-83% i odsetkiem fałszywie dodatnich 14-36%, natomiast u kobiet przed menopauzą jego stosowanie nie jest zalecane.
badanie przesiewowe, cytoredukcja raka jajnika, endometrioma, gruczolakorak, guz z komórek rozrodczych, guz z komórek ziarnistych, indeks ryzyka złośliwości, marker surowicy, morfologia krwi, nowotwór złośliwy, nowotwór złośliwy żeńskich narządów płciowych, przezpochwowe badanie ultrasonograficzne, przeżycie pięcioletnie, rak jajnika, torbiel dermoidalna, torbiel jajnika, torbielakogruczolak, wodobrzusze, zespół raka piersi i jajnika - Leksykon chorób i schorzeń
Chordoma – Diagnostyka i diagnoza
Chordoma to rzadki, złośliwy nowotwór kości wywodzący się z pozostałości struny grzbietowej, lokalizujący się głównie wzdłuż osi ciała od podstawy czaszki do kości krzyżowej. Charakteryzuje się powolnym wzrostem i niespecyficznymi objawami, co często opóźnia diagnozę i wpływa na rokowanie. Roczna częstość występowania wynosi około 1/1 000 000, z około 300 nowymi przypadkami rocznie w USA. Diagnostyka opiera się na badaniach obrazowych, gdzie MRI z kontrastem jest złotym standardem do oceny rozległości guza i jego relacji anatomicznych, natomiast CT uzupełnia ocenę destrukcji kostnej i obecności zwapnień. Dodatkowo stosuje się angiografię, PET/CT z 18F-FDG oraz RTG. Ostateczne rozpoznanie wymaga biopsji (preferowana cienkoigłowa FNA lub biopsja rdzeniowa) i oceny histopatologicznej z immunohistochemią, gdzie kluczowym markerem jest brachyury (TBXT). W diagnostyce różnicowej należy wykluczyć chrzęstniakomięsaka, przerzuty, szpiczaka mnogiego i inne guzy kości.
angiografia, badanie histopatologiczne, badanie immunohistochemiczne, badanie neurologiczne, badanie obrazowe, badanie per rectum, biopsja aspiracyjna cienkoigłowa, biopsja otwarta, biopsja rdzeniowa, biopsja śródoperacyjna, brachyury, chordoma, chrzęstniakomięsak, cytokeratyna, fluorodeoksyglukoza, gruźlica kręgosłupa, guz olbrzymiokomórkowy kości, margines chirurgiczny, nawrót miejscowy, nerw czaszkowy, neurochirurg, nowotwór kości, onkolog kliniczny, optyczna koherentna tomografia, ortopeda onkologiczny, ośrodek specjalistyczny, patomorfolog, PET-CT, podstawa czaszki, powikłanie neurologiczne, przerzut nowotworowy, przeżycie pięcioletnie, przysadka mózgowa, radioterapeuta, rezonans magnetyczny, rozsiew nowotworowy, struna grzbietowa, szpiczak mnogi, tkanka miękka, tomografia komputerowa, unaczynienie guza