sodu wodorotlenek
Wodorotlenek sodu (NaOH) to silna zasada nieorganiczna, powszechnie stosowana w medycynie i farmacji. Jest substancją o silnych właściwościach żrących, która w kontakcie z tkankami powoduje ich rozpuszczanie poprzez zmydlanie tłuszczów i denaturację białek.
W praktyce medycznej rozcieńczone roztwory wodorotlenku sodu znajdują zastosowanie jako środki do neutralizacji kwasów, na przykład w leczeniu niektórych zatruć kwasami. W stomatologii używany jest do oczyszczania kanałów korzeniowych. W dermatologii bardzo rozcieńczone roztwory mogą być stosowane do usuwania zrogowaciałego naskórka.
Wodorotlenek sodu jest również składnikiem wielu preparatów farmaceutycznych, gdzie służy jako regulator pH. W diagnostyce laboratoryjnej stosowany jest w testach biochemicznych oraz do przygotowywania próbek. Należy pamiętać, że bezpośredni kontakt z tą substancją wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności ze względu na jej silne właściwości żrące.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Strepsils Intensive Direct 8,75 mg/dawkę
Strepsils Intensive Direct to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający flurbiprofen w dawce 8,75 mg na dawkę terapeutyczną, co odpowiada stężeniu 16,2 mg/ml. Preparat jest przeznaczony do aplikacji bezpośrednio na obszar objęty stanem zapalnym, dostarczając 2,92 mg flurbiprofenu na jedno rozpylenie, a pełna dawka terapeutyczna to trzy rozpylenia. Lek ma postać przezroczystego, bezbarwnego do lekko żółtego roztworu o smaku wiśniowo-miętowym. Zawiera substancje pomocnicze takie jak betadeks, regulatory pH (disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny, sodu wodorotlenek), konserwanty (metylu parahydroksybenzoesan 1,181 mg/dawkę, propylu parahydroksybenzoesan 0,2362 mg/dawkę), substancje słodzące (sacharyna sodowa) oraz aromaty o potencjale alergizującym.
aerozol do jamy ustnej, betadeks, disodu fosforan dwunastowodny, flurbiprofen, glikol propylenowy, hydroksypropylobetadeks, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, oligosacharyd cykliczny, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, regulator pH, sacharyna sodowa, sodu wodorotlenek, stan zapalny, substancja alergizująca, substancja chłodząca, substancja słodząca, triacetyna, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Latanoprost Genoptim 50 mcg/ml
Latanoprost Genoptim to roztwór kropli do oczu o stężeniu 50 µg/ml, gdzie pojedyncza kropla dostarcza około 1,5 µg latanoprostu. Preparat zawiera 0,02% chlorku benzalkonium jako konserwant oraz bufor fosforanowy (sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu fosforan bezwodny), chlorek sodu dla izotoniczności oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek lub kwas solny). Roztwór jest bezbarwny, o pH 6,2-7,1 i osmolalności 240-325 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach LDPE o pojemności 2,5 ml (około 80 kropli), dostępnych w opakowaniach 1, 3 lub 6 butelek. Trwałość wynosi 3 lata w nienaruszonym opakowaniu, a po otwarciu butelki okres użycia skraca się do 4 tygodni. Przechowywanie nieotwartych butelek wymaga temperatury 2-8°C, natomiast po otwarciu dopuszczalna jest temperatura do 25°C, z ochroną przed światłem i bez zamrażania.
bufor fosforanowy, chlorek benzalkonium, disodu fosforan bezwodny, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas solny, latanoprost, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, środek konserwujący, substancja buforująca, substancja pomocnicza, tiomersal, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paliperidone Teva 150 mg
Paliperidone Teva jest dostępny jako zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w trzech dawkach: 75 mg (117 mg paliperidonu palmitynianu w 0,75 ml), 100 mg (156 mg w 1 ml) oraz 150 mg (234 mg w 1,5 ml). Substancja czynna, paliperidon palmitynian, jest prolekiem przekształcanym w organizmie do aktywnej formy paliperydonu, co umożliwia stopniowe uwalnianie i utrzymanie terapeutycznego stężenia leku. Preparat charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0, co zapewnia stabilność i minimalizuje ryzyko podrażnień w miejscu podania. Zawiesina zawiera także substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz system buforowy, które wspierają stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
disodu fosforan, guma bromobutylowa, igła 22G, igła 23G, kinetyka uwalniania, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol, niejonowy surfaktant, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, odczyn pH, odpady medyczne, polimer hydrofilowy, polipropylen, polisorbat, prolek, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, stabilność preparatu, stężenie terapeutyczne, system buforowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan EGIS 80 mg
Telmisartan EGIS jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 40 mg i 80 mg, zawierających odpowiednio 40 mg lub 80 mg telmisartanu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 217,35 mg (40 mg tabletka) oraz 434,70 mg (80 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. sodu wodorotlenek, powidon, megluminę, krospowidon, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, talk i żelaza tlenek żółty (E 172). Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i kształt kapsułki, z wymiarami 12,1 x 6,1 mm (40 mg) oraz 16,3 x 8,0 mm (80 mg), oznaczone odpowiednio „40” lub „80” oraz literą „T”.
blister aluminiowy, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, kontrolowane uwalnianie substancji, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, meglumina, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu wodorotlenek, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, telmisartan, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pranosin 50 mg/ml
Pranosin w postaci syropu zawiera inozynę pranobeksu jako substancję czynną w stężeniu 50 mg/ml, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Lek wykazuje działanie przeciwwirusowe i immunomodulujące. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, w tym sacharozę (625 mg/ml), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą, oraz konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (1,125 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,125 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dodatkowo w składzie znajduje się minimalna ilość etanolu (0,006 mg/ml) jako składnik aromatu malinowego. Produkt jest przeznaczony do dawkowania w formie syropu, co ułatwia podawanie u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
dysfagia, działanie immunomodulujące, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, etanol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, kwas askorbinowy, kwas mlekowy, kwas octowy, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja aromatyzująca, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octefortan (1 mg + 20 mg)/g
Octefortan to bezbarwny, przezroczysty aerozol na skórę w formie roztworu, zawierający dwie substancje czynne: oktenidyny dichlorowodorek (1 mg/g) o działaniu przeciwbakteryjnym oraz fenoksyetanol (20 mg/g) pełniący funkcję konserwantu i środka przeciwdrobnoustrojowego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak kokamidopropylobetaina, sodu glukonian stabilizujący, glicerol 85% nawilżający oraz sodu wodorotlenek do regulacji pH. Produkt dostępny jest w trzech pojemnościach: 30 ml, 50 ml i 250 ml, z opakowaniami wykonanymi z HDPE i elementami pompki z materiałów takich jak PP, POM, silikon, stal nierdzewna i LDPE, co zapewnia odpowiednią stabilność i wygodę aplikacji.
aerozol na skórę, działanie przeciwbakteryjne, fenoksyetanol, glicerol, kokamidopropylobetaina, niezgodność farmaceutyczna, octan dimetyloamoniowy, odpady medyczne, okres ważności, oktenidyny dichlorowodorek, polietylen, pompka rozpylająca, sodu glukonian, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości przeciwdrobnoustrojowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Altacet 10 mg/g
Altacet to żel do stosowania miejscowego zawierający 10 mg glinu octanowiniana (Aluminii acetotartras) w 1 g preparatu. Formuła żelu obejmuje substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (20 mg/g), lewomentol, metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g) jako konserwant, karbomer, wodorotlenek sodu oraz wodę oczyszczoną. Etanol pełni rolę rozpuszczalnika i wspomaga penetrację składników aktywnych przez skórę, natomiast lewomentol działa chłodząco i nadaje charakterystyczny zapach. Preparat dostępny jest w tubach laminatowych o pojemności 40 g i 75 g, przeznaczony do aplikacji bezpośrednio na skórę w miejscu wymagającym leczenia.
etanol, karbomer, konserwant farmaceutyczny, lewomentol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik farmaceutyczny, skuteczność terapeutyczna, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania leku, właściwości fizykochemiczne, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Physioneal 35 Clear-Flex –
PHYSIONEAL 35 CLEAR-FLEX to jałowy, dwukomorowy roztwór do dializy otrzewnowej o pH 7,4 po zmieszaniu obu komór, zawierający bufor o łącznym stężeniu 35 mmol/l (10 mmol/l mleczanu i 25 mmol/l wodorowęglanu). Produkt dostępny jest w trzech stężeniach glukozy: 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml oraz 38,6 mg/ml, co przekłada się na osmolarność odpowiednio 345, 396 i 484 mOsmol/l. Skład gotowego roztworu obejmuje m.in. Na 132 mmol/l, Ca 1,75 mmol/l, Mg 0,25 mmol/l, Cl 101 mmol/l, HCO3 25 mmol/l oraz mleczan 10 mmol/l. Roztwór jest przechowywany w hermetycznych, dwukomorowych workach CLEAR-FLEX, dostępnych w objętościach od 1500 ml do 5000 ml, przeznaczonych do automatycznej (ADO) lub ciągłej ambulatoryjnej dializy otrzewnowej (CADO). Przed użyciem konieczne jest zmieszanie zawartości obu komór, a roztwór należy podać w ciągu 24 godzin od przygotowania.
aminoglikozyd, automatyczna dializa otrzewnowa, cefazolina, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, endotoksyna bakteryjna, gentamycyna, glukoza jednowodna, heparyna, heparyna drobnocząsteczkowa, insulina, kwas solny, magnezu chlorek sześciowodny, mleczan, netylmycyna, niezgodność chemiczna, osmolarność roztworu, penicylina, roztwór do dializy otrzewnowej, roztwór glukozy, sodu mleczan, sodu wodorotlenek, sodu wodorowęglan, tobramycyna, wankomycyna, wapnia chlorek dwuwodny, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
Przedawkowanie Fluorescite 100 mg/ml roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 100 mg fluoresceiny (113,2 mg sodu fluoresceiny) na 1 ml, jest rzadkim i klinicznie nieistotnym problemem ze względu na minimalne ryzyko toksyczności nawet przy przekroczeniu zalecanych dawek diagnostycznych. Standardowa fiolka o objętości 5 ml zawiera 500 mg fluoresceiny (566 mg sodu fluoresceiny), co stanowi typową dawkę stosowaną w diagnostyce okulistycznej. Produkt zawiera również sód w ilości do 1,45% (około 3,15 mmol) na dawkę, co może mieć znaczenie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej. W dokumentacji nie opisano objawów przedawkowania ani specyficznego postępowania, co podkreśla bezpieczeństwo stosowania preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Palifren Long 25 mg
Palifren Long to zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierająca palmitynian paliperydonu, który po podaniu ulega konwersji do aktywnej formy paliperydonu. Preparat dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg paliperydonu, odpowiadających odpowiednio 39 mg, 78 mg, 117 mg, 156 mg i 234 mg palmitynianu paliperydonu. Lek charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0 oraz osmolalnością w zakresie 220-320 mOsm/kg, co zapewnia stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne zawiesiny. Substancje pomocnicze, takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz bufor fosforanowy, wspomagają stabilność i rozpuszczalność preparatu.
ampułkostrzykawka, bufor fosforanowy, disodu fosforan, emulgator, forma parenteralna, guma chlorobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, paliperydon, palmitynian paliperydonu, polisorbat, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebulin 0,5 mg/ 2 ml
Nebulin to zawiesina do nebulizacji zawierająca zmikronizowany budezonid w stężeniach 0,5 mg/2 mL (0,250 mg/mL) oraz 1 mg/2 mL (0,500 mg/mL). Preparat charakteryzuje się ściśle kontrolowanym pH w zakresie 4,0-5,0, co zapewnia stabilność substancji czynnej oraz optymalną dyspersję cząstek podczas nebulizacji. Skład pomocniczy obejmuje disodu edetynian (chelatujący jony metali), chlorek sodu (izotoniczność), polisorbat 80 (surfaktant), kwas cytrynowy i cytrynian sodu (system buforowy), wodę do wstrzykiwań oraz kwas solny lub wodorotlenek sodu do regulacji pH. Produkt dostępny jest w pojemnikach jednodawkowych o pojemności 2 mL, pakowanych po 20 sztuk w opakowaniu handlowym, z zachowaniem ochrony przed światłem i czynnikami zewnętrznymi.
budezonid, disodu edetynian, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, kwas solny, nebulizacja, niejonowy surfaktant, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat, roztwór chlorku sodu, saszetka wielowarstwowa, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja buforująca, substancja chelatująca, system buforowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betadrin WZF (1 mg + 0,33 mg)/ml
Betadrin WZF to roztwór do nosa o stężeniu 1 mg/ml difenhydraminy chlorowodorku oraz 0,33 mg/ml azotanu nafazoliny, zapewniający kompleksowe działanie na błonę śluzową nosa. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) oraz kwas borowy (19 mg/ml, co odpowiada 3,32 mg B/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Produkt jest bezbarwnym, przezroczystym płynem, dostępny w butelce 10 ml z precyzyjnym kroplomierzem, co umożliwia dokładne dawkowanie i minimalizuje ryzyko zanieczyszczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fibrovein 3% (30 mg/ml)
Fibrovein jest lekiem do wstrzykiwań dostępnym w czterech stężeniach: 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%, zawierającym substancję czynną sodu tetradecylu siarczan w ilościach od 2 mg/ml do 30 mg/ml. Preparat charakteryzuje się pH 7,5-7,9 oraz osmolalnością 247-273 mOsm/kg, a jego skład uzupełniają alkohol benzylowy (20 mg/ml), disodu fosforan dwunastowodny, potasu diwodorofosforan, wodorotlenek sodu i woda do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w ampułkach 2 ml i fiolkach 5 ml, z różnymi opcjami opakowań, a okres ważności wynosi 3 lata. Po otwarciu ampułki lub fiolki zawartość należy zużyć natychmiast, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, bez zamrażania.
alkohol benzylowy, disodu fosforan dwunastowodny, filtr sterylizacyjny, guma chlorobutylowa, heparyna, łącznik trójdrożny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pianka sklerosantu, potasu diwodorofosforan, roztwór do wstrzykiwań, sklerosant, sodu tetradecylu siarczan, sodu wodorotlenek, strzykawka luer lock, technika Tessariego, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esomeprazole SUN 40 mg
Esomeprazole SUN to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 40 mg esomeprazolu sodowego w każdej fiolce. Substancją pomocniczą jest disodu edetynian oraz sodu wodorotlenek, który reguluje pH roztworu (9,00-11,00). Produkt charakteryzuje się niską zawartością sodu (<1 mmol/fiolka), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Po rekonstytucji roztwór ma osmolalność 300-350 mOsm i powinien być bezbarwny do jasnożółtego, bez obecności cząstek stałych. Fiolki o pojemności 5 ml są wykonane ze szkła typu I i zabezpieczone korkiem z gumy bromobutylowej oraz aluminiowym uszczelnieniem typu flip-off. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, chroniąc przed światłem, a okres ważności wynosi 18 miesięcy od daty produkcji.
disodu edetynian, droga podania, esomeprazol, esomeprazol sodowy, liofilizowany proszek, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja roztworu, roztwór chlorku sodowego, sodu wodorotlenek, stabilność chemiczna i fizyczna, warunki jałowe, wlew dożylny, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egoropal 50 mg
Egoropal to lek w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający paliperydon w postaci palmitynianu, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg. Każda ampułko-strzykawka zawiera odpowiednio 39 mg, 78 mg, 117 mg, 156 mg lub 234 mg palmitynianu paliperydonu, co odpowiada równoważnej ilości paliperydonu. Preparat ma neutralne pH około 7,0 oraz osmolarność w zakresie 220-320 mOsm/kg. Zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań, które stabilizują i regulują właściwości fizykochemiczne zawiesiny.
ampułko-strzykawka, disodu fosforan, guma chlorobutylowa, iniekcja domięśniowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol 4000, niezgodność farmaceutyczna, paliperydon, palmitynian paliperydonu, polisorbat 20, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, surfaktant niejonowy, system buforowy, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bimican 0,3 mg/ml
Produkt leczniczy Bimican to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu bimatoprostu 0,3 mg/ml, co odpowiada dawce 9 µg substancji czynnej na pojedynczą kroplę. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, sterylny, o pH 6,5-7,5 i osmolalności 280-340 mOsmol/kg, co zapewnia komfort stosowania. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml) jako konserwant oraz fosforany (0,96 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Produkt jest dostępny w butelkach LDPE o pojemności 3 ml z zabezpieczeniem gwarancyjnym, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i zachowanie sterylności.
bimatoprost, chlorek benzalkoniowy, disodu fosforan dwunastowodny, konserwant, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres przydatności, osmolalność, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, roztwór okulistyczny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Latacom (50 mcg + 5 mg)/ml
Latacom to roztwór kropli do oczu zawierający dwie substancje czynne: latanoprost 50 μg/ml oraz tymolol 5 mg/ml (w postaci tymololu maleinianu 6,8 mg/ml). Preparat ma pH w zakresie 5,5-6,5 oraz osmolalność 270-330 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję okulistyczną. Substancją konserwującą jest benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,2 mg/ml. Lek dostępny jest w butelkach LDPE o pojemności 2,5 ml, pakowanych pojedynczo lub w zestawach po 3 lub 6 sztuk. Przechowywanie nieotwartego produktu wymaga temperatury 2-8°C, natomiast po otwarciu butelki dopuszczalne jest przechowywanie do 28 dni w temperaturze do 25°C. Okres ważności leku wynosi 3 lata.
benzalkoniowy chlorek, disodu fosforan dwunastowodny, krople do oczu, kwas solny, latanoprost, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie leku, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, tiomersal, tymolol, tymololu maleinian, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasergin 5 mg
Dasergin to lek przeciwhistaminowy zawierający 5 mg desloratadyny w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym jasnoniebieskim kolorze i wymiarach 6,5 mm średnicy oraz 2,3-3,5 mm grubości. Każda tabletka zawiera 16,15 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas solny, sodu wodorotlenek, skrobia kukurydziana oraz talk, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność pH oraz rozpad tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171) oraz indygokarmin (E132), odpowiadające za ochronę i estetykę leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, formulacja farmaceutyczna, hypromeloza, indygokarmin, kwas solny, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, sodu wodorotlenek, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocaine Accord 10 mg/ml
Lidocaine Accord jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań w dwóch stężeniach: 10 mg/ml oraz 20 mg/ml lidokainy chlorowodorku. Roztwór cechuje się pH w zakresie 4,0-5,5 oraz osmolalnością 270-320 mOsmol/kg H₂O, co zapewnia izotoniczność z płynami tkankowymi. Preparat dostępny jest w fiolkach o pojemnościach od 2 ml do 20 ml, zawierających odpowiednio od 20 mg do 400 mg substancji czynnej. Zawartość sodu wynosi około 0,118 mmola/ml dla stężenia 10 mg/ml oraz 0,082 mmola/ml dla stężenia 20 mg/ml. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, wodorotlenek sodu, kwas solny oraz woda do wstrzykiwań, które regulują pH i osmolalność roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Monoprost 50 mcg/ml
MONOPROST to krople do oczu zawierające latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, co odpowiada około 1,5 µg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat ma postać lekko żółtego, opalizującego roztworu o pH 6,5–7,5 i osmolalności 250–310 mosmol/kg. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (50 mg/ml), sorbitol, karbomer 974P, makrogol 4000, disodu edetynian, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE o pojemnościach 2,5 ml (≥70 kropli) oraz 6 ml (≥190 kropli), bez konserwantów, wyposażonych w system Easygrip i zabezpieczenie gwarancyjne.
disodu edetynian, HDPE, karbomer, krople do oczu, latanoprost, makrogol, makrogologlicerolu hydroksystearynian 40, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, polietylen wysokiej gęstości, polimer, polioksyetylenowany olej rycynowy, roztwór, sodu wodorotlenek, sorbitol, środek chelatujący, środek utrzymujący wilgoć, substancja emulgująca, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ophtesic 20 mg/g
Ophtesic to żel okulistyczny zawierający lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu odpowiadającym 20 mg lidokainy chlorowodorku bezwodnego na 1 g preparatu, dostarczany w aluminiowych tubach jednodawkowych o pojemności 3,5 g. Lidokaina pełni funkcję środka znieczulającego powierzchnię oka, a forma żelowa zapewnia dłuższy kontakt substancji czynnej z tkanką, co zwiększa skuteczność działania. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (E464) dla zwiększenia lepkości, oraz regulatory pH: sodu wodorotlenek (E524) i kwas solny (E507). Ophtesic jest sterylny do momentu otwarcia, a jego opakowanie zapobiega zanieczyszczeniu i kontaktowi leku z metalem, co jest istotne dla zachowania stabilności i bezpieczeństwa stosowania w okulistyce.
aplikacja miejscowa, działanie znieczulające, hypromeloza, kwas solny, lidokaina, lidokainy chlorowodorek bezwodny, lidokainy chlorowodorek jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, powierzchnia oka, procedura okulistyczna, sodu wodorotlenek, tkanka oka, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, worek spojówkowy, żel do oczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sodium oxybate Accord 500 mg/ml
Sodium oxybate Accord to roztwór doustny o stężeniu 500 mg/ml, zawierający 500 mg sodu hydroksymaślanu na mililitr oraz około 91 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami sodu w diecie. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak woda oczyszczona, kwas jabłkowy i sodu wodorotlenek, które służą do regulacji pH roztworu. Produkt jest przezroczystym, bezbarwnym płynem, dostarczanym w opakowaniu 180 ml w bursztynowej butelce PET z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz zestawem do precyzyjnego dawkowania, w tym strzykawką i miarkami dozującymi. Okres ważności wynosi 4 lata od produkcji, a po otwarciu butelki roztwór pozostaje stabilny przez 40 dni; po rozcieńczeniu preparat należy zużyć w ciągu 24 godzin.
interakcja lekowa, kwas jabłkowy, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, ograniczenie podaży sodu, okres ważności, pH preparatu, regulacja pH, rozcieńczenie leku, roztwór doustny, sodu hydroksymaślan, sodu wodorotlenek, strzykawka dozująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, utylizacja produktów leczniczych, właściwości organoleptyczne, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Mięśnie i Stawy 50 mg/g
Nurofen Mięśnie i Stawy to miejscowy preparat leczniczy w formie żelu zawierający ibuprofen w stężeniu 50 mg/g. Ibuprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne po aplikacji na skórę. Żel jest bezbarwny lub lekko opalizujący, co ułatwia jego stosowanie na obszarach mięśni i stawów. Substancje pomocnicze, takie jak hydroksyetyloceluloza, sodu wodorotlenek, alkohol benzylowy i izopropylowy oraz woda oczyszczona, zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność pH, właściwości konserwujące oraz ułatwiają penetrację ibuprofenu przez skórę.
alkohol benzylowy, alkohol izopropylowy, działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, hydroksyetyloceluloza, ibuprofen, konserwant, konsystencja żelu, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, postać farmaceutyczna, regulacja pH, sodu wodorotlenek, stężenie leku, stosowanie miejscowe, woda oczyszczona, żywica epoksyfenolowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi (3 mg + 50 mg)/ml
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi to przezroczysty roztwór do infuzji o stężeniu 3 mg potasu chlorku i 50 mg glukozy na ml, co odpowiada 40 mmol/l potasu (K+) i 40 mmol/l chlorków (Cl-). Dostępny jest w opakowaniach 500 ml (1,5 g KCl i 25 g glukozy) oraz 1000 ml (3 g KCl i 50 g glukozy). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,5-6,0 oraz osmolarnością około 358 mOsm/l. Skład uzupełniają woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek i kwas solny do regulacji pH, co zapewnia stabilność i bezpieczeństwo podawania. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a przed podaniem należy potwierdzić brak widocznych cząstek stałych i nienaruszone opakowanie.
aglutynacja, amfoterycyna B, antybiotyk polienowy, dobutamina, działanie inotropowe dodatnie, glukoza, hemoliza, kwas solny, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, podanie dożylne, potas chlorek, rozpad krwinek czerwonych, roztwór do infuzji, sodu wodorotlenek, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrząs - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clindacne 10 mg/g
CLINDACNE to miejscowy preparat leczniczy w formie żelu zawierający 10 mg/g klindamycyny fosforanu, stosowany w terapii trądziku pospolitego. Żel zawiera substancje pomocnicze takie jak karbomer, makrogol, glikol propylenowy, alantoina, metylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek oraz wodę oczyszczoną. Szczególną uwagę należy zwrócić na glikol propylenowy i metylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje niepożądane. Preparat dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemnościach 15 g i 30 g, przy czym dostępność poszczególnych opakowań może się różnić w zależności od miejsca dystrybucji.
alantoina, antybiotyk miejscowy, glikol propylenowy, interakcje farmaceutyczne, karbomer, klindamycyna, klindamycyna fosforan, konserwant farmaceutyczny, kwas akrylowy, makrogol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, regulator pH, sodu wodorotlenek, trądzik pospolity, właściwości fizykochemiczne, właściwości łagodzące, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Relestat 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Relestat to sterylny roztwór kropli do oczu zawierający chlorowodorek epinastyny w stężeniu 0,5 mg/ml (0,436 mg epinastyny). Skład uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, disodu edetynian jako czynnik chelatujący, oraz składniki regulujące ciśnienie osmotyczne i pH roztworu (sodu chlorek, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek i/lub kwas solny). Zawartość fosforanów wynosi 4,75 mg/ml. Produkt jest dostępny w opakowaniu 10 ml, zawierającym 5 ml roztworu, i przechowywany w temperaturze do 25°C, chroniony przed światłem. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu butelki lek pozostaje stabilny przez 4 tygodnie.
benzalkoniowy chlorek, chlorowodorek epinastyny, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, fosforan, gałka oczna, interakcja niepożądana, krople do oczu, kwas solny, leczenie okulistyczne, niezgodność farmaceutyczna, roztwór sterylny, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, spojówka oka, system buforowy, woda oczyszczona, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmidon 80 mg + 25 mg
Telmidon to lek złożony zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, dostępny w trzech wariantach dawkowania: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Każda tabletka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej (od 90,36 mg do 193,22 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są dwuwarstwowe, niepowlekane, o charakterystycznym kolorze i oznaczeniach (T1 lub T2), różnią się wymiarami w zależności od dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, meglumin oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony lub żółty).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, meglumin, nietolerancja laktozy, powidon, sodu stearylofumaran, sodu wodorotlenek, środek alkalizujący, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, telmisartan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Płyn Ringera Fresenius (8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml
Płyn Ringera Fresenius to przezroczysty, bezbarwny roztwór do infuzji o składzie elektrolitowym: NaCl 8,6 g/l, KCl 0,3 g/l, CaCl2·2H2O 0,33 g/l, co odpowiada stężeniom jonów Na+ 147,2 mmol/l, K+ 4,0 mmol/l, Ca2+ 2,25 mmol/l oraz Cl- 155,7 mmol/l. Osmolarność roztworu wynosi 309 mOsmol/l, co czyni go lekko hipertonicznym względem osocza, a pH mieści się w zakresie 5,0–7,5. Produkt zawiera wodę do wstrzykiwań oraz środki do regulacji pH (kwas solny i wodorotlenek sodu). Ze względu na obecność jonów wapnia, nie należy mieszać roztworu z preparatami zawierającymi węglany, szczawiany lub fosforany, aby uniknąć wytrącania się trudno rozpuszczalnych soli wapnia. Przed dodaniem leków do roztworu konieczna jest ocena kompatybilności farmaceutycznej, w tym obserwacja zmiany zabarwienia, powstawania osadów lub kryształów oraz zgodności zakresu pH.
aseptyka, elektrolit, infuzja, jon wapnia, kwas solny, nierozpuszczalny kompleks, niezgodność farmaceutyczna, osad, osmolarność, pH, płyn Ringera, port do dostrzyknięć, port infuzyjny, potasu chlorek, roztwór do infuzji, roztwór hipertoniczny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, sól wapnia, wapnia chlorek dwuwodny, węglan, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daptomycin Accord Healthcare 350 mg
Daptomycin Accord Healthcare jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 350 mg i 500 mg, z rekonstytucją do stężenia 50 mg/ml przy użyciu 0,9% roztworu chlorku sodu (odpowiednio 7 ml dla 350 mg i 10 ml dla 500 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu fosforan dwuwodny, sodu diwodorofosforan jednowodny oraz sodu wodorotlenek do ustalenia pH w zakresie 6,0-7,0. Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego, zarówno w infuzji trwającej 30 lub 60 minut (w zależności od wieku pacjenta), jak i w 2-minutowym wstrzyknięciu dożylnym u dorosłych. U dzieci poniżej 7 lat zalecana jest infuzja 60-minutowa, a wstrzyknięcia 2-minutowe są przeciwwskazane. Preparat wykazuje niezgodność fizyczną i chemiczną z roztworami glukozy, dlatego należy stosować wyłącznie 0,9% roztwór chlorku sodu do rekonstytucji i rozcieńczania.
aseptyka, daptomycyna, disodu fosforan dwuwodny, dysfagia, infuzja dożylna, korek gumowy, korek z gumy bromobutylowej, liofilizat, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór antyseptyczny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, trwałość roztworu, wstrzyknięcie dożylne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naproxen Emo 100 mg/g
Naproxen EMO to żel do stosowania miejscowego zawierający naproksen w stężeniu 100 mg/g, co stanowi substancję czynną o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak chloralum wodzian, lewomentol (odpowiedzialny za charakterystyczny zapach i efekt chłodzenia), etanol 96% (0,90 mg/g), etylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/g) oraz regulator pH – sodu wodorotlenek. Konsystencja żelu jest jednolita, biała, bez zanieczyszczeń, a produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemnościach 30 g, 55 g, 100 g i 150 g. Preparat przeznaczony jest do aplikacji na skórę, co umożliwia miejscowe działanie naproksenu z minimalizacją efektów ogólnoustrojowych.
chloralu wodzian, etanol, etylu parahydroksybenzoesan, karbomer, konsystencja leku, konsystencja żelu, lewomentol, naproksen, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sodu wodorotlenek, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości konserwujące, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – balance 4,25% z 4,25% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l 4,25% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia
Produkt leczniczy Balance do dializy otrzewnowej dostępny jest w wariantach różniących się stężeniem glukozy (1,5%, 2,3%, 4,25%) oraz zawartością wapnia (1,25 mmol/l lub 1,75 mmol/l). Roztwór dostarczany jest w dwukomorowych workach, gdzie zasadowy roztwór mleczanu i kwaśny roztwór elektrolitów z glukozą łączą się tuż przed użyciem, zapewniając stabilność i obojętne pH około 7,0. Przykładowo, wariant Balance 4,25% z wapniem 1,75 mmol/l charakteryzuje się osmolarnością 511 mOsm/l, zawiera w 1 litrze 0,2573 g chlorku wapnia dwuwodnego, 5,640 g chlorku sodu, 3,925 g sodu (S)-mleczanu oraz 42,5 g glukozy bezwodnej. Produkt jest dostępny w systemach stay•safe (CADO), sleep•safe (ADO) oraz Safe•Lock (ADO), w różnych pojemnościach od 2000 ml do 6000 ml, z okresem ważności 2 lat i stabilnością roztworu po wymieszaniu do 24 godzin w 20°C.
ambulatoryjna dializa otrzewnowa, automatyczna dializa otrzewnowa, cefazolina, ceftazydym, dializa otrzewnowa, gentamycyna, glukoza jednowodna, heparyna, kwas solny, magnezu chlorek, osmolarność, roztwór do dializy otrzewnowej, roztwór elektrolitów, roztwór mleczanu, sodu mleczan, sodu wodorotlenek, sodu wodorowęglan, teikoplanina, wankomycyna, wapnia chlorek, warunki aseptyczne, worek dwukomorowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Natrium chloratum 0,9% Fresenius 9 mg/ml
NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS to roztwór do infuzji o stężeniu 9 mg/ml (9 g NaCl w 1000 ml), charakteryzujący się osmolarnością 308 mOsmol/l oraz pH w zakresie 4,5–7,0. Preparat zawiera wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH: 2% NaOH i HCl. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach (polietylenowe KabiPac, polipropylenowe KabiClear, worki typu freeflex® i freeflex®ProDapt oraz butelki szklane) o pojemnościach od 50 ml do 1000 ml, z określonym okresem ważności zależnym od rodzaju opakowania (2–3 lata). Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, nie zamrażać, a po otwarciu zużyć natychmiast, przestrzegając zasad aseptyki i nie stosując roztworu z widocznymi zanieczyszczeniami lub uszkodzonym opakowaniem.
aseptyka, butelka szklana, chlorek sodu, kwas solny, osmolarność, pH roztworu, pojemnik polietylenowy, pojemnik polipropylenowy, port do dostrzyknięć, port do infuzji, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, sodu wodorotlenek, stężenie chlorku sodu, strzykawka luer lock, woda do wstrzykiwań, worek polipropylenowy, zestaw do infuzji, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Androtop 50 mg/5 g
Androtop to lek w postaci żelu do stosowania przezskórnego, zawierający 50 mg testosteronu w 5 g żelu (10 mg/g). Preparat jest przeznaczony do aplikacji przez personel medyczny zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego. Żel ma przezroczystą lub lekko opalizującą konsystencję, co ułatwia aplikację. Substancje pomocnicze, takie jak karbomer 980, izopropylu mirystynian, etanol 96% oraz wodorotlenek sodu, wspomagają stabilność, konsystencję i przenikanie testosteronu przez skórę. Produkt ma 3-letni okres trwałości i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co zwiększa komfort stosowania.
aplikacja przezskórna, charakterystyka produktu leczniczego, etanol, izopropylu mirystynian, karbomer, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, pH preparatu, postać farmaceutyczna, promotor wchłaniania, przenikanie substancji czynnej, sodu wodorotlenek, środek żelujący, substancja pomocnicza, testosteron, żel farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flarex 1 mg/ml
Produkt leczniczy Flarex to zawiesina do oczu o stężeniu fluorometolonu octanu 1 mg/ml, charakteryzująca się kolorem od białego do jasnobursztynowego. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak benzalkoniowy chlorek (środek konserwujący o działaniu przeciwbakteryjnym), disodu edetynian (chelatujący, stabilizator), sodu diwodorofosforan jednowodny (bufor), tyloxapol (substancja powierzchniowo czynna), sodu chlorek (regulator ciśnienia osmotycznego), hydroksyetyloceluloza (zagęszczacz), oraz regulatory pH (kwas solny i/lub sodu wodorotlenek). Obecność benzalkoniowego chlorku i fosforanów może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
benzalkoniowy chlorek, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, fluorometolonu octan, fosforan, gałka oczna, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, środek konserwujący, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, układ buforowy, zawiesina do oczu, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dentinox N 15% + 0,34% + 0,32%
Dentinox N to żel do stosowania miejscowego na dziąsła, zawierający trzy główne składniki aktywne: nalewkę z rumianku (Chamomillae tinctura) w ilości 1500 mg (15%), lidokainę chlorowodorek 34 mg (0,34%) oraz makrogolu eter laurylowy 32 mg (0,32%) na 10 g produktu. Całkowita zawartość etanolu wynosi maksymalnie 9,5%. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o działaniu stabilizującym, nawilżającym i słodzącym, takie jak glikol propylenowy (1500 mg), sorbitol ciekły (1000 mg), karbomer 934 P, lewomentol, wersenian dwusodowy, polisorbat 20, ksylitol oraz inne. Żel jest przeznaczony do bezpośredniego nanoszenia na błonę śluzową jamy ustnej, szczególnie na dziąsła, co umożliwia miejscowe działanie przeciwbólowe i łagodzące podrażnienia.
błona śluzowa jamy ustnej, działanie przeciwpróchnicze, dziąsła, glikol propylenowy, karbomer, ksylitol, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, makrogolu eter laurylowy, nalewka z rumianku, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, postać farmaceutyczna, sodu wodorotlenek, sól sodowa sacharyny, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, żel do dziąseł - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epistatus 10 mg
Lek Epistatus zawiera midazolam maleinian w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg, podawany w formie roztworu doustnego o objętości odpowiednio 0,25 mL, 0,5 mL, 0,75 mL i 1 mL. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol (od 49 mg do 197 mg na dawkę) oraz maltitol ciekły (od 169 mg do 675 mg na dawkę), które pełnią funkcje rozpuszczalnika, słodzika i stabilizatora. Roztwór ma pH w zakresie 4,8–5,6 i jest przeznaczony wyłącznie do aplikacji na śluzówkę jamy ustnej, w przestrzeń między wewnętrzną powierzchnią policzka a dolnym dziąsłem. Podawanie odbywa się za pomocą strzykawki doustnej, z zachowaniem szczególnej ostrożności, aby uniknąć ryzyka zakrztuszenia, a dawki są oznaczone kolorystycznie dla łatwej identyfikacji.
cykliczny polimer olefinowy, Epistatus, etanol bezwodny, jama policzkowa, maltitol ciekły, midazolam, midazolamu maleinian, opakowanie jednodawkowe, pH roztworu, roztwór do stosowania w jamie ustnej, sacharyna sodowa, śluzówka jamy ustnej, sodu wodorotlenek, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, termoplastyczny elastomer, zakrztuszenie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cykloftyal 10 mg/ml
Produkt leczniczy Cykloftyal to roztwór do oczu zawierający 10 mg/ml cyklopentolatu chlorowodorku jako substancję czynną, gdzie jedna kropla o objętości około 0,03 ml dostarcza 0,3 mg leku. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) jako konserwant, co jest istotne w kontekście potencjalnych działań niepożądanych u pacjentów stosujących miękkie soczewki kontaktowe. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kwas borowy, chlorek potasu, disodu edetynian, węglan sodu, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek 40% i kwas solny 10%), co zapewnia stabilność i odpowiednie parametry fizykochemiczne roztworu (pH 3,0-5,5, osmolalność 300-400 mOsm/kg). Preparat jest bezbarwny, przezroczysty i pakowany w 5 ml butelki z polietylenu LDPE z kroplomierzem i zabezpieczeniem gwarancyjnym.
benzalkoniowy chlorek, cyklopentolatu chlorowodorek, disodu edetynian, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, podanie miejscowe, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, potasu chlorek, soczewki kontaktowe, sodu chlorek, sodu węglan, sodu wodorotlenek, substancja buforująca, substancja chelatująca, substancja konserwująca, właściwości terapeutyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy Neosine dostępny jest w formie syropu o stężeniu 250 mg/5 ml, zawierającego substancję czynną inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. W 1 ml syropu znajduje się 50 mg inozyny pranobeksu, co odpowiada 250 mg w standardowej dawce 5 ml. Syrop charakteryzuje się bezbarwną do żółtej barwą, bananowym aromatem oraz lekko gorzkawym smakiem. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (3315 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (11,07 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,23 mg/5 ml), glikol propylenowy (512 mg/5 ml) oraz sód (10,3 mg/5 ml). Syrop zawiera także regulatory kwasowości i pH oraz aromat bananowy z dodatkiem związków takich jak eugenol, geraniol, linalol, cytronellol i limonen.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat bananowy, cytronellol, eugenol, geraniol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, kwas cytrynowy, limonen, linalol, metylu parahydroksybenzoesan, Neosine, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, sodu wodorotlenek, syrop, szkło brunatne, temperatura przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nystapol 100 000 j.m./ml
NYSTAPOL to zawiesina doustna zawierająca 100 000 j.m./ml nystatyny, stosowana jako lek przeciwgrzybiczy. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml) oraz sacharozę (400 mg/ml). Zawiesina ma barwę od żółtej do beżowej i charakterystyczny bananowo-waniliowy smak, uzyskany dzięki aromatom zawierającym m.in. glikol propylenowy i wanilinę. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych typu III o pojemnościach 24, 30, 48 oraz 60 ml, wyposażonych w pipetkę z podziałką 1 ml, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
aromat bananowy, aromat waniliowy, jednostka międzynarodowa, karmeloza sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, nystatyna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, polietylen, polietylen o niskiej gęstości, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, stabilność zawiesiny, substancja o znanym działaniu, szkło typu III, właściwość farmakologiczna, woda oczyszczona, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taptiqom (15 mcg + 5 mg)/ml
Taptiqom to krople do oczu w postaci roztworu jednodawkowego o objętości 0,3 ml, zawierające dwie substancje czynne: tafluprost (15 µg/ml) oraz tymolol (5 mg/ml, w postaci maleinianu). Każda kropla (~30 µl) dostarcza około 0,45 µg tafluprostu i 0,15 mg tymololu. Roztwór jest bezbarwny, przejrzysty, o pH 6,0-6,7 i osmolalności 290-370 mOsm/kg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glicerol, disodu fosforan dwunastowodny (1,3 mg/ml fosforanów), disodu edetynian, polisorbat 80 oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w pojemniki LDPE, po 10 sztuk w saszetce, dostępny w opakowaniach 30 lub 90 pojemników.
disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, fosforany, glicerol, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osmolalność, pH oka, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, tafluprost, tymolol, tymolol maleinian, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole Noridem 40 mg
Omeprazole Noridem jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierającego 40 mg omeprazolu (42,6 mg soli sodowej) na fiolkę. Po rozpuszczeniu, 1 ml roztworu zawiera 0,4 mg omeprazolu. Preparat należy rozcieńczać wyłącznie w 0,9% roztworze chlorku sodu (pH 9,3-10,3) lub 5% roztworze glukozy (pH 8,9-9,5), co jest kluczowe dla stabilności leku. Roztwór do infuzji powinien być przezroczysty i wolny od cząstek, a jego podawanie dożylne powinno trwać 20-30 minut. Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła typu I, zabezpieczone korkiem z bromobutylu i kapslem aluminiowym.
aspekt mikrobiologiczny, charakterystyka produktu leczniczego, disodu edetynian, droga dożylna, igła transferowa, omeprazol liofilizowany, proszek do sporządzania roztworu, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, regulacja pH, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sodu wodorotlenek, sól sodowa omeprazolu, stabilność omeprazolu, stabilność produktu leczniczego, substancja pomocnicza, zakażenie mikrobiologiczne, związek chelatujący