niewydolność wątroby
Niewydolność wątroby to stan kliniczny, w którym dochodzi do zaburzenia funkcji wątroby w stopniu uniemożliwiającym prawidłowe spełnianie jej licznych zadań metabolicznych. Może mieć charakter ostry (fulminant hepatic failure) lub przewlekły, rozwijający się powoli w przebiegu długotrwałego uszkodzenia miąższu wątroby.
W ostrym zespole niewydolności wątroby dochodzi do gwałtownego pogorszenia funkcji narządu u osoby bez wcześniejszej choroby wątroby. Charakteryzuje się encefalopatią wątrobową i zaburzeniami krzepnięcia (INR > 1,5) rozwijającymi się w ciągu 26 tygodni od wystąpienia objawów. Najczęstsze przyczyny to toksyczne uszkodzenie wątroby (np. paracetamol), infekcje wirusowe (HAV, HBV) oraz zaburzenia naczyniowe.
Przewlekła niewydolność wątroby rozwija się w przebiegu marskości wątroby i może prowadzić do nadciśnienia wrotnego, wodobrzusza, krwawień z żylaków przełyku, encefalopatii wątrobowej i zespołu wątrobowo-nerkowego. Główne przyczyny to przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowa choroba wątroby, niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby oraz schorzenia autoimmunologiczne.
Diagnostyka obejmuje ocenę parametrów biochemicznych (bilirubina, albuminy, aminotransferazy, wskaźniki krzepnięcia), badania obrazowe (USG, TK, MR) oraz w wybranych przypadkach biopsję wątroby. Leczenie zależy od przyczyny i stopnia zaawansowania niewydolności, a w ciężkich przypadkach jedyną opcją może być przeszczepienie wątroby.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ezen 10 mg
Lek Ezen (ezetymib 10 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ezetymib lub substancje pomocnicze, w tym u osób z nietolerancją laktozy, gdyż tabletka zawiera 79 mg laktozy jednowodnej. Szczególne przeciwwskazania dotyczą terapii skojarzonej z statynami, gdzie bezwzględnie nie należy stosować leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko teratogenności. Ponadto, aktywna choroba wątroby oraz niewyjaśnione, utrzymujące się podwyższenie aktywności aminotransferaz stanowią przeciwwskazania do stosowania ezetymibu w połączeniu ze statyną z uwagi na zwiększone ryzyko hepatotoksyczności.
aminotransferazy, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, działanie niepożądane, efekt hipolipemizujący, enzymy wątrobowe, Ezen, ezetymib, hepatotoksyczność, laktoza jednowodna, miopatia, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, niewydolność wątroby, rabdomioliza, statyna, substancja czynna, terapia hipolipemizująca, terapia skojarzona ze statyną, teratogenność - Leksykon leków
Przedawkowanie – Salviasept –
Produkt leczniczy Salviasept, będący koncentratem do sporządzania roztworu do płukania gardła, nie jest przeznaczony do stosowania doustnego. Zawiera 2,0 g olejku goździkowego na 100 g produktu oraz 58% (V/V) ± 10% etanolu, co stanowi istotne ryzyko toksyczne, zwłaszcza u dzieci poniżej 2. roku życia. Udokumentowano, że doustne spożycie 5-10 ml olejku goździkowego u najmłodszych pacjentów może prowadzić do stanów zagrażających życiu. Przedawkowanie objawia się depresją ośrodkowego układu nerwowego (obniżona świadomość, senność, spowolnienie oddechowe), zaburzeniami układu moczowego, kwasicą z luką anionową, pogorszeniem funkcji wątroby, śpiączką, drgawkami oraz hipoglikemią, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i monitorowania parametrów biochemicznych oraz neurologicznych.
depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, detoksykacja, drgawki, enzymy wątrobowe, glutation, hipoglikemia, kwasica z luką anionową, lek przeciwdrgawkowy, N-acetylocysteina, napad drgawkowy, niewydolność wątroby, objawy toksyczne, olejek goździkowy, płukanie gardła, poziom glukozy we krwi, śpiączka, uszkodzenie nerek, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenia układu moczowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Xifaxan 400 mg 400 mg
Ryfaksymina w dawce 400 mg (1 tabletka) stosowana jest doustnie co 12 godzin przez 7 dni w leczeniu objawowej, niepowikłanej choroby uchyłkowej jelita grubego u dorosłych pacjentów stosujących dietę bogatoresztkową. Schemat leczenia przewiduje pojedynczy 7-dniowy cykl, który można powtarzać co miesiąc, po 30-dniowej przerwie, maksymalnie do 12 cykli w ciągu roku. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, każdą tabletkę popijając szklanką wody. Po całkowitym ustąpieniu objawów należy przerwać terapię. Nie jest wymagana modyfikacja dawki u pacjentów z niewydolnością nerek, wątroby ani u osób w podeszłym wieku, choć w przypadku niewydolności nerek zaleca się zachowanie ostrożności.
choroba uchyłkowa, choroba uchyłkowa jelita grubego, cykl leczenia, dieta bogatoresztkowa, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pacjent w podeszłym wieku, profil bezpieczeństwa, ryfaksymina, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, tabletka powlekana, ustąpienie objawów, Xifaxan, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Panacit Extra 500 mg + 65 mg
Preparat Panacit Extra zawiera 500 mg paracetamolu i 65 mg kofeiny w jednej tabletce, przeznaczony do stosowania doustnego. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat zależy od masy ciała: pacjenci 34-60 kg powinni przyjmować 1 tabletkę do 4 razy na dobę (maksymalnie 2 g paracetamolu/dobę), natomiast pacjenci powyżej 60 kg – 2 tabletki do 4 razy na dobę (maksymalnie 4 g paracetamolu/dobę). W terapii długoterminowej powyżej 10 dni zaleca się ograniczenie dawki do 2,5 g paracetamolu na dobę. Młodzież w wieku 12-15 lat powinna stosować 1 tabletkę do 3 razy na dobę, z maksymalną dawką 1,5 g paracetamolu na dobę. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum A + E Medana 2500 j.m. + 200 mg
Preparat Vitaminum A + E Medana, zawierający 2500 IU retynolu palmitynianu (witamina A) oraz 200 mg all-rac-α-tokoferylu octanu (witamina E), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, niedoborem witaminy K, a także w stanach zaburzeń wchłaniania witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, takich jak zespół złego wchłaniania ze stolcami woskowymi czy po zespoleniu jelita czczego z krętym. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z ciężką niewydolnością wątroby, marskością wątroby oraz niedrożnością dróg żółciowych, ze względu na ryzyko kumulacji witamin i zaburzenia ich metabolizmu.
działania niepożądane, hiperwitaminoza A, karmienie piersią, leki przeciwzakrzepowe, marskość wątroby, nadwrażliwość, niedobór witaminy K, niedrożność dróg żółciowych, niewydolność wątroby, retynolu palmitynian, substancje pomocnicze, tokoferylu octan, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zaburzenia krzepnięcia, zespół złego wchłaniania, zespolenie jelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Azalia 75 mcg
Azalia to doustny środek antykoncepcyjny zawierający 75 μg dezogestrelu w każdej tabletce. Tabletki należy przyjmować codziennie o stałej porze, zachowując 24-godzinny odstęp, rozpoczynając od pierwszego dnia krwawienia miesiączkowego lub w określonych sytuacjach klinicznych (np. po poronieniu, porodzie, zmianie metody antykoncepcji). W przypadku pominięcia dawki o mniej niż 12 godzin, tabletkę należy przyjąć natychmiast bez konieczności dodatkowej antykoncepcji, natomiast przy opóźnieniu powyżej 12 godzin zaleca się stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji przez 7 dni. Wymioty lub ciężkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe mogą obniżyć wchłanianie dezogestrelu, co wymaga zastosowania dodatkowych środków antykoncepcyjnych.
AIDS, badanie ginekologiczne, brak miesiączki, choroby przenoszone drogą płciową, dezogestrel, doustny środek antykoncepcyjny, hormony steroidowe, implant antykoncepcyjny, krwawienie miesiączkowe, minitabletka, niewydolność wątroby, poronienie w drugim trymestrze, poronienie w pierwszym trymestrze, skąpe krwawienie, system terapeutyczny domaciczny, system terapeutyczny dopochwowy, system transdermalny, test ciążowy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zakażenie HIV, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Polfilin 100 mg
Pentoksyfilina w postaci roztworu do wstrzykiwań (Polfilin 20 mg/ml) jest przeznaczona wyłącznie do dożylnego podawania w formie wlewu, z dawkowaniem dostosowanym do stanu klinicznego i tolerancji pacjenta. Standardowa dawka u dorosłych wynosi 100-600 mg/dobę, podzielona na 1-2 dawki, rozcieńczona w 100-500 ml 0,9% NaCl lub roztworze Ringera, podawana z szybkością 100 mg/60 minut. W zaawansowanych stanach chorobowych (np. silny ból spoczynkowy, zgorzel, owrzodzenie) stosuje się ciągły 24-godzinny wlew z dawką 0,6 mg/kg mc./godz., nie przekraczając 1200 mg/dobę i objętości 1-1,5 litra. Łączna dawka dożylna i doustna nie powinna przekraczać 1200 mg/dobę. Preparatu nie zaleca się stosować u dzieci, a podawanie bolusów dożylnych jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko działań niepożądanych układu krążenia.
ból spoczynkowy, bolus, ciągły wlew, dawka dobowa, dławica piersiowa, klirens kreatyniny, leczenie doustne, niedociśnienie, niewydolność krążenia, niewydolność wątroby, obniżenie ciśnienia tętniczego, owrzodzenie, pentoksyfilina, podanie dożylne, Polfilin, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, tolerancja leku, układ krążenia, wlew dożylny, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zgorzel - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Palexia retard 150 mg
Palexia retard zawiera tapentadol w formie chlorowodorku i jest dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach od 25 mg do 250 mg. Dawkowanie wymaga indywidualnego dostosowania w zależności od nasilenia bólu, wcześniejszej terapii opioidami oraz monitorowania pacjenta. U dorosłych nieprzyjmujących opioidów dawka początkowa wynosi 50 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększania dawki o 50 mg co 3 dni, maksymalnie do 500 mg na dobę (250 mg co 12 godzin). U pacjentów wcześniej leczonych opioidami dawka początkowa powinna być dostosowana do wcześniejszego schematu leczenia. W przypadku niewydolności nerek łagodnej i umiarkowanej nie jest wymagane dostosowanie dawki, natomiast w ciężkiej niewydolności nerek i wątroby stosowanie leku nie jest zalecane. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby zaleca się rozpoczęcie terapii od 25 mg raz na 24 godziny, nie przekraczając 50 mg na dobę na początku leczenia.
analgezja, badanie kliniczne, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, czynność nerek, czynność wątroby, dawka dobowa, dawkowanie początkowe, dostosowanie dawki, działanie niepożądane, efekt przeciwbólowy, mechanizm przedłużonego uwalniania, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objaw odstawienny, otoczka tabletki, pacjent nieprzyjmujący opioidów, pacjent w podeszłym wieku, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, umiarkowana niewydolność wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Torvalipin 10 mg
Torvalipin, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA stosowanym w terapii hiperlipidemii. W badaniach klinicznych obejmujących 16 066 pacjentów przez średnio 53 tygodnie, 5,2% pacjentów przerwało leczenie z powodu działań niepożądanych, w porównaniu do 4,0% w grupie placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były łagodne i przemijające zwiększenia aktywności aminotransferaz (>3 razy GGN u 0,8% pacjentów) oraz kinazy kreatynowej (CK >3 razy GGN u 2,5%, a >10 razy GGN u 0,4%). Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży (10-17 lat) jest zbliżony do dorosłych, bez istotnego wpływu na wzrost i dojrzewanie płciowe. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z czynnikami ryzyka cukrzycy (glukoza na czczo ≥5,6 mmol/l, BMI >30 kg/m², hipertriglicerydemia, nadciśnienie), u których konieczne jest monitorowanie glikemii.
aminotransferaza, anafilaksja, atorwastatyna, cholestaza, cukrzyca, dyspepsja, działanie niepożądane, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, jadłowstręt, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miastenia gravis, miopatia, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Adatam 0,4 mg
Lek Adatam zawierający tamsulosyny chlorowodorek w dawce 0,4 mg w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią obrzęku naczynioruchowego wywołanego tamsulosyną. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również ciężka niewydolność wątroby, ze względu na ryzyko zaburzeń metabolizmu i farmakokinetyki leku, co może prowadzić do wzrostu stężenia tamsulosyny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ortostatycznymi spadkami ciśnienia tętniczego, gdyż tamsulosyna może nasilać hipotensję, zwiększając ryzyko zasłabnięć i urazów, szczególnie u osób starszych.
antagonista receptora adrenergicznego, antagonista receptora angiotensyny, hipotensja ortostatyczna, hipotonia, inhibitor ACE, jaskra, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, lek moczopędny, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, tamsulosyna, tamsulosyny chlorowodorek, zabieg okulistyczny, zaćma, zespół wiotkiej tęczówki - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibum Forte Pure 200 mg/5 ml
Lek Ibum Forte Pure w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 200 mg/5 ml jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (1119 mg/5 ml) i sodu benzoesan (3,357 mg/5 ml). Nie należy go stosować u osób z reakcjami alergicznymi na NLPZ, w tym astmą aspirynową, pokrzywką czy zapaleniem błony śluzowej nosa. Przeciwwskazania obejmują także czynną lub nawracającą chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, perforację przewodu pokarmowego, krwawienia z przewodu pokarmowego, ciężką niewydolność wątroby, nerek i serca (klasa IV wg NYHA), a także ciężkie odwodnienie spowodowane wymiotami, biegunką lub niedostatecznym spożyciem płynów. Lek jest również przeciwwskazany przy czynnych krwawieniach, zaburzeniach krzepnięcia, skazie krwotocznej oraz małopłytkowości o nieustalonym pochodzeniu.
astma, biegunka, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ibuprofen, inhibitor COX-2, klasyfikacja NYHA, krwawienie naczyniowo-mózgowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, małopłytkowość, maltitol ciekły, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, NLPZ, odwodnienie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, trzeci trymestr ciąży, układ krzepnięcia, wymioty, wywiad alergologiczny, zabieg operacyjny, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krzepnięcia, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Relsed 2 mg/ml (5 mg/2,5 ml)
Lek Relsed jest dostępny w formie mikrowlewki doodbytniczej o objętości 2,5 ml, zawierającej 5 mg diazepamu (2 mg/ml). Stosowany jest u dzieci i dorosłych w leczeniu drgawek gorączkowych, stanu padaczkowego, napadów lęku, stanów ze zwiększonym napięciem mięśniowym, tężca oraz w premedykacji i sedacji pooperacyjnej. U niemowląt od 7. miesiąca życia dawka wynosi do 0,5 mg/kg masy ciała, u dzieci 10-15 kg podaje się 1 mikrowlewkę (5 mg), a powyżej 15 kg – 2 mikrowlewki (10 mg). W przypadku utrzymujących się drgawek dawkę można powtórzyć po 10-15 minutach. U dzieci z wysokim ryzykiem nawrotów drgawek gorączkowych zaleca się podawanie co 8 godzin przy gorączce >38,5°C.
alkohol benzylowy, benzoesan sodu, diazepam, drgawki gorączkowe, glikol propylenowy, mikrowlewka doodbytnicza, napad lęku, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, podanie doodbytnicze, premedykacja, rzucawka ciężarnych, sedacja, sedacja pooperacyjna, stan padaczkowy, tężec, znieczulenie ogólne, zwiększone napięcie mięśniowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Finaster
Finasteryd w dawce 5 mg stosowany u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH) wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u osób z dużą objętością zalegającego moczu i utrudnionym odpływem moczu, gdzie konieczna jest dokładna obserwacja i rozważenie interwencji chirurgicznej w przypadku nasilonych objawów. Finasteryd obniża stężenie PSA w surowicy o około 50%, co wymaga podwojenia wartości PSA u pacjentów leczonych przez co najmniej 6 miesięcy, aby prawidłowo interpretować wyniki i nie przeoczyć współistniejącego raka prostaty. Wyjściowe stężenia PSA > 10 ng/ml wskazują na konieczność dalszej diagnostyki, podobnie jak wartości między 4 a 10 ng/ml. Należy wykonywać badanie per rectum oraz okresowe oznaczenia PSA w trakcie terapii, pamiętając, że wartości PSA u pacjentów z BPH mogą nakładać się z wartościami u chorych na raka prostaty.
badanie per rectum, biopsja, biopsja stercza, depresja, dziedziczna nietolerancja galaktozy, farmakokinetyka finasterydu, interwencja chirurgiczna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, myśli samobójcze, nastrój depresyjny, niedobór laktazy, niedrożność dróg moczowych, niewydolność wątroby, oznaczenie PSA, rak gruczołu krokowego, rak piersi u mężczyzn, swoisty antygen sterczowy, utrudniony odpływ moczu, zaburzenie odpływu moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zmiana nastroju - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vastan 10 mg
Symwastatyna, substancja czynna leku Vastan, jest skuteczna w leczeniu hipercholesterolemii, co potwierdzają badania kliniczne HPS i 4S. W badaniu HPS, obejmującym 20 536 pacjentów, stosowanie dawki 40 mg/dobę przez średnio 5 lat wykazało niską częstość miopatii (<0,1%) oraz niewielkie zwiększenie aktywności aminotransferaz (ALT, AST) powyżej 3-krotnej normy u 0,21% pacjentów. Występowanie działań niepożądanych jest zależne od dawki – miopatia pojawiała się częściej przy dawce 80 mg/dobę (1,0%) niż 20 mg/dobę (0,02%). Do najpoważniejszych działań należą miopatia, rabdomioliza oraz immunozależna miopatia martwicza (IMNM), charakteryzujące się osłabieniem mięśni proksymalnych i podwyższonym poziomem kinazy kreatynowej (CK), utrzymującym się mimo odstawienia leku. Ponadto, rzadko obserwuje się zapalenie wątroby, niewydolność wątroby, a także zaburzenia metaboliczne, w tym wzrost HbA1c i glukozy na czczo, co zwiększa ryzyko rozwoju cukrzycy u pacjentów z predyspozycjami (glukoza ≥5,6 mmol/l, BMI >30 kg/m², nadciśnienie, podwyższone triglicerydy).
aminotransferaza, anafilaksja, dysfagia, enzym wątrobowy, eozynofilia, ginekomastia, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, immunozależna miopatia martwicza, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, miastenia, miastenia oczna, miopatia, neuropatia obwodowa, niedokrwistość, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, polekowa zmiana liszajowata, rabdomioliza, śródmiąższowa choroba płuc, statyna, symwastatyna, tendinopatia, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół nadwrażliwości, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Simcovas 40 mg
Profil bezpieczeństwa symwastatyny (Simcovas) został potwierdzony w dużych badaniach klinicznych, takich jak HPS (n=20 536) i 4S (n=4 444). W badaniu HPS pacjenci otrzymywali 40 mg/dobę przez średnio 5 lat, gdzie częstość działań niepożądanych i przerywania leczenia była porównywalna z placebo (4,8% vs 5,1%). Miopatia występowała u mniej niż 0,1% pacjentów przy dawce 40 mg, a podwyższenie aminotransferaz (>3x ULN) u 0,21% w porównaniu do 0,09% w grupie placebo. Dawka 80 mg wiązała się z wyższym ryzykiem miopatii (1%) w porównaniu do 20 mg (0,02%), a rabdomioliza, choć rzadka, stanowi poważne zagrożenie, mogące prowadzić do ostrej niewydolności nerek. Monitorowanie funkcji wątroby jest niezbędne ze względu na ryzyko zapalenia i niewydolności wątroby, a także obserwuje się rzadkie reakcje nadwrażliwości i anafilaksję.
amnezja, anafilaksja, astenia, dyspepsja, eozynofilia, ginekomastia, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, martwicza miopatia immunologiczna, miastenia, miopatia, morfologia krwi, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, niedokrwistość, niewydolność wątroby, parestezja, pokrzywka, polekowe zmiany liszajowate, rabdomioliza, śródmiąższowa choroba płuc, symwastatyna, tendinopatia, trombocytopenia, zaburzenia erekcji, zaburzenia funkcji poznawczych, zapalenie naczyń, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zerwanie mięśni, zespół nadwrażliwości, żółtaczka - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Midazolam Baxter 5 mg/ml
Midazolam Baxter to silny środek uspokajający dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml, dostępny w ampułkach 1 ml (5 mg), 3 ml (15 mg) oraz 10 ml (50 mg). Dawkowanie wymaga indywidualnego dostosowania z uwzględnieniem wieku, stanu fizycznego oraz współistniejącego leczenia farmakologicznego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów powyżej 60 roku życia, osób osłabionych, przewlekle chorych oraz u dzieci i młodzieży, gdzie dawki są odpowiednio redukowane lub dostosowywane do masy ciała i dojrzałości metabolicznej. Podawanie leku odbywa się dożylnie (powolne wstrzyknięcie lub ciągła infuzja) lub domięśniowo, z koniecznością miareczkowania dawki w celu osiągnięcia optymalnej sedacji i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
antagonista benzodiazepiny, benzodiazepina, ciągła infuzja, depresja układu oddechowego, działanie niepożądane, farmakokinetyka leku, flumazenil, funkcje życiowe, miareczkowanie dawki, midazolam, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ośrodkowy układ nerwowy, podawanie parenteralne, resuscytacja, roztwór do wstrzykiwań, sedacja, środek uspokajający - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Klabax 250 mg/5 ml 250 mg/5 ml
Dawkowanie klarytromycyny w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej (Klabax) u dzieci w wieku 6 miesięcy do 12 lat opiera się na dawce 7,5 mg/kg masy ciała podawanej dwa razy na dobę. Dostępne są dwie mocne zawiesiny: 125 mg/5 ml oraz 250 mg/5 ml, dobierane w zależności od masy ciała dziecka. Przykładowo, dla masy ciała 8-11 kg zalecana dawka wynosi 62,5 mg dwa razy na dobę, co odpowiada 2,5 ml zawiesiny 125 mg/5 ml lub 1,25 ml zawiesiny 250 mg/5 ml. Czas leczenia zwykle trwa od 5 do 10 dni, a w ciężkich zakażeniach dawka może sięgać 500 mg dwa razy na dobę. Podawanie leku jest możliwe zarówno z posiłkiem, jak i na czczo, a także z mlekiem, bez wpływu na biodostępność. Ze względu na gorzki smak zaleca się popić lek sokiem lub wodą.
badanie kliniczne, ciężkie zakażenie, dawkowanie u dzieci, dostępność biologiczna, dostosowanie dawki, gorzki posmak, granulat do sporządzania zawiesiny, klarytromycyna, klirens kreatyniny, masa ciała, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, podawanie na czczo, stan kliniczny pacjenta, zaburzenie czynności nerek, zawiesina doustna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atorvastatin Genoptim 40 mg
Atorwastatyna, substancja czynna leku Atorvastatin Genoptim, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. W badaniach klinicznych na 16 066 pacjentach (8755 leczonych atorwastatyną, 7311 placebo) 5,2% przerwało terapię z powodu działań niepożądanych (vs. 4,0% placebo). Istotne klinicznie podwyższenie aktywności aminotransferaz (>3x GGN) wystąpiło u 0,8% pacjentów, a wzrost kinazy kreatynowej (CK) >3x GGN u 2,5%, z czego 0,4% miało wzrost >10x GGN, co może wskazywać na rabdomiolizę. Profil działań niepożądanych u dzieci i młodzieży (10-17 lat) jest podobny do dorosłych, bez istotnego wpływu na wzrost i dojrzewanie. Monitorowanie funkcji wątroby i CK jest zalecane, szczególnie przy pojawieniu się objawów mięśniowych.
anafilaksja, atorwastatyna, ból klatki piersiowej, cholestaza, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immuno-zależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, jadłowstręt, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miopatia, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, podwyższenie aminotransferaz, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, skala Tannera, śródmiąższowa choroba płuc, triglicerydy, zaburzenie mięśniowe, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zerwanie mięśnia, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Zassida 25 mg/ml
Azacytydyna, podawana podskórnie w dawce 75 mg/m², charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) około 750 ± 403 ng/ml po 0,5 godziny, a jej dostępność biologiczna wynosi około 89% w porównaniu do podania dożylnego. Po dożylnym podaniu tej samej dawki Cmax wynosi 2750-2841 ng/ml, a czas do osiągnięcia Cmax to około 5 minut. Objętość dystrybucji u dorosłych wynosi 76 ± 26 litrów, a okres półtrwania (t½) to około 24 minuty. Klirens układowy po podaniu dożylnym wynosi 147 ± 47 l/h, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki (wydalanie z moczem 50% po podaniu podskórnym i 85% po dożylnym), z minimalnym wydalaniem z kałem (<1%). Farmakokinetyka u dzieci z MDS, JMML i AML jest zbliżona do dorosłych, z umiarkowaną do wysoką zmiennością międzyosobniczą parametrów takich jak Cmax i AUC.
azacytydyna, całkowita remisja, ciężka niewydolność nerek, cytochrom P450, dawka wielokrotna, deaminaza cytydynowa, dostępność biologiczna, hydroliza spontaniczna, klirens, łagodna niewydolność nerek, maksymalne stężenie w osoczu, młodzieńcza białaczka mielomonocytowa, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, ostra białaczka szpikowa, podanie dożylne, podanie podskórne, pole pod krzywą stężenia, polimorfizm genetyczny, sulfotransferaza, transferaza glutationowa, UDP-glukuronozylotransferaza, umiarkowana niewydolność nerek, wydalanie nerkowe, zespół mielodysplastyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nurofen Zatoki 200 mg + 30 mg
Nurofen Zatoki to lek zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny w jednej tabletce powlekanej, przeznaczony do krótkotrwałego stosowania u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat. Zalecana dawka początkowa to 2 tabletki, następnie 1-2 tabletki co 4-6 godzin, z maksymalną dawką dobową wynoszącą 6 tabletek (1200 mg ibuprofenu i 180 mg pseudoefedryny). Stosowanie leku powinno być ograniczone do najkrótszego możliwego czasu, a w przypadku utrzymania lub nasilenia objawów po 3 dniach konieczna jest konsultacja lekarska. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności tych narządów zaleca się monitorowanie funkcji wątroby i nerek podczas terapii.
chlorowodorek pseudoefedryny, dawkowanie, dawkowanie indywidualne, działanie niepożądane, ibuprofen, konsultacja lekarska, krótkotrwałe stosowanie, monitorowanie czynności nerek, monitorowanie czynności wątroby, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, Nurofen Zatoki, objawy chorobowe, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – LisiHEXAL 20 20 mg
Lizynopryl, substancja czynna leku LisiHEXAL 20, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych o zróżnicowanej częstości i nasileniu, co wymaga starannego monitorowania pacjentów podczas terapii. Do często występujących działań należą zawroty głowy, bóle głowy, suchy kaszel oraz działanie ortostatyczne, w tym niedociśnienie ortostatyczne, które szczególnie u osób starszych może prowadzić do poważnych powikłań. Rzadziej obserwuje się poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak zmniejszenie hemoglobiny i hematokrytu, a bardzo rzadko ciężkie stany jak agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna czy zahamowanie czynności szpiku kostnego. Reakcje anafilaktyczne o nieznanej częstości mogą mieć gwałtowny przebieg i stanowić zagrożenie życia. Ponadto, rzadko występuje zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH) oraz hipoglikemia, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub stosujących leki hipoglikemizujące.
agranulocytoza, chłoniak rzekomy skóry, choroba autoimmunologiczna, działanie niepożądane leku, działanie ortostatyczne, eozynofilowe zapalenie płuc, hematokryt, hemoglobina, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, inhibitor ACE, lek hipoglikemizujący, leukopenia, limfadenopatia, lizynopryl, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy jelit, ostra niewydolność nerek, przeciwciało przeciwjądrowe, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, SIADH, skąpomocz, skurcz oskrzeli, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół Stevensa-Johnsona, zjawisko Raynauda - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Telmisartanum Teva B.V. 40 mg
Telmisartanum Teva B.V. w dawce 40 mg, dostępny w postaci białych lub prawie białych tabletek, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na telmisartan lub substancje pomocnicze, w tym 19,2 mg sorbitolu na tabletkę, co jest istotne u osób z nietolerancją sorbitolu. Lek nie powinien być stosowany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu i noworodka. Przeciwwskazania obejmują także zaburzenia odpływu żółci oraz ciężką niewydolność wątroby, gdzie metabolizm leku jest znacząco zaburzony. Ponadto, jednoczesne stosowanie telmisartanu z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą oraz u osób z GFR < 60 ml/min/1,73 m² z powodu zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, cukrzyca, dysfagia, hiperkaliemia, hipotonia, inhibitor ACE, łagodna niewydolność wątroby, nadwrażliwość na telmisartan, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pierwszy trymestr ciąży, przesączanie kłębuszkowe, sorbitol, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna, zaburzenia odpływu żółci, zaburzenie funkcji nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zanacodar Combi 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Zanacodar Combi, zawierający telmisartan 80 mg oraz hydrochlorotiazyd 12,5 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym na pochodne sulfonamidowe, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Lek nie powinien być stosowany w drugim i trzecim trymestrze ciąży z uwagi na potencjalne teratogenne działanie telmisartanu oraz ryzyko zaburzeń elektrolitowych u płodu spowodowanych przez hydrochlorotiazyd. Przeciwwskazania obejmują także ciężkie zaburzenia czynności wątroby (zastój żółci, ciężka niewydolność wątroby) oraz ciężką niewydolność nerek z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min, gdzie może dochodzić do kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych. Ponadto, lek jest niewskazany u pacjentów z oporną hipokaliemią oraz hiperkalcemią, ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń elektrolitowych i rytmu serca.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, diuretyk tiazydowy, GFR, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipotonia, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek moczopędny tiazydowy, nadwrażliwość na substancje czynne, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pochodna sulfonamidowa, reakcja krzyżowa, telmisartan hydrochlorotiazyd, trymestr ciąży, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie odpływu żółci, zaburzenie rytmu serca, zastój żółci - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kostarox 90 mg
Profil bezpieczeństwa etorykoksybu, substancji czynnej leku Kostarox, został oceniony w licznych badaniach klinicznych obejmujących ponad 9295 pacjentów, w tym 6757 z chorobą zwyrodnieniową stawów (ChZS), reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS), przewlekłym bólem lędźwiowo-krzyżowym oraz zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa. Długoterminowe stosowanie (≥1 rok) u około 600 pacjentów z ChZS i RZS wykazało spójny profil działań niepożądanych, podobny do obserwowanego w krótkotrwałych badaniach. W badaniu ostrego zapalenia stawów w przebiegu dny moczanowej stosowano dawkę 120 mg/dobę przez 8 dni, bez istotnego odchylenia w zakresie bezpieczeństwa. Program bezpieczeństwa układu sercowo-naczyniowego, obejmujący 17 412 pacjentów przyjmujących 60 mg lub 90 mg etorykoksybu przez średnio 18 miesięcy, potwierdził profil działań niepożądanych zgodny z wcześniejszymi obserwacjami. Działania niepożądane o częstości ≥1/100 obejmują m.in. zapalenia, obrzęki, bóle głowy, kołatania serca, nadciśnienie tętnicze, skurcze oskrzeli, bóle brzucha oraz zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT). Rzadziej obserwowano poważne reakcje skórne, niewydolność wątroby, incydenty sercowo-naczyniowe oraz powikłania nerkowe.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, białkomocz, choroba zwyrodnieniowa stawów, etorykoksyb, incydent naczyniowo-mózgowy, inhibitor COX-2, leukopenia, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostre zapalenie stawów w dnie moczanowej, perforacja przewodu pokarmowego, przemijający napad niedokrwienny, przewlekły ból okolicy lędźwiowo-krzyżowej, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, reumatoidalne zapalenie stawów, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, układ sercowo-naczyniowy, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, żółtaczka - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Varenelle 3 mg + 0,02 mg
Varenelle, zawierający 3 mg drospirenonu i 0,02 mg etynyloestradiolu, charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi obu składników. Drospirenon jest szybko i niemal całkowicie wchłaniany po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie około 38 ng/ml w ciągu 1-2 godzin, z biodostępnością 76-85%. Jego okres półtrwania wynosi 31 godzin, a wiązanie z białkami ogranicza się głównie do albumin, bez interakcji z SHBG i CBG. Metabolizm drospirenonu odbywa się głównie przez CYP3A4, a metabolity są wydalane z kałem i moczem w stosunku 1,2-1,4. W stanie stacjonarnym stężenie drospirenonu wzrasta do około 70 ng/ml po 8 dniach stosowania, z kumulacją na poziomie około 3. Drospirenon jest dobrze tolerowany u pacjentek z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby, bez istotnego wpływu na stężenie potasu w surowicy.
albumina surowicy, badanie in vitro, biodostępność, cytochrom P450, dostępność biologiczna, efekt pierwszego przejścia, enzym CYP3A4, globulina wiążąca hormony płciowe, globulina wiążąca kortykosteroidy, hiperkaliemia, hydroksylacja, inhibitor nieodwracalny, inhibitor odwracalny, klirens doustny, klirens kreatyniny, kwas glukuronowy, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, skala Childa-Pugha, stężenie potasu, współczynnik kumulacji, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Falsigra 100 mg
Falsigra, zawierająca 100 mg cytrynianu syldenafilu w tabletkach powlekanych, jest stosowana doustnie w leczeniu zaburzeń erekcji. Standardowa dawka początkowa dla dorosłych wynosi 50 mg, przyjmowana około 1 godziny przed aktywnością seksualną, z możliwością modyfikacji w zakresie 25-100 mg w zależności od skuteczności i tolerancji. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 100 mg, a lek nie powinien być stosowany częściej niż raz na dobę. U osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z łagodnymi do umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-80 ml/min) stosuje się standardowe dawkowanie. W przypadku ciężkich zaburzeń nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) oraz niewydolności wątroby (np. marskość) zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 25 mg, z możliwością stopniowego zwiększania do 100 mg w zależności od odpowiedzi klinicznej.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, cytrynian syldenafilu, dysfagia, działanie niepożądane, inhibitor CYP3A4, klirens kreatyniny, klirens syldenafilu, lek α-adrenolityczny, marskość wątroby, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność wątroby, podanie doustne, rytonawir, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Moloxin
Moksyfloksacyna, stosowana w dawce dożylnej 400 mg raz na dobę z czasem infuzji minimum 60 minut, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QTc, co może prowadzić do arytmii komorowych, w tym torsade de pointes i zatrzymania akcji serca. Ryzyko to jest zwiększone u pacjentów z ostrym niedokrwieniem mięśnia sercowego, przyjmujących leki obniżające potas lub powodujące bradykardię, a także u kobiet i osób w podeszłym wieku. Ponadto, moksyfloksacyna może wywoływać ciężkie reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, oraz poważne uszkodzenia wątroby, takie jak piorunujące zapalenie wątroby z ryzykiem niewydolności, co wymaga monitorowania objawów klinicznych i funkcji wątroby. Należy również zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia ciężkich reakcji skórnych (SCAR), takich jak zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, AGEP i DRESS, które stanowią wskazanie do natychmiastowego odstawienia leku i bezwzględnego przeciwwskazania do ponownego stosowania.
biegunka poantybiotykowa, ciężkie niepożądane reakcje skórne, drgawki, elektrokardiogram, encefalopatia wątrobowa, fluorochinolony, hipokaliemia, infekcja Clostridium difficile, leki hamujące perystaltykę, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, moksyfloksacyna, niedoczulica, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność wątroby, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezje, piorunujące zapalenie wątroby, polineuropatia czuciowo-ruchowa, próg drgawkowy, reakcja anafilaktyczna, reakcje nadwrażliwości, reakcje psychiczne, rzekomobłoniaste zapalenie jelita, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia rytmu serca, zapalenie jelita poantybiotykowe, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – PARAMIG Fast Junior 250 mg
PARAMIG Fast Junior zawierający 250 mg paracetamolu w postaci granulatu w saszetce jest lekiem o szerokim zastosowaniu, z rzadko występującymi działaniami niepożądanymi, które najczęściej wynikają z przedawkowania. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Wśród zgłaszanych działań niepożądanych obserwuje się m.in. rzadkie przypadki niedokrwistości, zahamowania czynności szpiku kostnego, małopłytkowości, obrzęków, ostrych i przewlekłych zapaleń trzustki, krwawień z przewodu pokarmowego, zaburzeń wątroby (niewydolność, martwica, żółtaczka), reakcji skórnych (świąd, wysypka, plamica, obrzęk naczynioruchowy, ciężkie dermatozy) oraz nefropatii i tubulopatii. Działania nefrotoksyczne są rzadkie i zwykle związane z długotrwałym stosowaniem, co jest istotne u pacjentów z istniejącą dysfunkcją nerek.
dermatoza, działanie niepożądane, erytrocyty, hemoglobina, krwawienie z przewodu pokarmowego, małopłytkowość, martwica wątroby, nefropatia, nefrotoksyczność, niedokrwistość niehemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, paracetamol, plamica, pokrzywka, przedawkowanie, toksyczna nekroliza naskórka, wybroczyny, wynaczynienie krwi, zaburzenia układu krwiotwórczego, zahamowanie szpiku kostnego, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Clindamycin-MIP 150 mg/ml 150 mg/ml
Clindamycin-MIP 150 mg/ml to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający 150 mg klindamycyny w 1 ml. Produkt dostępny jest w ampułkach 2 ml (300 mg), fiolkach 4 ml (600 mg) oraz 6 ml (900 mg). Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 14 lat zależy od ciężkości zakażenia: 600 mg do 1,2 g na dobę w średnio ciężkich zakażeniach oraz 1,2 g do 2,7 g na dobę w ciężkich zakażeniach, podzielone na 2-4 dawki. Maksymalna dawka dobowa wynosi 4,8 g. U dzieci (4 tyg. – 14 lat) dawka wynosi 20-40 mg/kg mc./dobę, podzielona na 3-4 dawki. U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek konieczne jest monitorowanie stężenia leku i ewentualna modyfikacja dawkowania, zwłaszcza w ciężkich przypadkach. Hemodializa nie usuwa klindamycyny, więc nie wymaga dodatkowych dawek.
bezmocz, charakterystyka produktu leczniczego, ciężka niewydolność nerek, ciężkie zakażenie, ciężkość zakażenia, czynność wątroby i nerek, dawka podzielona, działanie niepożądane, fosforan klindamycyny, hemodializa, infuzja dożylna, maksymalna dawka dobowa, niewydolność wątroby, okres półtrwania klindamycyny, podanie domięśniowe, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, stężenie leku w osoczu, szybkość infuzji